Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


SU375282A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU375282A1
SU375282A1SU1600549ASU1600549ASU375282A1SU 375282 A1SU375282 A1SU 375282A1SU 1600549 ASU1600549 ASU 1600549ASU 1600549 ASU1600549 ASU 1600549ASU 375282 A1SU375282 A1SU 375282A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
amylopectin
phosphites
room temperature
medium
carried out
Prior art date
Application number
SU1600549A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Р. Д. Филимонова Э. Е. Нифантьев Московский государственный университет М. В. Ломоносова Ю. А. чко
ена МВл Автор изобретени витель СУЛв
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filedfiledCritical
Priority to SU1600549ApriorityCriticalpatent/SU375282A1/ru
Application grantedgrantedCritical
Publication of SU375282A1publicationCriticalpatent/SU375282A1/ru

Links

Landscapes

Description

Translated fromRussian

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СРЕДНИХ ФОСФИТОВ АМИЛОПЕКТИНАMETHOD OF OBTAINING AMYLOPECTIN MEDIUM PHOSPHITES

1one

Изобретение относитс  к способу получени  неизвестных ранее средних фосфитов амилопектина (полисахарида, вход щего в состав крахмала).The invention relates to a method for producing previously unknown medium phosphites of amylopectin (a polysaccharide incorporated into starch).

Средние фосфиты амилопектина обладают высокой реакционной способностью и могут быть использованы как исходные вещества в синтезе новых ионообменников и физиологических активных вендеств с пролангирующим действием.Medium phosphites of amylopectin have a high reactivity and can be used as starting materials in the synthesis of new ion exchangers and physiological active species with a prolonging effect.

Описываемый способ основан на известной реакции фосфорилировани  с помощью диалкилкарбамоилфосфитов .The described method is based on the known phosphorylation reaction using dialkylcarbamoyl phosphites.

Способ заключаетс  в том, что амилопектин подвергают взаимодействию с диалкилкарбамоилфосфитом с последующим выделением пелевого продукта известными приемами.The method consists in that amylopectin is reacted with dialkylcarbamoyl phosphite, followed by isolation of the pellet product by known methods.

Процесс провод т в среде органического растворител , например, диметилформамида при комнатиой температуре.The process is carried out in an organic solvent medium, e.g. dimethylformamide, at room temperature.

Пример 1. К 0,5 г абсолютно сухого амилопектина добавл ют 0,65.г диметилкарбамоил-1 ,3-бутиленфосфита и смесь выдерживают в атмосфере сухого воздуха 48 час при комнатной температуре. Полученный продукт обрабатывают сухим эфиром не менее трех раз и сушат в вакууме. Содержание фосфора в нем составл ет 0,8%.Example 1. To 0.5 g of absolutely dry amylopectin, 0.65 g of dimethylcarbamoyl-1, 3-butylene phosphite is added and the mixture is kept in a dry air atmosphere for 48 hours at room temperature. The resulting product is treated with dry ether at least three times and dried in vacuum. Its phosphorus content is 0.8%.

Пример 2. 0,5 г абсолютно сухого амилопектина в 10 мл растворител  (диметплформамида или тетрагидрофурана) оставл ют при комнатной температуре на 4 час дл  набухани  амилопектина. Затем к смеси прибавл ют 1,95 г диметилкарбамоил-1,3-бутиленфосфита и выдерживают 48 час при комнатной температуре в атмосфере сухого воздуха. Далее полученный продукт обрабатывают согласно примеру 1.Example 2 0.5 g of absolutely dry amylopectin in 10 ml of solvent (dimethylformamide or tetrahydrofuran) are left at room temperature for 4 hours to swell amylopectin. Then, 1.95 g of dimethylcarbamoyl-1,3-butylene phosphite is added to the mixture and incubated for 48 hours at room temperature in a dry air atmosphere. Next, the resulting product is treated according to example 1.

Полученный продукт содержит 4,4% фосфора в случае ведени  реакции в среде диметилформамида и 2,4% - в случае ведени  реакции в среде тетрагидрофурана.The resulting product contains 4.4% phosphorus in the case of conducting the reaction in dimethylformamide and 2.4% in the case of conducting the reaction in tetrahydrofuran.

Предмет изобретени Subject invention

Claims (3)

Translated fromRussian
1.Способ получени  средних фосфитов амнлопектина , отличающийс  тем, что амилопектин подвергают взаимодействию с диалкилкарбамоилфосфитом с последующим выделением целевого продукта известными приемами.1. A method for producing medium phosphites of amnlopectin, characterized in that amylopectin is reacted with dialkylcarbamoyl phosphite followed by isolation of the target product by known methods.2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что процесс провод т в среде органического растворител , например, диметнлформамнда.2. A method according to claim 1, characterized in that the process is carried out in an organic solvent medium, for example, dimethylformamnd.3.Способ по п. 1, отл11чаюи{иис  тем, что процесс провод т при комнатно температуре.3. The method according to claim 1, except that the process is carried out at room temperature.
SU1600549A1970-12-181970-12-18SU375282A1 (en)

Priority Applications (1)

Application NumberPriority DateFiling DateTitle
SU1600549ASU375282A1 (en)1970-12-181970-12-18

Applications Claiming Priority (1)

Application NumberPriority DateFiling DateTitle
SU1600549ASU375282A1 (en)1970-12-181970-12-18

Publications (1)

Publication NumberPublication Date
SU375282A1true SU375282A1 (en)1973-03-23

Family

ID=20461561

Family Applications (1)

Application NumberTitlePriority DateFiling Date
SU1600549ASU375282A1 (en)1970-12-181970-12-18

Country Status (1)

CountryLink
SU (1)SU375282A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication numberPriority datePublication dateAssigneeTitle
US7524379B2 (en)*1999-03-082009-04-28The Procter + Gamble CompanyMelt processable starch compositions

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication numberPriority datePublication dateAssigneeTitle
US7524379B2 (en)*1999-03-082009-04-28The Procter + Gamble CompanyMelt processable starch compositions

Similar Documents

PublicationPublication DateTitle
SU730301A3 (en)Method of preparing substituted 1-sulfonylbenzimidazoles
SU375282A1 (en)
GB1345601A (en)Method for drying crystallized sugar
SU386954A1 (en) UNION
ES323192A1 (en)Procedure for the obtaining of a new derivative of ester of phosphoric acid. (Machine-translation by Google Translate, not legally binding)
GB1070013A (en)Improvements in or relating to the production of metal phosphorodiamidates and their conversion to foamed products
SU414259A1 (en)
GB202030A (en)Improvements in or relating to dried yeast and process of making same
SU420167A3 (en)
SU486023A1 (en) The method of obtaining bis- (α-hydroxyethoxy-n-phosphoryl) -ethylene glycol
Shreve et al.Studies of Aluminum Soaps. VIII. Water Sorption and Moisture Content.
SU505637A1 (en) The method of obtaining -acyl derivatives of the substituted imidazolidine
SU368263A1 (en) METHOD OF OBTAINING 2-
SU418038A1 (en) The method of obtaining-organosalicylthiophosphates
NL170840C (en) METHOD FOR PREPARING PURE ALKALIMETAL PHOSPHATE SOLUTIONS FROM PHOSPHORIC ACID OF THE WET METHOD
SU507575A1 (en) The method of obtaining 1,2-bis- (α-aminocarboranyl) -ethane
SU403664A1 (en) METHOD OF OBTAINING BENZHYDRYL ETHER
SU465403A1 (en) Method for preparing di (-chloroethyl) - (trialkylsilylalkylthio) ethylthiophosphonates
SU482462A1 (en) Method for preparing aryl-chloroethyl-alkyl-alkoxycarbamidophosphates
ES417424A1 (en)Process and apparatus for the manufacture of alkali metal polyprosphates
SU827383A1 (en)Method of steam-gas activation of carbon-containing materials
SU425586A1 (en) METHOD OF OBTAINING A SUBSTRATE PLATE
SU447365A1 (en) The method of obtaining lithium bromide anhydrous
SU495322A1 (en) Method for preparing aryl-2-chloroethyl chlorophosphates
SU448178A1 (en) Method for preparing 5-deoxy-5-fluoro-methyl mercaptopurine riboside

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp