KR102053392B1

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Info

Publication number: KR102053392B1
Application number: KR1020180123430A
Authority: KR
Inventors: 유진호; 김형윤
Original assignee: 주식회사 엠베이스; 김형윤
Priority date: 2018-10-16
Filing date: 2018-10-16
Publication date: 2019-12-09
Anticipated expiration: 2038-10-16
Also published as: CN111356417A; CN111356417B; WO2020080712A1

Abstract

Translated fromKorean

본 발명에 따른 성기능 개선을 위한 의료용 실은, 일정 간격을 두고 복수 개로 일렬 배치된 것으로서, 입체 형상을 가진 코어; 상기 코어를 연결하는 것으로, 상기 코어의 직경보다 작은 직경을 가진 커넥터; 상기 코어의 일 측에서 상기 커넥터와 평행한 방향을 따라 관통 형성되되 최선단의 상기 코어에는 일정 깊이 함입된 니들 홈;으로 이루어진 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 성기능 개선을 위한 의료용 실 및 이의 제조방법에 의하면, 공지의 안면용 리프팅 실에 비하여 충분한 볼륨을 확보하면서 안정적으로 연결된 구조로 인하여 물리적 견인력을 극대화함으로써 성 기능 개선에 기여할 수 있는 효과를 가진다.Medical yarn for improving sexual function according to the present invention, as a plurality arranged in a row at a predetermined interval, the core having a three-dimensional shape; Connecting the core, the connector having a diameter smaller than the diameter of the core; It is formed through the direction parallel to the connector on one side of the core, but the needle groove recessed in a predetermined depth in the core of the top;
According to the medical seal for improving sexual function according to the present invention and a method for manufacturing the same, it is possible to contribute to the improvement of sexual function by maximizing physical traction due to the stable connection structure while ensuring sufficient volume as compared to the known facial lifting seal. Have

Description

Translated fromKorean

성 기능 개선을 위한 의료용 실의 제조방법{METHOD FOR MANUFACTURING MEDICAL SUTURE FOR IMPROVING SEXUAL FUNCTION}METHOD FOR MANUFACTURING MEDICAL SUTURE FOR IMPROVING SEXUAL FUNCTION}

본 발명은 성기능 개선을 위한 의료용 실 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세히는 남성 또는 여성의 성기의 특정 부위에 삽입되어 삽입 부위의 탄력을 회복함과 아울러 재생 효과를 북돋우면서 성 기능을 개선시키는 의료용 실 및 이를 제조하는 방법에 관한 것이다.The present invention relates to a medical seal for improving sexual function and a method of manufacturing the same, and more particularly, inserted into a specific part of the male or female genitals to restore the elasticity of the insertion site and improve the sexual function while encouraging a regeneration effect. It relates to a medical seal and a method of manufacturing the same.

의료용 실은 봉합사라고 명명되기도 하는 것으로서, 주로 수술용 봉합 기능을 제공하기 위해 과거로부터 널리 사용되었다.Medical seals, also referred to as sutures, have been widely used in the past primarily to provide surgical sutures.

그런데 녹는 실이 개발되면서 얼굴의 탄력을 개선하기 위한 일명 실 리프팅 시술이 특정 얼굴 부위에 삽입되어 안면거상술보다 간편하면서 수술 효과에 필적하는 효과를 거두도록 널리 활용되고 있는 추세이다.However, as the melting thread is developed, a so-called thread lifting procedure for improving facial elasticity is inserted into a specific face area and is being widely used to achieve an effect comparable to the surgical effect while being easier than facial lifting.

이러한 얼굴용 리프팅 실은 시술 후 얼굴이 울퉁불퉁하지 않도록 기본적으로 직경이 작은 사이즈로 이루어지는데, 이 경우 리프팅에 필요한 물리적 견인력이 상대적으로 약할 수밖에 없다는 한계가 따른다.Such a face lifting thread is basically made of a small size so that the face is not bumpy after the procedure, in this case, there is a limitation that the physical traction required for lifting is relatively weak.

이러한 문제를 해결하기 위해, 국내 특허 제 1391659호, 국내 특허 제 1155817호와 같은 리프팅 실 또는 조직거상용 이식물은 표면에 다양한 형상의 돌기를 형성하여 물리적 견인력을 증가시키고 있으나, 실 자체의 직경이 작기 때문에 이 실의 표면에 추가 형성된 돌기 역시 그 체적이 그리 크지 않아 충분한 물리적 견인력을 확보하기에는 부족함이 따른다.In order to solve this problem, lifting seals or tissue lifting implants such as Korean Patent No. 1391659 and Korean Patent No. 1155817 increase the physical traction by forming protrusions of various shapes on the surface. Because of their small size, the protrusions formed on the surface of this thread are also not large enough to ensure sufficient physical traction.

의료용 실의 개발에 힘을 입어 얼굴 뿐 아니라 신체의 다양한 부위의 탄력 증진을 위해 의료용 실을 통한 리프팅 시술이 시행되고 있는데, 그 중 하나가 신체의 민감한 부위인 성기에 수행되는 시술이다.Thanks to the development of medical yarns, lifting procedures are performed through medical yarns to enhance elasticity of various parts of the body as well as the face, one of which is performed on the penis, which is a sensitive part of the body.

여성의 성기 중에서 대음순이나 소음순은 노화가 진행됨에 따라 본연의 모양을 잃으면서 쳐지거나 탄력이 떨어지는 것이 일반적이다. 이 경우 성생활 시 상대의 시각적 만족감을 주지 못할 뿐 아니라 당사자 역시 자신감을 잃게 되는 경우가 많게 되며 이로 인해 배우자와의 성생활 자체를 거부하는 상황에 이르게 된다.Among women's genitals, labia majora and labia minora generally lose their natural shape as they age and fall or lose their elasticity. In this case, not only does the visual satisfaction of the partner during sexual life, but also the party also loses confidence, which leads to a situation in which the sexual life with the spouse is rejected.

이러한 문제를 해결하기 위해 해당 부위에 상술한 의료용 실을 삽입하여 탄력을 증가시키는 방안을 모색할 수 있으나, 공지의 의료용 실은 앞서 언급한 바와 같이 직경이나 체적이 그리 크지 못해 음순 부위에 시술하기에는 효과가 미미할 수밖에 없다. 더 나아가, 남성의 경우 음경의 굵기를 증가하는 시술이 널리 이용되고 있는데 별도의 보형물을 삽입하는 것이 아닌 이상 상술한 이유에 의해 공지의 의료용 실로 음경의 직경 강화를 추구하는 것은 불가능에 가깝다고 할 수 있다.In order to solve this problem, it is possible to find a way to increase the elasticity by inserting the above-mentioned medical thread in the corresponding area, but the known medical thread is not effective in the labia because the diameter or volume is not so large as mentioned above. It is insignificant. Furthermore, in the case of men, a procedure for increasing the thickness of the penis is widely used, but for the reasons described above, it is almost impossible to pursue the strengthening of the penis with a known medical thread unless a separate implant is inserted. .

따라서 성 기능을 개선하기 위해 공지의 의료용 실보다 충분한 체적을 가진 구조를 제공함과 아울러 이로 인해 탄력 증가와 콜라겐 생성 유도를 추구할 수 있는 신규하고 진보한 성 기능 개선을 위한 의료용 실을 개발할 필요성이 대두되는 현실이다.Therefore, there is a need to develop a medical thread for improving the sexual function, and to provide a new volume for improving the sexual function. It is a reality.

본 발명은 상기 기술의 문제점을 극복하기 위해 안출된 것으로, 공지의 안면용 리프팅 실보다 충분한 체적 내지 볼륨을 가진 코어와 이러한 코어를 연결하면서 일정 길이로 연장된 커넥터가 반복 형성된 구조를 일체화시켜 물리적 견인력을 극대화할 수 있는 남성 또는 여성의 성기 시술용 실을 제공하는 것을 주요 목적으로 한다.SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made to overcome the problems of the above technique, and the physical traction force is integrated by integrating a core having a sufficient volume or volume and a connector extending to a predetermined length while connecting the core with a volume or volume more than a known facial lifting seal. The main objective is to provide a male or female genital surgery thread that can maximize.

본 발명의 다른 목적은 코어가 체내에서 안정적으로 위치할 수 있으면서 충분한 견인력을 확보할 수 있는 다양한 형상과 특정 패턴을 제공하는 것이다.Another object of the present invention is to provide a variety of shapes and specific patterns to ensure a sufficient traction while the core can be stably positioned in the body.

본 발명의 또 다른 목적은 의료용 실 삽입기구에 안정적으로 장착되어 시술의 편의성을 도모할 수 있도록 코어의 특정 구조를 제공하는 것이다.Still another object of the present invention is to provide a specific structure of the core so that it can be stably mounted on the medical seal insertion device to facilitate the procedure.

본 발명의 추가 목적은 상술한 의료용 실을 효율적으로 제조할 수 있는 성형틀 및 제조공정을 제공하는 것이다.It is a further object of the present invention to provide a molding mold and a manufacturing process capable of efficiently producing the above-mentioned medical thread.

본 발명의 추가 목적은 코어에 기능성 물질을 함유하여 콜라겐 형성 촉진을 강화하는 것이다.A further object of the present invention is to contain functional materials in the core to enhance collagen formation promotion.

상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명에 따른 성기능 개선을 위한 의료용 실은, 일정 간격을 두고 복수 개로 일렬 배치된 것으로서, 입체 형상을 가진 코어; 상기 코어를 연결하는 것으로, 상기 코어의 직경보다 작은 직경을 가진 커넥터; 상기 복수 개의 코어 각각의 일 측에서 상기 커넥터와 평행한 방향을 따라 관통 형성되되, 상기 복수 개의 코어 중 최선단의 코어에는 일정 깊이 함입된 니들 홈;으로 이루어진 것을 특징으로 한다.In order to achieve the above object, the medical thread for improving sexual function according to the present invention, as a plurality arranged in a row at a predetermined interval, the core having a three-dimensional shape; Connecting the core, the connector having a diameter smaller than the diameter of the core; One side of each of the plurality of cores are formed through the parallel to the connector, the needle groove recessed in a predetermined depth in the core of the plurality of cores;

또한, 상기 코어의 종단 형상은, 선단에서 후단으로 직경이 넓어지게 경사 연장된 1쌍의 경사부와, 상기 경사부의 양단을 잇는 후면부로 이루어진 것을 특징으로 한다.In addition, the end shape of the core is characterized by consisting of a pair of inclined portion extending inclined so as to widen the diameter from the front end to the rear end and a rear portion connecting both ends of the inclined portion.

더불어, 복수 개의 상기 코어는, 선단에서 후단으로 진행되면서 그 체적이 점진적으로 증가하는 것을 특징으로 한다.In addition, the plurality of the core, characterized in that the volume is gradually increased as it proceeds from the front end to the rear end.

본 발명에 따른 성기능 개선을 위한 의료용 실 및 이의 제조방법에 의하면,According to the medical seal for improving sexual function according to the present invention and a manufacturing method thereof,

1) 공지의 안면용 리프팅 실에 비하여 충분한 볼륨을 확보하면서 안정적으로 연결된 구조로 인하여 물리적 견인력을 극대화함으로써 성 기능 개선에 기여하고,1) Contributing to improvement of sexual function by maximizing physical traction force due to stable connected structure while ensuring sufficient volume compared to known face lifting seals,

2) 코어의 다양한 형상과 패턴에 의해 체내에서 안정적인 위치 유지는 물론 효율적인 견인력을 제공함으로 탁월한 리프팅 효과를 거둘 수 있으며,2) Excellent lifting effect can be achieved by maintaining stable position in the body and providing efficient traction by various shapes and patterns of the core.

3) 캐뉼러나 니들과 같은 의료용 실 삽입기구에 안정적으로 장착되어 시술의 편의성을 도모할 수 있을 뿐 아니라,3) It can be stably mounted on medical thread inserting devices such as cannula and needle to facilitate the procedure.

4) 특정한 성형틀에 의해 코어와 커넥터를 동시에 성형할 수 있는 효율성을 담보함과 동시에,4) At the same time assuring the efficiency of forming the core and the connector at the same time by the specific mold,

5) 코어의 내부 또는 표면에 콜라겐 촉진을 위한 기능성 물질을 함유하여 콜라겐 형성을 증진할 수 있는 효과를 가진다.5) It has an effect of promoting collagen formation by containing a functional material for promoting collagen in or on the inside of the core.

도 1은 본 발명에 따른 의료용 실의 기본 실시예를 도시한 사시도.
도 2는 본 발명에 따른 의료용 실이 의료용 실 삽입기구의 외주 면에 안착된 상태를 도시한 단면도.
도 3 및 도 3a는 본 발명에 따른 의료용 실의 다양한 실시예를 도시한 종단면도.
도 4는 본 발명에 따른 의료용 실의 다양한 추가 실시예를 도시한 종단면도.
도 5는 본 발명의 제 1,2 성형틀을 도시한 개념도.
도 6은 본 발명의 제 3 성형틀을 도시한 개념도.1 is a perspective view showing a basic embodiment of a medical seal according to the present invention.
Figure 2 is a cross-sectional view showing a state in which the medical seal seated on the outer circumferential surface of the medical thread insertion mechanism according to the present invention.
3 and 3a are longitudinal cross-sectional views illustrating various embodiments of a medical seal in accordance with the present invention.
4 is a longitudinal sectional view showing various further embodiments of a medical seal in accordance with the present invention.
5 is a conceptual diagram showing a first and second molding die of the present invention.
6 is a conceptual view showing a third mold of the present invention.

이하 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예를 상세하게 설명하도록 한다. 첨부된 도면은 축척에 의하여 도시되지 않았으며, 각 도면의 동일한 참조 번호는 동일한 구성 요소를 지칭한다.Hereinafter, exemplary embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings. The accompanying drawings are not drawn to scale, and like reference numerals in each of the drawings refer to like elements.

도 1은 본 발명에 따른 의료용 실의 기본 실시예를 도시한 사시도이다.1 is a perspective view showing a basic embodiment of a medical seal according to the present invention.

도 1을 보아 알 수 있듯이, 본 발명의 의료용 실은 일정 길이로 연장된 와이어 형상의 몸체에 돌기(코그)나 홈, 스프링 등의 세부 구조가 형성된 공지의 의료용 실과 달리, 복수 개의 코어(100)를 커넥터(200)가 연결한 구조를 취하는 것을 기본으로 한다.As can be seen from Figure 1, the medical thread of the present invention, unlike the known medical thread formed in the detailed structure, such as protrusions (cogs), grooves, springs in a wire-shaped body extending to a predetermined length, a plurality ofcores 100 It is based on the structure which theconnector 200 connected.

즉, 본 발명의 의료용 실은 복수 개의 코어(100)와 커넥터(200)가 반복 배치되어 있는 구조를 제공한다.That is, the medical seal of the present invention provides a structure in which the plurality ofcores 100 and theconnector 200 are repeatedly arranged.

코어(100)는 일정 간격을 두고 복수 개로 배치된 입체 형상의 구조체를 의미한다. 이러한 코어(100)는 도 2,3에서 구체적으로 설명하겠지만 다양한 입체적인 형상을 가질 수 있다.Thecore 100 refers to a three-dimensional structure arranged in plural at regular intervals. Thecore 100 will be described in detail with reference to FIGS. 2 and 3 but may have various three-dimensional shapes.

