
Изобретение относится к медицине, конкретно к экспериментальной физиологии, фармакологии и патофизиологии, касается воспроизведения модели запора и может быть использовано в научных исследованиях при изучении средств, обладающих слабительным действием. The invention relates to medicine, specifically to experimental physiology, pharmacology and pathophysiology, for the reproduction of a model of constipation and can be used in scientific research in the study of drugs with laxative effect.
Имеются клинические данные, что развитие нарушений моторно-эвакуаторной функции кишечника - запоров может быть обусловлено как органическими заболеваниями, так и функциональными нарушениями, приводящими к копростазу, обычно в прямой и сигмовидной кишке. В патогенезе запоров существенную роль играют дискинезия кишечника (спастическая или смешанная), воспалительные изменения, дисбактериоз (Адо А.Д., Ишимова Л.М., 1973). There is clinical evidence that the development of disorders of the motor-evacuation function of the intestine - constipation can be due to both organic diseases and functional disorders leading to coprostasis, usually in the rectum and sigmoid colon. In the pathogenesis of constipation, an important role is played by intestinal dyskinesia (spastic or mixed), inflammatory changes, and dysbiosis (Ado A.D., Ishimova L.M., 1973).
Однако экспериментальных данных о моделировании запора в известной нам литературе не обнаружено. However, experimental data on modeling constipation were not found in the literature known to us.
Задачей, решаемой предлагаемым изобретением, является создание модели, отображающей состояние запора в условиях эксперимента. The problem solved by the invention is the creation of a model that displays the state of constipation in an experiment.
Поставленная цель достигается путем внутрижелудочного введения 10% взвеси активированного угля в суммарной дозе 2 г/кг. This goal is achieved by intragastric administration of a 10% suspension of activated carbon in a total dose of 2 g / kg.
Новым в изобретении является то, что внутрижелудочно вводят 10% взвесь активированного угля в суммарной дозе 2 г/кг. New in the invention is that a 10% suspension of activated carbon is administered intragastrically at a total dose of 2 g / kg.
Изобретение соответствует критерию "изобретательский уровень", так как оно не вытекает явным образом для специалиста из уровня техники. Изобретение соответствует критерию "промышленно применимо", так как его можно использовать для эксперимента. The invention meets the criterion of "inventive step", as it does not follow explicitly for a person skilled in the art. The invention meets the criterion of "industrially applicable", as it can be used for experiment.
Предлагаемый способ моделирования запора реализован в экспериментах на беспородных крысах-самцах массой 190 - 210 г (n = 34), которым двукратно внутрижелудочно вводили 10% взвесь активированного угля с интервалом 40 мин - 1,5 ч в суммарной дозе 2 г/кг. Взвесь активированного угля приготовляли на 1% растворе крахмальной слизи. Активированный уголь обладает большой поверхностью, способной адсорбировать физиологически активные вещества, газы, алкалоиды, токсины и прочие вещества (Машковский М.Д., 1997). При этом снижается химическое раздражение стенок кишечника, снижается моторно-эвакуаторная функция желудочно-кишечного тракта и, следовательно, выделение кала. В результате проведенных экспериментов получена четкая картина нарушений моторно-эвакуаторной функции желудочно-кишечного тракта, сохраняющегося в течение 2 сут, которое можно рассматривать как модель запора, что проиллюстрировано в следующих примерах. The proposed method for simulating constipation was implemented in experiments on outbred male rats weighing 190 - 210 g (n = 34), which were injected twice intragastrically with a 10% suspension of activated carbon with an interval of 40 minutes - 1.5 hours in a total dose of 2 g / kg. A suspension of activated carbon was prepared in a 1% starch mucus solution. Activated carbon has a large surface capable of adsorbing physiologically active substances, gases, alkaloids, toxins and other substances (Mashkovsky M.D., 1997). In this case, the chemical irritation of the intestinal walls is reduced, the motor-evacuation function of the gastrointestinal tract and, therefore, the excretion of feces are reduced. As a result of the experiments, a clear picture of violations of the motor-evacuation function of the gastrointestinal tract, persisting for 2 days, which can be considered as a model of constipation, which is illustrated in the following examples, is obtained.
Пример 1. 13 беспородных белых крыс-самцов массой 190 - 210 г за 1 сут до проведения эксперимента переводили на кормление сухой зерновой смесью (овес, пшеница, подсолнечник). Животные имели доступ к автоматической поилке с водой. Через 1 сут животных рассаживали в индивидуальные клетки и внутрижелудочно через зонд вводили двукратно с интервалом 40 мин - 1,5 ч по 2 мл 1% крахмальной слизи. Животные имели свободный доступ к пище (зерновая смесь) и воде. Через 1 и 2 сут определяли количество выделенного кала. Среднее значение массы кала в группе за 1-е сут составило 3,4 ± 0,3 г, за 2-е сут - 3,3 ± 0,1 г (табл. 1). Example 1. 13 outbred white male rats weighing 190 - 210 g 1 day before the experiment was transferred to feeding a dry grain mixture (oats, wheat, sunflower). Animals had access to an automatic drinking bowl with water. After 1 day, the animals were seated in individual cages and were intragastrically administered twice a tube with an interval of 40 minutes - 1.5 hours in 2 ml of 1% starch mucus. Animals had free access to food (grain mix) and water. After 1 and 2 days, the amount of excreted feces was determined. The average value of fecal mass in the group for 1 day was 3.4 ± 0.3 g, for 2 days - 3.3 ± 0.1 g (Table 1).
Пример 2. 7 беспородных белых крыс-самцов массой 190 - 210 г за 1 сут до проведения эксперимента переводили на кормление сухой зерновой смесью (овес, пшеница, подсолнечник). Животные имели доступ к автоматической поилке с водой. Через 1 сут животных рассаживали в индивидуальные клетки и внутрижелудочно через зонд вводили двукратно с интервалом 40 мин - 1,5 ч по 2 мл 5% взвеси активированного угля в 1% крахмальной слизи в суммарной дозе 1 г/кг. Животные имели свободный доступ к пище (зерновая смесь) и воде. Через 1 и 2 сут определяли количество выделенного кала. Среднее значение массы кала в группе за 1-е сут составило 3,0 ± 0,2 г, а за 2-е сут - 3,3 ± 0,1 г (табл. 1). Example 2. 7 outbred white male rats weighing 190 - 210 g 1 day before the experiment was transferred to feeding a dry grain mixture (oats, wheat, sunflower). Animals had access to an automatic drinking bowl with water. After 1 day, the animals were seated in individual cages and were intragastrically administered twice with an interval of 40 minutes - 1.5 hours, 2 ml of 5% suspension of activated carbon in 1% starch mucus in a total dose of 1 g / kg. Animals had free access to food (grain mix) and water. After 1 and 2 days, the amount of excreted feces was determined. The average value of feces in the group for 1 day was 3.0 ± 0.2 g, and for 2 days - 3.3 ± 0.1 g (Table 1).
Пример 3. 14 беспородных белых крыс-самцов массой 190 - 210 г за 1 сут до проведения эксперимента переводили на кормление сухой зерновой смесью (овес, пшеница, подсолнечник). Животные имели доступ к автоматической поилке с водой. Через 1 сут животных рассаживали в индивидуальные клетки и внутрижелудочно через зонд вводили двукратно с интервалом 40 мин - 1,5 ч по 2 мл 10% взвеси активированного угля в 1% крахмальной слизи в суммарной дозе 2 г/кг. Животные имели свободный доступ к пище (зерновая смесь) и воде. Через 1 и 2 сут определяли количество выделенного кала. Среднее значение массы кала в группе за 1-е сут составило 2,2 ± 0,2 г, а за 2-е сут - 2,2 ± 0,1 г (табл. 1). Example 3. 14 outbred white male rats weighing 190 - 210 g 1 day before the experiment was transferred to feeding a dry grain mixture (oats, wheat, sunflower). Animals had access to an automatic drinking bowl with water. After 1 day, the animals were seated in individual cages and were intragastrically administered twice with an interval of 40 minutes - 1.5 hours, 2 ml of 10% suspension of activated carbon in 1% starch mucus in a total dose of 2 g / kg. Animals had free access to food (grain mix) and water. After 1 and 2 days, the amount of excreted feces was determined. The average value of feces in the group for 1 day was 2.2 ± 0.2 g, and for 2 days - 2.2 ± 0.1 g (Table 1).
Таким образом, при введении в желудок крыс активированного угля в суммарной дозе 2 г/кг получено нарушение моторно-эвакуаторной функции желудочно-кишечного тракта, выразившееся в достоверном снижении выделения кала в течение 2-х сут. Меньшая доза активированного угля (1 г/кг) не вызывает отчетливого и достоверного нарушения моторно-эвакуаторной функции желудочно-кишечного тракта. Введение большего количества взвеси активированного угля нецелесообразно, поскольку для крыс физиологичным считается введения в желудок объема 1,5 - 2 мл, а при превышении этого объема может происходить перерастяжение желудка содержимым, что само по себе способно изменить моторику желудочно-кишечного тракта (Западнюк И.П. и соавт., 1974). Увеличение концентрации активированного угля во взвеси повышает ее вязкость, приводит к быстрому выпаданию угля в осадок и делает невозможным введение в желудок через зонд. Thus, when activated carbon was introduced into the stomach of rats in a total dose of 2 g / kg, a violation of the motor-evacuation function of the gastrointestinal tract was obtained, which was expressed in a significant decrease in fecal excretion within 2 days. A lower dose of activated carbon (1 g / kg) does not cause a distinct and significant violation of the motor-evacuation function of the gastrointestinal tract. The introduction of a larger amount of suspension of activated carbon is impractical, since the introduction of a volume of 1.5 - 2 ml into the stomach is considered physiological, and if this volume is exceeded, the stomach may overstrain with contents, which in itself can change the motility of the gastrointestinal tract (Zapadnyuk I. P. et al., 1974). An increase in the concentration of activated carbon in suspension increases its viscosity, leads to the rapid precipitation of coal in the sediment and makes it impossible to enter the stomach through a tube.
 Источники информации
 Патологическая физиология /Под ред Адо А.Д., Ишимовой Л.М. - М., 1973, с. 398 - 402.Sources of information
 Pathological physiology / Ed. By Ado A.D., Ishimova L.M. - M., 1973, p. 398 - 402.
Машковский М.Д. Лекарственные средства. - М., 1997, т. 1, с. 336. Mashkovsky M.D. Medicines - M., 1997, v. 1, p. 336.
Западнюк И.П., Западнюк В.И., Захария Е.А. Лабораторные животные. - Киев, 1974, с. 197 - 205. Zapadnyuk I.P., Zapadnyuk V.I., Zakharia E.A. Laboratory animals. - Kiev, 1974, p. 197 - 205.
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title | 
|---|---|---|---|
| RU98120942ARU2143911C1 (en) | 1998-11-20 | 1998-11-20 | Method of simulating constipation | 
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title | 
|---|---|---|---|
| RU98120942ARU2143911C1 (en) | 1998-11-20 | 1998-11-20 | Method of simulating constipation | 
| Publication Number | Publication Date | 
|---|---|
| RU2143911C1true RU2143911C1 (en) | 2000-01-10 | 
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date | 
|---|---|---|---|
| RU98120942ARU2143911C1 (en) | 1998-11-20 | 1998-11-20 | Method of simulating constipation | 
| Country | Link | 
|---|---|
| RU (1) | RU2143911C1 (en) | 
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title | 
|---|---|---|---|---|
| DE3527410A1 (en)* | 1985-07-31 | 1987-02-05 | Thiele Dr Ing Henry | Compositions for treating diarrhoea and poisoning | 
| US4761284A (en)* | 1977-12-27 | 1988-08-02 | Kureha Kagaku Kogy Kabushiki Kaisha | Antidote including activated carbon particles | 
| RU2077076C1 (en)* | 1995-04-28 | 1997-04-10 | Горпинич Александр Борисович | Method for modeling intestine antiperistalsis under experimental conditions | 
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title | 
|---|---|---|---|---|
| US4761284A (en)* | 1977-12-27 | 1988-08-02 | Kureha Kagaku Kogy Kabushiki Kaisha | Antidote including activated carbon particles | 
| DE3527410A1 (en)* | 1985-07-31 | 1987-02-05 | Thiele Dr Ing Henry | Compositions for treating diarrhoea and poisoning | 
| RU2077076C1 (en)* | 1995-04-28 | 1997-04-10 | Горпинич Александр Борисович | Method for modeling intestine antiperistalsis under experimental conditions | 
| Title | 
|---|
| Машковский М.Д. Лекарственные средства.-М., 1993, ч.II, с.223-224. Видаль. Справочник. Лекарственные препараты в России.-М., 1997, с.13-165.* | 
| Publication | Publication Date | Title | 
|---|---|---|
| Nasset et al. | Mixture of endogenous and exogenous protein in the alimentary tract | |
| IE850022L (en) | Acetylerythromcyin stearate | |
| CA1106285A (en) | Process for obtaining a natural polar fraction having anti-psoriatic activity | |
| RU2143911C1 (en) | Method of simulating constipation | |
| Finkel et al. | The effects of a pectin‐supplemented elemental diet in a boy with short gut syndrome | |
| CN102695510A (en) | Pyrimido-pyrrolo-quinoxalinedione inhibitors of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein and uses therefor | |
| Haskins et al. | Urinary excretion of vioform and diodoquin in rabbits | |
| JPS6011888B2 (en) | Rheumatic disease treatment drug | |
| Rijk et al. | Disposition of 5-aminosalicylic acid from 5-aminosalicylic acid-delivering drugs during accelerated intestinal transit in healthy volunteers | |
| Rowland et al. | Are developmental changes in methylmercury metabolism and excretion mediated by the intestinal microflora? | |
| US5340806A (en) | Composition containing organogermanium compound and immunity adjusting agent comprising the composition | |
| JPS5946277A (en) | Manufacture of n-phenylamidine | |
| Makino et al. | Rapid cholesterol nucleation time and cholesterol gall stone formation after subtotal or total colectomy in humans. | |
| Datta | Effect of heat stress on gastro-intestinal motility in young albino rats | |
| Berk et al. | Urticaria of the colon | |
| Wang et al. | Successful treatment of potentially fatal heavy metal poisonings | |
| Gonalons et al. | Phenol red as indicator of the digestive tract motility in chickens | |
| JP4027559B2 (en) | Mineral absorption promoter | |
| Moeller et al. | Lack of effect of crystalline lysozyme on the isolated intestinal pouch of the dog | |
| Jahanshahee et al. | A case report of colon and rectum obstruction because of sand in a three-year-old boy | |
| RU2144823C1 (en) | Purgative drug | |
| ES2694110T3 (en) | Prophylactic or therapeutic drug for constipation | |
| Sreenivasan | Anorexia nervosa associated with energy-wasting disorders | |
| JP2579593B2 (en) | Health food containing calcium-containing composition excellent in absorbability, drug containing the composition | |
| Lacroix et al. | Gastrointestinal models: intestinal transit and ulcerogenic activity in the rat |