| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C10H12O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Inne wzory | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Masa molowa | 148,20 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wygląd | biała lub prawie biała, krystaliczna masa do 21 °C[1] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Anetol,p-metoksypropenylobenzen –organiczny związek chemiczny zbudowany z resztyanizolu podstawionego wpozycji para grupąpropylenową; zawiera szkieletstyrenu (Ph−CH=CH
2). Występuje naturalnie w niektórych roślinach, otrzymywany zolejków eterycznychanyżu ikopru.
Stosowany jakozwiązek zapachowy w przemyśle spożywczym, kosmetycznym i farmaceutycznym. Może być półproduktem do wytwarzaniaparametoksyamfetaminy. W związku zhydrofobowym jego charakterem, zawartość anetolu wwódkach ilikierach anyżowych (takich jak tureckarakı lub greckaouzo) odpowiada za zmętnienie i mlecznobiałą barwę trunku podczas rozcieńczania wodą – tzw.efekt ouzo.