Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Przejdź do zawartości
Wikipediawolna encyklopedia
Szukaj

Akrydyna

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Akrydyna
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
PIN

akrydyna[1]

Inne nazwy i oznaczenia
dibenzo[b,e]pirydyna, dibenzopirydyna, benzochinolina, azantracen
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C13H9N

Masa molowa

179,22 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

260-94-6

PubChem

9215

SMILES
C1=CC=C2C(=C1)C=C3C=CC=CC3=N2
InChI
InChI=1S/C13H9N/c1-3-7-12-10(5-1)9-11-6-2-4-8-13(11)14-12/h1-9H
InChIKey
DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Gęstość
1,005 g/cm³ (20 °C)[2]; ciało stałe
Rozpuszczalnośćwodzie
0,0466 g/kg (25 °C)[5]
w innych rozpuszczalnikach
dobrze wetanolu,eterze dietylowym,benzenie, słabo wtetrachlorometanie[2]
Temperatura topnienia

110,06 °C[2]

Temperatura wrzenia

346,9 °C (1013 hPa)[2]

logP

3,40[3]

Kwasowość (pKa)

5,58 (20 °C)[4]

Prężność pary

0,1 kPa (124,4 °C)[6]
1 kPa (176,2 °C)[6]
10 kPa (246,0 °C)[6]
100 kPa (345,4 °C)[6]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki:dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2018-08-01]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanego źródła[7]
Wykrzyknik
Uwaga
Zwroty H

H302

Zwroty P

P264,P270,P301+P312+P330,P501

NFPA 704
Na podstawie
podanego źródła[8]
Numer RTECS

AR7175000

Dawka śmiertelna

LD50 2000 mg/kg (szczur, doustnie)

Podobne związki
Podobne związki

antracen,fenantrolina,chinolina

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Akrydyna, dibenzopirydyna –heterocykliczny, trójpierścieniowy,organiczny związek chemiczny o szkielecie węglowymantracenu, zawierającyheteroatomazotu. Występuje wsmole pogazowej, w postaci czystej tworzy krystaliczne igły. Używana jest do produkcjibarwników (np. oranżu akrydyny) ileków (np. rywanolu) oraz w analizie chemicznej i jako wskaźnikfluorescencyjny. Jest szkodliwa, wywołuje podrażnieniabłon śluzowych iegzemy.

Przypisy

[edytuj |edytuj kod]
  1. P-25.2.1 Zachowane nazwy używane dla macierzystych składników i jako składniki przyłączone, [w:]Henri A.H.A. Favre Henri A.H.A.,Warren H.W.H. Powell Warren H.W.H.,Nomenklatura związków organicznych. Rekomendacje IUPAC i nazwy preferowane 2013, Komisja Terminologii Chemicznej Polskiego Towarzystwa Chemicznego (tłum.), wyd. 5, Narodowy Komitet Międzynarodowej Unii Chemii Czystej i Stosowanej,[2023], s. 200 .
  2. abcdHaynes 2016 ↓, s. 3-8.
  3. Haynes 2016 ↓, s. 5-173.
  4. Haynes 2016 ↓, s. 5-88.
  5. Haynes 2016 ↓, s. 5-139.
  6. abcdHaynes 2016 ↓, s. 6-98.
  7. Acridine (nr A23609) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2018-08-01].(przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  8. Acridine (nr A23609) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2018-08-01].(przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)

Bibliografia

[edytuj |edytuj kod]
Kontrola autorytatywna (rodzaj indywiduum chemicznego):
Źródło: „https://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=Akrydyna&oldid=71351324
Kategorie:
Ukryte kategorie:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp