KR101896565B1 - High intensity focused ultrasound operating apparatus - Google Patents

Abstract

Translated fromKorean

본 발명은 고강도 집속 초음파 시술 장치에 관한 것으로, 본 발명의 실시예에 따른 고강도 집속 초음파 시술 장치는, 시술자의 손잡이로 사용되는 시술 핸드피스; 시술 대상자의 질 내부로 삽입 가능하게 바(bar) 형상으로 이루어지고, 상기 시술 핸드피스에 탈부착 가능하게 구비되며, 고강도 집속 초음파(High Intensity Focused Ultrasound:HIFU)를 발생시키는 초음파 치료부가 내부에 구비되는 카트리지; 및 상기 카트리지의 길이 방향을 따라 상기 초음파 치료부가 전후 운동되도록 상기 초음파 치료부를 구동시키는 구동기;를 포함하며, 상기 시술 핸드피스는, 상기 카트리지를 상기 카트리지의 심축을 중심으로 상기 카트리지를 회전시키는 카트리지 회전부를 포함한다.BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention [0001] The present invention relates to a high intensity focused ultrasound treatment device, and a high intensity focused ultrasound treatment device according to an embodiment of the present invention includes a treatment handpiece used as a handle of a practitioner; An ultrasonic treatment unit which is formed in a bar shape so as to be insertable into the vagina of a patient to be treated and detachably attached to the treatment handpiece and which generates high intensity focused ultrasound (HIFU) cartridge; And a driver for driving the ultrasonic wave therapy unit to move the ultrasonic wave treatment unit back and forth along the longitudinal direction of the cartridge, wherein the manipulation handpiece includes a cartridge rotation unit for rotating the cartridge about the central axis of the cartridge, .

Description

Translated fromKorean

고강도 집속 초음파 시술 장치{HIGH INTENSITY FOCUSED ULTRASOUND OPERATING APPARATUS}[0001] HIGH INTENSITY FOCUSED ULTRASOUND OPERATING APPARATUS [0002]

본 발명은 고강도 집속 초음파 시술 장치에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 부인과 질환 치료 효율을 향상시킬 수 있는 고강도 집속 초음파 시술 장치에 관한 것이다.
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention [0001] The present invention relates to a high intensity focused ultrasound treatment apparatus, and more particularly, to a high intensity focused ultrasound treatment apparatus capable of improving gynecological disease treatment efficiency.

최근 피부 미용과 비만 치료에 대한 관심이 날로 증가하는 추세에 있으며, 이에 따라 피부 미용과 비만 치료를 위한 다양한 의료기기들이 개발되고 있다. 예컨대, 페이스 리프팅(face lifting) 또는 스킨 타이트닝(skin tightening) 시술을 희망하는 환자를 위한 다양한 피부 미용 의료기기들이 개발되고 있고, 다른 한편으로는 비만 환자 치료용 의료기기들이 개발되고 있다.Recently, interest in skin beauty and obesity treatment is increasing, and various medical devices for skin beauty and obesity treatment are being developed. For example, a variety of skin care medical devices have been developed for patients who wish to perform face lifting or skin tightening procedures, and on the other hand, medical devices for the treatment of obese patients are being developed.

피부 미용 의료기기로써, 피부 조직을 절개하는 침습적인 방식의 의료기기들이 있으나, 시술 안전성 문제와 환자의 거부감 등이 부각되면서, 피부 조직의 절개 없이도 시술이 가능한 비침습적인 방식의 의료기기들이 주목받고 있다. 이러한 경향은 피부 미용 및 비만 치료 분야 등에도 유사하게 나타나고 있으며, 기타 의료 분야에서도 이러한 추세가 나타날 것으로 예상되고 있다.As a skin beauty medical device, there are invasive medical devices for dissecting skin tissue. However, as the safety problem of the patient and the rejection of patients are highlighted, non-invasive medical devices capable of performing the operation without cutting the skin tissue are attracting attention have. This tendency is similar in the fields of skin beauty and obesity treatment, and it is expected that this tendency will also appear in other medical fields.

이러한 추세에 발맞추어, 비침습적 의료기기로써 고강도 집속 초음파(High Intensity focused ultrasound:HIFU)를 이용하는 초음파 의료기기가 최근 각광받고 있다. 예컨대, 피부 미용 시술을 위해 고강도 집속 초음파를 피부 조직 내부에 조사하여 피부 리프팅 또는 스킨 타이트닝 시술을 비침습적으로 수행하는 초음파 의료기기가 있으며, 비만 치료를 위해 고강도 집속 초음파를 피하 지방층에 고강도 집속 초음파(High Intensity focused ultrasound:HIFU)를 조사하여 지방 조직을 비침습적으로 태우거나 녹여 분해시키는 초음파 의료기기가 있다.In keeping with this trend, ultrasonic medical devices using high intensity focused ultrasound (HIFU) as a non-invasive medical device are in the spotlight recently. For example, there is an ultrasonic medical device that non-invasively performs skin lifting or skin tightening by irradiating a high-intensity focused ultrasonic wave into skin tissues for skin cosmetic surgery. In order to treat obesity, a high-intensity focused ultrasonic wave is applied to a subcutaneous fat layer, High Intensity focused ultrasound (HIFU) to irradiate non-invasive fat tissue or dissolve fat tissue.

한편, 최근 부인과 질환 환자가 꾸준히 증가하고 있다. 부인과 질환은 보통 종양성 질환, 염증성 질환, 월경장애, 성병, 그리고 성기능 장애 등으로 크게 분류될 수 있다. 보다 구체적으로, 대표적인 종양으로는 자궁경부암, 난소암 등이 있고, 종양성 질환으로는 자궁근종이 있다. 염증성 질환으로는 냉대하가 있으며, 월경장애는 무월경, 생리통, 월경주기 이상 등이 있다. 그리고, 성기능 장애로는 성욕 장애, 성흥분 장애, 오르가즘 장애, 통증 장애, 그리고 질 수축 장애 등이 있다. 이 중, 성기능 장애는 성행위를 통하여 만족을 얻지 못하거나 어려움이 있는 증상을 의미한다. 전통적인 여성의 성기능 장애는 출산이나 고령화에 따른 자연적인 장애인 경우가 많았으나, 최근에는 20~30대 젊은 연령에서도 성기능 장애를 가진 환자들이 꾸준히 증가하고 있다. 이러한 현상에는 다양한 원인들이 있겠으나, 과도한 흡연과 음주, 약물남용, 그리고 스트레스 등이 젊은층에서의 성기능 장애 증가현상의 주요 원인으로 알려지고 있다.On the other hand, patients with gynecological diseases have been increasing steadily. Gynecological diseases can be broadly categorized into a wide variety of conditions, including benign, inflammatory, menstrual, sexually transmitted, and sexual dysfunction. More specifically, typical tumors include cervical cancer, ovarian cancer, and uterine myoma. Inflammatory diseases include cold air, and menstrual disorders include amenorrhea, menstrual cramps, and menstrual cycle disorders. Sexual function disorders include sexual desire disorder, sexual arousal disorder, orgasmic disorder, pain disorder, and vasoconstrictive disorder. Among them, sexual dysfunction means symptoms that are not satisfied or have difficulty through sexual intercourse. Traditional sexual dysfunction is often a natural disability due to childbirth or aging. Recently, however, people with sexual dysfunction have been increasing in young people in their 20s and 30s. There are various causes of this phenomenon, but excessive smoking, drinking, drug abuse, and stress are known to be the main causes of increased sexual dysfunction in young people.

이러한 부인과 질환의 치료 방법들은 크게 의약품 치료법과 의료기기를 이용한 치료법으로 나뉠 수 있다. 이 중 의료기기를 이용한 치료법은 온열 치료기, 쑥뜸기, 좌욕기, 그리고 레이저 치료기 등을 이용한 치료법을 의미한다. 그러나, 온열 치료기나 쑥뜸기 및 좌욕기 등을 이용한 치료법은 직접적인 치료가 아니며, 그 효과 또한 매우 미비한 것으로 알려져 있다. 또한, 레이저 치료기를 이용한 치료법의 경우, 시술시 강한 통증과 함께 출혈이 발생하고, 시술 후에도 통증과 부작용이 발생하여 일상 생활에 큰 불편함을 준다.
Methods of treating such gynecological diseases can be roughly classified into pharmaceutical treatment methods and medical treatment methods. Among them, the treatment method using a medical device means a treatment using a hyperthermia treatment device, a moxibustion device, a bathing device, and a laser treatment device. However, it is known that the treatment using a hyperthermia treatment, a moxa sponge and a bathing suit is not a direct treatment, and its effect is also very poor. In addition, in the case of the treatment using the laser therapy apparatus, bleeding occurs with strong pain during the procedure, and pain and side effects occur after the procedure, which is a great inconvenience to daily life.

미국 공개특허공보 제2007-0232913호U.S. Published Patent Application No. 2007-0232913대한민국 공개특허공보 제2011-0091831호Korean Patent Publication No. 2011-0091831대한민국 공개특허공보 제2007-0065332호Korean Patent Publication No. 2007-0065332대한민국 공개특허공보 제2012-0116908호Korea Patent Publication No. 2012-0116908대한민국 공개특허공보 제2011-0121701호Korean Patent Publication No. 2011-0121701

본 발명이 해결하고자 하는 과제는 시술 시간을 단축하여 시술 효율을 높일 수 있는 고강도 집속 초음파 시술 장치를 제공하는 것에 있다.SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide a high-intensity focused ultrasound treatment apparatus capable of shortening a procedure time and improving a procedure efficiency.

본 발명이 해결하고자 하는 과제는 이종 시술을 단일 장치로서 수행할 수 있는 고강도 집속 초음파 시술 장치를 제공하는 것에 있다.SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide a high-intensity focused ultrasound treatment device capable of performing heterologous surgery as a single device.

본 발명이 해결하고자 하는 과제는 비침습적 피부 미용 시술과 비침습적인 부인과 질환 치료를 단일 장치로서 수행할 수 있는 고강도 집속 초음파 시술 장치를 제공하는 것에 있다.The object of the present invention is to provide a high-intensity focused ultrasound treatment device capable of performing non-invasive skin cosmetic treatment and non-invasive gynecological disease treatment as a single device.

본 발명이 해결하고자 하는 과제는 시술 시간을 단축하여 시술 효율을 높일 수 있는 고강도 집속 초음파 시술 방법을 제공하는 것에 있다.SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide a high-intensity focused ultrasound treatment method which can shorten a procedure time and improve a procedure efficiency.

본 발명이 해결하고자 하는 과제는 이종 시술을 단일 장치로서 수행할 수 있는 고강도 집속 초음파를 이용한 시술 방법을 제공하는 것에 있다.SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide a treatment method using high-intensity focused ultrasound which can perform heterogeneous surgery as a single device.

본 발명이 해결하고자 하는 과제는 비침습적 피부 미용 시술과 비침습적인 부인과 질환 치료를 단일 장치로서 수행할 수 있는 고강도 집속 초음파를 이용한 시술 방법을 제공하는 것에 있다.
The object of the present invention is to provide a treatment method using high-intensity focused ultrasound which can perform non-invasive skin cosmetic treatment and non-invasive gynecological disease treatment as a single device.

본 발명에 따른 고강도 집속 초음파 시술 장치는, 시술자의 손잡이로 사용되는 시술 핸드피스; 시술 대상자의 질 내부로 삽입 가능하게 바(bar) 형상으로 이루어지고, 상기 시술 핸드피스에 탈부착 가능하게 구비되며, 고강도 집속 초음파(High Intensity Focused Ultrasound:HIFU)를 발생시키는 초음파 치료부가 내부에 구비되는 카트리지; 및 상기 카트리지의 길이 방향을 따라 상기 초음파 치료부가 전후 운동되도록 상기 초음파 치료부를 구동시키는 구동기;를 포함하며, 상기 시술 핸드피스는, 상기 카트리지를 상기 카트리지의 심축을 중심으로 상기 카트리지를 회전시키는 카트리지 회전부를 포함할 수 있다.The high intensity focused ultrasound treatment apparatus according to the present invention comprises: a treatment handpiece used as a handle of a practitioner; An ultrasonic treatment unit which is formed in a bar shape so as to be insertable into the vagina of a patient to be treated and detachably attached to the treatment handpiece and which generates high intensity focused ultrasound (HIFU) cartridge; And a driver for driving the ultrasonic wave therapy unit to move the ultrasonic wave treatment unit back and forth along the longitudinal direction of the cartridge, wherein the manipulation handpiece includes a cartridge rotation unit for rotating the cartridge about the central axis of the cartridge, . ≪ / RTI >

이때, 상기 카트리지 회전부는, 상기 카트리지와 결합되어 함께 회전되도록 구비되고, 상기 시술 핸드피스는, 상기 카트리지 회전부가 회동 가능하게 결합되는 고정부를 포함할 수 있다.At this time, the cartridge rotating part is provided to be rotated together with the cartridge, and the manipulating hand piece may include a fixing part in which the cartridge rotating part is rotatably coupled.

또한, 상기 시술 핸드피스에는, 상기 카트리지와의 체결을 위한 가이드부가 제공되고, 상기 카트리지에는, 상기 가이드부와의 체결을 위하여 상기 가이드부에 상응하는 형상으로 이루어지는 체결부가 구비될 수 있다.The manipulating handpiece may be provided with a guide portion for engaging with the cartridge, and the cartridge may be provided with a fastening portion having a shape corresponding to the guide portion for fastening with the guide portion.

또한, 상기 카트리지는, 고강도 집속 초음파의 조사 깊이가 상기 질의 내벽 표면으로부터 1.0 내지 30.0mm로 설정되는 것일 수 있다.Further, in the cartridge, the irradiation depth of the high-intensity focused ultrasonic waves may be set to 1.0 to 30.0 mm from the inner wall surface of the vagina.

또한, 상기 카트리지는, 고강도 집속 초음파에 의한 병변(lesion)의 직경이 0.5mm 내지 3.0mm로 설정되는 것일 수 있다.In addition, the cartridge may be such that the diameter of a lesion caused by high-intensity focused ultrasound is set to 0.5 mm to 3.0 mm.

또한, 상기 초음파 치료부는, 상기 질의 내벽 표면으로부터 기 설정된 거리 만큼 이격된 위치에 고강도 집속 초음파에 의한 단일 열적 병변을 형성시키는 적어도 하나의 독립 트랜스듀서를 포함할 수 있다.The ultrasound therapy unit may include at least one independent transducer that forms a single thermal lesion by high-intensity focused ultrasound at a position spaced apart by a predetermined distance from the inner wall surface of the vagina.

또한, 상기 초음파 치료부는, 상기 질의 내벽 표면으로부터 기 설정된 거리 만큼 이격된 위치에 고강도 집속 초음파에 의한 다중 열적 병변을 형성시키는 적어도 하나의 트랜스듀서 어레이를 포함할 수 있다.The ultrasound therapy unit may include at least one transducer array for forming a multi-thermal lesion by high-intensity focused ultrasound at a position spaced from the inner wall surface of the vagina by a predetermined distance.

또한, 상기 카트리지는: 바 형상을 갖는 카트리지 몸체; 및 상기 초음파 치료부로부터 생성된 고강도 집속 초음파가 외부로 투과되도록, 상기 카트리지 몸체의 둘레에 상기 카트리지의 길이 방향으로 제공되는 윈도우(window)를 포함할 수 있다.The cartridge further includes: a cartridge body having a bar shape; And a window provided in the longitudinal direction of the cartridge around the cartridge body so that the high-intensity focused ultrasonic waves generated from the ultrasonic treatment unit are transmitted to the outside.

또한, 상기 초음파 치료부는, 내골 반근박(Endopelvic Fascia:EPF)을 향해 고강도 집속 초음파를 조사하는 것일 수 있다.In addition, the ultrasound therapy unit may irradiate a high-intensity focused ultrasonic wave toward an endopelvic fascia (EPF).

또한, 일실시예에 따른 고강도 집속 초음파 시술 장치는, 상기 카트리지에 구비되어 상기 초음파 치료부의 고강도 집속 초음파 조사 영역을 영상화하도록 상기 초음파 치료부에 결합된 이미지 프로브(image probe)를 더 포함할 수 있다.
또한, 상기 초음파 치료부는 상기 질 내부의 길이 방향을 따라 전후 운동되면서 열적 병변들을 형성시키고, 상기 카트리지 회전부가 회전되면 상기 카트리지가 회전되어 상기 초음파 치료부가 지향하는 방향이 달라질 수 있다.
또한, 상기 카트리지가 회전된 후 상기 초음파 치료부가 상기 질 내부의 길이 방향을 따라 전후 운동되면서 열적 병변들을 형성시킬 수 있다.The high intensity focused ultrasound treatment apparatus according to an embodiment may further include an image probe provided in the cartridge and coupled to the ultrasound therapy unit to image the high intensity focused ultrasound irradiation region of the ultrasound therapy unit .
In addition, the ultrasound therapy unit moves forward and backward along the longitudinal direction of the vagina to form thermal lesions, and when the cartridge rotation unit is rotated, the cartridge is rotated to change the direction in which the ultrasound therapy unit is oriented.
In addition, after the cartridge is rotated, the ultrasonic treatment unit may be moved back and forth along the longitudinal direction of the vagina to form thermal lesions.

본 발명에 따른 고강도 집속 초음파 시술 방법은, 시술 대상자의 질 내부로 삽입 가능하게 바(bar) 형상으로 이루어지고, 상기 시술 핸드피스에 탈부착 가능하게 구비되며, 고강도 집속 초음파(High Intensity Focused Ultrasound:HIFU)를 발생시키는 초음파 치료부가 내부에 구비되는 카트리지를 준비하는 단계; 시술자의 손잡이로 사용되는 시술 핸드피스에 상기 카트리지를 장착시키는 단계; 상기 질 내부의 길이 방향을 따라 상기 초음파 치료부를 전후 운동시키면서 열적 병변들을 형성시키는 단계; 및 상기 카트리지의 심축을 기준으로 상기 카트리지를 회전시키는 단계;를 포함할 수 있다.A high-intensity focused ultrasound treatment method according to the present invention is a method of performing a high-intensity focused ultrasound treatment, comprising a bar shape so as to be inserted into a vaginal cavity of a subject to be treated, removably attachable to the procedure handpiece, Preparing a cartridge provided inside the ultrasonic therapeutic unit; Mounting the cartridge on a surgical handpiece used as a handle of a practitioner; Forming thermal lesions while moving the ultrasound therapy unit back and forth along the longitudinal direction of the vagina; And rotating the cartridge about a mandrel of the cartridge.

이때, 상기 카트리지의 심축을 기준으로 상기 카트리지를 회전시키는 단계이후에, 상기 질 내부의 길이 방향을 따라 상기 초음파 치료부를 전후 운동시키면서 열적 병변들을 형성시키는 단계를 수행하는 단계를 더 포함할 수 있다.
At this time, after the step of rotating the cartridge with respect to the axis of the cartridge, performing the step of forming the thermal lesions while moving the ultrasonic treatment unit along the longitudinal direction of the vagina.

본 발명의 실시예에 따른 고강도 집속 초음파 시술 장치는, 시술자가 시술 핸드피스의 간단한 조작으로서 초음파 치료부의 전후 운동과 회전 운동을 병행하면서 질 내벽 전반에 대해 열적 병변들을 형성시킬 수 있으므로, 부인과 질환 치료 및/또는 질 수축 시술의 시술 시간을 단축시키고, 시술 효율을 향상시킬 수 있다.The high-intensity focused ultrasound treatment apparatus according to the embodiment of the present invention allows the practitioner to form thermal lesions in the entire vaginal wall by simultaneously performing the forward and backward movement and the rotational motion of the ultrasonic treatment unit as a simple operation of the treatment handpiece, And / or the vasoconstriction procedure can be shortened and the procedure efficiency can be improved.

본 발명에 따른 고강도 집속 초음파 시술 장치는, 다양한 시술 목적을 갖는 시술 핸드피스들을 구비한 후, 페이스 리프팅 또는 스킨 타이트닝 시술, 피하 지방층의 감소 또는 제거 시술, 그리고 부인과 질환 치료 및 질 수축 시술 중 원하는 시술 목적의 시술 핸드피스를 이용하여 시술을 함으로써, 단일 장비로 두 가지 이상의 고강도 집속 초음파 시술을 수행할 수 있다.The high-intensity focused ultrasound treatment apparatus according to the present invention may be applied to various types of surgical procedures such as face lifting or skin tightening procedures, reduction or removal of subcutaneous fat layer, and treatment of gynecological diseases and vasoconstriction, By performing the procedure using the intended procedure handpiece, two or more high-intensity focused ultrasound procedures can be performed with a single device.

본 발명의 실시예에 따른 고강도 집속 초음파 시술 장치는, 시술 대상자의 상태에 적합한 시술 조건을 갖는 카트리지들을 시술 핸드피스에 호환 가능하게 구비한 후, 선택된 카트리지를 시술 핸드피스에 장착하여 시술할 수 있어, 카트리지 교체를 통해 단일 장비로 환자 맞춤형 시술을 수행할 수 있다.The high-intensity focused ultrasound treatment apparatus according to the embodiment of the present invention may be provided with cartridges compatible with the condition of the subject to be treated and compatible with the procedure handpiece, and then the selected cartridge may be mounted on the procedure handpiece , And the cartridge replacement can perform patient-specific procedures with a single device.

본 발명에 따른 고강도 집속 초음파 시술 장치는, 고강도 집속 초음파를 이용하여 질 수축을 담당하는 내골 반근박을 비침습적으로 재생 또는 회복시킬 수 있으므로, 질 내벽을 직접적으로 태우는 레이저 장치에 비해 통증이 적고 출혈이 발생되지 않아, 시술 후에도 피시술자가 정상적인 일상생활을 영위할 수 있다.The high-intensity focused ultrasound treatment apparatus according to the present invention is capable of non-invasively regenerating or restoring the intramural patellar muscle responsible for vasoconstriction using high-intensity focused ultrasound, so that the pain is less in comparison with the laser apparatus directly burning the inner wall of the vagina, So that the physician can perform a normal daily life even after the procedure.

본 발명의 실시예에 따른 고강도 집속 초음파 시술 방법은, 시술자가 시술 핸드피스의 간단한 조작으로서 초음파 치료부의 전후 운동과 회전 운동을 병행하면서 질 내벽 전반에 대해 열적 병변들을 형성시킬 수 있으므로, 부인과 질환 치료 및/또는 질 수축 시술의 시술 시간을 단축시키고, 시술 효율을 향상시킬 수 있다.The high intensity focused ultrasound procedure according to the embodiment of the present invention allows the operator to form thermal lesions throughout the vaginal wall while simultaneously performing the forward and backward motion and the rotational motion of the ultrasound therapy unit as a simple operation of the procedure handpiece, And / or the vasoconstriction procedure can be shortened and the procedure efficiency can be improved.

본 발명에 따른 고강도 집속 초음파를 이용한 시술 방법은, 다양한 시술 목적을 갖는 카트리지들을 시술 핸드피스에 호환 가능하게 준비한 후, 페이스 리프팅 또는 스킨 타이트닝 시술, 피하 지방층의 감소 또는 제거 시술, 그리고 부인과 질환 치료 및 질 수축 시술 중 원하는 시술 목적의 카트리지를 시술 핸드피스에 장착하여 시술을 함으로써, 단일 장비로 두 가지 이상의 고강도 집속 초음파 시술을 수행할 수 있다.The method using the high-intensity focused ultrasound according to the present invention can be applied to various types of procedures, such as a method of preparing cartridges having a variety of procedures to be compatible with a procedure handpiece, a face lifting or skin tightening procedure, a reduction or removal of subcutaneous fat layer, Two or more high-intensity focused ultrasound procedures can be performed with a single device by mounting a cartridge for a desired procedure during a vasoconstriction procedure on a procedure handpiece.

본 발명의 실시예에 따른 고강도 집속 초음파 시술 방법은, 시술 대상자의 상태에 적합한 시술 조건을 갖는 카트리지들을 시술 핸드피스에 호환 가능하게 준비한 후, 선택된 카트리지를 시술 핸드피스에 장착하여 시술할 수 있어, 단일 장비로서 카트리지 교체를 통해 환자 맞춤형 시술을 수행할 수 있다.The high-intensity focused ultrasound treatment method according to the embodiment of the present invention can prepare cartridges having a procedure condition suitable for the condition of a subject to be interchangeably prepared on a procedure handpiece and then mount the selected cartridges on the procedure handpiece, Patient-tailored procedures can be performed through cartridge replacement as a single device.

본 발명에 따른 고강도 집속 초음파 시술 방법은, 고강도 집속 초음파를 이용하여 질 수축을 담당하는 내골 반근박을 비침습적으로 재생 또는 회복시킬 수 있으므로, 질 내벽을 직접적으로 태우는 레이저 장치에 비해 통증이 적고 출혈이 발생되지 않아, 시술 후에도 피시술자가 정상적인 일상생활을 영위할 수 있다.
The high-intensity focused ultrasound treatment method according to the present invention is capable of noninvasively regenerating or restoring the intramedullary muscles responsible for vasoconstriction using high-intensity focused ultrasound, so that the pain is less in comparison with the laser device that directly burns the inner wall of the vagina, So that the physician can perform a normal daily life even after the procedure.

도 1은 본 발명의 실시예에 따른 고강도 집속 초음파 시술 장치를 개략적으로 예시한 사시도이다.
도 2는 도 1에 도시된 제1 시술 핸드피스 및 제1 카트리지의 결합 과정을 설명하기 위한 도면이다.
도 3은 도 1에 도시된 제1 시술 핸드피스 및 제1 카트리지를 개략적으로 예시한 단면도이다.
도 4는 본 발명의 실시예에 따른 제1 및 제2 카트리지들을 설명하기 위한 도면들이다.
도 5는 도 1에 도시된 제1 시술 핸드피스를 이용한 고강도 집속 초음파 시술 방법을 개략적으로 예시한 순서도이다.
도 6는 도 1에 도시된 제2 시술 핸드피스 및 제3 카트리지를 보여주는 사시도이다.
도 7은 도 6에 도시된 제2 시술 핸드피스 및 제3 카트리지의 상호 결합 과정을 설명하기 위한 도면이다.
도 8은 도 6에 도시된 제2 시술 핸드피스 및 제3 카트리지의 결합 구조를 보여주는 제1 단면도이다.
도 9는 도 6에 도시된 제2 시술 핸드피스 및 제3 카트리지의 결합 구조를 보여주는 제2 단면도이다.
도 10은 본 발명의 실시예에 따른 부인과 질환 및 질 수축 시술 과정을 설명하기 위한 순서도이다.
도 11은 본 발명의 실시예에 따른 부인과 질환 및 질 수축 시술 과정을 설명하기 위한 도면이다.1 is a perspective view schematically illustrating a high-intensity focused ultrasound treatment apparatus according to an embodiment of the present invention.
FIG. 2 is a view for explaining a coupling procedure of the first procedure handpiece and the first cartridge shown in FIG. 1;
3 is a cross-sectional view schematically illustrating the first procedure handpiece and the first cartridge shown in Fig.
4 is a view for explaining the first and second cartridges according to the embodiment of the present invention.
5 is a flowchart schematically illustrating a high intensity focused ultrasound procedure using the first procedure handpiece shown in FIG.
FIG. 6 is a perspective view showing the second procedure handpiece and the third cartridge shown in FIG. 1; FIG.
FIG. 7 is a view for explaining a mutual coupling process of the second procedure handpiece and the third cartridge shown in FIG. 6;
FIG. 8 is a first sectional view showing a coupling structure of the second procedure handpiece and the third cartridge shown in FIG. 6; FIG.
FIG. 9 is a second sectional view showing the coupling structure of the second procedure handpiece and the third cartridge shown in FIG. 6; FIG.
FIG. 10 is a flowchart illustrating a gynecological disease and vasoconstriction procedure according to an embodiment of the present invention.
11 is a view for explaining a gynecological disease and vasoconstriction procedure according to an embodiment of the present invention.

본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 첨부되는 도면들과 함께 상세하게 후술되어 있는 실시예들을 참조하면 명확해질 것이다. 그러나 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 수 있다. 본 실시예들은 본 발명의 개시가 완전하도록 하고, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공될 수 있다. 명세서 전문에 걸쳐 동일 참조 부호는 동일 구성 요소를 지칭한다BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS The advantages and features of the present invention and the manner of achieving them will become apparent with reference to the embodiments described in detail below with reference to the accompanying drawings. The present invention may, however, be embodied in many different forms and should not be construed as limited to the embodiments set forth herein. These embodiments are provided so that the disclosure of the present invention is complete and that those skilled in the art will fully understand the scope of the present invention. Like reference numerals designate like elements throughout the specification.

본 명세서에서 사용된 용어들은 실시예들을 설명하기 위한 것이며 본 발명을 제한하고자 하는 단계는 아니다. 본 명세서에서, 단수형은 문구에서 특별히 언급하지 않는 한 복수형도 포함한다. 명세서에서 사용되는 '포함한다(comprise)' 및/또는 '포함하는(comprising)'은 언급된 구성요소, 단계, 동작 및/또는 소자는 하나 이상의 다른 구성요소, 단계, 동작 및/또는 소자의 존재 또는 추가를 배제하지 않는다.The terms used herein are intended to illustrate embodiments and are not intended to limit the invention. In the present specification, the singular form includes plural forms unless otherwise specified in the specification. It is to be understood that the terms 'comprise', and / or 'comprising' as used herein may be used to refer to the presence or absence of one or more other components, steps, operations, and / Or additions.

또한, 본 명세서에서 기술하는 실시예들은 본 발명의 이상적인 예시도인 단면도 및/또는 평면도들을 참고하여 설명될 것이다. 도면들에 있어서, 각 구성들의 세부 크기, 형태, 두께, 곡률 등은 기술적 내용의 효과적인 설명을 위해 과장되거나 도식화된 것으로서, 허용 오차 등에 의해 그 형태가 변형될 수 있다.
In addition, the embodiments described herein will be described with reference to cross-sectional views and / or plan views, which are ideal illustrations of the present invention. In the drawings, the detailed size, shape, thickness, curvature, etc. of each structure are exaggerated or schematized for effective explanation of technical contents, and the shape may be modified by tolerance or the like.

이하, 첨부된 도면들을 참조하여, 본 발명의 실시예에 따른 고강도 집속 초음파 시술 장치 및 그 시술 방법에 대해 상세히 설명한다.DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Hereinafter, with reference to the accompanying drawings, a high-intensity focused ultrasound treatment apparatus and a treatment method thereof according to an embodiment of the present invention will be described in detail.

도 1은 본 발명의 실시예에 따른 고강도 집속 초음파 시술 장치를 개략적으로 예시한 사시도이고, 도 2는 도 1에 도시된 제1 시술 핸드피스와 제1 카트리지의 결합 과정을 설명하기 위한 도면이다. 그리고, 도 3은 도 1에 도시된 제1 시술 핸드피스 및 제1 카트리지를 개략적으로 예시한 단면도이다.FIG. 1 is a perspective view schematically illustrating a high-intensity focused ultrasound treatment apparatus according to an embodiment of the present invention, and FIG. 2 is a view for explaining a process of combining the first procedure handpiece and the first cartridge shown in FIG. 3 is a cross-sectional view schematically illustrating the first procedure handpiece and the first cartridge shown in Fig.

도 1 내지 도 3을 참조하면, 본 발명의 실시예에 따른 고강도 집속 초음파 시술 장치(10)는 고강도 집속 초음파(High Intensity Focused Ultrasound:HIFU)를 이용하여 서로 상이한 두 가지 이상의 시술들을 수행할 수 있는 의료기기일 수 있다.1 to 3, the high intensity focusedultrasound treatment apparatus 10 according to the embodiment of the present invention can perform two or more different treatments using high intensity focused ultrasound (HIFU) May be a medical device.

이때, 상기 두 가지 이상의 시술들은 비침습적 페이스 리프팅(face lifting) 또는 스킨 타이트닝(skin tightening) 시술, 비침습적 피하 지방층의 감소 또는 제거 시술, 그리고 부인과 질환 치료 및/또는 질 수축 시술 등을 포함할 수 있다.At this time, the above two or more procedures may include non-invasive face lifting or skin tightening procedures, reduction or removal of non-invasive subcutaneous fat layer, and gynecological disease treatment and / have.

상기 고강도 집속 초음파(이하, 'HIFU'라 함)는 초음파가 하나의 초점에 모여지도록 포커싱하여 열적 병변(thermal lesion:12)을 형성시키기 위한 것일 수 있다. 이러한 열적 병변(12)은 대략 60℃ 이상의 고온 상태의 열적 초점일 수 있다. 따라서, 상기 고강도 집속 초음파 시술 장치(10)는 피부 표면으로부터 대략 1.5mm 내지 4.5mm에 위치하고 있는 진피층, 근막층, 또는 SMAS층에 상기 열적 병변(12)을 형성시켜 페이스 리프팅(face lifting) 또는 스킨 타이트닝(skin tightening) 시술을 수행하거나, 피부 표면으로부터 대략 6.0mm 내지 15.0mm에 위치되는 피하 지방층에 대해 상기 열적 병변(12)을 형성시켜 지방 감소 또는 제거 시술을 수행할 수 있다. 또는, 여성의 질 수축을 담당하는 근육인 내골 반근박(Endopelvic Fascia:EPF, 도 11의 70)에 대해 열적 병변(도 11의 22)을 형성시켜, 내골 반근박(70)을 재생 또는 회복시키는 시술을 수행할 수 있다.The high-intensity focused ultrasound (hereinafter, referred to as 'HIFU') may be used to form athermal lesion 12 by focusing the ultrasound waves in a single focus. Such athermal lesion 12 may be a thermal focus at a high temperature of about 60 캜 or more. Therefore, the high-intensity focusedultrasound treatment apparatus 10 may be configured to form thethermal lesions 12 in the dermal layer, the fascia layer, or the SMAS layer located at about 1.5 mm to 4.5 mm from the surface of the skin to perform face lifting or skin A skin tightening procedure may be performed or a fat reduction or removal procedure may be performed by forming thethermal lesion 12 on the subcutaneous fat layer located at about 6.0 mm to 15.0 mm from the skin surface. Alternatively, a thermal lesion (22 in Fig. 11) is formed on the endopelvic fascia (EPF, Fig. 11, 70), which is a muscle responsible for vaginal contraction of a woman, The procedure can be performed.

상기 고강도 집속 초음파 시술 장치(이하, 'HIFU 시술 장치'라 함, 10)는 장비 본체(100), 제1 핸드피스 어셈블리(200), 제1 카트리지 세트(300), 제2 핸드피스 어셈블리(400), 그리고 제2 카트리지 세트(500) 등을 포함할 수 있다.The high-intensity focused ultrasound treatment apparatus (hereinafter, referred to as HIFU treatment apparatus) 10 includes amain body 100, afirst handpiece assembly 200, a first cartridge set 300, a second handpiece assembly 400 ), A second cartridge set 500, and the like.

상기 장비 본체(100)는 시술자(미도시됨)에게 시술 관련 정보를 제공하고, 시술자가 상기 HIFU 시술 장치(10)를 동작 또는 조작하기 위한 것일 수 있다. 예컨대, 상기 장비 본체(100)에는 시술자의 시술 관련 정보를 표시하기 위한 표시기(110) 및 시술자가 상기 HIFU 시술 장치(10)를 동작 또는 제어하기 위한 제어기(120) 등이 구비될 수 있다. 상기 제어기(120)로는 터치 스크린 등이 사용될 수 있다.The equipmentmain body 100 may provide information related to the procedure to a practitioner (not shown), and the practitioner may operate or operate theHIFU procedure device 10. [ For example, the apparatusmain body 100 may include adisplay 110 for displaying information related to a procedure of a practitioner, and acontroller 120 for operating or controlling theHIFU treatment device 10 by a practitioner. As thecontroller 120, a touch screen or the like may be used.

상기 제1 핸드피스 어셈블리(200)는 제1 시술 핸드피스(210) 및 제1 연결 케이블(220)을 포함할 수 있다. 상기 제1 시술 핸드피스(210)는 시술 대상자에게 HIFU를 조사시키기 위한 것으로서, 사용자 조작의 편의성 향상을 위해 핸드-헬드(hand-held) 형태로 제공될 수 있다. 예컨대, 상기 제1 시술 핸드피스(210)는 시술자가 상기 제1 시술 핸드피스(210)를 잡을 수 있도록 제1 손잡이부(212)를 구비할 수 있다. 상기 제1 손잡이부(212)의 상단에는 시술자가 초음파 조사 동작을 제어하기 위한 제1 동작 스위치(212a)가 구비될 수 있다. 상기 제1 연결 케이블(220)은 상기 제1 시술 핸드피스(210)와 상기 장비 본체(100)를 전기적 및 물리적으로 연결시키기 위한 것일 수 있다. 상기 제1 연결 케이블(220)의 일단은 상기 제1 시술 핸드피스(210)와 연결되고, 타단은 상기 장비 본체(100)에 커넥팅(connecting) 타입으로 탈부착 가능하게 연결될 수 있다.Thefirst handpiece assembly 200 may include afirst procedure handpiece 210 and afirst connection cable 220. Thefirst procedure handpiece 210 is for irradiating the subject with HIFU, and may be provided in a hand-held form for the convenience of user's operation. For example, thefirst manipulation handpiece 210 may include afirst manipulation part 212 to enable a practitioner to grasp thefirst manipulation handpiece 210. Afirst operation switch 212a for controlling an ultrasonic irradiation operation may be provided at an upper end of thefirst handle 212. Thefirst connection cable 220 may be for electrically and physically connecting thefirst manipulation handpiece 210 and the apparatusmain body 100. One end of thefirst connection cable 220 may be connected to thefirst manipulation handpiece 210 and the other end may be detachably connected to thedevice body 100 in a connecting manner.

상기 제1 카트리지 세트(300)는 복수의 카트리지들로 구성된 세트(set)일 수 있다. 예를 들면, 상기 제1 카트리지 세트(300)는 서로 상이한 시술 조건을 갖는 제1 카트리지(310) 및 제2 카트리지(320)를 포함할 수 있다. 상기 제1 카트리지(310)와 상기 제2 카트리지(320)는 시술 목적이 서로 상이한 카트리지로서, 세부적으로는 상기 제1 카트리지(310)는 비침습적 피하 지방층의 감소 또는 제거 시술을 위한 것이고, 상기 제2 카트리지(320)는 비침습적 페이스 리프팅(face lifting) 또는 스킨 타이트닝(skin tightening) 시술을 위한 것일 수 있다. 상기 제1 및 제2 카트리지들(310, 320) 각각에 대한 시술 과정 및 시술 조건 등과 같은 상세한 내용은 후술한다.The first cartridge set 300 may be a set of a plurality of cartridges. For example, the first cartridge set 300 may include afirst cartridge 310 and asecond cartridge 320 having different operating conditions. Thefirst cartridge 310 and thesecond cartridge 320 are different from each other in terms of the purpose of the operation. Specifically, thefirst cartridge 310 is for reducing or removing the non-invasive subcutaneous fat layer, 2cartridge 320 may be for non-invasive face lifting or skin tightening procedures. Details of the operation procedures and the operating conditions of the first andsecond cartridges 310 and 320 will be described later.

상기 제1 및 제2 카트리지들(310, 320) 각각은 상기 제1 시술 핸드피스(210)에 탈부착이 가능하도록 구성될 수 있다. 예를 들면, 상기 제1 손잡이부(212)의 전단에는 상기 제1 카트리지 세트(300)의 카트리지(도 2의 310 등)와의 체결을 위한 제1 가이드부(214)가 구비될 수 있다. 일실시예에서, 상기 제1 가이드부(214)는 상기 제1 손잡이부(212)의 전단 방향으로 돌출된 바(bar) 형상으로 제공될 수 있다. 그리고, 상기 제1 카트리지 몸체(312)의 중앙 영역에는 상기 제1 가이드부(214)의 단면과 상응하는 형상의 관통홀(312a)이 제공될 수 있다. 따라서, 도 2(a)에 도시된 바와 같이, 상기 관통홀(312a) 내에 상기 제1 가이드부(214)를 삽입함으로써, 상기 제1 카트리지(310)가 상기 제1 시술 핸드피스(210)에 장착될 수 있다. 이때, 상기 제1 카트리지(310)의 장착 상태가 해제되는 것을 방지하기 위해, 상기 제1 가이드부(214)의 전단에 잠금 장치(214a)가 구비될 수 있으며, 시술자는 상기 잠금 장치(214a)를 회전시킴으로써, 상기 제1 카트리지(310)를 잠금시키거나, 잠금 해제시킬 수 있다.Each of the first andsecond cartridges 310 and 320 may be detachably attached to thefirst procedure handpiece 210. For example, afirst guide portion 214 for fastening the first cartridge set 300 to the cartridge (310 of FIG. 2, etc.) may be provided at the front end of thefirst handle 212. In one embodiment, thefirst guide portion 214 may be provided in a bar shape protruding in the front end direction of thefirst handle portion 212. A throughhole 312a having a shape corresponding to an end surface of thefirst guide part 214 may be provided in a central area of thefirst cartridge body 312. [ 2 (a), by inserting thefirst guide portion 214 into the throughhole 312a, thefirst cartridge 310 is inserted into thefirst procedure handpiece 210 Can be mounted. At this time, alocking device 214a may be provided at the front end of thefirst guide part 214 to prevent thefirst cartridge 310 from being mounted, So that thefirst cartridge 310 can be locked or unlocked.

상기 제1 가이드부(214)의 내부에는 시술 대상 조직을 영상화하기 위한 제1 이미지 프로브(216)가 제공될 수 있다. 상기 제1 이미지 프로브(216)는 상기 제1 가이드부(214)를 따라 대체로 바(bar) 형상으로 제공될 수 있다. 상기 제1 이미지 프로브(216)는 시술 대상이 되는 피부 조직, 즉, 피하 지방층을 영상화할 수 있도록 영상 초음파를 발생시킬 수 있다. 상기 제1 가이드부(214)는 상기 제1 및 제2 카트리지들(310, 320)이 상기 제1 시술 핸드피스(210)에 체결되었을 때, 상기 제1 및 제2 카트리지들(310, 320) 각각에 구비된 치료 트랜스듀서(314)의 상부에 위치되도록 제공될 수 있다. 이에 따라, 상기 치료 트랜스듀서(314)는 상기 제1 가이드부(214)의 하부에서 전후 운동을 하면서 HIFU를 조사하는 기능을 수행할며, 따라서, 치료 트랜스듀서(314)를 초음파 치료부로 칭할 수도 있다. 또한, 상기 제1 이미지 프로브(216)는 별도의 영상 초음파를 발생시켜 피하 지방층을 영상화하고 이를 상기 표시부(110)에 표시할 수 있다.Thefirst guide part 214 may be provided with afirst image probe 216 for imaging the tissue to be treated. Thefirst image probe 216 may be provided in a substantially bar shape along thefirst guide portion 214. Thefirst image probe 216 may generate an ultrasound image to image the skin tissue to be treated, that is, the subcutaneous fat layer. Thefirst guide part 214 may be disposed on the first andsecond cartridges 310 and 320 when the first andsecond cartridges 310 and 320 are fastened to thefirst procedure handpiece 210, May be provided to be positioned on top of thetreatment transducers 314 provided in each. Accordingly, thetreatment transducer 314 performs a function of irradiating the HIFU while moving back and forth in the lower part of thefirst guide part 214. Accordingly, thetreatment transducer 314 may be referred to as an ultrasound treatment part have. In addition, thefirst image probe 216 may generate a separate ultrasound image to image the subcutaneous fat layer and display the subcutaneous fat layer on thedisplay unit 110.

여기서, 상기 치료 트랜스듀서(314)의 전후 운동을 위하여, 상기 제1 시술 핸드피스(210)에 제1 구동기(218)가 구비될 수 있다. 일실시예에서, 상기 제1 구동기(218)로는 스테핑 모터(stepping motor) 등이 사용될 수 있으며, 상기 제1 구동기(218)와 상기 치료 트랜스듀서(314)는 서포트(316)에 의해 서로 연결될 수 있다. 이에 따라, 상기 제1 구동기(218)가 상기 서포트(316)를 전후 운동시킴으로써 상기 치료 트랜스듀서(314)가 전후 운동될 수 있다.Here, for the longitudinal movement of thetreatment transducer 314, afirst driver 218 may be provided on thefirst procedure handpiece 210. Thefirst actuator 218 and thetreatment transducer 314 may be connected to each other by asupport 316. Thefirst actuator 218 may be a stepping motor, have. Accordingly, thefirst actuator 218 moves thesupport 316 back and forth so that thetreatment transducer 314 can be moved back and forth.

상기 제1 구동기(218)는 상기 치료 트랜스듀서(314)가 대략 40.0mm 내지 100.0mm의 시술 구간을 갖도록, 상기 치료 트랜스듀서(314)를 전후 방향으로 이동시킬 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 제1 구동기(218)는 스테핑 모터로 제공될 수 있으며, 대략 40.0mm 내지 100.0mm 내 범위 내에서 선택된 길이 만큼 상기 치료 트랜스듀서(314)가 전후로 이동되도록 할 수 있다. 이때, 상기 치료 트랜스듀서(314)는 상기 범위를 이동하는 동안 HIFU를 조사할 수 있다. 상기 치료 트랜스듀서(314)는 상기 열적 병변(12)이 동일 선상을 따라 복수의 도트들(dots)을 이루도록 일정 간격으로 HIFU를 조사하도록 설정되거나, 상기 열적 병변(12)이 간격 없이 일직선을 이루도록 HIFU를 조사하도록 설정될 수 있다.Thefirst actuator 218 may move thetreatment transducer 314 in the anteroposterior direction so that thetreatment transducer 314 has a treatment interval of approximately 40.0 mm to 100.0 mm. More specifically, thefirst driver 218 may be provided as a stepping motor, and thetreatment transducer 314 may be moved back and forth by a selected length within a range of approximately 40.0 mm to 100.0 mm. At this time, thetreatment transducer 314 may irradiate the HIFU while moving the range. Thetreatment transducer 314 may be set to irradiate the HIFU at regular intervals so that thethermal lesion 12 forms a plurality of dots along the same line or thethermal lesion 12 may be set so as to form a straight line May be configured to examine the HIFU.

한편, 상기 치료 트랜스듀서(314)의 전후 이동 길이가 40.0mm 미만인 경우, 피부 리프팅, 스킨 타이트닝 또는 피하 지방층에 대한 시술 영역이 작아 시술 시간이 매우 길어질 수 있다. 또한, 피하 지방층은 사람의 배꼽을 기준으로 양측 방향으로 굴곡지게 퍼져있으므로, 상기 치료 트랜스듀서(314)의 전후 이동범위가 100.0mm를 초과하는 경우, 상기 치료 트랜스듀서(314)는 일정 깊이로 HIFU를 조사하게 셋팅되어 있으므로, 피하 지방층에 대한 최초 HIFU 조사 깊이와 최종 HIFU 조사 깊이가 달라지게 되어, 피하 지방층을 벗어난 영역에 HIFU가 조사될 위험성이 높아질 수 있다. 이러한 위험성은 피부 리프팅 또는 스킨 타이트닝 관점에서도 유사하게 발생될 수 있다. 따라서, 상기 제1 구동기(218)는 상기 치료 트랜스듀서(314)가 대략 40.0mm 내지 100.0mm 내 범위 내에서, 보다 더 바람직하게는 60.0mm 내지 80.0mm 내 범위 내에서 전후로 이동될 수 있도록 설정되는 것이, 시술 안전성을 확보하면서도 시술 시간을 단축시키는 데 적합할 수 있다.On the other hand, if the length of the transverse direction of thetherapeutic transducer 314 is less than 40.0 mm, the procedure time for the skin lifting, skin tightening or subcutaneous fat layer may be too short. When thetherapeutic transducer 314 moves back and forth over a range of 100.0 mm, thetreatment transducer 314 moves thetreatment transducer 314 to the HIFU The first HIFU irradiation depth and the last HIFU irradiation depth for the subcutaneous fat layer are different from each other, so that the risk of HIFU irradiation to the area outside the subcutaneous fat layer may be increased. This risk can similarly occur in terms of skin lifting or skin tightening. Accordingly, thefirst actuator 218 is set such that thetreatment transducer 314 can be moved back and forth within a range of approximately 40.0 mm to 100.0 mm, more preferably within a range of 60.0 mm to 80.0 mm May be suitable for shortening the procedure time while securing the procedure safety.

한편, 상기 제1 및 제2 카트리지들(310, 320) 각각에는 상기 치료 트랜스듀서(314)의 동작에 따른 발열을 냉각시키기 위한 냉각 유체가 제공될 수 있다. 일 실시예로서, 상기 제1 및 제2 카트리지들(310, 320) 각각은, 그 내부에 냉각수가 채워질 수 있도록 제공되고, 상기 냉각수는 별도의 냉각수 순환라인(미도시됨)에 의해 순환되도록 하여, 상기 치료 트랜스듀서(314)의 과열 현상을 방지할 수 있다. 이를 위해, 상기 제1 및 제2 카트리지들(310, 320)이 상기 제1 시술 핸드피스(210)에 장착되면, 상기 제1 및 제2 카트리지들(310, 320) 내의 냉각수가 상기 냉각수 순환라인에 연결되며, 상기 냉각수 순환라인은 상기 장비 본체(100) 내부에 있는 냉각수 저장용기(미도시됨)와 연결되며, 냉각수 저장용기 내 냉각수를 순환시킬 수 있다. 한편, 도시되지는 않았지만, 상기 냉각수 순환라인 상에는 펌프(pump) 등의 순환수단이 설치될 수 있다.Each of the first andsecond cartridges 310 and 320 may be provided with a cooling fluid for cooling the heat generated by the operation of thetreatment transducer 314. In one embodiment, each of the first andsecond cartridges 310 and 320 is provided so that the cooling water can be filled therein, and the cooling water is circulated by a separate cooling water circulation line (not shown) , It is possible to prevent thetreatment transducer 314 from overheating. For this, when the first andsecond cartridges 310 and 320 are mounted on thefirst handpiece 210, the cooling water in the first andsecond cartridges 310 and 320 flows through the coolant circulation line And the cooling water circulation line is connected to a cooling water storage container (not shown) inside the apparatusmain body 100, and can circulate the cooling water in the cooling water storage container. On the other hand, although not shown, a circulation means such as a pump may be installed on the cooling water circulation line.

상기와 같은 구조를 갖는 고강도 집속 초음파 시술 장치(10)는 서로 상이한 종류의 시술에 적합한 조건을 갖는 상기 제1 카트리지(310)와 상기 제2 카트리지(320)가 상기 제1 시술 핸드피스(210)에 선택적으로 장착될 수 있으므로, 시술자는 상기 제1 및 제2 카트리지들(310, 320) 중에서 원하는 시술을 수행할 수 있는 카트리지를 선택하고, 상기 제1 시술 핸드피스(210)에 이를 장착하여 시술할 수 있다. 이 경우, 단일 목적의 시술만이 가능한 고강도 집속 초음파 의료기기에 비해, 하나의 장비로서 카트리지의 교체만으로 다양한 시술을 수행할 수 있으므로, 다목적 초음파 의료기기의 구조를 구현할 수 있다.The high-intensity focusedultrasound treatment apparatus 10 having the above-described structure may be configured such that thefirst cartridge 310 and thesecond cartridge 320, which have conditions suitable for different types of operations, The operator selects a cartridge capable of performing a desired operation among the first andsecond cartridges 310 and 320 and attaches the cartridge to thefirst procedure handpiece 210, can do. In this case, as compared with a high-intensity focused ultrasound medical instrument capable of only a single-purpose operation, various operations can be performed only by replacing a cartridge as a single device, so that a structure of a multi-purpose ultrasonic medical device can be realized.

특히, 페이스 리프팅의 비침습적 초음파 시술과 피하 지방층 감소의 비침습적 초음파 시술의 경우, 고강도 집속 초음파의 깊이와 세기 조건, 그리고 영상화 대상의 피부 조직 등이 전혀 상이하므로, 이러한 두 가지 시술을 하나의 장비로서 구현하는 것은 매우 어려웠다. 그러나, 상기 고강도 집속 초음파 시술 장치(10)는 상기 제1 시술 핸드피스(210) 내에 이종의 제1 및 제2 카트리지들(310, 320)에 대해 공용화된 제1 이미지 프로브(216)를 구비시킨 후, 상기 제1 및 제2 카트리지들(310, 320)의 교체를 통하여 이종 시술이 가능하도록 함으로써, 이러한 기술적 장벽을 해소하였다.Particularly, in case of non-invasive ultrasonication of face lifting and non-invasive ultrasonication of subcutaneous fat layer reduction, the depth and intensity condition of high-intensity focused ultrasound and skin tissue of imaging target are completely different. It was very difficult to implement. However, the high-intensity focusedultrasound treatment apparatus 10 may include afirst image probe 216 that is shared with the first andsecond cartridges 310 and 320 of different types in thefirst procedure handpiece 210 The technical barriers are solved by enabling the heterodyning through the replacement of the first andsecond cartridges 310 and 320. [

상술한 바와 같이, 본 발명의 실시예에 따른 고강도 집속 초음파 시술 장치(10)는 서로 상이한 시술 목적을 갖는 상기 제1 카트리지(310)와 상기 제2 카트리지(320) 등으로 구성된 제1 카트리지 세트(300)를 구비한 후, 상기 제1 및 제2 카트리지들(310, 320) 중에서 원하는 시술을 수행할 수 있는 카트리지를 선택하여 상기 제1 시술 핸드피스(210)에 장착함으로써, 시술 목적별로 원하는 시술을 시행할 수 있다. 이에 따라, 본 발명에 따른 고강도 집속 초음파 시술 장치는 다양한 시술 목적을 갖는 시술 핸드피스들을 구비한 후, 페이스 리프팅 또는 스킨 타이트닝 시술 및 피하 지방층의 감소 또는 제거 시술 중 원하는 시술 목적의 시술 핸드피스를 이용하여 시술을 함으로써, 단일 장비로서 두 가지 이상의 고강도 집속 초음파 시술을 수행할 수 있다. 또한, 본 발명의 실시예에 따른 고강도 집속 초음파 시술 장치는 시술 대상자의 상태에 적합한 시술 조건을 갖는 카트리지들을 시술 핸드피스에 호환 가능하게 구비한 후, 선택된 카트리지를 시술 핸드피스에 장착하여 시술할 수 있어, 단일 장비로서 카트리지 교체를 통해 환자 맞춤형 시술을 수행할 수 있다.
As described above, the high-intensity focusingultrasound treatment apparatus 10 according to the embodiment of the present invention includes thefirst cartridge 310 having different therapeutic objectives, the first cartridge set The cartridges capable of performing a desired operation are selected from among the first andsecond cartridges 310 and 320 and mounted on thefirst procedure handpiece 210. Thus, . Accordingly, the high-intensity focused ultrasound treatment apparatus according to the present invention may include a treatment handpiece having a variety of treatment objectives, followed by a face lifting or skin tightening procedure and a reduction or removal of the subcutaneous fat layer using a treatment handpiece So that two or more high-intensity focused ultrasound procedures can be performed as a single device. Also, the high-intensity focused ultrasound treatment apparatus according to the embodiment of the present invention may include cartridges having a treatment condition suitable for the condition of a subject to be treated, and may be installed in a procedure handpiece, And a patient-tailored procedure can be performed through cartridge replacement as a single device.

계속해서, 본 발명의 실시예에 따른 제1 카트리지 세트(300)에 대해 상세히 설명한다. 여기서, 앞서 살펴본 고강도 집속 초음파 시술 장치(10)에 대한 설명과 중복되는 내용은 생략하거나 간소화할 수 있다.Next, the first cartridge set 300 according to the embodiment of the present invention will be described in detail. Here, the contents overlapping with the description of the high-intensity focusedultrasound treatment apparatus 10 can be omitted or simplified.

도 4는 본 발명의 실시예에 따른 제1 및 제2 카트리지(310, 320)들을 설명하기 위한 도면이다. 보다 구체적으로, 도 4(a)는 본 발명의 실시예에 따른 제1 카트리지(310)의 시술 조건을 설명하기 위한 도면이고, 도 4(b)는 본 발명의 실시예에 따른 제2 카트리지(320)의 시술 조건을 설명하기 위한 도면이다.4 is a view for explaining the first andsecond cartridges 310 and 320 according to the embodiment of the present invention. 4 (a) is a view for explaining a procedure condition of thefirst cartridge 310 according to the embodiment of the present invention, and FIG. 4 (b) is a cross- 320, respectively.

도 4(a)를 참조하면, 본 발명의 실시예에 따른 제1 카트리지(310)는 피하 지방층의 감소 또는 제거 시술을 위한 것일 수 있다. 일 실시예에서, 상기 제1 카트리지(310)는 시술 대상이 되는 피하 지방층(20)의 두께(T1)가 25.0mm 이상인 경우에 사용될 수 있다. 즉, 상기 제1 카트리지(310)는 피하 지방층(20)의 두께(T1)가 25.0mm이 확보되어야 시술할 수 있는 조건으로 셋팅된 것일 수 있다. 이 경우, 시술 환자는 고도 비만 환자일 가능성이 높을 수 있다. 상기 제1 카트리지(310)는 HIFU 병변(lesion:30)의 상하 길이(H1)가 대략 8.0mm 내지 12.0mm으로 조절되면서, HIFU의 피부 표면으로부터의 조사 깊이가 대략 11.0mm 내지 15.0mm으로 조절될 수 있다. 상기 HIFU 병변(30)의 상하 길이(H1)가 대략 8.0mm 미만이면, 상기 피하 지방층(20)의 감소 효율이 떨어질 수 있다. 반대로, 상기 HIFU 병변(30)의 상하 길이(H1)가 대략 12.0mm를 초과하면, 상기 피하 지방층(20)을 벗어난 영역에 HIFU 병변이 형성될 수 있다. 또한, 상기 조사 깊이가 대략 11.0mm 미만이거나, 대략 15.0mm를 초과하면, 시술시 상기 HIFU 병변(30)이 상기 피하 지방층(20)을 벗어날 수 있다. 따라서, 상기 제1 카트리지(310)의 치료 트랜스듀서(314)는 상기 HIFU 병변(30)의 상하 길이(H1)가 대략 10.0mm±2.0mm로 조절되고, 상기 HIFU의 조사 깊이가 13.0mm±2.0mm로 조절되면, 상기 피하 지방층(20)의 두께(T1)가 25.0mm 이상인 경우에 시술하여도, 피하 지방층(20) 이외의 피 부 조직에 시술되는 위험을 완화시킬 수 있다.Referring to FIG. 4 (a), thefirst cartridge 310 according to the embodiment of the present invention may be for reducing or removing the subcutaneous fat layer. In one embodiment, thefirst cartridge 310 can be used when the thickness T1 of thesubcutaneous fat layer 20 to be treated is 25.0 mm or more. That is, thefirst cartridge 310 may be set in a condition that the thickness Tl of thesubcutaneous fat layer 20 is 25.0 mm. In this case, the procedure patient may be highly obese. Thefirst cartridge 310 is adjusted so that the irradiation depth from the skin surface of the HIFU is approximately 11.0 mm to 15.0 mm while the vertical length H1 of theHIFU lesion 30 is adjusted to approximately 8.0 mm to 12.0 mm . If the vertical length H1 of theHIFU lesion 30 is less than about 8.0 mm, the reduction efficiency of thesubcutaneous fat layer 20 may be lowered. In contrast, if theHIFU lesion 30 has a vertical length H1 of more than about 12.0 mm, a HIFU lesion can be formed in an area outside thesubcutaneous fat layer 20. In addition, if the irradiation depth is less than about 11.0 mm or more than about 15.0 mm, theHIFU lesion 30 may escape from thesubcutaneous fat layer 20 during the procedure. Therefore, thetreatment transducer 314 of thefirst cartridge 310 is adjusted such that the vertical length H1 of theHIFU lesion 30 is adjusted to approximately 10.0 mm ± 2.0 mm, the irradiation depth of the HIFU is 13.0 mm ± 2.0 mm, it is possible to alleviate the risk of being performed on the tissue other than thesubcutaneous fat layer 20 even if the thickness T1 of thesubcutaneous fat layer 20 is 25.0 mm or more.

다른 실시예에서, 상기 제1 카트리지(310)는 시술 대상이 되는 피하 지방층(20)의 두께(T1)가 7.0mm 이상 25.0mm 미만인 경우에 사용될 수 있다. 즉, 상기 제1 카트리지(310)는 피하 지방층(20)의 두께(T1)가 적어도 7.0mm는 확보되되 25.0mm 보다는 얇은 경우에 시술할 수 있는 조건으로 셋팅된 것일 수 있다. 이 경우, 시술 환자는 초도 비만 환자일 가능성이 높을 수 있다. 이 경우, 상기 제1 카트리지(310)는 HIFU 병변(lesion:30)의 상하 길이(H1)가 대략 5.0mm 내지 9.0mm으로 조절되면서, HIFU의 피부 표면으로부터의 조사 깊이가 대략 6.0mm 내지 10.0mm으로 조절될 수 있다. 상기 HIFU 병변(30)의 상하 길이(H1)가 대략 5.0mm 미만이면, 상기 피하 지방층(20)의 감소 효율이 떨어질 수 있다. 반대로, 상기 HIFU 병변들(30) 각각의 상하 길이(H1)가 대략 9.0mm를 초과하면, 상기 피하 지방층(20)을 벗어난 영역에 HIFU 병변(30)이 형성될 수 있다. 또한, 상기 조사 깊이가 대략 6.0mm 미만이거나, 대략 10.0mm를 초과하면, 시술시 상기 HIFU 병변(30)이 상기 피하 지방층(20)을 벗어날 수 있다. 따라서, 상기 제1 카트리지(310)의 치료 트랜스듀서(314)는 상기 HIFU 병변(30)의 상하 길이(H1)가 대략 7.0mm±2.0mm로 조절되고, 상기 HIFU의 조사 깊이가 8.0mm±2.0mm로 조절되면, 상기 피하 지방층(20)의 두께(T1)가 7.0mm 이상 25.0mm 미만인 경우에 시술하여도, 상기 피하 지방층(20) 이외의 피부 조직에 시술되는 위험을 완화시킬 수 있다.In another embodiment, thefirst cartridge 310 can be used when the thickness T1 of thesubcutaneous fat layer 20 to be treated is 7.0 mm or more and less than 25.0 mm. That is, thefirst cartridge 310 may be set to a condition that can be practiced when the thickness T1 of thesubcutaneous fat layer 20 is at least 7.0 mm, but thinner than 25.0 mm. In this case, the procedure patient may be highly likely to be a primary obese patient. In this case, thefirst cartridge 310 is configured such that the irradiation depth from the skin surface of the HIFU is approximately 6.0 mm to 10.0 mm while theHIFU lesion 30 has a vertical length H1 of approximately 5.0 mm to 9.0 mm, Lt; / RTI > If the vertical length H1 of theHIFU lesion 30 is less than approximately 5.0 mm, the reduction efficiency of thesubcutaneous fat layer 20 may be reduced. In contrast, if the vertical length H1 of each of theHIFU lesions 30 is greater than about 9.0 mm, theHIFU lesion 30 may be formed in an area outside thesubcutaneous fat layer 20. In addition, if the irradiation depth is less than about 6.0 mm or more than about 10.0 mm, theHIFU lesion 30 may escape from thesubcutaneous fat layer 20 during the procedure. Therefore, thetreatment transducer 314 of thefirst cartridge 310 is adjusted such that the vertical length H1 of theHIFU lesion 30 is adjusted to approximately 7.0 mm ± 2.0 mm and the irradiation depth of the HIFU is 8.0 mm ± 2.0 mm, the risk of being performed on the skin tissue other than thesubcutaneous fat layer 20 can be alleviated even when the thickness T1 of thesubcutaneous fat layer 20 is 7.0 mm or more and less than 25.0 mm.

여기서, 상기 제1 카트리지(310)의 치료 트랜스듀서(314)는 전진 운동 또는 후진 운동, 즉, 직선 왕복 운동을 하면서 상기 HIFU 병변(30)이 복수 개가 생성되도록 할 수 있다. 이때, 상기 HIFU 병변들(30) 간의 간격은, 없거나 1.0mm 미만이 되도록 하여, 상기 HIFU 병변들(30)이 결과적으로 중간에 끊김이 없는 직선 또는 기둥 형상을 이루도록 하면서 상기 피하 지방층(20)을 열분해 시킬 수 있다. 다만, 상기 HIFU 병변들(30)이 서로 중첩되면, 피시술자가 느끼는 고통이 클 수 있으므로, 상기 HIFU 병변들(30)이 중첩되지 않는 조건에서 최대한 인접하게 HIFU가 조사되는 것이 이상적일 수 있다.Here, thetreatment transducer 314 of thefirst cartridge 310 may generate a plurality ofHIFU lesions 30 while performing a forward movement or a backward movement, that is, a linear reciprocating motion. At this time, the interval between theHIFU lesions 30 is absent or less than 1.0 mm so that theHIFU lesions 30 are formed as a straight line or column shape without interruption, and thesubcutaneous fat layer 20 Can be pyrolyzed. However, if theHIFU lesions 30 are superimposed on each other, it may be ideal that the HIFU is irradiated adjacent to theHIFU lesions 30 under the condition that theHIFU lesions 30 do not overlap, because the pain suffered by the patient can be great.

도 4(b)를 참조하면, 본 발명의 실시예에 따른 제2 카트리지(320)는 앞서 살펴본 제1 카트리지(310)와는 달리, 페이스 리프팅 또는 스킨 타이트닝 시술을 위한 것일 수 있다. 일실시예에서, 상기 제2 카트리지(320)의 시술 대상이 되는 피부 조직(40)은 피부 표면으로부터 대략 1.5mm 내지 4.5mm의 깊이에 있는 진피층, 근막층, 그리고 SMAS층을 포함할 수 있다. 이때, 상기 제2 카트리지(320)는 HIFU 병변(lesion:50)이 대략 0.5mm 내지 1.5mm의 직경을 갖는 대체로 구형, 타원형, 또는 물방울형으로 생성되도록 조절될 수 있다. 상기 HIFU 병변(50)의 직경이 대략 0.5mm 미만이면, HIFU 타겟 조직의 손상이 매우 작아, 의도적인 피부 손상 후 재생을 통한 페이스 리프팅 또는 스킨 타이트닝의 효과를 얻기 어려울 수 있다. 반대로, 상기 HIFU 병변(50)의 직경이 1.5mm를 초과하면, 시술 대상이 되는 피부 조직(40)을 벗어난 영역에 HIFU 병변(50)이 형성될 수 있다. 또한, 상기 조사 깊이가 대략 1.5mm 미만이거나, 대략 4.5mm를 초과하면, 시술시 상기 HIFU 병변(50)이 시술 대상이 되는 피부 조직(40)을 벗어날 수 있다. 따라서, 상기 제2 카트리지(320)의 치료 트랜스듀서(314)는 상기 HIFU 병변(50)의 직경이 대략 1.0mm±0.5mm로 조절되고, 상기 HIFU의 조사 깊이가 1.5mm 내지 4.5로 조절되는 것이 바람직할 수 있다. 가장 바람직하게는 상기 HIFU 병변(50)의 조사 깊이는 1.5mm, 3.0mm, 그리고 4.5mm 중에서 선택된 어느 하나이고, 상기 HIFU 병변(50)의 직경은 대략 1.0mm±0.2mm 내외일 수 있다.Referring to FIG. 4 (b), thesecond cartridge 320 according to the embodiment of the present invention may be for face lifting or skin tightening, unlike thefirst cartridge 310 described above. In one embodiment, thedermal tissue 40 to be treated in thesecond cartridge 320 may include a dermal layer, a fascia layer, and a SMAS layer at a depth of approximately 1.5 mm to 4.5 mm from the skin surface. At this time, thesecond cartridge 320 can be adjusted so that theHIFU lesion 50 is generated in a substantially spherical shape, an elliptical shape, or a water droplet shape having a diameter of about 0.5 mm to 1.5 mm. If the diameter of theHIFU lesion 50 is less than about 0.5 mm, the damage to the HIFU target tissue is very small, and it may be difficult to achieve the effect of face lifting or skin tightening through regeneration after intentional skin damage. On the contrary, if the diameter of theHIFU lesion 50 exceeds 1.5 mm, theHIFU lesion 50 may be formed in an area outside theskin tissue 40 to be treated. In addition, if the irradiation depth is less than about 1.5 mm or more than about 4.5 mm, theHIFU lesion 50 may escape from theskin tissue 40 to be treated during the procedure. Therefore, thetreatment transducer 314 of thesecond cartridge 320 is adjusted such that the diameter of theHIFU lesion 50 is adjusted to approximately 1.0 mm ± 0.5 mm, and the irradiation depth of the HIFU is adjusted to 1.5 to 4.5 Lt; / RTI > Most preferably, the irradiation depth of theHIFU lesion 50 is any one selected from 1.5 mm, 3.0 mm, and 4.5 mm, and the diameter of theHIFU lesion 50 may be about 1.0 mm +/- 0.2 mm.

여기서, 상기 제2 카트리지(320)의 치료 트랜스듀서는 전진 운동 또는 후진 운동, 즉, 직선 왕복 운동을 하면서 상기 HIFU 병변(50)이 복수개가 생성되도록 할 수 있다. 이때, 상기 HIFU 병변들(50) 간의 간격은 대략 0.5mm 내지 2.0mm 미만이 되도록 하여, 상기 HIFU 병변들(50)이 결과적으로 서로 일정 간격이 이격되어, 동일 선상을 따라 서로 이격된 복수의 도트들(dots)을 이루도록 조절될 수 있다. 상기 HIFU 병변들(50) 간의 간격이 0.5mm 미만이면, 상기 HIFU 병변들(50)이 결과적으로 서로 연결되어 피부 조직에 과다한 열적 상처로서 피부 괴사 등의 문제가 발생될 수 있다. 반대로, 상기 HIFU 병변들(50) 간의 간격이 2.0mm를 초과하면, 상기 HIFU 병변들(50) 간의 간격이 매우 커, 결과적으로 페이스 리프팅 또는 스킨 타이트닝 효과가 현저히 떨어질 수 있다.
Here, the treatment transducer of thesecond cartridge 320 may generate a plurality ofHIFU lesions 50 while performing a forward movement or a backward movement, that is, a linear reciprocating motion. At this time, the interval between theHIFU lesions 50 is set to be about 0.5 mm to less than 2.0 mm so that theHIFU lesions 50 are consequently spaced apart from each other by a predetermined distance, Can be adjusted to form dots. If the distance between theHIFU lesions 50 is less than 0.5 mm, theHIFU lesions 50 are consequently connected to each other, which may cause skin necrosis or the like as an excessive thermal injury to the skin tissue. Conversely, if the distance between theHIFU lesions 50 exceeds 2.0 mm, the interval between theHIFU lesions 50 is very large, and consequently, the effect of face lifting or skin tightening may be significantly reduced.

계속해서, 앞서 살펴본 본 발명의 실시예에 따른 고강도 집속 초음파의 제1 시술 핸드피스를 이용한 시술 방법에 대해 상세히 설명한다. 여기서, 앞서 살펴본 본 발명의 실시예에 따른 고강도 집속 초음파 시술 장치(10)에 대한 설명과 중복되는 내용들은 생략하거나 간소화될 수 있다.Next, a method of using the high-intensity focused ultrasound-based first procedure handpiece according to the embodiment of the present invention will be described in detail. Here, the description of the high intensity focusedultrasound therapy apparatus 10 according to the embodiment of the present invention can be omitted or simplified.

도 5는 도 1에 도시된 제1 시술 핸드피스를 이용한 고강도 집속 초음파 시술 방법을 개략적으로 예시한 순서도이다. 도 1 내지 도 5를 참조하면, 먼저, 시술 대상자에 시술하고자 하는 시술 종류를 선택할 수 있다(S110). 예컨대, 시술자(미도시됨)는 시술 대상자(미도시됨)에 대해 시술하고자 하는 시술 종류를 선택할 수 있다. 이때, 선택될 수 있는 시술 종류로는 페이스 리프팅 또는 스킨 타이트닝 시술 및 피하 지방층 감소 또는 제거 시술 중 적어도 어느 하나를 포함할 수 있다. 만약, 상기 시술자가 피하 지방층 감소 또는 제거 시술을 수행하고자 하는 경우, 시술자는 피하 지방층의 두께, 피하 지방층의 깊이, 그 밖의 시술 대상자의 컨디션 등을 고려하여, 앞서 설명한 일실시예 또는 다른 실시예에 따른 제1 카트리지(310)를 선택할 수 있다. 여기서, 피하 지방층의 두께의 확인을 위해, 시술자는 손으로 직접 피하 지방층의 두께를 인지하거나, 제1 시술 핸드피스(210)에 구비된 이미지 프로브(216)를 통해 영상화된 피하 지방층을 확인하여, 정확한 피하 지방층의 두께를 산출할 수 있다.5 is a flowchart schematically illustrating a high intensity focused ultrasound procedure using the first procedure handpiece shown in FIG. Referring to FIGS. 1 to 5, first, a type of treatment to be performed can be selected for a patient to be treated (S110). For example, a practitioner (not shown) may select a type of treatment to be performed on a patient to be treated (not shown). At this time, the types of procedures that can be selected may include at least one of face lifting, skin tightening, and subcutaneous fat layer reduction or removal. If the practitioner wishes to perform the subcutaneous fat layer reduction or removal procedure, the practitioner may consider the thickness of the subcutaneous fat layer, the depth of the subcutaneous fat layer, the condition of the subject to be treated, Thefirst cartridge 310 can be selected. Here, in order to confirm the thickness of the subcutaneous fat layer, the practitioner recognizes the thickness of the subcutaneous fat layer directly by hand or identifies the subcutaneous fat layer imaged through theimage probe 216 provided in thefirst procedure handpiece 210, The thickness of the subcutaneous fat layer can be accurately calculated.

다음으로, 선택된 시술을 수행할 수 있는 카트리지를 선택하여, 고강도 집속 초음파 시술 장치(10)의 제1 시술 핸드피스(210)에 장착할 수 있다(S120). 예컨대, 시술자는 피하 지방층 감소 또는 제거 시술을 수행하고자 하는 경우, 제1 카트리지 세트(300)에서 상기 제1 카트리지(310)를 선택하여 상기 제1 시술 핸드피스(210)에 장착할 수 있다. 또는, 시술자는 페이스 리프팅 또는 스킨 타이트닝 시술을 수행하고자 하는 경우, 상기 제1 카트리지 세트(300)에서 제2 카트리지(320)를 선택하여 상기 제1 시술 핸드피스(210)에 장착할 수 있다.Next, a cartridge capable of performing the selected procedure can be selected and mounted on thefirst procedure handpiece 210 of the high-intensity focused ultrasound treatment apparatus 10 (S120). For example, the practitioner may select thefirst cartridge 310 in the first cartridge set 300 and mount thefirst cartridge 310 on thefirst procedure handpiece 210 when performing the subcutaneous fat layer reduction or removal procedure. Alternatively, if the practitioner wishes to perform the face lifting or skin tightening procedure, thesecond cartridge 320 may be selected from the first cartridge set 300 and mounted on thefirst procedure handpiece 210.

다음으로, 선택된 카트리지를 이용하여 고강도 집속 초음파 시술을 수행할 수 있다(S130). 예컨대, 시술자는 상기 제1 및 제2 카트리지들(310, 320) 중 어느 하나가 장착된 제1 시술 핸드피스(210)를 이용하여, 시술 대상자에 대해 페이스 리프팅 또는 스킨 타이트닝 시술 및 피하 지방층 감소 또는 제거 시술을 수행할 수 있다.Next, the high-intensity focused ultrasound procedure can be performed using the selected cartridge (S130). For example, the practitioner can perform a face lifting or skin tightening procedure and a subcutaneous fat layer reduction or a subcutaneous fat reduction treatment on the subject using thefirst procedure handpiece 210 equipped with any one of the first andsecond cartridges 310 and 320 Removal procedure can be performed.

상술한 바와 같이, 본 발명의 실시예에 따른 고강도 집속 초음파를 이용한 시술 방법은 시술 대상자에 대한 시술 종류를 선택한 후, 상기 제1 카트리지 세트(300)에서 원하는 시술이 가능한 제1 카트리지(310) 또는 제2 카트리지(320)를 선택하고, 이를 상기 제1 시술 핸드피스(210)에 장착하여 시술할 수 있다. 이에 따라, 본 발명에 따른 고강도 집속 초음파를 이용한 시술 방법은 시술 다양한 시술 목적을 갖는 카트리지들을 시술 핸드피스에 호환 가능하게 준비한 후, 페이스 리프팅 또는 스킨 타이트닝 시술, 피하 지방층의 감소 또는 제거 시술 중 원하는 시술 목적의 카트리지를 시술 핸드피스에 장착하여 시술을 함으로써, 단일 장비로서 두 가지 이상의 고강도 집속 초음파 시술을 수행할 수 있다. 더 나아가, 후술될 부인과 질환 치료 및 질 수축 시술 중 원하는 시술 목적의 카트리지를 시술 핸드피스에 장착하여 시술을 할 수도 있다. 또한, 본 발명에 따른 고강도 집속 초음파를 이용한 시술 방법은 시술 다양한 시술 조건을 갖는 피부 미용 치료용 카트리지들을 시술 핸드피스에 호환 가능하게 준비한 후 시술 대상자의 비만 상태 또는 시술 부위에 맞는 조건을 갖는 카트리지를 시술 핸드피스에 장착하여 피하 지방층의 감소를 위한 시술을 함으로써, 환자별 또는 부위별 맞춤형 시술을 시행할 수 있다.
As described above, in the method using the high-intensity focused ultrasound according to the embodiment of the present invention, thefirst cartridge 310 or thesecond cartridge 310, which can perform a desired operation in the first cartridge set 300, It is possible to select thesecond cartridge 320 and attach it to thefirst procedure handpiece 210 and perform the procedure. Accordingly, the method using the high-intensity focused ultrasound according to the present invention can be applied to a variety of procedures, such as a procedure of preparing cartridges having a variety of procedures to be compatible with a procedure handpiece, a face lifting or skin tightening procedure, Two or more high-intensity focused ultrasound procedures can be performed as a single device by mounting a target cartridge on a procedure handpiece. Furthermore, a cartridge for a desired treatment out of the gynecological disease treatment and vasoconstriction surgery described later may be mounted on the procedure handpiece to perform the procedure. In addition, the method using the high-intensity focused ultrasound according to the present invention can be applied to a cartridge for skin beauty treatment having various treatment conditions compatible with the procedure handpiece, By performing the procedure for reducing the subcutaneous fat layer by attaching to the procedure handpiece, customized treatment can be performed for each patient or each site.

이하, 본 발명의 실시예에 따른 고강도 집속 초음파의 제2 시술 핸드피스 및 이를 이용한 부인과 질환 치료 및/또는 질 수축 시술 과정 등에 대해 상세히 설명한다. 여기서, 앞서 살펴본 고강도 집속 초음파 시술 장치(10)에 대한 설명과 중복되는 내용들은 생략되거나 간소화될 수 있다.Hereinafter, a second procedure handpiece of high-intensity focused ultrasound according to an embodiment of the present invention and a gynecological disease treatment and / or a vasoconstriction procedure using the same will be described in detail. Here, the description of the high-intensity focusedultrasound treatment apparatus 10 described above may be omitted or simplified.

도 6는 도 1에 도시된 제2 시술 핸드피스 및 제3 카트리지를 보여주는 사시도이고, 도 7은 도 6에 도시된 제2 시술 핸드피스 및 제3 카트리지의 상호 결합 과정을 설명하기 위한 도면이다. 그리고, 도 8은 도 6에 도시된 제2 시술 핸드피스 및 제3 카트리지의 결합 구조를 보여주는 제1 단면도이고, 도 9는 도 6에 도시된 제2 시술 핸드피스 및 제3 카트리지의 결합 구조를 보여주는 제2 단면도이다.FIG. 6 is a perspective view showing the second procedure handpiece and the third cartridge shown in FIG. 1, and FIG. 7 is a view for explaining the process of coupling the second procedure handpiece and the third cartridge shown in FIG. FIG. 8 is a first cross-sectional view showing a coupling structure of the second procedure handpiece and the third cartridge shown in FIG. 6, and FIG. 9 is a cross-sectional view showing a coupling structure of the second procedure handpiece and the third cartridge shown in FIG. Fig.

도 1, 그리고 도 6 내지 도 9를 참조하면, 본 발명의 실시예에 따른 고강도 집속 초음파 시술 장치(10)의 제2 핸드피스 어셈블리(400) 및 제2 카트리지 세트(500)는 고강도 집속 초음파를 이용하여 부인과 질환 및/또는 질 수축 시술을 수행할 수 있다. 상기 부인과 질환 및 질 수축 시술은 종양, 종양성 질환, 염증성 질환, 월경장애, 성병, 그리고 성기능 장애 등의 치료를 위한 시술 등을 포함할 수 있다. 일 예로서, 부인과 질환 치료 및 질 수축 시술을 위한 고강도 집속 초음파 시술 장치(10)는 출산이나 노령화에 따른 성기능 감퇴 또는 장애를 치료하기 위하여, 질(도 11의 60)의 수축 운동을 담당하는 내골 반근박(Endopelvic Fascia:EPF, 도 11의 70)을 치밀화 또는 재생시키는 시술을 수행할 수 있다.Referring to FIGS. 1 and 6 to 9, thesecond handpiece assembly 400 and the second cartridge set 500 of the high-intensity focusingultrasound treatment apparatus 10 according to the embodiment of the present invention are configured to perform high- Can be used to perform gynecological diseases and / or vaginal constriction procedures. The gynecological disease and vaginal contraction procedure may include treatment for the treatment of tumors, tumor diseases, inflammatory diseases, menstrual disorders, sexually transmitted diseases, sexual dysfunction, and the like. As an example, a high-intensity focusedultrasound treatment apparatus 10 for gynecological disease treatment and vasoconstriction surgery is provided for treating contractions of vagina (60 in FIG. 11) to treat sexual dysfunction or disorders due to birth or aging An endopelvic fascia (EPF, Fig. 11, 70) can be performed for densification or regeneration.

여기서, 상기 HIFU는 초음파가 하나의 초점에 모여지도록 포커싱하여 열적 병변(thermal lesion:22)을 형성시키기 위한 것일 수 있다. 이러한 열적 병변(22)은 대략 60℃ 이상의 고온 상태의 열적 초점일 수 있다. 따라서, 상기 HIFU 시술 장치(10)는 상기 질(60)의 내벽 표면(도11의 62)으로부터 대략 1.0 내지 30.0mm의 깊이에 위치하고 있는 상기 내골 반근박(70)에 대해 상기 열적 병변(22)을 형성시켜 의도적으로 상기 내골 반근박(70)을 손상시키거나 자극을 주고, 상기 내골 반근박(70)의 회복 또는 재생을 도모하여, 상기 질(60)의 수축력을 향상시킬 수 있다.Here, the HIFU may be for focusing ultrasound on one focal point to form athermal lesion 22. Such athermal lesion 22 may be a thermal focus at a high temperature of about 60 캜 or more. Thus, theHIFU treatment device 10 is configured to measure thethermal lesion 22 relative to theiliac crest 70 located at a depth of approximately 1.0 to 30.0 mm from theinner wall surface 62 of the vagina 60 (Fig. 11, 62) Thereby intentionally damaging or stimulating the inside and the outside of thebifurcation 70 and restoring or regenerating the inside andbifurcation 70 to improve the contraction force of thevagina 60.

상기 제2 핸드피스 어셈블리(400)는 제2 시술 핸드피스(410) 및 제2 연결 케이블(420)을 포함할 수 있다. 상기 제2 시술 핸드피스(410)는 시술 대상자에게 HIFU를 조사시키기 위해 시술자에 의하여 조작될 수 있으며, 시술자 조작의 편의성 향상을 위해 핸드-헬드(hand-held) 형태로 제공될 수 있다. 예컨대, 상기 제2 시술 핸드피스(410)는 시술자가 상기 제2 시술 핸드피스(410)를 잡을 수 있도록 제2 손잡이부(412)를 구비할 수 있다. 상기 제2 손잡이부(412)에는 시술자가 HIFU 조사 동작을 제어하기 위한 제2 동작 스위치(미도시됨)가 구비될 수 있다. 상기 제2 연결 케이블(420)은 상기 제2 시술 핸드피스(410)와 상기 장비 본체(100)를 전기적 및 물리적으로 연결시키기 위한 것일 수 있다. 상기 제2 연결 케이블(420)의 일단은 상기 제2 시술 핸드피스(410)와 연결되고, 타단은 상기 장비 본체(100)에 커넥팅(connecting) 타입으로 탈부착 가능하게 연결될 수 있다.Thesecond handpiece assembly 400 may include asecond procedure handpiece 410 and asecond connection cable 420. Thesecond procedure handpiece 410 may be manipulated by a practitioner to irradiate a subject with HIFU, and may be provided in a hand-held form for the convenience of manipulation of a practitioner. For example, thesecond procedure handpiece 410 may include asecond handle 412 to enable a practitioner to hold thesecond procedure handpiece 410. Thesecond handle 412 may be provided with a second operation switch (not shown) for controlling the HIFU irradiation operation by the operator. Thesecond connection cable 420 may be for electrically and physically connecting thesecond procedure handpiece 410 and the apparatusmain body 100. One end of thesecond connection cable 420 may be connected to thesecond manipulation handpiece 410 and the other end of thesecond connection cable 420 may be detachably connected to thedevice body 100 in a connecting manner.

상기 제2 카트리지 세트(500)는 복수의 카트리지들로 구성된 세트(set)일 수 있다. 예를 들면, 상기 제2 카트리지 세트(500)는 서로 동일 또는 유사한 구조를 갖는 제3 내지 제5 카트리지(510, 520, 530) 등을 포함할 수 있다. 상기 제3 내지 제5 카트리지들(510, 520, 530) 각각은 시술시 상기 질(60) 내부로 삽입되는 삽입부로서 제공됨과 더불어, 상기 질(60) 내벽 표면으로부터 일정 깊이의 피부 조직에 HIFU를 조사시키기 위한 HIFU 조사부로서 제공될 수 있다.The second cartridge set 500 may be a set of a plurality of cartridges. For example, the second cartridge set 500 may include third tofifth cartridges 510, 520, and 530 having the same or similar structure with each other. Each of the third throughfifth cartridges 510, 520, and 530 is provided as an insertion portion to be inserted into thevagina 60 at the time of procedure, and the HIFU As an HIFU irradiating unit for irradiating the HIFU.

일 예로서, 상기 제3 내지 제5 카트리지들(510, 520, 530)은 시술 목적과 조건이 서로 동일할 수 있다. 즉, 상기 제3 내지 제5 카트리지들(510, 520, 530) 각각은 특정된 HIFU 조사 강도, 깊이 및 각도, 그리고 상기 HIFU에 의해 형성된 열적 병변(22)의 크기와 형성 위치 등이 동일한 조건으로 셋팅되어 있을 수 있다. 이에 따라, 상기 제3 내지 제5 카트리지들(510, 520, 530) 각각은 시술시 여성의 질 내벽으로 동일하거나 유사한 조건으로서 HIFU를 조사시키고, 상기 열적 병변(22)을 형성시킬 수 있다. 시술자는 상기 제3 내지 제5 카트리지들(510, 520, 530) 중 제3 카트리지(310)를 상기 제2 시술 핸드피스(210)에 장착시켜 사용하면서, 상기 제3 카트리지(310)의 사용 주기가 만료되면 상기 제3 카트리지(310) 대신에 상기 제4 또는 제5 카트리지(520, 530)를 사용하는 방식으로서, 상기 부인과 질환 치료를 지속적으로 수행할 수 있다.As an example, the third tofifth cartridges 510, 520, and 530 may have the same purpose and condition as the procedure. That is, each of the third tofifth cartridges 510, 520, and 530 has the same HIFU irradiation intensity, depth and angle, and the same size and formation position of thethermal lesion 22 formed by the HIFU May be set. Thus, each of the third throughfifth cartridges 510, 520, and 530 may irradiate HIFU with the same or similar condition as the inner wall of the vagina of a woman during the procedure, thereby forming thethermal lesion 22. The operator inserts thethird cartridge 310 of the third throughfifth cartridges 510, 520 and 530 into thesecond procedure handpiece 210 and uses thethird cartridge 310 of thethird cartridge 310, It is possible to continuously perform the gynecological disease treatment by using the fourth orfifth cartridge 520 or 530 instead of thethird cartridge 310. [

다른 예로서, 상기 제3 내지 제5 카트리지들(510, 520, 530)은 시술 목적이나 조건이 서로 상이할 수 있다. 예컨대, 상기 제3 카트리지(510)는 상대적으로 큰 HIFU의 열적 병변을 형성시키도록 설정되고, 상기 제4 카트리지(520)는 상기 제3 카트리지(510)에 비해 상대적으로 작은 HIFU의 열적 병변을 형성시키도록 설정될 수 있다. 더 나아가, 상기 제5 카트리지(530)는 상기 제4 카트리지(520)에 비해 상대적으로 작은 HIFU의 열적 병변을 형성시키도록 설정될 수 있다. 또는, 상기 제3 카트리지(510)는 상대적으로 질 내벽 표면(62)으로부터 얕은 깊이의 피부 조직에 열적 병변(22)을 형성시키도록 설정되고, 상기 제4 카트리지(520)는 상기 제3 카트리지(510)에 비해 상대적으로 질 내벽 표면(62)으로부터 깊은 깊이의 피부 조직에 열적 병변(22)을 형성시키도록 설정될 수 있다. 더 나아가, 상기 제5 카트리지(530)는 상기 제4 카트리지(520)에 비해 상대적으로 질 내벽 표현(62)으로부터 더 깊은 깊이의 피부 조직에 열적 병변(22)을 형성시키도록 설정될 수 있다.As another example, the third tofifth cartridges 510, 520, and 530 may have different purposes or conditions of operation. For example, thethird cartridge 510 is configured to form a thermal lesion of a relatively large HIFU, and thefourth cartridge 520 forms a thermal lesion of HIFU relatively small as compared with thethird cartridge 510 . ≪ / RTI > Furthermore, thefifth cartridge 530 may be set to form a thermal lesion of a relatively small HIFU relative to thefourth cartridge 520. [ Alternatively, thethird cartridge 510 is set to form athermal lesion 22 in the skin tissue at a shallow depth from the vaginalinner wall surface 62 relatively, and thefourth cartridge 520 is set in the third cartridge < RTI ID = 510 may be configured to formthermal lesions 22 in the skin tissue at a deep depth from the vaginalinner wall surface 62 relatively. Further, thefifth cartridge 530 may be configured to form athermal lesion 22 at a deeper depth from thevaginal lining representation 62 relative to thefourth cartridge 520.

상기와 같이, 상기 제3 내지 제5 카트리지들(510, 520, 530) 각각은 동일한 구조를 가지므로, 그 세부 구성들에 대해서는 상기 제3 카트리지(510)를 예로 들어구체적으로 설명하는 것으로 나머지 카트리지들(520, 530)에 대한 설명을 대체하겠다. 상기 제3 카트리지(510)는 대체로 원기둥 또는 바(bar) 형상의 제2 카트리지 몸체(512)를 가질 수 있다. 상기 제2 카트리지 몸체(512)는 여성의 질(60) 내부로 용이하게 삽입될 수 있는 형태 및 재질로 제공되는 것이 바람직할 수 있다. 이에 따라, 상기 제2 카트리지 몸체(512)의 전단은 볼록한 형태로 돌출되고, 둘레는 완곡한 굴곡으로서 라운드질 수 있다. 또한, 상기 제2 카트리지 몸체(512)는 인체에 무해한 재질로서, 높은 내구성과 내부식성 등을 갖는 재질로 이루어질 수 있다. 예컨대, 카트리지 몸체(512)는 도 11에 예시된 바와 같이 질 내부로 삽입된 상태에서 대체로 원기둥 또는 바(bar) 형상을 유지할 수 있다.As described above, since each of the third tofifth cartridges 510, 520, and 530 has the same structure, details of thethird cartridge 510 will be specifically described with reference to thethird cartridge 510, 520, and 530, respectively. Thethird cartridge 510 may have asecond cartridge body 512 of a generally cylindrical or bar shape. Thesecond cartridge body 512 may be provided in a form and material that can be easily inserted into thevagina 60 of the woman. Accordingly, the front end of thesecond cartridge body 512 may protrude in a convex shape, and the circumference may be rounded as a curved bend. In addition, thesecond cartridge body 512 may be made of a material that is harmless to the human body and has high durability and corrosion resistance. For example, thecartridge body 512 may maintain a generally cylindrical or bar shape with the cartridge inserted into the vagina as illustrated in FIG.

상기 제2 카트리지 몸체(512)의 둘레에는 상기 제2 카트리지 몸체(512)의 길이 방향을 따라 제공되는 윈도우(512a)가 구비될 수 있다. 상기 윈도우(512a)는 상기 제3 카트리지(510)에 구비된 초음파 치료부(514)로부터 생성된 HIFU가 효율적으로 투과될 수 있도록, 높은 초음파 투과성을 갖는 재질로 이루어질 수 있다. 또한, 상기 제2 카트리지 몸체(512)의 둘레에는 상기 제2 카트리지 몸체(512)의 길이 방향을 따라 제공되는 눈금(512b)이 제공될 수 있다. 상기 눈금(512b)은 시술자가 상기 제2 카트리지 몸체(512)의 질 삽입 정도를 파악하기 위해 제공되는 것일 수 있다. 이에 더하여, 상기 제2 카트리지 몸체(512)의 둘레에는 상기 제2 카트리지 몸체(512)의 둘레 방향을 따라 제공되는 부가적인 눈금(미도시됨)이 제공될 수도 있다. 상기 부가적인 눈금은 상기 제2 카트리지 몸체(512)의 회전 정도 등을 시술자가 파악하기 위해 제공되는 것일 수 있다. 본 실시예에서는 상기 제2 카트리지 몸체(512)의 삽입 정도를 시술자가 가늠할 수 있도록 하는 수단으로서 상기 눈금(512b)을 예로 들어 설명하였으나, 상기 제2 카트리지 몸체(512)의 삽입 정도를 가늠하기 위한 수단은 다양하게 변경 또는 변형될 수 있다.Awindow 512a provided along the longitudinal direction of thesecond cartridge body 512 may be provided around thesecond cartridge body 512. [ Thewindow 512a may be made of a material having high ultrasonic transmittance so that the HIFU generated from theultrasonic treatment unit 514 provided in thethird cartridge 510 can be efficiently transmitted. In addition, ascale 512b provided along the longitudinal direction of thesecond cartridge body 512 may be provided around thesecond cartridge body 512. Thescale 512b may be provided for the practitioner to grasp the degree of inserting the vagina of thesecond cartridge body 512. In addition, an additional scale (not shown) provided along the circumferential direction of thesecond cartridge body 512 may be provided around thesecond cartridge body 512. The additional scale may be provided for the operator to grasp the degree of rotation of thesecond cartridge body 512 and the like. Although thescale 512b has been described as an example of a means by which a practitioner can measure the degree of insertion of thesecond cartridge body 512 in the present embodiment, The means may be variously modified or modified.

상기 제3 카트리지(510)는 상기 제2 시술 핸드피스(410)에 탈부착이 가능하도록 구성될 수 있다. 예를 들면, 상기 제2 손잡이부(412)의 전단에는 상기 제3 카트리지(510)와의 체결을 위한 제2 가이드부(416)가 구비될 수 있다. 일 예로서, 상기 제2 가이드부(416)는 상기 제2 손잡이부(412)의 후단 방향으로 함몰된 홀 또는 홈으로 제공될 수 있다. 그리고, 상기 제2 카트리지 몸체(512) 중 상기 제2 가이드부(416)에 결합되는 부분에는 상기 제2 가이드부(416)와 상응하는 형상의 체결부(512c)가 제공될 수 있다. 상기 체결부(512c)는 상기 제2 가이드부(416)에 삽입되도록 돌출된 바(bar) 형상의 구조물로 제공될 수 있다. 이 경우, 상기 제2 가이드부(416)와 상기 체결부(512c)는 강제 끼움 방식 또는 나사볼트 방식, 또는 회전 가능한 단순 결합 방식 등으로 결합과 분리, 또는 회전이 가능할 수 있다. 이에 따라, 상기 제2 가이드부(416) 내에 상기 체결부(512c)를 삽입시킴으로써, 상기 제3 카트리지(510)를 상기 제2 시술 핸드피스(410)에 장착시킬 수 있다. 일실시예에서, 상기 체결부(512c)는 상기 제2 가이드부(416) 내에 삽입된 상태에서 360℃ 회전 가능하게 결합될 수 있다. 이때, 상기 제3 카트리지(510)의 장착 상태가 해제되는 것을 방지하기 위해, 상기 제2 시술 핸드피스(410) 또는 상기 제3 내지 제5 카트리지들(510, 520, 530) 각각에는 별도의 잠금 장치(미도시됨)가 구비될 수 있다.Thethird cartridge 510 may be detachably attached to thesecond procedure handpiece 410. For example, asecond guide portion 416 for fastening thethird cartridge 510 to thethird cartridge 510 may be provided at a front end of thesecond handle 412. For example, thesecond guide portion 416 may be provided as a hole or a groove recessed toward the rear end of thesecond handle portion 412. Acoupling portion 512c having a shape corresponding to that of thesecond guide portion 416 may be provided at a portion of thesecond cartridge body 512 which is coupled to thesecond guide portion 416. Thefastening portion 512c may be provided as a bar-shaped structure protruding to be inserted into thesecond guide portion 416. [ In this case, thesecond guide portion 416 and thecoupling portion 512c may be coupled, separated, or rotated by a force fitting method, a screw bolt method, or a simple rotatable coupling method. Thethird cartridge 510 can be attached to thesecond procedure handpiece 410 by inserting thecoupling portion 512c into thesecond guide portion 416. [ In one embodiment, thecoupling portion 512c may be coupled to thesecond guide portion 416 so as to be rotatable at 360 ° C. At this time, in order to prevent thethird cartridge 510 from being mounted, thesecond manipulation handpiece 410 or the third tofifth cartridges 510, 520, and 530 may be provided with a separate lock A device (not shown) may be provided.

상기 제3 카트리지(510)에는 초음파 치료부(514)가 구비될 수 있다. 상기 초음파 치료부(514)는 상기 HIFU를 생성하는 적어도 하나의 초음파 트랜스듀서를 구비할 수 있다. 일 예로서, 도 8 및 도 9에 도시된 바와 같이, 상기 초음파 치료부(514)는 상기 질(60) 내벽으로부터 일정 깊이에 HIFU의 단일 열적 병변을 형성시키는 적어도 하나의 독립 트랜스듀서를 포함할 수 있다. 이 경우, 상기 독립 트랜스듀서는 상기 윈도우(512a)를 따라 이동하면서 상기 HIFU를 조사하도록 구성될 수 있다. 다른 예로서, 상기 초음파 치료부(514)는 상기 질(60) 내벽으로부터 일정 깊이에 열적인 HIFU의 다중 열적 병변을 형성시키는 적어도 하나의 트랜스듀서 어레이를 포함할 수 있다. 즉, 상기 트랜스듀서 어레이는 하나의 트랜스듀서 몸체에서 복수의 열적 병변들(22)이 형성되도록 설계된 것일 수 있다. 이 경우, 상기 트랜스듀서 어레이는 이동되지 않고 상기 제2 카트리지 몸체(512) 내에 고정되도록 설치되거나, 상기 독립 트랜스듀서에 비해 이동 거리가 작게 설계될 수 있다.Thethird cartridge 510 may be provided with anultrasound therapy unit 514. Theultrasound therapy unit 514 may include at least one ultrasonic transducer for generating the HIFU. 8 and 9, theultrasound therapy unit 514 includes at least one independent transducer that forms a single thermal lesion of HIFU at a certain depth from the inner wall of thevagina 60 . In this case, the independent transducer may be configured to scan the HIFU while moving along thewindow 512a. As another example, theultrasound therapy unit 514 may include at least one transducer array that forms a multi-thermal lesion of thermal HIFU at a certain depth from the inner wall of the vagina. That is, the transducer array may be designed to form a plurality ofthermal lesions 22 in one transducer body. In this case, the transducer array may be installed to be fixed within thesecond cartridge body 512 without being moved, or may be designed to have a smaller moving distance than the independent transducer.

한편, 상기 제3 내지 제5 카트리지들(510, 520, 530) 각각에는 시술 대상 피부 조직을 영상화하기 위한 제2 이미지 프로브(516)가 제공될 수 있다. 상기 제2 이미지 프로브(516)는 상기 열적 병변(22)이 형성되는 피부 조직을 영상화하기 위한 것으로서, 그 구성 및 배치 등은 다양하게 변경될 수 있다. 일 예로서, 상기 제2 이미지 프로브(516)는 상기 초음파 치료부(514)에 결합되어, 상기 초음파 치료부(514)와 일체형으로 제공될 수 있다. 이 경우, 상기 이미지 프로부(516)는 상기 초음파 치료부(514)의 중앙 영역에 구비되어, 상기 초음파 치료부(514)의 고강도 집속 초음파의 조사 경로를 방해하지 않도록 구비될 수 있다. 다른 예로서, 상기 제2 이미지 프로브(516)는 상기 초음파 치료부(514)와 분리되어 별도로 구비될 수도 있다. 이때, 상기 제2 이미지 프로브(516)는 상기 초음파 치료부(514)의 이동 경로를 방해하지 않으면서, 상기 시술 대상 피부 조직을 영상화할 수 있는 위치에 구비될 수 있다.Meanwhile, each of the third tofifth cartridges 510, 520, and 530 may be provided with asecond image probe 516 for imaging the subject's skin tissue. Thesecond image probe 516 is for imaging the skin tissue in which thethermal lesion 22 is formed. The configuration and arrangement of thesecond image probe 516 may be variously changed. For example, thesecond image probe 516 may be coupled to theultrasound therapy unit 514 and provided integrally with theultrasound therapy unit 514. In this case, theimage prober 516 may be provided in the central region of theultrasound therapy unit 514 so as not to interfere with the high-intensity focused ultrasound irradiation path of theultrasound therapy unit 514. As another example, thesecond image probe 516 may be separately provided from theultrasound therapy unit 514. At this time, thesecond image probe 516 may be provided at a position where the skin to be treated can be imaged without interfering with the movement path of theultrasonic treatment unit 514.

상기 제2 시술 핸드피스(410)는 상기 초음파 치료부(514)의 전후 운동을 위한 제2 구동기(418)를 더 구비할 수 있다. 일 예로서, 상기 제2 구동기(418)로는 스테핑 모터(stepping motor) 등이 사용될 수 있으며, 전술한 제어기(120)에 의해 그 구동이 제어될 수 있다. 또한, 상기 제2 구동기(418)와 상기 초음파 치료부(514)는 소정의 서포트에 의해 서로 연결될 수 있다. 이에 따라, 상기 제2 구동기(418)가 상기 제어기(120)에 의해 제어되어 초음파 치료부(514)가 전후 운동될 수 있다. 이와 같이, 상기 제2 구동기(418)는 상기 제3 내지 제5 카트리지들(510, 520, 530)에 공용으로 사용되도록 제공되어, 상기 제3 내지 제5 카트리지들(510, 520, 530) 각각의 초음파 치료부(514)를 전후 운동시킬 수 있다.Thesecond procedure handpiece 410 may further include asecond actuator 418 for moving theultrasound therapy unit 514 forward and backward. For example, thesecond driver 418 may be a stepping motor or the like, and the driving of thesecond driver 418 may be controlled by thecontroller 120 described above. Thesecond driver 418 and theultrasound therapy unit 514 may be connected to each other by a predetermined support. Accordingly, thesecond driver 418 is controlled by thecontroller 120 so that theultrasonic treatment unit 514 can be moved back and forth. As such, thesecond driver 418 is provided for common use with the third throughfifth cartridges 510, 520, and 530, and the third throughfifth cartridges 510, 520, and 530 Theultrasound treatment unit 514 can be moved back and forth.

한편, 상기 제2 시술 핸드피스(400)는 상기 제3 내지 제5 카트리지들(510, 520, 530) 중 상기 제2 시술 핸드피스(400)에 결합된 카트리지, 즉 도면상으로는 제1 카트리지(310)를 시술자가 일정 각도로 회전할 수 있도록 구성될 수 있다. 일 예로서, 상기 제3 카트리지(510)는 상기 제2 시술 핸드피스(400) 상에서 시술자의 수동 조작에 의해 0℃ 내지 360℃로 회전될 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 제2 시술 핸드피스(400)의 제2 손잡이부(412)는 고정부(412a)와 카트리지 회전부(412b)로 구성될 수 있다. 상기 고정부(412a)는 시술자가 한 쪽손(예컨대 왼손)으로 잡아 시술시 상기 시술 핸드피스(400)의 위치를 고정시키기 위한 것일 수 있다. 상기 카트리지 회전부(412b)는 상기 고정부(412a)에 회전 가능하게 구비되며, 상기 제2 시술 핸드피스(400)에 결합된 제1 카트리지(510)와 같이 회전되도록, 상기 제1 카트리지(510)의 일단과 상호 체결될 수 있다. 상기 카트리지 회전부(412b)는 시술자가 다른 쪽손(예컨대 오른손)으로 잡아 시술시 상기 제1 카트리지(510)를 회전시키도록 제공될 수 있다. 상기와 같은 구조의 시술 핸드피스(200)는 시술자가 상기 고정부(412a)를 왼손으로 잡고, 오른손으로 상기 카트리지 회전부(412b)를 일정 각도로 회전시킴으로써, 상기 제1 카트리지(510)가 상기 제1 카트리지(510)의 길이 방향에 따른 축을 기준으로 0°내지 360°회전되도록 함으로써, 질 내벽 전체에 대해 열적 병변들(22)을 형성시킬 수 있다. 일실시예에서, 카트리지 회전부(412b)의 내측에는 프레임 고정부(416a)가 결합되고, 프레임 고정부(416a)에 결합되는 프레임(416b)에 전술한 제2 구동기(418)가 고정될 수 있으며, 이에 따라, 상기 카트리지 회전부(412b)의 회전시 상기 프레임(416b) 및 상기 제2 구동기(418)가 함께 회전될 수 있다.Meanwhile, thesecond procedure handpiece 400 includes a cartridge coupled to thesecond procedure handpiece 400 among the third throughfifth cartridges 510, 520, and 530, that is, the first cartridge 310 ) Can be rotated by an operator at an angle. As an example, thethird cartridge 510 may be rotated from 0 ° C to 360 ° C by manual operation of the operator on thesecond procedure handpiece 400. More specifically, thesecond handle portion 412 of thesecond procedure handpiece 400 may include a fixedportion 412a and acartridge rotation portion 412b. Thefixation unit 412a may be configured to fix the position of theprocedure handpiece 400 when the operator grips the fixation unit with one hand (e.g., the left hand). Thecartridge rotation part 412b is rotatably provided on the fixingpart 412a and rotates together with thefirst cartridge 510 to rotate together with thefirst cartridge 510 coupled to thesecond procedure handpiece 400. [ Lt; / RTI > Thecartridge rotation part 412b may be provided to rotate thefirst cartridge 510 when the operator grips thesecond cartridge 510 with the other hand (for example, a right hand). Themanipulation handpiece 200 having the above structure is configured such that the operator holds the fixingportion 412a with his left hand and rotates thecartridge rotating portion 412b at a predetermined angle with his right hand, Thethermal lesions 22 can be formed with respect to the entire inner vaginal wall by rotating thecartridge 510 by 0 to 360 degrees with respect to the longitudinal axis of thecartridge 510. [ In one embodiment, theframe fixing portion 416a is coupled to the inside of thecartridge rotation portion 412b and thesecond driver 418 described above can be fixed to theframe 416b coupled to theframe fixing portion 416a , So that theframe 416b and thesecond driver 418 can rotate together when thecartridge rotation part 412b rotates.

다른 예로서, 상기 제3 카트리지(510)는 상기 제2 시술 핸드피스(400) 상에서 시술자의 간단한 온오프 동작에 의해, 자동으로 0℃ 내지 360℃로 회전될 수 있다. 예컨대, 상기 제2 시술 핸드피스(410)에는 별도의 구동장치(도시되지 않음)가 구비되어 상기 제3 카트리지(510)를 상기 제2 카트리지 몸체(512)의 길이 방향을 회전축으로 하여 일정 각도 회전시킬 수도 있다.As another example, thethird cartridge 510 can be automatically rotated from 0 占 폚 to 360 占 폚, by the operator's simple on-off operation on thesecond procedure handpiece 400. For example, thesecond manipulation handpiece 410 is provided with a separate driving device (not shown) to rotate thethird cartridge 510 at a predetermined angle of rotation about the longitudinal direction of thesecond cartridge body 512 .

또한, 상기 제2 구동기(418)는 상기 초음파 치료부(514)가 대략 10.0mm 내지 120.0mm의 시술 구간을 갖도록, 전후 방향으로 이동시킬 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 제2 구동기(418)는 상기 제어기(120)에 의해 제어되는 스테핑 모터로 제공될 수 있으며, 대략 10.0mm 내지 120.0mm 내 범위 내에서 선택된 길이 만큼 상기 초음파 치료부(514)가 전후로 이동되도록 할 수 있다. 이때, 상기 초음파 치료부(514)는 상기 범위를 이동하는 동안 HIFU를 조사할 수 있다. 상기 초음파 치료부(514)는 상기 열적 병변(22)이 동일 선상을 따라 복수의 도트들(dots)을 이루도록 일정 간격으로 HIFU를 조사하도록 설정되거나, 상기 열적 병변(22)이 간격 없이 일직선을 이루도록 HIFU를 조사하도록 설정될 수 있다.In addition, thesecond driver 418 can be moved in the forward and backward directions so that theultrasonic treatment unit 514 has a treatment interval of approximately 10.0 mm to 120.0 mm. More specifically, thesecond driver 418 may be provided as a stepping motor controlled by thecontroller 120, and theultrasound therapy unit 514 may be operated by a selected length within a range of approximately 10.0 mm to 120.0 mm It can be moved back and forth. At this time, theultrasound therapy unit 514 may irradiate the HIFU during the movement of the range. Theultrasound therapy unit 514 may be set so that thethermal lesions 22 are irradiated with HIFU at regular intervals so as to form a plurality of dots along the same line or that thethermal lesions 22 are aligned in a straight line May be configured to examine the HIFU.

상기 초음파 치료부(514)의 전후 이동 길이가 10.0mm 미만인 경우, 단일 시술 과정에서 시술 영역이 작아 시술 시간이 매우 길어질 수 있다. 이에 반해, 여성의 질(60) 또는 내골 반근박(70) 등의 길이와 형태 등을 고려하면, 상기 초음파 치료부(514)의 전후 이동 거리가 120.0mm를 초과하는 경우, 상기 내골 반근박(70) 이외의 피부 조직에 HIFU가 조사될 위험성이 매우 높아질 수 있다. 따라서, 상기 제2 구동기(418)는 상기 초음파 치료부(514)가 대략 10.0mm 내지 120.0mm 내 범위 내에서, 보다 더 바람직하게는 60.0mm 내지 100.0mm 내 범위 내에서 전후로 이동될 수 있도록 설정되는 것이, 시술 안전성을 확보하면서도 시술 시간을 단축시키는 데 적합할 수 있다.If the anteroposterior movement length of theultrasonic treatment unit 514 is less than 10.0 mm, the procedure time may be very long due to a small operation area in the single operation procedure. On the other hand, considering the length and shape of thefemale vagina 60 or thelateral biceps 70, etc., if the forward and backward travel distance of theultrasonic treatment unit 514 exceeds 120.0 mm, The risk of HIFU exposure to skin tissues other than the skin can be very high. Accordingly, thesecond driver 418 is set so that theultrasonic treatment unit 514 can be moved back and forth within a range of approximately 10.0 mm to 120.0 mm, more preferably, within a range of 60.0 mm to 100.0 mm May be suitable for shortening the procedure time while securing the procedure safety.

한편, 상기 제3 내지 제5 카트리지들(510, 520, 530) 각각에는 상기 초음파 치료부(514)의 동작에 따른 발열을 냉각시키기 위한 냉각 유체가 제공될 수 있다. 일 실시예에서, 상기 제3 내지 제4 카트리지들(510, 520, 530) 각각은, 그 내부에 냉각수가 채워질 수 있도록 제공되고, 상기 냉각수는 별도의 냉각수 순환라인(미도시됨)에 의해 순환되도록 하여, 상기 초음파 치료부(514)의 과열 현상을 방지할 수 있다. 이를 위해, 상기 제3 내지 제5 카트리지들(510, 520, 530)이 상기 제2 시술 핸드피스(410)에 장착되면, 상기 제3 내지 제5 카트리지들(510, 520, 530) 내 냉각수가 상기 냉각수 순환라인에 연결되며, 상기 냉각수 순환라인은 상기 장비 본체(100) 내부에 있는 냉각수 저장용기(미도시됨)와 연결되며, 냉각수 저장용기 내 냉각수를 순환시킬 수 있다. 한편, 도시되지는 않았지만, 상기 냉각수 순환라인 상에는 펌프(pump) 등의 순환수단이 설치될 수 있다.Each of the third throughfifth cartridges 510, 520, and 530 may be provided with a cooling fluid for cooling the heat generated by theultrasonic treatment unit 514. In one embodiment, each of the third tofourth cartridges 510, 520, 530 is provided so that cooling water can be filled therein, and the cooling water is circulated by a separate cooling water circulation line (not shown) The overheat phenomenon of theultrasonic treatment unit 514 can be prevented. When the third tofifth cartridges 510, 520, and 530 are mounted on thesecond handpiece 410, the cooling water in the third tofifth cartridges 510, 520, The cooling water circulation line is connected to a cooling water storage vessel (not shown) inside the apparatusmain body 100, and can circulate the cooling water in the cooling water storage vessel. On the other hand, although not shown, a circulation means such as a pump may be installed on the cooling water circulation line.

상술한 본 발명의 실시예에 따른 HIFU 시술 장치(10)는 시술자의 질 상태 등을 파악하여 상기 제3 및 제4 카트리지들(510, 520) 중에서 적합한 시술 조건의 카트리지를 선택한 후 상기 제2 시술 핸드피스(410)에 장착하여 부인과 질환 및 질 수축 시술을 수행할 수 있다. 이 경우, 상기 HIFU 시술 장치(10)는 기존의 CO₂ 레이저 시술 장비와 같이 단일 장비로서 단일 시술 조건을 수행하는 것에 비해, 카트리지 교체를 통해 다양한 시술 조건으로서 부인과 질환 및 질 수축 시술을 수행할 수 있다. 이에 따라, 본 발명의 실시예에 따른 고강도 집속 초음파 시술 장치는 시술 대상자의 질 상태에 적합한 시술 조건을 갖는 카트리지들을 시술 핸드피스에 호환 가능하게 구비한 후, 선택된 카트리지를 시술 핸드피스에 장착하여 시술할 수 있어, 단일 장비로서 카트리지 교체를 통해 환자 맞춤형 시술을 수행할 수 있다.TheHIFU treatment device 10 according to the embodiment of the present invention grasps the vaginal state of the practitioner and selects a cartridge having a suitable treatment condition from among the third andfourth cartridges 510 and 520, And can be attached to thehandpiece 410 to perform gynecological diseases and vasoconstriction. In this case, theHIFU treatment device 10 performs a single treatment condition as a single device such as a conventional CO₂ laser treatment device, but can perform gynecological diseases and vasoconstriction as various treatment conditions through cartridge replacement have. Accordingly, the high-intensity focused ultrasound treatment apparatus according to the embodiment of the present invention includes cartridges having a treatment condition suitable for the vaginal state of the subject to be treated, and a method of mounting the selected cartridges on the procedure handpiece, And a patient-customized procedure can be performed through cartridge replacement as a single device.

또한, 본 발명의 실시예에 따른 HIFU 시술 장치(10)는 제3 내지 제5 카트리지들(510, 520, 530)을 상기 제2 시술 핸드피스(410) 상에서 시술자가 상기 초음파 치료부(514)의 전후 운동시킬 뿐 아니라, 상기 초음파 치료부(514)를 0°내지 360°로 일정 각도 회전시키면서 질(60) 내벽 전반에 대해 상기 열적 병변들(22)을 형성시킬 수 있다. 이 경우, 시술자가 상기 제2 시술 핸드피스(410)의 간단한 조작만으로 상기 질(60)의 내벽 전반에 걸쳐 열적 병변들(22)을 조사할 수 있어 부인과 질환 치료 및/또는 질 수축 시술의 시술 시간을 단축시키고, 시술 효율을 향상시킬 수 있다. 이에 따라, 본 발명의 실시예에 따른 고강도 집속 초음파 시술 장치는 시술자가 시술 핸드피스의 간단한 조작으로서 초음파 치료부(514)의 전후 운동과 회전 운동을 병행하면서 질 내벽 전반에 대해 열적 병변들을 형성시킬 수 있으므로, 부인과 질환 치료 및/또는 질 수축 시술의 시술 시간을 단축시키고, 시술 효율을 향상시킬 수 있다.TheHIFU treatment device 10 according to an embodiment of the present invention may be constructed such that the third tofifth cartridges 510, 520, and 530 are placed on thesecond procedure handpiece 410, Thethermal lesions 22 may be formed with respect to the entire inner wall of thevagina 60 while rotating theultrasonic treatment unit 514 by a predetermined angle from 0 ° to 360 °. In this case, the practitioner can irradiate thethermal lesions 22 over the entire inner wall of thevagina 60 with only a simple operation of thesecond procedure handpiece 410, so that the treatment of the gynecological disease and / The time can be shortened and the efficiency of the operation can be improved. Accordingly, in the high-intensity focused ultrasound treatment apparatus according to the embodiment of the present invention, the practitioner can simultaneously perform the front-back motion and the rotational motion of theultrasound therapy unit 514 as a simple operation of the procedure handpiece, It is possible to shorten the procedure time of gynecological disease treatment and / or vaginal shrinkage procedure, and to improve the procedure efficiency.

또한, 상술한 본 발명의 실시예에 따른 HIFU 시술 장치(10)는 HIFU를 이용하여 질(60) 표면이 아닌, 질 수축을 실질적으로 담당하는 내골 반근박(70)을 직접적으로 회복 및 재생시킬 수 있다. 이 경우, 상기 HIFU 시술 장치(10)는 기존의 CO₂ 레이저 시술 장비와 같이 질(60) 내벽 표면에 직접적으로 레이저를 조사하여 피부 조직을 태워 시술하는 경우에 비해, 통증이 적고 출혈의 발생이 없어, 시술 후에도 통증과 부작용이 발생하여 일상 생활에 불편을 주지 않을 수 있다. 이에 따라, 본 발명에 따른 부인과 질환 치료 및 질 수축 시술을 위한 고강도 집속 초음파 시술 장치는 고강도 집속 초음파를 이용하여 질 수축을 담당하는 내골 반근박을 비침습적으로 재생 또는 회복시킬 수 있으므로, 질 내벽을 직접적으로 태우는 레이저 장치에 비해 통증이 적고 출혈이 발생되지 않으므로, 시술 후에도 정상적인 일상생황을 영위할 수 있다.
In addition, theHIFU treatment device 10 according to the above-described embodiment of the present invention uses the HIFU to directly recover and regenerate the in vivo lateralsupine fibers 70, . In this case, theHIFU treatment device 10, as in the conventional CO₂ laser treatment device, is less painful and causes bleeding, compared to the case of directly irradiating the inner surface of thevagina 60 with laser to treat skin tissue. There is no pain and side effects after the procedure. Accordingly, the high-intensity focused ultrasound treatment apparatus for treating gynecological diseases and vasoconstriction according to the present invention can noninvasively regenerate or restore the intramuscular cavity that is responsible for vasoconstriction using high-intensity focused ultrasound, Since it is less painful and does not cause bleeding compared to a laser device that burns directly, it can perform normal daily life after the procedure.

계속해서, 본 발명의 실시예에 따른 부인과 질환 치료 및 질 수축 시술을 위한 고강도 집속 초음파 시술 방법에 대해 상세히 설명한다. 여기서, 앞서 살펴본 본 발명의 실시예에 따른 HIFU 시술 장치(10)에 대한 설명과 중복되는 내용들은 생략하거나 간소화될 수 있다.Hereinafter, a high-intensity focused ultrasound treatment method for gynecological disease treatment and vasoconstriction surgery according to an embodiment of the present invention will be described in detail. Here, the description of theHIFU device 10 according to the embodiment of the present invention may be omitted or simplified.

도 10은 본 발명의 실시예에 따른 부인과 질환 및 질 수축 시술 과정을 설명하기 위한 순서도이고, 도 11은 본 발명의 실시예에 따른 부인과 질환 및 질 수축 시술 과정을 설명하기 위한 도면이다.FIG. 10 is a flowchart illustrating a gynecological disease and vasoconstriction procedure according to an embodiment of the present invention, and FIG. 11 illustrates a gynecological disease and vasoconstriction procedure according to an embodiment of the present invention.

도 10 및 도 11을 참조하면, 서로 상이한 시술 조건을 갖는 카트리지들을 준비할 수 있다(S210). 예컨대, 상기 카트리지들을 준비하는 단계는 서로 상이한 고강도 집속 초음파의 조사 조건이 상이한 제3 내지 제5 카트리지들(510, 520, 530)을 준비하는 단계를 포함할 수 있다. 일 예로서, 상기 제3 내지 제5 카트리지들(510, 520, 530)은 고강도 집속 초음파의 열적 병변의 크기가 서로 상이할 수 있다. 다른 예로서, 상기 제3 내지 제5 카트리지들(510, 520, 530)은 고강도 집속 초음파의 조사 깊이, 즉 열적 병변의 생성 깊이가 서로 상이할 수 있다.Referring to FIGS. 10 and 11, cartridges having different operating conditions may be prepared (S210). For example, the step of preparing the cartridges may include preparing the third tofifth cartridges 510, 520, and 530, which are different from each other in irradiation conditions of high-intensity focusing ultrasound. As an example, the third throughfifth cartridges 510, 520, and 530 may have different thermal lesion sizes of high-intensity focused ultrasound. As another example, the third throughfifth cartridges 510, 520, and 530 may be different from each other in the irradiation depth of high-intensity focused ultrasound, i.e., the depth of thermal lesion generation.

시술 대상자의 질 상태를 확인하여, 상기 카트리지들 중 시술 대상자에 적합한 카트리지를 선택할 수 있다(S220). 예컨대, 시술자(미도시됨)는 시술 대상자(미도시됨)의 질 상태와 형태 등을 파악하여, 제3 내지 제5 카트리지들(510, 520, 530) 중에서 적합한 시술 조건으로 셋팅된 것을 선택할 수 있다. 여기서, 시술 대상자의 질 상태 파악은 시술자가 상기 제2 시술 핸드피스(410)에 임의의 카트리지를 결합시킨 후, 제2 제2 이미지 프로브(516)에 의해 영상화되는 피부 조직 상태를 표시부(110)를 통해 확인하여 이루어질 수 있다.The quality of the subject to be treated may be checked and a cartridge suitable for a subject to be treated among the cartridges may be selected (S220). For example, a practitioner (not shown) may determine the quality and the shape of a subject to be treated (not shown), and select the third tofifth cartridges 510, 520, and 530 have. Here, the quality of the subject to be treated can be determined by the operator through thedisplay unit 110 after the arbitrary cartridge is coupled to thesecond procedure handpiece 410, and then the skin tissue state imaged by the secondsecond image probe 516 is displayed. . ≪ / RTI >

선택된 카트리지들(510)를 상기 핸드피스(410)에 장착시킬 수 있다(S230). 여기서는 시술자가 상기 제3 카트리지(510)를 선택한 경우를 예로 들어 설명하겠다. 예컨대, 시술자는 상기 제3 카트리지(510)를 선택하여 상기 제2 시술 핸드피스(410)에 장착시킬 수 있다. 이때, 시술자는 상기 제3 카트리지(510)의 체결부(512c)를 상기 제2 시술 핸드피스(410)의 제2 가이드부(416)에 삽입시켜, 상기 제2 시술 핸드피스(410)에 상기 제3 카트리지(510)를 체결시킬 수 있다.The selectedcartridges 510 may be mounted on the handpiece 410 (S230). Here, the case where the practitioner selects thethird cartridge 510 will be described as an example. For example, the practitioner can select thethird cartridge 510 and mount it on thesecond procedure handpiece 410. At this time, the practitioner inserts thefastening portion 512c of thethird cartridge 510 into thesecond guide portion 416 of thesecond procedure handpiece 410, Thethird cartridge 510 can be fastened.

선택된 카트리지(510)를 시술 대상자의 질(60) 내부로 삽입시킬 수 있다(S240). 이때, 상기 제1 카트리지(510)가 상기 질(60) 내부에 위치되면, 제2 이미지 프로브(516)에 의해 시술 대상 피부 조직이 영상화되어, 표시부(110)에 표시될 수 있다. 시술자는 상기 제2 이미지 프로브(516)의 영상과 제2 카트리지(510) 카트리지 몸체(512)에 제공된 눈금(512b) 등을 종합적으로 판단하여, 상기 제2 시술 핸드피스(410)의 적합한 위치를 결정할 수 있다.The selectedcartridge 510 can be inserted into thevagina 60 of the subject to be treated (S240). At this time, if thefirst cartridge 510 is positioned inside thevagina 60, the subject's skin tissue can be imaged by thesecond image probe 516 and displayed on thedisplay unit 110. The practitioner comprehensively judges the image of thesecond image probe 516 and thescale 512b provided on thecartridge body 512 of thesecond cartridge 510 so as to determine the appropriate position of thesecond procedure handpiece 410 You can decide.

그리고, 장착된 카트리지(510)를 일정 각도로 회전시키면서 부인과 질환 치료 및 질 수축 시술을 수행할 수 있다(S240). 보다 구체적으로, 상기 제2 시술 핸드피스(410)의 위치가 결정되면, 시술자는 상기 제어기(120) 및 상기 제2 동작 스위치(414) 등을 적절히 조작하여, 상기 초음파 치료부(514)에 의해 고강도 집속 초음파의 열적 병변(22)이 내골 반근박(70)의 기 설정된 위치에 형성되도록 할 수 있다. 이때, 상기 열적 병변(22)은 상기 제2 구동기(418) 또는 시술자의 수동 조작 등에 의해, 상기 제3 카트리지(510)가 직선 왕복 운동과 회전 운동되어, 복수개가 상기 내골 반근박(70)에 대해 3차원적으로 형성될 수 있다.Then, the insertedcartridge 510 may be rotated at a predetermined angle to perform gynecological disease treatment and vasoconstriction (S240). More specifically, when the position of thesecond procedure handpiece 410 is determined, the operator appropriately operates thecontroller 120, the second operation switch 414, and the like, and the ultrasound therapy unit 514 A high-intensity focused ultrasoundthermal lesion 22 may be formed at a predetermined position of the inner and thelateral muscle 70. [ At this time, thethermal lesion 22 is moved in a linear reciprocating motion and a rotational motion by thesecond driver 418 or a manual operation of the operator, and a plurality of thethermal lesions 22 are transferred to the in- Can be formed three-dimensionally.

보다 구체적으로, 시술자는 한 쪽 손으로 상기 제2 시술 핸드피스(410)의 고정부(412a)를 잡아 고정시킨 후, 다른 쪽 손으로 상기 제2 시술 핸드피스(410)에 구비된 동작 스위치(미도시됨)을 온/오프시키거나 풋스위치를 동작시킬 수 있다. 이에 따라, 상기 카트리지(510) 내 초음파 치료부(514)가 상기 제3 카트리지(510)의 길이 방향을 따라 전진 운동하면서 질 내벽 피부조직에 가상의 제1 선상을 따라 열적 병변들(22)을 형성시킬 수 있다. 상기와 같은 전후 운동에 따른 열적 병변들(22)의 형성이 완료되면, 시술자는 다른 쪽 손으로 상기 제2 시술 핸드피스(410)의 카트리지 회전부(412b)를 일정 각도 회전시킬 수 있다. 상기 카트리지 회전부(412b)의 회전에 따라 상기 제3 카트리지(510)가 상기 제3 카트리지(510)의 심축을 기준으로 하는 회전 방향(R)을 따라 일정 각도 회전될 수 있다. 그리고, 시술자는 상기 동작 스위치 또는 풋 스위치를 동작시켜, 상기 초음파 치료부(514)가 상기 제1 선과 평행하고 상기 제1 선으로부터 일정 간격이 이격된 제2 선상을 따라 상기 열적 병변들(22)을 형성시킬 수 있다.More specifically, the practitioner grips and fixes the fixingportion 412a of thesecond procedure handpiece 410 with one hand and then pushes the operation switch (not shown) of the second procedure handpiece 410 (Not shown) or turn on / off the footswitch. Theultrasonic treatment unit 514 in thecartridge 510 advances along the longitudinal direction of thethird cartridge 510 while moving thethermal lesions 22 along the imaginary first line to the inner wall skin tissue . When the formation of thethermal lesions 22 according to the back and forth movement is completed, the operator can rotate thecartridge rotation part 412b of thesecond procedure handpiece 410 by a predetermined angle with the other hand. Thethird cartridge 510 can be rotated at a predetermined angle along the rotation direction R based on the axis of thethird cartridge 510 according to the rotation of thecartridge rotation part 412b. The operator operates the operation switch or the foot switch so that theultrasound therapy unit 514 heats thethermal lesions 22 along a second line parallel to the first line and spaced apart from the first line by a predetermined distance, Can be formed.

상기와 같은 순서를 반복함으로써, 상기 열적 병변들(22)은 상기 내골 반근박(70) 전반에 걸쳐, 일정 깊이에서 동일선상을 따라 서로 이격된 복수의 도트들(dots)의 형태로 형성될 수 있다. 이에 따라, 상기 내골 반근박(70)은 상기 열적 병변들(22)에 의해 적절히 손상되고 자극을 받게 되고, 손상된 피부 조직이 회복 및 재생됨으로써, 상기 내골 반근박(70)의 피부 조직이 치밀화될 수 있다.
By repeating the above procedure, thethermal lesions 22 can be formed in the form of a plurality of dots spaced apart from each other along the same line at a predetermined depth throughout the inside and the back of theinsole 70 have. Accordingly, the inner and the outer half-skin 70 are properly damaged and stimulated by thethermal lesions 22, and the damaged skin tissue is recovered and regenerated, whereby the skin tissue of the inner and outer half-skin 70 is densified .

상술한 바와 같이, 본 발명의 실시예에 따른 고강도 집속 초음파 시술 방법은 시술 대상자의 상태를 파악하여 상기 제2 카트리지 세트(500)에서 원하는 시술 조건의 카트리지(510)를 선택하고, 이를 상기 제2 시술 핸드피스(410)에 장착하여 시술할 수 있다. 이에 따라, 본 발명의 실시예에 따른 고강도 집속 초음파 시술 방법은 시술자의 질 상태에 적합한 시술 조건을 갖는 카트리지들을 시술 핸드피스에 호환 가능하게 준비한 후, 선택된 카트리지를 시술 핸드피스에 장착하여 시술할 수 있어, 단일 장비로서 카트리지 교체를 통해 환자 맞춤형 시술을 수행할 수 있다.As described above, in the high-intensity focused ultrasound treatment method according to the embodiment of the present invention, the condition of the subject to be treated is grasped and thecartridge 510 having the desired operating condition is selected in the second cartridge set 500, It can be mounted on theprocedure handpiece 410 and performed. Accordingly, in the high-intensity focused ultrasound treatment method according to the embodiment of the present invention, cartridges having a procedure condition suitable for a vaginal condition of a practitioner are prepared to be compatible with a procedure handpiece, and then a selected cartridge is mounted on a procedure handpiece And a patient-tailored procedure can be performed through cartridge replacement as a single device.

또한, 본 발명의 실시예에 따른 HIFU 시술 방법은 시술자가 간단한 조작만으로 제2 시술 핸드피스(410)에 장착된 카트리지 내 초음파 치료부(514)를 전후 운동뿐 아니라, 0°내지 360° 범위 내에서 일정 각도로 회전시키면서 질(60) 내벽 전반에 대해 상기 열적 병변들(22)을 고르게 형성시킬 수 있다. 이에 따라, 본 발명의 실시예에 따른 고강도 집속 초음파 시술 방법은 시술자가 시술 핸드피스의 간단한 조작으로서 초음파 치료부의 전후 운동과 회전 운동을 병행하면서 질 내벽 전반에 대해 열적 병변들을 형성시킬 수 있으므로, 부인과 질환 치료 및/또는 질 수축 시술의 시술 시간을 단축시키고, 시술 효율을 향상시킬 수 있다.In addition, the HIFU treatment method according to the embodiment of the present invention allows a practitioner to perform the intra-cartridge in-cartridgeultrasound treatment unit 514 mounted on thesecond procedure handpiece 410 by a simple operation, Thethermal lesions 22 can be evenly formed over the entire inner wall of thevagina 60 while being rotated at a predetermined angle. Accordingly, the high-intensity focused ultrasound procedure according to the embodiment of the present invention allows the practitioner to form thermal lesions in the entire vaginal wall while simultaneously performing the forward and backward motion and the rotational motion of the ultrasound therapy unit as a simple operation of the procedure handpiece, The treatment time of the disease treatment and / or the vasoconstriction treatment can be shortened, and the treatment efficiency can be improved.

또한, 상술한 본 발명의 실시예에 따른 고강도 집속 초음파 시술 방법은 HIFU를 이용하여 질(60) 표면이 아닌, 질 수축을 실질적으로 담당하는 내골 반근박(70)을 직접적으로 회복 및 재생시킬 수 있다. 이에 따라, 본 발명에 따른 고강도 집속 초음파 시술 방법은 고강도 집속 초음파를 이용하여 질 수축을 담당하는 내골 반근박을 비침습적으로 재생 또는 회복시킬 수 있으므로, 질 내벽을 직접적으로 태우는 레이저 장치에 비해 통증이 적고 출혈이 발생되지 않아, 시술 후에도 정상적인 일상생활을 영위할 수 있다.
In addition, the high-intensity focused ultrasound procedure according to the above-described embodiment of the present invention can directly recover and regenerate theintramuscular muscle 70, which is not the surface of thevagina 60 but substantially takes up vasoconstriction, using the HIFU have. Accordingly, the high-intensity focused ultrasound procedure according to the present invention is capable of noninvasively regenerating or restoring intrathoracic muscle fibers responsible for vasoconstriction using high-intensity focused ultrasound, Because there is little bleeding, normal daily life can be carried out after the procedure.

지금까지 본 발명에 따른 고강도 집속 초음파 시술 장치 및 그 시술 방법에 관한 구체적인 실시예에 관하여 설명하였으나, 본 발명의 범위에서 벗어나지 않는 한도 내에서는 여러 가지 실시 변형이 가능함은 자명하다. 그러므로 본 발명의 범위에는 설명된 실시예에 국한되어 전해져서는 안 되며, 후술하는 특허청구범위뿐만 아니라 이 특허청구범위와 균등한 것들에 의해 정해져야 한다. 전술된 실시예는 모든 면에서 예시적인 것이며, 한정적인 것이 아닌 것으로 이해되어야 하며, 본 발명의 범위는 상세한 설명보다는 후술될 특허청구범위에 의하여 나타내어지며, 그 특허청구범위의 의미 및 범위 그리고 그 등가 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.
Although a specific embodiment of the high-intensity focused ultrasound treatment apparatus and the method of operation according to the present invention has been described so far, it is apparent that various modifications can be made within the scope of the present invention. Therefore, the scope of the present invention should not be limited to the above-described embodiments, but should be determined by the scope of the appended claims and equivalents thereof. It is to be understood that the above-described embodiments are illustrative in all aspects and should not be construed as limiting, and the scope of the present invention is indicated by the appended claims rather than the foregoing description, and the meaning and scope of the claims and their equivalents All changes or modifications that come within the scope of the present invention should be construed as being included within the scope of the present invention.

10 : 고강도 집속 초음파 시술 장치
12, 22 : 열적 병변
20 : 피하 지방층
30, 50 : HIFU 병변
40 : 시술 대상이 되는 피부 조직
60 : 질
70 : 내골 반근박
100 : 장비 본체
110 : 표시기
120 : 제어기
200 : 제1 핸드피스 어셈블리
210 : 제1 시술 핸드피스
212 : 제1 손잡이부
212a : 제1 동작 스위치
214 : 제1 가이드부
216 : 제1 이미지 프로브
218 : 제1 구동기
220 : 제1 연결 케이블
300 : 제1 카트리지 세트
310 : 제1 카트리지
312 : 제1 카트리지 몸체
314 : 치료 트랜스듀서
316 : 서포트
320 : 제2 카트리지
400 : 제2 핸드피스 어셈블리
410 : 제2 시술 핸드피스
412 : 제2 손잡이부
414 : 제2 동작 스위치
416 : 제2 가이드부
418 : 제2 구동기
420 : 제2 연결 케이블
500 : 제2 카트리지 세트
510 : 제3 카트리지
512 : 제2 카트리지 몸체
514 : 초음파 치료부
516 : 제2 이미지 프로브
520 : 제4 카트리지
530 : 제5 카트리지10: High intensity focused ultrasound treatment device
12, 22: Thermal lesions
20: subcutaneous fat layer
30, 50: HIFU lesion
40: Skin tissue to be treated
60: Quality
70
100:
110: indicator
120:
200: first handpiece assembly
210: First procedure handpiece
212: first handle portion
212a: first operation switch
214: first guide portion
216: first image probe
218: first driver
220: First connection cable
300: First cartridge set
310: first cartridge
312: first cartridge body
314: Therapeutic transducer
316: Support
320: second cartridge
400: second handpiece assembly
410: second procedure handpiece
412: second handle portion
414: second operation switch
416: second guide portion
418: Second driver
420: second connection cable
500: second cartridge set
510: third cartridge
512: second cartridge body
514: Ultrasound Therapy Department
516: Second image probe
520: fourth cartridge
530: fifth cartridge

Claims (12)

Translated fromKorean

시술자의 손잡이로 사용되는 시술 핸드피스;
시술 대상자의 질 내부로 삽입 가능하게 바(bar) 형상으로 이루어지고, 상기 시술 핸드피스에 탈부착 가능하게 구비되며, 고강도 집속 초음파(High Intensity Focused Ultrasound:HIFU)를 발생시키는 초음파 치료부가 내부에 구비되는 카트리지; 및
상기 카트리지의 길이 방향을 따라 상기 초음파 치료부가 전후 운동되도록 상기 초음파 치료부를 구동시키는 구동기;
를 포함하며,
상기 카트리지는, 바 형상을 유지하면서 시술 대상자의 질 표면에 접촉되고 상기 카트리지와 함께 회전되는 카트리지 몸체; 및 상기 초음파 치료부로부터 생성된 고강도 집속 초음파가 상기 카트리지 몸체 외부로 투과되도록, 상기 카트리지 몸체의 둘레에 상기 카트리지의 길이 방향으로 제공되는 윈도우를 포함하고,
상기 시술 핸드피스는, 상기 카트리지의 심축을 중심으로 상기 카트리지를 회전시키는 카트리지 회전부; 및 상기 카트리지 회전부가 회동 가능하게 결합되는 고정부;를 포함하되, 상기 카트리지 회전부는, 상기 카트리지와 결합되어 상기 카트리지와 함께 회전되도록 구비되고,
상기 카트리지의 회전에 의하여 상기 윈도우 및 상기 초음파 치료부가 상기 카트리지와 함께 회전되는 고강도 집속 초음파 시술 장치.A surgical handpiece used as an operator's handle;
An ultrasonic treatment unit which is formed in a bar shape so as to be insertable into the vagina of a patient to be treated and detachably attached to the treatment handpiece and which generates high intensity focused ultrasound (HIFU) cartridge; And
A driver for driving the ultrasonic wave therapy unit to move the ultrasonic wave treatment unit back and forth along the longitudinal direction of the cartridge;
/ RTI >
The cartridge comprising: a cartridge body that contacts the quality surface of a subject to be treated while rotating in a bar shape and rotates together with the cartridge; And a window provided in the longitudinal direction of the cartridge on the periphery of the cartridge body so that high intensity focused ultrasound generated from the ultrasound therapy unit is transmitted to the outside of the cartridge body,
The manipulation handpiece includes: a cartridge rotation part that rotates the cartridge about a central axis of the cartridge; And a fixing portion to which the cartridge rotation portion is rotatably engaged, wherein the cartridge rotation portion is provided to rotate with the cartridge in association with the cartridge,
Wherein the window and the ultrasonic therapeutic unit are rotated together with the cartridge by rotation of the cartridge.삭제delete제 1 항에 있어서,
상기 시술 핸드피스에는, 상기 카트리지와의 체결을 위한 가이드부가 제공되고,
상기 카트리지에는, 상기 가이드부와의 체결을 위하여 상기 가이드부에 상응하는 형상으로 이루어지는 체결부가 구비되는 고강도 집속 초음파 시술 장치.The method according to claim 1,
Wherein the manipulating handpiece is provided with a guide portion for engaging with the cartridge,
Wherein the cartridge is provided with a fastening portion having a shape corresponding to the guide portion for fastening with the guide portion.제 1 항에 있어서,
상기 카트리지는, 고강도 집속 초음파의 조사 깊이가 상기 질의 내벽 표면으로부터 1.0 내지 30.0mm로 설정되는 고강도 집속 초음파 시술 장치.The method according to claim 1,
Wherein said cartridge is set such that an irradiation depth of said high-intensity focused ultrasonic waves is set at 1.0 to 30.0 mm from said inner wall surface of said vagina.제 1 항에 있어서,
상기 카트리지는, 고강도 집속 초음파에 의한 병변(lesion)의 직경이 0.5mm 내지 3.0mm로 설정되는 고강도 집속 초음파 시술 장치.The method according to claim 1,
Wherein the cartridge has a lesion diameter of 0.5 mm to 3.0 mm set by high-intensity focused ultrasound.제 1 항에 있어서,
상기 초음파 치료부는, 상기 질의 내벽 표면으로부터 기 설정된 거리 만큼 이격된 위치에 고강도 집속 초음파에 의한 단일 열적 병변을 형성시키는 적어도 하나의 독립 트랜스듀서를 포함하는 고강도 집속 초음파 시술 장치.The method according to claim 1,
Wherein the ultrasound therapy unit includes at least one independent transducer for forming a single thermal lesion by high-intensity focused ultrasound at a position spaced a predetermined distance from the inner wall surface of the vagina.제 1 항에 있어서,
상기 초음파 치료부는, 상기 질의 내벽 표면으로부터 기 설정된 거리 만큼 이격된 위치에 고강도 집속 초음파에 의한 다중 열적 병변을 형성시키는 적어도 하나의 트랜스듀서 어레이를 포함하는 고강도 집속 초음파 시술 장치.The method according to claim 1,
Wherein the ultrasound therapy unit comprises at least one transducer array for forming multiple thermal lesions by high-intensity focused ultrasound at a position spaced from the inner wall surface of the vagina by a predetermined distance.삭제delete제 1 항에 있어서,
상기 초음파 치료부는, 내골 반근박(Endopelvic Fascia:EPF)을 향해 고강도 집속 초음파를 조사하는 것인 고강도 집속 초음파 시술 장치.The method according to claim 1,
Wherein the ultrasound therapy unit irradiates a high-intensity focused ultrasonic wave toward an endopelvic fascia (EPF).제 1 항에 있어서,
상기 카트리지에 구비되어 상기 초음파 치료부의 고강도 집속 초음파 조사 영역을 영상화하도록 상기 초음파 치료부에 결합된 이미지 프로브(image probe)를 더 포함하는 고강도 집속 초음파 시술 장치.The method according to claim 1,
Further comprising an image probe coupled to the ultrasound therapy unit to image the high intensity focused ultrasound irradiation region of the ultrasound therapy unit.제 1 항에 있어서,
상기 초음파 치료부는 상기 질 내부의 길이 방향을 따라 전후 운동되면서 열적 병변들을 형성시키고,
상기 카트리지 회전부가 회전되면 상기 카트리지가 회전되어 상기 초음파 치료부가 지향하는 방향이 달라지는 고강도 집속 초음파 시술 장치.The method according to claim 1,
Wherein the ultrasonic treatment unit moves forward and backward along the longitudinal direction of the vagina to form thermal lesions,
Wherein when the cartridge rotation unit is rotated, the cartridge is rotated to change a direction in which the ultrasonic treatment unit is directed.제 11 항에 있어서,
상기 카트리지가 회전된 후 상기 초음파 치료부가 상기 질 내부의 길이 방향을 따라 전후 운동되면서 열적 병변들을 형성시키는 고강도 집속 초음파 시술 장치.12. The method of claim 11,
Wherein the ultrasonic therapeutic unit moves forward and backward along the longitudinal direction of the vagina after the rotation of the cartridge to form thermal lesions.

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