W niniejszym zgłoszeniu opisane zostały cząsteczki wykazujące dwie specyficzności: pierwszą, wynikającą ze specyficznego wiązania cząsteczki do receptora indukującego internalizację i/lub ukierunkowaną degradację lizosomalną oraz drugą, wynikającą ze specyficznego wiązania do celu molekularnego, transbłonowego lub zewnątrzkomórkowego. Fragment cząsteczki determinujący wiązanie do receptora indukującego internalizację i/lub ukierunkowaną degradacje lizosomalną jest polipeptydem lub domeną białkową, które mogą być połączone wiązaniem peptydowym za N-końcem Fc łańcucha ciężkiego przeciwciała, C-końcem łańcucha ciężkiego przeciwciała lub wstawione w łańcuch polipeptydowy we fragmencie łańcucha ciężkiego lub/i łańcucha lekkiego wiążącym antygen. Fragment cząsteczki warunkujący drugą specyficzność może być łańcuchem polipeptydowym (np. przeciwciało, fragment przeciwciała, receptor, fragment receptora, antygen, fragment antygenu, białko fuzyjne) lub związkiem małocząsteczkowym. Obie części mogą być powiązane linkerem. Opisane cząsteczki znajdują zastosowanie do indukowania internalizacji i ukierunkowanej, lizosomalnej degradacji receptorów transbłonowych oraz białek zewnątrzkomórkowych. Ujawnione zostały także metody wytwarzania bispecyficznych cząsteczek oraz ich zastosowanie. Podane są sekwencje opracowanych peptydów specyficznie wiążących IGF2R, które jednocześnie nie wykazują powinowactwa do IGF1R. Przykłady wykonania obejmują zastosowanie ujawnianych polipeptydów jako części odpowiadających za indukowanie internalizacji i kierowanie do degradacji lizosomalnej w rekombinowanych, bi- lub multispecyficznych cząsteczkach.In the present application, molecules are described that exhibit two specificities: a first resulting from specific binding of the molecule to a receptor inducing internalization and/or targeted lysosomal degradation and a second resulting from specific binding to a molecular, transmembrane or extracellular target. The part of the molecule that determines binding to the receptor inducing internalization and/or targeted lysosomal degradation is a polypeptide or protein domain that can be linked by a peptide bond to the N-terminus of the Fc heavy chain of the antibody, the C-terminus of the heavy chain of the antibody or inserted into a polypeptide chain in the antigen-binding part of the heavy chain or/and the light chain. The part of the molecule that determines the second specificity can be a polypeptide chain (e.g. an antibody, an antibody fragment, a receptor, a receptor fragment, an antigen, an antigen fragment, a fusion protein) or a small molecule compound. Both parts can be linked by a linker. The molecules described herein find utility in inducing internalization and targeted lysosomal degradation of transmembrane receptors and extracellular proteins. Methods of making bispecific molecules and their use are also disclosed. Sequences of engineered peptides that specifically bind IGF2R but do not have affinity for IGF1R are provided. Embodiments include the use of the disclosed polypeptides as the internalization-inducing and lysosomal degradation-targeting portions of recombinant, bi- or multispecific molecules.