Movatterモバイル変換

[0]ホーム
URL:

ME01507B - Imidazotriazini i imidazopirimidini kao inhibitori kinaze - Google Patents

Imidazotriazini i imidazopirimidini kao inhibitori kinaze

Info

Publication number
ME01507B
ME01507BMEP-2013-35AMEP3513AME01507BME 01507 BME01507 BME 01507BME P3513 AMEP3513 AME P3513AME 01507 BME01507 BME 01507B
Authority
ME
Montenegro
Prior art keywords
imidazo
quinolin
ylcyclopropyl
pyrimidin
benzamide
Prior art date
Application number
MEP-2013-35A
Other languages
English (en)
Inventor
Jincong Zhuo
Brian Metcalf
Meizhong Xu
Chunhong He
Colin Zhang
Ding-Quan Qian
David M Burns
Yunlong Li
Wenqing Yao
Original Assignee
Incyte Holdings Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filedlitigationCriticalhttps://patents.darts-ip.com/?family=39166437&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ME01507(B)"Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Incyte Holdings CorpfiledCriticalIncyte Holdings Corp
Publication of ME01507BpublicationCriticalpatent/ME01507B/me

Links

Classifications

Landscapes

Claims (66)

1.Spoj formule 1: ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili njegov predlijek, naznačeni time da: A je N ili CR3; i (a) pri čemu, kada A je N; Cy1 je aril, heteroaril, cykloalkil, ili heterocikloalkil, svaki izborno zamijenjen s 1, 2, 3, 4 ili 5 -W-X-Y-Z; Cy2 je aril, heteroaril, cikloalkil, ili heterokicloalkil, svaki izborno zamijenjen s 1, 2, 3, 4 ili 5 -W’-X’-Y’-Z’; L1 je CH2, CH2CH2, cikloalkilen, O ili S L2 je (CR7R8)r, (CR7R8)s-(cikloalkilen)-(CR7R8)t, (CR7R8)s-(arilen)-(CR7R8)t, (CR7R8)s-(heteroci- kloalkilen)-(CR7R8)t, (CR7R8)s-(heteroarilen)-(CR7R8)t, (CR7R8)sO(CR7R8)t, (CR7R8)sS(CR7R8)t, (CR7R8)sC(O)(CR7R8)t, (CR7R8)sC(O)NR9(CR7R8)t, (CR7R8)sC(O)O(CR7R8)t, (CR7R8)sOC(O)(CR7R8)t, (CR7R8)sOC(O)NR9(CR7R8)t, (CR7R8)sNR9(CR7R8)t, (CR7R8)sNR9C(O)NR9(CR7R8)t, (CR7R8)sS(O) (CR7R8)t, (CR7R8)sS(O)NR7(CR8R9)t, (CR7R8)sS(O)2(CR7R8)t, or (CR7R8)sS(O)2NR9(CR7R8)t, pri čemu je navedeni cikloalkilen, arilen, heterocikloalkilen, ili heteroarilen izborno zamijenjen s 1, 2 ili 3 supstituenta nezavisno odabrana od Cy4, halo, C1-6 alkila, C2-6 alkenila, C2-6 alkinila, C1-6 haloalkila, halosulfanila, CN, NO2, N3, ORa1, SRa1, C(O)Rb1, C(O)NRc1Rd1, C(O)ORa1, OC(O)Rb1, OC(O)NRc1Rd1, NRc1Rd1, NRc1C(O)Rb1, NRc1C(O)NRc1Rd1, NRc1C(O)ORa1, C(=NRg)NRc1Rd1, NRc1C(=NRg)NRc1Rd1, P(Rf1)2, P(ORe1)2, P(O)Re1Rf1, P(O)ORe1ORf1, S(O)Rb1, S(O)NRc1Rd1, S(O)2Rb1, NRc1S(O)2Rb1, i S(O)2NRc1Rd1; R1 je H ili ⎯W"-X"-Y"-Z"; R2 je H, halo, C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, C1-6 haloalkil, CN, NO2, ORA, SRA, C(O)RB, C(O)NRCRD, C(O)ORA, OC(O)RB, OC(O)NRCRD, NRCRD, NRCC(O)RB, NRCC(O)NRCRD, NRCC(O)ORA, S(O)RB, S(O)NRCRD, S(O)2RB, NRCS(O)2RB ili S(O)2NRCRD; R3 je H, cikloalkil, aril, heterocikloalkil, heteroaril, halo, C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, C1-6 haloalkil, CN, NO2, ORA, SRA, C(O)RB, C(O)NRCRD, C(O)ORA, OC(O)RB, OC(O)NRCRD, NRCRD, NRCC(O)RB, NRCC(O)NRCRD, NRCC(O)ORA, S(O)RB, S(O)NRCRD, S(O)2RB, NRCS(O)2RB i S(O)2NRCRD; gdje je navedeni cikloalkil, aril, heterocikloalkil, heteroaril ili C1-6 alkil izborno zamijenjen s 1,2 ili 3 supstituenta nezavisno odabrana od Cy5, halo, C1-6 alkila, C2-6 alkenila, C2-6 alkinila, C1-6 haloalkila, halosulfanila, CN, NO2, N3, ORa1, SRa1, C(O)Rb1, C(O)NRc1Rd1, C(O)ORa1, OC(O)Rb1, OC(O)NRc1Rd1, NRc1Rd1, NRc1C(O)Rb1, NRc1C(O)NRc1Rd1, NRc1C(O)ORa1, C(=NRg)NRc1Rd1, NRc1C(=NRg)NRc1Rd1, P(Rf1)2, P(ORe1)2, P(O)Re1Rf1, P(O)ORe1ORf1, S(O)Rb1, S(O)NRc1Rd1, S(O)2Rb1, NRc1S(O)2Rb1 i S(O)2NRc1Rd1; ili R2 i ⎯L2-Cy2 su povezani zajedno kako bi formirali skupinu formule: pri čemu je prsten B fuzionirani arilni ili fuzionirani heteroarilni prsten, svaki izborno zamijenjen s 1, 2 ili 3 -W’-X’-Y’-Z’; R4 je nezavisno odabran od H, halo, OH, C1-6 alkila, C2-6 alkenila, C2-6 alkinila, C1-6 alkoksija, alkoksialkila, cianoalkila, heterocikloalkila, cikloalkila, C1-6 haloalkila, CN, i NO2; R7 i R8 su nezavisno odabrani od H, halo, OH, C1-6 alkila, C2-6 alkenila, C2-6 alkinila, C1-6 alkoksija, C1-6 haloalkila, CN i NO2; ili R7 i R8 zajedno s C atomom za koji su povezani formiraju 3, 4, 5, 6 ili 7-člani cikloalkilni ili heterocikloalkilni prsten, svaki izborno zamijenjen s 1, 2 ili 3 supstituenta nezavisno odabrana od halo, OH, C1-6 alkila, C2-6 alkenila, C2-6 alkinila, C1-6 alkoksija, C1-6 haloalkila, CN i NO2; R9 je H, C1-6 alkila, C2-6 alkenila ili C2-6 alkinila; W, W’ i W" su nezavisno odsutni ili nezavisno odabrani od C1-6 alkilena, C2-6 alkenilena, C2-6 alkinilena, O, S, NRh, CO, COO, CONRh, SO, SO2, SONRh i NRhCONRi, pri čemu je svaki od C1-6 alkilena, C2-6 alkenilena i C2-6 alkinilena izborno zamijenjen s 1, 2 ili 3 supstituenta odabrana od halo, C1-6 alkila, C1-6 haloalkila, OH, C1-6 alkoksija, C1-6 haloalkoksija, amina, C1-6 alkilamina i C2-8 dialkilamina; X, X’ i X" su nezavisno odsutni ili nezavisno odabrani od C1-6 alkilena, C2-6 alkenilena, C2-6 alkinilena, arilena, cikloalkilena, heteroarilena i heterocikloalkilena, pri čemu svaki od C1-6 alkilena, C2-6 alkenilena, C2-6 alkinilena, arilena, cikloalkilena, heteroarilena i heterocikloalkilena je izborno zamijenjen s 1, 2 ili 3 supstituenta nezavisno odabrana od halo, CN, NO2, OH, C1-6 alkila, C1-6 haloalkila, C2-8 alkoksialkila, C1-6 alkoksija, C1-6 haloalkoksija, C2-8 alkoksialkoksija, cikloalkila, heterocikloalkila, C(O)ORj, C(O)NRhRi, amina, C1-6 alkilamina i C2-8 dialkilamina; Y, Y’ i Y" su nezavisno odsutni ili nezavisno odabrani od C1-6 alkilena, C2-6 alkenilena, C2-6 alkinilena, O, S, NRh, CO, COO, CONRh, SO, SO2, SONRh, i NRhCONRi, pri čemu je svaki od C1-6 alkilena, C2-6 alkenilena i C2-6 alkinilena izborno zamijenjen s 1, 2 ili 3 supstituenta nezavisno odabrana od halo, C1-6 alkila, C1-6 haloalkila, OH, C1-6 alkoksija, C1-6 haloalkoksija, amina, C1-6 alkilamina i C2-8 dialkilamina; Z, Z’ i Z" su nezavisno odabrani od H, halo, C1-6 alkila, C2-6 alkenila, C2-6 alkinila, C1-6 haloalkila, halosulfanila, CN, NO2, N3, ORa2, SRa2, C(O)Rb2, C(O)NRc2Rd2, C(O)ORa2, OC(O)Rb2, OC(O)NRc2Rd2, NRc2Rd2, NRc2C(O)Rb2, NRc2C(O)NRc2Rd2, NRc2C(O)ORa2, C(=NR9)NRc2Rd2, NRc2C(=NR9)NRc2Rd2, P(Rf2)2, P(ORe2)2, P(O)Re2Rf2, P(O)ORe2ORf2, S(O)Rb2, S(O)NRc2Rd2, S(O)2Rb2, NRc2S(O)2Rb2, S(O)2NRc2Rd2, arila, cikloalkila, heteroarila i heterocikloalkila, gdje su navedeni C1-6 *alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, aril, cikloalkil, heteroaril i heterocikloalkil izborno zamijenjeni s 1, 2, 3, 4 ili 5 supstituenta nezavisno odabrana od halo, C1-6 alkila, C2-6 alkenila, C2-6 alkinila, C1-6 haloalkila, halosulfanila, CN, NO2, N3, ORa2, SRa2, C(O)Rb2, C(O)NRc2Rd2, C(O)ORa2, OC(O)Rb2, OC(O)NRc2Rd2, NRc2Rd2, NRc2C(O)Rb2, NRc2C(O)NRc2Rd2, NRc2C(O)ORa2, C(=NRg)NRc2Rd2, NRc2C(=NRg)NRc2Rd2, P(Rf2)2, P(ORe2)2, P(O)Re2Rf2, P(O)ORe2ORf2, S(O)Rb2, S(O)NRc2Rd2, S(O)2Rb2 , NRc2S(O)2Rb2 i S(O)2NRc2Rd2; pri čemu dva susjedna ⎯W-X-Y-Z, zajedno s atomima s kojima su povezani, izborno formiraju fuzionirani cikloalkilni prsten od 4-20 članova ili fuzionirani heterocikloalkilni prsten od 4-20 članova, svaki izborno zamijenjen s 1, 2 ili 3 supstituenta nezavisno odabrana od halo, C1-6 alkila, C2-6 alkenila, C2-6 alkinila, C1-6 haloalkila, halosulfanila, CN, NO2, ORa3, SRa3, C(O)Rb3, C(O)NRc3Rd3, C(O)ORa3, OC(O)Rb3, OC(O)NRc3Rd3, NRc3Rd3, NRc3C(O)Rb3, NRc3C(O)NRc3Rd3, NRc3C(O)ORa3, C(=NRg)NRc3Rd3, NRc3C(=NRg)NRc3Rd3, S(O)Rb3, S(O)NRc3Rd3, S(O)2Rb3, NRc3S(O)2Rb3, S(O)2NRc3Rd3, arila, cikloalkila, heteroarila i heterocikloalkila; pri čemu dva susjedna ⎯W’-X’-Y’-Z’, zajedno s atomima s kojima su povezani, izborno formiraju fuzionirani cikloalkilni prsten od 4-20 članova ili spojeni heterocikloalkilni prsten od 4-20 članova, svaki izborno zamijenjen s 1, 2 ili 3 supstituenta nezavisno odabrana od halo, C1-6 alkila, C2-6 alkenila, C2-6 alkinila, C1-6 haloalkila, halosulfanila, CN, NO2, ORa3, SRa3, C(O)Rb3, C(O)NRc3Rd3, C(O)ORa3, OC(O)Rb3, OC(O)NRc3Rd3, NRc3Rd3 , NRc3C(O)Rb3, NRc3C(O)NRc3Rd3, NRc3C(O)ORa3, C(=NRg)NRc3Rd3, NRc3C(=NRg)NRc3Rd3, S(O)Rb3, S(O)NRc3Rd3, S(O)2Rb3, NRc3S(O)2Rb3, S(O)2NRc3Rd3, arila, cikloalkila, heteroarila i heterocikloalkila; Cy4 i Cy5 su nezavisno odabrani od arila, cikloalkila, heteroarila i heterocikloalkila, svaki izborno zamijenjen s 1, 2, 3, 4 ili 5 supstituenta nezavisno odabrana od halo, C1-6 alkila, C2-6 alkenila, C2-6 alkinila, C1-6 haloalkila, halosulfanila, CN, NO2, N3, ORa4, SRa4, C(O)Rb4, C(O)NRc4Rd4, C(O)ORa4, OC(O)Rb4, OC(O)NRc4Rd4, NRc4Rd4, NRc4C(O)Rb4, NRc4C(O)NRc4Rd4, NRc4C(O)ORa4, C(=NRg)NRc4Rd4, NRc4C(=NRg)NRc4Rd4, P(Rf4)2, P(OR4)2, P(O)Re4Rf4, P(O)ORe4ORf4, S(O)b4, S(O)NRc4Rd4, S(O)2Rb4, NRc4S(O)2Rb4 i S(O)2NRc4Rd4; RA je H, C1-4 alkil, C2-4 alkenil, C2-4 alkinil, cikloalkil, heterocikloalkil, aril ili heteroaril gdje je navedeni C1-4 alkil, C2-4 alkenil, C2-4 alkinil, cikloalkil, heterocikloalkil, aril ili heteroaril izborno zamijenjen s 1, 2 ili 3 supstituenta nezavisno odabrana od OH, CN, amino, halo i C1-4 alkila; RB je H, C1-4 alkil, C2-4 alkenil, C2-4 alkinil, cicloalkil, heterocikloalkil, aril, ili heteroaril gdje je navedeni C1-4 alkil, C2-4 alkenil, ili C2-4 alkinil, cikloalkil, heterocikloalkil, aril, ili heteroaril izborno zamijenjen s 1, 2 ili 3 supstituenta nezavisno odabrana od OH, CN, amino, halo i C1-4 alkila; RC i RD su nezavisno odabrana od H, C1-4 alkila, C2-4 alkenila, ili C2-4 alkinila, gdje je navedeni C1-4 alkil, C2-4 alkenil, ili C2-4 alkinil izborno zamijenjen s 1, 2 ili 3 supstituenta nezavisno odabrana od OH, CN, amino, halo i C1-4 alkila; ili RC i RD zajedno s N atomom s kojim su povezani formiraju 4-, 5-, 6- ili 7-članu heterocikloalkilnu skupinu ili heteroarilnu skupinu, svaku izborno zamijenjenu s 1, 2 ili 3 supstituenta nezavisno odabrana od OH, CN, amino, halo i C1-4 alkila; Ra, Ra1, Ra2, Ra3, i Ra4 su nezavisno odabrani od H, C1-6 alkila, C1-6 haloalkila, C2-6 alkenila, C2-6 alkinila, arila, cikloalkila, heteroarila, heterocikloalkila, arilalkila, heteroarilalkila, cikloalkilalkila i heterocikloalkilalkila, gdje je navedeni C1-6 alkil, C1-6 haloalkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, aril, cikloalkil, heteroaril, heterocikloalkil, arilalkil, heteroarilalkil, cikloalkilalkil, ili heterocikloalkilalkil izborno zamijenjen s 1, 2 ili 3 supstituenta nezavisno odabrana od OH, CN, amino, halo, C1-6 alkila, C1-6 alkoksija, C1-6 haloalkila i C1-6 haloalkoksija; Rb, Rb1, Rb2, Rb3 i Rb4 su nezavisno odabrani od H, C1-6 alkila, C1-6 haloalkila, C2-6 alkenila, C2-6 alkinila, arila, cikloalkila, heteroarila, heterocikloalkila, arilalkila, heteroarilalkila, cikloalkilalkila i heterocikloalkilalkila, pri čemu je navedeni C1-6 alkil, C1-6 haloalkil, C2-6 alkenil, C2-6 alknil, aril, cikloalkil, heteroaril, heterocikloalkil, arilalkil, heteroarilalkil, cikloalkilalkil ili heterocikloalkilalkil izborno zamijenjen s 1, 2 ili 3 supstituenta nezavisno odabrana od OH, CN, amino, halo, C1-6 alkila, C1-6 alkoksija, C1-6 haloalkila i C1-6 haloalkoksija; Rc i Rd su nezavisno odabrani od H, C1-10 alkila, C1-6 haloalkila, C2-6 alkenila, C2-6 alkinila, arila, heteroarila, cikloalkila, heterocikloalkila, arilalkila, heteroarilalkila, cikloalkilalkila ili heterocikloalkilalkila, pri čemu je navedeni C1-10 alkil, C1-6 haloalkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, aril, heteroaril, cikloalkil, heterocikloalkil, arilalkil, heteroarilalkil, cikloalkilalkil ili heterocikloalkilalkil izborno zamijenjen s 1, 2 ili 3 supstituenta nezavisno odabrana od OH, CN, amino, halo, C1-6 alkila, C1-6 alkoksija, C1-6 haloalkila i C1-6 haloalkila; ili Rc i Rd zajedno s N atomom s kojim su povezani formiraju 4-, 5-, 6- ili 7-članu heterocikloalkilnu skupinu ili heteroarilnu skupinu, svaku izborno zamijenjenu s 1, 2 ili 3 supstituenta nezavisno odabrana od OH, CN, amino, halo, C1-6 alkila, C1-6 alkoksija, C1-6 haloalkila i C1-6 haloalkoksija; Rc1 i Rd1 su nezavisno odabrani od H, C1-10 alkila, C1-6 haloalkila, C2-6 alkenila, C2-6 alkinila, arila, heteroarila, cicloalkila, heterocikloalkila, arilalkila, heteroarilalkila, cikloalkilalkila ili heterocikloalkilalkila, pri čemu je navedeni C1-10 alkil, C1-6 haloalkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, aril, heteroaril, cikloalkil, heterocikloalkil, arilalkil, heteroarilalkil, cicloalkilalkil ili heterocicloalkilalkil izborno zamijenjen s 1, 2 ili 3 supstituenta nezavisno odabrana od OH, CN, amino, halo, C1-6 alkila, C1-6 alkoksija, C1-6 haloalkila, i C1-6 haloalkoksija; ili Rc1 i Rd1 zajedno s N atomom s kojim su povezani formiraju 4-, 5-, 6- ili 7-članu heterocikloalkilnu skupinu ili heteroarilnu skupinu, svaku izborno zamijenjenu s 1, 2 ili 3 supstituenta nezavisno odabrana od OH, CN, amino, halo, C1-6 alkila, C1-6 alkoksija, C1-6 haloalkila i C1-6 haloalkoksija; Rc2 i Rd2 su nezavisno odabrani od H, C1-10 alkila, C1-6 haloalkila, C2-6 alkenila, C2-6 alkinila, arila, heteroarila, cikloalkila, heterocikloalkila, arilalkila, heteroarilalkila, cikloalkilalkila, heterocikloalkilalkila, arilcikloalkila, arilheterocikloalkila, arilheteroarila, biarila, heteroarilcikloalkila, heteroarilheterocikloalkila, heteroarilarila i biheteroarila, pri čemu je navedeni C1-10 alkil, C1-6 haloalkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, aril, heteroaril, cikloalkil, heterocikloalkil, arilalkil, heteroarilalkil, cikloalkilalkil, heterocikloalkilalkil, arilcikloalkil, arilheterocikloalkil, arilheteroaril, biaril, heteroarilcikloalkil, heteroarilheterocikloalkil, heteroarilaril i biheteroaril svaki izborno zamijenjen s 1, 2 ili 3 supstituenta nezavisno odabrana od OH, CN, amino, halo, C1-6 alkila, C1-6 alkoksija, C1-6 haloalkila, C1-6 haloalkoksija, hidroksialkila, cianoalkila, arila, heteroarila, C(O)ORa4, C(O)Rb4, S(O)2Rb3,alkoksialkila i alkoksialkoksija; ili Rc2 ili Rd2 zajedno sa N atomom s kojim su povezani formiraju 4-, 5-, 6- ili 7-članu heterocikloalkilnu skupinu ili heteroarilnu skupinu, svaku izborno zamijenjenu s 1, 2 ili 3 supstituenta nezavisno odabrana od OH, CN, amino, halo, C1-6 alkila, C1-6 alkoksija, C1-6 haloalkila, C1-6 haloalkoksija, hidroksialkila, cianoalkila, arila, heteroarila, C(O)ORa4, C(O) Rb4, S(O)2Rb3, alkoksialkila i alkoksialkoksija; Rc3 i Rd3 su nezavisno odabrani od H, C1-10 alkila, C1-6 haloalkila, C2-6 alkenila, C2-6 alkinila, arila, heteroarila, cikloalkila, heterocikloalkila, arilalkila, heteroarilalkila, cikloalkilalkila ili heterocikloalkilalkila, pri čemu je navedeni C1-10 alkil, C1-6 haloalkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, aril, heteroaril, cikloalkil, heterocikloalkil, arilalkil, heteroarilalkil, cikloalkilalkil ili heterocikloalkilalkil izborno zamijenjen s 1, 2 ili 3 supstituenta nezavisno odabrana od OH, CN, amino, halo, C1-6 alkila, C1-6 alkoksija, C1-6 haloalkila i C1-6 haloalkoksi; ili Rc3 i Rd3 zajedno s N atomom s kojim su povezani formiraju 4-, 5-, 6- ili 7-članu heterocikloalkilnu skupinu ili heteroarilnu skupinu, svaku izborno zamijenjenu s 1, 2 ili 3 supstituenta nezavisno odabrana od OH, CN, amino, halo, C1-6 alkila, C1-6 alkoksija, C1-6 haloalkila i C1-6 haloalkoksija; Rc4 i Rd4 su nezavisno odabrani od H, C1-10 alkila, C1-6 haloalkila, C2-6 alkenila, C2-6 alkinila, arila, heteroarila, cikloalkila, heterocikloalkila, arilalkila, heteroarilalkila, cikloalkilalkila ili heterocikloalkilalkila, pri čemu je navedeni C1-10 alkil, C1-6 haloalkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, aril, heteroaril, cikloalkil, heterocikloalkil, arilalkil, heteroarilalkil, cikloalkilalkil ili heterocikloalkilalkil izborno zamijenjen s 1, 2 ili 3 supstituenta nezavisno odabrana od OH, CN, amino, halo, C1-6 alkila, C1-6 alkoksija, C1-6 haloalkila, i C1-6 haloalkoksija; ili Rc4 i Rd4 zajedno sa N atomom s kojim su povezani formiraju 4-, 5-, 6- ili 7-članu heterocikloalkilnu skupinu ili heteroarilnu skupinu, svaku izborno zamijenjen s 1, 2 ili 3 supstituenta nezavisno odabrana od OH, CN, amino, halo, C1-6 alkila, C1-6 alkoksija, C1-6 haloalkila i C1-6 haloalkoksija; Re, Re1, Re2 i Re4 su nezavisno odabrani od H, C1-6 alkila, C1-6 haloalkila, C2-6 alkenila, (C1-6 alkoksi)-C1-6 alkila, C2-6 alkinila, arila, cikloalkila, heteroarila, heterocikloalkila, arilalkila, cikloalkilalkila, heteroarilalkila i heterocikloalkilalkila; Rf, Rf1, Rf2 i Rf4 su nezavisno odabrani od H, C1-6 alkila, C1-6 haloalkila, C2-6 alkenila, C2-6 alkinila, arila, cikloalkila, heteroarila i heterocikloalkila; Rg je H, CN i NO2; Rh i Ri su nezavisno odabrani od H i C1-6 alkila; Rj je H, C1-6 alkil, C1-6 haloalkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, aril, cikloalkil, heteroaril, heterocikloalkil, arilalkil, heteroarilalkil, cikloalkilalkil ili heterocikloalkilalkil; r je 0, 1, 2, 3, 4, 5 ili 6; s je 0, 1, 2, 3 ili 4; i t je 0, 1, 2, 3 ili 4; i (b) pri čemu, kada je A CR3: L’ je cikloalkilen, O ili S; a sve druge varijable su definirane kao pod (a)
2.Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačeni time da A jest N.
3.Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačeni time da A jest CR3.
4.Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačeni time da A jest CH.
5.Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačeni time da Cy1 jest aril ili heteroaril, svaki izborno zamijenjen s 1, 2, 3, 4 ili 5 -W-X-Y-Z.
6.Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačeni time da Cy1 jest aril izborno zamijenjen s 1, 2, 3, 4 ili 5 -W-X-Y-Z.
7.Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time da Cy1 jest heteroaril izborno zamijenjen s 1, 2, 3, 4 ili 5 -W-X-Y-Z.
8.Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačeni time da Cy1 jest kinonlinil izborno zamijenjen s 1, 2, 3, 4 ili 5 -W-X-Y-Z.
9.Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačeni time da Cy1 jest kinolinil.
10.Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačeni time da Cy2 jest aril ili heteroaril, svaki izborno zamijenjen s 1, 2, 3, 4 ili 5 -W’-X’-Y’-Z’.
11.Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačeni time da Cy2 jest aril ili heteroaril, svaki izborno zamijenjen s 1, 2, 3, 4 ili 5 -W’-X’-Y’-Z’ pri čemu najmanje jedan od navedenih -W’-X’-Y’-Z’ je C(O)NRc2Rd2.
12.Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačeni time da Cy2 jest aril izborno zamijenjen s 1, 2, 3, 4 ili 5 -W’-X’-Y’-Z’.
13.Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačeni time da Cy2 jest heteroaril izborno zamijenjen s 1, 2, 3, 4 ili 5 -W’-X’-Y’-Z’.
14.Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačeni time da L1 jest O ili S.
15.Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačeni time da L1 jest CH2 ili CH2CH2 ili cikloalkilen.
16.Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačeni time da L1 jest CH2 ili ciklopropilen.
17.Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačeni time da L1 jest cikloalkilen.
18.Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačeni time da L1 jest ciklopropilen.
19.Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačeni time da L2 jest (CR7R8)r.
20.Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačeni time da L2 jest (CR7R8)r i r je 0.
21.Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačeni time da L2 jest (CR7R8)r, (CR7R8)s-(cikloalkilen)-(CR7R8)t, (CR7R8)s-(arilen)-(CR7R8)t,(CR7R8)s-(heterocikloalkilen)-(CR7R8)t ili (CR7R8)s-(heteroarilen)-(CR7R8)t, gdje je navedeni cikloalkilen, arilen, heterocikloalkilen ili heteroarilen izborno zamijenjen s 1, 2 ili 3 supstituenta nezavisno odabrana od Cy4, halo, C1-6 alkila, C2-6 alkenila, C2-6 alkinila, C1-6 haloalkila, halosulfanila, CN, NO2, N3, ORa1, SRa1, C(O)Rb1, C(O)NRc1Rd1, C(O)ORa1, OC(O)Rb1, OC(O)NRc1Rd1, NRc1Rd1, NRc1C(O)Rb1, NRc1C(O)NRc1Rd1, NRc1C(O)ORa1, C(=NRg)NRc1Rd1, NRc1C(=NRg)NRc1Rd1, P(Rf1)2, P(ORe1)2, P(O)Re1Rf1, P(O)ORelORfi, S(O)Rb1, S(O)NRc1Rd1, S(O)2Rb1, NRc1S(O)2Rb1, i S(O)2NRc1Rd1.
22.Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačeni time da L2 jest (CR7R8)r, (CR7R8)s-(cikloalkilen)-(CR7R8)t ili (CR7R8)-(arilen)-(CR7R8)t, gdje je navedeni cikloalkilen ili arilen izborno zamijenjen s 1, 2 ili 3 supstituenta nezavisno odabrana od Cy4, halo, C1-6 alkila, C2-6 alkenila, C2-6 alkinila, C1-6 haloalkila, halosulfanila, CN, NO2, N3, ORa1, SRa1, C(O)Rb1, C(O)NRclRad1, C(O)ORa1, OC(O)Rb1, OC(O)NRc1Rd1, NRc1Rd1, NRc1C(O)Rb1, NRc1C(O)NRc1Rd1, NRc1C(O)ORa1, C(=NRg)NRc1Rd1, NRc1C(=NRg)NRc1Rd1, P(Rf1)2, P(ORe1)2,P(O)Re1Rf1, P(O)ORe1ORf1, S(O)Rb1, S(O)NRc1Rd1, S(O)2Rb1, NRc1S(O)2Rb1 i S(O)2NRc1Rd1.
23.Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačeni time da L2 jest (CR7R8)s-(cikloalkilen)-(CR7R8)t ili (CR7R8)s-(arilen)-(CR7R8)t, gdje je navedeni cikloalkilen ili arilen izborno zamijenjen s 1, 2 ili 3 supstituenta nezavisno odabrana od Cy4, halo, C1-6 alkila, C2-6 alkenila, C2-6 alkinila, C1-6 haloalkila, halosulfanila, CN, NO2, N3, ORa1, SRa1, C(O)Rb1, C(O)NRc1Rd1, C(O)ORa1, OC(O)Rb1, OC(O)NRc1Rd1, NRc1Rd1, NRc1C(O)Rb1, NRc1C(O)NRc1Rd1, NRc1C(O)ORa1, C(=NRg)NRc1Rd1, NRc1C(=NRg)NRc1Rd1, P(Rf1)2, P(ORe1)2, P(O)Re1Rf1. P(O)ORe1ORf1, S(O)Rb1, S(O)NRc1Rd1, S(O)2Rb1, NRc1S(O)2 Rb1 i S(O)2NRc1Rd1.
24.Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačeni time da L2 jest cikloalkilen ili arilen.
25.Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačeni time da L2 jest arilen.
26.Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačeni time da Cy2 jest aril izborno zamijenjen s 1, 2, 3, 4 ili 5 -W’-X’-Y’-Z’.
27.Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačeni time da Cy2 jest heteroaril izborno zamijenjen s 1, 2, 3, 4 ili 5 -W’-X’-Y’-Z’.
28.Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačeni time da Cy2 jest cikloalkil izborno zamijenjen s 1, 2, 3, 4 ili 5 -W’-X’-Y’-Z’.
29.Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačeni time da Cy2 jest heterocikloalkil izborno zamijenjen s 1, 2, 3, 4 ili 5 -W’-X’-Y’-Z’.
30.Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačeni time da R1 jest H.
31.Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačeni time da R2 jest H.
32.Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačeni time da R3 jest H.
33.Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačeni time da R4 jest H.
34.Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačeni time da R7 jest H.
35.Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačeni time da R8 jest H.
36.Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačeni time da R9 jest H.
37.Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačeni time da -W-X-Y-Z jest halo, C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, C1-6 haloalkil, halosulfanil, CN, NO2, N3, ORa2, SRa2, C(O)Rb2, C(O)NRc2Rd2, C(O)ORa2, OC(O)Rb2, OC(O)NRc2Rd2, NRc2Rd2, NRc2C(O)Rb2, NRc2C(O)NRc2Rd2, NRc2C(O)ORa2, C(=NRg)NRc2Rd2, NRc2C(=NRg)NRc2Rd2, P(Rf2)2, P(ORe2)2, P(O)Re2Rf2, P(O)ORe2ORf12, S(O)Rb2, S(O)NRc2Rd2, S(O)2Rb2, NRc2S(O)2Rb2, S(O)2NRc2Rd2, aril, cikloalkil, heteroaril i heterocicloalkil, pri čemu je navedeni C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, aril, cikloalkil, heteroaril i heterocikloalkil izborno zamijenjen s 1, 2, 3, 4 ili 5 supstituenta nezavisno odabrana od halo, C1-6 alkila, C2-6 alkenila, C2-6 alkinila, C1-6 haloalkila, halosulfanila, CN, NO2, N3, ORa2, SRa2, C(O)Rb2, C(O)NRc2Rd2, C(O)ORa2, OC(O)Rb2, OC(O)NRc2Rd2, NRc2Rd2, NRc2C(O)Rb2, NRc2C(O)NRc2Rd2, NRc2C(O)ORa2, C(=NRg)NRc2Rd2, NRc2C(=NRg)NRc2Rd2, P(Rf2)2, P(ORe2)2, P(O)Re2Rf2, P(O)ORe2ORf2, S(O)Rb2, S(O)NRc2Rd2, S(O)2Rb2,NRc2S(O)2Rb2 i S(O)2NRc2Rd2.
38.Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačeni time da -W-X-Y-Z jest halo, C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, C1-6 haloalkil, halosulfanil, CN, NO2, N3, ORa2, SRa2, C(O)Rb2, C(O)NRc2Rd2, C(O)ORa2, OC(O)Rb2, OC(O)NRc2Rd2, NRc2Rd2, NRc2C(O)Rb2, NRc2C(O)NRc2Rd2, NRc2C(O)ORa2, C(=NRg)NRc2Rd2, NRc2C(=NRg)NRc2Rd2, P(Rf2)2, P(ORe2)2, P(O)Re2Rf2, P(O)ORe2ORf2, S(O)Rb2, S(O)NRc2Rd2, S(O)2Rb2, NRc2S(O)2Rb2 ili S(O)2NRc2Rd2.
39.Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačeni time da -W-X-Y-Z jest halo, C1-6 alkil, C1-6 haloalkil, CN, NO2, N3 ili ORa2.
40.Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačeni time da –W-X-Y-Z jest ORa2.
41.Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačeni time da –W-X-Y-Z jest metoksi.
42.Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačeni time da – W’-X’-Y’-Z’ jest halo, C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, C1-6 haloalkil, halosulfanil, CN, NO2, N3, ORa2, SRa2, C(O)Rb2, C(O)NRc2Rd2, C(O)ORa2, OC(O)Rb2, OC(O)NRc2Rd2, NRc2Rd2, NRc2C(O)Rb2, NRc2C(O)NRc2Rd2, NRc2C(O)ORa2, C(=NRg)NRc2Rd2, NRc2C(=NRg)NRc2Rd2, P(Rf2)2, P(ORe2)2, P(O)Re2Rf2, P(O)ORe2ORf2, S(O)Rb2, S(O)NRc2Rd2, S(O)2Rb2, NRc2S(O)2Rb2, S(O)2NRc2Rd2, aril, cikloalkil, heteroaril i heterocikloalkil, pri čemu je navedeni C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, aril, cikloalkil, heteroaril i heterocikloalkil izborno zamijenjen sa 1, 2, 3, 4 ili 5 supstituenta nezavisno odabrana od halo, C1-6 alkila, C2-6 alkenila, C2-6 alkinila, C1-6 haloalkila, halosulfanila, CN, NO2, N3, ORa2, SRa2, C(O)Rb2, C(O)NRc2Rd2, C(O)ORa2, OC(O)Rb2, OC(O)NRc2Rd2, NRc2Rd2, NRc2C(O)Rb2, NRc2C(O)NRc2Rd2, NRc2C(O)ORa2, C(=NRg)NRc2Rd2, NRc2C(=NRg)NRc2Rd2, P(Rf2)2, P(ORe2)2, P(O)Re2Rf2, P(O)ORe2ORf2, S(O)Rb2, S(O)NRc2Rd2, S(O)2Rb2, NRc2S(O)2Rb2 i S(O)2NRc2Rd2.
43.Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačeni time da –W’-X’-Y’-Z’ jest halo, C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, C1-6 haloalkil, halosulfanil, CN, NO2, N3, ORa2, SRa2, C(O)Rb2, C(O)NRc2Rd2, C(O)ORa2, OC(O)Rb2, OC(O)NRc2Rd2, NRc2Rd2, NRc2C(O)Rb2, NRc2C(O)NRc2Rd2, NRc2C(O)ORa2, C(=NRg)NRc2Rd2, NRc2C(=NRg)NRc2Rd2, P(Rf2)2, P(ORe2)2, P(O)Re2Rf2, P(O)ORe2ORf2, S(O)Rb2, S(O)NRc2Rd2, S(O)2Rb2, NRc2S(O)2Rb2 ili S(O)2NRc2Rd2.
44. Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačeni time da –W’-X’-Y’-Z’jest halo, C1-6 alkil, C1-6 haloalkil, CN, NO2, N3, ORa2 ili C(O)NRc2Rd2
45.Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačeni time da -W’-X’-Y’-Z’ jest halo, C1-6 alkil, C1-6 haloalkil, CN, NO2, N3 ili ORa2.
46.Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačeni time da -W’-X’-Y’-Z’ jest halo ili C(O)NRc2Rd2.
47.Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačeni time da imaju formulu IIa ili IIb:
48.Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačeni time da imaju formulu III:
49.Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačeni time da imaju formulu VIII:
50.Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time da je odabran od: 2-(4-fluorofenil)-7-(4-metoksibenzil)imidazo[1,2-b] [1,2,4]triazina; 2-(4-fluorofenil)-7-[1-(4-metoksifenil)ciklopropil]imidazo[1,2-b]-[1,2,4]-triazina; 6-(1-(2-(4-fluorofenil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-7-il)ciklopropil)kinolina; 6-(4-fluorofenil)-3-(4-metoksibenzil)imidazo[1,2-a]pirimidina; 6-(4-fluorofenil)-3-(1-(4-metoksifenil)ciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidina; 6-(1-(6-(4-fluorofenil)imidazo[1,2-a]pirimidin-3-il)ciklopropil)kinolina; 2-fluoro-N-metil-4-[7-(kinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamida; 2-(4-bromo-3-fluorofenil)-7-[(4-metoksifenil)tio]imidazo[1,2-b][1,2,4]triazina; 2-fluoro-4-(3-[(4-metoksifenil)tio]imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il)-N-metilbenzamida; 2-kloro-4-3-[(4-metoksifenil)tio]imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il-N-metilbenzamida; 2-fluoro-N-metil-4-[3-(kinolin-6-ltio)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamida; 2-kloro-N-metil-4-[3-(kinolin-6-iltio)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamida; metil-2-fluoro-4-[7-(kinolin-6-iltio)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzoata; 2-(4-bromo-3-fluorofenil)-7-(4-metoksifenoksi)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazina; 3-(4-metoksifenoksi)-6-(4-metil-1H-pirazol-1-il)imidazo[1,2-a]pirimidina; 6-(4-bromofenil)-3-(4-metoksifenoksi)imidazo[1,2-a]pirimidina; 2-kloro-N-metil-4-[3-(kinolin-6-iloksi)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamida; 2-fluoro-N-metil-4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamida; 6-(4-bromofenil)-3-[(4-metoksifenil)tio]imidazo[1,2-a]pirimidina; 2-(4-fluorofenil)-7-[(4-metoksifenil)tio]imidazo[1,2-b][1,2,4]triazina; 6-(1-{6-[3-fluoro-4-(1-metil-2-okso-2-pirolidin-1-iletoksi)fenil]imidazo[1,2-a]pirimidin-3-il}ciklopropil)kinolina; 6-{1-[6-(1H-pirazol-1-il)imidazo[1,2-a]pirimidin-3-il]ciklopropil}kinolina; 6-1-[6-(4-metil-1H-pirazol-1-il)imidazo[1,2-a]pirimidin-3-il]ciklopropil}kinolina; N,N-dimetil-1-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]-1H-pirazol-4-karboksamida; N-[1-(4-metil-1,3-tiazol-2-il)etil]-1-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]-1H-pirazol-4-karboksamida; N-cikloheksil-3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-karboksamida; 3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)-N-(tetrahidrofuran-2-ilmetil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-karboksamida; N-ciklobutil-4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamida; 6-(1-{16-[4-(azetidin-1-ilkarbonil)fenil]imidazo[1,2-a]pirimidin-3-il}ciklopropil)kinolina; N,N-dimetil-4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamida; 4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]-N-(tetrahidrofuran-2-ilmetil)benzamida; N-(1-benzilpirolidin-3-il)-N-metil-4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamida; N-(1-piridin-2-ilpiperidin-4-il)-4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamida; N-(1-piridin-2-iletil)-4-[3-(1-kinolin-6-ilcilopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamida; 6-{1-[6-(4-[(3S)-3-fluoropirolidin-1-il]karbonilfenil)imidazo[1,2-a]pirimidin-3-il]ciklopropil}kinolina; N-[1-(metoksimetil)ciklobutil]-4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamida; N-(1-piridin-2-ilpirolidin-3-il)-4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamida; 6-[1-(6-{4-[(3-piridin-2-ilpirolidin-1-il)karbonil]fenil}imidazo[1,2-a]pirimidin-3-il)ciklopropil]kinolina; 6-{1-[6-(4-[(3S)-3-(piridin-2-iloksi)pirolidin-1-il]karbonilfenil)imidazo[1,2-a]pirimidin-3-il]ciklopropil}kinolina; N-[2-(piridin-2-iloksi)etil]-4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamida; N-[1-metil-2-(piridin-2-iloksi)etil]-4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamida; N-(2-fenoksietil)-4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamid; N-(1S)-2,2-dimetil-1-[(metilamino)karbonil]propil-4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamida; N-(1S)-1-[(dimetilamino)karbonil]-2,2-dimetilpropil-4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamida; N-[(1S)-1-(azetidin-1-ilkarbonil)-2,2-dimetilpropil]-4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamida; N-ciklopropil-3-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamida; N-(piridin-2-ilmetil)-3-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamida; N,N-dimetil-3-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamida; N-metil-3-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamida; N-[(1S)-1-metil-2-(metilamino)-2-oksoetil]-4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamida; N-[(1R)-1-metil-2-(metilamino)-2-oksoetil]-4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamida; (3R)-1-{4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzoil}pirolidin-3-karbonitrila; metil-4-{5-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]piridin-2-il}-piperazin-1-karboksilata; 6-[1-(6-{6-[4-(metilsulfonil)piperazin-1-il]piridin-3-il}imidazo[1,2-a]pirimidin-3-il)ciklopropil]kinolina; N,N-dimetil-4-{5-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]piridin-2-il}piperazin-1-karboksamida; N-(1S)-1-[(dimetilamino)karbonil]-2-metilpropil-4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamida; N-1-[(dimetilamino)karbonil]ciklobutil-4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamida; N-[(1S)-1-(azetidin-1-ilkarbonil)-2,2-dimetilpropil]-5-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]piridin-2-karboksamida; N-(1S)-2,2-dimetil-1-[(metilamino)karbonil]propil-5-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]piridin-2-karboksamida; N-(1S)-1-[(ciklopropilamino)karbonil]-2,2-dimetilpropil-5-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]piridin-2-karboksamida; N-[(1S)-2-(dimetilamino)-1-metil-2-oksoetil]-5-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]piridin-2-karboksamida; N-[(1R)-2-(dimetilamino)-1-metil-2-oksoetil]-5-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]piridin-2-karboksamida; 6-(1-{6-[4-(2-okso-2-pirolidin-1-iletoksi)fenil]imidazo[1,2-a]pirimidin-3-il}ciklopropil)kinolina; 1-{4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]fenil}ciklopropankarbonitrila; N,N-dimetil-4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzensulfonamida; metil-2-fluoro-4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzilkarbamata; N’-2-fluoro-4[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzil-N,N-dimetiluree; (3R)-1-{2-fluoro-4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzil}pirolidin-3-ola; 6-(1-{6-[3-fluoro-4-(1H-pirazol-1-ilmetil)fenil]imidazo[1,2-a]pirimidin-3-il}ciklopropil)kinolina; 3-{2-fluoro-4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzil}-1,3-oksazolidin-2-ona; 2-fluoro-N-metil-4-[7-(kinoksalin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamida; 6-{1-[6-(4-kloro-1H-pirazol-1-il)imidazo[1,2-a]pirimidin-3-il]ciklopropil}kinolina; 6-{1-[6-(2-metil-1,3-tiazol-4-il)imidazo[1,2-a]pirimidin-3-il]ciklopropil} kinolina; 6-{1-[6-(1,3-tiazol-4-il)imidazo[1,2-a]pirimidin-3-il]ciklopropil}kinolina; 3-fluoro-N-metil-4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamida; (3S)-1-{3-fluoro-4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzoil}pirolidin-3-ola; 2,5-difluoro-N-metil-4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamida; 2,5-difluoro-4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamida; N-ciklopropil-2,5-difluoro-4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamida; 2,5-difluoro-N-(trans-4-hidroksicikloheksil)-4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamida; 1-{2-fluoro-4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]fenil}pirolidin-2-ona; 3-{2-fluoro-4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]fenil}-1,3-oksazolidin-2-ona; etil-4-{4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]-1H-pirazol-1-il}piperidin-1-karboksilata; 2-(4-{2-fluoro-4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]fenil}-1H-pirazol-1-il)-N,N-dimetilacetamida; 5-{2-fluoro-4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]fenil}-N-metilpiridin-2-karboksamida; 5-{2-fluoro-4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]fenil}-N,N-dimetilpiridin-2-karboksamida; 6-(1-{6-[3-fluoro-4-(1-metil-1H-pirazol-4-il)fenil]imidazo[1,2-a]pirimidin-3-il}ciklopropil)kinolina; 6-(1-{6-[1-(fetrahidrofuran-3-il)-1H-pirazol-4-il]imidazo[1,2-a]pirimidin-3-il}ciklopropil)kinolina; 6-(1-{6-[1-(1-benzilpirolidin-3-il)-1H-pirazol-4-il]imidazo[1,2-a]pirimidin-3-il}ciklopropil)kinolina; 6-{1-[6-(1-metil-1H-pirazol-4-il)imidazo[1,2-a]pirimidin-3-il]ciklopropil}kinolina; N,N-dimetil-4-{4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]-1H-pirazol-1-il}piperidin1-karboksamida; 4-{4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]-1H-pirazol-1-il}cikloheksanola; {4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]-1H-pirazol-1-il} acetonitrila; N-metil-5-{4-[7-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]fenil}piridin-2-karboksamida; 6-{1-[2-(4-pirimidin-5-il-fenil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-7-il]ciklopropil}kinolina; 6-(1-{2-[4-(1-acetil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)fenil]imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-7-il}ciklopropil)kinolina; 6-[1-(2-(4-[1-(metilsulfonil)-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il]fenil}imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-7-il)ciklopropil]kinolina; N,N-dimetil-5-{4-[7-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]fenil}piridin-2-karboksamida; 6-(1-{2-[4-(1H-imidazol-1-il)fenil]imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-7-il}ciklopropil)-kinolina; 2-fluoro-N-(trans-4-hidroksicikloheksil)-4-[7-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamida; N-ciklopropil-2-fluoro-4-[7-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamida; 2-fluoro-N-metil-4-[7-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamida; 2-fluoro-N-[1-(metoksimetil)ciklopropil]-4-[7-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamida; 2-fluoro-4-(7-(1-(kinolin-6-il)ciklopropil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il)benzamida; 4-[7-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]-N-(tetrahidrofuran-2-ilmetil)benzamida; N-(piridin-2-ilmetil)-4-[7-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamida; N-ciklopropil-4-[7-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamida; N-ciklobutil-4-[7-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamida; N-(1-piridin-2-ilciklopropil)-4-[7-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamida; N-(2-hidroksi-1,1-dimetiletil)-4-[7-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamida; N-[(1S)-1-benzil-2-hidroksietil]-4-[7-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamida; (3R)-1-{4-[7-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzoil}pirolidin-3-ola; 4-(7-(1-(kinolin-6-il)ciklopropil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il)-N-(tetrahidro-2H-piran-4-il)benzamida; N-ciklopropil-N-metil-4-[7-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamida; N-[1-(metoksimetil)ciklopropil]-4-[7-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamida; N-[1-(metoksimetil)ciklobutil]-4-[7-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamida; N-[(1S)-1-(metoksimetil)-2-metilpropil]-4-[7-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamida; N-[4-(metoksimetil)tetrahidro-2H-piran-4-il]-4-[7-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamida; 4-[7-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]-N-1,3-tiazol-2-ilbenzamida; N-pirimidin-4-il-4-[7-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamida; N-[4-(metoksimetil)tetrahidro-2H-piran-4-il]-4-[7-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamida; N-ciklopropil-2-fluoro-4-[7-(kinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamida; 2-fluoro-N-[1-(metoksimetil)ciklopropil]-4-[7-(kinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamida; 2-fluoro-4-[7-(kinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]-N-(tetrahidro-2H-piran-4-il)benzamida; (3R)-1-{2-fluoro-4-[7-(kinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzoil}pirolidin-3-ola; 2-fluoro-4-[7-(kinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamida; 2-fluoro-N-(trans-4-hidroksicikloheksil)-4-[7-(kinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamida; 6-{2-[3-fluoro-4-(1H-imidazol-1-il)fenil]imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-7-ilmetil}kinolina; 3-{2-fluoro-4-[7-(kinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]fenil}-1,3-oksazolidin-2-ona; N-(1S)-2,2-dimetil-1-[(metilamino)karbonil]propil-2-fluoro-4-[7-(kinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamida; N-(1S)-1-[(dimetilamino)karbonil]-2,2-dimetilpropil-2-fluoro-4-[7-(kinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b] [1,2,4]triazin-2-il]benzamida; N-[(1S)-1-(azetidin-1-ilkarbonil)-2,2-dimetilpropil]-2-fluoro-4-[7-(kinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamida; N-{(1S)-1-[(dimetilamino)karbonil]-3-metilbutil-2-fluoro-4-[7-(kinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamida; 2-fluoro-N-{(1R)-3-metil-1-[(metilamino)karbonil]butil}-4-[7-(kinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamida; N-{(1R)-1-[(dimetilamino)karbonil]-3-metilbutil}-2-fluoro-4-[7-(kinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamida; N-[(1R)-1-(azetidin-1-ilkarbonil)-3-metilbutil]-2-fluoro-4-[7-(kinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4] triazin-2-il]benzamida; 3-{4-[7-(kinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]-1H-pirazol-1-il} propanenitrila; 4-[7-(kinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]-1H-pirazol-1-ilacetonitrila; 2-{4-[7-(kinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]-1H-pirazol-1-il}acetamida; metil-4-{4-[7-(kinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]-1H-pirazol-1-il}piperidin-1-karboksilata; 2-fluoro-N-[(1S,2S)-2-hidroksiciklopentil]-4-[7-(kinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamida; 2-fluoro-N-(2-hidroksietil)-4-[7-(kinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamida; 2-fluoro-N-[1-(metoksimetil)ciklobutil]-4-[7-(kinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamida; 2-fluoro-N-[4-(metoksimetil)tetrahidro-2H-piran-4-il]-4-[7-(kinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamida; N-(ciklopropilmetil)-2-fluoro-4-[7-(kinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamida; 2-fluoro-4-[7-(kinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]-N-(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)benzamida; N-[2-(dimetilamino)etil]-2-fluoro-4-[7-(kinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamida; 2-fluoro-N-(2-piperidin-1-iletil)-4-[7-(kinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamida; 2-fluoro-N-[2-(1-metilpirolidin-2-il)etil]-4-[7-(kinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamida; 2-fluoro-N-(piridin-2-ilmetil)-4-[7-(kinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamida; 2-fluoro-N-(piridin-3-ilmetil)-4-[7-(kinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamida; 2-fluoro-N-(piridin-4-ilmetil)-4-[7-(kinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamida; 2-fluoro-N-(2-piridin-2-iletil)-4-[7-(kinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b] [1,2,4]triazin-2-il]benzamida; 2-fluoro-N-(1-piridin-3-iletil)-4-[7-(kinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamida; 2-fluoro-N-(1-piridin-4-iletil)-4-[7-(kinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamida; 2-fluoro-N-[(1S)-1-(hidroksimetil)-2,2-dimetilpropil]-4-[7-(kinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamida; 2-fluoro-N-[1-(hidroksimetil)ciklopentil]-4-[7-(kinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamida; 2-fluoro-N-(2-metoksi-1-metiletil)-4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamida; 6-{1-[6-(3-fluoro-4-[(3S)-3-fluoropirolidin-1-il]karbonilfenil)imidazo[1,2-a]pirimidin-3-il]ciklopropil} kinolina; 2-fluoro-N-(piridin-2-ilmetil)-4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamida; 2-fluoro-N-(1-piridin-2-ilciklopropil)-4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamida; 2-fluoro-N-(1-piridin-2-ilpirolidin-3-il)-4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamida; 2-fluoro-4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]-N-[(3R)-tetrahidrofuran-3-il]benzamida; 2-fluoro-4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]-N-(tetrahidrofuran-2-ilmetil)benzamida; N-ciklopropil-2-fluoro-4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamida; 2-fluoro-N-[(1S)-1-(metoksimetil)-2-metilpropil]-4-[3-(1-kinolin-6-ilcklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamida; 2-fluoro-4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamida; 2-fluoro-N-metil-N-2-[metil(piridin-2-il)amino]etil-4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamida; 2-kloro-N-metil-4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamida; 2-kloro-N-ciklopropil-4[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamida; 2-kloro-4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]-N-(tetrahidrofuran-3-il)benzamida; 2-kloro-N-(1-piridin-2-iletil)-4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamida; 6-(1-{6-[4-(Azetidin-1-ilkarbonil)-3-klorofenil]imidazo[1,2-a]pirimidin-3-il}ciklopropil)kinolina; 2-kloro-N-(1-piridin-2-ilpirolidin-3-il)-4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamida; 2-kloro-N-[1-metil-2-(piridin-2-iloksi)etil]-4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamida; 2-kloro-N-(1S)-1-[(dimetilamino)karbonil]-2-metilpropil-4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamida; 2-ciklopropil-5-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]izoindolin-1-ona; 2-etil-5-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]izoindolin-1-ona; 2-(2-metoksi-1-metiletil)-S-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]izoindolin-1 -ona; 2-(piridin-2-ilmetil)-5-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]izoindolin-1-ona; 2-metil-5-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]izoindolin-1-ona; N-etil-1-{4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]fenil}ciklopropankarboksamida; N-(1-piridin-2-iletil)-1-{4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]fenil}ciklopropankarboksamida; N-[1-metil-2-(piridin-2-iloksi)etil]-1-{4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]fenil}ciklopropankarboksamida; 2-{2-fluoro-4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]fenil}-2-hidroksi-N-metilacetamida; 2-{2-fluoro-4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]fenil}-2-hidroksi-N,N-dimetilacetamida; N-(3-[2-(4-bromo-3-fluorofenil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-7-il]metilfenil)-N’-etiluree; 2-(2,3-dihlorofenil)-7-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-3-amina; 2,3-difluoro-N-metil-4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamida; 6-difluoro-N-metil-4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamida; 2-fluoro-N-metil-4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzensulfonamida; N,N-dimetil-2-{3-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]-1H-pirazol-1-il}acetamida; N-[(1S)-1-(azetidin-1-ilkarbonil)-2,2-dimetilpropil]-2-fluoro-4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamida; N-[2-(dimetilamino)-1-metil-2-oksoetil]-2-fluoro-4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamida; N-(2-azetidin-1-il-1-metil-2-oksoetil)-2-fluoro-4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamida; 2-fluoro-N-2-[(3R)-3-metoksipirolidin-1-il]-1-metil-2-oksoetil-4-[3-(1-kinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamida; 2-fluoro-N-[(1-hidroksiciklopropil)metil]-4-[7-(kinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamida; metil-4-(cijanometil)-4-{4-[7-(kinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]-1H-pirazol-1-il}piperidin-1-karboksilata; etil-4-(cijanometil)-4-{4-[7-(kinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]-1H-pirazol-1-il}piperidin-1-karboksilata; (1-acetil-4-{4-[7-(kinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b] [1,2,4]triazin-2-il]-1H-pirazol-1-il}piperidin-4-il)acetonitrila, ili njihovih farmaceutski prihvatljivih soli.
51.Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time da je 2-fluoro-N-metil-4-[7-(kinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamid ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
52.Sastav, naznačen time da sadrži spoj bilo kojeg zahtjeva od 1 do 51 ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol i najmanje jedan farmaceutski prihvatljivi nosač.
53.Sastav, naznačen time da sadrži spoj prema zahtjevu 51 ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol i najmanje jedan farmaceutski prihvatljivi nosač.
54.Metoda inhibiranja aktivnosti receptorske ili nereceptorske tirozin-kinaze ex vivo, naznačena time da uključuje dovođenje navedene kinaze u kontakt sa spojem iz bilo kojeg zahtjeva od 1 do 51 ili njegovom farmaceutski prihvatljivom soli.
55.Metoda prema zahtjevu 54, naznačena time da navedena kinaza pripada podfamiliji Met, PDGFR, HER, FLK, Src, Abl ili Jak.
56.Metoda prema zahtjevu 54, naznačena time da je navedena kinaza c-Met, Ron, PDGFR beta, c-kit, EGFR, HER2, KDR, flt-3, Src, Abl, Jak1, Jak2 ili Jak 3 kinaza.
57.Metoda prema zahtjevu 54, naznačena time da je navedena kinaza c-Met.
58.Metoda inhibiranja signalnog puta HGF/c-Met kinaze u stanici ex vivo, naznačena time da uključuje dovođenje navedene stanice u kontakt sa spojem iz bilo kojeg zahtjeva od 1 do 51 ili njegovom farmaceutski prihvatljivom soli.
59.Metoda inhibiranja proliferativne aktivnosti stanice ex vivo, naznačena time da uključuje dovođenje navedene stanice u kontakt sa spojem iz bilo kojeg zahtjeva od 1 do 51 ili njegovom farmaceutski prihvatljivom soli.
60.Spoj prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 51 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačeni time da se upotrebljavaju u inhibiciji rasta tumora kod pacijenata.
61.Spoj prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 51 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačeni time da se upotrebljavaju u inhibiciji metastaze tumora kod pacijenata.
62.Spoj prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 51 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačeni time da se upotrebljavaju u liječenju bolesti kod pacijenta, gdje je navedena bolest povezana s nepravilnom regulacijom signalnog puta HGF/c-MET.
63.Spoj ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol prema zahtjevu 62, naznačeni time da se upotrebljavaju u liječenju bolesti pri čemu je navedena bolest rak, ateroskleroza, plućna fibroza, renalna fibroza i regeneracija, bolest jetre, alergijski poremećaj, upalna bolest, autoimuni poremećaj, cerebrovaskularna bolest, kardiovaskularna bolest ili stanje povezano sa transplantacijom organa.
64.Spoj prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 51 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačeni time da se upotrebljavaju u liječenju raka kod pacijenta.
65.Spoj ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol prema zahtjevu 64, naznačeni time da se upotrebljavaju u liječenju raka pri čemu je navedeni rak karcinom, mišićnokoštani sarkom, sarkom mekog tkiva ili hematopoetski malignitet.
66.Spoj ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol prema zahtjevu 64, naznačeni time da se upotrebljavaju u liječenju raka pri čemu je navedeni rak rak mokraćnog mjehura, rak dojke, rak grlića materice, kolangiokarcinom, rak debelog crijeva, rak jednjaka, rak želuca, rak glave i vrata, rak bubrega, rak jetre, rak pluća, nazofaringealni rak, rak jajnika, rak pankreasa, rak prostate, rak štitne žlijezde, osteosarkom, sinovijalni sarkom, rabdomiosarkom, MFH/fibrosarkom, leiomiosarkom, Kaposijev sarkom, multipli mijelom, limfom, leukemija odraslih T stanica, akutna mijelogena leukemija, kronična mijeloična leukemija, glioblastom, astrocitom, melanom, mezoteliom ili Wilmsov tumor. 1
MEP-2013-35A2006-11-222007-11-19Imidazotriazini i imidazopirimidini kao inhibitori kinazeME01507B (me)

Applications Claiming Priority (5)

Application NumberPriority DateFiling DateTitle
US86084006P2006-11-222006-11-22
US86145906P2006-11-292006-11-29
US95723607P2007-08-222007-08-22
PCT/US2007/085100WO2008064157A1 (en)2006-11-222007-11-19Imidazotriazines and imidazopyrimidines as kinase inhibitors
EP07864592AEP2099447B1 (en)2006-11-222007-11-19Imidazotriazines and imidazopyrimidines as kinase inhibitors

Publications (1)

Publication NumberPublication Date
ME01507Btrue ME01507B (me)2014-04-20

Family

ID=39166437

Family Applications (2)

Application NumberTitlePriority DateFiling Date
MEP-2013-35AME01507B (me)2006-11-222007-11-19Imidazotriazini i imidazopirimidini kao inhibitori kinaze
MEP-2016-13AME02372B (me)2006-11-222007-11-19Imidazotriazini i imidazopiramidini kao inhibitori kinaze

Family Applications After (1)

Application NumberTitlePriority DateFiling Date
MEP-2016-13AME02372B (me)2006-11-222007-11-19Imidazotriazini i imidazopiramidini kao inhibitori kinaze

Country Status (36)

CountryLink
US (8)US7767675B2 (me)
EP (4)EP3034075B1 (me)
JP (1)JP5572388B2 (me)
KR (2)KR101588583B1 (me)
CN (2)CN103288833B (me)
AR (1)AR066142A1 (me)
AU (1)AU2007323725B2 (me)
BR (1)BRPI0719333A2 (me)
CA (1)CA2669991C (me)
CL (1)CL2007003341A1 (me)
CO (1)CO6210810A2 (me)
CR (1)CR10841A (me)
CY (4)CY1116763T1 (me)
DK (3)DK3034075T3 (me)
EA (2)EA026126B1 (me)
EC (1)ECSP099400A (me)
ES (3)ES2398843T3 (me)
FR (1)FR22C1060I2 (me)
GE (1)GEP20125658B (me)
HR (3)HRP20130106T1 (me)
HU (2)HUE026659T2 (me)
IL (4)IL198716A (me)
LT (2)LT3034075T (me)
LU (1)LUC00293I2 (me)
ME (2)ME01507B (me)
MX (1)MX2009005144A (me)
MY (2)MY188335A (me)
NL (1)NL301209I2 (me)
NO (4)NO346024B1 (me)
NZ (1)NZ577127A (me)
PL (3)PL2099447T3 (me)
PT (3)PT2099447E (me)
RS (3)RS52677B (me)
SI (3)SI2497470T1 (me)
TW (1)TWI429432B (me)
WO (1)WO2008064157A1 (me)

Families Citing this family (144)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication numberPriority datePublication dateAssigneeTitle
PT2455382T (pt)2005-12-132017-01-31Incyte Holdings CorpPirrolo[2,3-b]piridinas e pirrolo[2,3-b]pirimidinas substituídas por heteroarilo como inibidores de janus quinases
AU2007238755B2 (en)*2006-04-122012-07-12Merck Sharp & Dohme LlcPyridyl amide T-type calcium channel antagonists
TW200817410A (en)*2006-08-072008-04-16Incyte CorpTriazolotriazines as kinase inhibitors
EP3034075B1 (en)*2006-11-222018-07-25Incyte Holdings CorporationImidazotriazines and imidazopyrimidines as kinase inhibitors
ES2903444T3 (es)2007-06-132022-04-01Incyte Holdings CorpUso de sales del inhibidor de quinasas Janus (R)-3-(4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il)-3-ciclopentilpropanonitrilo
RU2010120671A (ru)*2007-10-242011-11-27Мерк Шарп Энд Домэ Корп. (Us)Гетероциклические фениламидные антагонисты кальциевых каналов т-типа
AU2009218459A1 (en)2008-02-282009-09-03Novartis AgImidazo [1,2-B] pyridazine derivatives for the treatment of C-Met tyrosine kinase mediated disease
TWI472529B (zh)*2008-05-212015-02-11Incyte Corp２－氟－Ｎ－甲基－４－〔７－（喹啉－６－基－甲基）－咪唑并〔１，２－ｂ〕〔１，２，４〕三－２－基〕苯甲醯胺之鹽類及其相關製備方法
US20110269740A1 (en)*2008-07-022011-11-03Ambit Biosciences CorporationJak kinase modulating compounds and methods of use thereof
FR2933982A1 (fr)*2008-07-182010-01-22Sanofi AventisNouveaux derives imidazo°1,2-a!pyrimidine, leur procede de preparation, leur application a titre de medicaments, compositions pharmaceutiques et nouvelle utilisation notamment comme inhibiteurs de met
UY32049A (es)*2008-08-142010-03-26Takeda PharmaceuticalInhibidores de cmet
JOP20190230A1 (ar)2009-01-152017-06-16Incyte Corpطرق لاصلاح مثبطات انزيم jak و المركبات الوسيطة المتعلقة به
EA201101186A1 (ru)*2009-02-132012-04-30Байер Фарма АкциенгезельшафтКонденсированные пиримидины
TW201100429A (en)2009-05-222011-01-01Incyte CorpN-(hetero)aryl-pyrrolidine derivatives of pyrazol-4-yl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines and pyrrol-3-yl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as janus kinase inhibitors
WO2010135621A1 (en)2009-05-222010-11-25Incyte Corporation3-[4-(7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1h-pyrazol-1-yl]octane- or heptane-nitrile as jak inhibitors
CN104945420A (zh)2009-06-292015-09-30因塞特公司作为pi3k抑制剂的嘧啶酮类
EP2464649A1 (en)2009-08-122012-06-20Novartis AGHeterocyclic hydrazone compounds and their uses to treat cancer and inflammation
MX2012002179A (es)2009-08-202012-03-16Novartis AgCompuestos heterociclicos de oxima.
AR078012A1 (es)2009-09-012011-10-05Incyte CorpDerivados heterociclicos de las pirazol-4-il- pirrolo (2,3-d) pirimidinas como inhibidores de la quinasa janus
WO2011075643A1 (en)2009-12-182011-06-23Incyte CorporationSubstituted heteroaryl fused derivatives as pi3k inhibitors
EA025466B1 (ru)2009-12-312016-12-30Хатчисон Медифарма ЛимитедОпределенные триазолопиридины и триазолопиразины, их композиции и способы их применения
BR112012019302B1 (pt)2010-02-032022-06-21Incyte Holdings CorporationImidazo[1,2-b] [1,2,4]triazinas como inibidores de c-met, composição que as compreende e métodos in vitro de inibir a atividade de c-met cinase, de inibir a via de sinalização da hgf/c-met cinase em uma célula e de inibir a atividade proliferativa de uma célula
TWI592413B (zh)2010-03-102017-07-21英塞特公司作為ｊａｋ１抑制劑之哌啶-４-基三亞甲亞胺衍生物
US8518945B2 (en)*2010-03-222013-08-27Hoffmann-La Roche Inc.Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
US8410117B2 (en)*2010-03-262013-04-02Hoffmann-La Roche Inc.Imidazopyrimidine derivatives
NZ603446A (en)*2010-04-142014-05-30Array Biopharma Inc5, 7-substituted-imidazo [1, 2-c] pyrimidines as inhibitors of jak kinases
CA2796311A1 (en)*2010-04-142011-10-20Incyte CorporationFused derivatives as pi3k.delta. inhibitors
DK2571878T3 (en)2010-05-172019-02-11Indian Incozen Therapeutics Pvt Ltd Hitherto unknown 3,5-DISUBSTITUTED-3H-IMIDAZO [4,5-B] PYRIDINE AND 3,5- DISUBSTITUTED -3H- [1,2,3] TRIAZOL [4,5-B] PYRIDINE COMPOUNDS AS MODULATORS OF PROTEIN CHINES
UA111588C2 (uk)2010-05-212016-05-25Інсайт Холдінгс КорпорейшнКомпозиція інгібітора jak для місцевого застосування
EP2640725B1 (en)2010-11-192015-01-07Incyte CorporationHeterocyclic-substituted pyrrolopyridines and pyrrolopyrimidines as jak inhibitors
WO2012068450A1 (en)2010-11-192012-05-24Incyte CorporationCyclobutyl substituted pyrrolopyridine and pyrrolopyrimidine derivatives as jak inhibitors
WO2012087881A1 (en)2010-12-202012-06-28Incyte CorporationN-(1-(substituted-phenyl)ethyl)-9h-purin-6-amines as pi3k inhibitors
US9000186B2 (en)2011-02-012015-04-07Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.Ring-fused heterocyclic derivative
WO2012125629A1 (en)2011-03-142012-09-20Incyte CorporationSubstituted diamino-pyrimidine and diamino-pyridine derivatives as pi3k inhibitors
WO2012135009A1 (en)2011-03-252012-10-04Incyte CorporationPyrimidine-4,6-diamine derivatives as pi3k inhibitors
AU2012273164B2 (en)2011-06-202015-05-28Incyte Holdings CorporationAzetidinyl phenyl, pyridyl or pyrazinyl carboxamide derivatives as JAK inhibitors
TW201313721A (zh)2011-08-182013-04-01Incyte Corp作為ｊａｋ抑制劑之環己基氮雜環丁烷衍生物
UY34305A (es)2011-09-012013-04-30Novartis AgDerivados de heterociclos bicíclicos para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar
TWI717002B (zh)2011-09-022021-01-21美商英塞特控股公司作為pi3k抑制劑之雜環基胺
UA111854C2 (uk)2011-09-072016-06-24Інсайт Холдінгс КорпорейшнСпособи і проміжні сполуки для отримання інгібіторів jak
ES2691650T3 (es)2011-09-152018-11-28Novartis Ag3-(quinolin-6-il-tio)-[1,2,4]-triazolo-[4,3-a]-piridinas 6-sustituidas como inhibidores de tirosina quinasa c-Met
CN103030654A (zh)*2011-10-092013-04-10济南赛文医药技术有限公司一种小分子c-Met蛋白激酶抑制剂
AU2012323399A1 (en)*2011-10-122014-05-29Array Biopharma Inc.5,7-substituted-imidazo[1,2-c]pyrimidines
CN104185420B (zh)2011-11-302017-06-09埃默里大学用于治疗或预防逆转录病毒和其它病毒感染的抗病毒jak抑制剂
AR090548A1 (es)2012-04-022014-11-19Incyte CorpAzaheterociclobencilaminas biciclicas como inhibidores de pi3k
RU2660354C2 (ru)2012-04-032018-07-05Новартис АгКомбинированные продукты, содержащие ингибиторы тирозинкиназ, и их применение
US20150051210A1 (en)2012-04-032015-02-19Novartis AgTyrosine Kinase Inhibitor Combinations and their Use
WO2013173720A1 (en)2012-05-182013-11-21Incyte CorporationPiperidinylcyclobutyl substituted pyrrolopyridine and pyrrolopyrimidine derivatives as jak inhibitors
ES2984771T3 (es)2012-06-132024-10-31Incyte Holdings CorpCompuestos tricíclicos sustituidos como inhibidores de FGFR
CA2879704A1 (en)*2012-08-162014-02-20Novartis AgCombination of pi3k inhibitor and c-met inhibitor
ES2880814T3 (es)2012-11-152021-11-25Incyte Holdings CorpFormas de dosificación de liberación sostenida de ruxolitinib
US9073921B2 (en)2013-03-012015-07-07Novartis AgSalt forms of bicyclic heterocyclic derivatives
CR20190518A (es)2013-03-062020-01-10Incyte CorpPROCESOS E INTERMEDIOS PARA HACER UN INHIBIDOR DE JAK (Divisional 2015-0471)
CN107312009B (zh)*2013-04-172022-09-20上海医药集团股份有限公司喹啉类化合物、其制备方法、中间体、药物组合物和应用
WO2014174478A1 (en)2013-04-262014-10-30Novartis AgPharmaceutical combinations of a pkc inhibitor and a c-met receptor tyrosine kinase inhibitor
KR20160045081A (ko)2013-08-072016-04-26인사이트 코포레이션Jak1 억제제용 지속 방출 복용 형태
EP3757130A1 (en)2013-09-262020-12-30Costim Pharmaceuticals Inc.Methods for treating hematologic cancers
GB201321732D0 (en)*2013-12-092014-01-22Ucb Pharma SaTherapeutic agents
GB201321736D0 (en)*2013-12-092014-01-22Ucb Pharma SaTherapeutic agents
JOP20200094A1 (ar)2014-01-242017-06-16Dana Farber Cancer Inst Incجزيئات جسم مضاد لـ pd-1 واستخداماتها
JOP20200096A1 (ar)2014-01-312017-06-16Children’S Medical Center Corpجزيئات جسم مضاد لـ tim-3 واستخداماتها
US9527835B2 (en)2014-02-132016-12-27Incyte CorporationCyclopropylamines as LSD1 inhibitors
WO2015123408A1 (en)2014-02-132015-08-20Incyte CorporationCyclopropylamines as lsd1 inhibitors
JP6602779B2 (ja)2014-02-132019-11-06インサイト・コーポレイションＬｓｄ１阻害剤としてのシクロプロピルアミン類
EP3626713B1 (en)2014-02-132021-09-29Incyte CorporationCyclopropylamines for use as lsd1 inhibitors
EA201691765A1 (ru)2014-03-142016-12-30Новартис АгМолекулы антител против lag-3 и их применения
SMT202100115T1 (it)2014-03-262021-05-07Astex Therapeutics LtdCombinazioni di inibitori di fgfr e cmet per il trattamento del cancro
US9498467B2 (en)2014-05-302016-11-22Incyte CorporationTreatment of chronic neutrophilic leukemia (CNL) and atypical chronic myeloid leukemia (aCML) by inhibitors of JAK1
WO2015191677A1 (en)2014-06-112015-12-17Incyte CorporationBicyclic heteroarylaminoalkyl phenyl derivatives as pi3k inhibitors
US9695168B2 (en)2014-07-102017-07-04Incyte CorporationSubstituted imidazo[1,5-α]pyridines and imidazo[1,5-α]pyrazines as LSD1 inhibitors
WO2016007736A1 (en)2014-07-102016-01-14Incyte CorporationImidazopyrazines as lsd1 inhibitors
US9758523B2 (en)2014-07-102017-09-12Incyte CorporationTriazolopyridines and triazolopyrazines as LSD1 inhibitors
WO2016007722A1 (en)2014-07-102016-01-14Incyte CorporationTriazolopyridines and triazolopyrazines as lsd1 inhibitors
WO2016011658A1 (en)2014-07-252016-01-28Novartis AgCombination therapy
EA202191301A1 (ru)2014-07-252021-11-30Новартис АгСОСТАВ ТАБЛЕТОК 2-ФТОР-N-МЕТИЛ-4-[7-(ХИНОЛИН-6-ИЛМЕТИЛ)ИМИДАЗО[1,2-b][1,2,4]ТРИАЗИН-2-ИЛ]БЕНЗАМИДА
BR112017001695A2 (pt)2014-07-312017-11-21Novartis Agterapia de combinação
RU2718914C2 (ru)2014-09-132020-04-15Новартис АгСочетанные способы лечения с использованием ингибиторов alk
JP2017535528A (ja)2014-10-032017-11-30ノバルティス アーゲー組み合わせ治療
MA41044A (fr)2014-10-082017-08-15Novartis AgCompositions et procédés d'utilisation pour une réponse immunitaire accrue et traitement contre le cancer
KR102513870B1 (ko)2014-10-142023-03-23노파르티스 아게Pd-l1에 대한 항체 분자 및 그의 용도
CN107438607B (zh)*2015-02-202021-02-05因赛特公司作为fgfr抑制剂的双环杂环
TWI713497B (zh)*2015-02-262020-12-21南韓商愛思開生物製藥股份有限公司咪唑并嘧啶及咪唑并三衍生物及包含該衍生物之醫藥組成物
HRP20210036T1 (hr)2015-02-272021-03-05Incyte CorporationSoli inhibitora pi3k i postupci za njihovo dobivanje
JP6692826B2 (ja)2015-03-102020-05-13アドゥロ バイオテック，インク．「インターフェロン遺伝子刺激因子」依存性シグナル伝達の活性化のための組成物及び方法
MA51438A (fr)2015-04-032021-04-14Incyte CorpComposés hétérocycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de lsd1
KR20170139064A (ko)2015-04-212017-12-18지앙수 헨그루이 메디슨 컴퍼니 리미티드이미다조 이소인돌 유도체, 이의 제조방법 및 이의 의학적 용도
US9732097B2 (en)2015-05-112017-08-15Incyte CorporationProcess for the synthesis of a phosphoinositide 3-kinase inhibitor
US9988401B2 (en)2015-05-112018-06-05Incyte CorporationCrystalline forms of a PI3K inhibitor
ES2776680T3 (es)2015-05-222020-07-31Chong Kun Dang Pharmaceutical CorpCompuestos derivados de heterocicloalquilo como inhibidores selectivos de histona desacetilasa y composiciones farmacéuticas que los comprenden
WO2017019896A1 (en)2015-07-292017-02-02Novartis AgCombination therapies comprising antibody molecules to pd-1
EP3878465A1 (en)2015-07-292021-09-15Novartis AGCombination therapies comprising antibody molecules to tim-3
LT3317301T (lt)2015-07-292021-07-26Novartis AgKombinuotos terapijos, apimančios antikūno molekules prieš lag-3
SI3334709T1 (sl)2015-08-122025-03-31Incyte Holdings CorporationSoli zaviralca lsd1
CN108697794A (zh)2015-12-172018-10-23诺华股份有限公司C-met抑制剂和抗pd-1抗体分子的组合及其用途
AU2016369537B2 (en)2015-12-172024-03-14Novartis AgAntibody molecules to PD-1 and uses thereof
MX388862B (es)2016-01-272025-03-20Univ ZuerichUso de moduladores de receptores de gabaa para el tratamiento de picor.
IL261957B (en)*2016-03-282022-07-01Incyte CorpPyrrolotriazine compounds as tam inhibitors
MA44725A (fr)2016-04-222019-02-27Incyte CorpFormulations d'un inhibiteur de lsd1
EP3464267B1 (en)*2016-05-232020-09-23Boehringer Ingelheim International GmbHNew phenylpyrazolylacetamide compounds and derivatives as cdk8/cdk19 inhibitors
US11098077B2 (en)2016-07-052021-08-24Chinook Therapeutics, Inc.Locked nucleic acid cyclic dinucleotide compounds and uses thereof
CN106496000A (zh)*2016-10-192017-03-15蚌埠学院一种3‑氟‑4‑溴‑苯乙酮的合成方法
EP3559009B1 (en)2016-12-222021-04-07Calithera Biosciences, Inc.Compositions and methods for inhibiting arginase activity
UY37695A (es)2017-04-282018-11-30Novartis AgCompuesto dinucleótido cíclico bis 2’-5’-rr-(3’f-a)(3’f-a) y usos del mismo
US20200172628A1 (en)2017-06-222020-06-04Novartis AgAntibody molecules to cd73 and uses thereof
CN110785187B (zh)2017-06-222024-04-05诺华股份有限公司针对cd73的抗体分子及其用途
PT3687996T (pt)2017-09-272022-01-21Incyte CorpSais de derivados de pirrolotriazina úteis como inibidores de tam
EP3709998B8 (en)2017-11-142025-02-19Children's Medical Center CorporationN-[5-(imidazo[1,2-a]pyrimidin-2-yl)phenyl]-benzamide and -benzeneacetamide derivatives as tnf stimulators for the treatment of e.g. infectious diseases and cancer
CN111587114A (zh)*2017-11-142020-08-25儿童医学中心公司用于调节人免疫应答的咪唑并嘧啶的用途
WO2019099838A1 (en)2017-11-162019-05-23Novartis AgCombination therapies
WO2019113487A1 (en)2017-12-082019-06-13Incyte CorporationLow dose combination therapy for treatment of myeloproliferative neoplasms
AU2019213665B2 (en)2018-01-302024-06-13Incyte CorporationProcesses for preparing (1 -(3-fluoro-2-(trifluoromethyl)isonicotinyl)piperidine-4-one)
SG11202009441PA (en)2018-03-302020-10-29Incyte CorpTreatment of hidradenitis suppurativa using jak inhibitors
JP7568512B2 (ja)2018-05-042024-10-16インサイト・コーポレイションＦｇｆｒ阻害剤の塩
CN110526916B (zh)*2018-05-232021-07-13海创药业股份有限公司氘代Capmatinib化合物及其用途
TWI869346B (zh)2018-05-302025-01-11瑞士商諾華公司Ｅｎｔｐｄ２抗體、組合療法、及使用該等抗體和組合療法之方法
WO2019232244A2 (en)2018-05-312019-12-05Novartis AgAntibody molecules to cd73 and uses thereof
MA52761A (fr)2018-06-012021-04-14Incyte CorpSchéma posologique destiné au traitement de troubles liés à la pi3k
CN108530337B (zh)*2018-06-252020-11-03南华大学一种可选择性抑制胃癌细胞的吲哚酰胺类化合物
AR117600A1 (es)2018-06-292021-08-18Incyte CorpFormulaciones de un inhibidor de axl / mer
AR116109A1 (es)2018-07-102021-03-31Novartis AgDerivados de 3-(5-amino-1-oxoisoindolin-2-il)piperidina-2,6-diona y usos de los mismos
WO2020047198A1 (en)2018-08-312020-03-05Incyte CorporationSalts of an lsd1 inhibitor and processes for preparing the same
WO2020069418A1 (en)*2018-09-282020-04-02Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of ArizonaSmall molecule inhibitors of dyrk1/clk and uses thereof
PE20220277A1 (es)*2018-12-202022-02-25Incyte CorpCompuestos de imidazopiridazina e imidazopiridina como inhibidores de quinasa-2 de tipo receptor de activina
AU2019402189B2 (en)2018-12-202023-04-13Novartis AgDosing regimen and pharmaceutical combination comprising 3-(1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione derivatives
AU2019407426A1 (en)2018-12-212021-07-22Daiichi Sankyo Company, LimitedCombination of antibody-drug conjugate and kinase inhibitor
CA3123519A1 (en)2019-02-152020-08-20Novartis AgSubstituted 3-(1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione derivatives and uses thereof
JP7483732B2 (ja)2019-02-152024-05-15ノバルティス アーゲー３－（１－オキソ－５－（ピペリジン－４－イル）イソインドリン－２－イル）ピペリジン－２，６－ジオン誘導体及びその使用
WO2021053559A1 (en)2019-09-182021-03-25Novartis AgEntpd2 antibodies, combination therapies, and methods of using the antibodies and combination therapies
AU2020395185A1 (en)2019-12-042022-06-02Incyte CorporationDerivatives of an FGFR inhibitor
US20230056470A1 (en)2019-12-202023-02-23Novartis AgUses of anti-tgf-beta antibodies and checkpoint inhibitors for the treatment of proliferative diseases
WO2021173476A1 (en)*2020-02-242021-09-02The Trustees Of Columbia University In The City Of New YorkCompounds, pharmaceutical formulations, and methods for treatment of cancer
CN115697343A (zh)2020-03-062023-02-03因赛特公司包含axl/mer和pd-1/pd-l1抑制剂的组合疗法
US11833155B2 (en)2020-06-032023-12-05Incyte CorporationCombination therapy for treatment of myeloproliferative neoplasms
CN111825678A (zh)*2020-06-052020-10-27连庆泉一种卡马替尼的制备方法
BR112022026202A2 (pt)2020-06-232023-01-17Novartis AgRegime de dosagem compreendendo derivados de 3-(1-oxoisoindolin-2-il)piperidina-2,6-diona
WO2022007752A1 (zh)*2020-07-062022-01-13苏州晶云药物科技股份有限公司苯甲酰胺类化合物及其二盐酸盐的新晶型及其制备方法
TW202304979A (zh)2021-04-072023-02-01瑞士商諾華公司抗ＴＧＦβ抗體及其他治療劑用於治療增殖性疾病之用途
TW202304459A (zh)2021-04-122023-02-01美商英塞特公司包含ｆｇｆｒ抑制劑及ｎｅｃｔｉｎ－４靶向劑之組合療法
AR125874A1 (es)2021-05-182023-08-23Novartis AgTerapias de combinación
IL309086A (en)2021-09-012024-02-01Novartis AgPharmaceutical combinations comprising a tead inhibitor and uses thereof for the treatment of cancers
CN113896732B (zh)*2021-10-132023-09-12沈阳红旗制药有限公司抗癌药物卡马替尼的制备方法及其应用
WO2023249994A1 (en)*2022-06-222023-12-28Mayo Foundation For Medical Education And ResearchMethods and materials for treating cancer
EP4551226A1 (en)2022-07-082025-05-14Astrazeneca ABEpidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors in combination with hgf-receptor inhibitors for the treatment of cancer
CN116903627B (zh)*2023-05-152024-01-16云白药征武科技(上海)有限公司一种咪唑并三嗪硫代苯甲酰胺衍生物及其制备方法和应用

Family Cites Families (96)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication numberPriority datePublication dateAssigneeTitle
US1411859A (en)1920-12-081922-04-04Marchand RobertProcess for preparing hydrate of terpin
US2837520A (en)*1955-05-261958-06-03Ind Chimica Profarmaco S R LFluorescent materials on the basis of tetrazoindenes
US4209621A (en)1979-04-271980-06-24American Cyanamid Company(Substituted-phenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]-pyrimidines and (substituted-phenyl)-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines
US4405619A (en)1981-09-021983-09-20Diamond Shamrock CorporationAntiinflammatory substituted-1,2,4-triazolo[4,3-b]-1,2,4-triazines
DE3311753A1 (de)1983-03-311984-10-04Hoechst Ag, 6230 FrankfurtSubstituierte 6-aryl-1,2,4-triazolo(4,3-b)pyridazine - ihre herstellung und verwendung -
JPS6337347A (ja)1986-08-011988-02-18Fuji Photo Film Co Ltd直接ポジカラ−画像形成方法
JPS63199347A (ja)1987-02-141988-08-17Konica Corp鮮鋭性の向上した高感度ハロゲン化銀写真感光材料
JPS63310891A (ja)1987-06-121988-12-19Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd縮合ピリダジン化合物
US5236917A (en)1989-05-041993-08-17Sterling Winthrop Inc.Saccharin derivatives useful as proteolytic enzyme inhibitors and compositions and method of use thereof
JPH0313934A (ja)1989-06-121991-01-22Konica Corpハロゲン化銀写真感光材料
IL96432A0 (en)1989-11-301991-08-16Schering AgPesticidal compositions containing pyridine derivatives and novel pyridine derivatives
JP2664264B2 (ja)1990-02-151997-10-15富士写真フイルム株式会社ハロゲン化銀写真乳剤及びこれを用いた写真感光材料
FR2662163A1 (fr)1990-05-161991-11-22LiphaNouvelles 8-amino-1,2,4-triazolo(4,3-a) pyrazines, procedes de preparation et medicaments les contenant.
JPH04251243A (ja)1991-01-091992-09-07Konica Corpハロゲン化銀写真感光材料
FR2671551B1 (fr)1991-01-151993-03-12AdirNouveaux composes de structure aryl triazinique, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
US5232618A (en)1991-09-301993-08-03E. I. Du Pont De Nemours And CompanySubstantially constant boiling compositions of difluoromethane and trifluoroethane or perfluoroethane
JPH05232618A (ja)1992-02-211993-09-10Konica Corpハロゲン化銀写真感光材料
DE4309285A1 (de)1993-03-231994-09-29Boehringer Ingelheim KgHeterocyclen enthaltende Amidinderivate, ihre Herstellung und Verwendung
NZ502642A (en)1997-07-032002-06-28Du Pont Pharm CoImidazopyrimidines and imidazopyridines for the treatment of neurological disorders
ES2137113B1 (es)1997-07-292000-09-16Almirall Prodesfarma SaNuevos derivados de triazolo-piridazinas heterociclicos.
DE19734311A1 (de)1997-08-081999-02-11Bosch Gmbh RobertAnordnung zur Übertragung optischer Signale mit Ersatzschaltungswirkung
JP4251243B2 (ja)1998-11-262009-04-08株式会社日立メディコ領域拡張装置
JP4025468B2 (ja)*1999-07-292007-12-19三井化学株式会社有機電界発光素子
AU784484B2 (en)1999-11-102006-04-13Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc.Substituted 2-aryl-3(heteroaryl)-imidazo(1,2-a) pyrimidines, and related pharmaceutical compositions and methods
AU1481701A (en)1999-11-122001-06-06Neurogen CorporationBicyclic and tricyclic heteroaromatic compounds
DE10010067A1 (de)*2000-03-022001-09-06Bayer AgNeue Imidazotriazinone und ihre Verwendung
WO2001072751A1 (en)*2000-03-292001-10-04Knoll Gesellschaft Mit Beschraenkter HaftungPyrrolopyrimidines as tyrosine kinase inhibitors
JP2001302667A (ja)*2000-04-282001-10-31Bayer Agイミダゾピリミジン誘導体およびトリアゾロピリミジン誘導体
DE60115282T2 (de)2000-11-102006-08-10Merck Sharp & Dohme Ltd., HoddesdonImidazotriazin-derivate als liganden für gaba-rezeptoren
GB0103926D0 (en)2001-02-172001-04-04Astrazeneca AbChemical compounds
PL363959A1 (en)2001-03-092004-11-29Pfizer Products Inc.Triazolopyridines as anti-inflammatory agents
GB0107751D0 (en)2001-03-282001-05-16Pfizer LtdPharmaceutically active compounds
EP1396490A1 (en)2001-05-242004-03-10Yamanouchi Pharmaceutical Co. Ltd.3-quinoline-2-(1h)-ylideneindolin-2-one derivatives
DE10130167A1 (de)*2001-06-222003-01-02Bayer AgImidazotriazine
WO2003074525A1 (fr)2002-03-012003-09-12Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.Compose heterocyclique azote
WO2003080621A1 (en)2002-03-192003-10-02Merck & Co., Inc.Process and intermediates to substituted imidazopyrimidines
US6790852B2 (en)2002-04-182004-09-14Hoffmann-La Roche Inc.2-(2,6-dichlorophenyl)-diarylimidazoles
GB0210124D0 (en)2002-05-022002-06-12Merck Sharp & DohmeTherapeutic agents
GB0210127D0 (en)2002-05-022002-06-12Merck Sharp & DohmeTherapeutic agents
GB0211649D0 (en)2002-05-212002-07-03Novartis AgOrganic compounds
DE10230605A1 (de)2002-07-082004-01-29Bayer AgSubstituierte Imidazotriazine
DE10230604A1 (de)2002-07-082004-01-29Bayer AgHeterocyclisch substituierte Imidazotriazine
EP1537107A2 (en)2002-08-302005-06-08Pfizer Products Inc.Novel processes and intermediates for preparing triazolo-pyridines
US6784297B2 (en)2002-09-042004-08-31Kopran LimitedProcess for the preparation of anti-ischemic and anti-hypertensive drug amlodipine besylate
KR101075812B1 (ko)2002-12-182011-10-25버텍스 파마슈티칼스 인코포레이티드단백질 키나제 억제제로서의 트리아졸로피리다진
UA80171C2 (en)*2002-12-192007-08-27Pfizer Prod IncPyrrolopyrimidine derivatives
GB0303910D0 (en)*2003-02-202003-03-26Merck Sharp & DohmeTherapeutic agents
NZ541861A (en)2003-02-262009-05-31Sugen IncAminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors
PA8595001A1 (es)2003-03-042004-09-28Pfizer Prod IncNuevos compuestos heteroaromaticos condensados que son inhibidores del factor de crecimiento transforante (tgf)
JPWO2005002590A1 (ja)2003-07-012006-08-10アステラス製薬株式会社骨量増加誘導剤
US7037909B2 (en)2003-07-022006-05-02Sugen, Inc.Tetracyclic compounds as c-Met inhibitors
MXPA06000091A (es)2003-07-022006-04-07Sugen IncArilmetiltriazolo e imidazopirazinas como inhibidores de c-met.
BRPI0412040A (pt)2003-07-022006-09-05Sugen Inchidrazidas de indolinona como inibidores de c-met
US7122548B2 (en)2003-07-022006-10-17Sugen, Inc.Triazolotriazine compounds and uses thereof
EA009038B1 (ru)2003-07-302007-10-26Лабораториос С.А.Л.В.А.Т., С.А.Замещенные имидазопиримидины для предупреждения и лечения рака
TWI339206B (en)2003-09-042011-03-21Vertex PharmaCompositions useful as inhibitors of protein kinases
EP1697352B1 (en)2003-09-242012-06-27Vertex Pharmceuticals Incorporated4-azole substituted imidazole compositions useful as inhibitors or c-met receptor tyrosine kinase
ES2466818T3 (es)2003-09-262014-06-11Exelixis, Inc.Moduladores c-Met y métodos de uso
US7144889B2 (en)2003-10-162006-12-05Hoffman-La Roche Inc.Triarylimidazoles
US7169781B2 (en)2003-10-172007-01-30Hoffmann-La Roche Inc.Imidazole derivatives and their use as pharmaceutical agents
US7419978B2 (en)2003-10-222008-09-02Bristol-Myers Squibb CompanyPhenyl-aniline substituted bicyclic compounds useful as kinase inhibitors
GB0325031D0 (en)2003-10-272003-12-03Novartis AgOrganic compounds
TW200536851A (en)2004-01-232005-11-16Amgen IncCompounds and methods of use
EP1711495A2 (en)2004-01-232006-10-18Amgen Inc.Quinoline, quinazoline, pyridine and pyrimidine counds and their use in the treatment of inflammation, angiogenesis and cancer
CN1922183B (zh)2004-02-182010-05-26万有制药株式会社含氮的稠合杂芳环衍生物
EP2308879A1 (en)2004-04-022011-04-13OSI Pharmaceuticals, Inc.6,6-bicyclic ring substituted heterobicyclic protein kinase inhibitors
US20050277650A1 (en)2004-04-202005-12-15Sundaram VenkataramanProcess for preparing aripirazole hydrate
CA2564355C (en)2004-05-072012-07-03Amgen Inc.Protein kinase modulators and method of use
WO2005121125A1 (en)2004-06-092005-12-22Pfizer Inc.Ether-linked heteroaryl compounds
EP1773826A4 (en)2004-07-022009-06-03Exelixis Inc MODULATORS OF C-MET AND THEIR METHOD OF USE
MY139689A (en)*2004-07-202009-10-30Osi Pharm IncImidazotriazines as protein kinase inhibitors
WO2006015123A1 (en)*2004-07-272006-02-09Sgx Pharmaceuticals, Inc.Pyrrolo-pyridine kinase modulators
CN101023064B (zh)2004-08-262011-02-16辉瑞大药厂作为蛋白激酶抑制剂的对映异构体纯的氨基杂芳基化合物
JP2008516962A (ja)2004-10-152008-05-22バイオジェン・アイデック・エムエイ・インコーポレイテッド血管傷害を治療する方法
CN101098870B (zh)*2004-11-082010-11-03万有制药株式会社新型稠环咪唑衍生物
US7456289B2 (en)2004-12-312008-11-25National Health Research InstitutesAnti-tumor compounds
US7459564B2 (en)2005-01-132008-12-02Bristol-Myers Squibb CompanySubstituted biaryl compounds as factor XIa inhibitors
US20090156617A1 (en)2005-05-122009-06-18Northrup Alan BTyrosine kinase inhibitors
WO2007008539A2 (en)2005-07-112007-01-18Smithkline Beecham CorporationPyranopyridine compounds
WO2007015866A2 (en)*2005-07-202007-02-08Kalypsys, Inc.Inhibitors of p38 kinase and methods of treating inflammatory disorders
JP2009502734A (ja)2005-07-292009-01-29アステラス製薬株式会社Ｌｃｋ阻害剤としての縮合複素環
WO2007025090A2 (en)2005-08-252007-03-01Kalypsys, Inc.Heterobicyclic and - tricyclic inhibitors of mapk/erk kinase
MX2008007049A (es)2005-11-302008-10-23Vertex PharmaInhibidores de c-met y usos de los mismos.
ES2612377T3 (es)2005-12-212017-05-16Janssen Pharmaceutica N.V.Triazolopiridazinas como moduladores de tirosina cinasas
MX343042B (es)2005-12-232016-10-21Ariad Pharma IncCompuestos heteroarilicos biciclicos.
WO2007096764A2 (en)*2006-02-272007-08-30Glenmark Pharmaceuticals S.A.Bicyclic heteroaryl derivatives as cannabinoid receptor modulators
US8217177B2 (en)2006-07-142012-07-10Amgen Inc.Fused heterocyclic derivatives and methods of use
PE20080403A1 (es)2006-07-142008-04-25Amgen IncDerivados heterociclicos fusionados y metodos de uso
TW200817410A (en)2006-08-072008-04-16Incyte CorpTriazolotriazines as kinase inhibitors
EP2081937B1 (en)2006-10-232012-09-12SGX Pharmaceuticals, Inc.Triazolopyridazine protein kinase modulators
AU2007316417B2 (en)2006-11-062013-08-22Tolero Pharmaceuticals, Inc.Imidazo[1,2-b]pyridazine and pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives and their use as protein kinase inhibitors
EP3034075B1 (en)2006-11-222018-07-25Incyte Holdings CorporationImidazotriazines and imidazopyrimidines as kinase inhibitors
US20090156594A1 (en)2007-05-212009-06-18Sgx Pharmaceuticals, Inc.Heterocyclic kinase modulators
TWI472529B (zh)2008-05-212015-02-11Incyte Corp２－氟－Ｎ－甲基－４－〔７－（喹啉－６－基－甲基）－咪唑并〔１，２－ｂ〕〔１，２，４〕三－２－基〕苯甲醯胺之鹽類及其相關製備方法
BR112012019302B1 (pt)2010-02-032022-06-21Incyte Holdings CorporationImidazo[1,2-b] [1,2,4]triazinas como inibidores de c-met, composição que as compreende e métodos in vitro de inibir a atividade de c-met cinase, de inibir a via de sinalização da hgf/c-met cinase em uma célula e de inibir a atividade proliferativa de uma célula
JPWO2012153684A1 (ja)2011-05-062014-07-31高砂香料工業株式会社ルテニウム−ジアミン錯体および光学活性化合物の製造方法

Also Published As

Publication numberPublication date
BRPI0719333A2 (pt)2014-02-04
US20200317680A1 (en)2020-10-08
EA026126B1 (ru)2017-03-31
RS57741B1 (sr)2018-12-31
CY1121021T1 (el)2020-05-29
HRP20160077T1 (hr)2016-02-12
US8461330B2 (en)2013-06-11
NO20190709A1 (no)2009-07-28
EP3034075A1 (en)2016-06-22
IL284889B1 (en)2023-01-01
HK1136489A1 (en)2010-07-02
AU2007323725A1 (en)2008-05-29
LUC00293I2 (me)2024-10-04
PT3034075T (pt)2018-11-05
JP2010510319A (ja)2010-04-02
US12084449B2 (en)2024-09-10
US20250223291A1 (en)2025-07-10
FR22C1060I1 (fr)2023-02-03
US20180282340A1 (en)2018-10-04
EP2497470A1 (en)2012-09-12
EP2497470B8 (en)2015-12-02
HUE026659T2 (en)2016-07-28
LT3034075T (lt)2018-11-26
IL276928B (en)2022-03-01
SI3034075T1 (sl)2018-12-31
IL284889A (en)2021-08-31
FR22C1060I2 (fr)2023-11-17
CY1116763T1 (el)2017-03-15
EP2099447B1 (en)2012-11-07
EP2497470B1 (en)2015-10-28
MY188338A (en)2021-11-30
MX2009005144A (es)2009-05-27
US20230002392A1 (en)2023-01-05
CN103288833A (zh)2013-09-11
NL301209I2 (nl)2023-01-24
JP5572388B2 (ja)2014-08-13
IL284889B2 (en)2023-05-01
TWI429432B (zh)2014-03-11
NL301209I1 (nl)2022-12-21
NO346024B1 (no)2022-01-03
EA032254B1 (ru)2019-04-30
NO20091924L (no)2009-07-28
AR066142A1 (es)2009-07-29
WO2008064157A1 (en)2008-05-29
CL2007003341A1 (es)2008-04-18
US11261191B2 (en)2022-03-01
HRP20130106T1 (hr)2013-03-31
EA201691862A2 (ru)2017-09-29
HK1225978B (en)2017-09-22
HK1175700A1 (en)2013-07-12
US10738052B2 (en)2020-08-11
US7767675B2 (en)2010-08-03
PL2497470T3 (pl)2016-04-29
US20110136781A1 (en)2011-06-09
CA2669991A1 (en)2008-05-29
NO344864B1 (no)2020-06-02
IL198716A (en)2016-03-31
IL276928A (en)2020-10-29
CN103288833B (zh)2018-01-12
NZ577127A (en)2012-03-30
US20130324515A1 (en)2013-12-05
US9944645B2 (en)2018-04-17
RS54510B1 (en)2016-06-30
DK2497470T3 (en)2015-12-07
HUS2200052I1 (hu)2023-01-28
IL244244A0 (en)2016-04-21
CR10841A (es)2009-06-30
PT2497470E (pt)2016-02-22
CO6210810A2 (es)2010-10-20
PL2099447T3 (pl)2013-06-28
NO2022057I1 (no)2022-12-13
US20160326178A1 (en)2016-11-10
DK2099447T3 (da)2013-02-18
KR101588583B1 (ko)2016-01-28
ES2398843T3 (es)2013-03-22
PL3034075T3 (pl)2019-03-29
KR20090094299A (ko)2009-09-04
RS52677B (en)2013-06-28
ME02372B (me)2016-06-20
ES2689444T3 (es)2018-11-14
HRP20181622T1 (hr)2018-12-14
KR101532256B1 (ko)2015-06-29
CA2669991C (en)2016-01-26
PT2099447E (pt)2013-02-27
CY1117108T1 (el)2017-04-05
NO20200077A1 (no)2009-07-28
CY2022037I1 (el)2023-01-27
SI2497470T1 (sl)2016-02-29
US20080167287A1 (en)2008-07-10
CN101641093A (zh)2010-02-03
TW200835481A (en)2008-09-01
EP2099447A1 (en)2009-09-16
LTC2099447I2 (me)2025-04-25
MY188335A (en)2021-11-30
ES2560435T3 (es)2016-02-19
EP3034075B1 (en)2018-07-25
GEP20125658B (en)2012-10-10
NO344399B1 (no)2019-11-25
IL198716A0 (en)2010-02-17
EP3443958A1 (en)2019-02-20
KR20150014476A (ko)2015-02-06
EA201691862A3 (ru)2017-12-29
EA200970501A1 (ru)2009-12-30
AU2007323725B2 (en)2014-02-20
IL244244B (en)2020-09-30
CY2022037I2 (el)2023-03-24
DK3034075T3 (en)2018-10-22
SI2099447T1 (sl)2013-03-29
CN101641093B (zh)2013-05-29
ECSP099400A (es)2009-07-31

Similar Documents

PublicationPublication DateTitle
ME01507B (me)Imidazotriazini i imidazopirimidini kao inhibitori kinaze
JP2010510319A5 (me)
HRP20231614T1 (hr)Spojevi pirolotriazina kao tam inhibitori
JP2013523889A5 (me)
JP2016517878A5 (me)
RU2012132426A (ru)ПРОИЗВОДНЫЕ ТИЕНО[3,2-d]ПИРИМИДИНА, ОБЛАДАЮЩИЕ ИНГИБИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ ПРОТЕИНКИНАЗЫ
JP2019523233A5 (me)
RU2011101901A (ru)Триазолопиридиновые соединения-ингибиторы jak и способы
JP2019535664A5 (me)
JP2016510035A5 (me)
JP2016522246A5 (me)
JP2019504901A5 (me)
JP2017505794A5 (me)
JP2017530185A5 (me)
RU2007102429A (ru)Производные пиримидиномочевины в качестве ингибиторов киназ
SI2797918T1 (en) Bromodomain inhibitors
RU2011125376A (ru)Способ получения соединений дигидроинденамида, фармацевтические композиции, содержащие данные соединения, и их применение в качестве ингибитора протеинкиназы
ME02856B (me)Aminopirimidinilni spojevi kao inhibitori jak
RU2017121044A (ru)Производные амидотиадиазола в качестве ингибиторов надфн-оксидазы
RU2009101911A (ru)Производные пиридина и пиразина в качестве ингибиторов mnk-киназы
HRP20201469T1 (hr)Derivati tetrahidroizokinolina
JP2009513575A5 (me)
JP2016528298A5 (me)
HRP20192151T1 (hr)Derivati izokromena kao inhibitori fosfoinozitid 3-kinaza
RU2013114352A (ru)Азабензотиазолы, композиции и способы применения
[8]ページ先頭
©2009-2025 Movatter.jp