Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Przejdź do zawartości
Wikipediawolna encyklopedia
Szukaj

2C-G-3

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
2C-G-3
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
5-(2-aminoetylo)-4,7-dimetoksyindan
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C13H19NO2

Masa molowa

221,3 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

207740-19-0

PubChem

44350123

SMILES
COc1cc(CCN)c(OC)c2CCCc12
InChI
InChI=1S/C13H19NO2/c1-15-12-8-9(6-7-14)13(16-2)11-5-3-4-10(11)12/h8H,3-7,14H2,1-2H3
InChIKey
DUYSKWSFDDDWQI-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji
według kryteriów GHS są niedostępne.
Klasyfikacja medyczna
Legalność w Polsce

substancja niesklasyfikowana

Multimedia w Wikimedia Commons

2C-G-3organiczny związek chemiczny,psychodelicznasubstancja psychoaktywna z rodziny2C, pochodnafenyloetyloaminy.

Alexander Shulgin w swojej książcePIHKAL określa dawkowanie na 12–24 mg doustnie. Czas działania 2C-G-3 wynosi według niego od 12 do 24 godzin[1]. Efekty przyjęcia tej substancji są podobne do efektów wywoływanych przez inne substancje z grupy2C i obejmują: euforię, podniesienie nastroju i humoru, pobudzenie psychiczne i fizyczne, intensyfikację bodźców zewnętrznych, otwarcie emocjonalne, efekty wizualne i głębokie zmiany percepcyjne.

Mechanizm działania 2C-G-3 nie został dokładnie poznany ze względu na znikomą popularność tej substancji na rynku.

Przypisy

[edytuj |edytuj kod]
  1. 2C-G-3. Erowid. (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

Stymulanty
Adamantany (pochodneadamantanu)
Antagonisty adenozyny
Alkiloaminy
Ampakiny
Arylocykloheksyloaminy
Benzoazepiny
Cholinergiki
Konwulsanty
Eugeroiki
Oksazoliny
Fenyloetyloaminy
Fenylomorfoliny
Piperazyny
Piperydyny
Pirolidyny
Racetamy
Tropany
Tryptaminy
Inne
Fenyloetyloaminy opisane wPiHKAL
Źródło: „https://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=2C-G-3&oldid=70158136
Kategorie:
Ukryte kategorie:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp