Heterodimery –związki chemiczne,dimery zbudowane z dwóch różnych fragmentów (w przeciwieństwie dohomodimerów), wykazujących jednak podobieństwo strukturalne.
- Przykłady
Pojęcie homo- i heterodimerów stosuje się także wstereochemii dla rozróżnienia dimerycznychdiastereoizomerów zbudowanych z jednostek o takiej samej (RR iSS) i odwrotnejchiralności (RS)[5].
- ↑Cheruvallath, Zacharia S., Eleuteri, Alessandra, Turney, Brett, Ravikumar, Vasulinga T.. (2-Acetoxyphenoxy)ethyl (APOE) as a Phosphate Protecting Group in Solid-Phase Synthesis of Oligonucleotides via the Phosphoramidite Approach. „Organic Process Research & Development”. 10 (2), s. 251-256, 2006.DOI:10.1021/op0502147.
- ↑M. Ferrero, S. Fernandez, V. Gotor: Biocatalytic Methodologies for Selective Modified Nucleosides. W: Chemical Synthesis of Nucleoside Analogues. Pedro Merino (red.). Wiley, 2013, s. 1–48.DOI:10.1002/9781118498088.ch1.ISBN 978-1-118-49808-8.
- ↑Yacyshyn, B. R., Barish, C., Goff, J., Dalke, D. i inni. Dose ranging pharmacokinetic trial of high-dose alicaforsen (intercellular adhesion molecule-1 antisense oligodeoxynucleotide) (ISIS 2302) in active Crohn's disease. „Alimentary Pharmacology & Therapeutics”. 16 (10), s. 1761-1770, 2002.DOI:10.1046/j.1365-2036.2002.01341.x.PMID:12269969.
- ↑Robert Kincaid Murray, Daryl K. Granner, Victor W. Rodwell: Biochemia Harpera ilustrowana. Wyd. VI uaktualnione. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2010, s. 44.ISBN 978-83-200-4087-6.
- ↑Yukio Saito, Hiroyuki Hyuga: Rate Equation Approaches to Amplification of Enantiomeric Excess and Chiral Symmetry Breaking. W: Amplification of Chirality. Kenso Soai (red.). Springer, 2008, s. 97–118, seria: Topics in Current Chemistry, wolumin 284.DOI:10.1007/128_2006_108.
