Movatterモバイル変換

[0]ホーム
URL:

Przejdź do zawartości
Wikipediawolna encyklopedia
Szukaj

Feniramina

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Feniramina
enancjomerRenancjomerS
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
(3RS)-N,N-dimetylo-3-fenylo-3-(pirydyn-2-ylo)propano-1-amina
Inne nazwy i oznaczenia
farm.

Pheniramini maleas

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C16H20N2

Masa molowa

240,34 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

86-21-5 (racemat)
56141-72-1 (R)
23201-92-5 (S)
132-20-7 (dimaleinian)

PubChem

4761

DrugBank

DB01620

SMILES
CN(C)CCC(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=N2
InChI
InChI=1S/C16H20N2/c1-18(2)13-11-15(14-8-4-3-5-9-14)16-10-6-7-12-17-16/h3-10,12,15H,11,13H2,1-2H3
InChIKey
IJHNSHDBIRRJRN-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Rozpuszczalność w wodzie
0,38 g/l[2]
Temperatura topnienia

<25 °C[3][4]

Temperatura wrzenia

181 °C (13mmHg)[3]

Zasadowość (pKb)

pKBH+ = 9,3[1]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki:dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
maleinian
Wykrzyknik
Uwaga
Zwroty H

H302

Zwroty P

brak zwrotów P

Europejskie oznakowanie substancji
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
Na podstawie podanej karty charakterystyki
maleinian
Szkodliwy
Szkodliwy
(Xn)
Zwroty R

R22

Zwroty S

S36

Numer RTECS

US9625000

Dawka śmiertelna

LD50 48 mg/kg (mysz, dożylnie)

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

D04 AA 16
R06 AB 05

Farmakokinetyka
Działanie

przeciwświądowe, przeciwalergiczne

Metabolizm

wątrobowy

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

doustnie

Multimedia w Wikimedia Commons

Feniramina (łac.Pheniraminum) –organiczny związek chemiczny z grupyamin,antagonista receptorów H1, lek I generacji, czyli nieselektywny (hamujereceptory cholinergiczne,serotoninergiczne,adrenergiczne idopaminergiczne).

Budowa

[edytuj |edytuj kod]

Zawiera trzeciorzędową grupę aminową, pierścieńpirydylowy ifenylowy. Ze względu na obecnośćcentrum stereogenicznego jest związkiemchiralnym; preparaty lecznicze sąmieszaniną racemiczną[5] w formie soli zkwasem maleinowym (maleinian feniraminy)[6].

Otrzymywanie

[edytuj |edytuj kod]

Można ją otrzymać wychodząc zaldehydu 2-pirydylowego izwiązku Grignarda –bromku fenylomagnezowego. Powstały alkohol redukuje się i alkiluje za pomocą 3-chloro-N,N-dimetylopropylo-1-aminy w obecnościamidku sodu[7]:

Działanie

[edytuj |edytuj kod]

Zmniejsza przekrwienie i obrzęk błon śluzowych, przez co udrożnia przewody nosowe, hamuje odruch kichania i zmniejszałzawienie oczu.

Zastosowanie

[edytuj |edytuj kod]

Jest to przeciwhistaminowy składnik doustnych preparatów złożonych (ma za zadanie udrożnić nos, zmniejszyć w nim ilość wydzieliny, hamować kichanie). Feniramina stosowana jest też w leczeniu objawowymkataru siennego,pyłkowicy ialergii.

Działania niepożądane

[edytuj |edytuj kod]

Senność, otępienie, brak koncentracji, suchość w jamie ustnej, zaburzenie ostrości widzenia,zatrzymanie moczu lub bolesne oddawanie moczu.

Preparaty

[edytuj |edytuj kod]

Przypisy

[edytuj |edytuj kod]
  1. ↑Lordi, Nicholas G., Christian, John E. Physical Properties and Pharmacological Activity: Antihistaminics. „Journal of the American Pharmaceutical Association (Scientific ed.)”. 45 (5), s. 300–305, 1956.DOI:10.1002/jps.3030450508. 
  2. ↑Pheniramine, [w:]PubChem [online],United States National Library of Medicine, CID: 4761 (ang.).
  3. ↑abPheniramine, [w:]DrugBank [online],University of Alberta, DB01620 (ang.).
  4. ↑Pheniramine, [w:] ChemIDplus [online],United States National Library of Medicine [dostęp 2012-08-15] (ang.).
  5. ↑F. v. Bruchhausen, G. Dannhardt, S. Ebel, A. W. Frahm, E. Hackenthal, U. Holzgrabe (Hrsg.): Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis: Band 9: Stoffe P-Z, Springer Verlag, Berlin, Aufl. 5, 2014, S. 121,ISBN 978-3-642-63389-8.
  6. ↑maleinian feniraminy [online], www.doz.pl [dostęp 2017-12-14] .
  7. ↑D. Sriram: Medicinal Chemistry. Pearson Education India, 2007, s. 152.ISBN 978-81-317-0031-0. [dostęp 2017-12-14].

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
Substancja lecznicza wklasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATC)
D04: Leki przeciwświądowe, w tym przeciwhistaminowe, znieczulające itp.
D04A – Leki przeciwświądowe, w tym
przeciwhistaminowe, znieczulające itp.
D04AA – Preparaty przeciwhistaminowe
do stosowania zewnętrznego
D04AB – Środki miejscowo znieczulające
D04AX – Inne
R06: Leki przeciwhistaminowe do stosowania wewnętrznego
R06AA – Etery alkiloaminowe
R06AB – Pochodne alkiloaminy
R06AC – Pochodne diamin etylenowych
R06AD – Pochodne fenotiazyny
R06AE – Pochodne piperazyny
R06AX – Inne
Źródło: „https://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=Feniramina&oldid=70218188”
Kategorie:
Ukryte kategorie:
[8]ページ先頭
©2009-2025 Movatter.jp