Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Przejdź do zawartości
Wikipediawolna encyklopedia
Szukaj

Cyprofloksacyna

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
(Przekierowano zCiprofloksacyna)
Cyprofloksacyna
Ilustracja
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
kwas 1-cyklopropylo-6-fluoro-4-okso-7-piperazyn-1-ylo-chinolino-3-karboksylowy
Inne nazwy i oznaczenia
ciprofloksacyna
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C17H18FN3O3

Masa molowa

331,38 g/mol

Wygląd

jasnożółty proszek

Identyfikacja
Numer CAS

85721-33-1

PubChem

2764

DrugBank

APRD00424

SMILES
C1CC1N2C=C(C(=O)C3=CC(=C(C=C32)N4CCNCC4)F)C(=O)O
Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki:dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Substancja nie jest klasyfikowana jako
niebezpieczna według kryteriów GHS
(na podstawie podanej karty charakterystyki).
Europejskie oznakowanie substancji
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
Substancja nie jest klasyfikowana jako
niebezpieczna według europejskich kryteriów
(na podstawie podanej karty charakterystyki).
Dawka śmiertelna

LD50 207 mg/kg (szczur, dożylnie)

Klasyfikacja medyczna
ATC

J01MA02,S01AX13,S02AA15,S03AA07

Farmakokinetyka
Biodostępność

69%

Okres półtrwania

4 h

Metabolizm

wątrobowy

Wydalanie

zmoczem

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

doustnie,dożylnie, krople do oczu i uszu

Multimedia w Wikimedia Commons
Hasło w Wikisłowniku

Cyprofloksacyna,ciprofloksacynaorganiczny związek chemiczny,chemioterapeutyk z grupychinolonów II generacji (fluorochinolonów), o działaniubakteriobójczym, wykazujący swoje działanie poprzez hamowanie bakteryjnejtopoizomerazy DNA igyrazy DNA. Jest najsilniej działającym lekiem wśród fluorochinolonów. Wydalana głównie w postaci niezmienionej z moczem i częściowo z kałem, osiągając w nich duże stężenia[1].

Zakres działania bakteriobójczego[1]

[edytuj |edytuj kod]

Cyprofloksacyna działa szczególnie silnie wobecbakterii Gram-ujemnych (wobec innych wykazuje zmienną aktywność).

Wskazania

[edytuj |edytuj kod]

Leczenie zakażeń drobnoustrojami wrażliwymi na cyprofloksacynę. Stosowana jest głównie w leczeniu zakażeńukładu moczowego.Z uwagi na to, że dobrze przenika dopłuc,gruczołu krokowego,kości,płynu mózgowo-rdzeniowego,migdałków podniebiennych, jest stosowana w zakażeniach tych narządów. Jest skuteczna również w leczeniuduru brzusznego i zakażeńwąglikiem.

Przeciwwskazania

[edytuj |edytuj kod]

Działania niepożądane[1]

[edytuj |edytuj kod]

Dawkowanie

[edytuj |edytuj kod]

Zwykle stosuje się doustnie dwa razy na dobę w dawce 250–750 mg lub dożylnie 200–400 mg co 12 godzin.

W trakcie leczenia nie powinno się prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. Należy również spożywać duże ilości płynów, aby uniknąć ryzykakrystalurii (wytrącania się substancji w drogach moczowych).

Nazwy handlowe

[edytuj |edytuj kod]

W handlu cyprofloksacyna dostępna jest w preparatach:Cifran,Ciphin,Ciplox,Ciprinol,Ciprobay,Cipronex,Cipropol,Ciprum iProxacin. Ponadto produkowany jestCetraxal do stosowania miejscowego przy zapaleniu ucha orazCiloxan iProxacin stosowane do oka.

Zobacz też

[edytuj |edytuj kod]
 Wykaz literatury uzupełniającej:Cyprofloksacyna.

Przypisy

[edytuj |edytuj kod]
  1. abcTonyT. Thai TonyT.,Patrick M.P.M. Zito Patrick M.P.M.,Ciprofloxacin, „StatPearls”, Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, 2020,PMID30571075 [dostęp 2020-02-15] .
  2. Pradeep KumarP.K. Mada Pradeep KumarP.K.,HassamH. Zulfiqar HassamH.,Andrew Stevenson JoelA.S.J. Chandranesan Andrew Stevenson JoelA.S.J.,Bartonellosis, „StatPearls”, Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, 2020,PMID28613624 [dostęp 2020-02-15] .

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
Substancja lecznicza wklasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATC)
J01: Leki przeciwbakteryjne do stosowania wewnętrznego
J01A –Tetracykliny
J01AA – Tetracykliny
J01B –Chloramfenikole
J01BA – Chloramfenikole
J01C – Antybiotyki β-laktamowe:
penicyliny
J01CA – Penicyliny o szerokim
spektrum działania
J01CE – Penicyliny wrażliwe na β-laktamazę
J01CF – Penicyliny oporne na β-laktamazę
J01CG – Inhibitory β-laktamazy
J01CR – Połączenia penicylin z inhibitorami β-laktamazy
J01D – Pozostałe antybiotyki
β-laktamowe:cefalosporyny,
monobaktamy ikarbapenemy
J01DB – Cefalosporyny I generacji
J01DC – Cefalosporyny II generacji
J01DD – Cefalosporyny III generacji
J01DE – Cefalosporyny IV generacji
J01DF – Monobaktamy
J01DH – Karbapenemy
J01DI – Inne cefalosporyny
J01E –Sulfonamidy itrimetoprym
J01EA – Trimetoprim i jego pochodne
J01EB – Sulfonamidy o krótkim
czasie działania
J01EC – Sulfonamidy o średnim
czasie działania
J01ED – Sulfonamidy o długim
czasie działania
J01EE – Połączena sulfonamidów
ztrimetoprymem i jego pochodnymi
J01F –Makrolidy,linkozamidy i
streptograminy
J01FA – Makrolidy
J01FF – Linkozamidy
J01FG – Streptograminy
J01G –Aminoglikozydy
J01GA – Streptomycyny
J01GB – Inne aminoglikozydy
J01M –Chinolony
J01MA – Fluorochinolony
J01MB – Inne
J01R – Połączenia leków
przeciwbakteryjnych
J01RA – Połączenia leków
przeciwbakteryjnych
J01X – Inne leki przeciwbakteryjne
J01XA – Antybiotyki glikopeptydowe
J01XB –Polimyksyny
J01XC – Antybiotyki o budowie steroidowej
J01XD – Pochodne imidazolu
J01XE – Pochodne nitrofuranu
J01XX – Inne
S01: Leki oftalmologiczne
S01A – Leki stosowane w zakażeniach oczu
S01AA – Antybiotyki
S01AB –Sulfonamidy
S01AD – Preparaty przeciwwirusowe
S01AE – Fluorochinolony
S01AX – Inne
S01B – Leki przeciwzapalne
S01BA – Kortykosteroidy
S01BB – Kortykosteroidy w połączeniach
z lekami rozszerzającymi źrenice
S01BC – Niesteroidowe leki przeciwzapalne
S01C – Połączenia leków
przeciwzapalnych z przeciwinfekcyjnymi
S01CA – Połączenia kortykosteroidów
z lekami przeciwinfekcyjnymi
S01CB – Połączenia kortykosteroidów,
leków przeciwinfekcyjnych
i leków rozszerzających źrenice
S01CC – Niesteroidowe leki
przeciwzapalne w połączeniach
z lekami przeciwinfekcyjnymi
S01E – Leki stosowane
w jaskrze i zwężające źrenicę
S01EA – Sympatykomimetyki
stosowane w jaskrze
S01EB – Parasympatykomimetyki
S01EC – Inhibitory
anhydrazy węglanowej
S01ED – Leki β-adrenolityczne
S01EE – Analogiprostaglandyn
S01EX – Inne
S01F – Leki rozszerzające źrenicę
S01FA – Preparaty przeciwcholinergiczne
S01FB – Preparaty sympatykomimetyczne
(bez preparatów stosowanych w jaskrze)
S01G – Leki zmniejszające
przekrwienie oraz przeciwalergiczne
S01GA –Sympatykomimetyki stosowane
jako leki zmniejszające przekrwienie
S01GX – Inne
S01H – Środki znieczulające miejscowo
S01HA –Środki znieczulające miejscowo
S01J – Preparaty diagnostyczne
S01JA – Środki barwiące
S01K – Preparaty pomocnicze w chirurgii oka
S01KA – Substancje wiskoelastyczne
S01KX – Inne
S01L – Leki stosowane w leczeniu
zaburzeń naczyniowych oka
S01LA – Leki przeciwneowaskularyzacyjne
S01X – Pozostałe leki oftalmologiczne
S01XA – Inne preparaty oftalmologiczne
S02: Leki otologiczne
S02A – Leki przeciwinfekcyjne
S02AA – Leki przeciwinfekcyjne
S02B – Kortykosteroidy
S02BA – Kortykosteroidy
S02C – Połączenia kortykosteroidów
i leków przeciwinfekcyjnych
S02CA – Połączenia kortykosteroidów
z lekami przeciwinfekcyjnymi
S02D – Inne leki otologiczne
S02DA – Leki przeciwbólowe
i znieczulające
S03: Leki oftalmologiczne i otologiczne
S03A – Leki przeciwinfekcyjne
S03AA – Leki przeciwinfekcyjne
S03B – Kortykosteroidy
S03BA – Kortykosteroidy
S03C – Połączenia kortykosteroidów
i leków przeciwinfekcyjnych
S03CA – Połączenia kortykosteroidów
z lekami przeciwinfekcyjnymi
Kontrola autorytatywna (rodzaj indywiduum chemicznego):
Źródło: „https://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=Cyprofloksacyna&oldid=73105044
Kategorie:
Ukryte kategorie:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp