Cefdytoren

Nazewnictwo Inne nazwy i oznaczenia farm. łac. cefditorenum
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C19H18N6O5S3
Masa molowa	506,57 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	104145-95-1
PubChem	9571074
DrugBank	DB01066
SMILES CC1=C(SC=N1)C=CC2=C(N3C(C(C3=O)NC(=O)C(=NOC)C4=CSC(=N4)N)SC2)C(=O)O
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie poniżej 0,1 mg/ml[1] Temperatura topnienia 127–129 °C[1]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki:dane zewnętrzne firmy Santa Cruz Biotechnology [dostęp: 2016-06-16] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanej karty charakterystyki piwalan cefdytorenu Uwaga Zwroty H H302,H315,H319,H335 Zwroty P P280,P261,P301+P312,P305+P351+P338
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	J01DD16
Stosowanie w ciąży	kategoria B[2]
Farmakokinetyka Procent wchłaniania >70%[3] Biodostępność 14–16%[4] Okres półtrwania 1,76 h[4] Wiązanie z białkami osocza i tkanek 88%[4] Wydalanie >99% zmoczem[3]
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania doustna

Cefdytoren (łac. cefditorenum) – wielofunkcyjnyorganiczny związek chemiczny, bakteriobójczyantybiotyk beta-laktamowy z grupycefalosporyn III generacji.

Cefdytoren jest doustnymantybiotykiem bakteriobójczym, hamującym syntezęściany komórkowej bakteriiGram-ujemnych orazGram-dodatnich poprzez unieczynnianiebiałek wiążących penicylinę^[4]. Cefdytoren jest oporny na działanie większościβ-laktamaz^[4]. Cefdytoren jest podawany w postaciproleku piwalanu cefdytorenu, który po wchłonięciu zprzewodu pokarmowego jesthydrolizowany do aktywnego leku^[3].

• zakażenia u dorosłych i dzieci powyżej 6 m.ż.^[4][3]:
  • pozaszpitalnezapalenie płuc
  • zaostrzenieprzewlekłej obturacyjnej choroby płuc
  • angina
  • niepowikłanezakażenia skóry i tkanek miękkich

W 2016 roku cefdytoren nie był dopuszczony do obrotu w Polsce^[5].

Cefdytoren może powodować następujące działania niepożądane, występujące u ponad 1% leczonych^[3][4]:

• biegunka,
• nudności,
• ból głowy,
• ból brzucha,
• kandydoza pochwy,
• dyspepsja,
• wymioty,
• wzrost aktywnościaminotransferazy alaninowej (AlAT) wosoczu krwi,
• wzrost aktywnościgamma-glutamylotranspeptydazy (GGTP) w osoczu krwi.

• ATC-J01
• Amidy
• Aminy
• Cefalosporyny
• Kwasy karboksylowe
• Oksymy
• Tiazole

• Właściwość P231 taka sama jak wpisana lokalnie
• Brak właściwości P234 pobranej lokalnie
• Brak właściwości P235 pobranej lokalnie
• Brak odnośnika do Commons w Wikidanych (Związek chemiczny infobox)
• Właściwość P662 inna niż wpisana lokalnie
• Właściwość P715 taka sama jak wpisana lokalnie