Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Przejdź do zawartości
Wikipediawolna encyklopedia
Szukaj

Bezafibrat

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Bezafibrat
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
kwas 2-[4-[2-[(4-chlorobenzoilo)amino]etylo]fenoksy]-2-metylopropionowy
Inne nazwy i oznaczenia
farm.

Bezafibratum

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C19H20ClNO4

Masa molowa

361,82 g/mol

Wygląd

biały lub prawie biały krystaliczny proszek[1]

Identyfikacja
Numer CAS

41859-67-0

PubChem

39042

DrugBank

DB01393

SMILES
CC(C)(C(=O)O)OC1=CC=C(C=C1)CCNC(=O)C2=CC=C(C=C2)Cl
InChI
InChI=1S/C19H20ClNO4/c1-19(2,18(23)24)25-16-9-3-13(4-10-16)11-12-21-17(22)14-5-7-15(20)8-6-14/h3-10H,11-12H2,1-2H3,(H,21,22)(H,23,24)
InChIKey
IIBYAHWJQTYFKB-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Rozpuszczalnośćwodzie
praktycznie nierozpuszczalny
w innych rozpuszczalnikach
dimetyloformamid: łatwo
aceton: dość trudno
etanol: dość trudno
metanol: łatwo
Temperatura topnienia

186 °C[2][3]

Kwasowość (pKa)

3,29

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki:dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Wykrzyknik
Uwaga
Zwroty H

H302

Zwroty P

brak zwrotów P

Europejskie oznakowanie substancji
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Szkodliwy
Szkodliwy
(Xn)
Zwroty R

R22

Zwroty S

S36

NFPA 704
Na podstawie
podanego źródła[4]
Temperatura zapłonu

300 °C[4]

Numer RTECS

UE8755000

Dawka śmiertelna

LD50 723 mg/kg (mysz, doustnie)

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

C10 AB02

Stosowanie w ciąży

kategoria C

Farmakokinetyka
Działanie

hipolipemizujące

Okres półtrwania

1–2 h

Wiązanie z białkami
osocza i tkanek

94–96%

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

doustnie

Multimedia w Wikimedia Commons

Bezafibrat (łac.Bezafibratum) –organiczny związek chemiczny,lek regulujący przemianę tłuszczów w organizmie, zmniejsza stężenietrójglicerydów,cholesterolu ilipoprotein wsurowicy krwi, zwiększa frakcję lipoprotein HDL[5].

Farmakokinetyka

[edytuj |edytuj kod]

Po podaniu doustnym lek wchłania się prawie całkowicie zprzewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w surowicy krwi po 2 godzinach.Biologiczny okres półtrwania wynosi około 2 godzin.Metabolizm bezafibratu zachodzi w 50% wwątrobie. Lek wydalany jest przeznerki.

Wskazania

[edytuj |edytuj kod]

Przeciwwskazania

[edytuj |edytuj kod]

Działania niepożądane

[edytuj |edytuj kod]

Preparaty

[edytuj |edytuj kod]
  • Bezamidin – tabletki powlekane 0,2 g

Dawkowanie

[edytuj |edytuj kod]

Dawkę i częstotliwość podawania leku ustala lekarz, zwykle dorośli 1 tabletkę 2–3 razy dziennie. Tabletki należy połykać w całości po posiłku, popijając wodą.

Uwagi

[edytuj |edytuj kod]

Przyjmowanie leku przez kobiety wciąży orazkarmiące piersią jest przeciwwskazane.

W czasie przyjmowania bezafibratu wskazana jest kontrola aktywnościaminotransferaz.

Przypisy

[edytuj |edytuj kod]
  1. Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa:Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491,ISBN 978-83-88157-53-0 .
  2. Bezafibrate, [w:] ChemIDplus [online],United States National Library of Medicine [dostęp 2012-03-23] (ang.).
  3. Bezafibrate, [w:]DrugBank [online],University of Alberta, DB01393 (ang.).
  4. abDepartment of Chemistry, The University of Akron: Bezafibrate. [dostęp 2012-03-23]. (ang.).
  5. Secondary prevention by raising HDL cholesterol and reducing triglycerides in patients with coronary artery disease: the Bezafibrate Infarction Prevention (BIP) study.. „Circulation”, s. 21–7, lipiec 2000.PMID:10880410. 

Bibliografia

[edytuj |edytuj kod]
  • Indeks leków Medycyny Praktycznej 2005. Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna.ISBN 83-7430-006-X.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
Substancja lecznicza wklasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATC)
C10: Leki zmniejszające stężenie lipidów
C10A – Leki zmniejszające stężenie lipidów we krwi
C10AA –Statyny
C10AB –Fibraty
C10AC – Leki wiążące kwasy żółciowe
C10AD – Kwas nikotynowy i pochodne
C10AX – Inne
C10B – Leki zmniejszające stężenie lipidów w połączeniach
C10BA – Połączenia różnych leków zmniejszających stężenie lipidów
C10BX – Leki zmniejszające stężenie lipidów w połączeniach z innymi lekami
Źródło: „https://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=Bezafibrat&oldid=69424642
Kategorie:
Ukryte kategorie:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp