Movatterモバイル変換

[0]ホーム
URL:

Przejdź do zawartości
Wikipediawolna encyklopedia
Szukaj

Eprosartan

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Eprosartan
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
kwas 4-({2-butylo-5-[(E)-2-karboksy-3-tiofen-2-yloprop-1-enylo]imidazol-1-ilo}metylo)benzoesowy
Inne nazwy i oznaczenia
farm.

łac. eprosartanum, nazwa handlowaTeveten

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C23H24N2O4S

Masa molowa

424,51 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

133040-01-4

PubChem

5281037

DrugBank

DB00876

SMILES
CCCCC1=NC=C(N1CC2=CC=C(C=C2)C(=O)O)C=C(CC3=CC=CS3)C(=O)O
InChI
InChI=1S/C23H24N2O4S/c1-2-3-6-21-24-14-19(12-18(23(28)29)13-20-5-4-11-30-20)25(21)15-16-7-9-17(10-8-16)22(26)27/h4-5,7-12,14H,2-3,6,13,15H2,1H3,(H,26,27)(H,28,29)/b18-12+
InChIKey
OROAFUQRIXKEMV-LDADJPATSA-N
Właściwości
logP

3,9[1]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki:dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2016-05-06]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
metanosulfonian eprosartanu
Wykrzyknik
Uwaga
Zwroty H

H315,H319

Zwroty P

P305+P351+P338

NFPA 704
Na podstawie
podanego źródła[2]
metanosulfonian eprosartanu
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

C09CA02

Stosowanie w ciąży

kategoria D[3]
C (I trymestr)
D (II i III trymestr)[4]

Farmakokinetyka
Biodostępność

13%[4]

Okres półtrwania

5–9 h[4]

Wiązanie z białkami
osocza i tkanek

98%[5]

Metabolizm

wątrobowy[4]

Wydalanie

37% zmoczem, 61% zkałem[4]

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

doustna

Objętość dystrybucji

13 l[5]

Multimedia w Wikimedia Commons

Eprosartan (łac. eprosartanum) – wielofunkcyjnyorganiczny związek chemiczny, pochodnakwasu benzoesowego, lek stosowany w leczeniunadciśnienia tętniczego, hamujący działanieangiotensyny II poprzez blokadę receptora angiotensynowego typu 1 (AT1).

Mechanizm działania

[edytuj |edytuj kod]

Eprosartan jestantagonistą receptora angiotensyny II[4], hamującym działanieangiotensyny II poprzez blokadę receptora angiotensynowego typu 1 (AT1)[6]. Eprosartan nie podlegaefektowi pierwszego przejścia[7] i w minimalnym stopniu jest metabolizowany[4] (mniej niż 2% przyjętej doustnie dawki jest wydalana w moczu w postaciglukuronidów[7]).

Zastosowanie

[edytuj |edytuj kod]
  • nadciśnienie tętnicze pierwotne[5]

W 2016 roku eprosartan był dopuszczony do obrotu w Polsce jako preparat prosty[8].

Działania niepożądane

[edytuj |edytuj kod]

Eprosartan może powodować następujące działania niepożądane, występujące ≥1/1000 (bardzo często, często i niezbyt często), w większej częstości niż placebo[5]:

Przypisy

[edytuj |edytuj kod]
  1. ↑Eprosartan, [w:]DrugBank [online],University of Alberta, DB00876 (ang.).
  2. ↑Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej Eprosartan mesylate O812. AK Scientific, Inc.. [dostęp 2016-05-06]. (ang.).
  3. ↑Drugs and Supplements Eprosartan (Oral Route). Mayo Foundation for Medical Education and Research, 2015-11-01. [dostęp 2016-05-06]. (ang.).
  4. ↑abcdefgJan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii. T. 1. Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 266.ISBN 978-83-60135-94-5.
  5. ↑abcdTeveten 600 mg – Charakterystyka Produktu Leczniczego. Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 2016-05-06].
  6. ↑Chemia leków. Alfred Zejc, Maria Gorczyca (red.). Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2008.ISBN 978-83-200-3652-7.
  7. ↑abM.B. Bottorff, D.M. Tenero. Pharmacokinetics of eprosartan in healthy subjects, patients with hypertension, and special populations. „Pharmacotherapy”. 19 (4 Pt 2), s. 73S-78S, 1999.DOI:10.1592/phco.19.7.73S.30946.PMID:10213525. 
  8. ↑Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 6 kwietnia 2016 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2016-04-06. [dostęp 2016-05-06].

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
Substancja lecznicza wklasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATC)
C09A –Inhibitory konwertazy angiotensyny
C09AA – Inhibitory konwertazy angiotensyny
C09B – Inhibitory konwertazy angiotensyny
w połączeniach
C09BA – Połączenia inhibitorów konwertazy angiotensyny
z lekami moczopędnymi
C09BB – Połączenia inhibitorów konwertazy angiotensyny
zantagonistami kanału wapniowego
C09BX – Połączenia inhibitorów konwertazy angiotensyny
w innych kombinacjach
C09C –Antagonisty receptora angiotensyny II
C09CA – Antagonisty receptora angiotensyny II
C09D – Antagonisty receptora angiotensyny II
w połączeniach
C09DA – Połączenia antagonistów receptora angiotensyny II
z lekami moczopędnymi
C09DB – Połączenia antagonistów receptora angiotensyny II
z antagonistami kanałów wapniowych
C09DX – Pozostałe połączenia antagonistów receptora angiotensyny II
C09X – Inne leki działające na układ
renina–angiotensyna–aldosteron
C09XA – Inhibitory reniny
Źródło: „https://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=Eprosartan&oldid=60164515”
Kategorie:
Ukryte kategorie:
[8]ページ先頭
©2009-2025 Movatter.jp