도 1에서의 코어(100)는 복수 개로 연속 배치되면서 특정한 방향성을 가지는데, 다시 말해 구 또는 타원체와 같은 입체 형상으로 형성되어도 무방하나 도 1에 도시된 바와 같이 각각의 코어(100)가 선단에서 후단으로 갈수록 그 직경이 커지도록 형성되어 선단을 지향하는 방향성 내지 지향성을 가지면서 연장 부위와 후단 부위 사이에 각진 부위가 발생하게 된다. 이때, 코어(100)의 선단 부위는 뾰족하게 첨단을 이룰 수도 있으나 뭉툭하게 라운딩 처리될 수도 있다.In FIG. 1, thecores 100 are arranged in plural numbers and have a specific direction. In other words, thecores 100 may be formed in a three-dimensional shape such as a sphere or an ellipsoid, but as shown in FIG. It is formed to increase in diameter toward the rear end to have an directional or directivity directed toward the front end and an angled portion is generated between the extension part and the rear end part. At this time, the tip portion of thecore 100 may form a sharp tip but may be blunt rounded.

커넥터(200)는 기본적으로 코어(100) 사이에 배치되어 코어(100)를 연결하는 기능을 수행하는 것으로서, 더 나아가 도면에 도시되어 있지는 않으나 최선단의 코어(100)와 최후단의 코어(100) 외측으로도 일정 길이로 추가 연장되는 것도 가능하다. 이 커넥터(200)의 형상은 원통형상의 원통이 눌린 납작한 형태 등으로 다양하게 이루어질 수 있는데 무엇보다 코어(100)의 직경보다는 작은 직경을 가져 본 발명의 의료용 실을 원격 관찰하였을 때 커넥터(200)가 형성된 부위가 코어(100)가 형성된 부위보다 움푹 들어간 것과 같은 형상을 취하게 된다.Theconnector 200 is basically disposed between thecores 100 and performs a function of connecting thecores 100. Further, although not illustrated in the drawing, theconnector 200 is thecore 100 and thecore 100 at the end. It is also possible to further extend to a certain length outside. The shape of theconnector 200 may be variously made into a flat shape such as a cylindrical cylinder pressed in, but above all, theconnector 200 has a diameter smaller than the diameter of thecore 100 when the medical chamber of the present invention is remotely observed. The formed portion is to take a shape such as recessed than the portion where thecore 100 is formed.

또한, 코어(100)는 니들 홈(101)을 구비하는데, 니들 홈(101)은 커넥터(200)가 연결된 부위 주변에서 커넥터(200)와 평행한 방향을 따라 관통 형성된 홈으로서 다시 말해 복수 개의 코어(100)에서 커넥터(200)와 평행한 어느 하나의 가상선을 따라 일자 형태로 관통된 홈을 의미한다. 다만, 맨 앞(최선단)의 코어(100)에서는 니들 홈(101)이 관통된 것이 아니라 의료용 삽입기구(10)의 끝단이 외부로 노출되지 않도록 후단 측에서 선단 측으로 일정 깊이 함입되어 있다.In addition, thecore 100 includes aneedle groove 101, theneedle groove 101 being a groove formed through the parallel direction with theconnector 200 around a portion where theconnector 200 is connected, that is, a plurality of cores. Instep 100, it means a groove penetrated in the form of a straight line along any one virtual line parallel to theconnector 200. However, in thecore 100 of the front (most front end), theneedle groove 101 is not penetrated, but is recessed in a predetermined depth from the rear end side to the front end side so that the end of themedical insertion device 10 is not exposed to the outside.

이와 같은 구조를 가진 본 발명의 의료용 실은 공지의 미용 리프팅 실과 같이 녹는 재질로 이루어져 체내에서 일정 기간이 도과되어 흡수된다.Medical seal of the present invention having such a structure is made of a material that melts like a known cosmetic lifting thread is absorbed by a certain period of time in the body.

구체적으로, 코어(100)는 공지의 미용 리프팅 실과 같거나 유사한 녹는 성질을 가진 PDO(polydioxanone)로 이루어지거나 더 나아가 콜라겐 형성 촉진 물질로 알려진 PLLA(Poly L Lactic Acid) 또는 PCL(Polycaprolacton)로 이루어지거나 적어도 이를 포함할 수 있다. 여기서, PDO는 다른 녹는 봉합사에 비해 반감기가 상대적으로 길고 조직 반응이 적다는 장점이 있고, PCL의 경우에는 피부 속에 보다 오래 남아 있을 수 있다는 특성이 있다.Specifically, thecore 100 is made of polydioxanone (PDO) having the same or similar melting properties as the known cosmetic lifting thread, or further, made of polylactic acid (PLLA) or polycaprolacton (PCL), which is known as a collagen formation promoting substance. At least it. Here, PDO has the advantage of having a relatively long half-life and less tissue response than other soluble sutures, and in the case of PCL, it may remain in the skin longer.

특히, 코어(100)가 콜라겐 형성 촉진 물질인 PPLA 내지 PCL로 이루어질 경우, 콜라겐 형성을 극대화하기 위하여 그 내부 또는 표면에 콜라겐 형성을 위한 기능성 물질을 함유하거나 코팅 처리할 수 있는 바, 이는 후술하도록 한다.In particular, when thecore 100 is made of PPLA to PCL, which is a collagen formation promoting material, it may contain or coat a functional material for collagen formation on or inside thereof to maximize collagen formation, which will be described later. .

코어(100) 이외에 커넥터(200)도 이와 같은 재질로 동일하게 제작될 수 있으며 더 나아가 서로 다른 재질로 이루어지는 것도 가능한데 예를 들어 코어(100)는 PDO, 커넥터(200)는 PCL로 이루어질 수도 있다. 이와 같은 재질은 대략 3 내지 6개월 이후에 피부의 진피층 내에서 분해 및 흡수되어 부작용과 알레르기 반응을 최소화할 수 있다.In addition to thecore 100, theconnector 200 may also be made of the same material. Further, theconnector 200 may be made of different materials. For example, thecore 100 may be made of PDO, and theconnector 200 may be made of PCL. Such materials can be degraded and absorbed in the dermal layer of the skin after approximately three to six months to minimize side effects and allergic reactions.

이와 같은 의료용 실은 코어(100)의 상대적으로 큰 체적 때문에 안면 리프팅 실로 사용되는 것은 적합하지 않고 앞서 언급한 바와 같이 남성 또는 여성의 성기에 삽입이 된다.Such a medical thread is not suitable for use as a face lifting thread because of the relatively large volume of thecore 100 and is inserted into the male or female genitalia as mentioned above.

남성의 경우, 음경의 둘레를 따라 본 발명의 의료용 실을 삽입하여 결과적으로 음경의 굵기를 증가시킬 수 있다. 이때, 음경의 길이 방향을 따라 일정 간격을 두고 각 둘레를 따라 복수 개로 삽입되거나 아니면 특정 부위에 국한된 둘레 부위에 복수 개로 삽입되는 것이 가능하다.In the case of men, the medical seal of the present invention can be inserted along the circumference of the penis to consequently increase the thickness of the penis. At this time, it is possible to insert a plurality of dogs along each circumference at a predetermined interval along the length direction of the penis, or a plurality of dogs at the circumferential region limited to a specific site.

여성의 경우, 소음순, 더 나아가 대음순의 좌우 측 각각의 길이 방향을 따라 하나 또는 일정 간격을 두고 또는 일정 길이만큼 연속하여 복수 개로 본 발명의 의료용 실을 삽입하는 것이 가능하다.In the case of a female, it is possible to insert a plurality of medical seals of the present invention in a plurality or in succession by a predetermined length or one along a longitudinal direction of each of the labia minora, and also the left and right sides of the labia majora.

본 발명의 의료용 실은 이와 같이 남성 또는 여성 성기의 특정 부위에 삽입되기 때문에 그에 맞는 치수와 코어(100)/커넥터(200)의 개수가 필요한데 물론 시술 부위와 목적에 따라 치수와 개수는 다양하게 변용될 수 있으나 바람직하게는 코어에서 최대 직경 부위는 3 내지 5mm로 이루어지고 각 커넥터의 길이는 4 내지 7mm로 이루어질 수 있다. 더불어, 코어(100)는 시술 부위에 따라 그 개수가 가변될 수 있는데, 통상 3 내지 6개로 배치되는 것이 가능하다.Since the medical seal of the present invention is inserted into a specific portion of the male or female genitalia, the size and the number ofcores 100 /connectors 200 corresponding thereto are required, but the dimensions and the number may vary depending on the treatment site and the purpose. But preferably the maximum diameter portion in the core is made of 3 to 5mm and the length of each connector may be made of 4 to 7mm. In addition, the number ofcores 100 may vary depending on the site of the procedure, and it is possible to arrange the cores in a range of three to six.

이러한 의료용 실은 캐뉼러와 같은 공지의 의료용 실 삽입기구(10)를 통해 진피층, 구체적으로는 피하지방층과 SMAS층 사이, 즉 피하지방층 바로 아래에 걸어주도록 삽입이 된다.This medical seal is inserted through a known medicalthread inserting device 10 such as a cannula to hang between the dermis, specifically the subcutaneous and SMAS layers, ie just below the subcutaneous fat layer.

구체적으로, 의료용 실 삽입기구(10), 예를 들어 니들이나 캐뉼러를 복수 개의 코어(100)에 연속 형성된 니들 홈(101)에 끼운 다음 시술 부위에 삽입을 하고 삽입 부위에 의료용 실만 남기고 의료용 실 삽입기구(10)를 빼어냄으로써 시술을 완료할 수 있다. 이 과정에서 최선단의 코어(100)에는 니들 홈(101)이 관통된 것이 아니라 함입되어 있어 의료용 실 삽입기구(10)의 끝단이 외부로 노출되지 않고 안정적으로 본 발명의 의료용 실을 끼울 수 있게 된다.Specifically, a medicalthread inserting device 10, for example, a needle or a cannula is inserted into aneedle groove 101 continuously formed in a plurality ofcores 100, and then inserted into a surgical site, leaving only a medical thread in the insertion site and leaving a medical thread. The procedure can be completed by removing theinsertion mechanism 10. In this process, theneedle groove 101 is not penetrated into thecore 100 of the uppermost stage, so that the end of the medicalthread inserting device 10 can be stably fitted with the medical thread of the present invention without being exposed to the outside. do.

또한, 시술 부위의 특성 및 시술 상황에 따라 미세절개(미세공 형성)를 통해 의료용 실 삽입기구(10)를 먼저 넣은 뒤에 본 발명의 의료용 실을 끼워 넣는 방법으로 시술하는 것도 가능하다.In addition, it is also possible to perform the procedure by inserting the medicalthread inserting device 10 through the micro-dissection (micropore formation) first, and then inserting the medical thread of the present invention according to the characteristics of the treatment site and the treatment situation.

도 2는 본 발명에 따른 의료용 실이 의료용 실 삽입기구의 외주 면에 안착된 상태를 도시한 단면도이다.2 is a cross-sectional view showing a state in which the medical seal according to the present invention is seated on the outer peripheral surface of the medical thread insertion mechanism.

상술한 시술 방법 이외에, 도 2에 도시된 바와 같이 원통형 형상을 가진 의료용 실 삽입기구(니들이나 캐뉼러)(10)의 외주면의 길이 방향을 따라 본 발명의 의료용 실을 안착시킨 다음, 의료용 실 삽입기구(10)를 시술 부위에 삽입 후 의료용 실만 빼어내는 방법을 적용할 수도 있다. 이때, 코어(100)가 원통 형상의 의료용 실 삽입기구(10)의 외주 면에 안정적으로 안착될 수 있도록 코어(100)는 동일 방향의 일 측 단부가 의료용 실 삽입기구(10)의 외주 면에 상응하는 곡도로서 일정 깊이로 함입된 안착 홈(150)을 구비하는 것도 가능하다.In addition to the above-described method, the medical seal of the present invention is seated along the longitudinal direction of the outer circumferential surface of the medical thread insertion device (needle or cannula) 10 having a cylindrical shape as shown in FIG. After theinstrument 10 is inserted into the treatment site, only the medical thread may be removed. At this time, thecore 100 has one end portion in the same direction on the outer circumferential surface of the medicalthread insertion mechanism 10 so that thecore 100 can be stably seated on the outer circumferential surface of the cylindrical medicalthread insertion mechanism 10. It is also possible to haveseating grooves 150 recessed to a certain depth as corresponding curvatures.

이와 같은 의료용 실에 의하면, 남성의 경우 음경 굵기를 증가시켜 성적 만족도를 향상시킬 수 있고, 특히 여성의 경우 삽입 부위는 물론 근막층(SMAS층)에 자극을 가하여 콜라겐을 합성하거나 유도하여 주변 조직의 혈류 및 혈행을 개선시키면서 미세손상으로 내인성 성장인자를 분비할 수 있다. 더불어, 코어(100)의 상대적 큰 체적은 물론 특히 선단에서 후단으로 연장될수록 직경이 증가하면서 발생되는 각진 부위에 의해 유동성을 방지하면서 물리적인 견인력을 동반하여 리프팅 효과를 기대할 수 있으며 이로 인해 노령에 의해 쳐지거나 탄력이 떨어진 여성의 음순을 팽팽하게 유지시킬 수 있어 결과적으로 노령 또는 중년의 여성을 대상으로 성 기능을 개선시키는 특성을 제공한다.According to the medical seal, males can increase the thickness of their penis to improve their sexual satisfaction.In particular, females stimulate or stimulate the insertion site as well as the fascia layer (SMAS) to synthesize or induce collagen. Microinjury may secrete endogenous growth factors while improving blood flow and blood circulation. In addition, the lifting effect can be expected along with the physical traction force while preventing fluidity by the angular portion generated as the diameter increases as well as the relatively large volume of thecore 100 is extended from the front end to the rear end. The labia of drooping or inelastic women can be kept taut, resulting in improved sexual function in older or middle-aged women.

도 3 및 도 3a는 본 발명에 따른 의료용 실의 다양한 실시예를 도시한 종단면도이고, 도 4는 본 발명에 따른 의료용 실의 다양한 추가 실시예를 도시한 종단면도이다.3 and 3A are longitudinal cross-sectional views illustrating various embodiments of medical seals in accordance with the present invention, and FIG. 4 is a longitudinal cross-sectional view illustrating various additional embodiments of medical seals in accordance with the present invention.

앞서 설명한 바와 같이, 본 발명에 따른 의료용 실은 다양한 형상으로 이루어지는 것이 가능한데 도 3,4를 통해 구체적인 형상을 예시하면서 설명하도록 한다.As described above, the medical thread according to the present invention may be formed in various shapes, but will be described with reference to specific shapes through FIGS. 3 and 4.

우선, 도 3(a) 내지 도 3(c)의 코어(100)의 종단면 형상을 설명하면 선단에서 후단으로 직경이 넓어지도록 경사지게 연장된 1쌍의 경사부(110)와, 경사부(110)의 양단을 이어 후단을 이루는 후면부(120)로 이루어져 있다.First, when describing the longitudinal cross-sectional shape of thecore 100 of Figs. 3 (a) to 3 (c), the pair ofinclined portion 110 and theinclined portion 110 extending inclined so as to widen the diameter from the front end to the rear end Consisting of both ends of therear portion 120 is formed.

이러한 코어(100)의 구조에 의하면, 코어(100)가 선단 지향성(방향성)을 가져 의료용 삽입기구(10)를 통해 시술 부위에 용이하게 삽입 가능함과 동시에 경사부(110)와 후면부(120) 사이에 각이 발생되어 이 각진 부위에 의해 시술 부위에서 코어(100)의 유동성이 차단되는 특성을 제공한다.According to the structure of thecore 100, thecore 100 has a tip directivity (directional) can be easily inserted into the treatment site through themedical insertion mechanism 10 and at the same time between theinclined portion 110 and therear portion 120 An angle is generated to provide the property that the fluidity of thecore 100 is blocked at the treatment site by this angled site.

구체적으로, 도 3(a)의 코어(100)는 선단이 뾰족하지 않고 뭉툭한 형상을 가지면서 경사부(110)가 외측으로 볼록하게 라운딩 처리가 되어 전체적으로 총알과 같은 형상을 가진다. 이 구조에 의하면, 의료용 실에 대한 전체적인 볼륨을 증진시켜 시술 부위의 볼륨감(특히, 남성을 위한 시술)을 증진할 수 있을 뿐 아니라 시술 부위에 삽입될 때 피부 조직의 저항감을 덜 받으면서 용이하게 삽입될 수 있는 특성을 제공한다.Specifically, thecore 100 of FIG. 3 (a) has a blunt shape without a sharp tip, and theinclined portion 110 is convexly rounded outward to have a bullet-like shape as a whole. This structure not only enhances the volume of the treatment area (especially for men) by increasing the overall volume of the medical seal, but also facilitates insertion with less resistance to skin tissue when inserted into the site. Provides possible characteristics.

또한, 도 3(b)의 코어(100)는 마치 삼각형과 유사한 단면 형상을 가지는 것으로, 선단 부위가 뾰족하여 시술 부위에 예리하게 삽입될 수 있으면서 각진 부위가 상대적으로 증가하여 피부 조직 내에서 유동성을 방지하는 기능을 강화할 수 있다.In addition, thecore 100 of FIG. 3 (b) has a cross-sectional shape similar to a triangle, and the tip portion is sharp and can be sharply inserted into the treatment region while the angular portion is relatively increased to allow fluidity in the skin tissue. It can enhance the function to prevent it.

더불어, 도 3(c)의 코어(100)는 도 3(b)과 유사하되 후면부(120)가 외측 방향(선단의 대향 측 방향)으로 볼록하게 돌출되어 있는데 이로 인해 도 3(b)보다 체적을 증가시켜 볼륨감을 향상시키면서도 도 3(b)의 구조에서 발현되는 기능을 동일하게 제공할 수 있다는 특성을 가진다.In addition, thecore 100 of FIG. 3 (c) is similar to FIG. 3 (b), but therear part 120 protrudes convexly in the outward direction (opposite side direction of the tip), which is why the volume of FIG. While increasing the sense of volume has a characteristic that can provide the same function expressed in the structure of Figure 3 (b).

도 3a에서 (d)의 코어(100)의 단면 형상은 선단에서 후단을 향해 직경이 넓어지게 경사 연장된 1쌍의 제 1 경사부(130)와, 이러한 제 1 경사부(130)의 단부에서 후단을 향해 직경이 좁아지게 경사 연장된 1쌍의 제 2 경사부(140)가 길이 방향을 기준으로 대칭적으로 이루어져 있다. 이때, 커넥터(200)는 도 3(a) 내지 3(b)보다 굵은 직경으로 이루어져 마치 코어(100)가 연속된 것과 같은 외관을 취한다.The cross-sectional shape of thecore 100 of (d) in Figure 3a is a pair of firstinclined portion 130 inclined to extend in diameter from the front end to the rear end, and at the end of the first inclined portion 130 A pair of secondinclined portions 140 inclined to be narrow in diameter toward the rear end are symmetrically formed along the longitudinal direction. At this time, theconnector 200 is made of a larger diameter than in Figs. 3 (a) to 3 (b) takes the appearance as if thecore 100 is continuous.

즉, 도 3a(d)의 구조는 전체적으로 마름모와 유사한 구조를 가지는 것으로 각진 부위를 최대화하여 유동성을 최대한 방지하면서 충분한 체적을 확보함으로 체내의 잔류 시간을 증가시킬 수 있는 특성을 수행한다.That is, the structure of Figure 3a (d) has a structure that is similar to the rhombus as a whole to maximize the angled portion to prevent fluidity as possible while ensuring a sufficient volume to increase the residence time in the body.

도 3a에서 (e)에 따른 구조 역시 도 3(d)과 마찬가지로 제 1,2 경사부(130,140)를 대칭적으로 구비하되 제 1,2 경사부(130,140)가 외측을 향해 볼록하게 라운딩 처리된 구조로 이루어져 있다. 이 역시 커넥터(200)가 3(a) 내지 3(b)보다 굵은 직경으로 이루어져 있다.3a to (e) also have the first and secondinclined parts 130 and 140 symmetrically provided in the same manner as in Fig. 3 (d), but the first and secondinclined parts 130 and 140 are convexly rounded outwards. It consists of a structure. Again, theconnector 200 has a larger diameter than 3 (a) to 3 (b).

이는 도 3(a)과 같이 체내에 삽입 시 발생되는 피부 조직의 저항력을 줄이면서 볼륨감을 유지할 수 있고 더불어 각진 부위가 없이도 입체적인 자체 형상에 기인하여 유동성을 방지할 수 있는 특성을 제공한다.This can maintain the volume while reducing the resistance of the skin tissue generated when inserted into the body as shown in Figure 3 (a) and also provides the property to prevent fluidity due to the three-dimensional self-shape without the angled portion.

이때, 도 3a(d) 및 도 3a(e)에서의 니들 홈(101)은 다른 구조에 비하여 커넥터(200)의 직경이 증가하였기 때문에 커넥터(200) 내에서 커넥터(200)의 길이 방향을 따라 함입/관통 형성되는 것이 가능하다.At this time, theneedle groove 101 in FIGS. 3A and 3A has increased diameter of theconnector 200 in comparison with other structures along the longitudinal direction of theconnector 200 in theconnector 200. It is possible to be recessed / penetrated.

도 4(a) 내지 도 4(c)는 각각 도 3(a) 내지 도 3(c)과 동일한 형상으로 이루어지되, 복수 개의 코어(100)가 선단에서 후단으로 갈수록 그 체적이 점진적으로 증가하는 형상을 가진다.4 (a) to 4 (c) have the same shapes as those of FIGS. 3 (a) to 3 (c), respectively, and the volume of the plurality ofcores 100 gradually increases from the front end to the rear end. It has a shape.

이러한 구조에 의하면, 삽입 반대 방향(후단 방향)으로 본 발명의 의료용 실이 밀리는 문제를 방지하면서 선단 방향으로 지향성을 가져 선단 방향으로 피부 조직을 당길 수 있어 리프팅 효과를 극대화할 수 있는 특성을 제공한다.According to this structure, the medical seal of the present invention is prevented from being pushed in the opposite direction of insertion (rear direction), while having directivity in the leading direction, the skin tissue can be pulled in the leading direction, thereby providing a property that can maximize the lifting effect. .

이와 같이 본 발명의 의료용 실은 다양한 형상으로 이루어질 수 있는데 해당 형상에 국한되는 것은 아니고 세부 구성 간의 조합에 의하여 보다 다양한 형상으로 변형될 수 있음은 물론이다.As described above, the medical seal of the present invention may be formed in various shapes, but is not limited to the corresponding shape, and may be deformed into various shapes by combinations between detailed configurations.

도 5는 본 발명의 제 1,2 성형틀을 도시한 개념도이다.5 is a conceptual diagram showing the first and second molds of the present invention.

