Movatterモバイル変換

2C-G

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii

2C-G

Nazewnictwo

Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
1-(2,5-dimetoksy-3,4-dimetylofenylo)-1-aminoetan
Inne nazwy i oznaczenia
2,5-dimetoksy-3,4-dimetylofenyloetyloamina

Ogólne informacje

Wzór sumaryczny

C₁₂H₁₉NO₂

209,28 g/mol

Identyfikacja

SMILES
COc1c(C)c(C)c(cc1CCN)OC

InChI
InChI=1S/C12H19NO2/c1-8-9(2)12(15-4)10(5-6-13)7-11(8)14-3/h7H,5-6,13H2,1-4H3
InChIKey
NFOHGLKGLZIHJQ-UHFFFAOYSA-N

Niebezpieczeństwa
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji według kryteriów GHS są niedostępne.

Klasyfikacja medyczna

substancja niesklasyfikowana

Ten artykuł od 2011-06 wymagazweryfikowania podanych informacji.

Należy podać wiarygodne źródła w formieprzypisów bibliograficznych.
Część lub nawet wszystkie informacje w artykule mogą być nieprawdziwe. Jako pozbawione źródeł mogą zostać zakwestionowane i usunięte.
Sprawdź w źródłach:Encyklopedia PWN •Google Books • Google Scholar • Federacja Bibliotek Cyfrowych •BazHum •BazTech •RCIN • Internet Archive (texts /inlibrary)
Dokładniejsze informacje o tym, co należy poprawić, być może znajdują się wdyskusji tego artykułu.
Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon{{Dopracować}} z tego artykułu.

2C-G –organiczny związek chemiczny,psychodeliczna substancja psychoaktywna z rodziny2C. Po raz pierwszy została otrzymana przezAlexandra Shulgina. W swojej książcePIHKAL określił on dawkowanie jako 20–35 mg. Pod względem strukturalnym i farmakodynamicznym substancja ta jest podobna do 2C-D iGaneshy. Działanie 2C-G jest wyjątkowo długie – trwa 18–30 godzin.

Shulgin zsyntetyzował też inne substancje podobne do 2C-G pod względem budowy chemicznej. Należą do nich2C-G-3,2C-G-5 i2C-G-N.

Ukryte kategorie: