Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


SU607131A1 - Installation for obtaining predetermined vapour concentration in gas - Google Patents

Installation for obtaining predetermined vapour concentration in gas

Info

Publication number
SU607131A1
SU607131A1SU762424145ASU2424145ASU607131A1SU 607131 A1SU607131 A1SU 607131A1SU 762424145 ASU762424145 ASU 762424145ASU 2424145 ASU2424145 ASU 2424145ASU 607131 A1SU607131 A1SU 607131A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
concentration
chamber
installation
leak
gas
Prior art date
Application number
SU762424145A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Эзро Иосипович Вайхброт
Олег Алексеевич Галушка
Николай Николаевич Игошев
Олег Георгиевич Репин
Original Assignee
Харьковское Высшее Военное Командное Училище Им. Маршала Советского Союза Н.И.Крылова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Харьковское Высшее Военное Командное Училище Им. Маршала Советского Союза Н.И.КрыловаfiledCriticalХарьковское Высшее Военное Командное Училище Им. Маршала Советского Союза Н.И.Крылова
Priority to SU762424145ApriorityCriticalpatent/SU607131A1/en
Application grantedgrantedCritical
Publication of SU607131A1publicationCriticalpatent/SU607131A1/en

Links

Landscapes

Claims (1)

Translated fromRussian
нормальной те шературе, а заданную гфоиэво дительность получать за счет подбора внутреннего диаметра трубки натекател . Целью изобретени   вл етс  обеспечение длительного посто нства концентрации паров веществ в. камере, Цель достигае1х;  тем, что установка сна жена устройством подачи нейтрального газа, выход которого подсоединен к натекателю, и фильтром, установленным на входе натекател , в камеру. При этом емкость с жидким веществом выполнена с переменным сеченнек например грушевидной формы или конусообразно . Постепенное увеличение площади испарени  вещества позвол ет концентрировать уменьшение производительности натекател , вследствие медленных измерений физико-химических свойств вещества. , На фиг. 1 изображен общий вид предлагаемой установки; на фиг, 2 - крцвые зависимости концентрации вещества в камере от вр мени, полученные при работе с устройством. Установка содержит камеру 1 из коррозиониостойкого материала емкостью 80 мл,сло поглотител  2, например силикагел  с обшей массой 4 кг, натекатель 3, изготовленный из стекла, фильтр 4 дл  вывода из камеры .избытка нейтрального газа и фильтрации паров агрессивных веществ, устройство подачи нейтрального газа, состо щее из реометра 5 и маностата 6 дл  регулировки расхода нейтрального газа и газового баллона 7с редуктором 8. Работа предлагаемой установки осуществл етс  следующим образом. На установке проводились исследовани  посто нства концентрации паров гидразина и его производных, в течение длительного времени емкость с натекателем с жидким гидра зином при 20-22°С продувалась аргоном или азотом из баллона. Расход газа поддерживалс  в пределах 4-6 л/ч. Внутренний диаметр трубочки патекател  4 мм, На фиг, 2 крива  Q показывает изменение во времени концентрации гидразина в выбранной точке камеры без продувки натекател  нейтральным газом, Емкрсть с натекателем и жидким вещестBOM имела форму цилиндра с внутренним диаметром натекател  4 мм. Крива  6 изображает зависимость концентрации от времени при работе с таким же натекателем, но с продувкой его аргоном. Крива  6 по1сазы- вает стабильность концентрации гвдразина в камере в течение 60 сут без смены емкости с натекателем и.вещесатза в нем. При этом примен лась продувка натекател  аргоном, а емкость натекател  С гидразином, имела форму усеченного конуса, внутренний диаметр верхнего сечени  которой равен 4 мм угол конусности 6, высота НО мм. Контроль концентрации гидразина в камере осуществл лс  методом химического анализа отобранных проб парогазовой смеси. Точность химического метода составл ет ± 30%. Использование такой установки существенно увеличит врем , в |Течение которого концентраци  паров веществ, легко разлагающихс  на воздухе в жидкой и стабильных в паровой фазах, будет поддерживатьс  в камере посто нной. Это упростит калибровку различных чувствительных элементов загазованности воздуха специфическими продуктами, позволит без больших затрат проводить длительные коррозионные испытани ,.. Продувка натекател  нейтральным газом, уменьша  сорбцию продукта на его стенках и предотвраща   вление облитерации даже в натекател х с малым внутренним диаметром трубки, позвол ет получать практически любые концентрации продукта без его низкотемпературного терйостатировани . Это значительно облегчит и сделает более экономичной эксплуатацию устройства. Дл  получени  широкого диапазона зёданных концентраций паров веществ следует иметь набор натекателей с различным внутренним диаметром выходных трубок. Испытани  показеши надежность работы предлагаемой установки в течение длительного времени (не менее 60 сут) и простоту ее эксплуатации. . Формула изобретени  1,Установка дл  создани  заданной концентрации пара в газе, включающа  камеру, внутренн   поверхность которой покрыта поглощающим пары веществом и емкость с натекателем, выход которого размещен в цент-, ре камеры, отличающа с  тем, что, с целью обеспечени  длительного посто нства концентрации паров веществ в камере, установка снабжена устройством подачи нейтрального газа, выход которого подсоединен к натекателю, и фильтром, установленным на входе натекател  в камеру, 2,Установка по п, 1, отличающа с  тем, что емкость выполнена с переменным сечением. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1. Авторское свидетельство СССР h« 439305, кл, q, 01 W 7/00, 1975,normal teraratura, and the specified h-efficiency to receive due to selection of internal diameter of a tube. The aim of the invention is to provide a long-term constant concentration of the vapors of the substances. camera, Aim is attained; The fact that the installation of sleep wife neutral gas supply device, the output of which is connected to the leak, and a filter installed at the inlet of the drain in the chamber. In this case, the container with a liquid substance is made with variable sechenenok for example a pear-shaped or cone-shaped. A gradual increase in the evaporation area of a substance allows one to concentrate a decrease in the productivity of the stream, due to slow measurements of the physicochemical properties of the substance. , FIG. 1 shows a general view of the proposed installation; Fig. 2 shows the dependences of the concentration of a substance in a chamber as a function of time, obtained when working with the device. The installation contains a camera 1 made of a corrosion-resistant material with a capacity of 80 ml, an absorber layer 2, such as silica gel with a total weight of 4 kg, a leak 3 made of glass, a filter 4 for removing neutral gas from the chamber and filtering vapors of aggressive substances consisting of a rheometer 5 and a manostat 6 for adjusting the flow of neutral gas and a gas cylinder 7 with a gearbox 8. The operation of the proposed installation is carried out as follows. The installation was carried out to study the concentration of the vapor of hydrazine and its derivatives; for a long time, a container with a leak with liquid hydrazine at 20–22 ° C was purged with argon or nitrogen from a cylinder. Gas flow was maintained within 4-6 l / h. The internal diameter of the patectele tube is 4 mm. In Fig. 2, curve Q shows the change over time of the concentration of hydrazine at a selected point of the chamber without purging the neutral gas with a neutral gas. Curve 6 depicts the dependence of concentration on time when working with the same leak, but with purging it with argon. Curve 6 shows the stability of the concentration of gvdrazin in the chamber for 60 days without changing the container with the leak and the charge in it. In this case, an argon natex purge was used, and the natekate C capacity with hydrazine was truncated cone, the internal diameter of the upper cross section of which is 4 mm taper angle 6, height BUT mm. The control of the concentration of hydrazine in the chamber was carried out by chemical analysis of selected samples of the vapor-gas mixture. The accuracy of the chemical method is ± 30%. The use of such an installation will significantly increase the time during which the concentration of vapors of substances that easily decompose in air in the liquid and stable in the vapor phases will be kept constant in the chamber. This will simplify the calibration of various sensitive elements of air pollution with specific products, will allow to carry out long-term corrosion tests without great expense. Purging the gas with a neutral gas, reducing the product sorption on its walls and preventing the appearance of obliteration even in leakages with a small internal tube diameter almost any concentration of the product without its low-temperature thermostatic control. This will greatly facilitate and make more economical operation of the device. In order to obtain a wide range of particulate sample concentrations, one should have a set of leak valves with different inner diameter of the outlet tubes. Test show the reliability of the proposed installation for a long time (at least 60 days) and the simplicity of its operation. . Claim 1, An installation for creating a predetermined vapor concentration in a gas, comprising a chamber, the inner surface of which is coated with an absorbing vapor substance and a container with a leak, whose output is located in the center, recess of the chamber, characterized in that the concentration of vapors of substances in the chamber, the installation is equipped with a device for supplying neutral gas, the outlet of which is connected to the leak, and a filter installed at the inlet of the leak into the chamber, 2, Installation according to claim, 1, characterized in that Variable cross-section. Sources of information taken into account in the examination: 1. USSR Author's Certificate h "439305, class, q, 01 W 7/00, 1975,г 3 S 6 7 в 9 Ю 2а 30 40 Фиг. 2 t Ситкиg 3 S 6 7 to 9 S 2a 30 40 FIG. 2 t Sitka
SU762424145A1976-11-301976-11-30Installation for obtaining predetermined vapour concentration in gasSU607131A1 (en)

Priority Applications (1)

Application NumberPriority DateFiling DateTitle
SU762424145ASU607131A1 (en)1976-11-301976-11-30Installation for obtaining predetermined vapour concentration in gas

Applications Claiming Priority (1)

Application NumberPriority DateFiling DateTitle
SU762424145ASU607131A1 (en)1976-11-301976-11-30Installation for obtaining predetermined vapour concentration in gas

Publications (1)

Publication NumberPublication Date
SU607131A1true SU607131A1 (en)1978-05-15

Family

ID=20684382

Family Applications (1)

Application NumberTitlePriority DateFiling Date
SU762424145ASU607131A1 (en)1976-11-301976-11-30Installation for obtaining predetermined vapour concentration in gas

Country Status (1)

CountryLink
SU (1)SU607131A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication numberPriority datePublication dateAssigneeTitle
US4663959A (en)*1985-02-261987-05-12Dragerwerk AktiengesellschaftMethod and device for calibrating transducers for determining gas concentrations
US5452600A (en)*1993-09-291995-09-26Lockheed Idaho Technologies CompanyCalibrated vapor generator source

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication numberPriority datePublication dateAssigneeTitle
US4663959A (en)*1985-02-261987-05-12Dragerwerk AktiengesellschaftMethod and device for calibrating transducers for determining gas concentrations
US5452600A (en)*1993-09-291995-09-26Lockheed Idaho Technologies CompanyCalibrated vapor generator source

Similar Documents

PublicationPublication DateTitle
BarrattThe preparation of standard gas mixtures. A review
Bertoni et al.Some critical parameters in collection, recovery and gas chromatographic analysis of organic pollutants in ambient air using light adsorbents
Cal et al.Removal of VOCs from humidified gas streams using activated carbon cloth
Arnold et al.Fiber optic ammonia gas sensing probe
Novak et al.Chromatographic method for the concentration of trace impurities in the atmosphere and other gases
US5661036A (en)Process for the detection of sulfur
LAUTENBERGER et al.A new personal badge monitor for organic vapors
Leck et al.Determination of reduced sulfur compounds in aqueous solutions using gas chromatography-flame photometric detection
D'Ottavio et al.Determination of ambient aerosol sulfur using a continuous flame photometric detection system. II. The measurement of low-level sulfur concentrations under varying atmospheric conditions
US3119670A (en)Oxygen detection method and apparatus
SU607131A1 (en)Installation for obtaining predetermined vapour concentration in gas
CN208799973U (en)A kind of air distributing device of low concentration calibrating gas
Sanchez-Pedreno et al.The investigation of coating materials for the detection of nitrobenzene with coated quartz piezoelectric crystals
Sugiyama et al.Intensity characteristics of S2 emission for sulfur compounds with flame photometric detector
JP3291691B2 (en) Pore size distribution measuring device
Montgomery et al.The determination of low concentrations of organic carbon in water
US4934182A (en)Process and apparatus for determining water content of materials
US3245250A (en)Vaporizer for a process gas analyzer
RezlSimultaneous determination of carbon, hydrogen, and nitrogen by means of gas chromatography
Dubois et al.The analysis of carbon monoxide in urban air at the ppm level, and the normal carbon monoxide value
SU609086A1 (en)Method of investigating material sorbtion properties
US5327779A (en)Vapor pressure measurement by gas saturation for mixture
Vejrosta et al.Comparison of the distribution constants of benzene in different chromatographic sorbent-gas systems. Determined by direct measurement of sorption equilibria and calculated from gas chromatographic retention data
Gregory et al.Experimental Studies of the Factors Controlling Transpiration: I. APPARATUS AND EXPERIMENTAL TECHNIQUE
Ellenson et al.Gas exchange and phytoluminography of single red kidney bean leaves during periods of induced stomatal oscillations: A demonstration of an integrated, spatially resolving physiometric technique

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp