Imidy – grupaorganicznychzwiązków chemicznych,pochodnychamin, w których do atomuazotu przyłączone są bezpośrednio dwiegrupy acylowe (natomiastamidy zawierają jedną grupę acylową)[1].
Imidy można otrzymywać w wyniku reakcjibezwodnikówkwasów karboksylowych zamoniakiem. Użycie w tej reakcjikwasów dikarboksylowych prowadzi do otrzymania imidów cyklicznych. Imidy otrzymuje się też w reakcji kwasów karboksylowych zaminami pierwszorzędowymi i amoniakiem.
Szczególnie duże znaczenie praktyczne posiadają imidy cykliczne. Są one stosowane na skalę masową jakomonomery do otrzymywaniapoliimidów. Do otrzymywania poliimdów stosuje się m.in. imidkwasu bursztynowego (sukcynoimid) oraz imidy aromatyczne.Polimery otrzymywane z użyciem imidów aromatycznych posiadają wyjątkowo dużą odporność na podpalenie.
Duże znaczenie przemysłowe posiada teżftalimid, czyli imidkwasu ftalowego, który stanowi podstawowy surowiec przy syntezie barwników ftalocyjanianowych. Niektóre pochodne ftalimidu posiadają własnościluminescencyjne.
Imidy nie są powiązane strukturalnie z grupami związków o podobnych nazwach, tj.iminami (o budowie typu >C=N-R),karbodiimidami (R-N=C=N-R) iimidkami (nieorganicznymi związkami typu M=NH).
Imidami nazywa się jednak takżeylidy zawierające ugrupowania R3P=NR i R3N=NR oraz R2Z+−N−R (Z =atom tlenowca)[2].