1 1 5 10 151 1 5 10 15
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Case 4369Case 4369
COMPOSIÇÕES EM EMULSÃO ESTABILIZADAS PARA DAR DMA TONALIDADE BRONZEADA ARTIFICIAL À PELE HUMANA,QUE CONTÉM DIHIDROXIACETONA E, PELO MENOS, DM ALQUIL FOSFATO E DM COPOLÍMERO DE ÁCIDO CARBOXILÍCOEMULSION COMPOSITIONS STABILIZED FOR GIVING ARTIFICIAL BRONZED HONEY TO HUMAN SKIN CONTAINING DIHYROXYACETONE AND, AT LEAST, DM ALKYL PHOSPHATE AND DM COPOLYMER OF CARBOXYLIC ACID
CAMPO TÉCNICO A presente invenção refere-se a composições em emulsão, com estabilidade melhorada, que servem para dar uma tonalidade bronzeada aetificial & pele humana . Estas emulsões contêm dihidroxiacetona, pelo menos um alquil fosfato e,pelo menos um copolímero de ácido carboxilíco sendo a proporção de alquil fosfato para copolímero de ácido carboxilíco de cerca de 5:1 a cerca de 1:5. Em formas de realização adicionais, estas composições em emulsão contêm um ou mais pro-tectores solares, e são também úteis na proteçça® da pele humana contra os efeitos nocivos da luz do sol e de outras for tes de radiação ultravioleta. A presente invenção também se refere a processos para a^preparação destas composições, prç cessos que visam proporcionar uma tonalidade bronzeada artificial à pele humana, e processos que se destinam a proteger a pele humana contra os efeitos nocivos de radiação ultravioleta .TECHNICAL FIELD The present invention relates to emulsion compositions with improved stability which serve to give a tan tonality & human skin . These emulsions contain dihydroxyacetone, at least one alkyl phosphate and at least one carboxylic acid copolymer, the ratio of alkyl phosphate to carboxylic acid copolymer being from about 5: 1 to about 1: 5. In further embodiments, such emulsion compositions contain one or more sunscreens, and are also useful in protecting human skin against the harmful effects of sunlight and other ultraviolet radiation sources. The present invention also relates to processes for the preparation of such compositions, methods for providing an artificial tan to human skin, and methods for protecting human skin against the harmful effects of ultraviolet radiation.
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO É geralmente conhecido que a dihidroxiacetona, quandc aplicada tópicamente à pele humana, proporciona uma aparência bronzeada, i.e., uma tonalidade bronzeada artificial. A Patente U.S. N2 4.708.865, concedida, em 24 de Novembro de 1987, a Turner, descreve o uso de soluções hidro-alcoóli-cas de dihidroxiacetona para dar uma tonalidade bronzeada à pele; a Patente U.S. N2 4.466.805, concedida, em 21 de Agosto de 1984, A Welters descreve formulações para coloração da pele e do cabelo que contêm dihidroxiacetona; e a Patente U.S. N2 2.949.493, concedida, em 16 de Agosto de 1960, a 2 35 1 5 10 15BACKGROUND OF THE INVENTION It is generally known that dihydroxyacetone, when applied topically to human skin, provides a tan appearance, i.e., an artificial tan. U.S. Patent No. 4,708,865, issued November 24, 1987 to Turner, discloses the use of hydro-alcoholic solutions of dihydroxyacetone to give a tan tint to the skin; U.S. Patent No. 4,466,805, issued August 21, 1984, to Welters discloses formulations for dihydroxyacetone-containing hair and hair coloring; and U.S. Patent No. 2,949,493, issued August 16, 1960 to 2,351,510,15
Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 6450S Case 4369 iMod. 71-20,000 ex. - 90/08 20 25 6450S Case 4369 i
Qd /Qd /
Andreadis e colab., descreve formulações para bronzeamento artificial que contêm dihidroxiacetona numa base oléosa. Con tudo é também sabido que os produtos em emulsão contendo dihidroxiacetona têm uma validade curta quando armazenados, com, tendensia para escurecer e desenvolver odores desagradáveis com o tempo e, simultaneamente, perder a integridade da emulsão. A dihidroxiacetona é relativamente sensível ao calor, à luz, à humidade e ao pH alcalino.A dihidroxiacetona pode reagir com outros ingredientes de uma formulação, en especial com compostos contendo azoto, tais como aminas, amino ácidos, e semelhantes. De facto, sem se estar limitado pela teoria, crê-se que a dihidroxiacetona proporciona uma tonalidade bronzeada artificial à pele humana pela sua reacção com as proteínas da pele que contêm azoto. Veja-se Goldman e colab., em "Investigative Studies with the Skin Coloring Agents Dihydroxyacetone and Glyoxal", The Journal of Investigative Dermatology, vol.35, páginas 161-164 (1960 ; e E.Wittgenstein e colab.," Reaction of Dihydroxyacetone (DHA) vith Human Skin Callus and Amino Compounds" The Journal of Investigative Dermatology, vol.36,páginas 283-286 (1961) . Os produtos de bronzeamento artificial actualmente disponíveis têm a desvantagem de não permitirem o controlo desejado do desenvolvimento da cor bronzeada. As tonalidades bronzeadas artificiais são, muitas vezes demasiado claras ou demasiado escuras, com tendência para apresentarem um aspecto muito alaranjado desigual ou pouco natural. Além disso, as tonalidades bronzeadas artificiais têm tendência para levar muito tempo a desenvolver--se e, uma vez obtidas, para desaparecer muito rapidamente e de forma desigual. Por conseguinte, é altamente desejável proporcionar produtos contendo dihidroxiacetona que sejam quimicamente e fisicamente estáveis, que sejam esteticamente agradáveis, e que superem as referidas limitações de desenvolvimento da cor . 3 30 1 5 10 15Andreadis et al., Describes sun tanning formulations containing dihydroxyacetone on a oleaceous basis. However, it is also known that the emulsion products containing dihydroxyacetone have a short shelf life when stored, tended to darken and develop unpleasant odors over time, and simultaneously lose the integrity of the emulsion. Dihydroxyacetone is relatively sensitive to heat, light, moisture and alkaline pH. Dihydroxyacetone can be reacted with other ingredients of a formulation, especially with nitrogen-containing compounds, such as amines, amino acids, and the like. In fact, without being bound by theory, it is believed that dihydroxyacetone provides artificial tan to human skin by its reaction with skin proteins that contain nitrogen. See Goldman et al., &Quot; Investigative Studies with the Skin Coloring Agents Dihydroxyacetone and Glyoxal ", The Journal of Investigative Dermatology, vol.35, pp. 161-164 (1960) and E.Wittgenstein et al., &Quot; Reaction of Dihydroxyacetone (DHA) to Human Skin Callus and Amino Compounds "The Journal of Investigative Dermatology, vol.36, pp. 283-286 (1961) The currently available artificial tanning products have the disadvantage of not allowing the desired developmental control The tanned artificial tones are often too light or too dark, tending to look very uneven or unnaturally orange. In addition, artificial tan tones tend to take a long time to develop. , once obtained, to disappear very rapidly and unequally. It is therefore highly desirable to provide products containing dihydroxyac that are chemically and physically stable, that are aesthetically pleasing, and that overcome such limitations of color development. 3 30 1 5 10 15
Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 6450Í3 Case 4369Mod. 71-20,000 ex. - 90/08 20 25 6450Í3 Case 4369
Um aspecto bronzeado pelo sol é símbolo de vida sau dável, dinâmica e activa. No entanto, os efeitos nocivos da luz do sol e de fontes de radiação ultravioleta artificiais na pele estão bem documentados. Além disso, estes efeitos são comulativos e potencialmente graves. Tais efeitos incluem eritema (i.e., queimadura solar), cancro e envelhecimento prematuro da pele. Estes efeitos adversos, associados a exposição a radiações ultravioletas, são discutidos mais prp menorizadamente em DeSimone,"Sunscreen and Sutan Products", Handbook of Nonprescription Druqs, 72 Edição, Capítulo 26, páginas 499-511 (American Pharmaceutical Association, Washingtion, D.C.',1982); Grove e Forbes, "A Method for Evalusting the Photoprotection Action of Sunscreen Agents Againet UV-A Radiation", International Journal of Cosmetic Science, 4, páginas 15-24 (1982); e Patente U.S. N2 4.387.089 concedida, em 7 de Junho1·- de 1983, a DePolo. Todãse estas descrições são aqui incorporadas para referência. Os protectores solares são os agentes mais vulgarmente:-.: usados na protecção contra os raios solares. Contudo, os protectores solares têm também a desvantagem de evitar ou di minuir, de maneira significativa, de bronzeamento que é cos-meticamente desejável. Assim,se um indivíduo, usa um protec-tor solar para se proteger dos raios ultravioleta, é forçado a renunciar a um especto bronzeado. Por conseguinte, seria muito desejável dispor de uma protecção contra os efeitos nocivos de radiação ultravioleta que ao mesmo tempo, proporcionasse um aspecto bronzeado a pele. Além disso, mesmo que um indivíduo esteja disposto a com os riscos associados à exposição aos raios ultravioleta para obter uma tonalidade bronzeada, há situações em que tal pode não ser prático nem mesmo possível, por restrições de tempo, condições climatéricas, horas do dia, estação do ano, limitações geográficas, indisponibilidade de fontes de radiação ultravioleta artificiais, e outras assim, é realmente desejável dispor de produtos que proporcionem um aspecto bronzeado sempre que desejado, sem necessidade de ~ex_ 4 30 1 5 10 15A tan tanned by the sun is a symbol of healthy, dynamic, active life. However, the harmful effects of sunlight and artificial ultraviolet radiation sources on the skin are well documented. In addition, these effects are cumulative and potentially serious. Such effects include erythema (i.e., sunburn), cancer, and premature skin aging. These adverse effects, associated with exposure to ultraviolet radiation, are discussed more fully in DeSimone, " Sunscreen and Sutan Products ", Handbook of Nonprescription Drugs, 72, 26, pages 499-511 (American Pharmaceutical Association, Washing, DC 1982); Grove and Forbes, " A Method for Evaluating the Photoprotection of Sunscreen Agents Again and Again UV-A Radiation ", International Journal of Cosmetic Science, 4, pp. 15-24 (1982); and U.S. Patent No. 4,387,089 issued June 7, 1983 to DePolo. These descriptions are hereby incorporated by reference. Sunscreens are the most commonly used agents: - used for protection against the sun's rays. However, sunscreens also have the disadvantage of significantly avoiding or diminishing tanning which is cosmetically desirable. So if an individual uses a sunscreen to protect himself from ultraviolet rays, he is forced to forgo a tan specter. Therefore, it would be highly desirable to provide protection against the harmful effects of ultraviolet radiation which at the same time would provide a tan appearance to the skin. In addition, even if an individual is willing to with the risks associated with exposure to ultraviolet rays to obtain a tanned tan, there are situations where this may not be practical or even possible, due to time constraints, weather conditions, time of day, season of the year, geographical limitations, unavailability of artificial ultraviolet radiation sources, and so on, it is indeed desirable to have products that provide a tan appearance whenever desired, without the need for 4 30 1 5 10 15
Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 64.503 Case 4369Mod. 71-20,000 ex. - 90/08 20 25 64,503 Case 4369
posição a radiacções ultravioletas. Por conseguinte, é altamente desejável proporcionar uma emulsão contendo dihidroxiacetona que bronzeia artificialmente e ao mesmo tempo, proteja contra os raios ultravioleta. A combinação de 3% de dihidroxiacetona com 0,25% de lavsone, enquanto combinação activa de protecção solar, é descrita em Federal Reqister, Vol.43,N2166, páginas 38206--36269, 25 de Agosto de 1978, sendo tal nota aqui incorporada na sua totalidade para referência. Contudo, esta combinação é inadequada para produtos de FPS elevado. Além disso, lawasone é um sólido amarelo claro que derrete dificilmente e que não é fácil de formular, não se encontrando directa-mente comercializado nos Estados Unidos . A Patente U.S. Ns 3.177.120, concedida, em 6 de Abril de 1965, a Black e colab., e a Patente U.S. N2 4.434.154, concedida, em 28 de Fevereiro de 1984, a McShane, descrevem formulações contende dihidroxiacetona que também incorporam um proctetor solar. A patente N2 3.177.120 descreve composições limitadas ao use de um único protector solar que não contém grupos amino uctivos (p.e.,ou o homomentil salicilato, ou o ácido 2-etoxi etil p-metoxi cinâmico); a patente NQ4.434.154 limita-se ao uso de octil dimetil PABA. Contudo, o homomentil salicilato é um protector solar muito fraco, inadequado para utilização em produtos destinados a proporcionar um elevado factor de-protecção solar (i.e.FPS). Do mesmo modo, é ãf.ficil proporcionar factores de protecção solar elevados quer com o ácido 2-etoxi etil-p-metoxi cinâmico, quer como octil dimetil PABA, isolados. Além disso, considerando crescentes preocupações dos consumidores no que respeita ao uso de PABA e dos ésteres PABA nos produtos de protecção solar, é preferível desenvolver produtos contendo dihidroxiacetona que nãc contenham PABA nem seus derivados. Por- conseguinte, existe necessidade de produtos estabilizados que sejam eficazes no bronzeamento artificial e que também proporcionem protecção adequada contra as radiações ultravioleta. 5 30 10 15ultraviolet radiation. Therefore, it is highly desirable to provide an emulsion containing dihydroxyacetone which artificially browns and at the same time, protects against ultraviolet rays. The combination of 3% dihydroxyacetone with 0.25% lavsone, as active combination of sunscreen, is described in Federal Reqister, Vol.43, N2166, pages 38206-36269, August 25, 1978, such note being here incorporated in its entirety for reference. However, this combination is unsuitable for high SPF products. In addition, lawasone is a light yellow solid that melts hard and is not easy to formulate, not being directly marketed in the United States. U.S. Patent 3,177,120, issued April 6, 1965 to Black et al., And U.S. Patent No. 4,434,154, issued February 28, 1984 to McShane, disclose formulations containing dihydroxyacetone which also incorporate a solar proctetor. U.S. Patent 3,177,120 describes compositions limited to the use of a single sunscreen which does not contain any active amino groups (e.g., homomentil salicylate, or 2-ethoxy ethyl p-methoxy cinnamic acid); No. 4,434,154 is limited to the use of octyl dimethyl PABA. However, homomethyl salicylate is a very weak sunscreen unsuitable for use in products intended to provide a high sun protection factor (i.e., FPS). Likewise, it is necessary to provide high sun protection factors with either 2-ethoxyethyl-p-methoxy cinnamic acid or octyl dimethyl PABA, isolated. In addition, given increasing consumer concerns regarding the use of PABA and PABA esters in sunscreen products, it is preferable to develop dihydroxyacetone-containing products which do not contain PABA or its derivatives. There is therefore a need for stabilized products which are effective in tanning and which also provide adequate protection against ultraviolet radiation. 5 30 10 15
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Finalmente, é em geral sabido que os fosfatos e os emulsionantes de fosfato são úteis na preparação de emulsões estáveis de pH ácido. Contudo apesar desta utilidade de conhecimento geral, a técnica anterior afastava-se da incorporação de fosfatos em emulsões contendo dihidroxiacetone. M.F Bobin e colab., em "Etude de la Conservation de la Dihydroxy acetone en Fonction de la Formulation (Study on Dihydroxy-acetone Preservation as a Function of Formulation)", FarmacoFinally, it is generally known that phosphates and phosphate emulsifiers are useful in the preparation of stable acidic pH emulsions. However despite this utility of general knowledge, the prior art departed from the incorporation of phosphates into dihydroxyacetone-containing emulsions. M.F Bobin et al., In "Etude of the Conservation of Dihydroxy acetone in Fonction of Formulation (Study on Dihydroxy-acetone Preservation as a Function of Formulation)", Farmaco
Ed. Prat., vol. 38 n^ll, páginas 415-428 (1983), referência que é aqui incorporada na integra, revela que os fosfatos afectam adversamente a estabilidade da dihidroxiacetona em sistemas de emulsão.Em;contrapartida, a presente invenção demostra claramente que a combinação de um alquil fosfato e de um copolímero de ácido carboxilíco era determinadas propoi ções proporcionai sistemas de emulsão em que a dihidroxiacetona é suspendentemente estável. É, por conseguinte, objecto da presente invenção proporcionar composições em emulsão destinadas a dar uma tonalidade bronzeada artificial à pele humana. Outro objecto da presente invenção consiste em proporcionar composições em emulsão para bronzeamento artificial que apresentam um elevado grau de estabilidade química e física. Um objecto adicional da presente invenção é o proporcionar composições en: emulsão estáveis que sejam esteticamente atraente para os consumidores. Ainda um outro objecto da presente invenção é o de proporcionar composições que dêem uma tonalidade bronzeada artificial à pele humana e que simultaneamente, protejam a pele contra os raios ultravioleta. Estes e outros objectos da presente invenção tornare -se-ão evidentes à luz da descrição que se segue. SUMÁRIO DA INVENÇÃO A presente invenção refere-se a uma composição em emulsão óleo-em-água destinada a dar uma tonalidade bronze- 6 35 mvé. 6450S Case 4369 1 ada artificial à pele e com uma estabilidade melhorada, compreendendo : (a) entre cerca de 0,1% a cerca de 20% de dihidro-xiacetona. ® (b) entre cerca de 0,1% e cerca de 5% dib1, pelo me nos, um alquil fosfato, e (c) entre cerca de 0,025% a cerca de 2% de, pelo menos, um copolímero de ácido carboxilíco; sendo para a proporção do referido alquil fosff-a'to para o re 10 ferido copolímero de ácido carboxilíco é de cerca de5:l a cerca de 1:5; e que a referida composição em emulsão tem um pH de cerca de 2,5 a cerca der6.Ed. Prat., Vol. 38, pp. 415-428 (1983), which is incorporated herein by reference, discloses that phosphates adversely affect the stability of dihydroxyacetone in emulsion systems. In contrast, the present invention clearly demonstrates that the combination of a alkyl phosphate and a carboxylic acid copolymer were provided proportional proportions of emulsion systems in which the dihydroxyacetone is suspendingly stable. It is therefore the object of the present invention to provide emulsion compositions intended to give artificial tan to human skin. Another object of the present invention is to provide emulsion compositions for tanning which exhibit a high degree of chemical and physical stability. It is a further object of the present invention to provide stable emulsion compositions which are aesthetically attractive to consumers. Yet another object of the present invention is to provide compositions which give artificial tan to human skin and which simultaneously protect the skin against ultraviolet rays. These and other objects of the present invention will become apparent from the following description. SUMMARY OF THE INVENTION The present invention relates to an oil-in-water emulsion composition intended to give a bronze tungsten. (A) from about 0.1% to about 20% of dihydroxyacetone. (B) from about 0.1% to about 5% dib, for example, an alkyl phosphate, and (c) from about 0.025% to about 2% of at least one carboxylic acid copolymer ; the proportion of said alkyl phosphide to the wounded carboxylic acid copolymer being about 5: 1 to about 1: 5; and said emulsion composition has a pH of from about 2.5 to about 6.
Todas as percentagens e proporções usadas na presente memória descritiva são em peso(e' todas as- medidas são a 252(!; 15 a menos que se especifique de outro modo.All percentages and proportions used herein are by weight (and all measurements are at 25 DEG C. unless otherwise specified).
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DESCRIÇÃO PORMENORIZADA DA PRESENTE INVENÇÃODETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Composiçoes em Emulsão 20 30Compositions in Emulsion 20 30
As composiçoes da presente invenção são na forma de emulsões óleo-em-água, em que a fase oleosa pode conter os componentes solúveis em óleo típicos e a fase aquosa pode conter os produtos solúveis em água típicos. Estes tipos de emulsões são preferidos pelas suas propriedades estéticas desejáveis e pela sua utilidade como veículos para dihidrox:. acetona e os outros componentes essenciais e facultativos desta invenção. Estas emulsões podem abranger uma vasta gama de consistências que incluem loções, cremes leves, cremeis pesadosii-edoutrosThe compositions of the present invention are in the form of oil-in-water emulsions, wherein the oil phase may contain the typical oil-soluble components and the aqueous phase may contain the typical water-soluble products. These types of emulsions are preferred for their desirable aesthetic properties and for their utility as carriers for dihydroxyl. acetone and the other essential and optional components of this invention. These emulsions may encompass a wide range of consistencies including lotions, light creams, heavy cream and other edible oils
Para obter uma tonalidade bronzeada arrtificial usando as emulsões da presente invenção aplica-se, topicamente, à pele humana uma quantidade eficaz da emulsão. 0 termo "eficaz" significa uma quantidade que seja suficiente para dar uma tonalidade bronzeada quando a composição é aplicada tó_ 7 35 1 6450¾ Case 4369 5 10 15To obtain an arrtificial tan shade using the emulsions of the present invention, an effective amount of the emulsion is topically applied to human skin. The term " effective " means an amount that is sufficient to give a tanned tan when the composition is applied to.
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picamente, mas uma quantidade que não provoque quaisquer efeitos ou reacções secundários na. pele. As quantidades da emulsão que podem ser aplicadas tópicamente para dar uma tonalidade bronzeada estio compreendidas, mas não limitadas, 2 a 2 mg/cmbut not an amount which does not cause any side effects or reactions. skin. Amounts of the emulsion which may be applied topically to give a tan tonality are comprised, but not limited, of 2 to 2 mg / cm
Sequesitos do pH 0 pH de uma formulação é um factor importante para a determinação da estabilidade da dihidroxiacetona. P6” exemplo, é bem conhecido qua a dihidroxiacetona se degrada rapidamente nos valores extremos do pH alcalino. Os fornecedores de dihidroxiacetona preferem uma gama de pH para a formulação compreendida entre 4 e 6, e recomendam o uso de um sistema tampão que estabilize o valor do pH em cerca de 5. Veja-se " Dihydroxyacetone for Cosmetics", E.Merck Technica] Bulletin, 03-304 11Ô, 319 897, 180 588 nota que é aqui incor porada por referência na sua totalidade. Contudo, as composições da presente invenção não contém, preferivelmente, um tampão, já que se verificou que as formulações não tampona-das apresentam estabilidade física e química melhorada rela-· tivamente a formulações tamponadas. As composições não tam-ponadas da presente invenção têm, de preferência, uma gama de pH compreendido entre cerca de 2,5 a cerca de 7, mais preferivelmente, entre cerca de 2,5 e cerca de 6, e, ainda mais preferivelmente entre cerca de 3,5 e cerca de 4,75, preferindo-se sobre todas a gama compreendida entre cerca do 3,85 e cerca de 4,50.Sequences of pH The pH of a formulation is an important factor in determining the stability of dihydroxyacetone. For example, it is well known that dihydroxyacetone degrades rapidly at the extreme values of alkaline pH. The suppliers of dihydroxyacetone prefer a pH range for the formulation comprised between 4 and 6, and recommend the use of a buffer system which stabilizes the pH value by about 5. See " Dihydroxyacetone for Cosmetics ", E. Merck Technique] Bulletin, 03-30411, 319 897, 180 588 which is incorporated herein by reference in its entirety. However, the compositions of the present invention preferably do not contain a buffer, since the non-buffered formulations have been found to exhibit improved physical and chemical stability relative to buffered formulations. The unfilled compositions of the present invention preferably have a pH range of from about 2.5 to about 7, more preferably from about 2.5 to about 6, and still more preferably from about 3.5 to about 4.75, with the range of about 3.85 to about 4.5 being most preferred.
Dihidroxiacetona 30 A dihidroxiacetona é um componente essencial na presente invenção. A dihidroxiacetona, que também é conhecida por DHA ou 1,3-dihidroxi-2-propanona, é um pó cristalino de tonalidade branca, que tem um sabor frio e doce caracterís -35 8 1 5 10 15Dihydroxyacetone Dihydroxyacetone is an essential component of the present invention. Dihydroxyacetone, which is also known as DHA or 1,3-dihydroxy-2-propanone, is a white crystalline powder having a cold taste and sweet characteristics.
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l tico. 0 composto pode existir como mistura de monómeros e dímeros, com predominação dos dímeros. 0 aquecimento ou fusão da dihidroxiacetona dimérica converte o material na forma monomérica. A conversão do cíimero em monómero também o-corria na solução aquosa. Veja-se The Merck Index, Décima Edição, nota 3167, página 463 (1983), nota que aqui se incor pora para referência, na sua totalidade. Sem se estar limitado pela teoria, crê-se que a dihidroxiacetona reage com amino ácidos e grupos amino da que-ratina da pele, formando os ocmpostos coloridos castanhos que dão uma tonalidade bronzeada artificial. 0 processo dá--se nas camadas exteriores da epiderme. Crê-se que o monómero é a forma activa responsável por este fenómeno. Várias demonstrações sugerem que a reacção de dihidroxiacetona com os componentes da pele é idêntica à Reacção Maillard. Mesta reacção, os açúcares redutores reagem com amino ácidos, proteínas e péptídos para formar vários Sáutos que são convertidos, no final, em compostos de côr castanha. Veja-se V.R. Usdin, Artificial Tanning Preparatione, Cosmetics and Toiletries, vol. 91 páginas 29-32 (Março, 1976), sendo esta nota aqui incorporada, para referência, na sua totalidade. A dihidroxiacetona está disponível no comércio atavés de E. Merck (Darmstadt, Ref. Fed. Alemanha) e da Gist-Brocades,IfiE:. ( Rei da Prússia, PA.) A dihidroxiacetona das composições em emulsão da pre sente invenção está presente entre cerca de 0,1% a cerca de 20%, mais preferivelmente, entre cerca de 2% e cerca de"7%, e, ainda mais preferivelmente, entre cerca de3% e cerca de 5%.lico. The compound may exist as a mixture of monomers and dimers, predominantly dimers. Heating or melting the dimeric dihydroxyacetone converts the material to monomeric form. Conversion of the cyanide to monomer also ran in the aqueous solution. See The Merck Index, Tenth Edition, footnote 3167, page 463 (1983), which is hereby incorporated by reference in its entirety. Without being bound by theory, it is believed that dihydroxyacetone reacts with amino acids and amino groups of the rat of the skin, forming the brown colored octagostos which give an artificial tanned tan. The process occurs in the outer layers of the epidermis. It is believed that the monomer is the active form responsible for this phenomenon. Several demonstrations suggest that the reaction of dihydroxyacetone with the skin components is identical to the Maillard Reaction. In this reaction, the reducing sugars react with amino acids, proteins and peptides to form various saccharides which are ultimately converted into brown colored compounds. See V.R. Usdin, Artificial Tanning Preparation, Cosmetics and Toiletries, vol. 91 pages 29-32 (March, 1976), this note being incorporated herein by reference, in its entirety. Dihydroxyacetone is commercially available from E. Merck (Darmstadt, Fed. Germany) and from Gist-Brocades, IfiE :. (King of Prussia, PA). The dihydroxyacetone of the emulsion compositions of the present invention is present in the range of from about 0.1% to about 20%, more preferably from about 2% to about " 7% still more preferably, from about 3% to about 5%.
Alquil FosfatoAlkyl Phosphate
Um componente essencial das composiçoes da presente invenção é um alquil fosfato. Estes alquil fosfato, corres-podem à fórmula geral: 9 35 10 15An essential component of the compositions of the present invention is an alkyl phosphate. These alkyl phosphates correspond to the general formula:
Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 64503 Case 4369Mod. 71-20,000 ex. - 90/08 20 25 64503 Case 4369
0II R-0-P-OXI OH na qual R é um alquilo ou alcenilo tendo, em média cerca de 10 a cerca de 20 átomos de carbono, ο X é escolhido do grupe constituído por hidrogénio, metal alcalino, amónio substituí do (:’p.e. ,alquilamónio, amónoo alcoxilado e amónio polietoxi-lado). Misturas de mais de um componente de alquil fosfato são úteis nas composições aqui descritas. Preferem-se os alquil fosfatos em que R é uma porção alquilo com 16 átomos C e X é escolhido do grupo constituidc por hidrpgénio, potássio, etaniolamina, dietanolamina, e trietanolamina. Os alquil fosfatos preferidos, úteis à presente invenção, incluem cetil fosfato de potássio, cetil foj_ fato de etanolamina, cetil fosfato de dietanolamina, cetil fosfato de trietanolamina, cetil fosfato, e suas misturas. Os mais preferidos são o cetil fosfato de potássio, cetil fosfato de dietanolamina, o cetil fosfato, e suas misturas. 0 cetil fosfato de potássio(designação provisória CTFA) en- conttá '-se disponível no comércio atggvés de L. Givaudan & R Cie Sa (Genebra, Suiça), sob a marca registada Amphisol K . 0 cetil fosfato de dietanolamina (Cetil Fosfato-DEA de desi·· gnaçãoCTFA) e o cetil fosfato (designação CTFA) encontram--se disponíveis no comércio atarvés de L.Givaudan & Cie SA, p (Genebra, Suiça), sob a marca registada Amphisol . Estes alquil fosfatos sao ainda descritos em Amphisol , Givaudan Technical Bulletin E-11012R1/1286/500 (1986);"AmphisolRK", Givaudan Technical Bulletin 015/1187/2500 (1987); e CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, Terceira Edição ( 1982), pág... nas 47 e 72; estas referências são aqui incorporadas na sua totalidade. 0 alquil fosfató da'/.'presente ír-avenção está presefítè ' ' entre cerca "deOrl%;':e"cerea·:.âe 5%7;'mais ~préf erivêlmêntBf 'èrí-l -tre'cerca ede evCefca^de l,/5%y é/C-ãíinda mais preferivej. 10 30 64503 Case 4369Wherein R is an alkyl or alkenyl having on average about 10 to about 20 carbon atoms, X is selected from the group consisting of hydrogen, alkali metal, substituted ammonium, alkylammonium, alkoxylated ammonium and polyethoxylated ammonium). Mixtures of more than one alkyl phosphate component are useful in the compositions described herein. Preferred are alkyl phosphates wherein R is an alkyl portion having 16 carbon atoms and X is selected from the group consisting of hydrogen, potassium, ethanethanolamine, diethanolamine, and triethanolamine. Preferred alkyl phosphates useful in the present invention include potassium cetyl phosphate, cetylphosphate of ethanolamine, diethanolamine cetyl phosphate, triethanolamine cetyl phosphate, cetyl phosphate, and mixtures thereof. Most preferred are potassium cetyl phosphate, diethanolamine cetyl phosphate, cetyl phosphate, and mixtures thereof. Potassium cetyl phosphate (provisional designation CTFA) is commercially available from L. Givaudan & R Cie Sa (Geneva, Switzerland) under the trademark Amphisol K. Diethanolamine cetyl phosphate (Cetyl Cetyl Phosphate-DEA) and cetyl phosphate (CTFA designation) are available commercially from L. Givaudan & Cie SA, p (Geneva, Switzerland) under the trademark Amphisol. These alkyl phosphates are further described in Amphisol, Givaudan Technical Bulletin E-11012R1 / 1286/500 (1986); " AmphisolRK ", Givaudan Technical Bulletin 015/1187/2500 (1987); and CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, Third Edition (1982), pp. 47 and 72; these references are incorporated herein in their entirety. The alkylphosphate of the present invention is between about 5% to about 5% by weight, preferably from about 5% to about 5% by weight. 1/5% y is more preferred. 10 30 64503 Case 4369
mente, entre cerca de 0,5% e cerca de1,0%more preferably from about 0.5% to about 1.0%
Copolímero de Ácido Carboxilíco 10Carboxylic Acid Copolymer 10
Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 30Mod. 71-20,000 ex. - 90/08 20 25 30
Outro componente essencial das composições da presente invenção é um copolímero do ácido carboxilíco (i.e.,um copolímero de ácido acrílico), Estes copolímeros consistem, essencialmente, num polímero de ácido acrílico coloidalmentc solúvel em água, reticulado com um poliéter polialcenilo de um álcool polihídrico, e, facultativamente, um éter acrilato ou um monómero vinilideno polifuncional. Os copolímeros preferidos, úteis à presente invenção^ são os polímeros de uma mistura monomérica contendo 95,9 a 98,8%, em peso, de um monómero carboxilíco olefinicamente insaturado, escolhido do grupo constituído por ácidos acrílicos, metacrílicos e etacrílicos; cerca de 1 a cerca de 3,5%, em peso, de um éster acrilato da fórmula; R' 0Another essential component of the compositions of the present invention is a copolymer of carboxylic acid (ie, an acrylic acid copolymer). These copolymers essentially consist of a colloidal acrylic acid polymer soluble in water, crosslinked with a polyalkenyl polyether of a polyhydric alcohol, and, optionally, an acrylate ether or a polyfunctional vinylidene monomer. Preferred copolymers useful in the present invention are polymers of a monomeric mixture containing 95.9 to 98.8% by weight of an olefinically unsaturated carboxylic monomer selected from the group consisting of acrylic, methacrylic and ethacrylic acids; about 1 to about 3.5% by weight of an acrylate ester of the formula; R '0
-R na qual R é um radical alquilo, contendo 10 a 30 átomos de carbono,e R^ é hidrogénio, metilo ou etilo: e 0,1 a 0,6%, em peso, de um poliéter polialcenilo de reticulação polime-rizável de um álcool polihídricç» contendo mais do que um grupo alcenil éter por polécula, em que o álcool polihídricij) de origem contém, pelo menos, 3 átomos de carbono e, pelo menos 3 grupos hidroxilo. Estes polímeros, de preferência, contêm entre cerca de 96 e cerca de 97,9%, em peso, do ácido acrílico, e entre cerca de 2.5 e cerca de 3,5%, em peso, de ésteres acrílicos em que o grupo alquilo contém 12 a 22 átomos de carbono, e Rx é metilo; mais preferivelmente,o-ééter acrilato é estea-ril metacrilato. De preferência, a quantidade de monómero de polialcenil poliéter de reticulação é de cerca de 0,2 a 0,4 por cento, em peso. Os monómeros polialcenil poliéter de 11 35 6450S Case 4369-R wherein R is an alkyl radical containing 10 to 30 carbon atoms and R4 is hydrogen, methyl or ethyl and 0.1 to 0.6% by weight of a polymethacrylic cross-linked polyalkenyl polyether of a polyhydric alcohol containing more than one alkenyl ether group per polyether, wherein the polyhydric alcohol of the origin contains at least 3 carbon atoms and at least 3 hydroxyl groups. These polymers preferably contain from about 96 to about 97.9% by weight of acrylic acid and from about 2.5 to about 3.5% by weight of acrylic esters in which the alkyl group contains 12 to 22 carbon atoms, and Rx is methyl; more preferably, o-ether acrylate is stearyl methacrylate. Preferably, the amount of crosslinking polyalkenyl polyether monomer is from about 0.2 to 0.4 percent by weight. The polyalkenyl polyether monomers of Case 4369
1 5 10 reticulação preferidos são os alil pentaeritritol, trimetil-olpropano dialiléter ou alil sucrose. Estes polímeros estão exaustivamente descritos na Patente U.S. 4.509.949, concedida, em 5 de Abril de 1985, a Huang e colab., e aqui incor-pOJíâdã para referência. Outros copolímeros preferidos, úteis à presente inver ção, são os polímeros que contêm, pelo menos, dois ingredier tesimonoméricos, sendo um deles um ácido carboxílico monomé-rico olefinicamente insaturado, e o outro um poliéter poli-alcenilo de um álcool polihídrico caso se deseje,podem estai 15Preferred crosslinking agents are allyl pentaerythritol, trimethylolpropane diallyl ether or allyl sucrose. These polymers are exhaustively described in U.S. Patent 4,509,949, issued April 5, 1985 to Huang et al., And incorporated herein by reference. Other preferred copolymers useful in the present invention are polymers which contain at least two thimerosomeric ingredients, one of which is an olefinically unsaturated monomeric carboxylic acid and the other a polyether alkenyl of a polyhydric alcohol if desired , may be 15
Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 25 presentes na mistura monomérica produtos monoméricos adicionais, mesmo em proporção predominante.Mod. 71-20,000 ex. - 90/08 25 present in the monomer mixture additional monomeric products, even in the predominant proportion.
Os primeiros ingredientes monoméricos úteis na produção destes polímeros carboxílicos são os ácidos carboxílicos olefinicamente insaturados, contendo, pelo menos, uma dupla ligação olefinica carbono-para-carbono activada e, pelo menos, um grupo carboxilo. Os monómeros carboxílicos preferidos são os ácidos acrílicos com a estrutura geral:The first monomeric ingredients useful in the production of these carboxylic polymers are the olefinically unsaturated carboxylic acids containing at least one activated carbon-to-carbon olefin double bond and at least one carboxyl group. Preferred carboxylic monomers are acrylic acids of the general structure:
•C00H 2 na qual R é um substituinte escolhido da classe que consiste nos grupos hidrogénio,halogéneo e cianogéneo(—C=N), radicais alquilo monovalente, radicais alcarilo mo-valentes b:radicais cicloalifáticos monovalentes. Os mais preferidos desta classe são os ácidos acrílico,metecrílico e etacrílico. Um outro monómero carboxílico útil é o ácido ou anidrido maleico. A quantidade de ácido usado deve ser de cerca de 95,5 a cerca de 98,8%, em peso dos monómeros totais usados; mais preferivelmente,de cerca de 96 a cerca de 97,9 por cento, em peso.Wherein R is a substituent selected from the group consisting of hydrogen, halogen and cyanogen (-C = N) groups, monovalent alkyl radicals, movalent alkaryl radicals b: monovalent cycloaliphatic radicals. Most preferred in this class are acrylic, methacrylic and ethacrylic acids. Another useful carboxylic monomer is maleic acid or anhydride. The amount of acid used should be from about 95.5 to about 98.8% by weight of the total monomers used; more preferably, from about 96 to about 97.9 percent by weight.
Os segundos ingredientes monoméricos úteis na produção destes polímeros carboxílicos são os polialcenil polié-teres com mais do que um agrupamento de alcenil éter por molécula. 0 mais útil possui grupos alcenilo em que existe ume. 12 30 1 6450Ϊ Case 4369 5 10 15The second monomeric ingredients useful in the production of these carboxylic polymers are polyalkenyl polyetheres with more than one alkenyl ether moiety per molecule. Most useful alkenyl groups are in which there is one. 12 30 1 6450Ϊ Case 4369 5 10 15
Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 25Mod. 71-20,000 ex. - 90/08 25
dupla ligação olefínica unida a um agrupamento metileno terminal, ch2=c<. 0s materiais monoméricos adicionais que podem estar presentes nos polímeros incluem monómeros vinilideno poli- funcional contendo, pelo menos, dois grupos 0^*^ terminais incluindo, por exemplo, butadieno, isopreno, divinil benze- no, divinil naftaleno, alil acrilatos, e semelhantes. Estes polímeros são exaustivamente descritos na Patente U.S. 2.798.053, concedida, em 2 de Julho de 1957, a Brown, H.P., e aqui incorporada para referência. Exemplos de coplímeros de ácido carboxílico úteis à presente invenção incluem Carbomer 934, Carbomer 941, Carbomor 950,Carbomer 951, Crabomer 954, Carbomer 980. Carbomer 981 Carbomerl342, Acrilatos/Polímeros em Ponte Alquil C R -1U·jU Acrilato (disponíveis como Carbopol 934, Carbopol 941, CarbopolR950, CarbopolR 951, CarbopolR954, CarbopolR980, CarbopolR981, CarbopolR1342 , e Séries Pemulen, respectiva-mente, por intermédio de B.F. Goodrich). Outros copolímeros de ácido carboxílico úteis à presente invenção incluem sais de sódio de..ácldò.açrilíco/àc^Qlámeros acrilamida, vendidos por Hoechst Celanese Corporation sob a marca registada " Hostaceren PN73 " Incluem-se, os polímeros hidrogel, vendidos por Lipo Chemicals Inc. sob a marca regijs tada de hidrogelles HYPAN. Estes hidrogeles consistem em ni -tritos de "plicks" cristalinos num suporte C-C com vários grupos pendentes, tais como carboxilos, amidas e amidinas. Um exemplo inclui HYPAN SA 100 H um pó polimérico disponíve L na Lipo Chemicals. Os copolímeros de ácido carboxílico podem ser usados individualmente ou como mistura de dois ou mais polímeros, ϊ compreendem entre cerca de 0,025% e cerca de 2,00%, preferivelmente, entre cerca de 0,1% e cerca del,5% e, mais preferL velmente, entre cerca de0,40% e cerca de 1.25% das composições da presente invenção.Proporção de Sal Alquil Fosfato 13 30olefinic double bond attached to a terminal methylene moiety, ch2 = c <. Additional monomeric materials which may be present in the polymers include polyfunctional vinylidene monomers containing at least two terminal groups including, for example, butadiene, isoprene, divinyl benzene, divinyl naphthalene, allyl acrylates, and the like . These polymers are exhaustively described in U.S. Patent 2,798,053, issued July 2, 1957 to Brown, H.P., and incorporated herein by reference. Examples of carboxylic acid co-polymers useful in the present invention include Carbomer 934, Carbomer 941, Carbomer 950, Carbomer 951, Crabomer 954, Carbomer 980. Carbomer 981 Carbomer 342, Acylates / Alkyl CR-Alkyl Acrylate Polymers (available as Carbopol 934 , Carbopol® 951, Carbopol® 951, Carbopol® 951, Carbopol® 954, Carbopol®, Carbopol®, Carbopol®, Carbopol®, and Pemulen Series, respectively, by BF Goodrich). Other carboxylic acid copolymers useful in the present invention include sodium salts of acrylic acid / acrylic acid copolymers sold by Hoechst Celanese Corporation under the trade name " Hostaceren PN73 " Hydrogel polymers sold by Lipo Chemicals Inc. under the trademark HYPAN hydrogels are included. These hydrogels consist of " plicks " crystalline C-C support with various pendant groups, such as carboxyls, amides and amidines. One example includes HYPAN SA 100 H a polymer powder available from Lipo Chemicals. The carboxylic acid copolymers may be used individually or as a blend of two or more polymers, ϊ comprise from about 0.025% to about 2.00%, preferably from about 0.1% to about 0.5% more preferably between about 0.40% and about 1.25% of the compositions of the present invention. Alkyl phosphate salt yield
645CK3 Case 4369 para Copolímero de Acido Carboxílico 4645CK3 Case 4369 for Carboxylic Acid Copolymer 4
Com aspecto crítico nas composições da presente invenção é que o (s) componente (s) alquil fosfato e o (s) componente (s) copolímero de ácido acrílico deve(m) estar presente(s) numa proporção adequada. A proporção da quantidade total de alquil fosfato para copolímero de ácido carboxílico deve,de preferência,ser de cerca de5:l a cerca de 1:5, mais preferivelmente, de cerca de2,5:l a cerca de 1:2,5 e, ainda mais preferivelmente, de cerca de 1,5:1 a cerca de 1:1,5.It is critical in the compositions of the present invention that the alkyl phosphate component (s) and the acrylic acid copolymer component (s) must be present in a suitable proportion. The ratio of the total amount of alkyl phosphate to carboxylic acid copolymer should preferably be from about 5: 1 to about 1: 5, more preferably from about 2.5: 1 to about 1: 2.5, and still more preferably, from about 1.5: 1 to about 1: 1.5.
Componentes FacultativosOptional Components
Cada uma das fases oleosa e aquosa das emulsões óleo·· -em-água pode compreender uma vasta variedade de componentes facultativos. Os componentes facultativos típicos são:Each of the oily and aqueous phases of the oil-in-water emulsions may comprise a wide variety of optional components. Typical optional components are:
Protectores solaresSolar protectors
Pode usar-se na presente invenção uma grande variedade de um ou mais agentes de protecção solar convencionais. Segarin. e colab. no Capítulo VIII, páginas 198 e seguintes, de Cosmetics Science and Technology indica numerosos agente;s adequados. Agentes de protecção solar específicos adequados incluem, mas não estão limitados a. por exemplo : etilhexil --p-metoxicinamato (disponível na Givaudan Corporation como Parsol MCX), ácido p-aminobenzóico, seus sais e derivados (etil,isobutil e gliceril ésteres; ácido p-dimetilamihob.èn-zóico ; 2 -etilhexil Ν,Ν-dimetilaminobenzoato) ; sal dieta-nolamina de ácido p-Metoxicinâmico (disponível como Bernel Hydro na Bernel Chemical CO. ); antranilatos (i.e.,o-amino-benzoatos; metil, octil, amil,mentil, fenil, benzil,fenile-til, linalil, terpinil e ciclohexenil ésteres); salicilatos (octil, amil, fenil, benzil, mentil, gliceril e dipropileno glicol ésteres); derivados de ácido cinâmico (mentil e benzil ésteres, -fenil cinamonitrilo; butil cinamoil piruvato); 14 1 5 10 15A wide variety of one or more conventional sunscreen agents may be used in the present invention. Segarin. et al. in Chapter VIII, pages 198 et seq., of Cosmetics Science and Technology indicates numerous suitable agents. Suitable specific sunscreening agents include, but are not limited to. for example: ethylhexyl-p-methoxycinnamate (available from Givaudan Corporation as Parsol MCX), p-aminobenzoic acid, salts and derivatives thereof (ethyl, isobutyl and glyceryl esters, p-dimethylaminobenzoic acid, 2-ethylhexyl, Δ-dimethylaminobenzoate); p-methoxycinnamic acid diet salt-nolamine (available as Bernel Hydro from Bernel Chemical CO.); anthranilates (i.e., o-amino benzoates; methyl, octyl, amyl, menthyl, phenyl, benzyl, phenylethyl, linalyl, terpinyl and cyclohexenyl esters); salicylates (octyl, amyl, phenyl, benzyl, menthyl, glyceryl and dipropylene glycol esters); cinnamic acid derivatives (menthyl and benzyl esters, -phenyl cinnamonitrile, butyl cinnamoyl pyruvate); 14 1 5 10 15
Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 64503 Case 4369Mod. 71-20,000 ex. - 90/08 20 25 64503 Case 4369
derivados do ácido dihidroxicinâmico (umbelliferona, metil-umbelliferona, metilaceto-umbelliferona)? derivados do ácido trihidroxicinâmico (esculetina, mgfcilesculetina, dafnetina e os glucosidos, esculina e dafnina);hidrocarbonetos (dife-nilbutadieno/ estilbeno); dibenzalacetona e benzalacetofeno-na; ácido 2-fenil-benzimidazol-5-sulfónico e seus sais; naf-tolsulfonatos (sais de sódio dos ácidos 2-naftol 3,6-dissul-fónico e 2- naftol-6,8-dissulfónico); ácido dihidroxio-naf-tóico e seus sais; o - e p-hidroxibifenildissufonatos; derivados de coumarin (7-hidroxi,7-metil, 3-fenil); diazóis (2--acetil-3-bromoindazol, fenil benzoxazol, metil naftoxazol vários aril benzotiazóis); sais quinina (bissulfato,sulfato, cloreto, oleato e tanato); derivados quilonina (sais 8-hidro xiquinolina, 2-fenilquilonina); benzofenonas substituídas por hidroxi ou metoxi; ácidos úrico e vilórico; ácido tânico e seus derivados (p.e. hexaetiléter); (butil carbitol) (6--propilpiperonil) éter; hidroquinona; benzofenonas (Oxiben-zeno, Sulisobenzona/ Dioxibenzona, Benzoresorcinol, 2,2',4,4 '-Tetrahidroxibenzofenona, 2,2'-Dihidroxi-4/4'-dimetoxiben-zofenona, Octabenzona; 4-Isopropildibenzoilmetano; Butilmetç xidibenzoilmetano; Octocrileno; 4-isopropil-di-benzoilmetanc; e derivados cânfora/ tais como metil benzilideno cânfora, e suas misturas. Outros protectores solares incluem os bloque-adores solares físicos sólidos, tais como dióxido de titânic (dióxido de titânio micronizado, 0,03 micron), óxido de zinco, sílica, óxido de ferro e semelhantes. Sem se estar limitado pela teoria, crê-se que estes materiais inorgânicos prç porcionam uma vantagem de protecção solar, pela reflexão, difusão e absorção dos raios ultravioleta nocivos, visível, e radiação de infra-vermelhos. Normalmente, pode usar-se uma quantidade eficaz, segura e fotoprotectora, nas emulsões para bronzeamento artificial da presente invenção. A expressão "segura e fotopro-tectora" refere-se a uma quantidade suficiente para assegurar fotoprotecção quando a composição é aplicada, mas tam- 15 30 1 5 10 15dihydroxycinnamic acid derivatives (umbelliferone, methyl-umbelliferone, methylaceto-umbelliferone)? derivatives of trihydroxycinnamic acid (esculetin, mgfileculetin, dafnetin and glucosides, esculin and dafnin); hydrocarbons (diphenylbutadiene / stilbene); dibenzalacetone and benzalacetofenene; 2-phenyl-benzimidazole-5-sulfonic acid and its salts; naphtholsulfonates (sodium salts of 2-naphthol, 3,6-disulfonic and 2-naphthol-6,8-disulfonic acids); dihydroxy-naphthoic acid and its salts; o- and p-hydroxybiphenyldisulfonates; coumarin derivatives (7-hydroxy, 7-methyl, 3-phenyl); diazools (2-acetyl-3-bromoindazole, phenyl benzoxazole, methyl naphthoxazole various aryl benzothiazoles); quinine salts (bisulfate, sulfate, chloride, oleate and tannate); klononine derivatives (salts 8-hydroxyquinoline, 2-phenylalkonine); hydroxy or methoxy substituted benzophenones; uric and voricric acids; tannic acid and its derivatives (e.g. hexaethyl ether); (butyl carbitol) (6-propylpiperonyl) ether; hydroquinone; benzophenone (Oxybenzene, Sulisobenzone / Dioxybenzone, Benzoresorcinol, 2,2 ', 4,4' -Tetrahydroxybenzophenone, 2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone, Octabenzone, 4-Isopropyldibenzoylmethane, Butylmethoxydibenzoylmethane, Octocrylene Other sunscreens include solid physical sun blockers, such as titanium dioxide (micronised titanium dioxide, 0.03 micron), propylene glycol, propylene glycol, propylene glycol, ), zinc oxide, silica, iron oxide and the like. Without being bound by theory, these inorganic materials are believed to provide a sun protection advantage by the reflection, diffusion and absorption of harmful, visible, and The term " safe & photoprotective " refers to a composition of the formula ## STR1 ## wherein the term " safe & photoprotective " an amount sufficient to ensure photoprotection when the composition is applied, but also sufficient to provide photoprotection when the composition is applied,
Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 64503 Case 4369Mod. 71-20,000 ex. - 90/08 20 25 64503 Case 4369
bém a uma quantidade que não provoque quaisquer efeitos secundários ou reacções na pele. Geralmente, o (s) protector (es) pode (m) corresponder a entre cerca de 0,5% e cerca de 20% da composição, As quantidades exactas variam consoante a protecção solar escolhida e o Factor de Protecção solar (FPS) desejado. 0 FPS é a medida da fotoprotecção de um protector solar contra o eritema vulgarmente usado. Veja-se Federal Reqister, Vol. 43,N^166, páginas 30206-38269, 25 de Agosto de 1978. Outros protectores solares úteis são os indicados na Patente U.S. 4.937.370, concedida em 26 de Junho de 1990, a Sabastelli; e Patente U.S. 4.999.186, concedida, em 12 de Março de 1991, a Sabastelli e colab., sendo as mesmas aqui incorporadas por preferência. Os agentes de protecção solar aí descritos têm, numa única molécula, duas porções cromófo-ras distintas que apresentam espectros de absorção ultra-viç leta diferentes. Uma das porções cromóforas absorve, predomi nante, na gama de radiações ultra-violetas B e a outra absorve, intensamente, na gama de radiações ultra-violetas A. Estes agentes de protecção solar têm maior eficácia, proporcionam maior absorção de raios ultra-violeta, penetração mais profunda na pele e eficácia mais duradoura quando comparados com os protectores solares convencionais. Os membros preferidos desta classe de agentes de protecção soiâr são o éster de 2,4-dihidroxibenzofenona do ácido 4-N,N-(2-etilhexil)metilaminobenzóico; éster do ácido N,N-di-(2-etilhexil)-4-aminobenzóico com 4-hidroxidibenzoil-metano; éster do ácido 4-N,N(2-etilhexil)metilaminobenzóico com 4-hidroxidibenzoilmetano; éster de 2-hidroxi-4-(2-hidro-etoxi)benzofenona do ácido 4-N,N-(2-etilhexil)metilaminoben-zoico; éster de 4-(2-hidroxietoxi)dibenzoilmetano do ácido 4-N,N-(2-etilhexil)metilaminobenzóico; éster de 2-hidroxi--4- (2-hidroxietoxiJbenzofenona do ácido N-N-di-(2-(etil-hexil)-4-aminobenzóico;e éster de 4-(2-hidroxietoxi)diben-zoilmetano do ácido N,N-di-(2-etilhexil)4-aminobenzóico; e 16 30 6450§an amount that does not cause any side effects or reactions on the skin. Generally, the safener (s) may be from about 0.5% to about 20% of the composition. Exact amounts vary depending on the sun protection chosen and the desired Sun Protection Factor (SPF) . FPS is the measure of photoprotection of a sunscreen against commonly used erythema. See Federal Reqister, Vol. 43, No. 166, pages 30206-38269, August 25, 1978. Other useful sunscreens are those disclosed in U.S. Patent 4,937,370 issued June 26, 1990 to Sabastelli; and U.S. Patent 4,999,186, issued March 12, 1991 to Sabastelli et al., which are incorporated herein by preference. The sunscreen agents disclosed therein have, in a single molecule, two distinct chromophoric moieties having different ultraviolet absorption spectra. One of the chromophoric moieties predominantly absorbs the B ultraviolet radiation range and the other absorbs intensively in the range of ultraviolet A rays. These sunscreens are more effective, provide greater absorption of ultra violet rays , deeper penetration into the skin and more lasting efficacy when compared to conventional sunscreens. Preferred members of this class of safeners are 4-N, N- (2-ethylhexyl) methylaminobenzoic acid 2,4-dihydroxybenzophenone ester; N, N-di- (2-ethylhexyl) -4-aminobenzoic acid ester with 4-hydroxydibenzoyl methane; 4-N, N- (2-ethylhexyl) methylaminobenzoic acid ester with 4-hydroxydibenzoylmethane; 4-N, N- (2-ethylhexyl) methylaminobenzoic acid 2-hydroxy-4- (2-hydroxyethoxy) benzophenone; 4-N, N- (2-ethylhexyl) methylaminobenzoic acid 4- (2-hydroxyethoxy) dibenzoylmethane ester; NN-di- (2- (ethyl-hexyl) -4-aminobenzoic acid 2-hydroxy-4- (2-hydroxyethoxy) benzophenyl) ester and N, N-diisopropyl 4- (2-hydroxyethoxy) (2-ethylhexyl) -4-aminobenzoic acid, and 16 30 6450
Case 4369Case 4369
10 1510 15
Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 25 suas misturas.Mod. 71-20,000 ex. Your mixtures.
Humectantes/ HumidificadoresHumectants / Humidifiers
As composições para bronzeamento artificial da presei. te invenção podem também conter um ou mais humectantes/ hum: dificadores. Pode usar-se uma série de humectantes/ humidificadores, que podem estar presentes num nível de cerca de 1% a cerca de 30%, mais preferivelmente, de cerca de 2% a cerca de 8% e, ainda mais preferivelmente, de cerca de 3% a cerca de 5%. Estes materiais incluem ureia; guanidina; ácido glicólico e sais glicolato (p.e., amónio e alquil amónio quaternário); ácido láctico e sais lactato (p.e., amónio e alquil amónio quaternário); álcoois polihidroxi, tais como sorbitol, glicerina, hexanetriol, propileno glicol, hexile-no glicol e semelhantes; polietileno glicol; açúcares e amidos; açúcar e derivados de amido (p.e., glucose alcoxilada), D-pantenol; ácido hialurónico; lactamida monoetanolamina; acetamida monoetanolamina; e suas misturas.The compositions for preservative tanning. The invention may also contain one or more humectants / humectants. A number of humectants / humidifiers may be used, which may be present at a level of from about 1% to about 30%, more preferably from about 2% to about 8%, and even more preferably from about 3% to about 5%. These materials include urea; guanidine; glycolic acid and glycollate salts (e.g., ammonium and quaternary alkyl ammonium); lactic acid and lactate salts (e.g., ammonium and quaternary alkyl ammonium); polyhydroxy alcohols, such as sorbitol, glycerin, hexanetriol, propylene glycol, hexylene glycol and the like; polyethylene glycol; sugars and starches; sugar and starch derivatives (e.g., alkoxylated glucose), D-panthenol; hyaluronic acid; lactamide monoethanolamine; acetamide monoethanolamine; and mixtures thereof.
Os humectantes/ humidificadores preferidos para uso nas composições da presente invenção são os dióis C^-Cg e os trióis. Em especial, prefere-se o triól e a glicerina.Preferred humectants / humidifiers for use in the compositions of the present invention are the C1-6 diols and the triols. In particular, triol and glycerin are preferred.
EmolientesEmollients
As composições da presente invenção podem, também, compreender, facultativamente, pelo menos um emoliente. Exemplos de emolientes adequados incluem, mas não estão limitados a óleos de silicone voláteis e não voláteis, hidro-carbonetos altamente ramificados, ésteres de álcool gordo e ácido gordo não polar, e suas misturas. Emolientes úteis à presente invenção são descritos, mais detalhadamente, na Patente U.S. Ns 4.919.934, concedida em 24 de Abril de 1990, a Deckner e colab., a qual é aqui incorporada para referên-ciai.ftasua totalidade. 17 35 10The compositions of the present invention may also optionally comprise at least one emollient. Examples of suitable emollients include, but are not limited to, volatile and non-volatile silicone oils, highly branched hydrocarbons, fatty alcohol esters and non-polar fatty acid esters, and mixtures thereof. Emollients useful in the present invention are described in more detail in U.S. Patent 4,919,934 issued April 24, 1990 to Deckner et al., Which is incorporated herein by reference in its entirety. 17 35 10
Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 64503 Case 4369Mod. 71-20,000 ex. - 90/08 20 64503 Case 4369
Os emolientes podem/ normalmente compreender, no total, de cerca de 1% a cerca de 50%, preferivelmente de cerca 1% a cerca de 25% e, mais preferivelmente, de cerca de 1% a cerca de 10%, em peso, das composições da presente invenção.The emollients may comprise in total from about 1% to about 50%, preferably from about 1% to about 25%, and more preferably from about 1% to about 10% of the compositions of the present invention.
EmulsionantesEmulsifiers
As composiçoes da presente invenção podem também compreender emulsionantes e agentes tensio-activos adicionais. Os emulsionantes adequados podem incluir, sem estarem limita dos aos mesmos, polietileno glicol 20 sorbitan monolaurato (Polisorbato 20), polietileno glicol 5 soja esterol, polietileno glicol 100 estearato, polietileno glicol 20 estearil éter, Cetearat:-20, Cetet-2, Cetet-10, Polisorbato 80, e suas misturas. Exemplos de uma grande variédaiitedéeemulsionantes adicionais e agentes tensio-activos úteis à presente invenção são descritos em Mccutcheon's, Detergents and Emulsifi-ers, Edição Norte-Americana (1986), publicado por Allured Publishing Corporation, que é aqui incorporado para referência, na sua totalidade.The compositions of the present invention may also comprise additional emulsifiers and surfactants. Suitable emulsifiers may include, but are not limited to, polyethylene glycol 20 sorbitan monolaurate (Polysorbate 20), polyethylene glycol 5 soybean sterol, polyethylene glycol 100 stearate, polyethylene glycol 20 stearyl ether, Cetearat: -20, Cetet-2, Cetet -10, Polysorbate 80, and mixtures thereof. Examples of a large variety of additional emulsifiers and surfactants useful in the present invention are described in Mccutcheon's, Detergents and Emulsifiers, North American Edition (1986), published by Allured Publishing Corporation, which is hereby incorporated by reference in its entirety .
VitaminasVitamins
Podem também incluir-se nas composições da presente invenção várias vitaminas. Exemplos não limitativos incluem vitamina A e seus derivados, ácido ascórbico, Vitamina B, biotina, Vitamina D, e vitamina E, podendo também usar-se os seus derivados, tais como tocoferil acetato, ácido panto -ténico, e suas misturas.Various vitamins may also be included in the compositions of the present invention. Non-limiting examples include vitamin A and its derivatives, ascorbic acid, Vitamin B, biotin, Vitamin D, and vitamin E, and its derivatives, such as tocopheryl acetate, pantoenic acid, and mixtures thereof may also be used.
Outros Componentes FacultativosOther Optional Components
Pode ser incorporada nas composiçoes em emulsão da presente invenção uma série de ingredientes adicionais. Exemplos não limitativos destes ingredientes adicionais in- 18A number of additional ingredients may be incorporated into the emulsion compositions of the present invention. Non-limiting examples of these additional ingredients include
64500 Case 4369 cluem vários polímeros de reforço das propriedades de formação de película e substantividade da formulação; gomas/ resj nas e espessantes; conservantes para manter a integridade antimicrobiana das composições; anti-oxidantes; quelantes e sequestrantes; e agentes adequados para fins estéticos, tais COmoofragrâncias, pigmentos e corantes.64500 Case 4369 include various polymers enhancing the film forming properties and substantivity of the formulation; gums / resins and thickeners; preservatives to maintain the antimicrobial integrity of the compositions; anti-oxidants; chelators and sequestrants; and agents suitable for aesthetic purposes, such as CO-phragrances, pigments and colorants.
EXEMPLOSEXAMPLES
Os exemplos que se seguem descrevem e demonstram formas de realização que cabem no âmbito da presente invenção. Os exemplos são dados apenas com a finalidade de ilustrar a presente invenção e não de a limitar sendo possível introduzir-lhe variações sem prejuízo dò seu espírito e âmbito.The following examples describe and demonstrate embodiments which fall within the scope of the present invention. The examples are given solely for the purpose of illustrating the invention and not to limit it being possible to introduce variations thereof without prejudice to its spirit and scope.
Os ingredientes são identificados pelo nome químico OU CTFA.The ingredients are identified by the chemical name OR CTFA.
EXEMPLO IEXAMPLE I
Loção para Bronzeamento ArtificialArtificial Tanning Lotion
Prepara-se uma emulsão óleo-em-água combinando os seguintes componentes de acordo com técnicas de mistura convencionais . ingredientes Fase A Água Carbomer 934^ Carbomer 9802 * 3 Copolímero de Ácido AcrílicoFase B PPG-20 Metil Glucose Éter Distearato Tocoferil Acetato Óleo Mineral Álcool Estearílico Manteiga de Shea % em Peso <$b 1000,20 0,15 0,15 2,001,202,001,001,00 19 64503 Case 4369An oil-in-water emulsion is prepared by combining the following components according to conventional mixing techniques. Ingredients Phase A Water Carbomer 934 ^ Carbomer 9802 * 3 Acrylic Acid Copolymer Phase B PPG-20 Methyl Glucose Ether Distearate Tocopheryl Acetate Mineral Oil Stearyl Alcohol Shea Butter% by Weight <b 1000.20 0.15 0.15 2.001,202.001.001, 00 19 64503 Case 4369
1 5 Álcool Cetílico Cetearet-20 Cetet-2 Cetet-10 Fase C DEA-Cetil Fosfato 1,00 2,501,001,00 0,75 151 5 Cetyl Alcohol Cetearet-20 Cetet-2 Cetet-10 Phase C DEA-Cetyl Phosphate 1.00 2.501,001.00 0.75 15
Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 30Mod. 71-20,000 ex. - 90/08 20 30
Fase DPhase D
Dihidroxiacetona 3,00Dihydroxyacetone 3.00
Fase ΈPhase
Butileno Glicol 2,00 DMDM Hidantoina(e)Butylene Glycol 2.00 DMDM Hydantoin (e)
Iodopropinil Butilcarbamato 0,25Iodopropynyl Butylcarbamate 0.25
Fase FPhase F
Fragrância 1,00Fragrance 1.00
Ciclometicona 2,00 1 tjCyclomethicone 2.00 1 tj
Disponível como Carbopol 934 em B.F. Goodrich. 2 , tjAvailable as Carbopol 934 in B.F. Goodrich. 2, tj
Disponível como Carbopol 980 em B.F. Goodrich. 3 *Available as Carbopol 980 in B.F. Goodrich. 3 *
Disponível como Pemulen TRl em B.F. Goodrich.Available as Pemulen TRl in B.F. Goodrich.
Dispersam-se os ingredientes da Fase A em água e aque cem-se a 75-85^c num vaso adequado. Os ingredientes da Fase B são combinados e aquecidos a 85-902C, até fundirem, num vaso separado. Em seguida, adicionam-se o DEA-Cetil Fosfato à Fase B líquida e agita-se até estar dissolvido. A mistura é então adicionada à Fase A para formar a emulsão. A emulsãc é arrefecida até 40-459C, com mistura contínua. Em seguida, num vaso separado, dissolve-se a dihidroxiacetona em água, e a solução resultante é misturada com a emulsão. Num outro vaso, os ingredientes da Fase E são aquecidos, com mistura, até 40-459C, até se formar uma solução clara, sendo esta solução rápidamente adicionada à emulsão. Finalmente, os ingredientes da Fase F são adicionados à emulsão com mistura, que é então arrefecida para 30-352C, e depois para a temperatura ambiente. 20 35 10 15The Phase A ingredients are dispersed in water and heated to 75-85Â ° C in a suitable vessel. The ingredients of Step B are combined and heated to 85-90 ° C until melted, in a separate vessel. The DEA-Cetyl Phosphate is then added to the liquid phase B and stirred until dissolved. The mixture is then added to Step A to form the emulsion. The emulsion is cooled to 40-45 ° C with continuous mixing. Then, in a separate vessel, the dihydroxyacetone is dissolved in water, and the resulting solution is mixed with the emulsion. In another vessel, the ingredients of Step E are heated, with mixing, to 40-45Â ° C until a clear solution is formed, which solution is rapidly added to the emulsion. Finally, the ingredients of Step F are added to the emulsion with blending, which is then cooled to 30-35 ° C, and then to room temperature. 20 35 10 15
Mod. 71 - 20.OCO e*. - 90/08 20 25 30 6450S Case 4369Mod. 71 - 20.OCO and *. - 90/08 20 25 30 6450S Case 4369
//
Esta emulsão é útil para aplicação tópica à pele, para proporcionar uma tonalidade bronzeada artificial.EXEMPLO IICreme para Bronzeamento Artificial Prepara-se uma emulsão óleo-em-água combinando os con ponentes seguintes segundo técnicas de mistura convencionaisThis emulsion is useful for topical application to the skin to provide an artificial tan. EXAMPLE IICreme for Artificial Tanning An oil-in-water emulsion is prepared by combining the following components according to conventional mixing techniques
Ingredientes Fase A %Ingredients Phase A%
Peso ÁguaWater Weight
Metilparabeno Carbomer 9801 O Copolímero de Ácido Acrílico O Copolímero de Ácido Acrílico Fase B EDTA de Dissódio óleo de Amêndoas Doces Octildodecil Estearoil Estearato Álcool Estearílico Manteiga de Shea Álcool Cetílico PropilparabenoFase C DEA-Cetil Fosfato Cetil Fosfato de PotássioFase D Dihidroxiacetona Fase E Butileno Glicol Imidazolidinil UreiaFase F 'ragrância <fb 100 0/25 0,50 0,30 0,35 0,10 5.00 3.00 1.00 1,00 1,00 0,10 0,40 0,40 3.00 2.00 0,25 1,00 21 35 64503 Case 4369 2/00 1,00 •pMethylparaben Carbomer 9801 The Acrylic Acid Copolymer The Acrylic Acid Copolymer Phase B Disodium EDTA Sweet Almond Oil Octyldodecyl Stearoyl Stearate Stearyl Alcohol Shea Butter Cetyl Alcohol Propylparaben Phase C DEA-Cetyl Phosphate Cetyl Potassium Phosphate Phase D Dihydroxyacetone Phase E Butylene Glycol Imidazolidinyl Urea Phase <Fb 100 0/25 0.50 0.30 0.35 0.10 5.00 3.00 1.00 1.00 1.00 0.10 0.40 0.40 3.00 2.00 0.25 1.00 21 35 64503 Case 4369 2/00 1.00 p
Disponível como Carbopol 980 em B.F. Goodrich. 2 *Available as Carbopol 980 in B.F. Goodrich. 2 *
Disponível como Pemulen TR2 em B.F. Goodrich. 3Available as Pemulen TR2 in B.F. Goodrich. 3
Disponível como Pemulen TR1 em B.F. Goodrich.Available as Pemulen TR1 in B.F. Goodrich.
Prepara-se uma emulsão a partir dos ingredientes acima indicados, empregando um método descrito no Exemplo I. 10An emulsion is prepared from the above ingredients using a method described in Example I.
Ciclometicona Dimeticona 1Cyclomethicone Dimethicone 1
Esta emulsão é útil para aplicação tópica na pele, para proporcionar uma tonalidade bronzeada artificial. 15This emulsion is useful for topical application to the skin to provide an artificial tan. 15
Mod. 71 - 20.000 ex. - 90[08 20 25 30 EXEMPLO III Loção Para Bronzeamento Artificial de FPS Baixo Prepara-se uma emulsão óleo-em-água combinando os com ponentes seguintes segundo técnicas de mistura convencionaisMod. 71-20,000 ex. EXAMPLE III FPS Artificial Bronzing Lotion Low An oil-in-water emulsion is prepared by combining the following components according to conventional mixing techniques
Ingredientes % em Peso Fase A Água qb 100 Carbomer 954^ 0,30 O Copolímero de Ácido Acrílico 0,30 Goma de Xantana 0,35 Fase B Octil Metoxicinamato 3,00 Octil Salisilato 0,50 Isoestearil Benzoato 9,50 Miristil Miristato 1,00 Álcool Estearílico 1,00 Manteiga de Shea 1,00 Álcool Cetílico 1,00 Fase C DEA-Cetil Fosfato 0,75 Fase D Dihidroxiacetona 3,00 Fase E Butileno Glicol 2,00 22 35 6450S Case 4369 1 DMDM Hidantoina (e)Ingredients% by Weight Phase A Water qb 100 Carbomer 954 → 0.30 O Acrylic Acid Copolymer 0.30 Xanthan Gum 0.35 Phase B Octyl Methoxycinnamate 3.00 Octyl Salisylate 0.50 Isoestearyl Benzoate 9.50 Mirisyl Miristate 1, 00 Stearyl Alcohol 1.00 Shea Butter 1.00 Cetyl Alcohol 1.00 Phase C DEA-Cetyl Phosphate 0.75 Phase D Dihydroxyacetone 3.00 Phase E Butylene Glycol 2.00 22 35 6450S Case 4369 1 DMDM Hydantoin (e)
Iodopropinil Butilcarbamato 0,25Iodopropynyl Butylcarbamate 0.25
Fase FPhase F
Fragrância 1,00Fragrance 1.00
Ciclometicona 2,00 1 pCyclomethicone 2.00 1 p
Disponível como Carbopol 954 em B.F. Goodrich. 2Available as Carbopol 954 in B.F. Goodrich. 2
Disponível como Permulen TR1 em B.F. Goodrich.Available as Permulen TR1 in B.F. Goodrich.
Prepara-se uma emulsão a partir dos ingredientes aci-0 ma indicados empregando o método descrito no Exemplo I.An emulsion is prepared from the above-mentioned ingredients by employing the method described in Example I.
Esta emulsão é útil para aplicação tópica na pele, para dar uma tonalidade bronzeada artificial e para protegei a pele dos efeitos nocivos da radiação ultra-violeta.This emulsion is useful for topical application to the skin, to give a tan tanned artificial and to protect the skin from the harmful effects of ultraviolet radiation.
Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 30 EXEMPLO IVCreme para Bronzeamento Artificial de FPS ModeradoMod. 71-20,000 ex. - EXAMPLE IVCreme for FPS Artificial Bronzing Moderate
Prepara-se uma emulsão óleo-em-água combinando os con ponentes seguintes segundo técnicas de mistura convencionais.An oil-in-water emulsion is prepared by combining the following components according to conventional mixing techniques.
Ingredientes Fase A Água Carbomer 980^ Copolímero de Ácido Acrílico O Copolímero de Ácido Acrílico Fase B Octil Metoxicinamato Octocrileno Óleo de Amêndoas Doces Octildodecil Estearoil Estearato Álcool Estearílico Manteiga de Shea Álcool Cetílico Fase C Cetil Fosfato de Potássio % em Peso qb 100 0,50 0,30 0,35 5.00 1,25 5.00 3.001.00 1,00 1,00 0,85 23 35 10 15Ingredients Phase A Water Carbomer 980 Acrylic Acid Copolymer Acrylic Acid Copolymer Phase B Octyl Methoxycinnamate Octocrylene Sweet Almond Oil Octyldodecyl Stearoyl Stearate Stearyl Alcohol Shea Butter Cetyl Alcohol Phase C Cetyl Potassium Phosphate Weight% qb 100 0.50 0 , 30 0.35 5.00 1.25 5.00 3.001.00 1.00 1.00 0.85 23 35 10 15
Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 30 64503 Case 4369Mod. 71-20,000 ex. - 90/08 20 25 30 64503 Case 4369
Fase D Dihidroxiacetona Fase E Butileno Glicol DMDM Hidantoína (e) Iodopropinil Butilcarbamato Fase F Fragrância Ciclometicona 1 3.00 2.00 0,25 1,002,00Phase D Dihydroxyacetone Phase E Butylene Glycol DMDM Hydantoin (e) Iodopropynyl Butylcarbamate Phase F Fragrance Cyclomethicone 1 3.00 2.00 0.25 1.0000.00
Disponível como CarbopolR 980 em B.F. Goodrich. 2 Disponível como Pemulen TR2 em B.F. Goodrich. 3 * Disponível como Pemulen TR1 em B.F. Goodrich. Prepara-se uma emulsão a partir dos ingredientes acima indicados empregando o método descrito no Exemplo I. Esta emulsão é útil para aplicação tópica na pele, para dar uma tonalidade bronzeada artificial e para protegei a pele dos efeitos nocivos da radiação ultra-violeta. EXEMPLO V Creme para Bronzeamento Artificial de FPS Elevado Prepara-se uma emulsão óleo-em-água combinando os cor;, ponentes seguintes seguMdo técnicas de mistura convencionais.Available as Carbopol® 980 in B.F. Goodrich. 2 Available as Pemulen TR2 in B.F. Goodrich. 3 * Available as Pemulen TR1 in B.F. Goodrich. An emulsion is prepared from the above ingredients using the method described in Example I. This emulsion is useful for topical application to the skin, to give an artificial tan and to protect the skin from the harmful effects of ultraviolet radiation. EXAMPLE V High FPS Artificial Bronzing Cream An oil-in-water emulsion is prepared by combining the following colorants according to standard mixing techniques.
Ingredientes % em Peso Fase A Agua qb 100 Carbomer 954* 0,30 2 Copolímero de Acido Acrílico 0,30 O Copolímero de Acido Acrílico 0,35 Goma de Xantana 0,20 Fase B Octil Metoxicianamato 7,50 Octocrileno 4,00 24 35 64508 Case 4369Ingredients% by Weight Phase A Water qb 100 Carbomer 954 * 0.30 2 Acrylic Acid Copolymer 0.30 O Acrylic Acid Copolymer 0.35 Xanthan Gum 0.20 Phase B Octyl Methotonicanilate 7.50 Octocrylene 4.00 24 35 64508 Case 4369
Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 ^Disponível como CarbopolR 954 em,B.F. Goodrich.Mod. 71-20,000 ex. - 90/08 ^ Available as Carbopol® 954 in, B.F. Goodrich.
Disponível como :Pemulen TR2 em B.F. Goodrich. 3Disponível como Pemulen TR1 em B.F. Goodrich.Available as: Pemulen TR2 in B.F. Goodrich. 3D available as Pemulen TR1 in B.F. Goodrich.
Prepara-se uma emulsão a partir dos ingredientes acima indicados empregando um método descrito no Exemplo I. 25 Álcoois C. ._ Benzoato 12-15 5,00 Ministil Miristato 1,00 Álcool Estearílico 1—* O O Manteiga de Shea 1,00 Álcool Cetílico 1,00 Metil Glucet-10 2,00 Fase C Cetil Fosfato de Potássio o co UI Fase D Dihidroxiacetona 3,00 Fase E Butileno Glicol 2,00 DMDM Hidantoína (e) Iodopropinil Butilcarbonato 0,25 Fase F Fragrância O o Ciclometicona 2,00An emulsion is prepared from the above ingredients using a method described in Example I. 25 Alcohols C. Benzoate 12-15 5.00 Ministil Miristate 1.00 Stearyl Alcohol 1- * OO Shea Butter 1.00 Alcohol Cetylated 1.00 Methyl Glucet-10 2.00 Step C Potassium Cetyl Phosphate Co UI Phase D Dihydroxyacetone 3.00 Phase E Butylene Glycol 2.00 DMDM Hydantoin (e) Iodopropynyl Butylcarbonate 0.25 Phase F Fragrance O Cyclomethicone 2 , 00
Esta emulsão é útil para aplicação tópica na pele/ para dar uma tonalidade bronzeada artificial e para proteger a pele dos efeitos nocivos da radiação ultra-violeta.This emulsion is useful for topical application to the skin / to give a tan tanned artificial and to protect the skin from the harmful effects of ultraviolet radiation.
Lisboa,- 3. J'JL 1992Lisbon, - 3. J'JL 1992
Por RICHARDSON-VICKS, INC.By RICHARDSON-VICKS, INC.
vASCO MARQUES Lífft ^ »3' *<e Oficiei ^'''Dríedede Industrial .s - rio - Are· é» SencetfãP/ 3« Ls-1190 25 30VASCO MARQUES Lífft, 3 < > < > < > < / RTI >
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