Antracen
|
Nazewnictwo |
---|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) | PIN | antracen[1] |
---|
|
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny | C14H10 |
---|
Masa molowa | 178,23 g/mol |
---|
Wygląd | bezbarwne płatki, wykazujące fioletowąfluorescencję[2] |
---|
Identyfikacja |
Numer CAS | 120-12-7 |
---|
PubChem | 8418 |
---|
SMILES |
---|
C1=CC=C2C=C3C=CC=CC3=CC2=C1 |
|
InChI |
---|
InChI=1S/C14H10/c1-2-6-12-10-14-8-4-3-7-13(14)9-11(12)5-1/h1-10H | InChIKey | MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N |
|
Właściwości |
---|
| Gęstość | 1,28 g/cm³ (25 °C)[3]; ciało stałe | | Rozpuszczalność w wodzie | praktycznie nierozpuszczalny[3][5] 0,000022 g/kg (0 °C)[6] 0,000044 g/kg (25 °C)[6] 0,00029 g/kg (50 °C)[6] | w innych rozpuszczalnikach | słabo rozpuszczalny wetanolu,eterze dietylowym,acetonie,benzenie,chloroformie itetrachlorometanie[3] | | Temperatura topnienia | 216± 2 °C[3] |
---|
Temperatura wrzenia | 341,3± 0,4 °C[3] |
---|
logP | 4,46[4] |
---|
|
|
|
Podobne związki |
Podobne związki | naftalen,naftacen,pentacen,heksacen |
---|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
Antracen –organiczny związek chemiczny,policykliczny węglowodór aromatyczny o trzech skondensowanych pierścieniachbenzenowych. Jest głównym składnikiem tzw.oleju antracenowego (jedna z frakcjismoły węglowej)[2].
W 2010 grupa naukowców hiszpańskich ogłosiła odkrycie cząsteczek antracenu wprzestrzeni kosmicznej. Odkrycia dokonano wkonstelacji Perseusza w kierunku gwiazdyCernis 52 w odległości około 700lat świetlnych od Ziemi – w tym samym obłoku, w którym w 2008 roku odkryto obecnośćnaftalenu[10]. Odkrycie budzi jednak kontrowersje[11][12][potrzebna aktualizacja?].
Posiada właściwościscyntylacyjne: wydajność ok. 4%, maks.fluorescencji przy 447 nm, czas zaniku 2,7×10−8 s (maleje z obniżaniem temperatury).

Otrzymywany zesmoły pogazowej. Izomerfenantrenu.
- ↑P-25.1.1 Zachowane nazwy węglowodorów używanych jako macierzyste składniki pierścieniowe i jako przyłączone składniki pierścieniowe, [w:]Henri A.H.A. Favre Henri A.H.A.,Warren H.W.H. Powell Warren H.W.H.,Nomenklatura związków organicznych. Rekomendacje IUPAC i nazwy preferowane 2013, Komisja Terminologii Chemicznej Polskiego Towarzystwa Chemicznego (tłum.), wyd. 5, Narodowy Komitet Międzynarodowej Unii Chemii Czystej i Stosowanej,[2023], s. 195 .
- ↑abPodręczny słownik chemiczny,RomualdR. Hassa (red.),JanuszJ. Mrzigod (red.),JanuszJ. Nowakowski (red.), Katowice: Videograf II, 2004, s. 35–36,ISBN 83-7183-240-0 .
- ↑abcdeHaynes 2016 ↓, s. 3-28.
- ↑Haynes 2016 ↓, s. 5-173.
- ↑Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa:Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276,ISBN 978-83-63724-47-4 .
- ↑abcHaynes 2016 ↓, s. 5-140.
- ↑Haynes 2016 ↓, s. 12-39.
- ↑abcHaynes 2016 ↓, s. 16-17.
- ↑Anthracene, [w:] ChemIDplus [online],United States National Library of Medicine [dostęp 2020-05-11] (ang.).
- ↑Super-complex organic molecules found in interstellar space, [w:] Teleskopy.net [online], 24 czerwca 2010 [dostęp 2011-04-25] [zarchiwizowane zadresu 2012-07-01] (ang.).
- ↑KrzysztofK. Czart KrzysztofK.,Kontrowersje wokół odkrycia antracenu w kosmosie, [w:] Astronomia.pl [online], 18 listopada 2010 [zarchiwizowane zadresu 2010-11-19] .
- ↑JacekJ. Krełowski JacekJ.,Antracen, czyli amatorszczyzna, „Urania – Postępy Astronomii”, 6, 2010, s. 270–271 .