WO2016158294A1 - Medical leak inspection device - Google Patents

Abstract

A medical leak inspection device (1) is provided with a main body (13) having a cylindrical part (11) and a visual recognition window (12), a balloon member (14), a liquid injection pipe (15), and an exhaust ventilation pipe (16). The liquid injection pipe (15) injects liquid into a space in front of the visual recognition window (12). The exhaust ventilation pipe (16) ventilates exhaust from the space in front of the visual recognition window (12). The medical leak inspection device (1) is configured so that an expanded part (19) formed by expansion of the balloon member (14) projects forward past the front end of the cylindrical part (11).

Description

Translated fromJapanese

医療用リーク検査装置Medical leak inspection system

　本発明は、医療用リーク検査装置に関する。
　本願は、２０１５年３月３０日に、日本に出願された特願２０１５－０６９７７３号、及び、２０１６年１月６日に、日本に出願された特願２０１６－００１３７２号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。The present invention relates to a medical leak inspection apparatus.
This application claims priority based on Japanese Patent Application No. 2015-069773 filed in Japan on March 30, 2015 and Japanese Patent Application No. 2016-001372 filed in Japan on January 6, 2016. And the contents thereof are incorporated herein.

　特許文献１、２には、動脈弁の機能が正常かどうかを検査するための動脈弁検査装置が記載されている。これらの文献に記載された動脈弁検査装置は、筒状部と、筒状部の前端部又は後端部を閉塞している視認用窓部と、筒状部の外周面に沿って設けられたバルーン部材と、を備えている。Patent Documents 1 and 2 describe an arterial valve inspection device for inspecting whether or not the function of an arterial valve is normal. The arterial valve inspection devices described in these documents are provided along the cylindrical portion, the visual window portion closing the front end portion or the rear end portion of the cylindrical portion, and the outer peripheral surface of the cylindrical portion. A balloon member.

　検査の際には、先ず、動脈弁検査装置を動脈弁の下流側に配置した状態でバルーン部材を膨張させることによって、動脈弁検査装置を動脈に対して固定する。次に、動脈弁検査装置と動脈弁との間の空間からの排気を行いながら、前記空間に液体を注入し、前記空間に液体を満たす。その後、前記空間の液圧または液量をモニターしたり、視認用窓部を介して動脈弁を目視観察したりすることにより、動脈弁の機能を検査する。In the examination, first, the arterial valve inspection device is fixed to the artery by inflating the balloon member with the arterial valve inspection device arranged on the downstream side of the arterial valve. Next, while exhausting from the space between the arterial valve inspection device and the arterial valve, liquid is injected into the space to fill the space. Thereafter, the function of the arterial valve is examined by monitoring the fluid pressure or amount of the space or by visually observing the arterial valve through the visual window.

登録実用新案第３１３０１５２号公報Registered Utility Model No. 3130152特開２０１０－２４０３８６号公報JP 2010-240386 A

　ところで、動脈弁検査装置と動脈弁との間の空間に液体を注入する際に、前記空間内の気体を十分に排気できず、バルーン部材と動脈の内壁面との間隙などに気泡が残留していると、その後の検査時に生じる僅かな振動などによって気泡が流動し、この気泡が目視観察の視野を妨げてしまう可能性がある。By the way, when the liquid is injected into the space between the arterial valve inspection device and the arterial valve, the gas in the space cannot be exhausted sufficiently, and bubbles remain in the gap between the balloon member and the inner wall surface of the artery. If this is the case, bubbles may flow due to slight vibration generated during the subsequent inspection, and the bubbles may interfere with the visual field of visual observation.

　本発明は上述のような課題に鑑みてなされたものであり、動脈弁などの検査に用いられる医療用リーク検査装置であって、視認用窓部を介した良好な視野を確保することが可能な構造の医療用リーク検査装置を提供する。The present invention has been made in view of the above-described problems, and is a medical leak inspection apparatus used for inspection of arterial valves and the like, and can ensure a good visual field through a visual recognition window. Provided is a medical leak inspection apparatus having a simple structure.

　本発明は、以下の態様を包含する。
（１）筒状部と、前記筒状部を閉塞している視認用窓部と、を有する本体部と、
　前記筒状部の外周面に沿って設けられ、前記筒状部との間に流体が導入されることにより、前記筒状部の外方に向けて膨張するバルーン部材と、
　前記視認用窓部の前方の空間への注液を行うための注液用配管と、
　前記視認用窓部の前方の前記空間からの排気を行うための排気用配管と、
　を備え、
　前記バルーン部材が膨張することにより形成される膨張部が前記筒状部の前端よりも前方に張り出すように構成されている医療用リーク検査装置。
（２）前記バルーン部材が膨らむ前の状態においても、前記バルーン部材の一部分が前記筒状部の前端よりも前方に突出している上記（１）に記載の医療用リーク検査装置。
（３）前記バルーン部材の前側の端部は、後方に折り返された折り返し部となっていて、
　前記折り返し部が前記筒状部の前記外周面又は前記筒状部の内周面に固定されている上記（１）又は（２）に記載の医療用リーク検査装置。
（４）前記バルーン部材の後側の端部は、前記膨張部の後端から後方に向けて延びて、前記筒状部の前記外周面に固定されている上記（３）に記載の医療用リーク検査装置。
（５）前記バルーン部材における前記折り返し部と前記折り返し部以外の部分との境界部には、前記膨張部の内部空間側となる面に、突起が形成されている上記（３）又は（４）に記載の医療用リーク検査装置。
（６）前記突起は、前記バルーン部材の周方向に沿って形成されている環状リブである上記（５）に記載の医療用リーク検査装置。
（７）前記排気用配管の先端が閉塞しているとともに、前記排気用配管の先端部の周面には排気吸入口が開口しており、
　前記排気用配管は、前記排気吸入口を介して、前記視認用窓部の前方の前記空間の気体を吸入する上記（１）から（６）のいずれか一項に記載の医療用リーク検査装置。
（８）前記排気用配管と前記注液用配管とを束ねて保持している管状体を有し、
　前記管状体の管壁には、前記管壁を貫通する排気孔が形成され、
　前記管状体は、前記管状体の軸心方向が前記筒状部の軸心方向に沿うとともに、前記管状体が前記筒状部に対して偏心した状態で、前記筒状部に固定されており、
　前記管状体及び前記筒状部をそれらの前記軸心方向に対して直交する平面で切断した断面において、前記筒状部に対する前記管状体の最近接点と前記管状体の中心とを通る直線と前記管状体の外形線との交点のうち、前記最近接点でない方を対向点と称すると、
　前記排気孔は、前記管状体の外周面において、前記対向点よりも前記最近接点の近くに開口している上記（１）から（７）のいずれか一項に記載の医療用リーク検査装置。
（９）前記視認用窓部は、前記筒状部の後端部を閉塞している上記（１）から（８）のいずれか一項に記載の医療用リーク検査装置。
（１０）前記排気用配管と前記注液用配管とを束ねて保持している管状体を有し、
　前記管状体は、前記視認用窓部を貫通して、前記視認用窓部よりも前方に突出しており、
　前記管状体の管壁において前記視認用窓部よりも前方の位置には、前記管壁を貫通する排気孔が形成され、
　前記視認用窓部から前記排気孔までの距離は、前記排気孔の開口径以下である上記（９）に記載の医療用リーク検査装置。
（１１）前記注液用配管は、心筋保護液を注入するためのものである上記（１）から（１０）のいずれか一項に記載の医療用リーク検査装置。
（１２）前記バルーン部材の外表面に凸部又は凹部の少なくとも一方が形成されている上記（１）から（１１）のいずれか一項に記載の医療用リーク検査装置。
（１３）前記バルーン部材の外表面に前記凸部が形成されており、前記凸部は突条を含む上記（１２）に記載の医療用リーク検査装置。
（１４）前記突条は前記バルーン部材の周方向に沿って環状に形成されている上記（１３）に記載の医療用リーク検査装置。
（１５）前記突条は、前記筒状部の軸方向に対して直交する方向から視てジグザグ状に形成されている上記（１４）に記載の医療用リーク検査装置。
（１６）前記突条は、前記筒状部の軸方向に対して直交する方向から視て直線状に形成されている上記（１４）に記載の医療用リーク検査装置。
（１７）前記突条は、格子状に形成されている上記（１３）に記載の医療用リーク検査装置。
（１８）前記バルーン部材の外表面に前記凸部が形成されており、前記凸部は、ドット状の突起を含む上記（１２）から（１７）のいずれか一項に記載の医療用リーク検査装置。The present invention includes the following aspects.
(1) A main body having a cylindrical part and a visual window part closing the cylindrical part,
A balloon member that is provided along an outer peripheral surface of the tubular portion, and inflates toward the outside of the tubular portion by introducing a fluid between the tubular portion; and
Injecting piping for injecting liquid into the space in front of the visual recognition window,
An exhaust pipe for exhausting air from the space in front of the viewing window;
With
A medical leak test apparatus configured such that an inflated portion formed by inflating the balloon member projects forward from a front end of the tubular portion.
(2) The medical leak test apparatus according to (1), wherein a part of the balloon member protrudes further forward than the front end of the cylindrical portion even before the balloon member is inflated.
(3) The front end of the balloon member is a folded portion folded back,
The medical leak test apparatus according to (1) or (2), wherein the folded portion is fixed to the outer peripheral surface of the cylindrical portion or the inner peripheral surface of the cylindrical portion.
(4) The medical device according to (3), wherein a rear end portion of the balloon member extends rearward from a rear end of the inflatable portion and is fixed to the outer peripheral surface of the cylindrical portion. Leak inspection device.
(5) The above-mentioned (3) or (4), wherein a protrusion is formed on a surface on the inner space side of the inflating portion at a boundary portion between the folded portion and the portion other than the folded portion in the balloon member. The medical leak test apparatus according to 1.
(6) The medical leak test apparatus according to (5), wherein the protrusion is an annular rib formed along a circumferential direction of the balloon member.
(7) A tip of the exhaust pipe is closed, and an exhaust suction port is opened on a peripheral surface of the tip of the exhaust pipe,
The medical leak test apparatus according to any one of (1) to (6), wherein the exhaust pipe sucks the gas in the space in front of the viewing window through the exhaust suction port. .
(8) having a tubular body that holds the exhaust pipe and the liquid injection pipe in a bundle;
An exhaust hole penetrating the tube wall is formed in the tube wall of the tubular body,
The tubular body is fixed to the tubular portion in a state where the axial direction of the tubular body is along the axial direction of the tubular portion and the tubular body is eccentric with respect to the tubular portion. ,
In a cross section obtained by cutting the tubular body and the tubular portion along a plane orthogonal to the axial direction thereof, a straight line passing through the closest point of the tubular body to the tubular portion and the center of the tubular body, and Of the intersections with the outer shape of the tubular body, the one that is not the closest point is referred to as the opposite point.
The said exhaust hole is a medical leak test | inspection apparatus as described in any one of said (1) to (7) currently opened near the said closest point rather than the said opposing point in the outer peripheral surface of the said tubular body.
(9) The medical leak inspection apparatus according to any one of (1) to (8), wherein the visual recognition window portion closes a rear end portion of the cylindrical portion.
(10) having a tubular body that holds the exhaust pipe and the liquid injection pipe in a bundle;
The tubular body passes through the visual window part and protrudes forward from the visual window part,
In the tube wall of the tubular body, an exhaust hole penetrating the tube wall is formed at a position in front of the viewing window.
The medical leak test apparatus according to (9), wherein a distance from the visual recognition window portion to the exhaust hole is equal to or less than an opening diameter of the exhaust hole.
(11) The medical leak test apparatus according to any one of (1) to (10), wherein the liquid injection pipe is for injecting a myocardial protective solution.
(12) The medical leak inspection apparatus according to any one of (1) to (11), wherein at least one of a convex portion or a concave portion is formed on an outer surface of the balloon member.
(13) The medical leak test apparatus according to (12), wherein the convex portion is formed on an outer surface of the balloon member, and the convex portion includes a protrusion.
(14) The medical leak test apparatus according to (13), wherein the protrusion is formed in an annular shape along a circumferential direction of the balloon member.
(15) The medical leak test apparatus according to (14), wherein the protrusion is formed in a zigzag shape when viewed from a direction orthogonal to the axial direction of the cylindrical portion.
(16) The medical leak test apparatus according to (14), wherein the protrusion is formed in a straight line when viewed from a direction orthogonal to the axial direction of the cylindrical portion.
(17) The medical leak inspection apparatus according to (13), wherein the protrusions are formed in a lattice shape.
(18) The medical leak test according to any one of (12) to (17), wherein the convex portion is formed on an outer surface of the balloon member, and the convex portion includes a dot-shaped protrusion. apparatus.

　本発明の医療用リーク検査装置によれば、視認用窓部を介した良好な視野を確保することが可能である。According to the medical leak inspection apparatus of the present invention, it is possible to ensure a good visual field through the visual window.

第１の実施形態に係る医療用リーク検査装置の全体図である。1 is an overall view of a medical leak inspection apparatus according to a first embodiment.第１の実施形態に係る医療用リーク検査装置の先端部を示す側断面図である。It is a sectional side view which shows the front-end | tip part of the medical leak test | inspection apparatus which concerns on 1st Embodiment.第１の実施形態に係る医療用リーク検査装置の先端部を示す側面図である。It is a side view which shows the front-end | tip part of the medical leak test | inspection apparatus which concerns on 1st Embodiment.図２ＡのＡ部を拡大して示す切断端面図である。It is a cut end view which expands and shows the A section of FIG. 2A.図２ＢのＢ－Ｂ線に沿った矢視断面図である。FIG. 3 is a cross-sectional view taken along line BB in FIG. 2B.図２Ｂの矢印Ｃ方向から見た正面図である。It is the front view seen from the arrow C direction of FIG. 2B.第１の実施形態に係る医療用リーク検査装置の先端部を示す側断面図であり、バルーン部材が膨張していない状態を示す。It is a sectional side view which shows the front-end | tip part of the medical leak test | inspection apparatus which concerns on 1st Embodiment, and shows the state which the balloon member has not expanded.第１の実施形態に係る医療用リーク検査装置の使用例を説明するための断面図である。It is sectional drawing for demonstrating the usage example of the medical leak test | inspection apparatus which concerns on 1st Embodiment.第２の実施形態に係る医療用リーク検査装置の先端部の一部分を側面視したときの切断端面図である。It is a cutting | disconnection end elevation when a part of front-end | tip part of the medical leak test | inspection apparatus concerning 2nd Embodiment is seen from the side.第３の実施形態に係る医療用リーク検査装置の先端部の一部分を側面視したときの切断端面図である。It is a cutting | disconnection end elevation when a part of front-end | tip part of the medical leak test | inspection apparatus concerning 3rd Embodiment is seen from the side.第４の実施形態に係る医療用リーク検査装置の先端部の一部分を側面視したときの切断端面図である。It is a cutting | disconnection end elevation when a part of front-end | tip part of the medical leak test | inspection apparatus which concerns on 4th Embodiment is seen from the side.第５の実施形態に係る医療用リーク検査装置の先端部の一部分を側面視したときの切断端面図である。It is a cut end view when a part of front-end | tip part of the medical leak test | inspection apparatus which concerns on 5th Embodiment is seen from the side.第６の実施形態に係る医療用リーク検査装置の先端部を示す正面図である。It is a front view which shows the front-end | tip part of the medical leak test | inspection apparatus which concerns on 6th Embodiment.第７の実施形態に係る医療用リーク検査装置を説明するための図であり、先端部の側断面図である。It is a figure for demonstrating the medical leak test | inspection apparatus which concerns on 7th Embodiment, and is a sectional side view of a front-end | tip part.第７の実施形態に係る医療用リーク検査装置を説明するための図であり、図１２ＡのＤ部の拡大図である。It is a figure for demonstrating the medical leak test | inspection apparatus which concerns on 7th Embodiment, and is an enlarged view of the D section of FIG. 12A.第８の実施形態に係る医療用リーク検査装置を説明するための図であり、先端部の側面図である。It is a figure for demonstrating the medical leak test | inspection apparatus which concerns on 8th Embodiment, and is a side view of a front-end | tip part.第８の実施形態に係る医療用リーク検査装置を説明するための図であり、図１３ＡのＢ－Ｂ線に沿った断面図である。FIG. 14 is a view for explaining a medical leak test apparatus according to an eighth embodiment, and is a cross-sectional view taken along line BB of FIG. 13A.第９の実施形態に係る医療用リーク検査装置の先端部の側面図である。It is a side view of the front-end | tip part of the medical leak test | inspection apparatus which concerns on 9th Embodiment.第１０の実施形態に係る医療用リーク検査装置の先端部の側面図である。It is a side view of the front-end | tip part of the medical leak test | inspection apparatus which concerns on 10th Embodiment.第１１の実施形態に係る医療用リーク検査装置の先端部の側面図である。It is a side view of the front-end | tip part of the medical leak test | inspection apparatus which concerns on 11th Embodiment.

　以下、本発明の実施形態を図面に基づいて説明する。尚、すべての図面において、同様の構成要素には同一の符号を付し、重複する説明は適宜に省略する。Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. Note that in all the drawings, the same components are denoted by the same reference numerals, and redundant description will be appropriately omitted.

　本明細書では、医療用リーク検査装置の操作者側に近い側を基端（後端）、前記操作者から遠い側を先端（前端）と呼ぶ。In this specification, the side closer to the operator side of the medical leak test apparatus is referred to as the base end (rear end), and the side farther from the operator is referred to as the front end (front end).

　〔第１の実施形態〕
　図１は第１の実施形態に係る医療用リーク検査装置１の全体図である。
　図２Ａは第１の実施形態に係る医療用リーク検査装置１の先端部を示す側断面図であり、図２Ｂは第１の実施形態に係る医療用リーク検査装置１の先端部を示す側面図である。
　図３は図２ＡのＡ部を拡大して示す切断端面図である。
　図４Ａは図２ＢのＢ－Ｂ線に沿った矢視断面図であり、図４Ｂは図２Ｂの矢印Ｃ方向から見た正面図である。図４Ａ及び図４Ｂにおいては、バルーン部材１４、バルーン用配管２２、バルーン用コネクタ２４、注液用コネクタ２５及び排気用コネクタ２６の図示を省略している。
　図５は第１の実施形態に係る医療用リーク検査装置１の先端部を示す側断面図であり、バルーン部材１４が膨張していない状態を示す。
　図６は第１の実施形態に係る医療用リーク検査装置１の使用例を説明するための断面図である。[First Embodiment]
FIG. 1 is an overall view of a medicalleak inspection apparatus 1 according to the first embodiment.
FIG. 2A is a side sectional view showing the distal end portion of the medicalleak inspection apparatus 1 according to the first embodiment, and FIG. 2B is a side view showing the distal end portion of the medicalleak inspection apparatus 1 according to the first embodiment. It is.
FIG. 3 is an enlarged sectional end view showing a portion A of FIG. 2A.
4A is a cross-sectional view taken along line BB in FIG. 2B, and FIG. 4B is a front view seen from the direction of arrow C in FIG. 2B. 4A and 4B, theballoon member 14, the balloon piping 22, theballoon connector 24, theliquid injection connector 25, and theexhaust connector 26 are not shown.
FIG. 5 is a side sectional view showing the distal end portion of the medicalleak test apparatus 1 according to the first embodiment, and shows a state where theballoon member 14 is not inflated.
FIG. 6 is a cross-sectional view for explaining an example of use of the medicalleak test apparatus 1 according to the first embodiment.

　本実施形態に係る医療用リーク検査装置１は、筒状部１１と筒状部１１を閉塞している視認用窓部１２とを有する本体部１３と、バルーン部材１４と、注液用配管１５と、排気用配管１６と、を備えている。バルーン部材１４は、筒状部１１の外周面１７に沿って設けられ、筒状部１１との間に流体が導入されることにより、筒状部１１の外方に向けて膨張する。注液用配管１５は、視認用窓部１２の前方の空間１８（図６）への注液を行う。排気用配管１６は、視認用窓部１２の前方の空間１８からの排気を行う。
　バルーン部材１４が膨張することにより形成される膨張部１９が筒状部１１の前端よりも前方に張り出すように、医療用リーク検査装置１は構成されている。すなわち、図２Ａ、図２Ｂ及び図３に示すように、膨張部１９の前部が筒状部１１の前端よりも前方に突出した状態にバルーン部材１４が膨張する。
　これにより、バルーン部材１４の前部（膨張部１９の前部）と、動脈等の体腔の内壁面との間の間隙の体積を抑制することができる。また、バルーン部材１４の前部（膨張部１９の前部）と筒状部１１の外周面１７との間隙の体積も抑制することができる。よって、それらの間隙に滞留する気泡に起因して観察視野が不良となってしまうことを抑制することができる。
　以下、詳細に説明する。The medicalleak test apparatus 1 according to the present embodiment includes amain body portion 13 having atubular portion 11 and a visualrecognition window portion 12 closing thetubular portion 11, aballoon member 14, and aliquid injection pipe 15. And anexhaust pipe 16. Theballoon member 14 is provided along the outerperipheral surface 17 of thecylindrical portion 11, and expands toward the outside of thecylindrical portion 11 by introducing a fluid between theballoon member 14 and thecylindrical portion 11. Theliquid injection pipe 15 performs liquid injection into the space 18 (FIG. 6) in front of the visualrecognition window portion 12. Theexhaust pipe 16 exhausts air from thespace 18 in front of theviewing window 12.
The medicalleak test apparatus 1 is configured such that aninflated portion 19 formed by inflating theballoon member 14 projects forward from the front end of thetubular portion 11. That is, as shown in FIGS. 2A, 2 </ b> B, and 3, theballoon member 14 is inflated in a state in which the front portion of the inflatingportion 19 projects forward from the front end of thetubular portion 11.
Thereby, the volume of the gap | interval between the front part (front part of the expansion part 19) of theballoon member 14 and the inner wall surfaces of body cavities, such as an artery, can be suppressed. Further, the volume of the gap between the front part of the balloon member 14 (the front part of the inflating part 19) and the outerperipheral surface 17 of thecylindrical part 11 can also be suppressed. Therefore, it is possible to suppress the observation visual field from being deteriorated due to the bubbles remaining in the gaps.
Details will be described below.

　図１に示すように、医療用リーク検査装置１は、例えば、バルーン部材１４が設けられた本体部１３の他、バルーン用配管２２と、管状体２３と、を備えている。As shown in FIG. 1, the medicalleak test apparatus 1 includes, for example, aballoon pipe 22 and atubular body 23 in addition to amain body 13 provided with aballoon member 14.

　バルーン用配管２２は、その先端部が本体部１３に固定され、前記バルーン用配管２２の基端側が本体部１３の後方に延びている。バルーン用配管２２の基端には、バルーン用コネクタ２４が設けられている。The distal end of theballoon pipe 22 is fixed to themain body 13, and the proximal end side of theballoon pipe 22 extends to the rear of themain body 13. Aballoon connector 24 is provided at the proximal end of theballoon pipe 22.

　管状体２３は、その内部に排気用配管１６と注液用配管１５とを収容し、これら排気用配管１６と注液用配管１５とを束ねて保持している。管状体２３の先端部は本体部１３に固定され、前記管状体２３の基端側は本体部１３の後方に延びている。
　例えば、注液用配管１５及び排気用配管１６の各々の基端側部分は、管状体２３の基端側の開口から導出されている。注液用配管１５の基端には注液用コネクタ２５が設けられ、排気用配管１６の基端には排気用コネクタ２６が設けられている。
　本実施形態の場合、管状体２３の先端は開口している。
　管状体２３は、例えば、排気用配管１６及び注液用配管１５よりも高剛性である。このため、排気用配管１６及び注液用配管１５の長手方向において、管状体２３に収容されている部分は、管状体２３によって補強されている。Thetubular body 23 accommodates therein theexhaust pipe 16 and theliquid injection pipe 15 and bundles and holds theexhaust pipe 16 and theliquid injection pipe 15. A distal end portion of thetubular body 23 is fixed to themain body portion 13, and a proximal end side of thetubular body 23 extends rearward of themain body portion 13.
For example, the base end side portions of theliquid injection pipe 15 and theexhaust pipe 16 are led out from the opening on the base end side of thetubular body 23. Aliquid injection connector 25 is provided at the base end of theliquid injection pipe 15, and anexhaust connector 26 is provided at the base end of theexhaust pipe 16.
In the case of this embodiment, the distal end of thetubular body 23 is open.
For example, thetubular body 23 is more rigid than theexhaust pipe 16 and theliquid injection pipe 15. For this reason, in the longitudinal direction of theexhaust pipe 16 and theliquid injection pipe 15, the portion accommodated in thetubular body 23 is reinforced by thetubular body 23.

　図２Ａ、図２Ｂ、図４Ａ及び図４Ｂに示すように、筒状部１１は、例えば円筒状である。本実施形態の場合、視認用窓部１２は、筒状部１１の後端部を閉塞している。例えば、視認用窓部１２は、板状のものであり、その板面が筒状部１１の軸心に対して直交している。
　筒状部１１と視認用窓部１２を含む本体部１３は、例えば、その全体が一体形成されている。本体部１３は、例えば、ポリカーボネートなどの硬質且つ透明な樹脂材料により構成されている。
　筒状部１１の軸方向における長さ（図２Ａ及び図２Ｂにおける左右方向の長さ）は、筒状部１１の直径よりも短いことが好ましい。このようにすることによって、視認用窓部１２を観察対象部位（例えば大動脈弁など）に対してより接近させて医療用リーク検査装置１を用いることができるため、観察対象部位の視認性を向上させることができる。As shown in FIGS. 2A, 2B, 4A, and 4B, thecylindrical portion 11 is, for example, cylindrical. In the case of this embodiment, the visualrecognition window portion 12 closes the rear end portion of thetubular portion 11. For example, the visualrecognition window portion 12 is plate-shaped, and the plate surface is orthogonal to the axial center of thetubular portion 11.
As for the main-body part 13 containing thecylindrical part 11 and thewindow part 12 for visual recognition, the whole is integrally formed, for example. Themain body 13 is made of, for example, a hard and transparent resin material such as polycarbonate.
The length in the axial direction of the tubular portion 11 (the length in the left-right direction in FIGS. 2A and 2B) is preferably shorter than the diameter of thetubular portion 11. In this way, the medicalwindow inspection device 1 can be used with thevisual window 12 closer to the observation target part (for example, an aortic valve), and thus the visibility of the observation target part is improved. Can be made.

　バルーン部材１４は、シリコンゴム等の伸縮性に優れた材料により形成された筒形状である。バルーン部材１４は、筒状部１１の外周面１７の周囲に外挿され、且つ、その先端部（前端部）と基端部（後端部）とがそれぞれ筒状部１１に固定されている。バルーン部材１４の先端部及び基端部を筒状部１１に固定する方法は、特に限定されないが、例えば、接着固定とすることができる。Theballoon member 14 has a cylindrical shape formed of a material having excellent elasticity such as silicon rubber. Theballoon member 14 is extrapolated around the outerperipheral surface 17 of thetubular portion 11, and the distal end portion (front end portion) and the proximal end portion (rear end portion) are respectively fixed to thetubular portion 11. . Although the method of fixing the front-end | tip part and base end part of theballoon member 14 to thecylindrical part 11 is not specifically limited, For example, it can be set as adhesive fixation.

　図２Ａ及び図２Ｂに示すように、本実施形態の場合、バルーン部材１４の前側の端部（以下、前端部という場合がある）は、後方に折り返された折り返し部２７となっていて、折り返し部２７が筒状部１１の外周面１７に固定されている。
　一方、バルーン部材１４の後側の端部（以下、後端部２８）は、膨張部１９の後端から後方に向けて延びて、筒状部１１の外周面１７に固定されている。換言すれば、バルーン部材１４の前端部は折り返されているのに対し、バルーン部材１４の後端部２８は折り返されることなく、後方に延出している。As shown in FIG. 2A and FIG. 2B, in the case of this embodiment, the front end portion of the balloon member 14 (hereinafter also referred to as the front end portion) is a foldedportion 27 folded back, and is folded back. Thepart 27 is fixed to the outerperipheral surface 17 of thecylindrical part 11.
On the other hand, the rear end portion (hereinafter, rear end portion 28) of theballoon member 14 extends rearward from the rear end of the inflatingportion 19 and is fixed to the outerperipheral surface 17 of thetubular portion 11. In other words, the front end portion of theballoon member 14 is folded, whereas therear end portion 28 of theballoon member 14 extends rearward without being folded back.

　また、折り返し部２７において、筒状部１１の外周面１７に対して固定（接着）されている部位の前端位置は、外周面１７の前端位置と揃っていることが好ましい。このようにすることにより、膨張部１９が筒状部１１の前端よりも前方に張り出す構造を容易に実現できる。バルーン部材１４の前部（膨張部１９の前部）と筒状部１１の外周面１７との間隙を抑制でき、例えば、実質的に間隙が存在しないようにすることが可能となる。Further, it is preferable that the front end position of the portion of the foldedportion 27 that is fixed (adhered) to the outerperipheral surface 17 of thecylindrical portion 11 is aligned with the front end position of the outerperipheral surface 17. By doing in this way, the structure where theexpansion part 19 protrudes ahead rather than the front end of thecylindrical part 11 is easily realizable. A gap between the front part of the balloon member 14 (the front part of the inflating part 19) and the outerperipheral surface 17 of thecylindrical part 11 can be suppressed, and for example, it is possible to substantially prevent the gap from being present.

　バルーン部材１４が膨らむ前の状態においても、バルーン部材１４の一部分が筒状部１１の前端よりも前方に突出していることが好ましい。
　本実施形態の場合、図５に示すように、バルーン部材１４における折り返し部２７以外の部分において、折り返し部２７に隣接する部分が、バルーン部材１４が膨らむ前の状態において筒状部１１の前端よりも前方に突出した突出部１４ａとなっている。
　このような構造により、医療用リーク検査装置１を血管等の体腔内に挿入する際に、筒状部１１と比べて柔らかいバルーン部材１４の突出部１４ａが、筒状部１１の先端よりも先に組織に接触するようにできるため、被験体（被験者等）にとって優しくなる（低侵襲となる）。つまり、バルーン部材１４の突出部１４ａによって、被験体の組織を筒状部１１の先端から保護することができる。Even in a state before theballoon member 14 is inflated, it is preferable that a part of theballoon member 14 protrudes forward from the front end of thetubular portion 11.
In the case of the present embodiment, as shown in FIG. 5, in the portion other than the foldedportion 27 in theballoon member 14, the portion adjacent to the foldedportion 27 is more than the front end of thetubular portion 11 in a state before theballoon member 14 is inflated. Is a protruding portion 14a protruding forward.
With such a structure, when the medicalleak test apparatus 1 is inserted into a body cavity such as a blood vessel, the protruding portion 14 a of theballoon member 14 that is softer than thecylindrical portion 11 is ahead of the tip of thecylindrical portion 11. Therefore, it becomes gentle to the subject (subject etc.) (becomes minimally invasive). That is, the tissue of the subject can be protected from the tip of thecylindrical portion 11 by the protruding portion 14 a of theballoon member 14.

　図２Ａ、図２Ｂ及び図３に示すように、膨張部１９は、例えば、筒状部１１の外方に向けてだけでなく、前方に向けても弧状に膨らんだ形状となることが挙げられる。
　図３に示すように、膨張部１９において膨らみが最大の部分（最大膨張部２０）は、例えば、前記膨張部１９の前後方向における中心位置２１と一致する。膨張部１９の前後方向における長さをＬとすると、膨張部１９の前端からの距離と後端からの距離とがいずれもＬ／２となる位置が、中心位置２１である。図３の例では、前後方向における最大膨張部２０の位置は、中心位置２１と一致している。ただし、最大膨張部２０は、中心位置２１に対して前後方向に若干ずれていても良い。As shown in FIGS. 2A, 2 </ b> B, and 3, for example, the inflatingportion 19 has a shape that swells in an arc shape not only toward the outside of thetubular portion 11 but also toward the front. .
As shown in FIG. 3, the portion (maximum expansion portion 20) having the largest bulge in theexpansion portion 19 coincides with, for example, thecenter position 21 in the front-rear direction of theexpansion portion 19. When the length in the front-rear direction of the inflatingportion 19 is L, thecenter position 21 is a position where both the distance from the front end and the distance from the rear end of the inflatingportion 19 are L / 2. In the example of FIG. 3, the position of themaximum expansion portion 20 in the front-rear direction coincides with thecenter position 21. However, themaximum expansion portion 20 may be slightly shifted in the front-rear direction with respect to thecenter position 21.

　バルーン用配管２２は、バルーン部材１４と筒状部１１との間の間隙への流体の供給と、前記間隙からの流体の排出と、を行うための配管である。バルーン用配管２２の先端部は、後端部２８と筒状部１１の外周面１７との間を介して、バルーン部材１４の内部空間（バルーン部材１４と筒状部１１の外周面１７との間の間隙）に差し込まれている。
　バルーン部材１４と筒状部１１との間の間隙に供給される流体は、液体であっても良いし、気体であっても良い。
　バルーン用コネクタ２４が図示しない給排液装置又は給排気装置と接続された状態で、バルーン用コネクタ２４及びバルーン用配管２２を介して、バルーン部材１４と筒状部１１との間の間隙に流体が供給されることにより、バルーン部材１４が膨張し、膨張部１９が形成される（図２Ａ、図２Ｂ、図３）。
　一方、膨張部１９内の流体を、バルーン用配管２２、バルーン用コネクタ２４及び排液装置又は排気装置を介して排出することにより、膨張部１９がしぼむ（図５）。排液装置又は排気装置としては、シリンジを用いることができる。
　医療用リーク検査装置１は、バルーン用配管として、バルーン部材１４と筒状部１１との間の間隙への流体の供給用の第１バルーン用配管と、バルーン部材１４と筒状部１１との間の間隙からの流体の排出用の第２バルーン用配管と、を別個に備えていても良い。Theballoon pipe 22 is a pipe for supplying a fluid to the gap between theballoon member 14 and thecylindrical portion 11 and discharging the fluid from the gap. The front end portion of theballoon pipe 22 is interposed between therear end portion 28 and the outerperipheral surface 17 of thetubular portion 11, and the inner space of the balloon member 14 (the space between theballoon member 14 and the outerperipheral surface 17 of thetubular portion 11 is In the gap).
The fluid supplied to the gap between theballoon member 14 and thecylindrical portion 11 may be a liquid or a gas.
In a state where theballoon connector 24 is connected to a supply / drainage device or supply / exhaust device (not shown), a fluid is passed through theballoon connector 24 and theballoon pipe 22 into the gap between theballoon member 14 and thetubular portion 11. Is supplied, theballoon member 14 is inflated to form the inflating portion 19 (FIGS. 2A, 2B, and 3).
On the other hand, the fluid in the inflatingportion 19 is discharged through theballoon pipe 22, theballoon connector 24, and the drainage device or the exhaust device, whereby the inflatingportion 19 is deflated (FIG. 5). A syringe can be used as the drainage device or the exhaust device.
The medicalleak test apparatus 1 includes a first balloon pipe for supplying fluid to the gap between theballoon member 14 and thetubular part 11, and aballoon member 14 and thetubular part 11 as balloon pipes. A second balloon pipe for discharging the fluid from the gap therebetween may be separately provided.

　管状体２３の先端部は、視認用窓部１２を前後に貫通するように前記視認用窓部１２に形成された貫通孔２９を介して、視認用窓部１２の前方に突出している。管状体２３の先端は、筒状部１１の内部空間に位置しており、筒状部１１の先端より前方には突出していない。The distal end portion of thetubular body 23 protrudes forward of the visualrecognition window portion 12 through a throughhole 29 formed in the visualrecognition window portion 12 so as to penetrate the visualrecognition window portion 12 back and forth. The distal end of thetubular body 23 is located in the internal space of thetubular portion 11 and does not protrude forward from the distal end of thetubular portion 11.

　図２Ａに示すように、注液用配管１５及び排気用配管１６の先端部は、まとめて管状体２３内に収容されている。
　例えば、注液用配管１５の先端３０は管状体２３の先端３２に達しており、例えば、注液用配管１５の先端３０と管状体２３の先端３２とが段差が無くフラットな状態となっている。
　一方、排気用配管１６の先端３１は、管状体２３の先端３２に達していても良いし、図示するように管状体２３の先端３２に達していなくても良い（図示のように、先端３１は先端３２よりも後方に位置していても良い）。As shown in FIG. 2A, the distal ends of theliquid injection pipe 15 and theexhaust pipe 16 are accommodated together in atubular body 23.
For example, thetip 30 of theinjection pipe 15 reaches thetip 32 of thetubular body 23. For example, thetip 30 of theinjection pipe 15 and thetip 32 of thetubular body 23 are flat with no step. Yes.
On the other hand, thedistal end 31 of theexhaust pipe 16 may reach thedistal end 32 of thetubular body 23, or may not reach thedistal end 32 of thetubular body 23 as illustrated (as illustrated, the distal end 31). May be located behind the tip 32).

　排気用配管１６は、その先端３１が閉塞しているとともに、前記排気用配管１６の先端部の周面３３には排気吸入口３４が開口している。排気用配管１６は、排気吸入口３４を介して、視認用窓部１２の前方の空間１８の気体を吸入する。すなわち、排気用コネクタ２６が図示しない排気装置に接続された状態では、排気吸入口３４、排気用配管１６及び排気用コネクタ２６を介した排気が可能である。Theexhaust pipe 16 has adistal end 31 closed, and anexhaust suction port 34 is opened on theperipheral surface 33 of the distal end portion of theexhaust pipe 16. Theexhaust pipe 16 sucks the gas in thespace 18 in front of theviewing window portion 12 through theexhaust suction port 34. That is, when theexhaust connector 26 is connected to an exhaust device (not shown), exhaust can be performed through theexhaust suction port 34, theexhaust pipe 16, and theexhaust connector 26.

　注液用配管１５の先端３０には、視認用窓部１２の前方の空間１８への注液を行うための注液口３９が形成されている。注液用コネクタ２５が図示しない注液装置に接続された状態では、注液用コネクタ２５、注液用配管１５及びその注液口３９を介した注液が可能である。Aliquid injection port 39 for injecting liquid into thespace 18 in front of thevisual recognition window 12 is formed at thetip 30 of theliquid injection pipe 15. In a state where theliquid injection connector 25 is connected to a liquid injection device (not shown), liquid injection can be performed via theliquid injection connector 25, theliquid injection pipe 15 and theliquid injection port 39.

　視認用窓部１２の前方の空間１８（図６）は、筒状部１１の内部空間と、筒状部１１又は膨張部１９よりも前方の空間と、を含む。The space 18 (FIG. 6) in front of the visualrecognition window portion 12 includes an internal space of thetubular portion 11 and a space in front of thetubular portion 11 or the expandingportion 19.

　上記のように、医療用リーク検査装置１は、排気用配管１６と注液用配管１５とを束ねて保持している管状体２３を有している。
　管状体２３の管壁には、前記管壁を貫通する排気孔３８が形成されている。
　図４Ａ及び図４Ｂに示すように、管状体２３は、前記管状体２３の軸心方向が筒状部１１の軸心方向に沿うとともに、前記管状体２３が筒状部１１に対して偏心した状態（例えば、管状体２３が筒状部１１に内接する状態）で、筒状部１１に固定されている。
　ここで、管状体２３及び筒状部１１をそれらの軸心方向に対して直交する平面で切断した断面において、筒状部１１に対する管状体２３の最近接点（例えば内接点３５）と管状体２３の中心３６とを通る直線と管状体２３の外形線との交点のうち、最近接点（例えば内接点３５）でない方を対向点３７と称することとする。
　排気孔３８は、管状体２３の外周面において、対向点３７よりも最近接点（例えば内接点３５）の近くに開口している。As described above, the medicalleak inspection apparatus 1 includes thetubular body 23 that holds theexhaust pipe 16 and theliquid injection pipe 15 in a bundle.
Anexhaust hole 38 that penetrates the tube wall is formed in the tube wall of thetubular body 23.
As shown in FIGS. 4A and 4B, thetubular body 23 is configured such that the axial direction of thetubular body 23 is along the axial direction of thetubular portion 11, and thetubular body 23 is eccentric with respect to thetubular portion 11. In a state (for example, a state in which thetubular body 23 is inscribed in the tubular portion 11), thetubular body 11 is fixed to thetubular portion 11.
Here, in the cross section obtained by cutting thetubular body 23 and thecylindrical portion 11 along a plane orthogonal to the axial direction thereof, the nearest contact point (for example, the inner contact 35) of thetubular body 23 to thetubular portion 11 and thetubular body 23. Of the intersections of the straight line passing through thecenter 36 of the tube and the outline of thetubular body 23, the one that is not the closest contact point (for example, the inner contact point 35) is referred to as an opposingpoint 37.
Theexhaust hole 38 opens closer to the closest point (for example, the inner contact point 35) than the facingpoint 37 on the outer peripheral surface of thetubular body 23.

　図４Ａに示すように、排気孔３８は排気吸入口３４と対応する位置に配置されていることが好ましい。この場合、排気孔３８は、注液用配管１５の先端３０の注液口３９よりも後方に位置する。換言すれば、注液口３９は排気孔３８よりも遠位側に位置する。これにより、注液口３９からの液体の注入と排気孔３８を介した排気とを好適に並行して行うことができる。しかも、後述するように注液口３９よりも排気孔３８が上方に位置する姿勢で医療用リーク検査装置１を用いることにより、空間１８内における気体の残留を極力抑制することができる。
　例えば、管状体２３には一対の排気孔３８が形成されており、排気用配管１６には一対の排気吸入口３４が形成されている。
　また、図２Ａ及び図２Ｂに示すように、排気孔３８及び排気吸入口３４は、視認用窓部１２の近傍に配置されていることが好ましい。
　ここで、管状体２３は、視認用窓部１２を貫通して、視認用窓部１２よりも前方に突出している。排気孔３８は、管状体２３の管壁において視認用窓部１２よりも前方の位置に形成されている。視認用窓部１２から排気孔３８までの距離は、例えば、排気孔３８の開口径以下となっている。このような構成とすることにより、排気孔３８を視認用窓部１２の近傍に配置することができる。よって、図６に示すような医療用リーク検査装置１の使用時において、空間１８からの排気を好適に行うことができる。As shown in FIG. 4A, theexhaust hole 38 is preferably arranged at a position corresponding to theexhaust suction port 34. In this case, theexhaust hole 38 is located behind theliquid injection port 39 at thetip 30 of theliquid injection pipe 15. In other words, theliquid injection port 39 is located on the distal side of theexhaust hole 38. Thereby, the injection of the liquid from theliquid injection port 39 and the exhaust through theexhaust hole 38 can be suitably performed in parallel. In addition, by using the medicalleak test apparatus 1 in a posture in which theexhaust hole 38 is positioned above theliquid injection port 39 as will be described later, residual gas in thespace 18 can be suppressed as much as possible.
For example, thetubular body 23 is formed with a pair of exhaust holes 38, and theexhaust pipe 16 is formed with a pair ofexhaust suction ports 34.
Further, as shown in FIGS. 2A and 2B, theexhaust hole 38 and theexhaust suction port 34 are preferably arranged in the vicinity of the visualrecognition window portion 12.
Here, thetubular body 23 penetrates the visualrecognition window portion 12 and projects forward from the visualrecognition window portion 12. Theexhaust hole 38 is formed at a position ahead of theviewing window 12 on the tube wall of thetubular body 23. The distance from thevisual recognition window 12 to theexhaust hole 38 is, for example, equal to or smaller than the opening diameter of theexhaust hole 38. With such a configuration, theexhaust hole 38 can be disposed in the vicinity of the visualrecognition window portion 12. Therefore, when the medicalleak test apparatus 1 as shown in FIG. 6 is used, the exhaust from thespace 18 can be suitably performed.

　バルーン部材１４の表面は、粗面化されていても良い。
　例えば、バルーン部材１４の外表面を粗面化することにより、血管等の体腔の内周壁面に対するバルーン部材１４の摩擦力を増大させることができ（滑りを抑制でき）、医療用リーク検査装置１を体腔に対して安定的に固定することが可能となる。
　一方、バルーン部材１４の内面を粗面化することにより、筒状部１１の外周面１７に対するバルーン部材１４のタッキング（貼り付き）を抑制できる。図５に示すように、バルーン部材１４が膨らむ前の状態では、バルーン部材１４の内面は筒状部１１の外周面１７に密着した状態となっているが、このような状態から、バルーン部材１４が外周面１７から容易に剥離できるようになる。よって、バルーン部材１４をスムーズに膨張させることが容易となる。The surface of theballoon member 14 may be roughened.
For example, by roughening the outer surface of theballoon member 14, the frictional force of theballoon member 14 against the inner peripheral wall surface of a body cavity such as a blood vessel can be increased (slip can be suppressed), and the medicalleak test apparatus 1 Can be stably fixed to the body cavity.
On the other hand, by roughening the inner surface of theballoon member 14, tacking (sticking) of theballoon member 14 to the outerperipheral surface 17 of thecylindrical portion 11 can be suppressed. As shown in FIG. 5, before theballoon member 14 is inflated, the inner surface of theballoon member 14 is in close contact with the outerperipheral surface 17 of thecylindrical portion 11. Can be easily peeled from the outerperipheral surface 17. Therefore, it becomes easy to inflate theballoon member 14 smoothly.

　次に、本実施形態に係る医療用リーク検査装置１の使用例を説明する。
　本実施形態に係る医療用リーク検査装置１は、例えば、大動脈弁形成術後、且つ、大動脈５４の縫合前の段階で、大動脈弁５２（図６）の弁機能が正常となったかどうかの検査に用いることができる。Next, a usage example of the medicalleak inspection apparatus 1 according to the present embodiment will be described.
The medicalleak test apparatus 1 according to the present embodiment, for example, checks whether or not the valve function of the aortic valve 52 (FIG. 6) is normal after aortic valvuloplasty and before suturing theaorta 54. Can be used.

　先ず、図６に示すように、医療用リーク検査装置１の先端部の筒状部１１を、大動脈５４において大動脈弁５２よりも下流側の部位（以下、下流部５１）の内部、且つ、大動脈弁５２の近傍の位置に配置する。
　ここで、バルーン部材１４が膨らむ前の状態においても、バルーン部材１４の一部分が筒状部１１の前端よりも前方に突出しているので、医療用リーク検査装置１の先端部を大動脈５４の下流部５１に挿入する際に、筒状部１１と比べて柔らかいバルーン部材１４の突出部１４ａが、筒状部１１の先端よりも先に組織に接触する。よって、被験体（被験者等）の負担を低減することができる。First, as shown in FIG. 6, thecylindrical portion 11 at the distal end portion of the medicalleak test apparatus 1 is disposed inside theaorta 54 at a site downstream of the aortic valve 52 (hereinafter, downstream portion 51) and the aorta. It arrange | positions in the position of the vicinity of thevalve 52. FIG.
Here, even in a state before theballoon member 14 is inflated, a part of theballoon member 14 protrudes forward from the front end of thetubular portion 11, so that the distal end portion of the medicalleak test apparatus 1 is located downstream of theaorta 54. When inserted into 51, the protruding portion 14 a of theballoon member 14, which is softer than thecylindrical portion 11, comes into contact with the tissue before the tip of thecylindrical portion 11. Therefore, the burden on the subject (subject etc.) can be reduced.

　次に、バルーン部材１４を膨張させることによって、本体部１３を大動脈弁５２の下流側に固定する。これにより、医療用リーク検査装置１の本体部１３及びバルーン部材１４と、大動脈弁５２と、の間の空間１８は、閉空間となる。ただし、この空間は、左右一対の冠動脈５３には繋がっている。
　次に、図６に示すように、管状体２３の基端側を持ち上げることにより、管状体２３の延在方向を略鉛直方向とし、本体部１３の下方に大動脈弁５２を配置する。
　以下の施術中においても、管状体２３を一定位置に保持することによって、医療用リーク検査装置１の本体部１３及びバルーン部材１４の固定を補助する。Next, theballoon member 14 is inflated to fix themain body 13 to the downstream side of theaortic valve 52. Thereby, thespace 18 between themain body 13 and theballoon member 14 of the medicalleak test apparatus 1 and theaortic valve 52 becomes a closed space. However, this space is connected to a pair of left and rightcoronary arteries 53.
Next, as shown in FIG. 6, by lifting the proximal end side of thetubular body 23, the extending direction of thetubular body 23 is set to a substantially vertical direction, and theaortic valve 52 is disposed below themain body portion 13.
Even during the following treatment, holding thetubular body 23 in a fixed position assists in fixing themain body 13 and theballoon member 14 of the medicalleak test apparatus 1.

　次に、注液用配管１５を介して空間１８に心筋保護液を注入する。すなわち、注液用配管１５は、例えば、心筋保護液を注入する。ここで、空間１８に心筋保護液を注入するのと並行して、空間１８からの排気を行う。
　ここで、視認用窓部１２から排気孔３８までの距離が排気孔３８の開口径以下とするなど、排気孔３８を視認用窓部１２の近傍に配置することにより、空間１８からの排気を好適に行うことができ、空間１８内（特に筒状部１１内）における気体の残留をより好適に抑制することができる。Next, a myocardial protective solution is injected into thespace 18 through theinjection pipe 15. That is, theinjection pipe 15 injects a myocardial protective liquid, for example. Here, in parallel with the injection of the myocardial protective solution into thespace 18, the exhaust from thespace 18 is performed.
Here, by arranging theexhaust hole 38 in the vicinity of theviewing window 12 such that the distance from theviewing window 12 to theexhaust hole 38 is equal to or smaller than the opening diameter of theexhaust hole 38, the exhaust from thespace 18 is exhausted. This can be suitably performed, and the residual gas in the space 18 (particularly in the cylindrical portion 11) can be more suitably suppressed.

　空間１８の心筋保護液が所定の圧力に達するとともに前記空間１８からの排気が完了したら、空間１８内の心筋保護液の圧力のモニター（以下、単に圧力モニターと称する）や、視認用窓部１２を介した大動脈弁５２の目視観察などを行うことによって、弁機能を判断する。圧力モニターは、液圧検知用のトランスデューサー等の圧力検知部を用いて行うことができる。圧力検知部は、例えば、排気用配管１６及び排気用コネクタ２６と排気装置とを接続する配管に設けることができる。例えば、空間１８からの排気が完了した後で前記配管と排気装置との間を遮断することにより、圧力検知部による圧力モニターが可能となる。圧力モニターにより空間１８内の圧力低下を確認することによって、弁機能に異常があることが分かる。また、目視観察では、大動脈弁５２の閉まり具合などを観察する。When the myocardial protective liquid in thespace 18 reaches a predetermined pressure and the exhaust from thespace 18 is completed, a monitor of the pressure of the myocardial protective liquid in the space 18 (hereinafter simply referred to as a pressure monitor) or thevisual window 12 The valve function is determined by visual observation of theaortic valve 52 through the. The pressure monitor can be performed using a pressure detection unit such as a fluid pressure detection transducer. The pressure detection unit can be provided, for example, in a pipe connecting theexhaust pipe 16 and theexhaust connector 26 and the exhaust apparatus. For example, after the exhaust from thespace 18 is completed, the pressure detection unit can monitor the pressure by shutting off the pipe and the exhaust device. By confirming the pressure drop in thespace 18 by the pressure monitor, it is understood that there is an abnormality in the valve function. In the visual observation, the degree of closure of theaortic valve 52 is observed.

　ここで、本実施形態においては、膨張部１９が筒状部１１の前端よりも前方に張り出すように医療用リーク検査装置１が構成されている。これにより、膨張部１９の前面と大動脈５４の下流部５１の内周壁面との間隙５５をより小さくすることができ、前記間隙５５における気泡の残留を抑制することができる。また、膨張部１９の前面と筒状部１１の外周面１７との間隙も抑制でき、例えば、前記間隙が実質的に存在しないようにもできる。よって、それらの間隙に滞留する気泡が検査時の僅かな振動などにより流動して目視観察の視野を妨げてしまうといった現象が発生しにくくなるので、視認用窓部１２を介した良好な視野を確保することができる。Here, in the present embodiment, the medicalleak test apparatus 1 is configured such that theinflatable portion 19 projects forward from the front end of thetubular portion 11. Thereby, thegap 55 between the front surface of the inflatingportion 19 and the inner peripheral wall surface of thedownstream portion 51 of theaorta 54 can be further reduced, and the remaining of bubbles in thegap 55 can be suppressed. Further, the gap between the front surface of the expandingportion 19 and the outerperipheral surface 17 of thetubular portion 11 can also be suppressed. For example, the gap can be substantially absent. Therefore, the phenomenon that bubbles that stay in the gap flow due to slight vibration during inspection and hinder the visual observation field is less likely to occur, so a good visual field through thevisual window 12 is obtained. Can be secured.

　膨張部１９が筒状部１１の前端よりも前方に張り出す構成は、バルーン部材１４の前端部が後方に折り返された折り返し部２７となっていて、折り返し部２７が筒状部１１の外周面１７に固定されている構造を採用することにより、好適に実現することができる。The configuration in which the inflatingpart 19 projects forward from the front end of thetubular part 11 is a foldedpart 27 in which the front end part of theballoon member 14 is folded back, and the foldedpart 27 is the outer peripheral surface of thetubular part 11. By adopting the structure fixed to 17, it can be suitably realized.

　また、排気吸入口３４は排気用配管１６の先端（図６の状態で下端）には位置しておらず、排気用配管１６の下端よりも上方に位置している。さらに、排気孔３８は排気吸入口３４と対応する位置に配置されている。よって、未だ空間１８内（特に筒状部１１内）に気体が残留している状態で、排気吸入口３４を介して、あるいは、排気孔３８及び排気吸入口３４を介して、心筋保護液が吸引されてしまうことを抑制できる。よって、空間１８内（特に筒状部１１内）における気体の残留をより好適に抑制することができる。Further, theexhaust inlet 34 is not located at the tip of the exhaust pipe 16 (lower end in the state of FIG. 6), but is located above the lower end of theexhaust pipe 16. Further, theexhaust hole 38 is disposed at a position corresponding to theexhaust suction port 34. Therefore, the myocardial protective liquid is passed through theexhaust suction port 34 or through theexhaust hole 38 and theexhaust suction port 34 with the gas still remaining in the space 18 (particularly in the cylindrical portion 11). Suction can be suppressed. Therefore, the residual gas in the space 18 (particularly in the cylindrical portion 11) can be more suitably suppressed.

　ここで、管状体２３の外周面と筒状部１１の内周面との間隙は、内接点３５の近傍において狭くなっている。したがって、内接点３５の近傍においては、気体（気泡）が滞留しやすく排出されにくい（図４Ａ参照）。このような事情に対し、本実施形態では、排気孔３８は、管状体２３の外周面において、対向点３７よりも内接点３５の近くに開口しているので、内接点３５の近傍の気体を容易に排出することができる。よって、内接点３５の近傍の気体（気泡）が検査時の僅かな振動などにより流動して目視観察の視野を妨げてしまうといった現象が発生しにくくなるので、視認用窓部１２を介した良好な視野を確保することができる。Here, the gap between the outer peripheral surface of thetubular body 23 and the inner peripheral surface of thecylindrical portion 11 is narrow in the vicinity of theinner contact 35. Therefore, in the vicinity of theinner contact 35, gas (bubbles) tends to stay and is difficult to be discharged (see FIG. 4A). In this embodiment, theexhaust hole 38 is opened closer to theinner contact 35 than the facingpoint 37 on the outer peripheral surface of thetubular body 23 in this embodiment. It can be easily discharged. Therefore, the phenomenon that the gas (bubbles) in the vicinity of theinner contact 35 flows due to slight vibration during inspection and hinders the visual field of visual observation is less likely to occur. A good field of view.

　〔第２の実施形態〕
　図７は第２の実施形態に係る医療用リーク検査装置１の先端部の一部分を側面視したときの切断端面図である。
　本実施形態に係る医療用リーク検査装置１は、バルーン部材１４に突起４０が形成されている点で、上記の第１の実施形態に係る医療用リーク検査装置１と相違し、その他の点では、上記の第１の実施形態に係る医療用リーク検査装置１と同様に構成されている。[Second Embodiment]
FIG. 7 is a cut end view when a part of the distal end portion of the medicalleak test apparatus 1 according to the second embodiment is viewed from the side.
The medicalleak test apparatus 1 according to the present embodiment is different from the medicalleak test apparatus 1 according to the first embodiment described above in that theprotrusion 40 is formed on theballoon member 14. The medicalleak inspection apparatus 1 according to the first embodiment is configured in the same manner.

　本実施形態の場合、図７に示すように、バルーン部材１４における折り返し部２７と折り返し部２７以外の部分との境界部には、膨張部１９の内部空間側となる面に、突起４０が形成されている。
　本実施形態の場合、突起４０は折り返し部２７の基端部に形成されている。In the case of the present embodiment, as shown in FIG. 7, aprotrusion 40 is formed on the surface of theballoon member 14 between the foldedportion 27 and a portion other than the foldedportion 27 on the surface that is the inner space side of theinflatable portion 19. Has been.
In the case of this embodiment, theprotrusion 40 is formed at the proximal end portion of the foldedportion 27.

　突起４０は、例えば、バルーン部材１４の周方向に沿って形成されている環状リブである。ここで、環状リブすなわち突起４０は　無端の円環形状に形成されていても良いし、Ｃ環状の形状に形成されていても良いし、円周に沿って間欠的に配置された複数の弧状の突起の集合体であっても良い。Theprotrusion 40 is, for example, an annular rib formed along the circumferential direction of theballoon member 14. Here, the annular rib, that is, theprotrusion 40 may be formed in an endless annular shape, may be formed in a C-annular shape, or may be a plurality of arc shapes intermittently arranged along the circumference. It may be an assembly of protrusions.

　図７に示すように、膨張部１９が形成された状態では、突起４０に沿ってバルーン部材１４が折り返された状態となる。As shown in FIG. 7, theballoon member 14 is folded along theprotrusion 40 in a state where the inflatingportion 19 is formed.

　筒状部１１の軸心に沿って切断した突起４０の断面形状は、例えば、円形、楕円形、長円形などのオーバルな形状とすることができる。突起４０の断面形状は、矩形状、多角形状などの、オーバルな形状以外の形状であっても良い。The cross-sectional shape of theprotrusion 40 cut along the axis of thecylindrical portion 11 can be an oval shape such as a circle, an ellipse, or an oval. The cross-sectional shape of theprotrusion 40 may be a shape other than an oval shape such as a rectangular shape or a polygonal shape.

　本実施形態の場合、医療用リーク検査装置１の製造時において、バルーン部材１４を本体部１３に固定する際には、バルーン部材１４において突起４０が形成されている部位を目安として、バルーン部材１４を本体部１３に対して容易に位置合わせすることができる。よって、医療用リーク検査装置１の製造容易性ならびに製造安定性を向上させることができる。In the case of the present embodiment, when theballoon member 14 is fixed to themain body 13 during the manufacture of the medicalleak inspection apparatus 1, theballoon member 14 is used with the region where theprotrusion 40 is formed in theballoon member 14 as a guide. Can be easily aligned with themain body 13. Therefore, the ease of manufacturing and the manufacturing stability of the medicalleak inspection apparatus 1 can be improved.

　〔第３の実施形態〕
　図８は第３の実施形態に係る医療用リーク検査装置１の先端部の一部分を側面視したときの切断端面図である。
　本実施形態に係る医療用リーク検査装置１は、バルーン部材１４における突起４０の配置が、上記の第２の実施形態に係る医療用リーク検査装置１と相違し、その他の点では、上記の第２の実施形態に係る医療用リーク検査装置１と同様に構成されている。
　すなわち、第２の実施形態では、突起４０が折り返し部２７の基端部に形成されているのに対し、本実施形態では、突起４０がバルーン部材１４における折り返し部以外の部分の先端部に形成されている。
　この場合も、図８に示すように、膨張部１９が形成された状態では、突起４０に沿ってバルーン部材１４が折り返された状態となる。
　第３の実施形態によっても、第２の実施形態と同様の効果が得られる。[Third Embodiment]
FIG. 8 is a cut end view when a part of the distal end portion of the medicalleak test apparatus 1 according to the third embodiment is viewed from the side.
The medicalleak test apparatus 1 according to the present embodiment is different from the medicalleak test apparatus 1 according to the second embodiment described above in the arrangement of theprotrusions 40 in theballoon member 14. It is comprised similarly to the medical leak test |inspection apparatus 1 which concerns on 2 embodiment.
That is, in the second embodiment, theprojection 40 is formed at the proximal end portion of the foldedportion 27, whereas in the present embodiment, theprojection 40 is formed at the distal end portion of theballoon member 14 other than the folded portion. Has been.
Also in this case, as shown in FIG. 8, theballoon member 14 is folded back along theprotrusion 40 in a state where the inflatingportion 19 is formed.
According to the third embodiment, the same effect as the second embodiment can be obtained.

　〔第４の実施形態〕
　図９は第４の実施形態に係る医療用リーク検査装置１の先端部の一部分を側面視したときの切断端面図である。
　本実施形態に係る医療用リーク検査装置１は、以下に説明する点で、上記の第１の実施形態に係る医療用リーク検査装置１と相違し、その他の点では、上記の第１の実施形態に係る医療用リーク検査装置１と同様に構成されている。[Fourth Embodiment]
FIG. 9 is a cut end view when a part of the distal end portion of the medicalleak test apparatus 1 according to the fourth embodiment is viewed from the side.
The medicalleak inspection apparatus 1 according to the present embodiment is different from the medicalleak inspection apparatus 1 according to the first embodiment in the points described below, and in other points, the first implementation described above. It is comprised similarly to the medical leak test |inspection apparatus 1 which concerns on a form.

　本実施形態の場合、バルーン部材１４の前側部が、後方に折り返された折り返し部２７となっている点は、第１の実施形態と同様である。ただし、折り返し部２７は、筒状部１１の外周面１７ではなく、内周面４３に固定されている。
　バルーン部材１４において、筒状部１１の先端面４４に沿って配置されている部分は、前記先端面４４に固定されていても良いし、単に先端面４４に接触しているだけでも良い。
　図９の例では、バルーン部材１４において、筒状部１１の先端面４４に沿って配置されている部分は、先端面４４に固定されている。In the case of the present embodiment, the point that the front side portion of theballoon member 14 is a foldedportion 27 folded back is the same as in the first embodiment. However, the foldedportion 27 is fixed not to the outerperipheral surface 17 of thecylindrical portion 11 but to the innerperipheral surface 43.
In theballoon member 14, the portion disposed along thedistal end surface 44 of thecylindrical portion 11 may be fixed to thedistal end surface 44 or simply in contact with thedistal end surface 44.
In the example of FIG. 9, the portion of theballoon member 14 that is disposed along thedistal end surface 44 of thetubular portion 11 is fixed to thedistal end surface 44.

　先端面４４は、例えば、筒状部１１の軸心方向に対して直交している。先端面４４において、筒状部１１の内周側の部分、および、筒状部１１の外周側の部分は、角を削り取って面を作っていても良い。Thefront end surface 44 is, for example, orthogonal to the axial direction of thecylindrical portion 11. In thefront end surface 44, the inner peripheral side portion of thecylindrical portion 11 and the outer peripheral side portion of thecylindrical portion 11 may be cut to form a surface.

　本実施形態の場合、バルーン部材１４において、先端面４４に沿って配置されている部分が、バルーン部材１４が膨らむ前の状態において筒状部１１の前端よりも前方に突出している部分である。In the case of the present embodiment, the portion of theballoon member 14 that is disposed along thedistal end surface 44 is a portion that protrudes forward from the front end of thetubular portion 11 before theballoon member 14 is inflated.

　本実施形態によれば、第１の実施形態と同様の効果が得られる他、筒状部１１の先端がバルーン部材１４により覆われているため、被験体の組織に対する筒状部１１の先端の接触を抑制できる。よって、被験体に対してより低侵襲とすることができる。According to the present embodiment, the same effects as those of the first embodiment can be obtained, and the distal end of thetubular portion 11 is covered with theballoon member 14, so that the distal end of thetubular portion 11 with respect to the tissue of the subject can be obtained. Contact can be suppressed. Therefore, it can be made less invasive to a subject.

　〔第５の実施形態〕
　図１０は第５の実施形態に係る医療用リーク検査装置１の先端部の一部分を側面視したときの切断端面図である。
　本実施形態に係る医療用リーク検査装置１は、以下に説明する点で、上記の第４の実施形態に係る医療用リーク検査装置１と相違し、その他の点では、上記の第４の実施形態に係る医療用リーク検査装置１と同様に構成されている。[Fifth Embodiment]
FIG. 10 is a cut end view when a part of the distal end portion of the medicalleak test apparatus 1 according to the fifth embodiment is viewed from the side.
The medicalleak test apparatus 1 according to the present embodiment is different from the medicalleak test apparatus 1 according to the fourth embodiment described above in the points described below, and in the other points, the fourth implementation described above. It is comprised similarly to the medical leak test |inspection apparatus 1 which concerns on a form.

　第４の実施形態に係る医療用リーク検査装置１のバルーン部材１４は折り返し部２７を有しているのに対し、本実施形態に係る医療用リーク検査装置１のバルーン部材１４は折り返し部２７を有していない。
　本実施形態に係るバルーン部材１４の先端部４１は、筒状部１１の先端面４４に沿って配置され、且つ、前記先端面４４に固定されている。Theballoon member 14 of the medicalleak test apparatus 1 according to the fourth embodiment has the foldedportion 27, whereas theballoon member 14 of the medicalleak test apparatus 1 according to the present embodiment has the foldedportion 27. I don't have it.
Thedistal end portion 41 of theballoon member 14 according to the present embodiment is disposed along thedistal end surface 44 of thetubular portion 11 and is fixed to thedistal end surface 44.

　本実施形態によっても、第４の実施形態と同様の効果が得られる。Also in this embodiment, the same effect as that of the fourth embodiment can be obtained.

　〔第６の実施形態〕
　図１１は第６の実施形態に係る医療用リーク検査装置１の先端部を示す正面図である。
　本実施形態に係る医療用リーク検査装置１は、以下に説明する点で、上記の第１乃至第５の実施形態に係る医療用リーク検査装置１と相違し、その他の点では、上記の第１乃至第５の実施形態に係る医療用リーク検査装置１と同様に構成されている。[Sixth Embodiment]
FIG. 11 is a front view showing the distal end portion of the medicalleak test apparatus 1 according to the sixth embodiment.
The medicalleak test apparatus 1 according to the present embodiment is different from the medicalleak test apparatus 1 according to the first to fifth embodiments in the points described below. This is configured in the same manner as the medicalleak inspection apparatus 1 according to the first to fifth embodiments.

　本実施形態の場合、管状体２３の先端が閉塞している。すなわち、管状体２３の先端には壁状の閉塞部４２が形成されている。閉塞部４２において注液用配管１５の先端の注液口３９と対応する位置には、貫通孔４５が形成されている。
　したがって、注液用配管１５を介して心筋保護液等の液体を供給する際には、この液体は、注液口３９及び貫通孔４５を介して管状体２３の先端より導出される。In the case of this embodiment, the tip of thetubular body 23 is closed. That is, a wall-shapedblocking portion 42 is formed at the distal end of thetubular body 23. A throughhole 45 is formed at a position corresponding to theliquid injection port 39 at the tip of theliquid injection pipe 15 in the closingportion 42.
Therefore, when a liquid such as a myocardial protective liquid is supplied via theliquid injection pipe 15, this liquid is led out from the distal end of thetubular body 23 via theliquid injection port 39 and the throughhole 45.

　また、排気用配管１６を介して排気を行った後に、管状体２３の内部の間隙に気体（気泡等）が残留していたとしても、この気体が管状体２３の先端から外部に漏洩してしまうことが抑制される。このため、検査時の僅かな振動などにより気体が管状体２３の外部に漏洩し、目視観察の視野を妨げてしまうといった現象が発生しにくくなる。よって、視認用窓部１２を介した良好な視野を確保することができる。Further, even if gas (such as bubbles) remains in the gap inside thetubular body 23 after exhausting through theexhaust pipe 16, this gas leaks to the outside from the tip of thetubular body 23. Is suppressed. For this reason, it is difficult to cause a phenomenon in which gas leaks to the outside of thetubular body 23 due to slight vibration at the time of inspection, thereby hindering the visual observation field. Therefore, a favorable visual field through thevisual recognition window 12 can be ensured.

　〔第７の実施形態〕
　図１２Ａは第７の実施形態に係る医療用リーク検査装置１を説明するための図であり、先端部の側断面図である。図１２Ｂは第７の実施形態に係る医療用リーク検査装置１を説明するための図であり、図１２ＡのＤ部の拡大図である。
　本実施形態に係る医療用リーク検査装置１は、以下に説明する点で、上記の第１乃至第５の実施形態に係る医療用リーク検査装置１と相違し、その他の点では、上記の第１乃至第５の実施形態に係る医療用リーク検査装置１と同様に構成されている。[Seventh Embodiment]
FIG. 12A is a view for explaining the medicalleak test apparatus 1 according to the seventh embodiment, and is a side sectional view of the distal end portion. FIG. 12B is a view for explaining the medicalleak test apparatus 1 according to the seventh embodiment, and is an enlarged view of a portion D in FIG. 12A.
The medicalleak test apparatus 1 according to the present embodiment is different from the medicalleak test apparatus 1 according to the first to fifth embodiments in the points described below. This is configured in the same manner as the medicalleak inspection apparatus 1 according to the first to fifth embodiments.

　本実施形態の場合、視認用窓部１２は、筒状部１１の前端部を閉塞している。
　管状体２３の先端３２が視認用窓部１２の前面（筒状部１１の前端でもある）に達しており、より具体的には、例えば、先端３２と視認用窓部１２の前面とが段差が無くフラットな状態になっている。In the case of this embodiment, the visualrecognition window portion 12 closes the front end portion of thetubular portion 11.
Thedistal end 32 of thetubular body 23 has reached the front surface of the visual recognition window portion 12 (which is also the front end of the tubular portion 11). More specifically, for example, there is a step between thedistal end 32 and the front surface of the visualrecognition window portion 12. There is no flat.

　図１２Ｂに示すように、排気用配管１６の先端３１は、例えば、管状体２３の先端３２よりも基端側に後退している。ただし、排気用配管１６の先端３１は先端３２と段差が無くフラットな状態に配置されていても良い。As shown in FIG. 12B, thedistal end 31 of theexhaust pipe 16 is retracted to the proximal end side with respect to thedistal end 32 of thetubular body 23, for example. However, thetip 31 of theexhaust pipe 16 may be arranged flat with no step from thetip 32.

　排気用配管１６の先端３１には、例えば、網目状の排気吸入口３４が開口している。すなわち、排気用配管１６の先端３１は、排気用配管１６の軸心に対して直交する板状の閉塞部４６によって閉塞されているが、閉塞部４６には、前記閉塞部４６を貫通する複数の孔３４ａが形成され、これら孔３４ａによって排気吸入口３４が構成されている。For example, a net-likeexhaust suction port 34 is opened at thetip 31 of theexhaust pipe 16. That is, thedistal end 31 of theexhaust pipe 16 is closed by a plate-like closing portion 46 orthogonal to the axis of theexhaust pipe 16, and the closingportion 46 includes a plurality of penetrating through the closingportion 46. Thehole 34a is formed, and theexhaust inlet 34 is constituted by theseholes 34a.

　このように、排気用配管１６の先端３１が先端３２よりも基端側に位置し、且つ、排気吸入口３４が複数の微小な孔３４ａにより構成されていることによって、孔３４ａの開口面積の合計（以下、総開口面積）が、孔３４ａの外方の空間４７の開口面積よりも小さくなる。これにより、空間４７から孔３４ａへと流体が移動する際に圧損が生じるようになる。よって、排気用配管１６を介した排気時において、気体に比べて重量物である液体が孔３４ａへと流入してしまうことを抑制することができる。排気用配管１６の先端３１に開口する孔の数が１つであっても、その開口面積（上記総開口面積に相当）が空間４７の開口面積よりも小さければ、同様の効果が得られる。In this way, thedistal end 31 of theexhaust pipe 16 is located on the proximal side with respect to thedistal end 32, and theexhaust suction port 34 is constituted by a plurality ofminute holes 34a, so that the opening area of thehole 34a is reduced. The total (hereinafter referred to as total opening area) is smaller than the opening area of thespace 47 outside thehole 34a. This causes pressure loss when the fluid moves from thespace 47 to thehole 34a. Therefore, it is possible to prevent the liquid that is a heavy object from flowing into thehole 34a when exhausting through theexhaust pipe 16. Even if the number of holes opened at thetip 31 of theexhaust pipe 16 is one, the same effect can be obtained if the opening area (corresponding to the total opening area) is smaller than the opening area of thespace 47.

　〔第８の実施形態〕
　図１３Ａは第８の実施形態に係る医療用リーク検査装置１を説明するための図であり、先端部の側面図である。図１３Ｂは第８の実施形態に係る医療用リーク検査装置１を説明するための図であり、図１３ＡのＢ－Ｂ線に沿った断面図である。
　本実施形態に係る医療用リーク検査装置１は、以下に説明する点で、上記の第１乃至第７の実施形態に係る医療用リーク検査装置１と相違し、その他の点では、上記の第１乃至第７の実施形態に係る医療用リーク検査装置１と同様に構成されている。[Eighth Embodiment]
FIG. 13A is a view for explaining the medicalleak test apparatus 1 according to the eighth embodiment, and is a side view of the distal end portion. FIG. 13B is a view for explaining the medicalleak test apparatus 1 according to the eighth embodiment, and is a cross-sectional view taken along the line BB of FIG. 13A.
The medicalleak test apparatus 1 according to the present embodiment is different from the medicalleak test apparatus 1 according to the first to seventh embodiments in the points described below, and the other points are the above. This is configured in the same manner as the medicalleak test apparatus 1 according to the first to seventh embodiments.

　本実施形態の場合、バルーン部材１４の外表面に凸部（突条、ドット状の突起など）又は凹部（凹溝、ドット状の凹部など）の少なくとも一方が形成されている。バルーン部材１４の外表面に凸部又は凹部が形成されていることにより、この凸部又は凹部が滑り止めとして機能するので、大動脈または人工血管に対するバルーン部材１４のグリップ性が向上し、バルーン部材１４を大動脈または人工血管に対して良好に固定することができる。
　この凸部又は凹部の少なくとも一部分は、筒状部１１（図２Ａ、図２Ｂ、図５等参照）の先端面よりも前方に配置されていることが好ましく、これにより、筒状部１１よりも先端側の位置においても、バルーン部材１４を大動脈または人工血管に対して良好に固定することができる。In the case of this embodiment, at least one of a convex part (protrusion, dot-like protrusion, etc.) or a concave part (concave groove, dot-like concave part, etc.) is formed on the outer surface of theballoon member 14. Since the convex portion or the concave portion is formed on the outer surface of theballoon member 14, the convex portion or the concave portion functions as a non-slip, so that the grip property of theballoon member 14 with respect to the aorta or the artificial blood vessel is improved, and theballoon member 14. Can be well fixed to the aorta or artificial blood vessel.
It is preferable that at least a part of the convex portion or the concave portion is disposed in front of the distal end surface of the cylindrical portion 11 (see FIGS. 2A, 2B, 5, etc.). Even at the position on the distal end side, theballoon member 14 can be satisfactorily fixed to the aorta or the artificial blood vessel.

　より詳細には、本実施形態の場合、図１３Ａ及びＢに示すように、バルーン部材１４の外表面に凸部５６が形成されている。
　この凸部５６は、少なくとも、バルーン部材１４が膨張した状態で、バルーン部材１４の外表面における凸部５６以外の部分に比して突起した状態となる。一例として、凸部５６は、バルーン部材１４が膨張していない状態においても、バルーン部材１４の外表面における凸部５６以外の部分から突起した状態となっている。
　バルーン部材１４は、凸部５６も含めてシリコンゴム等により構成されている。
　本実施形態の場合、凸部５６は突条（リブ）を含む。凸部５６は、例えば、バルーン部材１４の周方向（筒状部１１の軸線に対して直交する周方向）に沿って環状に形成されている。More specifically, in the case of the present embodiment, as shown in FIGS. 13A and 13B, aconvex portion 56 is formed on the outer surface of theballoon member 14.
Theconvex portion 56 is in a state of projecting as compared with a portion other than theconvex portion 56 on the outer surface of theballoon member 14 at least in a state where theballoon member 14 is inflated. As an example, theconvex portion 56 protrudes from a portion other than theconvex portion 56 on the outer surface of theballoon member 14 even when theballoon member 14 is not inflated.
Theballoon member 14 is made of silicon rubber or the like including theconvex portion 56.
In the case of this embodiment, theconvex part 56 contains a protrusion (rib). Theconvex part 56 is formed in an annular shape along the circumferential direction of the balloon member 14 (circumferential direction perpendicular to the axis of the cylindrical part 11), for example.

　バルーン部材１４の周方向に沿って環状に形成された凸部５６は、必ずしも、バルーン部材１４の外表面を連続的に周回していなくても良く、周方向において間欠的に複数の凸部５６（突条）が配置されていても良い。
　本実施形態の場合、凸部５６は、例えば、バルーン部材１４の外表面を周回している。更に詳細には、凸部５６は、筒状部１１の軸方向に対して直交する方向から視てジグザグ状に形成されている。
　より具体的には、ジグザグ状の環状のリブである凸部５６が、互いに離間して複数列設けられている。一例として、各凸部５６の折れ曲がり箇所は、筒状部１１の軸方向において並んでおり、各凸部５６は互いに並列に延在している。換言すれば、ジグザグ状のリブである凸部５６どうしの間隔は、バルーン部材１４の周方向に亘って均一になっている。
　ただし、本発明は、環状のリブである凸部５６の数が複数列である例に限らず、環状のリブである凸部５６が１列であってもよい。Theconvex portions 56 formed in an annular shape along the circumferential direction of theballoon member 14 do not necessarily have to continuously circulate around the outer surface of theballoon member 14, and a plurality ofconvex portions 56 are intermittently formed in the circumferential direction. (Projections) may be arranged.
In the case of this embodiment, theconvex part 56 is circling the outer surface of theballoon member 14, for example. More specifically, theconvex portion 56 is formed in a zigzag shape when viewed from a direction orthogonal to the axial direction of thecylindrical portion 11.
More specifically, a plurality of rows ofconvex portions 56 that are zigzag-shaped annular ribs are provided apart from each other. As an example, the bent part of eachconvex part 56 is located in a line in the axial direction of thecylindrical part 11, and eachconvex part 56 is extended mutually in parallel. In other words, the interval between theconvex portions 56 that are zigzag ribs is uniform over the circumferential direction of theballoon member 14.
However, the present invention is not limited to the example in which the number ofconvex portions 56 that are annular ribs is a plurality of rows, and the number ofconvex portions 56 that are annular ribs may be one row.

　このような凸部５６がバルーン部材１４に形成されていることにより、バルーン部材１４を大動脈（血管）または人工血管内で膨張させた際に、凸部５６が滑り止めとして機能する。よって、大動脈または人工血管からのバルーン部材１４の脱落や、大動脈または人工血管に対するバルーン部材１４の位置ずれを抑制でき、バルーン部材１４をより確実に大動脈または人工血管に対して固定することができる。Since such aconvex portion 56 is formed on theballoon member 14, theconvex portion 56 functions as an anti-slip when theballoon member 14 is expanded in an aorta (blood vessel) or an artificial blood vessel. Therefore, the dropout of theballoon member 14 from the aorta or the artificial blood vessel and the displacement of theballoon member 14 with respect to the aorta or the artificial blood vessel can be suppressed, and theballoon member 14 can be more securely fixed to the aorta or the artificial blood vessel.

　また、凸部５６が筒状部１１の軸線に対して直交する周方向に延在しているとともにジグザグ状に形成されているため、凸部５６に対して筒状部１１の軸方向における応力がかかりにくいため、バルーン部材１４の膨張時においても凸部５６の高さ（突出長）を十分に維持できるため、周方向及び軸方向において、バルーン部材１４が大動脈または人工血管に対して位置ずれしてしまうことを抑制できる。
　また、複数列の凸部５６が互いに離間して設けられている（密集していたり、または隣り合って接していたりするのではない）ため、バルーン部材１４を膨張させるために要する圧力を小さくすることができ、すなわち、大動脈又は人工血管に対するバルーン部材１４の内圧を小さくすることができる。よって、大動脈又は人工血管に対して過度の力をかけることを抑制でき、より安全にバルーン部材１４を大動脈又は人工血管に対して固定することができる。また、複数列の凸部５６が互いに離間して設けられていることにより、周方向全周において、バルーン部材１４の外表面においてジグザグ状の凸部５６の形成領域と非形成領域との双方が大動脈又は人工血管の内壁に対して確実に接触するようにできるため、より良好に滑り止め効果を奏することができる。複数列の凸部５６どうしの間隔は、例えば、０．５ｍｍ以上３ｍｍ以下、好ましくは１ｍｍ以上２ｍｍ以下とすることができる。Further, since theconvex portion 56 extends in the circumferential direction orthogonal to the axis of thecylindrical portion 11 and is formed in a zigzag shape, the stress in the axial direction of thecylindrical portion 11 with respect to theconvex portion 56 Therefore, even when theballoon member 14 is inflated, the height (protrusion length) of theconvex portion 56 can be sufficiently maintained, so that theballoon member 14 is displaced from the aorta or the artificial blood vessel in the circumferential direction and the axial direction. Can be suppressed.
In addition, since the plurality of rows ofconvex portions 56 are provided apart from each other (not densely or adjacent to each other), the pressure required to inflate theballoon member 14 is reduced. That is, the internal pressure of theballoon member 14 with respect to the aorta or the artificial blood vessel can be reduced. Therefore, application of excessive force to the aorta or the artificial blood vessel can be suppressed, and theballoon member 14 can be more securely fixed to the aorta or the artificial blood vessel. Further, since the plurality of rows ofprotrusions 56 are provided apart from each other, both the formation region and the non-formation region of thezigzag protrusions 56 are formed on the outer surface of theballoon member 14 on the entire circumference in the circumferential direction. Since it can be surely brought into contact with the inner wall of the aorta or the artificial blood vessel, the anti-slip effect can be more satisfactorily achieved. The interval between theconvex portions 56 of the plurality of rows can be, for example, 0.5 mm or more and 3 mm or less, preferably 1 mm or more and 2 mm or less.

　図１３Ｂに示すように、凸部５６の断面形状は、例えば、突出方向先端に向けて幅狭になる台形状となっている。
　凸部５６の高さＨは、バルーン部材１４の収縮時の状態で、例えば０．２ｍｍ以上０．５ｍｍ以下、好ましくは０．３ｍｍ以上０．４ｍｍ以下とすることができる。また、凸部５６（リブ）の頂部の幅Ｗ１および底部の幅Ｗ２は、バルーン部材１４の収縮時の状態で、例えば０．１５ｍｍ以上０．６ｍｍ以下、好ましくは０．２ｍｍ以上０．５ｍｍ以下とすることができる。As shown in FIG. 13B, the cross-sectional shape of theconvex portion 56 is, for example, a trapezoid that becomes narrower toward the tip in the protruding direction.
The height H of theconvex portion 56 is, for example, 0.2 mm or more and 0.5 mm or less, preferably 0.3 mm or more and 0.4 mm or less, when theballoon member 14 is contracted. The top width W1 and the bottom width W2 of the convex portion 56 (rib) are, for example, 0.15 mm or more and 0.6 mm or less, preferably 0.2 mm or more and 0.5 mm or less, when theballoon member 14 is contracted. It can be.

　ジグザグ状の凸部５６の列数は、例えば、２列から８列とすることができる。また、ジグザグ状の凸部５６どうしの間隔は、バルーン部材１４の収縮時の状態でほぼ同一（等間隔）であることが好ましい。The number of rows of the zigzagconvex portions 56 can be, for example, 2 to 8 rows. Moreover, it is preferable that the space | interval of the zigzag-shapedconvex part 56 is substantially the same (equal space | interval) in the state at the time of shrinkage | contraction of theballoon member 14.

　バルーン部材１４の製造方法は、例えば、圧縮成形において、金型のコアピンの周方向全周に亘り、かつ軸線方向において互いに離間して配置されているジグザグ形状の溝を複数列彫り、圧縮成形後、バルーン部材１４の表裏を反転させることによって作製することができる。こうすることにより、ジグザグ形状の凸部５６を外表面に有するバルーン部材１４を成形することができる。For example, in the compression molding, theballoon member 14 is manufactured by engraving a plurality of zigzag grooves arranged around the entire circumference of the core pin of the mold and spaced apart from each other in the axial direction. It can be produced by inverting the front and back of theballoon member 14. By doing so, theballoon member 14 having the zigzagconvex portion 56 on the outer surface can be formed.

　バルーン部材１４の肉厚は、バルーン部材１４が収縮時の状態で、例えば０．２ｍｍ以上０．６ｍｍ以下、好ましくは０．３ｍｍ以上０．５ｍｍ以下とすることができる。こうすることにより、バルーンを膨張させるための十分な耐圧を得ることができる。また、バルーンの有効長、すなわちバルーン部材１４が膨張した際の、筒状部１１の軸方向におけるバルーン部材１４の長さは、例えば、５ｍｍ以上３０ｍｍ以下、好ましくは６ｍｍ以上２０ｍｍ以下とすることができる。こうすることにより、バルーン部材１４を血管内に留置固定するために、バルーン部材１４を十分な大きさに膨張させることができる。バルーン部材１４の収縮時の状態の外径は、例えば、２ｍｍ以上８ｍｍ以下とすることができる。The thickness of theballoon member 14 can be, for example, 0.2 mm or more and 0.6 mm or less, preferably 0.3 mm or more and 0.5 mm or less, when theballoon member 14 is in a contracted state. By doing so, a sufficient pressure resistance for inflating the balloon can be obtained. The effective length of the balloon, that is, the length of theballoon member 14 in the axial direction of thetubular portion 11 when theballoon member 14 is inflated is, for example, 5 mm to 30 mm, preferably 6 mm to 20 mm. it can. By doing so, theballoon member 14 can be expanded to a sufficient size in order to place and fix theballoon member 14 in the blood vessel. The outer diameter of theballoon member 14 in the contracted state can be, for example, 2 mm or more and 8 mm or less.

　〔第９の実施形態〕
　図１４は第９の実施形態に係る医療用リーク検査装置１の先端部の側面図である。
　本実施形態に係る医療用リーク検査装置１は、以下に説明する点で、上記の第８の実施形態に係る医療用リーク検査装置１と相違し、その他の点では、上記の第８の実施形態に係る医療用リーク検査装置１と同様に構成されている。[Ninth Embodiment]
FIG. 14 is a side view of the distal end portion of the medicalleak test apparatus 1 according to the ninth embodiment.
The medicalleak test apparatus 1 according to the present embodiment is different from the medicalleak test apparatus 1 according to the eighth embodiment described above in the points described below, and in the other points, the eighth implementation described above. It is comprised similarly to the medical leak test |inspection apparatus 1 which concerns on a form.

　本実施形態の場合、環状の突条（リブ）である凸部５６は、ジグザグ状ではなく、筒状部１１の軸方向に対して直交する方向から視て直線状に形成されている。より詳細には、凸部５６は、筒状部１１の軸方向に対して直交する方向に延在している。凸部５６どうしの間隔及び凸部５６の断面形状は第８の実施形態と同様である。すなわち、図１４のＢ－Ｂ線に沿った断面図は、図１３Ｂのようになる。In the case of this embodiment, theconvex part 56 which is a cyclic | annular protrusion (rib) is not a zigzag shape, but is formed in linear form seeing from the direction orthogonal to the axial direction of thecylindrical part 11. FIG. More specifically, theconvex portion 56 extends in a direction orthogonal to the axial direction of thetubular portion 11. The interval between theprotrusions 56 and the cross-sectional shape of theprotrusions 56 are the same as those in the eighth embodiment. That is, the cross-sectional view along the line BB in FIG. 14 is as shown in FIG. 13B.

　本実施形態によっても、バルーン部材１４を大動脈（血管）または人工血管内で膨張させた際に、凸部５６が滑り止めとして機能する。また、凸部５６が直線状であるため、筒状部１１の軸方向において極めて良好な滑り止め効果を得ることができる。よって、筒状部１１の軸方向においてバルーン部材１４が大動脈または人工血管に対して位置ずれしてしまうことを好適に抑制することが可能である。Also in this embodiment, when theballoon member 14 is inflated in an aorta (blood vessel) or an artificial blood vessel, theconvex portion 56 functions as a slip stopper. Moreover, since theconvex part 56 is linear, the very favorable anti-slip | skid effect can be acquired in the axial direction of thecylindrical part 11. FIG. Therefore, it is possible to suitably suppress the displacement of theballoon member 14 with respect to the aorta or the artificial blood vessel in the axial direction of thetubular portion 11.

　〔第１０の実施形態〕
　図１５は第１０の実施形態に係る医療用リーク検査装置１の先端部の側面図である。
　本実施形態に係る医療用リーク検査装置１は、以下に説明する点で、上記の第８の実施形態に係る医療用リーク検査装置１と相違し、その他の点では、上記の第８の実施形態に係る医療用リーク検査装置１と同様に構成されている。[Tenth embodiment]
FIG. 15 is a side view of the distal end portion of the medicalleak test apparatus 1 according to the tenth embodiment.
The medicalleak test apparatus 1 according to the present embodiment is different from the medicalleak test apparatus 1 according to the eighth embodiment described above in the points described below, and in the other points, the eighth implementation described above. It is comprised similarly to the medical leak test |inspection apparatus 1 which concerns on a form.

　本実施形態の場合、突条（リブ）である凸部５６が格子状に形成されている。凸部５６どうしの間隔及び凸部５６の断面形状は第８の実施形態と同様である。すなわち、図１５のＢ－Ｂ線に沿った断面図は、図１３Ｂのようになる。In the case of the present embodiment, theconvex portions 56 that are ribs (ribs) are formed in a lattice shape. The interval between theprotrusions 56 and the cross-sectional shape of theprotrusions 56 are the same as those in the eighth embodiment. That is, the cross-sectional view along the line BB in FIG. 15 is as shown in FIG. 13B.

　本実施形態によっても、バルーン部材１４を大動脈（血管）または人工血管内で膨張させた際に、凸部５６が滑り止めとして機能する。また、凸部５６が格子状であるため、様々な方向における滑り止め効果が得られるため、バルーン部材１４を大動脈または人工血管に対してより安定的に固定することができる。Also in this embodiment, when theballoon member 14 is inflated in an aorta (blood vessel) or an artificial blood vessel, theconvex portion 56 functions as a slip stopper. Moreover, since theconvex part 56 is a grid | lattice form, since the anti-slip | skid effect in various directions is acquired, theballoon member 14 can be more stably fixed with respect to an aorta or an artificial blood vessel.

　〔第１１の実施形態〕
　図１６は第１１の実施形態に係る医療用リーク検査装置１の先端部の側面図である。
　本実施形態に係る医療用リーク検査装置１は、以下に説明する点で、上記の第８の実施形態に係る医療用リーク検査装置１と相違し、その他の点では、上記の第８の実施形態に係る医療用リーク検査装置１と同様に構成されている。[Eleventh embodiment]
FIG. 16 is a side view of the distal end portion of the medicalleak test apparatus 1 according to the eleventh embodiment.
The medicalleak test apparatus 1 according to the present embodiment is different from the medicalleak test apparatus 1 according to the eighth embodiment described above in the points described below, and in the other points, the eighth implementation described above. It is comprised similarly to the medical leak test |inspection apparatus 1 which concerns on a form.

　本実施形態の場合、凸部５６は突条（リブ）ではなく、ドット状の突起である。すなわち、バルーン部材１４の外表面に凸部５６が形成されており、凸部５６は、ドット状の突起を含む。より詳細には、ドット状の突起である複数の凸部５６がバルーン部材１４の外表面に形成されている。
　更に詳細には、各々複数の凸部５６を含む凸部の列が、バルーン部材１４の外表面に複数列に形成されている。各列における凸部５６の並び方向は、バルーン部材１４の周方向である。例えば、複数の凸部５６は、それぞれ互い違いに配置されている。バルーン部材１４の外表面に、複数の凸部５６が均等に分散した配置で形成されている。凸部５６の形状は特に限定されないが、楕円形又は円形などであることが挙げられる。In the case of this embodiment, theconvex part 56 is not a protrusion (rib) but a dot-like protrusion. That is, theconvex part 56 is formed in the outer surface of theballoon member 14, and theconvex part 56 contains a dot-shaped protrusion. More specifically, a plurality ofconvex portions 56 that are dot-like protrusions are formed on the outer surface of theballoon member 14.
More specifically, a row of convex portions each including a plurality ofconvex portions 56 is formed in a plurality of rows on the outer surface of theballoon member 14. The arrangement direction of theprotrusions 56 in each row is the circumferential direction of theballoon member 14. For example, the plurality ofconvex portions 56 are alternately arranged. A plurality ofconvex portions 56 are formed on the outer surface of theballoon member 14 so as to be evenly dispersed. Although the shape of theconvex part 56 is not specifically limited, It is mentioned that it is elliptical or circular.

　本実施形態によっても、バルーン部材１４を大動脈（血管）または人工血管内で膨張させた際に、凸部５６が滑り止めとして機能する。また、凸部５６がそれぞれ互い違いに配置されていることにより、様々な方向における滑り止め効果が均一に得られるため、バルーン部材１４を大動脈または人工血管に対してより安定的に固定することができる。
　ここでは、ドット状の突起である凸部５６が複数形成されている例を説明したが、ドット状の突起である単数の（１個の）凸部５６がバルーン部材１４の外表面に形成されていても良い。Also according to this embodiment, when theballoon member 14 is inflated in an aorta (blood vessel) or an artificial blood vessel, theconvex portion 56 functions as a slip stopper. Further, since theconvex portions 56 are alternately arranged, the anti-slip effect in various directions can be obtained uniformly, so that theballoon member 14 can be more stably fixed to the aorta or the artificial blood vessel. .
Here, an example in which a plurality ofconvex portions 56 that are dot-like projections are formed has been described, but a single (one)convex portion 56 that is a dot-like projection is formed on the outer surface of theballoon member 14. May be.

　本発明は上述の実施形態に限定されるものではなく、本発明の目的が達成される限りにおける種々の変形、改良等の態様も含む。各実施形態において説明された事項は適宜、他の実施形態に適用することが可能である。The present invention is not limited to the above-described embodiment, and includes various modifications and improvements as long as the object of the present invention is achieved. The matters described in each embodiment can be applied to other embodiments as appropriate.

　また、上記の各実施形態では、バルーン部材１４と筒状部１１との間への流体の導入は、バルーン部材１４と筒状部１１との間に差し込まれたバルーン用配管２２を介して行う例を説明したが、本発明は、この例に限定されない。
　例えば、図２Ａ、図２Ｂ等のように筒状部１１の後端部を視認用窓部１２が閉塞している場合には、バルーン用配管２２が視認用窓部１２を後方から前方に向けて貫通して筒状部１１内に導入され、さらに前記バルーン用配管２２が筒状部１１の周壁を貫通した構造となっていることにより、バルーン用配管２２を介した流体の導入が可能となっていても良い。
　また、図１２Ａのように筒状部１１の前端部を視認用窓部１２が閉塞している場合には、バルーン用配管２２が筒状部１１の後方から筒状部１１内に導入され、さらに前記バルーン用配管２２が筒状部１１の周壁を貫通した構造となっていることにより、バルーン用配管２２を介した流体の導入が可能となっていても良い。In each of the above embodiments, the fluid is introduced between theballoon member 14 and thecylindrical portion 11 through theballoon pipe 22 inserted between theballoon member 14 and thecylindrical portion 11. Although an example has been described, the present invention is not limited to this example.
For example, when theviewing window 12 closes the rear end of thecylindrical portion 11 as shown in FIGS. 2A, 2B, etc., theballoon pipe 22 directs theviewing window 12 from the rear to the front. And is introduced into thetubular portion 11 and theballoon pipe 22 penetrates the peripheral wall of thetubular portion 11 so that fluid can be introduced through theballoon pipe 22. It may be.
Further, when the visualrecognition window portion 12 closes the front end portion of thetubular portion 11 as shown in FIG. 12A, theballoon pipe 22 is introduced into thetubular portion 11 from the rear of thetubular portion 11, Furthermore, since theballoon pipe 22 has a structure penetrating the peripheral wall of thecylindrical portion 11, fluid may be introduced through theballoon pipe 22.

　医療用リーク検査装置１をリーク検査に用いる対象は、被験者などの生体の大動脈（血管）の弁に限らない。さらには、腸閉塞や血栓（梗塞）の判定などに医療用リーク検査装置１を用いても良い。The target for which the medicalleak test apparatus 1 is used for the leak test is not limited to the valve of the aorta (blood vessel) of a living body such as a subject. Furthermore, you may use the medical leak test |inspection apparatus 1 for determination of an intestinal obstruction, a thrombus (infarction), etc.

　上記においては、注液用配管１５及び排気用配管１６が管状体２３に収容されることにより補強されている例を説明した。ただし、注液用配管１５及び排気用配管１６が棒状部材（シャフト）に沿って配置されるとともに前記棒状部材に対して固定されていることにより、注液用配管１５及び排気用配管１６が補強されていても良い。この場合、棒状部材は、その長手方向に沿って延在する補強用のワイヤが内部に挿通されていることが好ましい。In the above description, the example in which theinjection pipe 15 and theexhaust pipe 16 are reinforced by being accommodated in thetubular body 23 has been described. However, theliquid injection pipe 15 and theexhaust pipe 16 are arranged along the rod-shaped member (shaft) and fixed to the rod-shaped member, so that theliquid injection pipe 15 and theexhaust pipe 16 are reinforced. May be. In this case, it is preferable that a reinforcing wire extending along the longitudinal direction of the rod-shaped member is inserted inside.

　本発明の医療用リーク検査装置１の構成要素は、個々に独立した存在である必要はない。複数の構成要素が一個の部材として形成されていること、一つの構成要素が複数の部材で形成されていること、ある構成要素が他の構成要素の一部であること、ある構成要素の一部と他の構成要素の一部とが重複していること、等を許容する。The components of the medicalleak test apparatus 1 of the present invention do not have to be independent of each other. A plurality of components are formed as one member, a component is formed of a plurality of members, one component is a part of another component, and one component is And a part of other components are allowed to overlap.

　視認用窓部を介した良好な視野を確保することが可能な構造の医療用リーク検査装置を提供することができる。It is possible to provide a medical leak inspection apparatus having a structure capable of ensuring a good visual field through the visual recognition window.

　１　　医療用リーク検査装置
　１１　　筒状部
　１２　　視認用窓部
　１３　　本体部
　１４　　バルーン部材
　１４ａ　　突出部
　１５　　注液用配管
　１６　　排気用配管
　１７　　外周面
　１８　　空間
　１９　　膨張部
　２０　　最大膨張部
　２１　　中心位置
　２２　　バルーン用配管
　２３　　管状体
　２４　　バルーン用コネクタ
　２５　　注液用コネクタ
　２６　　排気用コネクタ
　２７　　折り返し部
　２８　　後端部
　２９　　貫通孔
　３０　　先端
　３１　　先端
　３２　　先端
　３３　　周面
　３４　　排気吸入口
　３４ａ　　孔
　３５　　内接点（最近接点）
　３６　　中心
　３７　　対向点
　３８　　排気孔
　３９　　注液口
　４０　　突起
　４１　　先端部
　４２　　閉塞部
　４３　　内周面
　４４　　先端面
　４５　　貫通孔
　４６　　閉塞部
　４７　　空間
　５１　　下流部
　５２　　大動脈弁
　５３　　冠動脈
　５４　　大動脈
　５５　　間隙
　５６　　凸部DESCRIPTION OFSYMBOLS 1 Medical leak test |inspection apparatus 11Cylindrical part 12 Window part forvisual recognition 13Body part 14 Balloon member14a Protrusion part 15 Pipe forinjection 16Exhaust pipe 17 Outerperipheral surface 18Space 19Expansion part 20Maximum expansion part 21Central position 22Balloon Pipe 23 forpipe 24 Connector forballoon 25 Connector forliquid injection 26 Connector forexhaust 27Return portion 28Rear end portion 29 Throughhole 30Tip 31Tip 32Tip 33Peripheral surface 34Exhaust suctionport 34a Hole 35 Internal contact (most recent contact)
36Center 37Opposite point 38Exhaust hole 39Injection port 40Protrusion 41Tip part 42 Blockingpart 43 Innerperipheral surface 44Tip surface 45 Throughhole 46 Blockingpart 47Space 51Downstream part 52Aortic valve 53Coronary artery 54Aorta 55Gap 56 Convex part

Claims (18)

Translated fromJapanese

　筒状部と、前記筒状部を閉塞している視認用窓部と、を有する本体部と、
　前記筒状部の外周面に沿って設けられ、前記筒状部との間に流体が導入されることにより、前記筒状部の外方に向けて膨張するバルーン部材と、
　前記視認用窓部の前方の空間への注液を行うための注液用配管と、
　前記視認用窓部の前方の前記空間からの排気を行うための排気用配管と、
　を備え、
　前記バルーン部材が膨張することにより形成される膨張部が前記筒状部の前端よりも前方に張り出すように構成されている医療用リーク検査装置。A main body having a cylindrical portion and a visual window portion closing the cylindrical portion;
A balloon member that is provided along an outer peripheral surface of the tubular portion, and inflates toward the outside of the tubular portion by introducing a fluid between the tubular portion; and
Injecting piping for injecting liquid into the space in front of the visual recognition window,
An exhaust pipe for exhausting air from the space in front of the viewing window;
With
A medical leak test apparatus configured such that an inflated portion formed by inflating the balloon member projects forward from a front end of the tubular portion.　前記バルーン部材が膨らむ前の状態においても、前記バルーン部材の一部分が前記筒状部の前端よりも前方に突出している請求項１に記載の医療用リーク検査装置。The medical leak test apparatus according to claim 1, wherein a part of the balloon member protrudes further forward than the front end of the cylindrical portion even in a state before the balloon member is inflated.　前記バルーン部材の前側の端部は、後方に折り返された折り返し部となっていて、
　前記折り返し部が前記筒状部の前記外周面又は前記筒状部の内周面に固定されている請求項１又は２に記載の医療用リーク検査装置。The front end of the balloon member is a folded portion folded back,
The medical leak test apparatus according to claim 1 or 2, wherein the folded portion is fixed to the outer peripheral surface of the cylindrical portion or the inner peripheral surface of the cylindrical portion.　前記バルーン部材の後側の端部は、前記膨張部の後端から後方に向けて延びて、前記筒状部の前記外周面に固定されている請求項３に記載の医療用リーク検査装置。4. The medical leak test apparatus according to claim 3, wherein a rear end portion of the balloon member extends rearward from a rear end of the inflatable portion and is fixed to the outer peripheral surface of the cylindrical portion.　前記バルーン部材における前記折り返し部と前記折り返し部以外の部分との境界部には、前記膨張部の内部空間側となる面に、突起が形成されている請求項３又は４に記載の医療用リーク検査装置。The medical leak according to claim 3 or 4, wherein a protrusion is formed on a surface on the inner space side of the inflatable portion at a boundary portion between the folded portion and a portion other than the folded portion in the balloon member. Inspection device.　前記突起は、前記バルーン部材の周方向に沿って形成されている環状リブである請求項５に記載の医療用リーク検査装置。6. The medical leak inspection apparatus according to claim 5, wherein the protrusion is an annular rib formed along a circumferential direction of the balloon member.　前記排気用配管の先端が閉塞しているとともに、前記排気用配管の先端部の周面には排気吸入口が開口しており、
　前記排気用配管は、前記排気吸入口を介して、前記視認用窓部の前方の前記空間の気体を吸入する請求項１から６のいずれか一項に記載の医療用リーク検査装置。The front end of the exhaust pipe is closed, and the exhaust suction port is open on the peripheral surface of the front end of the exhaust pipe,
The medical leak test apparatus according to any one of claims 1 to 6, wherein the exhaust pipe sucks gas in the space in front of the visual window through the exhaust suction port.　前記排気用配管と前記注液用配管とを束ねて保持している管状体を有し、
　前記管状体の管壁には、前記管壁を貫通する排気孔が形成され、
　前記管状体は、前記管状体の軸心方向が前記筒状部の軸心方向に沿うとともに、前記管状体が前記筒状部に対して偏心した状態で、前記筒状部に固定されており、
　前記管状体及び前記筒状部をそれらの前記軸心方向に対して直交する平面で切断した断面において、前記筒状部に対する前記管状体の最近接点と前記管状体の中心とを通る直線と前記管状体の外形線との交点のうち、前記最近接点でない方を対向点と称すると、
　前記排気孔は、前記管状体の外周面において、前記対向点よりも前記最近接点の近くに開口している請求項１から７のいずれか一項に記載の医療用リーク検査装置。A tubular body that holds the exhaust pipe and the liquid injection pipe in a bundle;
An exhaust hole penetrating the tube wall is formed in the tube wall of the tubular body,
The tubular body is fixed to the tubular portion in a state where the axial direction of the tubular body is along the axial direction of the tubular portion and the tubular body is eccentric with respect to the tubular portion. ,
In a cross section obtained by cutting the tubular body and the tubular portion along a plane orthogonal to the axial direction thereof, a straight line passing through the closest point of the tubular body to the tubular portion and the center of the tubular body, and Of the intersections with the outer shape of the tubular body, the one that is not the closest point is referred to as the opposite point.
The medical leak test apparatus according to any one of claims 1 to 7, wherein the exhaust hole is opened closer to the nearest point than the opposing point on the outer peripheral surface of the tubular body.　前記視認用窓部は、前記筒状部の後端部を閉塞している請求項１から８のいずれか一項に記載の医療用リーク検査装置。The medical leak inspection apparatus according to any one of claims 1 to 8, wherein the visual recognition window portion closes a rear end portion of the cylindrical portion.　前記排気用配管と前記注液用配管とを束ねて保持している管状体を有し、
　前記管状体は、前記視認用窓部を貫通して、前記視認用窓部よりも前方に突出しており、
　前記管状体の管壁において前記視認用窓部よりも前方の位置には、前記管壁を貫通する排気孔が形成され、
　前記視認用窓部から前記排気孔までの距離は、前記排気孔の開口径以下である請求項９に記載の医療用リーク検査装置。A tubular body that holds the exhaust pipe and the liquid injection pipe in a bundle;
The tubular body passes through the visual window part and protrudes forward from the visual window part,
In the tube wall of the tubular body, an exhaust hole penetrating the tube wall is formed at a position in front of the viewing window.
The medical leak test apparatus according to claim 9, wherein a distance from the visual recognition window portion to the exhaust hole is equal to or smaller than an opening diameter of the exhaust hole.　前記注液用配管は、心筋保護液を注入するためのものである請求項１から１０のいずれか一項に記載の医療用リーク検査装置。The medical leak test apparatus according to any one of claims 1 to 10, wherein the injection pipe is for injecting a myocardial protective solution.　前記バルーン部材の外表面に凸部又は凹部の少なくとも一方が形成されている請求項１から１１のいずれか一項に記載の医療用リーク検査装置。The medical leak inspection apparatus according to any one of claims 1 to 11, wherein at least one of a convex portion or a concave portion is formed on an outer surface of the balloon member.　前記バルーン部材の外表面に前記凸部が形成されており、
　前記凸部は突条を含む請求項１２に記載の医療用リーク検査装置。The convex portion is formed on the outer surface of the balloon member,
The medical leak test apparatus according to claim 12, wherein the convex portion includes a protrusion.　前記突条は前記バルーン部材の周方向に沿って環状に形成されている請求項１３に記載の医療用リーク検査装置。The medical leak inspection apparatus according to claim 13, wherein the protrusion is formed in an annular shape along a circumferential direction of the balloon member.　前記突条は、前記筒状部の軸方向に対して直交する方向から視てジグザグ状に形成されている請求項１４に記載の医療用リーク検査装置。The medical leak inspection apparatus according to claim 14, wherein the protrusion is formed in a zigzag shape when viewed from a direction orthogonal to the axial direction of the cylindrical portion.　前記突条は、前記筒状部の軸方向に対して直交する方向から視て直線状に形成されている請求項１４に記載の医療用リーク検査装置。The medical leak test apparatus according to claim 14, wherein the protrusion is formed in a straight line when viewed from a direction orthogonal to the axial direction of the cylindrical portion.　前記突条は、格子状に形成されている請求項１３に記載の医療用リーク検査装置。The medical leak inspection apparatus according to claim 13, wherein the protrusions are formed in a lattice shape.　前記バルーン部材の外表面に前記凸部が形成されており、
　前記凸部は、ドット状の突起を含む請求項１２から１７のいずれか一項に記載の医療用リーク検査装置。The convex portion is formed on the outer surface of the balloon member,
The medical leak test apparatus according to any one of claims 12 to 17, wherein the convex portion includes a dot-shaped protrusion.

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