Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Przejdź do zawartości
Wikipediawolna encyklopedia
Szukaj

Cefuroksym

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Cefuroksym
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C16H16N4O8S

Masa molowa

424,39 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

55268-75-2

PubChem

41375

DrugBank

DB01112

Właściwości
Rozpuszczalnośćwodzie
145 mg/l (sól sodowa)[1]
Temperatura topnienia

218–225 °C[1]

logP

−0,16[1]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki:dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2011-06-21]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanego źródła[2]
Wykrzyknik
Uwaga
Zwroty H

H317,H334

Zwroty P

P280

Europejskie oznakowanie substancji
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
Na podstawie podanego źródła[2]
Szkodliwy
Szkodliwy
(Xn)
Zwroty R

R42/43

Zwroty S

S22,S36/37,S45

NFPA 704
Na podstawie
podanego źródła[3]
Dawka śmiertelna

LD50 >10 g/kg (szczur, doustnie)[2]

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

J01DC02J01DC52

Stosowanie w ciąży

kategoria B

Farmakokinetyka
Okres półtrwania

80 min

Wydalanie

zmoczem

Multimedia w Wikimedia Commons

Cefuroksymorganiczny związek chemiczny, półsyntetycznacefalosporyna II generacji o działaniu bakteriobójczym o szerokim spektrum przeciwbakteryjnym. Aktywny wobecbakterii Gram-dodatnich iGram-ujemnych. Nieaktywny wobec bakterii atypowych. Nie wchłania się z przewodu pokarmowego, stąd stosuje się podawaniedrogą parenteralną (pozajelitową). Nie jest metabolizowany, a jegobiologiczny okres półtrwania wynosi ok. 80 min. Wydalanie następuje przeznerki[4].

Aksetyl cefuroksymu

[edytuj |edytuj kod]
Aksetyl cefuroksymu

Do stosowania doustnego przeznaczony jestprolek, aksetyl cefuroksymu. Jest to bardziejlipofilowa pochodna cefuroksymu, jegoester z 1-(1-ketoetoksy)etan-1-olem. Jegodostępność biologiczna wynosi 40–52% (wyższa jest po posiłku). Podobnie jak cefuroksym, nie jest metabolizowany i jest wydalany przez nerki, jednak ma dłuższy okres półtrwania: 1,2–1,5 godziny[5].

Wskazania

[edytuj |edytuj kod]

Przeciwwskazania

[edytuj |edytuj kod]

Reakcje niepożądane

[edytuj |edytuj kod]

Preparaty

[edytuj |edytuj kod]

Preparaty cefuroksymu mają postać proszku do sporządzania zawiesiny lub roztworu do wstrzyknięć. W Polsce są dostępne:Aprokam,Biofuroksym,Cefuroxim-MIP iZinacef[7].

Preparaty aksetylu cefuroksymu to tabletki lub proszek/granulat do sporządzania zawiesiny doustnej. W Polsce są dostępne:Bioracef,Cefox,Cefuroxime,Ceroxim,Furocef,Tarsime,Xorim,Xorimax,Zamur,Zinnat iZinoxx[8].

Dawkowanie

[edytuj |edytuj kod]
  • Cefuroksym[4]: Dożylnie lub domięśniowo. Zwykle u osób dorosłych 0,75–1,5 g trzy razy na dobę.
  • Aksetyl cefuroksymu[5]: Doustnie. Zwykle u osób dorosłych 0,25–0,5 g dwa razy na dobę.

Przypisy

[edytuj |edytuj kod]
  1. abcCefuroxime, [w:]DrugBank [online],University of Alberta, DB01112 (ang.).
  2. abcCefuroksym (nr C4417) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2011-06-21].(przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  3. Cefuroksym (nr C4417) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2011-06-21].(przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  4. abCefuroksym (cefuroxime) [online], indeks.mp.pl [dostęp 2019-05-08] .
  5. abCefuroksym (aksetyl cefuroksymu) (cefuroxime axetil) [online], mp.pl [dostęp 2019-05-08] .
  6. D. Dzierżanowska: Antybiotyki w praktyce ambulatoryjnej. s. 299.
  7. Preparaty zawierające: cefuroksym (cefuroxime) [online], mp.pl [dostęp 2019-05-08] .
  8. Preparaty zawierające: cefuroksym (aksetyl cefuroksymu) (cefuroxime axetil). mp.pl. [dostęp 2019-05-08].

Bibliografia

[edytuj |edytuj kod]
  • Indeks leków Medycyny Praktycznej. Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2005.ISBN 83-7430-006-X.
  • Leki Współczesnej Terapii. Wyd. XVIII. Warszawa: Split Trading.ISBN 83-85632-95-6.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
Substancja lecznicza wklasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATC)
J01: Leki przeciwbakteryjne do stosowania wewnętrznego
J01A –Tetracykliny
J01AA – Tetracykliny
J01B –Chloramfenikole
J01BA – Chloramfenikole
J01C – Antybiotyki β-laktamowe:
penicyliny
J01CA – Penicyliny o szerokim
spektrum działania
J01CE – Penicyliny wrażliwe na β-laktamazę
J01CF – Penicyliny oporne na β-laktamazę
J01CG – Inhibitory β-laktamazy
J01CR – Połączenia penicylin z inhibitorami β-laktamazy
J01D – Pozostałe antybiotyki
β-laktamowe:cefalosporyny,
monobaktamy ikarbapenemy
J01DB – Cefalosporyny I generacji
J01DC – Cefalosporyny II generacji
J01DD – Cefalosporyny III generacji
J01DE – Cefalosporyny IV generacji
J01DF – Monobaktamy
J01DH – Karbapenemy
J01DI – Inne cefalosporyny
J01E –Sulfonamidy itrimetoprym
J01EA – Trimetoprim i jego pochodne
J01EB – Sulfonamidy o krótkim
czasie działania
J01EC – Sulfonamidy o średnim
czasie działania
J01ED – Sulfonamidy o długim
czasie działania
J01EE – Połączena sulfonamidów
ztrimetoprymem i jego pochodnymi
J01F –Makrolidy,linkozamidy i
streptograminy
J01FA – Makrolidy
J01FF – Linkozamidy
J01FG – Streptograminy
J01G –Aminoglikozydy
J01GA – Streptomycyny
J01GB – Inne aminoglikozydy
J01M –Chinolony
J01MA – Fluorochinolony
J01MB – Inne
J01R – Połączenia leków
przeciwbakteryjnych
J01RA – Połączenia leków
przeciwbakteryjnych
J01X – Inne leki przeciwbakteryjne
J01XA – Antybiotyki glikopeptydowe
J01XB –Polimyksyny
J01XC – Antybiotyki o budowie steroidowej
J01XD – Pochodne imidazolu
J01XE – Pochodne nitrofuranu
J01XX – Inne
S01: Leki oftalmologiczne
S01A – Leki stosowane w zakażeniach oczu
S01AA – Antybiotyki
S01AB –Sulfonamidy
S01AD – Preparaty przeciwwirusowe
S01AE – Fluorochinolony
S01AX – Inne
S01B – Leki przeciwzapalne
S01BA – Kortykosteroidy
S01BB – Kortykosteroidy w połączeniach
z lekami rozszerzającymi źrenice
S01BC – Niesteroidowe leki przeciwzapalne
S01C – Połączenia leków
przeciwzapalnych z przeciwinfekcyjnymi
S01CA – Połączenia kortykosteroidów
z lekami przeciwinfekcyjnymi
S01CB – Połączenia kortykosteroidów,
leków przeciwinfekcyjnych
i leków rozszerzających źrenice
S01CC – Niesteroidowe leki
przeciwzapalne w połączeniach
z lekami przeciwinfekcyjnymi
S01E – Leki stosowane
w jaskrze i zwężające źrenicę
S01EA – Sympatykomimetyki
stosowane w jaskrze
S01EB – Parasympatykomimetyki
S01EC – Inhibitory
anhydrazy węglanowej
S01ED – Leki β-adrenolityczne
S01EE – Analogiprostaglandyn
S01EX – Inne
S01F – Leki rozszerzające źrenicę
S01FA – Preparaty przeciwcholinergiczne
S01FB – Preparaty sympatykomimetyczne
(bez preparatów stosowanych w jaskrze)
S01G – Leki zmniejszające
przekrwienie oraz przeciwalergiczne
S01GA –Sympatykomimetyki stosowane
jako leki zmniejszające przekrwienie
S01GX – Inne
S01H – Środki znieczulające miejscowo
S01HA –Środki znieczulające miejscowo
S01J – Preparaty diagnostyczne
S01JA – Środki barwiące
S01K – Preparaty pomocnicze w chirurgii oka
S01KA – Substancje wiskoelastyczne
S01KX – Inne
S01L – Leki stosowane w leczeniu
zaburzeń naczyniowych oka
S01LA – Leki przeciwneowaskularyzacyjne
S01X – Pozostałe leki oftalmologiczne
S01XA – Inne preparaty oftalmologiczne
Encyklopedie internetowe (rodzaj indywiduum chemicznego):
Źródło: „https://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=Cefuroksym&oldid=74972270
Kategorie:
Ukryte kategorie:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp