Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Przejdź do zawartości
Wikipediawolna encyklopedia
Szukaj

Karbidopa

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Wikipedia:Weryfikowalność
Ten artykuł od 2011-01 wymagazweryfikowania podanych informacji.
Należy podać wiarygodne źródła w formieprzypisów bibliograficznych.
Część lub nawet wszystkie informacje w artykule mogą być nieprawdziwe. Jako pozbawione źródeł mogą zostać zakwestionowane i usunięte.
Sprawdź w źródłach:Encyklopedia PWN •Google Books • Google Scholar • Federacja Bibliotek Cyfrowych •BazHum •BazTech •RCIN • Internet Archive (texts /inlibrary)
Dokładniejsze informacje o tym, co należy poprawić, być może znajdują się wdyskusji tego artykułu.
Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon{{Dopracować}} z tego artykułu.
Karbidopa
Ilustracja
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
kwas (2S)-3-(3,4-dihydroksyfenylo)-2-hydrazyno-2-metylopropanowy
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C10H14N2O4

Masa molowa

226,23 g/mol

Wygląd

biały lub żółtawobiały proszek[1]

Identyfikacja
Numer CAS

38821-49-7
28860-95-9 (izomerS)
28875-92-5 (izomerR)

PubChem

34359

DrugBank

DB00190

SMILES
CC(CC1=CC(=C(C=C1)O)O)(C(=O)O)NN
Właściwości
Rozpuszczalnośćwodzie
3,8 mg/l[2]
w innych rozpuszczalnikach
etanol: bardzo trudno[1]
chlorek metylenu: praktycznie nierozpuszczalna[1]
Temperatura topnienia

206–208 °C[3][2]

Temperatura wrzenia

419 °C[3]

logP

0,46

Kwasowość (pKa)

3,4

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki:dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
izomerS
Substancja w tej postaci nie jest klasyfikowana
jako niebezpieczna według kryteriów GHS
(na podstawie podanej karty charakterystyki).
Europejskie oznakowanie substancji
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
izomerS
Substancja w tej postaci nie jest klasyfikowana
jako niebezpieczna według europejskich kryteriów
(na podstawie podanej karty charakterystyki).
Numer RTECS

MW5298000

Dawka śmiertelna

LD50 148 mg/kg (mysz, dootrzewnowo)

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Farmakokinetyka
Działanie

przeciwparkinsonowe

Okres półtrwania

1–2 h

Wiązanie z białkami
osocza i tkanek

76%

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

doustnie

Multimedia w Wikimedia Commons

Karbidopalek należący do inhibitorów obwodowej dekarboksylazylewodopy, stosowany wchorobie Parkinsona.

Budową przypominalewodopę stąd wykazuje powinowactwo doenzymu, który ją rozkłada w organizmie. Jednocześnie różnica w postaci grupy hydrazynowej powodujeinhibicję tego enzymu. Zwykle karbidopę podaje się z lewodopą w stosunku 1:10. Mieszanina taka występuje pod nazwami handlowymiNakom iSinemet. Po podaniu obu substancji jednocześnie, lewodopa nie jest metabolizowana przez obwodową dekarboksylazę i w związku z tym część jej jest zdolna przejść do ośrodkowego układu nerwowego. Tam pod wpływem ośrodkowej dekarboksylazy L-aminokwasów lewodopa przekształcana zostaje wdopaminę.

Przypisy

[edytuj |edytuj kod]
  1. abcFarmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa:Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491,ISBN 978-83-88157-53-0 .
  2. abCarbidopa, [w:]DrugBank [online],University of Alberta, DB00190 (ang.).
  3. abKarbidopa. [martwy link] The Chemical Database. Wydział ChemiiUniwersytetu w Akronie. [dostęp 2014-01-15]. (ang.).[niewiarygodne źródło?]

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

Encyklopedie internetowe (rodzaj indywiduum chemicznego):
Źródło: „https://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=Karbidopa&oldid=69259154
Kategorie:
Ukryte kategorie:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp