Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Przejdź do zawartości
Wikipediawolna encyklopedia
Szukaj

Furosemid

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Furosemid
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
kwas 4-chloro-2-(furan-2-ylometylamino)-5-sulfamoilobenzoesowy
Inne nazwy i oznaczenia
farm.

Furosemidum

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C12H11ClN2O5S

Masa molowa

330,74 g/mol

Wygląd

biały lub prawie biały, krystaliczny proszek[1]

Identyfikacja
Numer CAS

54-31-9
41733-55-5 (sól monosodowa)
42461-27-8 (monochlorowodorek)

PubChem

3440

DrugBank

DB00695

SMILES
C1=COC(=C1)CNC2=CC(=C(C=C2C(=O)O)S(=O)(=O)N)Cl
Właściwości
Rozpuszczalnośćwodzie
73,1 mg/l[2]
147–158 mg/l (pH 4,5)[3]
w innych rozpuszczalnikach
aceton: rozpuszczalny[1]
etanol: dość trudno[1]
dichlorometan: praktycznie nierozpuszczalny[1]
Temperatura topnienia

206–210 °C (rozkład)[1][4][5]

logP

2,03

Kwasowość (pKa)

3,9

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki:dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Zagrożenie dla zdrowia
Niebezpieczeństwo
Zwroty H

H360

Zwroty P

P201,P308+P313

Europejskie oznakowanie substancji
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Toksyczny
Toksyczny
(T)
Zwroty R

R61

Zwroty S

S53,S22,S36/37/39,S45

Numer RTECS

CB2625000

Dawka śmiertelna

LD50 308 mg/kg (mysz, dożylnie)

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

C03 CA01
C03 CB01
C03 EB01

Stosowanie w ciąży

kategoria C

Farmakokinetyka
Działanie

diuretyczne

Biodostępność

60–64% (doustnie)

Okres półtrwania

2 h

Wiązanie z białkami
osocza i tkanek

95%

Metabolizm

minimalniewątrobowy

Wydalanie

zmoczem

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

doustnie, dożylnie, domięśniowo

Multimedia w Wikimedia Commons
Ampułki zawierające furosemid

Furosemid (łac.Furosemidum) –organiczny związek chemiczny z grupysulfonamidów,lek moczopędny i przeciwnadciśnieniowy należący do grupydiuretyków pętlowych.

Mechanizm działania

[edytuj |edytuj kod]

Mechanizm działania furosemidu polega na hamowaniu zwrotnego wchłanianiajonów chlorkowych wnefronie, w części wstępującejpętli Henlego. Powoduje to zahamowanie zwrotnego wchłaniania jonu sodowego, który zostaje wydalony, pociągając za sobą wodę.Oprócz wzrostu wydalania jonów sodu, powoduje także zwiększenie wydalania potasu, magnezu, wapnia. Hamuje natomiast wydalaniekwasu moczowego.

Wskazania

[edytuj |edytuj kod]

Furosemid stosuje się w leczeniuostrej niewydolności lewokomorowej i spowodowanego przez nią,obrzęku płuc, a także zaostrzeniach przewlekłej niewydolności serca.

Wykorzystuje się działanie moczopędne w przebiegu leczenia:

Stosowany również w próbach zapobieganiaobrzękowi mózgu.

Działania niepożądane

[edytuj |edytuj kod]

Daje typowe dladiuretyków pętlowych zaburzeniaelektrolitowe: niedobory potasu, sodu i chloru, również magnezu i wapnia. Nadmierne dawki mogą doprowadzić do odwodnienia. Zastosowany bez wyraźnych wskazań może powodować niedociśnienie ortostatyczne, a nawetzapaść. Może dawać przejściowe zaburzenia słuchu (ryzyko zmniejsza się przy stosowaniu leku w powolnym wlewie dożylnym), osłabienie i zawroty głowy przy zmianie pozycji ciała,nudności, wymioty, zwiększenie stężenia kwasu moczowego i nasilenie dny, przemijające zwiększenie stężenia kreatyniny, glukozy icholesterolu we krwi, ból głowy,niedociśnienie[6][7].

Interakcje

[edytuj |edytuj kod]

Jego ototoksyczność wzrasta przy stosowaniu innychleków ototoksycznych:aminoglikozydów oraz dużych dawekkwasu acetylosalicylowego. Może też nasilaćnefrotoksycznośćcefalosporyn.

Nie należy stosować łącznie furosemidu i solilitu, ponieważ furosemid może prowadzić do toksycznego wzrostu stężenia litu we krwi.

Dawkowanie

[edytuj |edytuj kod]

Według wskazań lekarza. Może być podawany doustnie i dożylnie, ma szeroki zakres dawek użytecznych (od 20 mg do 400 mg na dobę).

Dzieci: 1-2 mg/kg mc. (nie przekraczać 40 mg na dobę).

Preparaty handlowe

[edytuj |edytuj kod]

Diuresal,Diurix,Durafurid,Fumarenid,Furanthril,Furo-Basan,Furo-Puren,Firorese,Furosemid Pharmavit,Furosemid-Slovakofarma,Furosemidum,Furosemix,Fusid,Hydro-Rapid-Tablinen,Impugan,Jenafusid 40,Lasilix,Lasix,Odemase,Odemasex,Sigasalur

Przypisy

[edytuj |edytuj kod]
  1. abcdeFarmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa:Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491,ISBN 978-83-88157-53-0 .
  2. Furosemide, [w:] ChemIDplus [online],United States National Library of Medicine [dostęp 2012-08-28] (ang.).
  3. K. Tsinman, A. Avdeef, O. Tsinman, D. Voloboy. Powder dissolution method for estimating rotating disk intrinsic dissolution rates of low solubility drugs.. „Pharm Res”. 26 (9), s. 2093-2100, 2009.DOI:10.1007/s11095-009-9921-3.PMID:19543816. 
  4. Furosemide, [w:]DrugBank [online],University of Alberta, DB00695 (ang.).
  5. Furosemid. [martwy link] The Chemical Database. Wydział ChemiiUniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-08-28]. (ang.).[niewiarygodne źródło?]
  6. JanuszJ. Duda JanuszJ.,Leki, encyklopedia dla pacjenta, wyd. piąte, Gdańsk 2001: Wydawnictwo medyczne MAKmed, s. 165,ISBN 83-88322-06-0 .
  7. Furosemidum Polfarmex [online] [dostęp 2016-04-07] .

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
Substancja lecznicza wklasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATC)
C03: Leki moczopędne
C03A – Diuretyki o szybko spłaszczającej się
krzywej zależności dawka–efekt; tiazydy
C03AA – Leki moczopędne tiazydowe
C03AB – Leki moczopędne tiazydowe w połączeniu z potasem
C03AH – Leki moczopędne tiazydowe w połączeniu
z psycholeptykami
lub/i środkami przeciwbólowymi
C03AX – Leki tiazydowe w połączeniu z innymi lekami
C03B – Diuretyki o szybko spłaszczającej się
krzywej zależności dawka–efekt
(z wyłączeniem tiazydów)
C03BA – Sulfonamidy
C03BB – Sulfonamidy w połączeniach z potasem
C03BC – Leki moczopędne zawierające rtęć
C03BD – Pochodne ksantyny
C03BX – Inne diuretyki o szybko spłaszczającej się
krzywej zależności dawka–efekt
C03C – Diuretyki o prawie liniowej zależności dawka–efekt
C03CA – Sulfonamidy
C03CB – Sulfonamidy w połączeniach z potasem
C03CC – Pochodne kwasu arylooctowego
C03CD – Pochodne pirazolonu
C03CX – Inne diuretyki o prawie liniowej zależności dawka–efekt
C03D – Antagonisty aldosteronu
oraz pozostałe leki moczopędne oszczędzające potas
C03DA – Antagonisty aldosteronu
C03DB – Inne leki moczopędne oszczędzające potas
C03E – Leki moczopędne w połączeniu
z lekami oszczędzającymi potas
C03EA – Leki moczopędne o szybko spłaszczającej się
krzywej zależności dawka–efekt
w połączeniach z lekami oszczędzającymi potas
C03EB – Leki moczopędne o prawie liniowej zależności dawka–efekt
w połączeniach z lekami oszczędzającymi potas
C03X – Inne leki moczopędne
C03XA – Inhibitory wazopresyny
Kontrola autorytatywna (rodzaj indywiduum chemicznego):
Źródło: „https://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=Furosemid&oldid=75567122
Kategorie:
Ukryte kategorie:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp