KR20160097147A - Color conversion film and method for preparing the same and back light unit comprising the same - Google Patents

Abstract

Translated fromKorean

본 명세서에 기재된 발명은 수지 매트릭스; 및 상기 수지 매트릭스 내에 분산되고, 청색 또는 녹색 광을 흡수하여 흡수한 광과 다른 파장의 광을 방출하는 유기 형광체를 포함하는 색변환층을 포함하고, 1축 또는 2축 연신된 색변환 필름과 이의 제조방법, 및 이를 포함하는 백라이트 유닛에 관한 것이다.The invention described herein relates to a resin matrix; And a color conversion layer which is dispersed in the resin matrix and contains an organic fluorescent substance which emits light of a wavelength different from that of light absorbed by absorbing blue or green light, A manufacturing method thereof, and a backlight unit including the same.

Description

Translated fromKorean

색변환 필름 및 이의 제조방법 및 이를 포함하는 백라이트 유닛{COLOR CONVERSION FILM AND METHOD FOR PREPARING THE SAME AND BACK LIGHT UNIT COMPRISING THE SAME}TECHNICAL FIELD [0001] The present invention relates to a color conversion film, a method of manufacturing the same, and a backlight unit including the same. BACKGROUND ART < RTI ID = 0.0 >

본 출원은 색변환 필름 및 이의 제조방법 과, 상기 색변환 필름을 포함하는 백라이트 유닛에 관한 것이다.The present application relates to a color conversion film and a manufacturing method thereof, and a backlight unit including the color conversion film.

TV의 대면적화와 함께 고화질화, 슬림화, 고기능화가 이루어지고 있다. 고성능, 고화질의 OLED TV는 여전히 가격 경쟁력이 문제점이며, 이에 따라 아직 본격적인 시장은 열리지 않고 있다. 따라서, LCD로 OLED의 장점을 유사하게 확보하려는 노력이 계속 되고 있다.With the large-sized TV, high-definition, slimmer, and more sophisticated functions are being performed. High-performance, high-definition OLED TVs still have a problem of price competitiveness, and the market is not yet open. Therefore, efforts to secure similar advantages of OLEDs with LCDs are continuing.

상기 노력의 하나로서, 최근 양자점 관련 기술 및 시제품이 많이 구현되고 있다. 그러나, 카드뮴 계열의 양자점은 사용 제한 등의 안전성 문제가 있으므로, 상대적으로 안전성 이슈가 없는 카드뮴이 없는 양자점을 적용한 백라이트 제조에 관심이 모이고 있다.As one of the above efforts, many quantum dot related technologies and prototypes have recently been implemented. However, since the cadmium-based quantum dots have safety problems such as restriction of use, attention is focused on the manufacture of backlights using cadmium-free quantum dots without relative safety issues.

본 출원은 광특성이 개선된 색변환 필름, 이의 제조방법 및 상기 색변환 필름을 포함하는 백라이트 유닛을 제공한다.The present application provides a color conversion film having improved optical characteristics, a method for producing the same, and a backlight unit including the color conversion film.

본 출원의 일 실시상태는 수지 매트릭스; 및 상기 수지 매트릭스 내에 분산되고, 청색 또는 녹색 광을 흡수하여 흡수한 광과 다른 파장의 광을 방출하는 유기 형광체를 포함하는 색변환층을 포함하고, 1축 또는 2축 연신된 색변환 필름을 제공한다.One embodiment of the present application relates to a resin matrix; And a color conversion layer which is dispersed in the resin matrix and contains an organic fluorescent substance which emits light of a wavelength different from that of light absorbed by absorbing blue or green light and which is provided with a uniaxial or biaxially drawn color conversion film do.

본 출원의 또 하나의 실시상태는Another embodiment of the present application

기재; 및materials; And

상기 기재의 적어도 일면에 구비되고, 수지 매트릭스; 및 상기 수지 매트릭스 내에 분산되고, 청색 또는 녹색 광을 흡수하여 흡수한 광과 다른 파장의 광을 방출하는 유기 형광체를 포함하는 색변환층을 포함하고,A resin matrix provided on at least one side of the substrate; And a color conversion layer that is dispersed in the resin matrix and includes an organic phosphor that emits light of a wavelength different from that of light absorbed by absorbing blue or green light,

상기 기재 및 상기 색변환층은 동일한 방향으로 연신된 것인 색변환 필름을 제공한다.Wherein the substrate and the color conversion layer are drawn in the same direction.

본 출원의 또 하나의 실시상태에 따르면, 전술한 실시상태들에 따른 색변환 필름은 2축 연신된 것이다.According to another embodiment of the present application, the color conversion film according to the above-described embodiments is biaxially stretched.

본 출원의 또 하나의 실시상태는Another embodiment of the present application

수지 매트릭스; 및 상기 수지 매트릭스 내에 분산되고, 청색 또는 녹색 광을 흡수하여 흡수한 광과 다른 파장의 광을 방출하는 유기 형광체를 포함하는 색변환층을 준비하는 단계; 및Resin matrix; And a color conversion layer including an organic phosphor dispersed in the resin matrix and emitting light of a wavelength different from that of light absorbed by absorbing blue or green light; And

상기 색변환층을 연신하는 단계를 포함하는 색변환 필름의 제조방법을 제공한다.And a step of stretching the color conversion layer.

상기 실시상태에 있어서, 상기 색변환층은 유기 형광체가 용해된 수지 용액을 기재 상에 코팅하는 단계; 및 상기 기재 상에 코팅된 수지 용액을 건조하는 단계를 포함하는 방법, 또는 유기 형광체를 수지와 함께 압출하는 단계를 포함하는 방법에 의하여 제조될 수 있다.In the above-described embodiment, the color conversion layer includes a step of coating a resin solution on which a organic fluorescent material is dissolved on a substrate; And a step of drying the resin solution coated on the substrate, or a method comprising extruding the organic phosphor together with the resin.

본 출원의 또 하나의 실시상태는 상기 색변환 필름을 포함하는 백라이트 유닛을 제공한다.Another embodiment of the present application provides a backlight unit including the color conversion film.

본 명세서에 기재된 실시상태들에 따르면, 색변환 필름의 연신에 의하여, 수지 내에서의 유기 형광체의 이동성이 제한되어 반치폭이 감소하는 효과가 나타난다. 이에 의하여, 색재현율 향상에 유리하다.According to the embodiments described in this specification, the stretching of the color conversion film restricts the mobility of the organic fluorescent substance in the resin, thereby reducing the half width. This is advantageous for improving the color reproduction rate.

도 1은 본 출원의 일 실시상태에 따른 색변환 필름을 백라이트에 적용한 모식도이다.1 is a schematic view of a color conversion film applied to a backlight according to an embodiment of the present application.

본 출원의 일 실시상태에 따른 색변환 필름은 수지 매트릭스; 및 상기 수지 매트릭스 내에 분산되고, 청색 또는 녹색 광을 흡수하여 흡수한 광과 다른 파장의 광을 방출하는 유기 형광체를 포함하는 색변환층을 포함하고, 1축 또는 2축 연신된 것을 특징으로 한다.A color conversion film according to one embodiment of the present application includes a resin matrix; And a color conversion layer which is dispersed in the resin matrix and contains an organic phosphor which emits blue or green light and emits light of a wavelength different from that absorbed by the blue or green light, and is monoaxially or biaxially stretched.

상기 실시상태에 따른 색변환 필름은 색변환층의 일면에 구비된 기재를 더 포함할 수 있다.The color conversion film according to the above-described embodiments may further include a substrate provided on one side of the color conversion layer.

본 출원의 또 하나의 실시상태에 따른 색변환 필름은 기재; 및 상기 기재의 적어도 일면에 구비되고, 수지 매트릭스; 및 상기 수지 매트릭스 내에 분산되고, 청색 또는 녹색 광을 흡수하여 흡수한 광과 다른 파장의 광을 방출하는 유기 형광체를 포함하는 색변환층을 포함하고, 상기 기재 및 상기 색변환층은 동일한 방향으로 연신된 것을 특징으로 한다. 이 때, 상기 기재 및 상기 색변환층은 1축 또는 2축 연신된 것일 수 있다.Another color conversion film according to another embodiment of the present application includes a substrate; And a resin matrix provided on at least one side of the substrate; And a color conversion layer which is dispersed in the resin matrix and contains an organic fluorescent substance which emits light of a wavelength different from that of light absorbed by absorbing blue or green light, wherein the base and the color conversion layer are stretched in the same direction . At this time, the substrate and the color conversion layer may be uniaxially or biaxially stretched.

형광체는 흡수한 빛을 가시광선 영역의 빛으로 발광하는 것 뿐 아니라 인접한 형광체와의 상호작용에 의해 열과 같이 비방사성(non-radiative) 형태로 에너지를 발산시킨다. 이 때문에 형광체끼리 너무 인접해 있으면 발광효율이 줄어들 수 있는데, 전술한 실시상태에 따르면 상기 색변환 필름을 연신시킴으로써 수지 매트릭스 내의 유기 형광체의 이동성을 제한하고 재배열하여 색변환 필름의 양자효율을 증가시킬 수 있다.Phosphors emit energy in non-radiative form, such as heat, by interaction with adjacent phosphors, as well as by emitting light in the visible light region. Therefore, if the phosphors are too close to each other, the luminous efficiency may be reduced. According to the above-described embodiment, the color conversion film is stretched to restrict the mobility of the organic phosphor in the resin matrix and rearrange the quantum efficiency of the color conversion film .

상기 연신된 색변환 필름은 면 내 위상차(Rn)과 두께 방향 위상차(Rzy)가 각각 10 nm를 초과할 수 있다. 예컨대, 수지 매트릭스의 종류로 SAN 및/또는 PMMA를 사용한 경우, 연신 전 필름은 면 내 위상차(Rn)과 두께 방향 위상차(Rzy)가 각각 10 nm 이하일 수 있으나, 연신에 의하여 위상차가 증가될 수 있다. 이 때, 기재는 연신 전 후에 모두 면 내 위상차(Rn)과 두께 방향 위상차(Rzy)가 10 nm 이하인 것을 이용할 수 있다.The in-plane retardation Rn and the thickness direction retardation Rzy of the stretched color conversion film may each exceed 10 nm. For example, when SAN and / or PMMA is used as the resin matrix, the in-plane retardation Rn and the thickness retardation Rzy of the pre-stretched film may be 10 nm or less, respectively, but the retardation may be increased by stretching . In this case, the substrate may have an in-plane retardation (Rn) and a thickness direction retardation (Rzy) of 10 nm or less before and after stretching.

상기 연신된 색변환 필름은 수지 매트릭스의 유리전이온도 이상의 온도가 가해지는 경우 수축이 일어나게 된다. 이와 같은 수축은 연신 이력 때문에 발생한다. 이는 연신이 되지 않은 색변환 필름과 상이한 점이다.The stretched color conversion film shrinks when a temperature higher than the glass transition temperature of the resin matrix is applied. Such contraction occurs due to the stretching history. This is different from an unstretched color conversion film.

상기 연신은 색변환 필름에 포함되는 기재의 유리전이온도와 색변환층의 수지 매트릭스의 유리전이온도 사이의 온도에서 수행될 수 있다. 유리전이온도는 당기술분야에 알려진 방법으로 측정할 수 있다. 예컨대, 기재 혹은 색변환층의 매트릭스의 박편을 취해 TA Instruments社 의 DCS(Differential Scanning Calorimetry) 장비로 유리전이온도를 측정할 수 있다. 측정 온도 범위는 25~300를 분당 10씩 왕복 스캔하고, 유리전이온도로서 두 번째 스캔시의 유리전이온도 값을 취할 수 있다. 상기 연신은 3~5배로 수행될 수 있다.The stretching may be performed at a temperature between the glass transition temperature of the base material contained in the color conversion film and the glass transition temperature of the resin matrix of the color conversion layer. The glass transition temperature can be measured by methods known in the art. For example, the glass transition temperature can be measured with DCS (Differential Scanning Calorimetry) equipment of TA Instruments by taking the thin film of the substrate or the matrix of the color conversion layer. The measurement temperature range is from 25 to 300 round trips per minute at 10 minutes, and the glass transition temperature can be taken as the glass transition temperature at the second scan. The stretching may be performed at 3 to 5 times.

본 출원의 또 하나의 실시상태에 따르면, 전술한 실시상태에 따른 색변환 필름은 2축 연신된 것이다.According to another embodiment of the present application, the color conversion film according to the above-described embodiment is biaxially stretched.

본 출원의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 색변환 필름은 적어도 일면에 보호필름 또는 배리어 필름을 더 포함한다. 이 실시상태에 따르면, 필요에 따라 보호필름 또는 배리어 필름을 부착하기 위하여 점착층 또는 접착층을 이용할 수 있다. 보호필름 및 배리어 필름으로는 당기술분야에 알려져 있는 것들을 사용할 수 있다.According to another embodiment of the present application, the color conversion film further comprises a protective film or a barrier film on at least one side. According to this embodiment, an adhesive layer or an adhesive layer can be used to adhere a protective film or a barrier film as needed. As the protective film and the barrier film, those known in the art can be used.

본 명세서에 있어서, 상기 유기 형광체는 450 nm에서 발광 피크를 가지고 반치폭이 40 nm 이하이며 발광 강도 분포가 모노모달(monomodal)한 광 조사시 광을 방출할 수 있다. 여기서, 방출되는 광은 500 nm 내지 560 nm 의 파장에서 선택되는 파장을 갖는 녹색 광 또는 600 nm 내지 780 nm의 파장에서 선택되는 파장을 갖는 적색 광 또는 이들의 혼합일 수 있다.In this specification, the organic phosphor may emit light when it emits light having an emission peak at 450 nm and a half-width of 40 nm or less and a light emission intensity distribution of monomodal. Here, the emitted light may be green light having a wavelength selected from a wavelength of 500 nm to 560 nm, red light having a wavelength selected from a wavelength of 600 nm to 780 nm, or a mixture thereof.

본 출원의 일 실시상태에 따르면, 상기 유기 형광체는 청색 또는 녹색 광을 흡수하여 적색 광을 방출하는 유기 형광체, 청색 광을 흡수하여 녹색 광을 방출하는 유기 형광체, 또는 이들의 혼합을 포함할 수 있다.According to one embodiment of the present application, the organic phosphor may include an organic phosphor that absorbs blue or green light to emit red light, an organic phosphor that absorbs blue light to emit green light, or a mixture thereof .

본 명세서에 있어서, 청색 광, 녹색 광 및 적색 광은 당기술분야에 알려져 있는 정의가 사용될 수 있으며, 예컨대 청색 광은 400 nm 내지 500 nm 의 파장에서 선택되는 파장을 갖는 광이고, 녹색 광은 500 nm 내지 560 nm 의 파장에서 선택되는 파장을 갖는 광이며, 적색 광은 600 nm 내지 780 nm 의 파장에서 선택되는 파장을 갖는 광이다. 본 명세서에 있어서, 녹색 형광체는 청색 광의 적어도 일부를 흡수하여 녹색 광을 방출하고, 적색 형광체는 청색 광 또는 녹색 광의 적어도 일부를 흡수하여 적색 광을 방출한다. 예컨대, 적색 형광체는 청색 광 뿐만 아니라 500~600nm 사이의 파장의 광을 흡수할 수도 있다.In this specification, blue light, green light, and red light may be defined as those known in the art, for example, blue light is light having a wavelength selected from a wavelength of 400 nm to 500 nm, green light is 500 nm to 560 nm, and the red light is light having a wavelength selected at a wavelength of 600 nm to 780 nm. In this specification, a green phosphor absorbs at least a part of blue light to emit green light, and a red phosphor absorbs at least a part of blue light or green light to emit red light. For example, the red phosphor may absorb blue light as well as light having a wavelength between 500 and 600 nm.

일 실시상태에 따르면, 상기 색변환 필름은 광 조사시 발광 파장의 반치폭이 60 nm 이하이다. 상기 반치폭은 상기 필름으로부터 발광한 빛의 최대 발광 피크에서 최대 높이의 절반일 때의 발광 피크의 폭을 의미한다. 본 명세서에서의 발광 피크의 반치폭은 필름 상태에서 측정될 수 있다. 상기 반치폭 형성시 필름에 조사되는 광은 450 nm에서 발광 피크를 가지고 반치폭이 40 nm 이하이며 발광 강도 분포가 모노모달(monomodal)한 광일 수 있다. 상기 발광 피크의 반치폭은 상기 색변환 필름 내에 포함되는 유기 형광체, 수지 매트릭스 또는 그외 첨가제와 같은 성분들의 종류나 조성에 의하여 결정될 수 있다. 상기 색변환 필름의 발광 피크의 반치폭은 작을수록 색재현율 향상에 유리하다.According to one embodiment, the half-value width of the light-emitting wavelength in the color conversion film is 60 nm or less. The half width refers to the width of the emission peak when the maximum emission peak of the light emitted from the film is half the maximum height. The half width of the emission peak in this specification can be measured in the film state. The light emitted to the film at the half-width of the film may be a light having an emission peak at 450 nm and a half-width of 40 nm or less and a light intensity distribution of monomodal. The half width of the emission peak may be determined by the type and composition of components such as the organic phosphor, the resin matrix or other additives contained in the color conversion film. The smaller the half width of the emission peak of the color conversion film, the better the color reproduction rate is.

본 출원의 일 실시상태에 따르면, 상기 유기 형광체로는 피로메텐 금속 착체 구조를 포함하는 유기 형광체가 사용될 수 있다.According to one embodiment of the present application, an organic phosphor including a pyrromethene metal complex structure may be used as the organic phosphor.

일 예에 따르면, 상기 유기 형광체로서 하기 화학식 1의 유기 형광체를 사용할 수 있다.According to one example, as the organic fluorescent substance, an organic fluorescent substance of the following general formula (1) can be used.

[화학식 1][Chemical Formula 1]

화학식 1에 있어서,In formula (1)

X₁ 및 X₂는 불소기 또는 알콕시기이고,X₁ and X₂ are a fluorine group or an alkoxy group,

R₁ 내지 R₄는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 할로겐기, 알킬기, 알콕시기, 카르복실기 치환 알킬기, 알콕시기로 치환 또는 비치환된 아릴기, -COOR 또는 -COOR 치환 알킬기이고, 여기서 R은 알킬기이며,R₁ to R₄ are the same or different and each independently represents hydrogen, a halogen group, an alkyl group, an alkoxy group, a carboxyl-substituted alkyl group, an aryl group substituted or unsubstituted with an alkoxy group, a -COOR or a -COOR- Is an alkyl group,

R₅ 및 R₆은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 시아노기, 니트로기, 알킬기, 카르복실기 치환 알킬기, -SO₃Na, 또는 아릴알키닐로 치환 또는 비치환된 아릴기이며,R₁과 R₅는 서로 연결되어 치환 또는 비치환된 탄화수소 고리 또는 치환 또는 비치환된 헤테로고리를 형성할 수 있고, R₄와 R₆은 서로 연결되어 치환 또는 비치환된 탄화수소 고리 또는 치환 또는 비치환된 헤테로고리를 형성할 수 있으며,R₅ and R₆ are the same as or different from each other, each independently represent a hydrogen, a cyano group, a nitro group, an alkyl group, a carboxyl group-substituted alkyl group, -SO₃ Na, or arylalkynyl substituted or unsubstituted aryl ring as, R₁ And R₅ may be connected to form a substituted or unsubstituted hydrocarbon ring or a substituted or unsubstituted heterocyclic ring, and R₄ and R₆ may be connected to form a substituted or unsubstituted hydrocarbon ring or a substituted or unsubstituted Lt; / RTI > may form a heterocyclic ring,

R₇은 수소; 알킬기; 할로알킬기; 또는 할로겐기, 알킬기, 알콕시기, 아릴기 또는 알킬아릴기로 치환 또는 비치환된 아릴기이다.R₇ is hydrogen; An alkyl group; Haloalkyl; Or an aryl group which is substituted or unsubstituted with a halogen group, an alkyl group, an alkoxy group, an aryl group or an alkylaryl group.

일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1의 R₁ 내지 R₄는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 불소기, 염소기, 탄소수 1 내지 6의 알킬기, 탄소수 1 내지 6의 알콕시기, 카르복실산 치환 탄소수 1 내지 6의 알킬기, 탄소수 1 내지 6의 알콕시기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 20의 아릴기, -COOR, 또는 -COOR 치환 탄소수 1 내지 6의 알킬기이고, 여기서 R은 탄소수 1 내지 6의 알킬기이다.According to one embodiment, R₁ to R₄ in the formula (1) are the same or different and each independently represents a hydrogen atom, a fluorine group, a chlorine group, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, An aryl group having 6 to 20 carbon atoms which is substituted or unsubstituted with an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, -COOR, or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms substituted with -COOR, wherein R is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, Lt; / RTI >

또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1의 R₁ 내지 R₄는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 염소기, 메틸기, 카르복실기 치환 에틸기, 메톡시기, 페닐기, 메톡시기 치환 페닐기 또는 -COOR 치환 메틸기이고, 여기서 R은 탄소수 1 내지 6의 알킬기이다.According to another embodiment, R₁ to R₄ are the same or different from each other and each independently represents a hydrogen, a chlorine group, a methyl group, a carboxyl group-substituted ethyl group, a methoxy group, a phenyl group, A substituted methyl group, and R is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.

일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1의 R₅ 및 R₆은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 니트로기, 탄소수 1 내지 6의 알킬기, 카르복실기 치환 탄소수 1 내지 6의 알킬기 또는 -SO₃Na이다.According to an exemplary embodiment, in Formula 1, R₅ and R₆ are the same as or different from each other, each independently represent a hydrogen, a nitro group, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a carboxyl group-substituted alkyl group or an -SO group having 1 to 6 carbon atoms of₃ Na to be.

일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1의 R₅ 및 R₆은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 니트로기, 에틸기, 카르복실기 치환 에틸기 또는 -SO₃Na이다.According to one embodiment, R₅ and R₆ in the formula (1) are the same or different from each other and each independently represents hydrogen, a nitro group, an ethyl group, a carboxyl-substituted ethyl group or -SO₃ Na.

일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1의 R₇은 수소; 탄소수 1 내지 6의 알킬기; 또는 탄소수 1 내지 6의 알킬기, 탄소수 1 내지 6의 알콕시기, 탄소수 6 내지 20의 아릴기 또는 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 20의 아릴기이다.According to one embodiment, R₇ in Formula 1 is hydrogen; An alkyl group having 1 to 6 carbon atoms; Or an aryl group having 6 to 20 carbon atoms which is substituted or unsubstituted with an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, an aryl group having 6 to 20 carbon atoms, or an alkylaryl group having 7 to 20 carbon atoms.

일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1의 R₇은 수소, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 페닐, 메틸페닐, 디메틸페닐, 트리메틸페닐, 나프틸, 바이페닐 치환 나프틸, 디메틸플루오렌 치환 나프틸, 터페닐 치환 디메틸페닐, 메톡시페닐, 또는 디메톡시페닐이다. 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1은 하기 구조식들로 표시될 수 있다.According to one embodiment, R₇ in the above formula (1) is hydrogen, methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, phenyl, methylphenyl, dimethylphenyl, trimethylphenyl, naphthyl, biphenyl-substituted naphthyl, dimethylfluorene- , Terphenyl-substituted dimethylphenyl, methoxyphenyl, or dimethoxyphenyl. According to one embodiment, the formula (1) may be represented by the following structural formulas.

상기 구조식 중 Ar은 치환 또는 비치환된 아릴기이다. 예컨대 Ar은 알킬기 또는 알콕시기로 치환된 아릴기일 수 있다.Wherein Ar is a substituted or unsubstituted aryl group. For example, Ar may be an aryl group substituted with an alkyl group or an alkoxy group.

예컨대 하기 구조식의 화합물이 사용될 수 있다. 하기 구조식의 화합물은 용액 상태에서 490 nm에서 최대 흡수 파장을 갖고 520 nm에서 최대 발광 피크를 갖는다.For example, compounds of the following formulas can be used. Compounds of the following formulas have maximum absorption wavelength at 490 nm in solution and maximum emission peak at 520 nm.

다만, 상기 구조식에만 한정되는 것은 아니며, 다양한 형광체가 사용될 수 있다.However, the phosphor is not limited to the above structural formulas, and various phosphors may be used.

또 하나의 예에 따르면, 상기 유기 형광체로서, 용액 상태에서 560-620 nm에서 최대 흡수 파장을 갖고 600-650 nm에서 발광 피크를 갖는 형광체가 사용될 수 있다. 예컨대 하기 화학식 2의 화합물이 사용될 수 있다.According to another example, as the organic fluorescent substance, a fluorescent substance having a maximum absorption wavelength at 560-620 nm in a solution state and an emission peak at 600-650 nm may be used. For example, a compound represented by the following formula (2) may be used.

[화학식 2](2)

R₁₁, R₁₂ 및 L은 서로 같거나 상이하고 각각 독립적으로 수소, 알킬기, 시클로알킬기, 아랄킬기, 알킬아릴기, 알케닐기, 시클로알케닐기, 알키닐기, 수산기, 머캅토기, 알콕시기, 알콕시아릴기, 알킬티오기, 아릴에테르기, 아릴티오에테르기, 아릴기, 할로아릴기, 헤테로고리기, 할로겐, 할로알킬기, 할로알케닐기, 할로알키닐기, 시아노기, 알데히드기, 카르보닐기, 카르복실기, 에스테르기, 카르바모일기, 아미노기, 니트로기, 실릴기 또는 실록사닐기이거나, 인접한 치환기와 연결되어 치환 또는 비치환된 방향족 또는 지방족의 탄화수소 또는 헤테로 고리를 형성하고,R₁₁ , R₁₂ and L are the same or different and each independently represents hydrogen, an alkyl group, a cycloalkyl group, an aralkyl group, an alkylaryl group, an alkenyl group, a cycloalkenyl group, an alkynyl group, a hydroxyl group, a mercapto group, An aryl group, an aryl group, a haloaryl group, a heterocyclic group, a halogen, a haloalkyl group, a haloalkenyl group, a haloalkynyl group, a cyano group, an aldehyde group, a carbonyl group, a carboxyl group, an ester group , A carbamoyl group, an amino group, a nitro group, a silyl group, or a siloxanyl group, or is connected to an adjacent substituent to form a substituted or unsubstituted aromatic or aliphatic hydrocarbon or a heterocyclic ring,

M은 m가의 금속으로서, 붕소, 베릴륨, 마그네슘, 크롬, 철, 니켈, 구리, 아연 또는 백금이고,M is an m-valent metal selected from the group consisting of boron, beryllium, magnesium, chromium, iron, nickel, copper,

Ar₁ 내지 Ar₅는 서로 같거나 상이하고 각각 독립적으로 수소; 알킬기; 할로알킬기; 알킬아릴기; 아민기; 알콕시기로 치환 또는 비치환된 아릴알케닐기; 또는 히드록시기, 알킬기 또는 알콕시기로 치환 또는 비치환된 아릴기이다.Ar₁ to Ar₅ are the same or different and each independently hydrogen; An alkyl group; Haloalkyl; An alkylaryl group; An amine group; An arylalkenyl group substituted or unsubstituted with an alkoxy group; Or an aryl group substituted or unsubstituted with a hydroxy group, an alkyl group or an alkoxy group.

일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 2는 하기 구조식들로 표시될 수 있다.According to one embodiment, Formula 2 may be represented by the following formulas.

상기에서 예시한 형광체는 용액 상태에서 발광 피크의 반치폭이 40 nm 이하이고, 필름 상태에서의 발광 피크의 반치폭은 50nm 내외이다.The half-width of the emission peak in the solution state is 40 nm or less, and the half-width of the emission peak in the film state is about 50 nm.

상기 유기 형광체의 함량은 수지 매트릭스 100 중량부를 기준으로 0.005 중량부 내지 2 중량부일 수 있다.The content of the organic fluorescent material may be 0.005 part by weight to 2 parts by weight based on 100 parts by weight of the resin matrix.

상기 수지 매트릭스의 재료는 열가소성 고분자 또는 열경화성 고분자인 것이 바람직하다. 구체적으로, 상기 수지 매트릭스의 재료로는 폴리메틸메타크릴레이트(PMMA)와 같은 폴리(메트)아크릴계, 폴리카보네이트계(PC), 폴리스티렌계(PS), 폴리아릴렌계(PAR), 폴리우레탄계(TPU), 스티렌-아크릴로니트릴계(SAN), 폴리비닐리덴플루오라이드계(PVDF), 개질된 폴리비닐리덴플루오라이드계(modified-PVDF) 등이 사용될 수 있다. UV 경화형 수지에 비하여 열가소성 또는 열경화성 고분자는 UV 경화과정에서 나오게 되는 UV 에너지를 사용하지 않고, 유기 형광체를 공격할 수 있는 라디칼 또는 양이온을 가지고 있지 않으므로, UV 에너지 또는 라디칼이나 양이온에 의한 광특성 저하를 방지할 수 있다.The material of the resin matrix is preferably a thermoplastic polymer or a thermosetting polymer. Specifically, examples of the material of the resin matrix include poly (meth) acrylate, polycarbonate (PC), polystyrene (PS), polyarylene (PAR), polyurethane (TPU ), Styrene-acrylonitrile series (SAN), polyvinylidene fluoride series (PVDF), and modified polyvinylidene fluoride series (modified-PVDF). Compared to UV curable resins, thermoplastic or thermosetting polymers do not use UV energy that comes from UV curing process and do not have radicals or cations that can attack organic phosphors. Therefore, UV energy or degradation of optical properties by radicals or cations .

전술한 실시상태에 따른 색변환 필름은 두께가 2 내지 200 마이크로미터일 수 있다. 특히, 상기 색변환 필름은 두께가 2 내지 20 마이크로미터의 얇은 두께에서도 높은 휘도를 나타낼 수 있다. 이는 단위 부피 상에 포함되는 형광체 분자의 함량이 양자점에 비하여 높기 때문이다. 예컨대, 유기 형광체의 함량이 0.5wt% 가 적용된 5 마이크로미터 두께의 색변환 필름은 청색 백라이트 유닛(blue BLU) 600 nit 의 휘도를 기준으로 4000 nit 이상의 높은 휘도를 보일 수 있다.The color conversion film according to the above-described embodiment may have a thickness of 2 to 200 micrometers. In particular, the color conversion film can exhibit high luminance even at a thin thickness of 2 to 20 micrometers. This is because the content of the phosphor molecules contained in the unit volume is higher than the quantum dots. For example, a 5-micrometer thick color conversion film to which 0.5 wt% of the organic phosphor is applied may exhibit a luminance higher than 4000 nit based on the luminance of a blue backlight unit (blue BLU) 600 nit.

전술한 실시상태에 따른 색변환 필름은 일면에 기재가 구비될 수 있다. 이 기재는 상기 색변환 필름의 제조시 지지체로서의 기능을 할 수 있다. 기재의 종류로는 특별히 한정되지 않으며, 투명하고, 상기 지지체로서의 기능을 할 수 있는 것이라면 그 재질이나 두께에 한정되지 않는다. 여기서 투명이란, 가시광선 투과율이 70% 이상인 것을 의미한다. 예컨대 상기 기재로는 PET 필름이 사용될 수 있다.The color conversion film according to the above-described embodiments may have a substrate on one side thereof. This substrate may serve as a support in the production of the color conversion film. The kind of the substrate is not particularly limited and is not limited to the material and thickness as long as it is transparent and can function as the support. Here, transparent means that the visible light transmittance is 70% or more. For example, a PET film may be used as the substrate.

상기 색변환 필름은 유기 형광체가 용해된 수지 용액을 기재 상에 코팅하는 단계; 및 상기 기재 상에 코팅된 수지 용액을 건조하는 단계를 포함하는 방법, 또는 유기 형광체를 수지와 함께 압출하는 단계를 포함하는 방법에 의하여 제조될 수 있다.Wherein the color conversion film comprises: coating a resin solution on which the organic fluorescent material is dissolved on a substrate; And a step of drying the resin solution coated on the substrate, or a method comprising extruding the organic phosphor together with the resin.

상기 수지 용액 중에는 전술한 유기 형광체가 용해되어 있기 때문에 유기 형광체가 용액 중에 균질하게 분포하게 된다. 이는 별도의 분산공정을 필요로 하는 양자점 필름의 제조공정과는 상이하다.Since the above-mentioned organic fluorescent substance is dissolved in the resin solution, the organic fluorescent substance is homogeneously distributed in the solution. This is different from the manufacturing process of a quantum dot film requiring a separate dispersion process.

상기 수지 용액에는 필요에 따라 첨가제가 첨가될 수 있으며, 예컨대 실리카, 티타니아, 지르코니아, 알루미나 분말과 같은 광확산제가 첨가될 수 있다. 또한, 광확산 입자의 안정적인 분산을 위하여 분산제가 추가로 첨가될 수도 있다.Additives may be added to the resin solution if necessary, and a light diffusion agent such as silica, titania, zirconia, and alumina powder may be added. Further, a dispersant may be further added for stable dispersion of the light-diffusing particles.

상기 유기 형광체가 용해된 수지 용액은 용액 중에 전술한 유기 형광체와 수지가 녹아있는 상태라면 그 제조방법은 특별히 한정되지 않는다.The resin solution in which the organic fluorescent substance is dissolved is not particularly limited if the organic fluorescent substance and the resin are dissolved in the solution.

일 예에 따르면, 상기 유기 형광체가 용해된 수지 용액은 유기 형광체를 용매에 녹여 제1 용액을 준비하고, 수지를 용매에 녹여 제2 용액을 준비하고, 상기 제1 용액과 제2 용액을 혼합하는 방법에 의하여 제조될 수 있다. 상기 제1 용액과 제2 용액을 혼합할 때, 균질하게 섞는 것이 바람직하다. 그러나, 이에 한정되지 않고, 용매에 유기 형광체와 수지를 동시에 첨가하여 녹이는 방법, 용매에 유기 형광체를 녹이고 이어서 수지를 첨가하여 녹이는 방법, 용매에 수지를 녹이고 이어서 유기 형광체를 첨가하여 녹이는 방법 등이 사용될 수 있다.According to an embodiment, the resin solution in which the organic fluorescent material is dissolved is prepared by preparing a first solution by dissolving the organic fluorescent material in a solvent, dissolving the resin in a solvent to prepare a second solution, mixing the first solution and the second solution ≪ / RTI > When the first solution and the second solution are mixed, it is preferable to mix them homogeneously. However, the present invention is not limited to this, but a method of dissolving an organic fluorescent substance and a resin in a solvent at the same time, a method of dissolving an organic fluorescent substance in a solvent followed by a dissolution by adding a resin, a method of dissolving a resin in a solvent, .

상기 용액 중에 포함되는 유기 형광체는 전술한 바와 같다.The organic fluorescent substance contained in the solution is as described above.

상기 용액 중에 포함되어 있는 수지로는 전술한 수지 매트릭스 재료, 이 수지 매트릭스 수지로 경화가능한 모노머, 또는 이들의 혼합이 사용될 수 있다. 예컨대, 상기 수지 매트릭스 수지로 경화가능한 모노머로는 (메트)아크릴계 모노머가 있으며, 이는 UV 경화에 의하여 수지 매트릭스 재료로 형성될 수 있다. 이와 같이 경화가능한 모노머를 사용하는 경우, 필요에 따라 경화에 필요한 개시제가 더 첨가될 수 있다.As the resin contained in the solution, the above-mentioned resin matrix material, a monomer curable with the resin matrix resin, or a mixture thereof can be used. For example, as the monomer curable with the resin matrix resin, there is a (meth) acrylic monomer, which can be formed from a resin matrix material by UV curing. In the case of using such a curable monomer, an initiator necessary for curing may be further added if necessary.

상기 용매로는 특별히 한정되지 않으며, 상기 코팅 공정에 악영향을 미치지 않으면서 추후 건조에 의하여 제거될 수 있는 것이라면 특별히 한정되지 않는다. 상기 용매의 비제한적인 예로는 톨루엔, 자일렌, 아세톤, 클로로포름, 각종 알코올계 용매, MEK(메틸에틸케톤), MIBK(메틸이소부틸케톤), EA(에틸에세테이트), 부틸아세테이트, 사이클로헥사논 (cyclohexanone), PGMEA(프로필렌글리콜 메틸에틸아세테이트), 다이옥산(dioxane), DMF(디메틸포름아미드), DMAc(디메틸아세트아미드), DMSO(디메틸술폭사이드), NMP(N-메틸-피롤리돈) 등이 사용될 수 있으며, 1 종 또는 2 종 이상이 혼합되어 사용될 수 있다. 상기 제1 용액과 제2 용액을 사용하는 경우, 이들 각각의 용액에 포함되는 용매는 동일할 수도 있고, 상이할 수도 있다. 상기 제1 용액과 상기 제2 용액에 서로 상이한 종류의 용매가 사용되는 경우에도, 이들 용매는 서로 혼합될 수 있도록 상용성을 갖는 것이 바람직하다.The solvent is not particularly limited and is not particularly limited as long as it can be removed by drying without adversely affecting the coating process. Non-limiting examples of the solvent include toluene, xylene, acetone, chloroform, various alcohol solvents, MEK (methyl ethyl ketone), MIBK (methyl isobutyl ketone), EA (ethyl acetate), butyl acetate, Cyclohexanone, PGMEA (propylene glycol methyl ethyl acetate), dioxane, DMF (dimethylformamide), DMAc (dimethylacetamide), DMSO (dimethylsulfoxide), NMP (N-methylpyrrolidone) And the like, and they may be used alone or in combination of two or more. When the first solution and the second solution are used, the solvent contained in each of these solutions may be the same or different. Even when different kinds of solvents are used for the first solution and the second solution, it is preferable that these solvents have compatibility so that they can be mixed with each other.

상기 유기 형광체가 용해된 수지 용액을 기재 상에 코팅하는 공정은 롤투롤 공정을 이용할 수 있다. 예컨대, 기재가 권취된 롤로부터 기재를 푼 후, 상기 기재의 일면에 상기 유기 형광체가 용해된 수지 용액을 코팅하고, 건조한 후, 이를 다시 롤에 권취하는 공정으로 수행될 수 있다. 롤투롤 공정을 이용하는 경우, 상기 수지 용액의 점도를 상기 공정이 가능한 범위로 결정하는 것이 바람직하며, 예컨대 200 내지 2,000 cps 범위 내에서 결정할 수 있다.A roll-to-roll process can be used for the step of coating the resin solution on which the organic fluorescent material is dissolved on the substrate. For example, a step of dissolving a substrate from a roll on which a substrate is wound, coating a resin solution in which the organic fluorescent material is dissolved on one side of the substrate, drying the coated substrate, and then winding the coated substrate on a roll. In the case of using a roll-to-roll process, it is preferable to determine the viscosity of the resin solution within a range in which the process can be performed, and may be determined within a range of, for example, 200 to 2,000 cps.

상기 코팅 방법으로는 공지된 다양한 방식을 이용할 수 있으며, 예컨대 다이(die) 코터가 사용될 수도 있고, 콤마(comma) 코터, 역콤마(reverse comma) 코터 등 다양한 바 코팅 방식이 사용될 수도 있다.As the coating method, various known methods can be used, for example, a die coater may be used, and various bar coating methods such as a comma coater, a reverse comma coater, and the like may be used.

상기 코팅 이후에 건조 공정을 수행한다. 건조 공정은 용매를 제거하기에 필요한 조건으로 수행할 수 있다. 예컨대, 기재가 코팅 공정시 진행하는 방향으로, 코터에 인접하여 위치한 오븐에서 용매가 충분히 날아갈 조건으로 건조하여, 기재 위에 원하는 두께 및 농도의 형광체를 포함하는 색변환 필름을 얻을 수 있다.After the coating, a drying process is performed. The drying process can be carried out under the conditions necessary for removing the solvent. For example, the substrate may be dried under the condition that the solvent is sufficiently blown in an oven located adjacent to the coater in the direction in which the substrate proceeds in the coating process, thereby obtaining a color conversion film containing the phosphor of the desired thickness and concentration on the substrate.

상기 용액 중에 포함되는 수지로서 상기 수지 매트릭스 수지로 경화가능한 모노머를 사용하는 경우, 상기 건조 전에 또는 건조와 동시에 경화, 예컨대 UV 경화를 수행할 수 있다.When a monomer curable with the resin matrix resin is used as the resin contained in the solution, curing such as UV curing may be performed before or during the drying.

유기 형광체를 수지와 함께 압출하여 필름화하는 경우에는 당기술분야에 알려져 있는 압출 방법을 이용할 수 있으며, 예컨대, 유기 형광체를 폴리카보네이트계(PC), 폴리(메트)아크릴계, 스티렌-아크릴로니트릴계(SAN)와 같은 수지를 함께 압출함으로써 색변환 필름을 제조할 수 있다.When the organic fluorescent substance is extruded together with the resin to form a film, an extrusion method known in the art may be used. For example, the organic fluorescent substance may be used in combination with a polycarbonate (PC), a poly (meth) acrylic, a styrene-acrylonitrile (SAN) may be extruded together to prepare a color conversion film.

이어서, 상기 색변환 필름을 연신하는 단계를 수행할 수 있다. 상기 연신은 색변환 필름에 포함되는 기재의 유리전이온도와 색변환층의 수지 매트릭스의 유리전이온도 사이의 온도에서 수행될 수 있으며, 예컨대 90-100℃에서 수행될 수 있다. 상기 연신은 3-5배로 수행될 수 있다.Then, the step of stretching the color conversion film may be performed. The stretching may be performed at a temperature between the glass transition temperature of the base material contained in the color conversion film and the glass transition temperature of the resin matrix of the color conversion layer, and may be, for example, 90-100 ° C. The stretching may be performed at 3-5 times.

본 출원의 또 하나의 실시상태는 전술한 색변환 필름을 포함하는 백라이트 유닛을 제공한다. 상기 백라이트 유닛은 상기 색변환 필름을 포함하는 것을 제외하고는 당기술분야에 알려져 있는 백라이트 유닛 구성을 가질 수 있다. 도 1에 일 예에 따른 백라이트 유닛 구조의 모식도를 나타내었다. 도 1에 따른 백라이트 유닛은 측쇄형 광원(청색), 광원을 둘러싸는 반사판(녹색), 상기 광원으로부터 직접 발광하거나, 상기 반사판에서 반사된 빛을 유도하는 도광판(살구색), 상기 도광판의 일면에 구비된 반사층(하늘색), 및 상기 도광판의 상기 반사층에 대향하는 면의 반대면에 구비된 색변환 필름(흰색)을 포함한다. 도 1에서 회색으로 표시된 부분은 도광판의 광분산 패턴이다. 도광판 내부로 유입된 광은 반사, 전반사, 굴절, 투과 등의 광학적 과정의 반복으로 불균일한 광분포를 가지는데, 이를 균일한 밝기로 유도하기 위하여 2차원 적인 광분산 패턴을 이용할 수 있다. 상기 광분산 패턴은 도광판 내부로 유입된 빛을 산란시켜 균일한 밝기로 유도할 수 있다. 그러나, 본 발명의 범위가 도 1에 의하여 한정되는 것은 아니며, 광원은 측쇄형 뿐만 아니라 직하형이 사용될 수도 있으며, 반사판이나 반사층은 필요에 따라 생략되거나 다른 구성으로 대체될 수도 있으며, 필요에 따라 추가의 필름, 예컨대 광확산 필름, 집광 필름, 휘도 향상 필름 등이 더 추가로 구비될 수 있다.Another embodiment of the present application provides a backlight unit including the above-mentioned color conversion film. The backlight unit may have a backlight unit configuration known in the art, except that it includes the color conversion film. FIG. 1 shows a schematic diagram of a backlight unit structure according to an example. The backlight unit according to Fig. 1 includes a side-chain type light source (blue), a reflection plate (green) surrounding the light source, a light guide plate (apricot) for directly emitting light from the light source or guiding light reflected from the reflection plate, And a color conversion film (white) provided on the opposite surface of the light guide plate opposite to the reflective layer. In Fig. 1, the gray portion is the light dispersion pattern of the light guide plate. The light introduced into the light guide plate has a non-uniform light distribution due to repetition of optical processes such as reflection, total reflection, refraction, and transmission, and a two-dimensional light dispersion pattern can be used to induce uniform brightness. The light dispersion pattern can guide the light introduced into the light guide plate to a uniform brightness by scattering the light. However, the scope of the present invention is not limited to that shown in FIG. 1, and the light source may be a direct-type as well as a side-chain type, and the reflection plate or the reflective layer may be omitted or replaced with another structure if necessary, A light-diffusing film, a light-condensing film, a luminance improving film, and the like.

이하 실시예에서 전술한 실시상태들을 더욱 상세히 설명한다. 이하의 실시예는 본 출원의 실시상태들을 예시하기 위한 것이며, 이하의 실시예에 의하여 본 발명의 범위가 한정될 것을 의도한 것은 아니다.The embodiments described above will be described in more detail in the following embodiments. The following examples are intended to illustrate the embodiments of the present application and are not intended to limit the scope of the invention by the following examples.

실시예Example

하기 구조식의 형광체를 DMF에 녹여 제1 용액을 제조하였다. 열가소성 수지인 SAN(Styrene-acrylonitrile)을 DMB에 녹여 제2 용액을 제조하였다.A phosphor of the following structure was dissolved in DMF to prepare a first solution. SAN (Styrene-acrylonitrile), a thermoplastic resin, was dissolved in DMB to prepare a second solution.

상기 제1 용액과 제2 용액을 혼합하였으며, 이 때 혼합한 최종 용액에서 형광체가 열가소성 수지의 0.25중량%, 고형분 함량이 25중량%가 되도록 하였으며 혼합 용액의 점도는 약 400-1000 cP이었다. 혼합된 용액을 연신하지 않은 무연신 PET 기재에 코팅한 후 건조하여 색변환 필름을 제조하였다.The first solution and the second solution were mixed. In the mixed solution, the phosphor was 0.25 weight% of the thermoplastic resin and the solid content was 25 weight%. The viscosity of the mixed solution was about 400-1000 cP. The mixed solution was coated on an unstretched non-oriented PET substrate and dried to prepare a color conversion film.

90℃의 온도에서 1축 방향으로 기존 길이의 3배가 되도록 1축 연신하였다.And uniaxially stretched in a uniaxial direction at a temperature of 90 DEG C so as to be three times the original length.

비교예Comparative Example

연신하지 않은 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 실시하였다.The procedure of Example 1 was repeated except that the film was not stretched.

최대 발광 파장이 440-460 nm인 청색 LED 백라이트로부터 방출되는 광을 도광판을 이용하여 색변환 필름 전체에 광조사하는 조건하에서 SL-UR2 장비를 이용하여 광특성을 측정한 결과, 연신 전 필름(비교예)에 비하여 연신된 필름(실시예)의 양자 효율이 향상된 것을 확인할 수 있었다.As a result of measuring light characteristics using the SL-UR2 equipment under the condition that light emitted from a blue LED backlight having a maximum emission wavelength of 440 to 460 nm was irradiated to the entire color conversion film using a light guide plate, It was confirmed that the quantum efficiency of the stretched film (Example) was improved.

비교예(무연신)Comparative Example (Unreleased)실시예(3배 1축 연신)Example (triple uniaxial stretching)양자 효율(quantum yield)Quantum yield0.850.850.920.92

Claims (7)

Translated fromKorean

수지 매트릭스; 및 상기 수지 매트릭스 내에 분산되고, 청색 또는 녹색 광을 흡수하여 흡수한 광과 다른 파장의 광을 방출하는 유기 형광체를 포함하는 색변환층을 포함하고, 1축 또는 2축 연신된 색변환 필름.Resin matrix; And a color conversion layer which is dispersed in the resin matrix and contains an organic fluorescent substance which emits light of a wavelength different from that of light absorbed by absorbing blue or green light, and which is uniaxially or biaxially stretched.청구항 1에 있어서, 상기 색변환 필름은 상기 색변환층의 적어도 일면에 구비된 기재를 더 포함하는 색변환 필름.The color conversion film according to claim 1, wherein the color conversion film further comprises a substrate provided on at least one side of the color conversion layer.기재; 및
상기 기재의 적어도 일면에 구비되고, 수지 매트릭스; 및 상기 수지 매트릭스 내에 분산되고, 청색 또는 녹색 광을 흡수하여 흡수한 광과 다른 파장의 광을 방출하는 유기 형광체를 포함하는 색변환층을 포함하고,
상기 기재 및 상기 색변환층은 동일한 방향으로 연신된 것인 색변환 필름.materials; And
A resin matrix provided on at least one side of the substrate; And a color conversion layer that is dispersed in the resin matrix and includes an organic phosphor that emits light of a wavelength different from that of light absorbed by absorbing blue or green light,
Wherein the substrate and the color conversion layer are drawn in the same direction.청구항 1 내지 3 중 어느 하나의 항에 있어서, 2축 연신된 색변환 필름.The color conversion film according to any one of claims 1 to 3, wherein the color conversion film is biaxially stretched.수지 매트릭스; 및 상기 수지 매트릭스 내에 분산되고, 청색 또는 녹색 광을 흡수하여 흡수한 광과 다른 파장의 광을 방출하는 유기 형광체를 포함하는 색변환층을 준비하는 단계; 및
상기 색변환층을 연신하는 단계를 포함하는 청구항 1 내지 3 중 어느 한 항에 따른 색변환 필름의 제조방법.Resin matrix; And a color conversion layer including an organic phosphor dispersed in the resin matrix and emitting light of a wavelength different from that of light absorbed by absorbing blue or green light; And
The method for producing a color conversion film according to any one of claims 1 to 3, comprising the step of stretching the color conversion layer.청구항 5에 있어서, 상기 색변환층을 준비하는 단계는 유기 형광체가 용해된 수지 용액을 기재 상에 코팅하는 단계; 및 상기 기재 상에 코팅된 수지 용액을 건조하는 단계를 포함하는 방법, 또는 유기 형광체를 수지와 함께 압출하는 단계를 포함하는 것인 색변환 필름의 제조방법.[6] The method of claim 5, wherein preparing the color conversion layer comprises: coating a resin solution on which the organic fluorescent material is dissolved on a substrate; And drying the resin solution coated on the substrate, or extruding the organic phosphor together with the resin.청구항 1 내지 3 중 어느 한 항에 따른 색변환 필름을 포함하는 백라이트 유닛.A backlight unit comprising the color conversion film according to any one of claims 1 to 3.

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