본 발명의 의료용 실은 입체적인 특유 형상은 물론 코어(100)와 커넥터(200)라는 2개의 본 발명의 고유 구성을 동시에 제작하기 위하여 공지의 의료용 실과는 차별화된 방법으로 제조될 수 있는바, 도 5,6을 참조하면서 구체적인 방법을 설명하도록 한다.Medical yarn of the present invention can be manufactured in a method different from the known medical yarn in order to simultaneously produce two unique configurations of the present invention, thecore 100 and theconnector 200 as well as three-dimensional unique shape, Figure 5, Refer to 6 to explain the specific method.

도 5에 따른 본 발명의 의료용 실의 제조방법은, 동일 형상으로 이루어진 제 1,2 성형틀(300,400)에 용융 상태의 원재료를 주입하여 경화시키는 것을 제공하는 것을 주요 특징으로 한다. 여기서, 원재료는 앞서 언급한 PDO, PLLA, PCL와 같은 재질을 의미한다.The manufacturing method of the medical seal of the present invention according to FIG. 5 is characterized in that it provides a hardening by injecting a raw material in a molten state into the first and second molding dies 300 and 400 having the same shape. Here, the raw material means a material such as PDO, PLLA, and PCL mentioned above.

구체적으로, 도 5의 제조방법은, 상기 코어(100) 및 커넥터(200)의 중심을 지나 종단으로 연장된 가상선으로 절개된 절반 부위에 상응하는 형상으로 함입된 제 1 성형틀(300)을 준비하는 제 1 단계와, 상기 제 1 성형틀(300)과 동일 형상의 제 2 성형틀(400)을 준비한 후, 내부에 중공이 발생하도록 상기 제 2 성형틀(400)을 상기 제 1 성형틀(300)에 안착하는 제 2 단계 및, 열처리에 의해 용융된 겔상의 원재료를 상기 중공에 투입하는 제 3 단계와, 상기 원재료를 냉각하는 제 4 단계;를 포함한다.In detail, the manufacturing method of FIG. 5 includes a first formingmold 300 embedded in a shape corresponding to a half portion cut into a virtual line extending longitudinally through the center of thecore 100 and theconnector 200. After preparing the first step and the second forming die 400 having the same shape as the first formingdie 300, the second forming die 400 to the hollow to generate the inside of the first forming die And a second step of seating on (300), a third step of injecting the raw material of gel form melted by heat treatment into the hollow, and a fourth step of cooling the material.

도 5를 보아 알 수 있듯이, 제 1,2 성형틀(300,400)은 본 발명의 의료용 실의 중심에서 종단(길이) 방향으로 절개, 즉 종단으로 연장된 가상면을 기준으로 절개한 그 절반 형상에 해당하는 형상으로 함입된 함입부(310,410)를 구비하는 것으로서, 이 함입부(310,410)가 가운데에 위치하도록 제 1,2 성형틀(300,400)을 포개면 제 1,2 성형틀(300,400) 내에 중공이 발생하는데 이 중공이 본 발명의 의료용 실과 동일한 형상을 가지게 되는 것이다.As can be seen from Figure 5, the first and second molding frame (300,400) is in the half shape incision in the longitudinal (incision) direction, that is, the incision in the longitudinal direction (length) direction from the center of the medical seal of the present invention And havingrecesses 310 and 410 recessed in a corresponding shape, and hollowing the first andsecond molds 300 and 400 in the first andsecond molds 300 and 400 so that therecesses 310 and 410 are located in the center. This occurs, and the hollow has the same shape as the medical seal of the present invention.

즉, 도 5에 따른 제조방법은 이와 같은 제 1,2 성형틀(300,400)에 열처리로 용융된 원재료를 중공에 투입하여 냉각 경화시키는 프로세스로 이루어져 있다.That is, the manufacturing method according to Figure 5 consists of a process of cooling and curing the raw materials melted by heat treatment in the first and second molds (300,400) in such a hollow.

이에 따르면, 일반적으로 코어(100)와 커넥터(200)가 같은 재질로 이루어지게 되는데 반드시 이에 한정되는 것은 아니고 코어(100)와 커넥터(200)를 다른 재질로 형성시킬 수도 있다. 즉, 제 1 성형틀(300)의 함입부(310) 중 커넥터(200)가 성형될 각 부위에 제 1 원재료를 주입시킨 다음, 그 상부에 위치한 제 2 성형틀(400)을 위치시키되 제 2 성형틀(400)의 코어(100)가 성형될 각 부위에서 상부로 관통된 주입부가 추가로 형성되어 이 주입부에 제 2 원재료를 주입하는 방법을 제공할 수 있다. 이때, 제 1,2 원재료는 상술한 원재료 재질의 범주 내의 재질로 이해할 수 있다. 이러한 후자에 해당하는 방법에 의하면 코어(100)와 커넥터(200)를 같은 재질은 물론 다른 재질로 성형할 수 있을 뿐 아니라 코어(100)의 볼륨감에 의해 제 1 성형틀(300)에서 원재료가 다른 부위로 넘치는 문제를 효율적으로 방지할 수 있다.According to this, thecore 100 and theconnector 200 are generally made of the same material, but thecore 100 and theconnector 200 are not necessarily limited thereto, and thecore 100 and theconnector 200 may be formed of different materials. That is, the first raw material is injected into each portion of therecess 310 of the first molding die 300 to be molded, and then thesecond molding mold 400 positioned on the upper portion of the first molding die 300 is placed. An injection portion penetrating upward from each portion where thecore 100 of the formingmold 400 is to be molded may be further formed to provide a method of injecting a second raw material into the injection portion. At this time, the first and second raw materials can be understood as a material within the above-described range of raw materials. According to the latter method, not only thecore 100 and theconnector 200 may be formed of the same material but also of different materials, and raw materials may be formed in thefirst mold 300 by the volume of thecore 100. The problem of overflowing to other parts can be effectively prevented.

이때, 도 5,6에 따른 코어(100)에서 니들 홈(101)은 각각의 냉각 단계에서 별도의 핀 등을 이용하여 코어에 삽입함으로써 생성하는 것이 가능하다.In this case, in thecore 100 according to FIGS. 5 and 6, theneedle grooves 101 may be generated by inserting theneedle grooves 101 into the core using separate fins or the like in each cooling step.

정리하면, 도 5에 따른 제조방법은 코어(100)와 커넥터(200)를 각기 제작한 다음 이들을 연결하는 방법에 비하여 코어(100)/커넥터(200) 간 연결 시 애로 사항이나 연결 부위가 쉽게 끊어지는 문제를 방지하면서 복수 개의 코어(100)와 커넥터(200)를 하나의 유닛으로 견고하게 성형할 수 있다는 특성을 제공한다.In summary, the manufacturing method according to FIG. 5 easily cuts off the troubles or the connection parts when thecore 100 and theconnector 200 are connected between the core 100 and theconnector 200, and then, when thecore 100 and theconnector 200 are manufactured. It provides the property that the plurality ofcores 100 and theconnector 200 can be molded firmly into one unit while preventing the loss.

도 6은 본 발명의 제 3 성형틀을 도시한 개념도이다.6 is a conceptual diagram showing a third molding die of the present invention.

도 6에 따른 제조방법은 각각의 코어(100)를 성형한 다음 커넥터(200)를 연결하는 방법에 관한 것으로서, 구체적으로는 제 3 성형틀(500)을 준비하는 제 1 단계, 열처리에 의해 용융된 겔상의 원재료를 제 3 성형틀(500)의 도입부(510)에 투입하는 제 2 단계, 제 3 성형틀(500)에 투입된 원재료를 제 1 온도로 냉각하여 중간 코어(50)를 생성하는 제 3 단계, 이러한 중간 코어(50)의 양 단에 커넥터(200)를 연결하는 제 4 단계, 커넥터(200)가 연결된 중간 코어(50)를 제 2 온도로 냉각하는 제 5 단계로 이루어져 있다.The manufacturing method according to FIG. 6 relates to a method of connecting theconnector 200 after molding eachcore 100. Specifically, the manufacturing method according to FIG. 6 is melted by a first step of preparing athird molding mold 500 and by heat treatment. A second step of injecting the gel-like raw material into theintroduction part 510 of thethird mold 500, and a step of cooling the raw material introduced into thethird mold 500 to a first temperature to generate anintermediate core 50. 3, a fourth step of connecting theconnector 200 to both ends of theintermediate core 50, and a fifth step of cooling theintermediate core 50 to which theconnector 200 is connected to a second temperature.

