Изобретение относитс к физиологии и медицине, а именно к способам изучени метаболизма миокарда в норме и при наруашни х функции сердца и коронарного кровообращени , также может быть использовано в фармакологии дл изучени действи лекарственных препаратов на сердце.The invention relates to physiology and medicine, in particular to methods for studying myocardial metabolism in normal and disturbed cardiac function and coronary circulation, can also be used in pharmacology to study the effect of drugs on the heart.
Цель изобретени - повышение точности способа за счет определени регионарного мет аболизма сердца.The purpose of the invention is to improve the accuracy of the method by determining the regional heart abolism met.
Способ осуществл ют следующим образом .The method is carried out as follows.
У животных под наркозом провод т катетеризацию и перфузию посто нным объемом собственной артериальной крови , забираемой из периферической артерии , одной из коронарных артерий, например огибающей ветви левой венечной артерии. Далее ввод т под рентгеноскопическим контролем катетер в ко- ронарньй синус и осуществл ют его дренаж при помощи насоса с посто нной скоростью. Затем в стабилизированный по объему перфузионньй коронарный кровоток, проводимьй под давлением, равным давлению в аорте, ввод т с посто нной скоростью .при помощи мик- роинъектора недиффундирующий индикатор , например полиглюкин, и по истечении времени, достаточного дл прохождени индикатора через сосуды исследуемого региона миокарда в коронарный синус (1-2 мин) осуществл ют отбор содержащих индикатор проб артериальной крови из перфз зионного коронарного потока и проб крови из коронарного синуса при помощи дренажной системы, В конце опыта перфузируемую зону миокарда контрастируют и после вскрыти грудной полости вырезают и взвешивают. Состо ние метаболических процессов в перфузируемой области миокарда,оцениваемое по содержанию изучаемых субстратов в притекающей и оттекающей от нее крови при изменении их содержани в притекающей к : данному участку крови или изменении их потреблени миокардом под вли нием физиологически активных веществ и лекарств , введенных в коронарный пер- фузионный кровоток этого участка, а также других воздействий на организм определ ют по формулеIn animals under anesthesia, catheterization and perfusion are carried out with a constant volume of intrinsic arterial blood taken from a peripheral artery, one of the coronary arteries, for example, the circumflex branch of the left coronary artery. Then, under fluoroscopic control, the catheter is inserted into the coronary sinus and its drainage is performed using a pump at a constant speed. Then, in a volume-stabilized perfusion coronary blood flow carried out under pressure equal to the pressure in the aorta, a non-diffusive indicator, such as polyglukin, is introduced at a constant speed using a microinjector, and after a time sufficient for the indicator to pass through the vessels of the myocardium region under investigation In the coronary sinus (1-2 minutes), arterial blood samples containing the indicator are taken from the perfusion coronary flow and blood samples from the coronary sinus using a drainage system. Experience perfused myocardial contrast zone and after opening the chest cavity excised and weighed. The state of metabolic processes in the perfused myocardial region, assessed by the content of the studied substrates in the blood flowing in and flowing from it when their content changes in the blood flowing to: a given blood area or their myocardial consumption under the influence of physiologically active substances and drugs - the fusional blood flow of this area, as well as other effects on the body, is determined by the formula
5five
00
5five
00
аикaik
КС,The cop
где П - потребление субстрата инфузи- руемой зоной миокарда, ммоль/ /мин/100 г ткани сердца; А1,, - скорость артериального инфу- зионного кровотока, л/мин; содержание субстрата в артериальной крови, ммоль/л; содержание субстрата в коро- 0 нарном синусе до инфузии,where P is the consumption of the substrate by the infused area of the myocardium, mmol / min / 100 g of heart tissue; А1 ,, - arterial infusion blood flow rate, l / min; the content of the substrate in arterial blood, mmol / l; the content of the substrate in the coronary sinus before infusion,
ммоль/л;mmol / l;
CKC содержание субстрата в коронарном синусе в процессе инфузии , ммоль/л;CKC substrate content in the coronary sinus during the infusion process, mmol / l;
5 К - отношение содержани индикатора в коронарном синусе к содержанию его в артериальной крови;5 K is the ratio of the indicator content in the coronary sinus to its content in arterial blood;
МИЗ - масса инфузируемой зоны мио- 0 карда, г,MIZ is the mass of the infused area of the myo- 0 card, g,
П р и м е р. У собаки, не вскрыва грудную полость, провод т катетеризацию коронарного синуса, катетеризацию и экстракорпоральную перфузию огибаю- 5 щей ветви левой коронарной артерии. Объем перфузии 0,05 л/мин. Содержание глюкозы в артериальной крови перфу- зионного коронарного потока и в крови из коронарного синуса 0,5 и 4,5 ммоль/л 0 соот ветственно. Через 1-2 мин после начала введени индикатора полиглю- кина с посто нной скоростью в перфузионньй коронарньй кровоток концентраци его в артериальном перфузионном коронарном потоке и коронарном синусе составл ет 0,01 и 0,006 ммоль/л соответственно. Далее в перфузионньй коронарньй кровоток ввод т физиологически активные вещества, которые вызывают изменени уровн метаболических процессов в миокарде. Например, при инфузии в перфузионньй коронарньй кровоток глюкозы концентраи;и ее в артериальной крови перфузионного потока и в крови из коронарного синуса соответственно 20,0 и 11, 7 ммоль/л. Масса миокарда в области перфузии огибающей ветви левой венечной артерии 103 г. Согласно полученным данным определ ют потребление глюкозы в услови х моделировани гипергликемии при инфузии глюкозы в перфузионньй, коронарньй кровоток ,1 75 ммоль/л/ /мин на 100 г,PRI me R. In the dog, without opening the chest cavity, coronary sinus catheterization, catheterization and extracorporeal perfusion of the circumflex branch of the left coronary artery are performed. The volume of perfusion is 0.05 l / min. The glucose content in the arterial blood of the perfusion coronary flow and in the blood from the coronary sinus is 0.5 and 4.5 mmol / l 0, respectively. 1-2 minutes after the start of the introduction of the indicator polyglucine at a constant rate in the perfusion coronary circulation, its concentration in the arterial perfusion coronary flow and coronary sinus is 0.01 and 0.006 mmol / L, respectively. Next, physiologically active substances are introduced into the perfusion coronary blood flow, which cause changes in the level of metabolic processes in the myocardium. For example, when infused into the perfusion coronary blood flow, glucose concentrates, and her in the arterial blood of the perfusion flow and in the blood from the coronary sinus, respectively, 20.0 and 11, 7 mmol / l. The myocardium mass in the area of perfusion of the envelope of the branch of the left coronary artery is 103 g. According to the obtained data, glucose consumption is determined under conditions of modeling hyperglycemia when glucose is infused into perfusion, coronary blood flow, 1 75 mmol / l / min per 100 g,
5 Предлагаемый способ получени проб -крови сердца дл определени состо ни метаболических процессов в миокарде имеет существенное преиму- D ecTBO перед известными, так как позвол ет дать точную количественную характеристику потреблени субстратов отдельным участком миокарда при изменении их содержани в притекающей к данному участку, крови, а также при изменении их потреблени миокардом под воздействи ми физиологически активных веществ и лекарств, введенных в коронарньй перфузионный кровоток этого участка, или других воздействи х на организм. Таким образом, зтот способ может найти широкое применение в различных област х биологии и медицины дл изучени физиологии и патологии сердца и механизмов действи лекарств на функцию и метаболизм миокарда .5 The proposed method for obtaining blood samples of the heart to determine the state of metabolic processes in the myocardium has a significant advantage over the known D ecTBO, as it allows to give an accurate quantitative characterization of the consumption of substrates by a separate myocardial section when their content in the blood flowing to this area as well as when their consumption changes by the myocardium under the influence of physiologically active substances and drugs introduced into the coronary perfusion blood flow of this area, or other effects on the body. Thus, this method can be widely used in various fields of biology and medicine to study the physiology and pathology of the heart and the mechanisms of the action of drugs on myocardial function and metabolism.
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU853940198ASU1347016A1 (en) | 1985-08-08 | 1985-08-08 | Method of investigating metabolism of myocardium |
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU853940198ASU1347016A1 (en) | 1985-08-08 | 1985-08-08 | Method of investigating metabolism of myocardium |
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1347016A1true SU1347016A1 (en) | 1987-10-23 |
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU853940198ASU1347016A1 (en) | 1985-08-08 | 1985-08-08 | Method of investigating metabolism of myocardium |
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1347016A1 (en) |
| Title |
|---|
| Коррел ци кровоснабжени с метаболизмом и функцией. Труды междуна- радного симпозиума. Тбилиси, 27-31 ма 1968 г. - Тбилиси: Медицина, 1969i с. 77-84.* |
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6299583B1 (en) | Monitoring total circulating blood volume and cardiac output | |
| Schelbert et al. | N-13 ammonia as an indicator of myocardial blood flow. | |
| Fallen et al. | Apparatus for study of ventricular function and metabolism in the isolated perfused rat heart. | |
| Myers | Net splanchnic glucose production in normal man and in various disease states | |
| Van den Bos et al. | The effect of carbon dioxide upon myocardial contractile performance, blood flow and oxygen consumption. | |
| Fieschi et al. | The hydrogen method of measuring local blood flow in subcortical structures of the brain: Including a comparative study with the 14C Antipyrine method | |
| Popovic | Cardiac output in hibernating ground squirrels | |
| Kaufman et al. | Renal glucose, free fatty acid, and ketone body metabolism in the unanesthetized sheep | |
| Rowe | The nitrous-oxide method for determining coronary blood flow in man | |
| US6219567B1 (en) | Monitoring of total ammoniacal concentration in blood | |
| Molnar et al. | Regional blood-to-tissue transport in RT-9 brain tumors | |
| Beller et al. | Septicemia during pregnancy: a study in different species of experimental animals | |
| Holt et al. | Estimation of the residual volume of the right ventricle of the dog's heart | |
| Levey et al. | Isolated perfused rat lung preparation. | |
| Facey et al. | Mechanism and treatment of shock associated with acute pancreatitis | |
| Little JR et al. | Uptake of ketone bodies by dog kidney in vivo | |
| SU1347016A1 (en) | Method of investigating metabolism of myocardium | |
| Zivin et al. | A stable preparation for rat brain perfusion: effect of flow rate on glucose uptake. | |
| Javaheri et al. | Changes in brain ECF pH during metabolic acidosis and alkalosis: a microelectrode study | |
| Chien | Cell volume, plasma volume and cell percentage in splanchnic circulation of splenectomized dogs | |
| Tuzun et al. | The effects of continuous and intermittent reduced speed modes on renal and intestinal perfusion in an ovine model | |
| Lee et al. | Downregulation of oxygen demand in isoprenaline stimulated canine myocardium | |
| Gosselin et al. | Muscle blood flow and functional capillary density evaluated by isotope clearance | |
| Ishikawa et al. | Measurement of coronary sinus blood flow by dye dilution technique in man | |
| Howe et al. | Effect of acute coronary occlusion on myocardial nutritional circulation in swine |