Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


RU2008129711A - Mediated by RNA Interference Inhibition of Hepatitis C Virus Gene (HCV) Gene Expression Using Short Interfering Nucleic Acid (KINK) - Google Patents

Mediated by RNA Interference Inhibition of Hepatitis C Virus Gene (HCV) Gene Expression Using Short Interfering Nucleic Acid (KINK)
Download PDF

Info

Publication number
RU2008129711A
RU2008129711ARU2008129711/13ARU2008129711ARU2008129711ARU 2008129711 ARU2008129711 ARU 2008129711ARU 2008129711/13 ARU2008129711/13 ARU 2008129711/13ARU 2008129711 ARU2008129711 ARU 2008129711ARU 2008129711 ARU2008129711 ARU 2008129711A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nucleic acid
composition according
chain
double
stranded nucleic
Prior art date
Application number
RU2008129711/13A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Джеймс МакСВИДЖЕН (US)
Джеймс МакСВИДЖЕН
Дэвид МОРРИССИ (US)
Дэвид МОРРИССИ
Роберто ГЕРЧЬОЛИНИ (US)
Роберто ГЕРЧЬОЛИНИ
Чандра ВАРГЕС (US)
Чандра ВАРГЕС
Васант ДЖАДХАВ (US)
Васант ДЖАДХАВ
Original Assignee
Сирна Терапьютикс, Инк. (Us)
Сирна Терапьютикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US11/311,826external-prioritypatent/US20060211642A1/en
Priority claimed from US11/510,872external-prioritypatent/US20080207542A1/en
Application filed by Сирна Терапьютикс, Инк. (Us), Сирна Терапьютикс, Инк.filedCriticalСирна Терапьютикс, Инк. (Us)
Publication of RU2008129711ApublicationCriticalpatent/RU2008129711A/en

Links

Landscapes

Abstract

Translated fromRussian

1. Композиция, содержащая первую молекулу двухцепочечной нуклеиновой кислоты и вторую молекулу двухцепочечной нуклеиновой кислоты, каждая из которых имеет первую цепь и вторую цепь, комплементарные друг другу, где указанная вторая цепь указанной первой двухцепочечной молекулы нуклеиновой кислоты включает последовательность, комплементарную первой последовательности HCV, которая представляет собой последовательность SEQ ID NO: 1444, а вторая цепь указанной второй двухцепочечной молекулы нуклеиновой кислоты включает последовательность, комплементарную второй последовательности HCV, которая представляет собой последовательность SEQ ID NO: 1417. ! 2. Композиция по п.1, которая также содержит катионный липид, нейтральный липид и полиэтиленгликоль-конъюгат. ! 3. Композиция по п.1, которая также содержит катионный липид, нейтральный липид, полиэтиленгликоль-конъюгат и холестерин. ! 4. Композиция по п.1, которая также содержит катионный липид, нейтральный липид, полиэтиленгликоль-конъюгат, холестерин и поверхностно-активное вещество. ! 5. Композиция по любому из пп.2-4, где указанный катионный липид представляет собой CLinDMA. ! 6. Композиция по любому из пп.2-4, где указанный нейтральный липид представляет собой DSPC. ! 7. Композиция по любому из пп.2-4, где указанный полиэтиленгликоль-конъюгат представляет собой ПЭГ-димиристоилглицерин. ! 8. Композиция по п.7, где указанный ПЭГ представляет собой 2KPEG. ! 9. Композиция по п.4, где указанное поверхностно-активное вещество представляет собой линолеиловый спирт. ! 10. Композиция по п.4, где указанным катионным липидом является CLinDMA, указанным нейтральным липидом является DSPC, указанным полиэтиленгликоль-�1. A composition comprising a first double-stranded nucleic acid molecule and a second double-stranded nucleic acid molecule, each of which has a first strand and a second strand complementary to each other, wherein said second strand of said first double-stranded nucleic acid molecule comprises a sequence complementary to the first HCV sequence, which represents the sequence of SEQ ID NO: 1444, and the second chain of said second double-stranded nucleic acid molecule comprises the sequence the tribal second HCV sequence, which is the sequence of SEQ ID NO: 1417.! 2. The composition according to claim 1, which also contains a cationic lipid, a neutral lipid and a polyethylene glycol conjugate. ! 3. The composition according to claim 1, which also contains a cationic lipid, a neutral lipid, a polyethylene glycol conjugate and cholesterol. ! 4. The composition according to claim 1, which also contains a cationic lipid, a neutral lipid, a polyethylene glycol conjugate, cholesterol and a surfactant. ! 5. The composition according to any one of claims 2 to 4, wherein said cationic lipid is CLinDMA. ! 6. The composition according to any one of claims 2 to 4, where the specified neutral lipid is a DSPC. ! 7. The composition according to any one of claims 2 to 4, wherein said polyethylene glycol conjugate is PEG-dimyristoylglycerol. ! 8. The composition of claim 7, wherein said PEG is 2KPEG. ! 9. The composition of claim 4, wherein said surfactant is linoleyl alcohol. ! 10. The composition according to claim 4, wherein said cationic lipid is CLinDMA, said neutral lipid is DSPC, indicated polyethylene glycol-�

Claims (15)

Translated fromRussian
1. Композиция, содержащая первую молекулу двухцепочечной нуклеиновой кислоты и вторую молекулу двухцепочечной нуклеиновой кислоты, каждая из которых имеет первую цепь и вторую цепь, комплементарные друг другу, где указанная вторая цепь указанной первой двухцепочечной молекулы нуклеиновой кислоты включает последовательность, комплементарную первой последовательности HCV, которая представляет собой последовательность SEQ ID NO: 1444, а вторая цепь указанной второй двухцепочечной молекулы нуклеиновой кислоты включает последовательность, комплементарную второй последовательности HCV, которая представляет собой последовательность SEQ ID NO: 1417.1. A composition comprising a first double-stranded nucleic acid molecule and a second double-stranded nucleic acid molecule, each of which has a first strand and a second strand complementary to each other, wherein said second strand of said first double-stranded nucleic acid molecule comprises a sequence complementary to the first HCV sequence, which represents the sequence of SEQ ID NO: 1444, and the second chain of said second double-stranded nucleic acid molecule comprises the sequence a tribal second HCV sequence, which is the sequence of SEQ ID NO: 1417.2. Композиция по п.1, которая также содержит катионный липид, нейтральный липид и полиэтиленгликоль-конъюгат.2. The composition according to claim 1, which also contains a cationic lipid, a neutral lipid and a polyethylene glycol conjugate.3. Композиция по п.1, которая также содержит катионный липид, нейтральный липид, полиэтиленгликоль-конъюгат и холестерин.3. The composition according to claim 1, which also contains a cationic lipid, a neutral lipid, a polyethylene glycol conjugate and cholesterol.4. Композиция по п.1, которая также содержит катионный липид, нейтральный липид, полиэтиленгликоль-конъюгат, холестерин и поверхностно-активное вещество.4. The composition according to claim 1, which also contains a cationic lipid, a neutral lipid, a polyethylene glycol conjugate, cholesterol and a surfactant.5. Композиция по любому из пп.2-4, где указанный катионный липид представляет собой CLinDMA.5. The composition according to any one of claims 2 to 4, wherein said cationic lipid is CLinDMA.6. Композиция по любому из пп.2-4, где указанный нейтральный липид представляет собой DSPC.6. The composition according to any one of claims 2 to 4, where the specified neutral lipid is a DSPC.7. Композиция по любому из пп.2-4, где указанный полиэтиленгликоль-конъюгат представляет собой ПЭГ-димиристоилглицерин.7. The composition according to any one of claims 2 to 4, wherein said polyethylene glycol conjugate is PEG-dimyristoylglycerol.8. Композиция по п.7, где указанный ПЭГ представляет собой 2KPEG.8. The composition of claim 7, wherein said PEG is 2KPEG.9. Композиция по п.4, где указанное поверхностно-активное вещество представляет собой линолеиловый спирт.9. The composition of claim 4, wherein said surfactant is linoleyl alcohol.10. Композиция по п.4, где указанным катионным липидом является CLinDMA, указанным нейтральным липидом является DSPC, указанным полиэтиленгликоль-конъюгатом является 2KPEG-DMG, указанным холестерином является холестерин, а указанным поверхностно-активным веществом является линолеиловый спирт.10. The composition of claim 4, wherein said cationic lipid is CLinDMA, said neutral lipid is DSPC, said polyethylene glycol conjugate is 2KPEG-DMG, said cholesterol is cholesterol, and said surfactant is linoleyl alcohol.11. Композиция по п.10, где указанные CLinDMA, DSPC, 2KPEG-DMG, холестерин и линолеиловый спирт присутствуют в молярном отношении 43:38:10:2:7, соответственно.11. The composition of claim 10, wherein said CLinDMA, DSPC, 2KPEG-DMG, cholesterol and linoleyl alcohol are present in a molar ratio of 43: 38: 10: 2: 7, respectively.12. Композиция по п.1, где указанная первая цепь и указанная вторая цепь указанной первой двухцепочечной молекулы нуклеиновой кислоты содержит последовательности SEQ ID NO: 1796 и 2102, соответственно, а указанная первая цепь и указанная вторая цепь указанной второй молекулы двухцепочечной нуклеиновой кислоты содержит последовательности SEQ ID NO: 1677 и 2103, соответственно.12. The composition according to claim 1, wherein said first chain and said second chain of said first double-stranded nucleic acid molecule contain the sequences of SEQ ID NO: 1796 and 2102, respectively, and said first chain and said second chain of said second double-stranded nucleic acid contains the sequences SEQ ID NO: 1677 and 2103, respectively.13. Композиция по п.1, где указанная первая цепь и указанная вторая цепь указанной первой двухцепочечной молекулы нуклеиновой кислоты содержит последовательности SEQ ID NO: 1796 и 2010, соответственно, а указанная первая цепь и указанная вторая цепь указанной второй молекулы двухцепочечной нуклеиновой кислоты содержит последовательности SEQ ID NO: 1677 и 2011, соответственно.13. The composition according to claim 1, where the specified first chain and the specified second chain of the specified first double-stranded nucleic acid molecule contains the sequences of SEQ ID NO: 1796 and 2010, respectively, and the specified first chain and the specified second chain of the specified second double-stranded nucleic acid contains the sequence SEQ ID NO: 1677 and 2011, respectively.14. Композиция по п.1, где указанная первая цепь и указанная вторая цепь указанной первой двухцепочечной молекулы нуклеиновой кислоты содержит последовательности SEQ ID NO: 1796 и 2012, соответственно, а указанная первая цепь и указанная вторая цепь указанной второй молекулы двухцепочечной нуклеиновой кислоты содержит последовательности SEQ ID NO: 1677 и 2013, соответственно.14. The composition of claim 1, wherein said first chain and said second chain of said first double-stranded nucleic acid molecule contain the sequences of SEQ ID NO: 1796 and 2012, respectively, and said first chain and said second chain of said second double-stranded nucleic acid contains the sequences SEQ ID NO: 1677 and 2013, respectively.15. Композиция, содержащая композицию по любому из пп.1-4 в фармацевтически приемлемом носителе или разбавителе.15. A composition comprising a composition according to any one of claims 1 to 4 in a pharmaceutically acceptable carrier or diluent.
RU2008129711/13A2005-12-192006-12-18 Mediated by RNA Interference Inhibition of Hepatitis C Virus Gene (HCV) Gene Expression Using Short Interfering Nucleic Acid (KINK)RU2008129711A (en)

Applications Claiming Priority (4)

Application NumberPriority DateFiling DateTitle
US11/311,8262005-12-19
US11/311,826US20060211642A1 (en)2001-05-182005-12-19RNA inteference mediated inhibition of hepatitis C virus (HVC) gene expression using short interfering nucleic acid (siNA)
US11/510,872US20080207542A1 (en)2002-03-262006-08-25RNA inteference mediated inhibition of hepatitis C virus (HVC) gene expression using short interfering nucleic acid (siNA)
US11/510,8722006-08-25

Publications (1)

Publication NumberPublication Date
RU2008129711Atrue RU2008129711A (en)2010-01-27

Family

ID=40785332

Family Applications (1)

Application NumberTitlePriority DateFiling Date
RU2008129711/13ARU2008129711A (en)2005-12-192006-12-18 Mediated by RNA Interference Inhibition of Hepatitis C Virus Gene (HCV) Gene Expression Using Short Interfering Nucleic Acid (KINK)

Country Status (6)

CountryLink
JP (1)JP2009520039A (en)
CN (1)CN101605892A (en)
BR (1)BRPI0620074A2 (en)
IL (1)IL192182A0 (en)
RU (1)RU2008129711A (en)
ZA (1)ZA200804152B (en)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication numberPriority datePublication dateAssigneeTitle
JP5730508B2 (en)*2009-07-102015-06-10アンジェスMg株式会社 Treatment or prevention agent for inflammatory bowel disease
CN102905763B (en)*2009-12-232015-06-17诺华股份有限公司Lipids, lipid compositions, and methods of using them
JP2023130120A (en)*2022-03-072023-09-20スペラファーマ株式会社Peptide synthesis method

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication numberPriority datePublication dateAssigneeTitle
WO2002087541A1 (en)*2001-04-302002-11-07Protiva Biotherapeutics Inc.Lipid-based formulations for gene transfer
EP1670915A2 (en)*2003-09-162006-06-21Sirna Therapeutics, Inc.RNA INTERFERENCE MEDIATED INHIBITION OF HEPATITIS C VIRUS (HCV) EXPRESSION USING SHORT INTERFERING NUCLEIC ACID (siNA)
JP2007523649A (en)*2004-02-102007-08-23サーナ・セラピューティクス・インコーポレイテッド Inhibition of gene expression via RNA interference using multifunctional short interfering nucleic acids (multifunctional siNA)
EP1750775A2 (en)*2004-05-042007-02-14Nastech Pharmaceutical Company Inc.Compositions and methods for enhancing delivery of nucleic acids into cells and for modifying expression of target genes in cells
WO2005110433A1 (en)*2004-05-172005-11-24Kazuhiko IgarashiNonhuman animal having expression of bach2 artificially inhibited, and use thereof
JP4672654B2 (en)*2004-05-242011-04-20独立行政法人科学技術振興機構 SiRNA against VP-1 of JC virus and pharmaceutical composition comprising the same

Also Published As

Publication numberPublication date
ZA200804152B (en)2009-12-30
CN101605892A (en)2009-12-16
BRPI0620074A2 (en)2011-11-01
IL192182A0 (en)2008-12-29
JP2009520039A (en)2009-05-21

Similar Documents

PublicationPublication DateTitle
RU2013111850A (en) RNA INTERFERENCE INHIBITED EXPRESSION OF HEPATITIS A (HBV) VIRUS GENES USING LITTLE INTERFERING NUCLEIC ACID (MINK)
IL274503B2 (en) Nucleic acids to inhibit LPA expression in the cell
JPH10509048A (en) Polynucleotide composition
JPH06506834A (en) Closed antisense and sense oligonucleotides and their applications
WO2001023001A3 (en)Rapid peg-modification
ATE465168T1 (en) XYLO-LNA ANALOGUE
JP2005500025A5 (en)
JP2005517452A5 (en)
JP2006527761A5 (en)
JPWO2019092283A5 (en)
WO2005054430A3 (en)Hepatitis c virus inhibitors
WO2002038105A3 (en)Novel polyamine analog-amino acid conjugates useful as anticancer agents
RU2010120715A (en) LIPID MODIFIED TWO-RADIUS RNA HAVING A STRONG EFFECT OF RNA INTERFERENCE
NZ603606A (en)Oligonucleotide analogues having modified intersubunit linkages and/or terminal groups
JP2006502694A5 (en)
EP1072679A3 (en)Method of producing nucleic acid molecules with reduced secondary structure
WO2013103249A1 (en)High-efficiency nanoparticle-type double-helical oligo-rna structure and method for preparing same
WO1992010590A1 (en)Inhibition of transcription by formation of triple helixes
RU2008129711A (en) Mediated by RNA Interference Inhibition of Hepatitis C Virus Gene (HCV) Gene Expression Using Short Interfering Nucleic Acid (KINK)
RU93004859A (en) POLINUCLEOTIDES, METHODS FOR PRODUCING POLINUCLEOTIDES, METHODS FOR HYBRIDIZING NUCLEIC ACIDS
Lu et al.Synthetic approaches for copolymers containing nucleic acids and analogues: challenges and opportunities
EA200400690A1 (en) NUCLEOSIDES, THEIR PREPARATIONS AND THEIR APPLICATION AS VIRAL RNA POLYMERASE INHIBITORS
Bhattacharya et al.Synthesis of novel cationic lipids with oxyethylene spacers at the linkages between hydrocarbon chains and pseudoglyceryl backbone
Shoji et al.Enhancement of anti-herpetic activity of antisense phosphorothioate oligonucleotides 5′ end modified with geraniol
Díaz-Mochón et al.Synthesis and cellular uptake of cell delivering PNA–peptide conjugates

Legal Events

DateCodeTitleDescription
FA92Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date:20101218


[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp