TARIFNAME GERI sivi AKISI ÖNLENMIS BIR INTRAKET TEKNIK ALAN Bulus, hastaya damar yoluyla sivi verilmesi veya alinmasina imkan vermek üzere en az bir kanül ve bahsedilen kanülün damar yoluna yerlesmesine imkan vermek üzere en az bir kilavuz igne içeren bir intraket ile ilgilidir. ÖNCEKI TEKNIK Parenteral uygulama vücudun kaybettigi vitamin, mineral, kan gibi maddelerin yerine konulmasi (replasman tedavisi) amaciyla verilen çözelti, emülsiyon veya süspansiyonlarin oral yolla degil, damar yolundan veya kas içine zerk edilerek verilmesidir. Damar içine ilaç uygulama, parenteral yolla ilaç uygulama çesitlerindendir. Ven içine (intravenöz, lV) enjeksiyon, en çok basvurulan damar içine ilaç uygulama yöntemidir. Bundan dolayi uygulamada damar içi enjeksiyon denilince intravenöz enjeksiyon anlasilir. lV enjeksiyon uygulamasinin diger parenteral uygulamalara göre en önemli avantaji, büyük hacimdeki solüsyonlarin verilebilmesi ve hayati tehdit eden acil durumlarda (kardiak arrest, sok, sepsis vb.) ilaçlarin hemen etkisini göstermesidir. lntravenöz sivi uygulamasi için uygulanacak ilacin özelligine ve miktarina uygun olan ven seçilmeli ve ilgili vene kateter takilmalidir. Venöz kateter; branül, intraket ve anjioket diye de adlandirilir. Steril paket içinde tek kullanimlik tibbi malzemedir. Damar yolu açma/venöz kateter takma islemi hekim/hemsire ve veterinerler (kliniklerde) ya da bu bölümlerde okuyan ögrenciler tarafindan (uygulama egitimlerinde) gerçeklestirilmektedir. kendi kendini harekete geçiren mekanizmaya sahip bir kateter cihazini açiklamaktadir. Bulusun amaci, kanin ters akisini önlemek için bir intravenöz kateter saglamaktir. Bulus konusu kateter cihazi; bir kateter göbegi, silindirik valf, aktüatör, igne ve bir geri besleme odasindan olusmaktadir. Mevcut bulusun intravenöz kateteri, kanin ters akisini önleyen yeni bir tek yönlü valf tasarimina sahiptir. Silindirik valfin kapali ucundaki yarik, igne yarigi deldiginde açilacak ve igne geri çekildiginde kapali ucu kendiliginden kapatacak sekilde yapilandirilmistir. lntravenöz kanül, damar içine yerlestirilen bir tibbi cihazdir ve sivi, ilaç veya kan transfüzyonu gibi maddelerin dogrudan dolasim sistemine verilmesini saglar. Kanülün dogru bir sekilde yerlestirilmemesi veya yerlestirildikten sonra kanin geri akisi gibi sorunlarla karsilasilabilir. Iste intravenöz kanülde kanin geri akisina bagli olarak yasanabilen sorunlar: - Ekstravazasyon: Intravenöz kanül dogru bir sekilde yerlestirilmediyse veya yerlestirilen kanülün ucu damar içinde kalmadiysa, infüze edilen sivi veya ilaçlar damar disina (doku ve çevre yapilar) sizabilir. Bu duruma yaniklara neden olabilir. - Kanülün Tikanmasi: Intravenöz kanül içine yerlestirilen tibbi cihazlardir ve zamanla tikanabilirler. Kanülün tikanmasi, sivi akisinin kesilmesine ve tedavinin kesintiye ugramasina yol açabilir. - Geri Akisa Bagli Enfeksiyon Riski: Kanülün dogru bir sekilde yerlestirilmemesi veya kanülün çikmasi durumunda, kanülün yerine yerlestirilen cildin üzerinde açik bir yol olusabilir. Bu, enfeksiyon riskini artirabilir. Damar yolu açma isleminde, önce intraket takilir ve bunu takiben kateter içindeki igne çikarilarak kateter kapagiyla ya da ven valfi kullanilarak kapatilabilir. Bu islem esnasinda saglik çalisani hizli davranmazsa kateterden kan disariya akabilir. Bu durumda hasta anksiyete yasayabilir, öyle ki bazi hastalar fenalasabilir. Hasta memnuniyetsizligine neden olabilir. Yine bu durumda saglik çalisani ise hastanin kanina maruz kalabilmekte ve bulas riski yasayabilmektedir. Ayrica saglik çalisani, ögrenimi devam eden bir ögrenci ise bu süreci yönetmede yetersizlik deneyimleyebilmekte ve anksiyete yasayabilmektedir. Hem ven valfi hem de intraketlerin ayri ayri temini hastaneye fazla maliyet de getirebilir. Sonuç olarak, yukarida bahsedilen tüm sorunlar, ilgili teknik alanda bir yenilik yapmayi zorunlu hale getirmistir. BULUSUN KISA AÇIKLAMASI Mevcut bulus yukarida bahsedilen dezavantajlari ortadan kaldirmak ve ilgili teknik alana yeni avantajlar getirmek üzere, bir