спосіб найбільш близький по технічній суті до спо- Приклад 2 собу, що заявляється, і заключається у нанесенні 750мг активованого сорбента СКН-2К (У: по розчину ДНК на вуглецевий гемосорбент, сушці та бензолу 1, Осм3/г, розмір гранул (0,5-1мм) змішують ультрафіолетовому опромінюванні висушеного з 1Омл розчину ДНК (1Змг ДНК), висушують у сорбенту в абсолютному спирті із послідуючим струмі холодного повітря та інкубують в бюксі з відмиванням готового продукту. Слабкою ланкою притертою кришкою з 20мл абсолютного спирту цього способу є стадія ультрафіолетового який містить 295 глютарового альдегіду або 295 опромінювання в середовищі абсолютного спирту. формальдегіду протягом 12 годин при 2070.The method is the closest in terms of technical essence to the proposed method and consists in applying 750 mg of activated sorbent SKN-2K (U: on DNA solution on carbon hemosorbent, drying and benzene 1, Osm3/g, granule size (0, 5-1mm) are mixed with UV-irradiated DNA solution dried from 1Oml of DNA (1Zmg of DNA), dried in a sorbent in absolute alcohol with a subsequent stream of cold air and incubated in a box with washing of the finished product. The UV stage of this method is the ultraviolet irradiation stage which contains 295 glutaraldehyde or 295 irradiation in absolute alcohol.formaldehyde for 12 hours at 2070.
Для його здійснення необхідне конструювання Так само обробляли активований сорбент спеціального реактора, який повинен забезпечити ГОГД (Уз по бензолу 2,0 см3/г, розмір гранул (0,5- надійність та безпечність опромінювання вуглеце- 1мм) та кісточкове вугілля КАУ (М5по бензолу 0,5 вого гемосорбента. см3/г, розмір (0,5-їмм). Потім спирт вилучають заFor its implementation, the necessary design was also processed activated sorbent of a special reactor, which should provide GOHD (Uz for benzene 2.0 cm3/g, granule size (0.5 - reliability and safety of carbon irradiation - 1 mm) and KAU coal (M5 for benzene 0.5 g of hemosorbent. cm3/g, size (0.5 mm). Then the alcohol is extracted by
Задачею винаходу є вдосконалення технології допомогою воронки Бюхнера, інкубують, проми- одержання ДНК-вмісного сорбента при збереженні вають та розраховують кількість десорбованої високого вмісту ДНК і сорбційних якостей матриці, ДНК, як описано у прикладі 1. Десорбція ДНК, що шляхом використання фіксуючого агенту для дорівнює або менше 5095 обрано як критерій до- іммобілізації ліганда на активований сорбент. цільності виконання методу. Бо слід вважати, щоThe task of the invention is to improve the technology using a Buchner funnel, incubate, mediate DNA-containing sorbent while preserving and calculate the amount of desorbed high content of DNA and sorption qualities of the matrix, DNA, as described in example 1. Desorption of DNA, which by using a fixing agent for is equal to or less than 5095 is chosen as a criterion for immobilization of the ligand on the activated sorbent. the integrity of the method. Because it should be assumed that
Задачу винаходу вирішують завдяки тому, що втрата більше ніж 5095 ліганду економічно і прак- іммобілізацію ліганда на активований сорбент ви- тично необгрунтована. конують шляхом інкубації протягом не менше 12 бо десорбції ДНК від її вихідної, нанесеної на годин при температурі не нижче 20"С в середо- сорбент кількості наведено у таблиці 2: вищі абсолютного спирту, що містить фіксуючий агент. Таблиця 2The problem of the invention is solved due to the fact that the loss of more than 5095 ligand is economically and immobilization of the ligand on an activated sorbent is fundamentally unreasonable. Contain by incubation for at least 12 hours of desorption of DNA from its source, applied for hours at a temperature not lower than 20"C in the medium, the amount of sorbent is given in Table 2: higher than absolute alcohol containing a fixing agent. Table 2
Суть винаходу полягає в наступному: активо- ваний сорбент обробляють розчином ДНК, сушать, потім інкубують в розчині фіксуючого агенту в аб- солютному спирті не менше 12 годин при темпе- го альдегід формальдегід ратурі не нижче 20"7С і готовий продукт промива- ють.The essence of the invention is as follows: the activated sorbent is treated with a DNA solution, dried, then incubated in a solution of a fixing agent in absolute alcohol for at least 12 hours at a temperature not lower than 20"7C and the finished product is washed.
Суть винаходу розкривають наступні прикла- ди:The essence of the invention is revealed by the following examples:
Приклад 1 й Таким чином при введенні в систему фіксую- 150 мг активованого вугілля сКН. 2Кк (Ме по чого агенту вдається іммобілізувати на сорбент не бензолу 1,0 см3/г, розмір гранул (0,5-1мм) змішу- менше 50 95 від нанесеної ДНК при інкубації 12 ють з 1О0мл розчину ДНК (1Змг ДНК) та поміщають годин при 202С на чашку Петрі, висушують у струмі холодного Приклад 3. повітря та інкубують в бюксі з притертою кришкою 750мг активованого сорбента СКН-2К (М» по з 20мл абсолютного спирту без фіксуючого агента, бензолу 1,0 см3/г, розмір гранул (0,5-1мм) змішу- протягом 12 годин при 20"С. Потім спирт вилуча- ють з 1Омл розчину ДНК (13мг ДНЮ), висушують у обробляли Том актова у ОДУ ло 0СТУМІ холодного повітря та інубують в бюко з бензолу 2,0см3/г, розмір гранул (0,5-1мм кісточ- притертою кришкою з 20мл абсолютного спиртуExample 1 and Thus, when introducing into the system, I fix 150 mg of activated charcoal. 2Kk (Me, on which the agent manages to immobilize on the sorbent not benzene 1.0 cm3/g, the size of the granules (0.5-1 mm) of the mixture is less than 50 95 from the applied DNA during incubation 12 with 100 ml of DNA solution (1 Zmg of DNA) and placed hours at 202C per Petri dish, dried in a stream of cold Example 3. air and incubated in a box with a polished lid, 750 mg of activated sorbent SKN-2K (M" per 20 ml of absolute alcohol without a fixing agent, benzene 1.0 cm3/g, granule size (0.5-1 mm) of the mixture for 12 hours at 20"C. Then the alcohol is extracted from 1 ml of the DNA solution (13 mg of DNA), dried in treated Tom Aktov in ODU lo 0 STUMI of cold air and incubated in buko from benzene 2, 0 cm3/g, granule size (0.5-1 mm bone- ground lid with 20 ml of absolute alcohol
У г, що р гранул (0, ), який містить 290 глютарового альдегіду або 295 ковий сорбент КАУ (М5 по бензолу 0,5см3/г, розмір формальдегіду протягом 12 годин при 192С. гранул (0,5-1мм). . і Так само обробляли активований сорбентIn g that p granules (0, ), which contains 290 glutaraldehyde or 295 KAU sorbent (M5 for benzene 0.5cm3/g, size of formaldehyde for 12 hours at 192C. granules (0.5-1mm). . and The activated sorbent was processed in the same way
Для визначення міцності зв'язку ДНК з матри- ГСГД (Ме по бензолу 2,0см3/г, розмір гранул (0,5- цею, одержаний сорбент інкубують і промивають 1мм) та кісточкове вугілля КАУ (Ме по бензолу збмл 0,15М р-ну масі, збмл 1,5 М р-ну масі, и 6 М О,5см3/г, розмір гранул (0,5-їмм). Потім спирт ви-To determine the strength of the connection of DNA from the matrix, HSGD (Me based on benzene 2.0 cm3/g, granule size (0.5 cm, the resulting sorbent is incubated and washed 1 mm) and KAU coal (Me based on benzene zbml 0.15 M r mass, mixed with 1.5 M solution mass, and 6 M O.5 cm3/g, granule size (0.5 mm). Then the alcohol
МВ сечовини. ! лучають за допомогою воронки Бюхнера, інкубу- етанолі та перелічених єлюатах визначають ють, промивають та розраховують кількість десор- концентрацію ДНК за методом Спіріна. Кількість бованої ДНК, як описано у прикладі 1 десорбованої ДНК визначають у прикладах як різ- оу десорбції ДНК від її вихідної "нанесеної на ницю між вихідною її кількістю, нанесеною на сор- сорбент кількості наведено у таблиці 3. бент, та кількістю препарату, знайденого в етанолі І та елюатах. о десорбції ДНК від її вихідної кількості, нане- Таблиця З сеної на сорбент, наведено у таблиці 1: го альдегіду формальдегіду до 2170MV of urea. ! obtained with the help of a Buchner funnel, incubated in ethanol and the listed eluates are determined, washed and the amount of DNA desorption is calculated according to the Spirin method. The amount of desorbed DNA, as described in example 1, of desorbed DNA is determined in the examples as the ratio of DNA desorption from its original "applied on the thread between its original amount applied to the sorbent, the amount is given in Table 3. bent, and the amount of the drug found in ethanol I and eluates. about the desorption of DNA from its original amount, not Table C of seina on the sorbent, is given in Table 1: th aldehyde formaldehyde up to 2170
Таким чином при температурі нижче 20902 при . пе ;. інкубації 12 годин вдається іммобілізувати на сор-Thus, at a temperature below 20902 at . pe ;. after incubation for 12 hours, it is possible to immobilize it on sor-
Як видно із таблиці 1 іммобілізувати ДНК на бент менше 5095 від нанесеної ДНК. матрицю практично не вдається.As can be seen from Table 1, immobilize DNA at a bend less than 5095 from the applied DNA. the matrix practically fails.
Приклад 4 Так само обробляли активований сорбент 750мг активованого сорбента СКН-2К (М по ГОГД (УМ по бензолу 2,0см3/г розмір гранул (0,5- бензолу 1 Осм3/г, розмір гранул (0,5-1Тмм) змішують 1Тмм) та кісточкове вугілля КАУ (Ме по бензолу з 1Омл розчину ДНК (1Змг ДНК), висушують у О,5см3/г, розмір гранул (0,5-їмм). Потім спирт ви- струмі холодного повітря та інкубують в бюксі з лучають за допомогою воронки Бюхнера, інкубу- притертою кришкою з 20мл абсолютного спирту ють, промивають та розраховують кількість десор- який містить 295 глютарового альдегіду або 295 бованої ДНК, як описано у прикладі 1. формальдегіду протягом 11 годин при 2070. бо десорбції ДНК від її вихідної, нанесеної наExample 4 Activated sorbent 750 mg of activated sorbent SKN-2K (M according to GOHD (UM according to benzene 2.0cm3/g, granule size (0.5- benzene 1 Osm3/g, granule size (0.5-1Tmm)) mixed 1Tmm ) and KAU coal (Me on benzene with 1 Oml DNA solution (1 Zmg DNA), dried in 0.5 cm3/g, granule size (0.5 mm). Then the alcohol is blown with cold air and incubated in a box with with the help of a Buchner funnel, incubated with a rubbed lid with 20 ml of absolute alcohol, washed and calculated the amount of desorption of DNA from its parent, as described in example 1. applied to
Так само обробляли активований сорбент сорбент кількості наведено в таблиці 5:Activated sorbent was processed in the same way, the amount of sorbent is given in table 5:
ГОГД (Уз по бензолу 2,0см3/г, розмір гранул (0,5-1 мм) та кісточкове вугілля КАУ (Ме по бензолу Таблиця 5HOGD (Uz according to benzene 2.0cm3/g, granule size (0.5-1 mm) and KAU soft coal (Me according to benzene Table 5
О,5см3/г, розмір гранул (0,5-їмм). Потім спирт ви- лучають за допомогою воронки Бюхнера, інкубу- ють, промивають та розраховують кількість десор- сорбент бованої ДНК, як описано у прикладі 1. го альдегіду формальдегіду бо десорбції ДНК від її вихідної, нанесеної на сорбент кількості наведено в таблиці 4: таблиця 4 5 - Таким чином запропонованим способом отри- мують ДНК-вмісні сорбенти з високим змістом сорбент ДНК, приблизно 16мг на 1г матриці го альдегіду формальдегіду Приклад 6O.5 cm3/g, granule size (0.5 mm). Then the alcohol is removed using a Buchner funnel, incubated, washed, and the amount of desorbed DNA is calculated, as described in example 1. The desorption of DNA from its initial amount applied to the sorbent is given in Table 4: Table 4 5 - In this way, DNA-containing sorbents with a high content of DNA sorbent, approximately 16 mg per 1 g of the aldehyde formaldehyde matrix, are obtained by the proposed method Example 6
Для оцінки збереження властивостей вихідних вуглецевих матриць синтезованих імуносорбентів проводять вивчення кінетики поглинання маркера- вітаміну Ві».In order to assess the preservation of the properties of the initial carbon matrices of the synthesized immunosorbents, the kinetics of the absorption of the vitamin B marker are studied."
Таким чином при інкубації менше 12 годин при Результати поглинання вітаміну Віз відобра- температурі 20" С вдається іммобілізувати на сор- жені в таблиці 6. бент менше 50 95 від нанесеної ДНК. Як видно з приведених даних , запропонова-Thus, when incubated for less than 12 hours at a temperature of 20" C, it is possible to immobilize the benth less than 50 95 from the applied DNA. As can be seen from the given data, the proposed
Приклад 5 ний спосіб дозволяє отримати ДНК-вмісні вугле- 750мг активованого сорбента СКН-2К (М5 по цеві гемосорбенти з високим вмістом ДНК при бензолу 1,0см3/г, розмір гранул (0,5-1мм) змішують збереженні поглинальних властивостей активова- з 1Омл розчину ДНК (1Змг ДНК), висушують у них сорбентів та замінити стадію ультрафіолето- струмі холодного повітря та інкубують в бюксі з вого опромінювання в абсолютному спирті, яка притертою кришкою з 20мл абсолютного спирту потребує конструювання спеціального вибухоне- який містить 195 глютарового альдегіду або 195 безпечного реактору, на інкубацію в звичайному формальдегіду протягом 10 діб при 602С. термостаті.Example 5. This method allows you to obtain DNA-containing carbon. 750 mg of activated sorbent SKN-2K (M5 according to the hemosorbent with a high content of DNA at benzene 1.0cm3/g, the size of the granules (0.5-1mm) is mixed to preserve the absorbent properties of the activated 1 Oml of DNA solution (1 Zmg of DNA), dry the sorbents in them and replace the stage with an ultraviolet current of cold air and incubate in a box with irradiation in absolute alcohol, which with a rubbed lid with 20 ml of absolute alcohol requires the construction of a special explosive containing 195 glutaraldehyde or 195 safe reactor, for incubation in ordinary formaldehyde for 10 days at a 602C thermostat.
Таблиця 6Table 6
Тип вуглецевого сорбен- умовах із розчину, який містить 1000 мкг Ві2, протягом інкубації на 1г сорбента, та у мг (хвил.) 75 ЮЩ | 15 | з | 60 7 скнаКк 77771077 7772бо 7775 7777750. |. 815.2Type of carbon sorbent - conditions from a solution containing 1000 μg of Bi2 during incubation per 1 g of sorbent, and in mg (min.) 75 ЮЩ | 15 | with | 60 7 sknaKk 77771077 7772bo 7775 7777750. |. 815.2
СКН-2КАДНК, 16 225 460 700 720 синтезований по спосо- бу, що заявляєтьсяSKN-2KADNA, 16 225 460 700 720 synthesized according to the claimed method
СскКНн-2КАДНК, 16 230 470 710 720 синтезований по спосо- бу-прототипSskKNn-2KADNA, 16 230 470 710 720 synthesized by the prototype method
Комп'ютерна верстка М. Клюкін Підписне Тираж 26 прим.Computer layout M. Klyukin Signature Circulation 26 approx.
Міністерство освіти і науки УкраїниMinistry of Education and Science of Ukraine
Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, УкраїнаState Department of Intellectual Property, str. Urytskogo, 45, Kyiv, MSP, 03680, Ukraine
ДП "Український інститут промислової власності", вул. Глазунова, 1, м. Київ - 42, 01601SE "Ukrainian Institute of Industrial Property", str. Glazunova, 1, Kyiv - 42, 01601
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAA200501788AUA76069C2 (en) | 2005-02-28 | 2005-02-28 | Method for production of dna-containing sorbent |
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAA200501788AUA76069C2 (en) | 2005-02-28 | 2005-02-28 | Method for production of dna-containing sorbent |
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA76069C2true UA76069C2 (en) | 2006-06-15 |
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAA200501788AUA76069C2 (en) | 2005-02-28 | 2005-02-28 | Method for production of dna-containing sorbent |
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA76069C2 (en) |
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9149436B2 (en) | 2003-04-21 | 2015-10-06 | Purdue Pharma L.P. | Pharmaceutical product comprising a sequestered agent |
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9149436B2 (en) | 2003-04-21 | 2015-10-06 | Purdue Pharma L.P. | Pharmaceutical product comprising a sequestered agent |
| US10092519B2 (en) | 2003-04-21 | 2018-10-09 | Purdue Pharma L.P. | Pharmaceutical products |
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Basak et al. | Biodegradation of high concentration phenol using sugarcane bagasse immobilized Candida tropicalis PHB5 in a packed-bed column reactor | |
| RU2064429C1 (en) | Carbon sorbent and method for its production | |
| Ban et al. | Evaluation of sulfuric acid-pretreated biomass-derived biochar characteristics and its diazinon adsorption mechanism | |
| Shi et al. | Adsorption of bilirubin with polylysine carrying chitosan-coated nylon affinity membranes | |
| Stjepanović et al. | Adsorptive removal of nitrate from wastewater using modified lignocellulosic waste material | |
| Yılmaz et al. | Separation and purification of lysozyme by Reactive Green 19 immobilised membrane affinity chromatography | |
| Kwon et al. | Enhancement of taxol production by in situ recovery of product | |
| Denizli et al. | Removal of chlorophenols from synthetic solutions using Phanerochaete chrysosporium | |
| JPH03146412A (en) | Preparation of active carbon | |
| Li et al. | Preparation of activated carbon from herbal residues and kinetics of cephalosporin antibiotic adsorption in wastewater | |
| Shen et al. | Study on the adsorption behavior of chlorogenic acid from Eucommia ulmoides Oliver leaf extract by a self-synthesized resin | |
| Mandale et al. | Adsorption of malachite green dye from aqueous solution on bioadsorbent as low-cost adsorbent | |
| Sanz-Santos et al. | Multicomponent and continuous adsorption of neonicotinoid pesticides identified in the EU Watch Lists onto mesoporous and biogenic activated carbon | |
| Leong et al. | Effect of operational factors on bioregeneration of binary phenol and 4-chlorophenol-loaded granular activated carbon using PVA-immobilized biomass cryogels | |
| JP3306813B2 (en) | Simulated moving bed chromatographic separation method | |
| Suresh et al. | Experimental investigations and theoretical modeling aspects in column studies for removal of Cr (VI) from aqueous solutions using activated tamarind seeds | |
| Maldhure et al. | Microwave treated activated carbon from industrial waste lignin for denitrification of surface water | |
| UA76069C2 (en) | Method for production of dna-containing sorbent | |
| Ma et al. | Molecularly imprinted polymer combined with multiple-component covalent organic frameworks for extraction of naringenin enantiomers | |
| Abdul et al. | Comparative study of the adsorption of phosphate by activated charcoal from corncobs, groundnut shells and rice-husks | |
| Li et al. | Adsorption of pyrene onto the agricultural by-product: corncob | |
| US4614548A (en) | Chromatographic separation of dextrose from starch hydrolysate | |
| Pernyeszi et al. | Use of non-living lyophilized Phanerochaete chrysosporium cultivated in various media for phenol removal | |
| Wu et al. | Biosorptive dehydration of tert-butyl alcohol using a starch-based adsorbent: Characterization and thermodynamics | |
| Miura et al. | High-throughput hydrolysis of starch during permeation across α-amylase-immobilized porous hollow-fiber membranes |