Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Przejdź do zawartości
Wikipediawolna encyklopedia
Szukaj

Chlorek allilu

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Chlorek allilu
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
3-chloroprop-1-en
Inne nazwy i oznaczenia
3-chloropropen, 3-chloropropylen, γ-chloropropylen, AC
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C3H5Cl

Masa molowa

76,52 g/mol

Wygląd

bezbarwna ciecz o ostrym zapachu[1]

Identyfikacja
Numer CAS

107-05-1

PubChem

7850

SMILES
C=CCCl
InChI
InChI=1S/C3H5Cl/c1-2-3-4/h2H,1,3H2
InChIKey
OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Gęstość
0,9376 g/cm³ (20 °C)[2]; ciecz
Rozpuszczalnośćwodzie
praktycznie nierozpuszczalny[2]
4,0 g/kg (25 °C)[3]
1,3 g/kg (50 °C)[3]
w innych rozpuszczalnikach
mieszalny w każdym stosunku zetanolem,acetonem,benzenem,ligroiną, słabo rozpuszczalny wtetrachlorometanie[2]
Temperatura topnienia

−136 °C[2]

Temperatura wrzenia

44,8 °C[2]

logP

2,1 (25 °C)[1]

Współczynnik załamania

1,4157 (589 nm, 20 °C)[2]

Lepkość

0,408 mPa·s (0 °C)[4]
0,314 mPa·s (25 °C)[4]

Napięcie powierzchniowe

23,14 mN/m (25 °C)[5]

Prężność pary

48,9 kPa (25 °C)[6]

Budowa
Moment dipolowy

1,94 ± 0,10D[7]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki:dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2021-06-20]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
PłomieńZagrożenie dla zdrowiaWykrzyknikŚrodowisko
Niebezpieczeństwo
Zwroty H

H225,H302+H312+H332,H315,H319,H341,H351,H371,H372,H400

Zwroty P

P201,P210,P273,P280,P302+P352+P312,P304+P340+P312

Temperatura zapłonu

−32 °C (zamknięty tygiel)[6]

Temperatura samozapłonu

485 °C[6]

Granice wybuchowości

2,9–11,1%[6]

Numer RTECS

UC7350000

Dawka śmiertelna

LD50 460 mg/kg (szczur, doustnie)[8]

Stężenie śmiertelne

LC50 11 g/m³ (szczur, inhalacja, 2 h)[8]

Podobne związki
Podobne związki

chlorek benzylu,alkohol allilowy

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Chlorek allilu,3-chloropropen,CH
2
=CHCH
2
Cl
organiczny związek chemiczny z grupychlorowych pochodnycholefin. Jest lotną, łatwopalną, bezbarwną cieczą o charakterystycznym ostrym zapachu. Słabo miesza się z wodą. Dobrymirozpuszczalnikamialkohol etylowy ieter dietylowy. Wytwarzany jest w reakcji chlorowaniapropylenu. Jego jedynym producentem w Polsce sąZakłady Chemiczne Zachem S.A. w Bydgoszczy. Stosowany jest głównie wsyntezie organicznej do wprowadzaniagrupy allilowej (CH
2
=CHCH
2
), a także do produkcjileków,barwników,tworzyw sztucznych iśrodków owadobójczych orazgliceryny.

Przypisy

[edytuj |edytuj kod]
  1. abAllyl chloride (nr 236306) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2021-06-20].(przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  2. abcdefHaynes 2016 ↓, s. 3-118.
  3. abHaynes 2016 ↓, s. 5-144.
  4. abHaynes 2016 ↓, s. 6-243.
  5. Haynes 2016 ↓, s. 6-191.
  6. abcdHaynes 2016 ↓, s. 15-14.
  7. Haynes 2016 ↓, s. 9-61.
  8. abAllyl chloride, [w:] ChemIDplus [online],United States National Library of Medicine [dostęp 2021-06-20] (ang.).

Bibliografia

[edytuj |edytuj kod]
Kontrola autorytatywna (rodzaj indywiduum chemicznego):
Źródło: „https://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=Chlorek_allilu&oldid=69242851
Kategorie:
Ukryte kategorie:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp