Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Przejdź do zawartości
Wikipediawolna encyklopedia
Szukaj

Anetol

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Anetol
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
(E)-1-metoksy-4-(prop-1-enylo)benzen
Inne nazwy i oznaczenia
trans-1-metoksy-4-(1-propenylo)benzen;p-propenyloanizol
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C10H12O

Inne wzory

CH
3
−O−Ph−CH=CH−CH
3

Masa molowa

148,20 g/mol

Wygląd

biała lub prawie biała, krystaliczna masa do 21 °C[1]

Identyfikacja
Numer CAS

4180-23-8
104-46-1 (izomer cis)

PubChem

637563

SMILES
CC=CC1=CC=C(C=C1)OC
Właściwości
Gęstość
0,998 g/cm³[2]; ciało stałe
Rozpuszczalnośćwodzie
praktycznie nierozpuszczalny[1]
w innych rozpuszczalnikach
etanol: łatwo[1]
octan etylu: rozpuszczalny[1]
eter naftowy: rozpuszczalny[1]
Temperatura topnienia

20–21 °C[2]

Temperatura wrzenia

230–237 °C[1][2]

Punkt krytyczny

434 °C[3]; 29,6 MPa[3]

logP

2,91

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki:dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Wykrzyknik
Uwaga
Zwroty H

H317

Zwroty P

P280

Europejskie oznakowanie substancji
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Drażniący
Drażniący
(Xi)
Zwroty R

R43

Zwroty S

S36/37

Temperatura zapłonu

91 °C (zamknięty tygiel)[2]

Numer RTECS

BZ9275000

Dawka śmiertelna

LD50 2090 mg/kg (szczur, doustnie)

Podobne związki
Podobne związki

anizol,styren,aldehyd cynamonowy

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Anetol,p-metoksypropenylobenzen –organiczny związek chemiczny zbudowany z resztyanizolu podstawionego wpozycji para grupąpropylenową; zawiera szkieletstyrenu (Ph−CH=CH
2
). Występuje naturalnie w niektórych roślinach, otrzymywany zolejków eterycznychanyżu ikopru.

Stosowany jakozwiązek zapachowy w przemyśle spożywczym, kosmetycznym i farmaceutycznym. Może być półproduktem do wytwarzaniaparametoksyamfetaminy. W związku zhydrofobowym jego charakterem, zawartość anetolu wwódkach ilikierach anyżowych (takich jak tureckarakı lub greckaouzo) odpowiada za zmętnienie i mlecznobiałą barwę trunku podczas rozcieńczania wodą – tzw.efekt ouzo.

Przypisy

[edytuj |edytuj kod]
  1. abcdefFarmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa:Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276,ISBN 978-83-63724-47-4 .
  2. abcdtrans-Anetol (nr W208604) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
  3. abDepartment of Chemistry, The University of Akron: cis–Anethole. [dostęp 2012-02-15]. (ang.).
Encyklopedie internetowe (rodzaj indywiduum chemicznego):
Źródło: „https://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=Anetol&oldid=69424585
Kategorie:
Ukryte kategorie:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp