Chlorochinaldol
Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC ) 5,7-dichloro-2-metylochinolin-8-ol
Inne nazwy i oznaczenia farm. łac. chlorquinaldolum [1]
Ogólne informacje Wzór sumaryczny C10 H7 Cl2 NO
Masa molowa 228,07 g/mol
Wygląd żółtobrunatny krystaliczny proszek[1]
Identyfikacja Numer CAS 72-80-0
PubChem 6301
DrugBank DB13306
SMILES CC1=NC2=C(C=C1)C(=CC(=C2O)Cl)Cl
InChI InChI=1S/C10H7Cl2NO/c1-5-2-3-6-7(11)4-8(12)10(14)9(6)13-5/h2-4,14H,1H3
InChIKey GPTXWRGISTZRIO-UHFFFAOYSA-N
Podobne związki Podobne związki kliochinol ,chinolina
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotycząstanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) Klasyfikacja medyczna ATC D08AH02 ,G01AC03 ,P01AA04 ,R02AA11
Farmakokinetyka Działanie przeciwbakteryjne
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania doustnie, dopochwowo, miejscowo
Chlorochinaldol (łac. chlorquinaldolum ) –organiczny związek chemiczny , chlorowa pochodna8-hydroksychinoliny . Stosowany jakolek o działaniu przeciwbakteryjnym i przeciwgrzybiczym.
Przeciwbakteryjne, przeciwgrzybicze i przeciwpierwotniakowe, silnie naziarniaki Gram-dodatnie i grzyby z klasySaccharomycetes Candida albicans chelatuje jony metali (zwłaszczażelaza ) biorące udział w procesach rozwojowych bakterii; w wiązaniu bierze udziałgrupa hydroksylowa w pozycji 8 i heterocykliczny atomazotu w pozycji 1.
Miejscowo w leczeniu bakteryjnych i grzybiczych zakażeń błon śluzowychjamy ustnej , gardła, pochwy, skóry. Ropne stany zapalne skóry, nieżyt błony śluzowej nosa, stany zapalne dziąseł, przewodu pokarmowego. Mieszane zakażenia pochwy wywołane przez bakterie,rzęsistka pochwowego i grzyby.
Pochodnechinoliny mogą powodowaćpodostrą neuropatię rdzeniowo-wzrokową (ang.subacute myelo-optic neuropathy 8-hydroksychinoliny .
Chlorochinaldol jest dostępny jako tabletki doustne do ssania, tabletki dopochwowe, tabletki do odkażania jamy ustnej i maści 3%.
Chlorchinaldin – tabletki do ssania, maśćGynalgin – tabletki dopochwowe↑a b c d Farmakopea Polska VI , Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa:Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych , 2002, s. 1176,ISBN 83-88157-18-3 .↑ Chlorquinaldol United States National Library of Medicine [dostęp 2012-06-22] (ang.) .↑a b 5,7-Dichloro-8-hydroxy-2-methylquinoline (nr 130532) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck ) na obszar Polski. [dostęp 2021-12-16].(przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki ) D08 : Środki antyseptyczne i dezynfekujące
D08A – Środki antyseptyczne D08AA – Pochodne akrydyny D08AC – Biguanidy i amidyny D08AE – Fenol i jego pochodne D08AF – Pochodne nitrofuranu D08AG – Preparaty zawierającejod D08AH – Pochodne chinoliny D08AJ – Czwartorzędowe D08AK – Związki rtęci D08AL – Związki srebra D08AX – Inne
G01 : Ginekologiczne leki przeciwzakaźne i antyseptyczne
G01A – Leki przeciwzakaźne i antyseptyczne G01AA – Antybiotyki G01AB – Związki arsenu G01AC – Pochodne chinoliny G01AD – Kwasy organiczne G01AE – Sulfonamidy G01AF – Pochodne imidazolu G01AG – Pochodne triazolu G01AX – Inne leki przeciwinfekcyjne
P01 : Leki przeciwpierwotniakowe
P01A – Leki przeciwpełzakowicy P01AA – Pochodne P01AB – Pochodne P01AC – Pochodne P01AR – Związki arsenu P01AX – Inne
P01B –Leki przeciwmalaryczne P01BA – Pochodne aminochinoliny P01BB – Biguanidy P01BC – Metanalochinoliny P01BD – Diaminopirymidyny P01BE – Artemizynina i pochodne P01BF – Artemizynina i pochodne P01BX – Inne
P01C – Leki przeciwleiszmaniozie trypanosomozie P01CA – Pochodne nitroimidazolu P01CB – Związki antymonu P01CC – Pochodne nitrofuranu P01CD – Związki arsenu P01CX – Inne
R02 : Leki stosowane w chorobach gardła
R02AA – Środki antyseptyczne R02AB – Antybiotyki R02AD – Środki miejscowo znieczulające R02AX – Inne
