Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Przejdź do zawartości
Wikipediawolna encyklopedia
Szukaj

1-Pentanol

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
1-Pentanol
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
pentan-1-ol
Inne nazwy i oznaczenia
alkohol amylowy, alkohol pentylowy,n-pentanol, alkoholn-pentylowy
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C5H12O

Inne wzory

C5H11OH

Masa molowa

88,15 g/mol

Wygląd

bezbarwna ciecz[1] o charakterystycznym zapachu[2]

Identyfikacja
Numer CAS

71-41-0

PubChem

6276

InChI
InChI=1S/C5H12O/c1-2-3-4-5-6/h6H,2-5H2,1H3
InChIKey
AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Gęstość
0,8144 g/cm³ (20 °C)[3]; ciecz
Rozpuszczalnośćwodzie
21,9 g/kg (25 °C)[5]
w innych rozpuszczalnikach
rozpuszczalny wacetonie ichloroformie,mieszalny w każdym stosunku zetanolem ieterem dietylowym[3]
Temperatura topnienia

(−77,58± 0,04) °C[3]

Temperatura wrzenia

(137,6± 0,4) °C[3]

Punkt krytyczny

314,8 °C[6]; 3,9 MPa[6]; 331 cm³/mol ≈ 0,266 g/cm³[6]

logP

1,51[4]

Współczynnik załamania

1,4101 (589 nm, 20 °C)[3]

Lepkość

3,62 mPa·s (25 °C)[7]

Napięcie powierzchniowe

25,01 mN/m (25 °C)[8]

Prężność pary

0,259 kPa (25 °C)[9]

Budowa
Moment dipolowy

1,7D[a][10]

Niebezpieczeństwa
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanego źródła[11]
PłomieńDziałanie żrąceWykrzyknik
Niebezpieczeństwo
Zwroty H

H226,H315,H318,H332,H335

Zwroty P

P210,P233,P280,P303+P361+P353,P304+P340+P312,P305+P351+P338

Temperatura zapłonu

42,5 °C (zamknięty tygiel)[2]

Temperatura samozapłonu

320 °C[2]

Granice wybuchowości

1,3–10,5%[2]

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

1-Pentanol,pentan-1-ol,alkohol amylowy,C
5
H
11
OH
organiczny związek chemiczny z grupyalkanoli, jeden z izomerycznychpentanoli.

Występuje naturalnie w owocach wielu roślin, m.in.papryki rocznej,maliny właściwej[12],pomidora zwyczajnego czyszałwii muszkatołowej[13].

Powstaje wraz z innymi izomerami jako uboczny produktfermentacji alkoholowej i znajduje się wniedogonie podestylacyjnym. Stosowany jest do otrzymywaniaestrów[14], jak również w wąskim zakresie wykorzystywany jest jakorozpuszczalnik, m.in. przyekstrakcjisoliuranu i niektórych frakcjismoły pogazowej. Służy również do otrzymywaniaplastyfikatorów iksantogenianów(inne języki) (pochodnychkwasu ditiowęglowego(inne języki))[15].

Uwagi

[edytuj |edytuj kod]
  1. Wartość wyznaczona w fazie ciekłej z możliwym dużym błędem wskutekasocjacji.

Przypisy

[edytuj |edytuj kod]
  1. Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa:Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276,ISBN 978-83-63724-47-4 .
  2. abcd1-Pentanol, [w:]GESTIS-Stoffdatenbank [online],Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 13590 [dostęp 2023-09-22] (niem. • ang.).
  3. abcdeHaynes 2016 ↓, s. 3-438.
  4. Haynes 2016 ↓, s. 5-176.
  5. Haynes 2016 ↓, s. 5-160.
  6. abcHaynes 2016 ↓, s. 6-78.
  7. Haynes 2016 ↓, s. 6-246.
  8. Haynes 2016 ↓, s. 6-193.
  9. Haynes 2016 ↓, s. 15-18.
  10. Haynes 2016 ↓, s. 9-65.
  11. 1-Pentanol [online], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, 20 marca 2023, numer katalogowy: 398268 [dostęp 2023-09-22] .(przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  12. 1-Pentanol, [w:] Dr. Duke’s Phytochemical and Ethnobotanical Databases [online], U.S. Department of Agriculture [dostęp 2023-09-22] (ang.).
  13. n-Pentanol, [w:] Dr. Duke’s Phytochemical and Ethnobotanical Databases [online], U.S. Department of Agriculture [dostęp 2023-09-22] (ang.).
  14. amylowy alkohol, [w:]Encyklopedia techniki. Chemia,WładysławW. Gajewski (red.), wyd. 2, Warszawa:Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, 1966, s. 26,OCLC 864218327 .
  15. DieterD. Stoye DieterD.,Solvents, [w:]Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley‐VCH,[cop. 2005], s. 53,DOI10.1002/14356007.a24_437 (ang.).

Bibliografia

[edytuj |edytuj kod]
Źródło: „https://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=1-Pentanol&oldid=71327840
Kategorie:
Ukryte kategorie:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp