Izopropanol
kolbie miarowej Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC ) propan-2-ol
Inne nazwy i oznaczenia farm. Alcohol isopropylicus
inne 2-propanol (nazwa systematyczna wedługACS ), alkohol izopropylowy
Ogólne informacje Wzór sumaryczny C3 H7 OH
Inne wzory (CH
Masa molowa 60,10 g/mol
Wygląd przezroczysta, bezbarwna, łatwopalna ciecz[1]
Identyfikacja Numer CAS 67-63-0
PubChem 3776
DrugBank DB02325
InChI InChI=1S/C3H8O/c1-3(2)4/h3-4H,1-2H3
InChIKey KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki :dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2015-03-27]Globalnie zharmonizowany system Na podstawie Rozporządzenia CLP , zał. VI[7] Zwroty H H225, H319, H336
Zwroty P P210, P261, P305+P351+P338
Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie Rozporządzenia CLP , zał. VI[7] Łatwopalny Drażniący
Zwroty R R11, R36, R67
Zwroty S S2, S7, S16, S24/25, S26
NFPA 704 Na podstawie[8]
Temperatura zapłonu 12 °C[9]
Temperatura samozapłonu 399 °C[9]
Numer RTECS NT8050000
Dawka śmiertelna LD50 5045 mg/kg (szczur, doustnie)
Podobne związki Podobne związki n -propanoletanol ,izobutanol ,aceton
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotycząstanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) Klasyfikacja medyczna ATC D08 AX05
Farmakokinetyka Działanie antyseptyczne
Izopropanol (propan-2-ol, alkohol izopropylowy) –organiczny związek chemiczny z grupyalkoholi alifatycznych. Jest najprostszym alkoholemdrugorzędowym . Ma jedenizomer podstawnikowy ,propan-1-ol .
Otrzymywany w przemyśle przezhydratację propylenu :
C Poprzezodwodornienie izopropanolu uzyskuje sięaceton :
(CH Stosowany jako łagodnyrozpuszczalnik organiczny, a także jako rozpuszczalnik i nośnik do chromatografiiHPLC oraz w syntezie chemicznej jako odczynnik do wprowadzaniagrupy izopropylowej (CH− iizopropoksylowej (CH−O − .
70% wodnyroztwór stosowany jest jako płynantyseptyczny .
Znajduje zastosowanie wpoligrafii wdruku offsetowym jako środek stosowany w roztworach nawilżających w stężeniu do 12%.
Jest stosowany jako tańszy zamienniketanolu lubmetanolu w sytuacjach, gdy czystość zwykłego spirytusu skażonego (denaturatu ) jest niewystarczająca, np. do czyszczenia precyzyjnychukładów optycznych . Ze względu na to, że izopropanol jest obojętny dla większości powszechnie używanychtworzyw sztucznych , dostępne są jego różne preparaty do zastosowania technicznego (czyszczenia urządzeń optycznych, głowic magnetycznych, napędów dyskowych, rolek gumowych, urządzeń mechaniki precyzyjnej czy do usuwania żywiczejących środków smarnych i tuszów wodoodpornych).
Ze względu namieszalność z wodą stosowany jest jako dodatek dopaliw w celu zwiększenia rozpuszczalności w nich wody i zapobiegania powstawaniu korków lodowych w przewodach paliwowych.
↑a b c Farmakopea Polska X , Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa:Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych , 2014, s. 4276,ISBN 978-83-63724-47-4 .↑a b c d e Lide 2009 ↓ 3 -442.↑ Lide 2009 ↓ 6 -67.↑ Lide 2009 ↓ 6 -176.↑ Lide 2009 ↓ 6 -128.↑ Lide 2009 ↓ 9 -53.↑a b Izopropanol Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2015-03-27] (ang.) .↑ Izopropanol (nr 34965) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck ) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2015-03-27].(przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki ) ↑a b Lide 2009 ↓ 15 -20.D08 : Środki antyseptyczne i dezynfekujące
D08A – Środki antyseptyczne D08AA – Pochodne akrydyny D08AC – Biguanidy i amidyny D08AE – Fenol i jego pochodne D08AF – Pochodne nitrofuranu D08AG – Preparaty zawierającejod D08AH – Pochodne chinoliny D08AJ – Czwartorzędowe D08AK – Związki rtęci D08AL – Związki srebra D08AX – Inne