intraket ile ilgilidir. Bulusun bir amaci, kanin geri akisini önlemek üzere kullanimi kolaylastirilmis bir intraket ortaya koymaktir. Bulusun diger bir amaci kanin geri akisi önlenirken ayni zamanda ilaç israfini önlemek üzere bir intraket ortaya koymaktir. Yukarida bahsedilen ve asagidaki detayli anlatimdan ortaya çikacak tüm amaçlari gerçeklestirmek üzere mevcut bulus, hastaya damar yoluyla sivi verilmesi veya alinmasina imkan vermek üzere en az bir kanül ve bahsedilen kanülün damar yoluna yerlesmesine imkan vermek üzere en az bir kilavuz igne içeren bir intrakettir. Buna göre yeniligi, kilavuz igne ve kanül arasinda geri akisi önlemek üzere tek yönlü en az bir valf içermesi, kanül, valf ve kilavuz ignenin en az bir birinci eksen dogrultusunda yan yana konumlanmis olmasi, kanül ve valfin birbirine irtibatlanmasi için kanülün valfe bakan tarafinda en az bir merkezleme çikintisi ve valfin kanüle bakan tarafinda bahsedilen merkezleme çikintisi formuna eslenik en az bir merkezleme girintisi içermesi, valfin komuta edilmesine imkan vermek üzere en az bir tutma kademesi içermesidir. Böylece sivinin geri akmasi önlenmis ve ekstra ekipman ihtiyaci ortadan kaldirilmis bir intraket yapisi elde edilmektedir. Bulusun mümkün bir yapilanmasinin özelligi, merkezleme çikintisinin kanül üzerindeki en az bir tüp üzerinde karsilikli olarak iki adet olmasi ve merkezleme çikintisinin dikdörtgen formda olmasidir. Böylece kanül ve valfin birbirine dengeli sekilde hizalanmasi ve irtibatlanmasi saglanmaktadir. Bulusun mümkün bir diger yapilanmasinin özelligi, bahsedilen tutma kademesinin valfin uzanma dogrultusunda merkezden disa dogru uzanacak sekilde bir çikinti formunda olmasidir. Böylece personelin valfi kolayca tutabilmesi saglanmaktadir. SEKILIN KISA AÇIKLAMASI Sekil 1' de bulus konusu intraketin temsili bir perspektif görünümü verilmistir. Sekil 2' de bulus konusu intraketin kanül kisminin temsili bir perspektif görünümü verilmistir. Sekil 3' de bulus konusu intraketin valfin temsili bir perspektif görünümü verilmistir. Sekil 4' de bulus konusu intraketin kilavuz igne kisminin temsili bir perspektif görünümü verilmistir. BU LUSUN DETAYLI AÇIKLAMASI Bu detayli açiklamada bulus konusu sadece konunun daha iyi anlasilmasina yönelik hiçbir sinirlayici etki olusturmayacak örneklerle açiklanmaktadir. Sekil 1' de bulus konusu intraketin (1) temsili bir perspektif görünümü verilmistir. Buna göre bulus konusu intraket (1) mevcut teknikte intravenöz kanül (10) olarak da bilinmektedir. Intraket (1) damar içine yerlestirilen bir tibbi cihazdir. Kullanim amaci, hastalara sivi, ilaç veya kan transfüzyonu gibi maddeleri dogrudan dolasim sistemine vermek ve tibbi tedavileri kolaylastirmaktir. Intraket (1) esas olarak sivi tedabisi, ilaç uygulamasi, kan transfüzyonu gibi amaçlarla kullanilir. Sivi tedavisinde; dehidrasyon, kan kaybi, sok gibi durumlarda vücut sivilarinin dengelenmesi ve kaybedilen sivilarin yerine konulmaktadir. Ilaç uygulamasi; bazi ilaçlar, oral yolla alindiginda etkinligini kaybedebilir veya hizli etki göstermesi gerekebilir. Intraket (1) ilaçlarin dogrudan dolasim sistemine verilerek hizli ve etkili bir sekilde tedavi saglamaktadir. Kan transfüzyonunda kan nakli veya kan ürünleri transfüzyonu yapilmaktadir. Kan vericisinden alinan kan, aliciya intraket (1) yoluyla aktarilir. Intraket (1) genellikle hastanin el, kolda, el bileginde veya baska bir uygun damarli bölgede cilt altina yerlestirilir. Hastanin durumuna ve tedavi gereksinimine bagli olarak farkli boyutlarda ve tiplerde intraketler (1) kullanilabilir. Sekil 2' de bulus konusu intraketin (1) kanül (10) kisminin temsili bir perspektif görünümü verilmistir. Buna göre bahsedilen kanül (10) tibbi amaçlar için kullanilan, ince ve keskin uçlu bir tibbi cihazdir. Kanül (10), çesitli tibbi prosedürlerde damar içine, cilt altina veya vücut bosluklarina yerlestirilen bir tüptür (11). Amacina bagli olarak farkli boyut ve sekillerde olabilir. Kanülün (10) ana görevi, sivi, ilaç veya gazlarin vücuda kolayca verilmesini saglamaktir. Kanülün (10) ucu sivri ve keskindir, böylece vücut dokularina kolayca nüfuz edebilir. Kanülün (10) diger ucunda, infüzyon setleri, tibbi ekipman veya hortumlar baglanabilir. Bunun için kanül (10) en az bir tüp (11) kismina ve bahsedilen tüp (11) kisminin devaminda en az bir esnek uca (12) sahiptir. Bahsedilen tüp (11) kismi bir tarafindan valf (20) kismi ile iliskilendirilmekte, diger tarafindan ise esnek uç (12) ile iliskilendirilmektedir. Tüp (11) içerisinde sivi tasinimina imkan vermek üzere bir iç bosluk yer almaktadir. Esnek uç (12) ise kisi damarina yerleserek içerisinden akiskan tasinmasina ve diger zamanlarda damar içerisinde pozisyonlanmasina imkan vermektedir. Tüp (11) üzerinde en az bir numune alma açikligi (13) yer almaktadir. Bahsedilen numune alma açikligi (13) hastadan kan numunesinin alinmasina ve kisa süreli ilaç uygulamalarina imkan vermektedir. Numune alma açikligi (13) kullanim disi durumlarda kapali duracak sekilde konfigüre edilmektedir. Kanül (10) üzerinde ayrica en az bir yerlesme kanadi (14) yer almaktadir. Bahsedilen yerlesme kanadi (14) tüpün (11) hastaya bakan tarafinda konumlanmakta olup intraketin (1) kisinin bedeni üzerine yerlestirilmesine ve bir bant vasitasiyla sabitlenmesine imkan vermektedir. Bunun için yerlesme kanadi (14) tüpün (11) karsilikli taraflarinda uzanmaktadir. Kanül (10) üzerinde valfin (20) önceden belirlenen bir pozisyonda konumlanmasina imkan vermek üzere en az bir merkezleme çikintisi (15) bulunmaktadir. Bahsedilen merkezleme çikintisi (15) tüpün (11) valfe (20) bakan tarafinda karsilikli olarak iki adet olacak sekilde konumlanmaktadir. Merkezleme çikintisi (15) tüpün (11) merkezinden disari dogru uzanir vaziyette birer çikinti seklindedir. Ayrica bu merkezleme çikintisi (15) tercihen dikdörtgen formundad ir. Sekil 3' de bulus konusu intraketin (1) valfin (20) temsili bir perspektif görünümü verilmistir. Buna göre bahsedilen valf; (20) kanülün (10) esnek ucu (12) veya kanülün (10) baglandigi lV hatti üzerinde yer alan bir mekanizmadir. Valf (20), sivi akisinin kontrol edilmesi, geri akisin önlenmesi ve infüzyon hattinin kapanmasi gibi islevleri yerine getirir. Valf (20), sivi verildigi sürece açik kalir ve infüzyon durdugunda kapanir. Bu, damar içi basincin azalmasina ve geri akisin önlenmesine yardimci olur. Valf (20), damar içine veya vücut bosluklarina yerlestirilen kanülde (10) kullanilir. Sivi verilmedigi veya alinmadigi sürece kapali kalir. Bu, enfeksiyon riskini azaltmaya yardimci olur ve kanülün (10) daha güvenli bir sekilde kullanilmasini saglar. Özellikle, ilaç verilirken veya kan transfüzyonu yapilirken geri akisi engellemek için tercih edilir. Bunun için valf (20) aslinda tek yönlü akisa imkan verir sekilde konfigüre edilmektedir. Valfin (20) içerisinde sivi geçisine imkan vermek üzere bir akis boslugu bulunmakta olup içerisinde sivi tasinimi yapilmaktadir. Valf (20) kanülün (10) tüp (11) kismi ile irtibatlanmaktadir. Bu irtibatlanma sirasinda kanül (10) üzerinde yer alan merkezleme çikintilari (15) montaj ve hizalama kolayligi saglamaktadir. Bunun için valf (20) üzerinde merkezleme çikintisi (15) ile hizalanmis en az bir merkezleme girintisi (21) bulunmaktadir. Bahsedilen merkezleme çikintisi (15) ve merkezleme girintisi (21) birbirine eslenik formlara sahiptir. Valf (20) üzerinde ayrica en az bir tutma kademesi (22) bulunmaktadir. Bahsedilen tutma kademesi (22) valfin (20) uzanma dogrultusunda disa dogru yaptigi bir çikinti formudur. Tutma kademesi (22) personelin valfi (20) kolayca tutarak komuta etmesine imkan vermektedir. Sekil 4' de bulus konusu intraketin (1) kilavuz ignenin (30) temsili bir perspektif görünümü verilmistir. Buna göre; kilavuz igne (30) intraket (1) yerlestirme isleminde kullanilan küçük ve ince bir ignedir. Islemi gerçeklestiren saglik uzmani, öncelikle bir kilavuz igne (30) kullanarak damar içine girmeyi kolaylastirir ve daha sonra intraketi (1) rehber ignenin içinden geçirerek damara yerlestirir. Intraketin (1) yerlestirilmesi islemi, bazi hastalarda damarin belirgin olmamasi veya kolayca bulunmamasi gibi zorluklar nedeniyle zaman alabilir ve basarisiz olabilir. Kilavuz igne (30), bu tür durumlarda kanülün (10) yerlestirilmesini kolaylastirmak için kullanilabilir. Kilavuz igne (30), kanül (10) yerlestirme isleminin basarili bir sekilde gerçeklestirilmesini saglamak ve hastanin konforunu artirmak için kullanisli bir araç olabilir. Bulus konusu intraket (1) esasen bir birinci eksen (l) dogrultusunda uzanmaktadir. Intraket (1) üzerinde kanül (10), valf (20) ve kilavuz igne (30) de birinci eksen (l) dogrultusunda konumlanmakta olup yan yana hizalanmaktadir. Kilavuz igne (30) valf (20) içerisinden ve esnek uç (12) içerisinden geçirilerek damar yolu açilmasina imkan vermektedir. Dolayisiyla intraket (1) üzerinden sivi tasinirken kilavuz ignenin (30) çikarilmasi veya takilmasi durumunda ekstra ilaç kaybi yasanmamaktadir. Ortaya konulan intraket (1) disari kan akmasinin önüne geçerek hem hastalarin hem de saglik çalisanlarinin anksiyete yasamalarinin önüne geçmektedir. Ayrica hasta memnuniyetini de arttirmaktadir. Hastalarin saglik çalisanlari ile intraketten (1) disari kan çikmasi sebebiyle yasamis oldugu olumsuz iletisimi de ortadan kaldirmaktadir. Saglik çalisanlarinin hasta kanina maruz kalarak karsilastiklari bulas riskini de en aza indirgemis olmaktadir. Valfin (20) sahip oldugu yapilanma ile kolay kullanim imkani elde edilmektedir. Bulusun koruma kapsami ekte verilen istemlerde belirtilmis olup kesinlikle bu detayli anlatimda örnekleme amaciyla anlatilanlarla sinirli tutulamaz. Zira teknikte uzman bir kisinin, bulusun ana temasindan ayrilmadan yukarida anlatilanlar isiginda benzer yapilanmalar ortaya koyabilecegi açiktir. TR TR TR TR TR TRDESCRIPTION AN INTRACETTE WITH PREVENTED REFLUX FIELD The invention relates to an intravenous device comprising at least one cannula to allow fluid to be administered to or withdrawn from the patient and at least one guide needle to allow insertion of said cannula into the vascular access. PREVIOUS ART Parenteral administration is the administration of solutions, emulsions, or suspensions intended to replace lost substances such as vitamins, minerals, and blood (replacement therapy) by intravenous or intramuscular infusion rather than orally. Intravenous drug administration is a type of parenteral drug administration. Intravenous (IV) injection is the most commonly used intravenous drug administration method. Therefore, intravenous injection in practice is understood as intravenous injection. The most important advantage of IV injection over other parenteral administrations is the ability to administer large volumes of solutions and the immediate effect of drugs in life-threatening emergencies (cardiac arrest, shock, sepsis, etc.). For intravenous fluid administration, a vein appropriate for the nature and amount of the drug to be administered should be selected and a catheter should be inserted into the relevant vein. A venous catheter is also called a branule, intracatheter, and angiocatheter. It is a single-use medical device in a sterile package. The procedure for establishing vascular access/inserting a venous catheter is performed by physicians/nurses and veterinarians (in clinics) or students studying in these departments (during practical training). describes a catheter device with a self-actuating mechanism. The purpose of the invention is to provide an intravenous catheter to prevent reverse blood flow. The catheter device of the invention; It consists of a catheter hub, cylindrical valve, actuator, needle, and a feedback chamber. The intravenous catheter of the present invention features a novel one-way valve design that prevents backflow of blood. The slit at the closed end of the cylindrical valve is configured to open when the needle pierces the slit and to automatically close the closed end when the needle is withdrawn. An intravenous cannula is a medical device inserted into a vein and allows the delivery of substances such as fluids, medications, or blood transfusions directly into the circulatory system. Problems such as improper cannula placement or blood backflow after placement can occur. Here are the problems that can occur due to blood reflux in the intravenous cannula: - Extravasation: If the intravenous cannula is not placed correctly or the tip of the cannula does not remain in the vein, the infused fluid or medication may leak outside the vein (into the tissue and surrounding structures). This may cause burns. - Cannula Occlusion: Intravenous cannulas are medical devices placed inside the cannula and can become clogged over time. Cannula obstruction can lead to interruption of fluid flow and treatment. - Risk of Infection Due to Reflux: If the cannula is not placed correctly or if the cannula becomes dislodged, an open tract may form on the skin where the cannula was inserted. This may increase the risk of infection. During the vascular access procedure, the intravenous catheter is first inserted, and then the needle inside the catheter is removed, and the catheter can be closed with a cap or a vein valve. If the healthcare professional does not act quickly during this procedure, blood may leak from the catheter. This can cause anxiety for the patient, and some patients may even become ill. This can lead to patient dissatisfaction. Furthermore, in this situation, the healthcare professional may be exposed to the patient's blood and risk contamination. Furthermore, if the healthcare professional is a student, they may experience inadequate management of this process and experience anxiety. Providing both the vein valve and intravenous catheters separately can also result in increased costs for the hospital. Consequently, all the problems mentioned above have necessitated innovation in the relevant technical field. BRIEF DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to an intracatheter in order to eliminate the above-mentioned disadvantages and to bring new advantages to the relevant technical field. One aim of the invention is to provide an intracatheter that is easier to use to prevent blood backflow. Another aim of the invention is to provide an intracatheter to prevent blood backflow while simultaneously preventing drug waste. In order to achieve all the purposes mentioned above and that will emerge from the detailed description below, the present invention is an intracatheter that includes at least one cannula to allow the administration or withdrawal of fluids to the patient through an intravenous route and at least one guide needle to allow the insertion of said cannula into the vascular access. Accordingly, its novelty lies in the fact that it comprises at least one one-way valve to prevent backflow between the guide needle and the cannula; that the cannula, valve, and guide needle are positioned side by side in at least one first axis direction; that the cannula and valve are connected to each other by at least one centering protrusion on the side of the cannula facing the valve; and that the valve is provided with at least one centering recess on the side of the valve facing the cannula, which is identical to the form of the mentioned centering protrusion; and that it comprises at least one holding stage to enable the valve to be controlled. Thus, an intraket structure is obtained in which backflow of liquid is prevented and the need for extra equipment is eliminated. The feature of a possible embodiment of the invention is that there are two centering protrusions, one opposite the other on at least one tube on the cannula, and that the centering protrusion is rectangular. Thus, a balanced alignment and connection between the cannula and valve is ensured. Another possible embodiment of the invention is that the holding stage is in the form of a protrusion extending from the center outward in the direction of extension of the valve. This ensures that personnel can easily grip the valve. BRIEF DESCRIPTION OF THE FIGURES Figure 1 shows a representative perspective view of the intracatheter according to the invention. Figure 2 shows a representative perspective view of the cannula portion of the intracatheter according to the invention. Figure 3 shows a representative perspective view of the valve of the intracatheter according to the invention. Figure 4 shows a representative perspective view of the guide needle portion of the intracatheter according to the invention. DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION In this detailed description, the subject of the invention is explained only with examples that will not create any limiting effect for a better understanding of the subject. Figure 1 shows a representative perspective view of the intravenous cannula (1) which is the subject of the invention. Accordingly, the intravenous cannula (10) which is the subject of the invention is also known as intravenous cannula (10) in the current art. Intravenous cannula (1) is a medical device placed into a vein. Its purpose is to administer substances such as fluids, medications or blood transfusions to patients directly into the circulatory system and to facilitate medical treatments. Intravenous cannula (1) is mainly used for purposes such as fluid therapy, drug administration, blood transfusion. In fluid therapy, it is used to balance body fluids and replace lost fluids in cases such as dehydration, blood loss and shock. Drug administration; Some medications may lose their effectiveness when taken orally or may require rapid onset of action. The intravenous catheter (1) provides rapid and effective treatment by administering medications directly to the circulatory system. Blood transfusion involves the transfusion of blood or blood products. Blood taken from a blood donor is transferred to the recipient via the intravenous catheter (1). The intravenous catheter (1) is generally placed subcutaneously in the patient's hand, arm, wrist, or other suitable vascularized area. Different sizes and types of intravenous catheters (1) may be used depending on the patient's condition and treatment needs. Figure 2 shows a representative perspective view of the cannula (10) portion of the inventive catheter (1). Accordingly, the cannula (10) is a thin, sharp-tipped medical device used for medical purposes. Cannula (10) is a tube (11) that is inserted into a vein, under the skin, or into body cavities during various medical procedures. It can be of different sizes and shapes depending on its purpose. The main function of cannula (10) is to facilitate the easy administration of liquids, medications, or gases into the body. The tip of cannula (10) is pointed and sharp, allowing it to easily penetrate body tissues. Infusion sets, medical equipment, or hoses can be connected to the other end of cannula (10). For this purpose, cannula (10) has at least one tube (11) and at least one flexible end (12) following said tube (11). Said tube (11) is connected to valve (20) on one side and to flexible end (12) on the other side. The tube (11) contains an internal cavity to allow fluid transport. The flexible tip (12) inserts into the patient's vein, allowing fluid transport and positioning within the vein at other times. The tube (11) contains at least one sampling opening (13). This sampling opening (13) allows for blood sampling from the patient and short-term medication administration. The sampling opening (13) is configured to remain closed when not in use. The cannula (10) also contains at least one placement wing (14). This placement wing (14) is positioned on the patient-facing side of the tube (11) and allows the intravenous catheter (1) to be placed on the patient's body and secured with a band. For this purpose, the locating wing (14) extends on opposite sides of the tube (11). There is at least one centering protrusion (15) on the cannula (10) to allow the valve (20) to be positioned in a predetermined position. The said centering protrusion (15) is positioned in two pieces, opposite each other, on the side of the tube (11) facing the valve (20). The centering protrusion (15) is in the form of a protrusion, extending outwards from the center of the tube (11). Furthermore, this centering protrusion (15) is preferably rectangular in form. A representative perspective view of the valve (20) of the intraket (1) which is the subject of the invention is given in Figure 3. Accordingly, the said valve; (20) is a mechanism located on the flexible end (12) of the cannula (10) or on the IV line to which the cannula (10) is connected. Valve (20) functions such as controlling fluid flow, preventing backflow, and closing the infusion line. Valve (20) remains open as long as fluid is being administered and closes when the infusion is stopped. This helps reduce intravascular pressure and prevent backflow. Valve (20) is used on cannulas (10) inserted into veins or body cavities. It remains closed as long as fluid is not being administered or withdrawn. This helps reduce the risk of infection and ensures safer use of cannula (10). It is particularly preferred to prevent backflow during medication administration or blood transfusion. For this purpose, valve (20) is configured to allow unidirectional flow. There is a flow space within the valve (20) to allow fluid passage, and fluid is transported therein. The valve (20) is connected to the tube (11) portion of the cannula (10). During this connection, the centering protrusions (15) on the cannula (10) facilitate assembly and alignment. For this purpose, there is at least one centering recess (21) on the valve (20) that is aligned with the centering protrusion (15). The centering protrusion (15) and the centering recess (21) have congruent forms. The valve (20) also has at least one holding stage (22). The holding stage (22) is a protrusion that the valve (20) projects outward in its extension direction. The holding stage (22) allows personnel to easily control the valve (20) by holding it. Figure 4 shows a representative perspective view of the guide needle (30) of the inventive intracatheter (1). Accordingly, the guide needle (30) is a small, thin needle used in the insertion process of the intracatheter (1). The healthcare professional performing the procedure first facilitates entry into the vein using a guide needle (30) and then inserts the intracatheter (1) through the guide needle. Insertion of the intracatheter (1) can be time-consuming and unsuccessful in some patients due to difficulties such as the vein not being clearly visible or not being easily located. The guide needle (30) can be used to facilitate insertion of the cannula (10) in such cases. The guide needle (30) can be a useful tool for ensuring the successful placement of the cannula (10) and improving patient comfort. The inventive device (1) essentially extends along a first axis (l). The cannula (10), valve (20), and guide needle (30) are also positioned along the first axis (l) on the injectable device (1) and are aligned side by side. The guide needle (30) is passed through the valve (20) and the flexible tip (12), allowing for vascular access. Therefore, no additional medication loss occurs if the guide needle (30) is removed or inserted while fluid is being transported through the injectable device (1). The presented intravenous catheter (1) prevents blood leakage, thus preventing anxiety in both patients and healthcare professionals. It also increases patient satisfaction. It also eliminates the negative communication experienced by patients and healthcare professionals due to blood leaking from the intravenous catheter (1). The risk of contamination faced by healthcare professionals by exposure to patient blood is also minimized. The configuration of the valve (20) facilitates ease of use. The scope of protection of the invention is specified in the appended claims and cannot be limited to those described in this detailed description for illustrative purposes. It is clear that a person skilled in the art could devise similar configurations based on the above-mentioned information without deviating from the main theme of the invention.