Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Przejdź do zawartości
Wikipediawolna encyklopedia
Szukaj

Azotany

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Ten artykuł od 2011-12 zawiera treści, przy którychbrakuje odnośników do źródeł.
Należy dodaćprzypisy do treści niemających odnośników do źródeł. Dodanie listyźródeł bibliograficznych jest problematyczne, ponieważ nie wiadomo, które treści one uźródławiają.
Sprawdź w źródłach:Encyklopedia PWN •Google Books • Google Scholar •BazHum •BazTech •RCIN • Internet Archive (texts /inlibrary)
Dokładniejsze informacje o tym, co należy poprawić, być może znajdują się wdyskusji tego artykułu.
Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon{{Dopracować}} z tego artykułu.
Jon azotanowy
struktury rezonansowe jonu azotanowego
Ilustracja
rozkład potencjału elektrycznego jonu azotanowego
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
addyt.

trioksydoazotan(1−)

Inne nazwy i oznaczenia
półsyst.

jon azotanowy

Stocka

jon azotanowy(V)

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

NO
3

Masa molowa

62,00 g/mol

Identyfikacja
PubChem

943

SMILES
[N+](=O)([O-])[O-]
Budowa
Typhybrydyzacji iVSEPR

sp²

Podobne związki
Podobne związki

azotyny

Multimedia w Wikimedia Commons

Azotany,nazwa systematyczna: trioksydoazotany(1−); wsystemie Stocka: azotany(V) – grupazwiązków chemicznych,sole iestrykwasu azotowego (HNO
3
).

Azotany – sole kwasu azotowego

[edytuj |edytuj kod]

Azotany są krystalicznymi substancjami, dobrze rozpuszczalnymi w wodzie. Mają silne właściwościutleniające[1].

Azotany otrzymuje się w reakcji: kwas azotowy + metal lub tlenek/wodorotlenek/węglan metalu.

Azotany należą doV grupy analitycznej anionów, wykrywa się je za pomocą m.in.próby obrączkowej.

Mogą występować w przyrodzie jako minerałysaletry, np.saletra chilijska (nitronatryt),saletra indyjska (nitrokalit).

Znajdują zastosowanie jakonawozy mineralne,materiały wybuchowe, do produkcjibarwników, w lecznictwie oraz jakotopniki.

Do wykrywania azotanów, po ich wstępnej redukcji doazotynów, można wykorzystaćodczynnik Griessa[2].

Struktura

[edytuj |edytuj kod]

Wszystkie azotany zawierają jon azotanowyNO
3
. Jon ten wykazuje strukturę płaską.Atom azotu jest w staniehybrydyzacji sp². Zhybrydyzowane orbitale tworząwiązania σ z trzema atomamitlenu. Ponadto pokrywanie się niezhybrydyzowanego, prostopadłego do płaszczyzny cząsteczkiorbitalu p z odpowiednimi orbitalami p atomów tlenu powoduje utworzenie zdelokalizowanychorbitali π. Poza tym, wokół każdego atomu tlenu zlokalizowane są po dwie niewiążące pary elektronowe. Zgodnie z powyższym, wszystkie wiązaniaN−O są równocenne. Ich długość wynosi 124 pm, a kąt pomiędzy nimi 120°.

W przypadku przyjęcia przez jon azotanowykationu, np.metalu czywodoru i utworzenia soli lub kwasu azotowego, jedna z niewiążących par elektronowych jednego z atomów tlenu jest zużywana na utworzenie z nim wiązania σ. W efekcie następuje wydłużenie wiązania tego atomu tlenu z atomem azotu, a także powiększenie się kąta pomiędzy wiązaniami atomu azotu z pozostałymi atomami tlenu i nieznacznym ich skróceniem.

Przykładowe azotany nieorganiczne

[edytuj |edytuj kod]

Azotany organiczne

[edytuj |edytuj kod]

Organiczne sole kwasu azotowego

[edytuj |edytuj kod]

Zasadowezwiązki organiczne, np.aminy, tworzą z kwasem azotowym sole amoniowe, np.

Estry kwasu azotowego

[edytuj |edytuj kod]
Azotan – ester kwasu azotowego

Estry kwasu azotowego mają wzór ogólnyR−O−NO
2
, gdzie R jest dowolną resztą organiczną.