우선 제 3 성형틀(500)은 제 1,2 성형틀(300,400)과 달리 1개의 코어(100) 를 성형하기 위한 사이즈로 이루어진 것으로서, 구체적으로 장방형의 입체 형상을 기반으로 일 측에서 내측으로 함입 연장된 도입부(510)와, 각 코어(100)의 형상에 상응하는 형상의 중공으로 이루어진 성형부(520)를 구비한다. 더불어, 이러한 제 3 성형틀(500)은 성형부(520)에 투입된 원재료를 빼낼 수 있도록 대략 성형부(520)의 중앙 부위를 가로지도록 절개된 개폐부(530)를 통해 개폐 가능하게 형성되어 있다.First, the third molding die 500 is made of a size for molding onecore 100, unlike the first and second molding dies 300 and 400, and specifically, embedded in one side from the inside based on a rectangular three-dimensional shape. Anextended introduction portion 510 is provided, and amolding portion 520 formed of a hollow having a shape corresponding to the shape of each core 100 is provided. In addition, the third molding die 500 is formed to be opened and closed through the opening andclosing portion 530 cut to cross the central portion of themolding part 520 so as to withdraw the raw material introduced into themolding part 520.

이와 같은 제 3 성형틀(500)의 구조에 의하면, 도입부(510)를 통해 열처리에 의해 용융된 겔상의 원재료를 투입하면 성형부(520)에서 코어(100)가 생성이 된다. 이때 용융 상태의 원재료는 상온 또는 기타 온도로 냉각이 되는 과정을 거쳐 경화되면서 최종적으로 코어(100)로서 완성이 되는데, 그 이전 다시 말해 제 1 온도로 1차 냉각하는 과정에서 아직 경화되지 않고 일부 용융 상태를 가진 성형체를 제 3 성형틀(500)에서 추출할 수 있는바 이러한 성형체를 중간 코어(50)라 한다.According to the structure of the third molding die 500, thecore 100 is formed in themolding part 520 when the raw material melted by heat treatment is introduced through theintroduction part 510. At this time, the raw material in the molten state is cured through the process of cooling to room temperature or other temperature, and finally completed as thecore 100. In other words, before the first cooling to the first temperature, the molten raw material is not yet cured and is partially melted. A molded article having a state can be extracted from thethird mold 500, and such a molded article is called anintermediate core 50.

중간 코어(50)는 아직 완전하게 경화가 된 것이 아니기 때문에 미리 준비된 커넥터(200)를 중간 코어(50)에 삽입하는 것이 가능하고, 다시 말해 커넥터(200)를 매개로 중간 코어(50)를 손쉽게 연결할 수 있다.Since theintermediate core 50 is not yet fully cured, it is possible to insert thepre-prepared connector 200 into theintermediate core 50, that is, theintermediate core 50 easily via theconnector 200. Can connect

이후, 제 2 온도로 2차 냉각을 하여 완전히 경화 처리를 함으로써 최종적인 의료용 실을 제조할 수 있다. 이때, 제 2 온도는 제 1 온도보다 낮은 온도로서, 최종적으로 경화가 완성되는 온도를 말한다. 이러한 제 1,2 온도는 특정 온도에 한정되지 않고 제 1 온도는 완전하게 용융이 되기 전의 온도 범위, 제 2 온도는 완전히 경화하기 위한 온도 범위 이내에서 선정될 수 있으며 이 냉각 과정에서의 시간 역시 특정한 시간에 한정되지 않는다.Then, the final medical seal can be manufactured by performing secondary curing at a second temperature and completely curing. At this time, the second temperature is a temperature lower than the first temperature, and refers to a temperature at which curing is finally completed. The first and second temperatures are not limited to a specific temperature, and the first temperature may be selected within a temperature range before completely melting and the second temperature is within a temperature range for completely curing, and the time in this cooling process is also specified. It is not limited to time.

즉, 이와 같은 방법에 따르면 코어(100)를 먼저 성형하고 미리 준비된 커넥터(200)를 코어(100) 사이에 위치하여 연결시키는데 코어(100)가 경화되면 커넥터(200)를 코어(100)에 마땅히 연결하기 어렵기 때문에 최종 경화 전 1차 냉각 단계로 일정 형상이 확보된 중간 코어(50)를 매개로 커넥터(200)를 연결하여 코어(100)와 커넥터(200) 간의 연결의 편의성을 추구할 수 있다.That is, according to this method, thecore 100 is first formed, and thepre-prepared connector 200 is positioned between thecores 100 to be connected. When thecore 100 is cured, theconnector 200 should be attached to thecore 100. Since the connection is difficult, the convenience of the connection between the core 100 and theconnector 200 can be pursued by connecting theconnector 200 via theintermediate core 50 having a certain shape as the first cooling step before final curing. have.

다시 말해, 도 6에 따른 제조방법은 도 5에 따른 제조방법과 달리 개별적인 코어(100)를 각각의 제 3 성형틀(500)에서 성형하기 때문에 도 5에서보다 정밀한 형상의 코어(100)를 제작할 수 있다는 특성을 제공한다.In other words, unlike the manufacturing method according to FIG. 5, the manufacturing method according to FIG. 6 forms anindividual core 100 in each of the third formingmolds 500, so that thecore 100 having a more precise shape may be manufactured. Can provide the property.

더 나아가, 제 3 성형틀(500)은 성형부(520)에서 도입부(510)와 다른 방향, 즉 개폐부(530) 주변의 외측으로 관통된 인출부(540)를 구비할 수 있는데 제 3 성형틀(500)에 투입된 원재료를 제 1 온도로 냉각하는 과정에서 인출 도구(미도시)를 인출부(540)에 투입시켜 중간 코어(50)의 일부를 인출부(540)를 통해 외부로 인출시킬 수 있다.Furthermore, the third molding die 500 may include alead portion 540 penetrating outward from theintroduction portion 510 in the formingportion 520, that is, around the opening /closing portion 530. In the process of cooling the raw material introduced into the 500 to a first temperature, a withdrawal tool (not shown) may be introduced into thewithdrawal unit 540 to draw a part of theintermediate core 50 to the outside through thewithdrawal unit 540. have.

다시 말해, 일부 용융 상태로 점성을 가진 원재료를 인출부(540)를 통해 진입된 인출 도구를 매개로 찍어 누른 다음 다시 인출부(540)를 통해 인출 도구를 빼어 내면 인출 도구의 접촉 단에 묻은 중간 코어(50)의 일부가 인출부(540)를 따라 나오게 되는데 이 부위가 바로 커넥터(200)가 되는 것이다. 이때, 인출도구는 인출부(540)에 투입될 수 있는 직경으로 이루어진 팁을 구비하여 팁이 중간 코어(50)를 찍어 인출부(540)를 따라 외부로 인출시키는 역할을 제공한다.In other words, the raw material viscous in some molten state by pressing the withdrawal tool entered through thewithdrawal unit 540, and then withdraws the withdrawal tool through thewithdrawal unit 540 again, the middle of the contact end of the withdrawal tool A part of thecore 50 comes out along thelead portion 540, which is theconnector 200. At this time, the withdrawal tool is provided with a tip made of a diameter that can be introduced into thewithdrawal portion 540 to serve to take theintermediate core 50 withdrawal along thewithdrawal portion 540 to the outside.

이후, 인출부(540)를 통해 인출된 커넥터(200)가 경화되기 전에 다른 제 3 성형틀(500)에서 동일한 방법으로 제작된 인접한 중간 코어(50)에서 추출된 커넥터(200)와 접촉시키면서 양 커넥터(200)를 이을 수 있다. 이와 같이 중간 코어(50)를 생성하고 각 커넥터(200)를 이은 다음 최종 냉각을 하여 본 발명의 의료용 실을 제작할 수 있게 된다.Subsequently, before theconnector 200 drawn out through thelead portion 540 is hardened, theconnector 200 is brought into contact with theconnector 200 extracted from the adjacentintermediate core 50 manufactured in the same manner in the other third formingmold 500. Theconnector 200 may be connected. As such, theintermediate core 50 may be generated, and eachconnector 200 may be connected, and then finally cooled to manufacture the medical chamber of the present invention.

이와 같은 도 6에 따른 제조방법은 커넥터(200)를 선 제작해야 하는 불편함이 없이 코어(100)를 제작함과 동시에 커넥터(200)를 성형할 수 있다는 특성도 겸비할 수 있다.Such a manufacturing method according to FIG. 6 may also have a characteristic of forming thecore 100 and simultaneously forming theconnector 200 without the inconvenience of having to manufacture theconnector 200 in advance.

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지금까지 설명한 바와 같이, 본 발명에 따른 성기능 개선을 위한 의료용 실의 구성 및 작용을 상기 설명 및 도면에 표현하였지만 이는 예를 들어 설명한 것에 불과하여 본 발명의 사상이 상기 설명 및 도면에 한정되지 않으며, 본 발명의 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위 내에서 다양한 변화 및 변경이 가능함은 물론이다.As described so far, the configuration and operation of the medical room for improving sexual function according to the present invention has been expressed in the above description and drawings, but this is merely an example, and the spirit of the present invention is not limited to the above description and the drawings. Various changes and modifications are possible without departing from the spirit of the present invention.

10: 의료용 실 삽입기구 50: 중간 코어
100: 코어 101: 니들 홈
110: 경사부 120: 후면부
130: 제 1 경사부 140: 제 2 경사부
150: 안착 홈 200: 커넥터
300: 제 1 성형틀 310: 함입부
400: 제 2 성형틀 410: 함입부
500: 제 3 성형틀 510: 도입부
520: 성형부 530: 개폐부
540: 인출부10: medical seal insert 50: intermediate core
100: core 101: needle home
110: inclined portion 120: rear portion
130: first inclined portion 140: second inclined portion
150: mounting groove 200: connector
300: first molding die 310: indentation
400: second mold 410: indentation
500: third mold 510: introduction
520: molding portion 530: opening and closing portion
540: withdrawal unit

Claims

Translated fromKorean

일정 간격을 두고 복수 개로 일렬 배치된 것으로서 입체 형상을 가진 코어;
상기 코어를 연결하는 것으로, 상기 코어의 직경보다 작은 직경을 가진 커넥터;
상기 복수 개의 코어 각각의 일 측에서 상기 커넥터와 평행한 방향을 따라 관통 형성되되, 상기 복수 개의 코어 중 최선단의 코어에는 일정 깊이 함입된 니들 홈;으로 이루어진 성기능 개선을 위한 의료용 실을 제조하는 방법으로서,
상기 코어 및 커넥터의 중심을 지나 종단으로 연장된 가상 면을 기준으로 절개된 절반 부위에 상응하는 형상으로 함입된 제 1 성형틀을 준비하는 제 1 단계;
상기 제 1 성형틀과 동일 형상의 제 2 성형틀을 준비한 후, 내부에 중공이 발생하도록 상기 제 2 성형틀을 상기 제 1 성형틀에 안착하는 제 2 단계;
열처리에 의해 용융된 겔상의 원재료를 상기 중공에 투입하는 제 3 단계;
상기 원재료를 냉각하는 제 4 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는, 성기능 개선을 위한 의료용 실의 제조방법.A core having a three-dimensional shape, which is arranged in a plurality in a row at regular intervals;
Connecting the core, the connector having a diameter smaller than the diameter of the core;
A needle groove formed through one side of each of the plurality of cores in a direction parallel to the connector, and having a needle groove recessed in a predetermined depth in the core of the plurality of cores; As
A first step of preparing a first forming mold embedded in a shape corresponding to a half cut in relation to an imaginary surface extending longitudinally beyond the center of the core and the connector;
Preparing a second mold having the same shape as the first mold, and then placing the second mold on the mold so that a hollow is generated therein;
A third step of introducing the gel-like raw material melted by heat treatment into the hollow;
And a fourth step of cooling the raw material.

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제 1항에 있어서,
상기 코어의 종단 형상은,
선단에서 후단으로 직경이 넓어지게 경사 연장된 1쌍의 경사부와, 상기 경사부의 양단을 잇는 후면부로 이루어진 것을 특징으로 하는, 성기능 개선을 위한 의료용 실의 제조방법.The method of claim 1,
The longitudinal shape of the core,
A method of manufacturing a medical thread for improving sexual function, characterized in that it consists of a pair of inclined portion extending inclined from the front end to the rear end and a rear part connecting both ends of the inclined part.

제 3항에 있어서,
상기 후면부는,
선단의 대향 측인 후단을 향해 볼록하게 돌출 연장된 것을 특징으로 하는, 성기능 개선을 위한 의료용 실의 제조방법.The method of claim 3, wherein
The rear portion,
A method of manufacturing a medical thread for improving sexual function, characterized in that it protrudes convexly toward the rear end, which is the opposite side of the tip.

제 1항에 있어서,
상기 코어의 종단 형상은,
선단에서 후단을 향해 직경이 넓어지게 경사 연장된 1쌍의 제 1 경사부와, 상기 제 1 경사부의 양단에서 후단을 향해 직경이 좁아지게 경사 연장된 1쌍의 제 2 경사부가 길이 방향을 기준으로 대칭되게 이루어진 것을 특징으로 하는, 성기능 개선을 위한 의료용 실의 제조방법.The method of claim 1,
The longitudinal shape of the core,
A pair of first inclined portions inclined to extend in diameter from the front end to the rear end, and a pair of second inclined portions inclined in diameter narrowed toward the rear end at both ends of the first inclined portion based on the longitudinal direction. Method for producing a medical room for improving sexual function, characterized in that made symmetrically.

제 5항에 있어서,
상기 제 1,2 경사부는,
외측을 향해 볼록하게 라운딩지도록 경사 연장된 것을 특징으로 하는, 성기능 개선을 위한 의료용 실의 제조방법.The method of claim 5,
The first and second inclined portions,
A method of manufacturing a medical thread for improving sexual function, characterized in that the inclined extending so as to be convex rounded toward the outside.

제 1항에 있어서,
복수 개의 상기 코어는,
선단에서 후단으로 진행되면서 그 체적이 점진적으로 증가하는 것을 특징으로 하는, 성기능 개선을 위한 의료용 실의 제조방법.The method of claim 1,
The plurality of cores,
A process for producing a medical thread for improving sexual function, characterized in that the volume is gradually increased as it proceeds from the front end to the rear end.

제 1항에 있어서,
복수 개의 상기 코어는,
동일 방향의 일 측 단부가 원통형상을 가진 의료용 실 삽입기구의 외주 면에 상응하는 곡도로서 일정 깊이로 함입된 안착 홈을 구비하는 것을 특징으로 하는, 성기능 개선을 위한 의료용 실의 제조방법.The method of claim 1,
The plurality of cores,
A method for manufacturing a medical thread for improving sexual function, characterized in that one end of the same direction has a recessed groove recessed in a predetermined depth as a curvature corresponding to the outer circumferential surface of the medical thread inserting device having a cylindrical shape.

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