TEKNIK ALAN Bulus, bir çok kanser türünde uygulanan, karin içi kemoterapi (intra peritoneal kemoterapi (IP)) ve karin içi sicak kemoterapi (HIPEC) tedavilerinde, hastanin vücudunda tümörün yogunlukta oldugu tümör yatagina oksijen problarinin pozisyonlanarak, kemoterapi solüsyonlarinin oksijen konsantrasyonunun ölçülmesini ve dozajlanmasini saglayan cihaz ile ilgilidir. ÖNCEKI TEKNIK Mevcut tedavi yöntemlerinde vücut bosluklarina kemoterapi çözeltisini pompalayan ve vücuttan geri çeken pompa sistemi kullanilmaktadir. Kemoterapi solüsyonlari farkli sicakliklarda bu pompa sistemleriyle vücuda pompalanmakta ve bir süre bekledikten sonra geri çekilmektedir veya sürekli devir daim yapilmaktadir. Solüsyonlar 0.5L/dak- 5L/dak olacak sekilde uygulanabilmektedir. Mevcut uygulamada solüsyonun oksijen konsantrasyonuna bakilmamakta ve tedavi amaciyla oksijen oraninda degisiklik yapilmamaktadir. Mevcut yöntem bir pompa mekanizmasi ve kemoterapi solusyonunun isitilmasini saglayan cihazlardir. Bilinen teknikte, kemoterapi uygulama cihazlarinda oksijen konsantrasyonunun ayarlanmasina olanak saglayan bir yapi bulunmamaktadir. Bu yöntemle, oksijen düzey ayarlamasi imkani olmayan intraperitoneal kemoterapi ve HIPEC (Hipertermik Intraoperatif BULUSUN KISA AÇIKLAMASI Oksijen konsantrasyonu takibinden alinan veriler sistem üzerinde takip edilebilecek ve cihaz dahilinde bulunan veya haricen cihaza baglanan oksijen/ozon kaynaklariyla kemoterapi solüsyonu içerisine basinçli oksijen/ozon verilerek ayarlamalar yapilabilmektedir. Cihaz, solüsyon oksijen oranini takip edebilmekte, hastaya giden ve gelen solüsyondaki oksijen oranlarini izleyebilmekte ve hastaya giden solüsyonun oksijen oranini ayarlayabilecek niteliktedir. Cihaz üzerinde bulunan ekranda, cihaza baglanan ve vücudun farkli yerlerindeki solüsyon oksijen oranlarinin takip eden problardan gelen veriler izlenebilmekte ayrica ayni ekranda solüsyon akim hizlari takip edilebilecek ve ayarlamalar yapilabilecektir. TECHNICAL FIELDThe invention is based on intra-abdominal chemotherapy (intra-abdominal chemotherapy) applied in many types of cancer.peritoneal chemotherapy (IP) and intra-abdominal warm chemotherapy (HIPEC) treatments,oxygen to the tumor bed where the tumor is concentrated in the patient's bodyby positioning the probes, oxygenation of the chemotherapy solutionsIt is related to the device that provides the measurement and dosing of the concentration.PRIOR ARTIn the current treatment methods, the chemotherapy solution is injected into the body cavities.A pump system that pumps and withdraws from the body is used. Chemotherapysolutions are pumped to the body with these pump systems at different temperatures.and retracts after waiting for a while or continuously recirculatesis being done. Solutions at 0.5L/min - 5L/minapplicable. In the current practice, the oxygen of the solutionconcentration is not taken into account and changes in the oxygen ratio for treatmentnot done. The current method is a pump mechanism and chemotherapy.They are devices that provide heating of the solution. In the prior art, chemotherapyAllows adjustment of oxygen concentration in delivery devicesThere is no structure that provides it. With this method, oxygen level adjustmentimpossible intraperitoneal chemotherapy and HIPEC (Hyperthermic IntraoperativeBRIEF DESCRIPTION OF THE INVENTIONThe data obtained from the oxygen concentration monitoring can be tracked on the system.available and connected to the device either internally or externally.Pressurized oxygen/ozone into the chemotherapy solution with oxygen/ozone sourcessettings can be made. The device monitors the solution oxygen ratio.can determine the oxygen ratios in the solution to and from the patient.be able to monitor and adjust the oxygen ratio of the solution going to the patient.quality. On the screen on the device, different parts of the body and connected to the device are displayed.data from the probes that follow the solution oxygen ratios in theIn addition, solution flow rates can be followed on the same screen andsettings can be made.
BULUSUN DETAYLI AÇIKLAMASI Kemoterapi, kanser hücrelerini yok etmek veya bu hücrelerin büyümesini kontrol altina almak için antikanser ilaçlar kullanilarak yapilan tedavidir. Kanser tedavisinde tek basina veya cerrahi ve radyoterapi ile birlikte uygulanabilir.DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTIONChemotherapy destroys or grows cancer cellsIt is a treatment using anticancer drugs to control it. CancerIt can be used alone or in combination with surgery and radiotherapy.
HIPEC Kemoterapi (Sicak kemoterapi) veya intraperitoneal kemoterapi (karin içi kemoterapi (IP) ise karin içindeki organlardan kaynaklanan, karin içi organdan baslayarak karin içine ve karin zarina yayilan ya da karin zarindan baslayan tümörlerin tedavisinde kullanilan bir yöntemdir.HIPEC Chemotherapy (Hot chemotherapy) or intraperitoneal chemotherapy (intra-abdominalchemotherapy (IP) is the intra-abdominal organ originating from the organs in the abdomen.beginning in the abdomen and spreading to the peritoneum or the peritoneumIt is a method used in the treatment of tumors.
Sicak Kemoterapi yöntemi veya karin içi kemoterapi yöntemleri, bu konuda egitim almis ya da ögrenimini tamamlamis genel cerrahlar tarafindan, kadin hastaliklari uzmanlari tarafindan, ameliyattan sonra veya ameliyathanede isitilmis veya normal sicakliktaki kemoterapi ilaçlarinin karin içine uygulanmasi seklinde yapilmaktadir.Hot Chemotherapy method or intra-abdominal chemotherapy methods, thisby general surgeons who have received or completed their training in the subject,by gynecologists, after surgery or in the operating roomIntra-abdominal administration of heated or normal temperature chemotherapy drugsis done as
Bulusumuz ile oksijen eklenmesi, özellikle tümör veya tümör yataginda hipoksik ortami düzeltmekte, mevcut tümör hücrelerinin kemoterapiye olan sensitivitelerini artirmaktadir.Addition of oxygen with our invention, especially in tumor or tumor bedcorrects the hypoxic environment, the resistance of existing tumor cells to chemotherapy.increases their sensitivity.
Bulusumuzda, hastanin vücudunda tümörün yogunlukta oldugu bölgeye/ tümör yatagina sividaki oksijen konsantrasyonunu (parsiyel oksijen basincini) ölçen en az bir adet oksijen probu pozisyonlanmaktadir. Bu problarin öncelikle yerlestirilmesi planlanan bölgeler diyafram alti bölgeler, barsak arkasinda kalan ve barsaklarin kan akimini saglayan mezenterlerinin etrafi, karaciger altinda bursa omentalis, douglas çikmazi gibi anatomik noktalardir. Uygulama alanlari hekimin tercihine göre degisebilmektedir. Bu bölgeler ayni zamanda kemoterapi solusyonunun akim hizinin anatomik nedenlerden dolayi en az oldugu yerlerdir.In our invention, the area where the tumor is concentrated in the patient's body/oxygen concentration (partial oxygen pressure) in the fluid to the tumor bedmeasuring at least one oxygen probe is positioned. These problems are primarilyThe areas that are planned to be placed under the diaphragm are the areas behind the intestine.and around the mesenteries of the intestines that provide blood flow, under the liverThey are anatomical points such as bursa omentalis and douglas' cul-de-sac. Scope of applicationmay vary according to the preference of the physician. These regions are also used for chemotherapy.These are the places where the flow rate of the solution is the least due to anatomical reasons.
Oksijen konsantrasyonunun takibi ayni zamanda bu bölgelerde istenilen kemoterapi ilaç konsantrasyonlarina da ulasilmasini saglayacak ve ikincil bir kazanç saglayacaktir.Monitoring of oxygen concentration is also desired in these regions.chemotherapy will also enable drug concentrations to be reached and a secondarywill generate profit.
Bulusumuzun bir baska avantaji ise, yukarida bahsedilen problarin pozisyonlanmasi için hastaya ek kesi yapilmayacak olusu ve kataterlerle birlikte uygulanabilmesidir. Böylece tümör yataginda istenilen oksijen konsantrasyonu anlik olarak takip edilebilmektedir. Problarin cihazla baglantisini saglayan kablolarin esnek olmasi, problari istenilen bölgelere yerlestirilebilmesine imkan vermektedir.Another advantage of our invention is that the above-mentioned probesthe fact that no additional incision will be made to the patient for positioning andis to be implemented. Thus, the desired oxygen concentration in the tumor bedcan be tracked instantly. It provides the connection of the probes with the device.The flexibility of the cables allows the probes to be placed in the desired areas.gives.
Farkli noktalar için hedeflenen oksijen konsantrasyonu, farkli problarla ölçülebilecektir. Gereklilik halinde bagli prob sayilari artirilabilecek ve her bir hedefte oksijen konsantrasyonu takip edilebilecektir. Yerlestirilen problar diyafram alti bölgeler, barsak arkasinda kalan ve barsaklarin kan akimini saglayan mezenterlerinin etrafi, karaciger altinda bursa omentalis, douglas çikmazi gibi anatomik noktalarda tümörün en yogun oldugu tümör yatagina yerlestirilecektir. Doktor tarafinda, tümör yataginin büyük oldugu ve gerekli kemoterapi veya oksijen akiminin saglanamayacagi düsünülürse bu bölgelere daha fazla prob yerlestirilebilir.Targeted oxygen concentration for different spots, with different probescan be measured. If necessary, the number of connected probes can be increased and eachoxygen concentration in the target can be monitored. Inserted probessub-diaphragmatic areas, the area behind the intestine and the blood flow of the intestinesaround the mesentery supplying, under the liver, bursa omentalis, douglasto the tumor bed where the tumor is most concentrated at anatomical points such as the crucible.will be placed. On the doctor's side, if the tumor bed is large and necessaryIf it is thought that chemotherapy or oxygen flow cannot be provided, these areasmore probes can be placed.
Oksijen konsantrasyonu degerlendirilmesi; solüsyon, vücut içi ile cihaz arasinda devir daim yaparken, cihaz üzerindeki oksijen problariyla veya karin içerisinde hedef bölgeye pozisyonlanan problarla algilanmakta ve cihaz üzerinde bulunan veya harici oksijen kaynagindan alinan oksijen/ozon ile oksijen konsantrasyonunda istenilen degisiklik yapilmaktadir. Farkli kanser türleri için hedeflenen solüsyon - oksijen konsantrasyonlari klinik çalismalarda saptanacaktir. Hastanin kanser türüne göre hedeflenen oksijen konsantrasyonu cihaz üzerinde, cihazda bulunan yazilima ait arayüz araciligiyla girilebilmektedir (mm/hg veya pmoI/It olarak). Ayrica cihaz üzerinde bulunan yazilim sayesinde, oksijen konsantrasyonu cihaz tarafinda otomatik olarak degistirilebilmektedir.Oxygen concentration assessment; solution, intrabody with devicewith the oxygen probes on the device or the abdominalIt is detected by probes positioned in the target area and the devicewith oxygen/ozone on board or from an external oxygen sourcedesired change in oxygen concentration is made. different cancertargeted solution-oxygen concentrations forwill be detected. Targeted oxygen concentration according to the patient's cancer typeIt can be entered on the device through the interface of the software in the device.(in mm/hg or pmoI/It). In addition, thanks to the software on the device,The oxygen concentration can be changed automatically by the device.
Oksijen kaynaginin çikis noktasinda bulunan valfler, yazilim araciligiyla kontrol edilebilmekte olup; yazilim, oksijen problarindan alinan verilere göre oksijen miktarini artirmak veya azaltmak istediginde bu valfin açikligini kontrol ederek, vücuda verilen oksijen miktarinda otomatik olarak degisiklik yapabilmektedir.The valves located at the exit point of the oxygen source are controlled by software.can be done; The software calculates the oxygen according to the data from the oxygen probes.When you want to increase or decrease the amount, by controlling the opening of this valve,It can automatically change the amount of oxygen given to the body.
Karin içi uygulanan kanser tedavilerinde oksijen konsantrasyonu ölçümü yapabilen ve verilen oksijen dozaji üzerinde degisiklik yapmayi saglayan cihazin çalisma yöntemi; Problarin, sirkülasyon hortumlarinin yerlestirilmesi, Kemoterapi solüsyonunun takilmasi, Problarin cihaza baglanmasi, Cihazin çalistirilmasi, Cihazin, baglanilan problari algilamasi ve problardan alinan oksijen konsantrasyonu verilerinin yazilim araciligiyla islenmesi, Cihaz üzerindeki ekranda sayisal veri olarak (mm / hg veya mmol / lt veya pmol / It olarak) gösterilmesi, Klinik çalismalarda belirlenecek hedef oksijen konsantrasyonlarinin arayüz araciligiyla sisteme girilmesi ve sistemin bu verilerle öncelikle uygulanacak kemoterapi solüsyonunun oksijen konsantrasyonunu saptamasi, Dahili veya harici oksijen kaynagindan solüsyon içerisine, hesaplanan miktarda oksijen/ ozon verilmesi, Solüsyonun sicakligina göre oksijen çözülme miktari degiseceginden öncelikle eksik olan oksijen miktari solüsyon içerisine verilmesi, Bir önceki islem, gerektigi kadar tekrarlanarak hedef deger olan oksijen konsantrasyonunun en fazla ±O.1mm / hg uzaklikta dengelenmesi, Solüsyon içerisindeki oksijen konsantrasyonu gerekli degere ulastiginda, hastanin karni içerisine pompalama isleminin baslamasi, Solüsyon içerisindeki oksijen konsantrasyonu difüzyon ve tüketim sebebiyle zaman içerisinde azalacagindan dolayi; sistemin bir dakikalik araliklarda, problardan gelen verilere göre oksijen konsantrasyonu düsük seyrederse solüsyon akim hizini veya solüsyon içerisindeki oksijen konsantrasyonunu artirmasi, Uygulama sürecinde, her bir probdan elde edilen oksijen degerlerinin hafizada tutulmasi ve istendiginde grafik seklinde gösterilebilmesi asamalarindan meydana gelmektedir.Oxygen concentration measurement in intra-abdominal cancer treatmentsthe device that can make changes on the oxygen dosage given andworking method;Placement of probes, circulation hoses,Insertion of chemotherapy solution,Connecting the probes to the device,Operation of the device,The device detects the connected probes and the oxygen taken from the probesprocessing of concentration data via software,As numerical data (mm / hg or mmol / lt) on the screen on the deviceor as pmol / It)The target oxygen concentrations to be determined in clinical studiesentering the system via the interface and the system is primarilyoxygen concentration of the chemotherapy solution to be administered.detection,From internal or external oxygen source into solution, calculatedamount of oxygen / ozone,Since the amount of oxygen dissolving will change according to the temperature of the solution,Firstly, the missing amount of oxygen is given into the solution,The previous operation is repeated as many times as necessary, with the target value beingoxygen concentration at a distance of up to ±0.1mm / hgbalancing,The oxygen concentration in the solution reaches the required value.when it reaches the patient's abdomen, the pumping process begins,Oxygen concentration in solution diffusion and consumptionbecause it will decrease over time; one of the systemat minute intervals, according to the data from the probesIf the concentration is low, the solution flow rate orincrease the oxygen concentration in the solution,During the application process, the oxygen values obtained from each probecan be kept in memory and displayed in the form of graphics when desiredconsists of stages.
Bu sayede hedeflenen bölgelerdeki oksijen degisim miktari ve indirekt olarak da ilaç miktarlarindaki degisim takip edilebilecektir.In this way, the amount of oxygen exchange in the targeted areas and indirectIn addition, the change in the amount of drugs can be followed.
Cihaz normal sicaklikta kemoterapi uygulayabilen cihazlara ve isitilmis kemoterapi uygulayan cihazlarla da uygulanabilecektir. Mevcut kullanilan cihazlara adapte edilebilir vasifta olacaktir. Bunun gerçeklestirilebilmesi için Cihazin pompa özelligi disinda kalan oksijen kaynagi, problari ve oksijen konsantrasyonlarinin takibini ve degisimini saglayan kisimlarini içeren tasinabilir bir versiyonu üretilecektir. Bu cihazin temel amaci mevcut sisteme oksijen orani ayarlanmis solüsyon saglamaktir. Problar eski sistemlerin kateterleriyle birlikte yerlestirilecek ve oksijen konsantrasyonlari takip edilecektir. Veriler islenerek eski cihazlarla uygulanan kemoterapi solüsyonlari içerisine gerekli miktarlarda oksijen/ozon eklemeleri yapilacaktir. Ayrica yerlestirilen problardan elde edilen oksijen konsantrasyonu verileri sayesinde hastanin pozisyonunda yapilan degisikliklerle istenilen bölgelerde solüsyon akisi saglanabilecektir.The device is suitable for devices that can administer chemotherapy at normal temperature and heatedIt can also be applied with devices that apply chemotherapy. current usedIt will be adaptable to devices. For this to happenOxygen source, probes and oxygen other than the pump feature of the devicecontaining parts that allow the monitoring and change of concentrationsA portable version will be produced. The main purpose of this device is tois to provide a solution with an oxygen ratio adjusted. Probes of legacy systemsCatheters will be inserted and oxygen concentrations monitored.will be. Chemotherapy solutions applied with old devices by processing the dataNecessary amounts of oxygen/ozone will be added into it. Moreoverthanks to the oxygen concentration data obtained from the inserted probesSolution in desired areas with changes in the patient's positionflow can be achieved.
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title | 
|---|---|---|---|
| TR2016/06102ATR201606102A2 (en) | 2016-05-10 | 2016-05-10 | A DEVICE THAT CAN MEASURE OXYGEN CONCENTRATION IN INTRA-Abdominal CANCER TREATMENTS AND MAKES CHANGES ON OXYGEN DOSAGE GIVEN | 
| PCT/TR2017/050155WO2017196278A1 (en) | 2016-05-10 | 2017-04-20 | Device for infusing oxygenated chemotherapeutic solutions | 
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title | 
|---|---|---|---|
| TR2016/06102ATR201606102A2 (en) | 2016-05-10 | 2016-05-10 | A DEVICE THAT CAN MEASURE OXYGEN CONCENTRATION IN INTRA-Abdominal CANCER TREATMENTS AND MAKES CHANGES ON OXYGEN DOSAGE GIVEN | 
| Publication Number | Publication Date | 
|---|---|
| TR201606102A2true TR201606102A2 (en) | 2016-10-21 | 
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date | 
|---|---|---|---|
| TR2016/06102ATR201606102A2 (en) | 2016-05-10 | 2016-05-10 | A DEVICE THAT CAN MEASURE OXYGEN CONCENTRATION IN INTRA-Abdominal CANCER TREATMENTS AND MAKES CHANGES ON OXYGEN DOSAGE GIVEN | 
| Country | Link | 
|---|---|
| TR (1) | TR201606102A2 (en) | 
| WO (1) | WO2017196278A1 (en) | 
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title | 
|---|---|---|---|---|
| US5776898A (en)* | 1991-05-14 | 1998-07-07 | Dana-Farber Cancer Institute | Method for treating a tumor with a chemotherapeutic agent | 
| NZ262679A (en)* | 1993-02-22 | 1997-08-22 | Vivorx Pharmaceuticals Inc | Compositions for in vivo delivery of pharmaceutical agents where the agents are contained in a polymeric shell | 
| US9694075B2 (en)* | 2011-04-08 | 2017-07-04 | Sanovas, Inc. | Treatment of hypoxic tumors with localized oxygenation | 
| MX362001B (en)* | 2013-05-13 | 2019-01-03 | Vision Global Holdings Ltd | Pharmaceutical composition comprising modified hemoglobin- based therapeutic agent for cancer targeting treatment and diagnostic imaging. | 
| Publication number | Publication date | 
|---|---|
| WO2017196278A1 (en) | 2017-11-16 | 
| Publication | Publication Date | Title | 
|---|---|---|
| US20240268996A1 (en) | Gastroduodenal balloon tubes and methods for use in localized hypothermia | |
| CN109982698A (en) | method of treating cancerous tumors | |
| AU2011348392B2 (en) | Fluid circulation system | |
| US11779698B2 (en) | High flow rate isolated infusion for regional treatment of cancer and medical conditions | |
| EP3787576B1 (en) | Whole-body hyperthermia system | |
| US11672476B2 (en) | Intrathecal catheter with means to measure quality of drug dispersion | |
| Sánchez-García et al. | Experimental development of an intra-abdominal chemohyperthermia model using a closed abdomen technique and a PRS-1.0 Combat CO2 recirculation system | |
| IL292331B1 (en) | Systems, devices and methods for performing medical procedures in the intestine | |
| Klinzing et al. | Moderate-dose vasopressin therapy may impair gastric mucosal perfusion in severe sepsis: a pilot study | |
| Aziz et al. | Cytoreduction (CRS) and Hyperthermic Intraperitoneal Chemotherapy (HIPEC) | |
| Ba et al. | Different sequential approaches of cytoreductive surgery and hyperthermic intraperitoneal chemotherapy in treating ovarian cancer with malignant ascites | |
| TR201606102A2 (en) | A DEVICE THAT CAN MEASURE OXYGEN CONCENTRATION IN INTRA-Abdominal CANCER TREATMENTS AND MAKES CHANGES ON OXYGEN DOSAGE GIVEN | |
| Ba et al. | Laparoscopic hyperthermic intraperitoneal perfusion chemotherapy for patients with malignant ascites secondary to unresectable gastric cancer | |
| WO2011126485A1 (en) | Method and apparatus for delivering continuous intravenous infusion of metoprolol | |
| Gushchin et al. | Surgical management of metastatic peritoneal or pleural disease | |
| US20240399118A1 (en) | Intraluminal local drug delivery | |
| Iñarrairaegui et al. | Liver radioembolization using 90Y resin microspheres in elderly patients: tolerance and outcome | |
| Harlev et al. | The role of hyperthermia on abdominal tissue concentrations of cisplatin during and after intraperitoneal chemotherapy–insights from a porcine model | |
| Newhook et al. | Minimally Invasive Hyperthermic Intraperitoneal Perfusion for Gastric Cancer | |
| US9694170B2 (en) | Method and device for planning a direct infusion into hepatic tissue | |
| Li et al. | Comparison of the therapeutic effects of continuous hyperthermic peritoneal perfusion with systemic intravenous chemotherapy | |
| HK1237242A1 (en) | Fluid circulation system | |
| Rho et al. | 338. Comparing characteristics and survival outcomes of adolescent and young adults to mature patients with colorectal cancer | |
| Armstrong | Administration guidelines for intraperitoneal chemotherapy for ovarian cancer | |
| TR201905006U5 (en) | Intracavitary hyperthermia catheter set |