Wobecestrów kwasu azotowego zamiast nazwy „azotan związku” (np.azotan celulozy) używa się często niezbyt poprawnej nazwy „nitrozwiązek” (np.nitroceluloza) przysługujących związkom zawierającymgrupę nitrową (−NO
2
) połączoną bezpośrednio z atomemwęgla. Wynika to ze względów historycznych i głębokiego zakorzenienia tych nazw.

Przykładowe estry kwasu azotowego:

Azotany wakwarium

[edytuj |edytuj kod]

Azotany są produktem tlenowej przemiany azotowej tzw.cyklu azotowego realizowanym przezbakterie nitryfikacyjne, odpadowychbiałek,mocznika orazamoniaku. W akwarium pochłaniają je niektore rośliny oraz w mniejszym stopniuglony, a usuwane są poprzez przekształcenie do wolnegoazotu w cyklu beztlenowej przemiany azotowej, przezbakterie denitryfikacyjne w specjalnym filtrze (denitryfikatorze), przez tzw.strefy beztlenowe w podłożu lub podmianę wody. Azotany są uważane za najmniej szkodliwe ze wszystkich związków azotowych. Dopuszczalne krótkotrwałe stężenie dla ryb w akwariach słodkowodnych wynosi do 50 mg/l. Organizmy morskie mają znacznie mniejszą tolerancję, np.koralowce wymagają zawartości poniżej 5 mg/l.

Stężenia w akwariach słodkowodnych

[edytuj |edytuj kod]
  • poniżej 5 mg/l – nieszkodliwe
  • od 5 czasem 10 mg/l – poziom utrzymywany w akwariach ze specjalnym filtrem (denitryfikatorem)
  • do 40 mg/l – wspomagają rozwój roślin
  • 40–80 mg/l – powodują wzrost glonów
  • 80–140 mg/l – zahamowanie wzrostu roślin i gwałtowny wzrost glonów
  • ponad 140 mg/l – niebezpieczne dla ryb i roślin.

Normy spożycia

[edytuj |edytuj kod]

Akceptowalne dzienne spożycie (ADI) azotanów w Polsce i Unii Europejskiej wynosi 3,65 mg/kg masy ciała[5]a ich dopuszczalna zawartość w wodociągowejwodzie pitnej to 50 mg/l[6].

Wpływ na zdrowie

[edytuj |edytuj kod]

Azotany są częścią diety każdego człowieka[5], ponadto są syntetyzowane w organizmie zargininy[7]. Najczęściej znajdują się wwarzywach[6], dlatego dieta wegetariańska prowadzi do ich wyższego spożycia[7] (największe właściwości kumulujące mają warzywa korzeniowe inowalijki, przede wszystkimszpinak,rzodkiewka,sałata,seler,marchewka, wczesnakapusta,buraki) oraz wwodzie studziennej[potrzebny przypis].

W połowie XX w. pojawiły się obawy co do szkodliwości azotanów w pożywieniu. Wzrosły one w latach 70. po zaobserwowaniu, że mogą one reagować zaminamidrugorzędowymi z wytworzeniem rakotwórczychN-nitrozoamin[7]. W raporcie opublikowanym w 2003 r. przezJoint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives stwierdzono jednak, że w ujęciu ogólnym badania epidemiologiczne nie wykazały jednoznacznie zwiększonego ryzyka raka wraz ze wzrostem spożycia azotanów oraz że brak jest dowodów na rakotwórczość azotanów dla ludzi[8]. Potwierdzają to późniejsze badania epidemiologiczne, choć czasem stwierdza się takie powiązanie, zazwyczaj o niedużych efektach[9]. Istnieją jednak grupy ludzi, dla których spożywanie azotanów jest wyraźnie niekorzystne, np. chorzy naprzełyk Barretta[7].

Spożywanie azotanów ma też szereg korzystnych efektów zdrowotnych, takich jak obniżenie ciśnienia krwi, poprawa funkcjonowaniaśródbłonka, inhibicja agregacjipłytek krwi, ochrona przezzespołem poreperfuzyjnym, poprawa wydolności fizycznej, ochrona przed mikrobami (np. powodującymi próchnicę zębów, infekcje przewodu pokarmowego lub infekcje skóry)[7][9]. Postuluje się, że zwiększenie norm spożycia azotanów przyniosłoby więcej korzyści zdrowotnych niż efektów niekorzystnych[10].

Zobacz też

[edytuj |edytuj kod]

Przypisy

[edytuj |edytuj kod]
  1. Encyklopedia techniki. Chemia,WładysławW. Gajewski (red.), Warszawa:Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, 1965,OCLC 33835352 .
  2. Donald L.D.L. Granger Donald L.D.L.,Read R.R.R. Taintor Read R.R.R.,Kenneth S.K.S. Boockvar Kenneth S.K.S.,John B.J.B. Hibbs John B.J.B.,LesterL. Packer LesterL.,Measurement of nitrate and nitrite in biological samples using nitrate reductase and Griess reaction, „Methods in Enzymology”, 268, 1996, s. 142–151,DOI10.1016/S0076-6879(96)68016-1,PMID8782580 (ang.).
  3. Burlington Northern tank-car explodes in South Wenatchee killing two people and injuring 66 on August 6, 1974 [online], HistoryLink.org – the Free Online Encyclopedia of Washington State History [dostęp 2021-04-06] .
  4. K.N.K.N. Marsh K.N.K.N.,J.A.J.A. Boxall J.A.J.A.,R.R. Lichtenthaler R.R.,Room temperature ionic liquids and their mixtures–a review, „Fluid Phase Equilibria”, 219, 2004, s. 93–98,DOI10.1016/j.fluid.2004.02.003 (ang.).
  5. abRozporządzenie Komisji (WE) nr 1881/2006 z dnia 19 grudnia 2006 r. ustalające najwyższe dopuszczalne poziomy niektórych zanieczyszczeń w środkach spożywczych [online], Eur-lex, 19 grudnia 2006 [dostęp 2021-04-06] .
  6. abDyrektywa Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2020/2184 z dnia 16 grudnia 2020 r. w sprawie jakości wody przeznaczonej do spożycia przez ludzi (wersja przekształcona) [online], EUR-Lex, 16 grudnia 2020 [dostęp 2021-04-06] .
  7. abcdeMarkM. Gilchrist MarkM.,Paul G.P.G. Winyard Paul G.P.G.,NigelN. Benjamin NigelN.,Dietary nitrate – Good or bad?, „Nitric Oxide”, 22 (2),2010, s. 104–109,DOI10.1016/j.niox.2009.10.005 [dostęp 2021-04-06] (ang.).
  8. Comments, [w:]G.J.A.G.J.A. Speijers G.J.A.G.J.A.,P.A. van denP.A. Brandt P.A. van denP.A.,Nitrate (and potential endogenous formation of N-nitroso compounds), Internationally Peer Reviewed Chemical Safety Information/World Health Organization, 2003 (WHO Food Additives Series, vol. 50) [dostęp 2021-04-06], Cytat:Overall, the epidemiological studies showed no consistently increased risk for cancer with increasing consumption of nitrate. These data, combined with the results of the epidemiological studies considered by the Committee at its forty-fourth meeting, do not provide evidence that nitrate is carcinogenic to humans. .
  9. abWendyW. Bedale WendyW.,Jeffrey J.J.J. Sindelar Jeffrey J.J.J.,Andrew L.A.L. Milkowski Andrew L.A.L.,Dietary nitrate and nitrite: Benefits, risks, and evolving perceptions, „Meat Science”, 120,2016, s. 85–92,DOI10.1016/j.meatsci.2016.03.009 [dostęp 2021-04-06] (ang.).
  10. D.S.D.S. Wikoff D.S.D.S. i inni,Benefit-risk analysis for foods (BRAFO): Evaluation of exposure to dietary nitrates, „Food and Chemical Toxicology”, 120,2018, s. 709–723,DOI10.1016/j.fct.2018.08.031 [dostęp 2021-04-06] (ang.).
Kontrola autorytatywna (strukturalna klasa indywiduów chemicznych):
Źródło: „https://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=Azotany&oldid=76524245
Kategorie:
Ukryte kategorie:

[8]ページ先頭

©2009-2026 Movatter.jp