Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Przejdź do zawartości
Wikipediawolna encyklopedia
Szukaj

Formamid

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Formamid
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
PIN

formamid[1]

Inne nazwy i oznaczenia
metanoamid, amid kwasu mrówkowego, wodorokarbonamid
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

CH3NO

Inne wzory

HCONH,H−(C=O)−NH
2

Masa molowa

45,04 g/mol

Wygląd

przezroczysta, bezbarwna, higroskopijna, oleista ciecz[2] o zapachu podobnym doamoniaku[3]

Identyfikacja
Numer CAS

75-12-7

PubChem

713

SMILES
C(=O)N
InChI
InChI=1S/CH3NO/c2-1-3/h1H,(H2,2,3)
InChIKey
ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Gęstość
1,1334 g/cm³ (20 °C)[4]; ciecz
Rozpuszczalnośćwodzie
mieszalny w każdym stosunku[2][4]
w innych rozpuszczalnikach
mieszalny w każdym stosunku zetanolem[2], rozpuszczalny wacetonie, słabo weterze dietylowym, nierozpuszczalny wbenzenie ichloroformie[4]
Temperatura topnienia

2,57 °C[4]

Temperatura wrzenia

217 °C[4]
103 °C (2 kPa)[7]

Temperatura rozkładu

180 °C (powolny rozkład możliwy przy ogrzewaniu powyżej 90 °C)[3]

logP

−1,51[5]

Kwasowość (pKa)

−0,48[6]

Współczynnik załamania

1,4472 (589 nm, 20 °C)[4]

Lepkość

3,34 mPa·s[8]

Napięcie powierzchniowe

57,03 mN/m[9]

Prężność pary

0,01 kPa[10]

Budowa
Moment dipolowy

(3,73 ± 0,07)D[11]

Niebezpieczeństwa
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanego źródła[3]
Zagrożenie dla zdrowia
Niebezpieczeństwo
Zwroty H

H351,H360D,H373

Zwroty P

P201,P314

Temperatura zapłonu

152 °C (zamknięty tygiel)[3]

Granice wybuchowości

2,7–19,0%[3]

Numer RTECS

LQ0525000

Dawka śmiertelna

LD50 5577 mg/kg (szczur, drogą pokarmową)[6]

Podobne związki
Podobne związki

formaldehyd,mocznik,kwas mrówkowy

Pochodne

acetamid

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Formamidorganiczny związek chemiczny z grupyamidów, pochodzący odkwasu mrówkowego i będący najprostszym przedstawicielem tej klasy związków. Stosowany jest w syntezie organicznej jakorozpuszczalnik orazplastyfikator.

Otrzymywanie

[edytuj |edytuj kod]

W przeszłości formamid otrzymywany był dwustopniowo: najpierw w wyniku reakcjikwasu mrówkowego zamoniakiem otrzymywanomrówczan amonu, który następnie ogrzewano:

HCOOH + NH
3
→ HCOONH
4
→ HCONH
2
+ H
2
O

Obecnie przemysłowa metoda otrzymywania formamidu oparta jest naamonoliziemrówczanu metylu:

HCOOCH
3
+ NH
3
→ HCONH
2
+CH
3
OH

Przypisy

[edytuj |edytuj kod]
  1. P-66.1.1.1 Nazwy amidów tworzone zgodnie z nomenklaturą podstawnikową, [w:]Henri A.H.A. Favre Henri A.H.A.,Warren H.W.H. Powell Warren H.W.H.,Nomenklatura związków organicznych. Rekomendacje IUPAC i nazwy preferowane 2013, Komisja Terminologii Chemicznej Polskiego Towarzystwa Chemicznego (tłum.), wyd. 5, Narodowy Komitet Międzynarodowej Unii Chemii Czystej i Stosowanej,[2023], s. 789 .
  2. abcFarmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa:Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276,ISBN 978-83-63724-47-4 .
  3. abcdeFormamide, [w:]GESTIS-Stoffdatenbank [online],Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 17710 [dostęp 2022-08-11] (niem. • ang.).
  4. abcdefHaynes 2016 ↓, s. 3-278.
  5. Haynes 2016 ↓, s. 5-175.
  6. abFormamide, [w:] ChemIDplus [online],United States National Library of Medicine [dostęp 2022-08-11] (ang.).
  7. Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa:Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491,ISBN 978-83-88157-53-0 .
  8. Haynes 2016 ↓, s. 6-245.
  9. Haynes 2016 ↓, s. 6-192.
  10. Haynes 2016 ↓, s. 15-16.
  11. Haynes 2016 ↓, s. 9-63.

Bibliografia

[edytuj |edytuj kod]
Kontrola autorytatywna (rodzaj indywiduum chemicznego):
Źródło: „https://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=Formamid&oldid=71351147
Kategorie:
Ukryte kategorie:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp