【発明の詳細な説明】本発明は局所軟膏剤、詳しくはカルボ十シじニルポリマ
ーをゲル化剤（軟膏基剤）として利用した改良された局
所軟膏剤に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION This invention relates to topical ointments and, more particularly, to improved topical ointments utilizing carbocydinyl polymers as gelling agents (ointment bases).
従来よＣｔル０−ス、カラヤゴム、ペクチン、ゼラチン
、］ラーゲン等の天然高分子化合物、しドロ＋シブ０ヒ
ルｔル０−スＳＣＭＣ−ＨａＳデ十ストリシＳクリチル
リチンＩ！！！ジカリウム等の天然高分子化合物及びそ
の誘導体、ポリヒニルアルコール、カルボ士シじニルポ
リマー１ポリじニルじＤリドン等の合成高分子化合物等
をゲル化剤として利用した医薬品は、鎮痒剤、鎮痛剤、
消毒殺菌剤、パップ剤等として種々知られている。これ
らのうちで特にカルボ＋シじニルポリマーは、製剤中の
アルコール含有量に影響を受けない所からゲＪＬ＋化剤
として慣用されている。しかして該カルボ士シじニルポ
リマーによる製剤の増粘及びゲル化は、製剤中に中和剤
殊にトリエタノールアミン１シイツブ０バノールア三ン
、トリエチルアミン等の有機アミンを配合して上記ポリ
マーのカルボ＋シル基を中和することにより行なわれて
いる〔特公昭５２−１８２５０号公報、同５４−１８３
２９号公報、同５６−１０８８６号公報等参照〕。しか
しながら上記中和剤として用いられる有機アミンは、近
年ある条件下に試験管内及び生体内でＮ−ニド０ソ化合
物に転化し、該Ｎ−ニドＯソ化合物は魚類からサルに至
るまで多くの動物種族に対して強いガシ原性を示す発ガ
ン性物質であることが報告された〔食衛誌Ｖ０／、１５
．Ａ６．１９７４年１２月、第４１９〜４３３頁参照〕
。また、アメリカ食品薬品庁（ＦＤＡ）は、市販の化粧
品サンプル３６種類について、ニトロソアミンの分析を
行ない、このほどその結果を発表した。それによれば、
その半数にニド０ソアミンが検出され、最もひどい例で
は１３万ｐＰｂ （０，１３％）という値が得られた。Conventionally, natural polymer compounds such as Ctrose, karaya gum, pectin, gelatin, ]lagen, etc., and CtRose SCMC-HaS DestroyS Clycyrrhizin I! ! ! Pharmaceuticals that use natural polymeric compounds such as dipotassium and their derivatives, synthetic polymeric compounds such as polyhinyl alcohol, carboxydynyl polymer 1 polyvinyl diD-ridone, etc. as gelling agents are antipruritics and analgesics. ,
It is known as a disinfectant, disinfectant, poultice, etc. Among these, carbo+cydinyl polymers are particularly commonly used as GeJL+ agents because they are not affected by the alcohol content in the formulation. However, the thickening and gelation of preparations using the carboxydynyl polymer can be achieved by incorporating a neutralizing agent, particularly an organic amine such as triethanolamine, vanolamine, or triethylamine into the preparation. This is done by neutralizing the sil group [Japanese Patent Publication No. 52-18250, No. 54-183]
See Publication No. 29, Publication No. 56-10886, etc.]. However, in recent years, the organic amines used as neutralizing agents have been converted into N-nido-O-so compounds in vitro and in vivo under certain conditions, and these N-nido-O-so compounds have been used in many animals, from fish to monkeys. It has been reported that it is a carcinogenic substance that exhibits strong carcinogenicity to species [Shokuei Magazine V0/, 15
．． A6. See December 1974, pages 419-433]
. Additionally, the US Food and Drug Administration (FDA) recently announced the results of analyzing 36 types of commercially available cosmetic samples for nitrosamines. According to it,
Nido-0-soamine was detected in half of the cases, and the most severe case had a value of 130,000 pPb (0.13%).
このニド０ソアミンは主としてＮ−ニド０ジエタノール
アミンであυ、ＦＤＡの分析ではその他のニド０ソア三
ンも付随的に僅か発見されたといわれている。さらに、
有機アミン類は１９８０年発行の官報１６，１０５号及
び１６．１０６号によ３−れば、皮膚アレルｆ−の原因になり得ることが示されて
いる。そのため、人体に直接使用される医薬部外品に含
まれる有機アミシは、化粧品成分として表示しなければ
ならないもの即ちジェタノールアミン１シイツブ０パノ
ールアミン、トリプロパノールアミン及びトリエタノー
ルアミシ〔厚生省告示第１６７号参照〕の他に、七ノエ
タノールアミンが表示義務を負っている。This nido-soamine is mainly N-nido-diethanolamine, and it is said that a small amount of other nido-soamines were incidentally discovered in FDA analysis. moreover,
According to Official Gazette Nos. 16,105 and 16.106 published in 1980, it has been shown that organic amines can cause skin allergy f-. Therefore, the organic compounds contained in quasi-drugs used directly on the human body must be labeled as cosmetic ingredients, namely, jetanolamine, tripropanolamine, and triethanolamine [Ministry of Health and Welfare Notification No. 167] In addition to [see item 2], labeling is required for heptanoethanolamine.
発明者は１従来よりゲル化剤として慣用される上記カル
ボ士シじニルポリマーの安全性の高い中和剤について、
有機アミンに代わるべき、数多くの薬品について検討し
た。その結果、中和剤を用いず直接、塩基性の主成分即
ちジフェンしドラミン、シフカイン、リドカイン−り０
ルフエニラミシ及びエフエドリシから選ばれた少なくと
も一種の所定量を配合するときには、カルボ士シじニル
ポリマーは増粘し、軟膏剤形態の透明で極めて良好なゲ
ルが得られ、しかも上記塩基性化合物は、４−その本来の薬効を全く阻害されることなく発揮するとい
う全く新しい知見を得た。本発明はこの新知見に基づい
て完成されたものでおる。The inventors have developed a highly safe neutralizing agent for the above-mentioned carboxydynyl polymer, which has been conventionally used as a gelling agent.
We investigated a number of chemicals that could replace organic amines. As a result, the main components of basicity, namely diphen, dramine, sifucaine, and lidocaine, can be directly treated without using a neutralizing agent.
When blending a predetermined amount of at least one selected from the group consisting of 4- and 4-carboxylic polymers, the carboxylic acid polymer thickens and a transparent and extremely good gel in the form of an ointment is obtained. We have obtained a completely new knowledge that the original medicinal effect is exerted without being inhibited at all. The present invention was completed based on this new knowledge.
即ち本発明は、メントールおよび（または）カンフルと
共に有効成分としてシフニジしドラミン、ジプカイン、
リドカイン１り０ルフエニラ三シおよびエフエンドリン
からなる群から選ばれた少なくとも１種の塩基性化合物
０．５〜３．５重量％を含有し、且つゲル化剤としてカ
ルボ＋シじニルポリマー１〜３重量％を配合されてな、
９，２０℃における粘度が５万〜２５万ｔ：Ｊチボイ１
（ＢＨ型粘度計、７号０−ター、４’戸ｍ使用による）
の範囲にある軟膏剤形態を有することを特徴とする局所
軟膏剤に係る〇本発明の局所軟膏剤は、従来より消炎、鎮痛剤等の有効
成分として慣用されているメントールおよび（または）
カルフルと共に一％ジフェンしドラミン、ジプカイシ、
リドカイン１り０ルフエニラ三ンおよびエフエンドリン
からなる群から選ばれた少なくとも１種の塩基性化合物
の０．５〜３．５重量％を配合させることを必須とする
。上記各塩基性化合物は、それら自体抗しスタミシ剤、
局所麻酔剤１アドレナリン作慟神経剤の有効成分として
知られるものであるが、本発明では、これを上記有効成
分としてのみならず、ゲル化剤とするカルボ十シじニル
ポリマーの中和剤としても兼用する点をその最大の特徴
とし、これに基づいて従来のこの種ゲル化剤を用いた製
品に見られる如き、発カシ性物質として作用するニド０
ソア三ン類を生成するおそれのある中和剤の使用を回避
して、非常に安全で、しかも上記塩基性化合物本来の薬
効をも充分に発揮させるに成功したものである。該塩基
性化合物の配合量は上記範囲内にあることが必要であシ
、これが上記範囲を外れる場合は、所望の軟膏剤形態の
製品の収得が困難となる。That is, the present invention provides menthol and/or camphor as active ingredients such as doramine, zypcaine,
Contains 0.5 to 3.5% by weight of at least one basic compound selected from the group consisting of lidocaine 1, 0, and efendrin, and contains 1 to 3 carbo+cydinyl polymers as a gelling agent. % by weight is added.
Viscosity at 9,20℃: 50,000 to 250,000 tons: J Chiboi 1
(By using BH type viscometer, No. 7 0-ter, 4' m)
The topical ointment of the present invention relates to a topical ointment characterized by having an ointment form in the range of 1) The topical ointment of the present invention contains menthol and/or
Along with Carfur, 1% diphen, Doramine, Zipkaishi,
It is essential to incorporate 0.5 to 3.5% by weight of at least one basic compound selected from the group consisting of lidocaine, fluorine, and efendrin. Each of the above basic compounds is itself an anti-stamishing agent,
Local anesthetic 1 is known as an active ingredient of adrenergic stimulant nerve agents, but in the present invention, it is used not only as the above-mentioned active ingredient but also as a neutralizing agent for the carboxydinyl polymer used as a gelling agent. Its greatest feature is that it can be used for both purposes, and based on this, it is possible to eliminate nido-0, which acts as a caustic substance, as seen in conventional products using this type of gelling agent.
This product avoids the use of neutralizing agents that may generate soatrines, is extremely safe, and has also succeeded in fully demonstrating the medicinal efficacy inherent to the above-mentioned basic compound. The amount of the basic compound to be blended must be within the above range; if it is outside the above range, it will be difficult to obtain the desired ointment-form product.
また本発明軟膏剤においてゲル化剤とするカルボ＋シじ
ニルポリマーとしては、従来よシこの種ゲル化剤として
慣用される各種のものをいずれも使用できる。その代表
例としては例えば米国グツドリッチ・ケミカル社（ＢＳ
Ｆ、 ＧｏａｄｒｉｅｋＣｈｚｍｉζａｌ＾−Ｃ′・。Further, as the carbo+cydinyl polymer used as a gelling agent in the ointment of the present invention, any of various types conventionally used as gelling agents of this kind can be used. A typical example is Gutdrich Chemical Co., Ltd. (BS
F, GoadriekChzmiζal^-C′・.
）から市販される「力−ボポー７１． （Ｃａｒｂｔｐ
ａｌ ） ９３４．９４０及び９４Ｉ」又は日本純薬社
から市販される［シュン０ン戸Ｗ−ＩＩＯＪ、和光純薬
社から市販される［ハイじスヮコー１０３．１０４及び
１０５」を例示することができる。該カルボ士ジビニル
ポリマーの配合量は、１〜３重量％の範囲から選択され
、これは上記特定の塩基性化合物により中和（架橋）さ
れ、製品粘度を５万〜２５万センチボイス（２０°Ｃに
おける、ＢＨ型粘度計、７号０−ター、４ｒｐｍ使用、
以下同じ）の範囲の適当な軟膏剤形態とする。上記カル
ボ士シヒニルポリマーの配合蓋が上記範囲を外れる場合
は、所望の粘度範囲を有する軟膏剤形態が発現されない
。Carbtp 71.
al) 934.940 and 94I'', commercially available from Nippon Pure Chemical Co., Ltd., and commercially available from Wako Pure Chemical Industries, Ltd. . The blending amount of the carboxydivinyl polymer is selected from the range of 1 to 3% by weight, and this is neutralized (crosslinked) with the above-mentioned specific basic compound to increase the product viscosity from 50,000 to 250,000 centivoice (20° In C, using BH type viscometer, No. 7 0-ter, 4 rpm,
(The same applies hereinafter) in the form of an appropriate ointment. If the blending ratio of the carboxyhinyl polymer is outside the above range, an ointment form having a desired viscosity range will not be achieved.
７一本発明軟膏剤は上記特定の塩基性化合物及びカルボ＋シ
じニルポリマーの夫々の所定量を配合する点を除いては
、通常この種の軟膏剤と同様にして調整され、また他に
適当な添加剤を添加配合することができる。適当な添加
剤としては例えばタリｔリン１プ０じトンクリコール１
ポリエチレンクリコール１ハイド０プ０じルセル０−ス
１メチルポリシ０十サン１ポリビニルじ０リドシ及びポ
リじニルアルコール等の塗布感改良剤又は保湿剤、ポリ
オ十ジエチレン硬化しマシ油（ＰＯＥ’１Ｏ１４０，８
０，１００ｔル付加）、ポリオ十シエチしンボリオ＋シ
ブ０じレンジリコールエーテル１エマレツクス６４０等
の界面活性剤等を例示することができ、之等の添加剤は
通常使用される総量として一般には製剤中に約５〜２０
重量％の範囲で配合することができる。71 The ointment of the present invention is usually prepared in the same manner as this type of ointment, except that predetermined amounts of the above-mentioned specific basic compound and carbo+cydinyl polymer are blended, and other appropriate ingredients are added. It is possible to add and blend other additives. Suitable additives include, for example, Talyrin 10 mg Tonlicol 1
Polyethylene glycol 1 hydride 0 resin 0-su 1 methyl polysil 0 10 1 8
Examples include surfactants such as polio 10 ethylene glycol ether 1 emalex 640, etc., and these additives are generally added in the total amount used in the formulation. Approximately 5 to 20 inside
It can be blended within a range of weight %.
本発明軟膏剤の調整方法は、特に限定されるものではな
いが、通常メントール及び（又は）カシ８−フルに他の添加剤をアルコール水溶液とした後、これに
カルボ士シじニルポリマーの水溶液を加え、更にジフェ
ンしドラミリ１ジプ力イン、リドカイニアＳり０ルフエ
ンラミン及びエフェドリンから成る群から選ばれた少な
くとも１種の塩基性化合物を加え、充分に攪拌すること
によシ行なわれる。The method for preparing the ointment of the present invention is not particularly limited, but usually involves making an alcohol aqueous solution of menthol and/or Kashi8-Flu and other additives, and then adding an aqueous solution of carboxydynyl polymer to this. In addition, at least one basic compound selected from the group consisting of diphenide, lidocaine, and ephedrine is added, and the mixture is thoroughly stirred.
ここで用いられるメントール及び（又は）カンフルは、
夫々ｄ一体、ｌ一体及びｄｉ一体のいずれであってもよ
い。之等メントール及び（又は）カシフル及び他の添加
剤の溶媒として用いられるアルコール類としては通常の
もの例えば代表的にはエチルアルコールが用いられるが
他の低級アルコール類例えばメタノール、イソプロパノ
ール等を単独で又は上記エチルアルコールと併用しても
よい。之等溶媒の使用量は有効成分化合物を溶解できる
ことを前提として適宜に決定できるが、通常得られる製
剤中に約３０〜７０重量％の範囲となる量とするのが適
当である。The menthol and/or camphor used here are
They may be either d-integrated, l-integrated, or di-integrated, respectively. As the alcohol used as a solvent for menthol and/or Kashiflu and other additives, usual ones such as ethyl alcohol are typically used, but other lower alcohols such as methanol, isopropanol, etc. alone or It may be used in combination with the above ethyl alcohol. The amount of the solvent to be used can be determined as appropriate on the premise that the active ingredient compound can be dissolved, but it is appropriate to set the amount in the range of about 30 to 70% by weight in the preparation usually obtained.
かくして本発明によれば、非常に透明且つ長期間安定で
延びのある塗布感の良好な、所望粘度を有する軟膏剤を
収得できる。該軟膏剤はこれを処置の要望される例えば
皮膚表面に塗擦する時には、皮膚表面に存在する塩分に
よシゲル形態がゆるやかに崩壊し、粘度低下が生じこれ
によシ上記塗擦を容易にすると共に、ゲル化剤と有効成
分とする面よシ吸収され、かくしてその本来の鎮痛、消
炎作用乃至は局所麻酔作用、抗しスタミシ作用等が長期
に亘って持続発現される。しかも本発明軟膏 剤は、
従来のこの棟ゲル化剤を用いた製剤の如く中和剤として
のトリエタノ−ルア、ニジやシイツブ０パノールアミン
等を配合していないため、之等に基づく発ガン性の危険
はなく、更に皮膚アレルｆ−等の危険もない。Thus, according to the present invention, it is possible to obtain an ointment that is very transparent, stable for a long period of time, spreads well, has a good application feeling, and has a desired viscosity. When this ointment is applied to the skin surface where treatment is desired, for example, the gel form slowly disintegrates due to the salt present on the skin surface, resulting in a decrease in viscosity, which facilitates the application. It is absorbed side by side with the gelling agent and the active ingredient, and thus its original analgesic, anti-inflammatory, local anesthetic, anti-stamishing, etc. effects are sustained over a long period of time. Moreover, the ointment of the present invention
Unlike conventional formulations using this gelling agent, it does not contain triethanol, niji, or panolamine as neutralizing agents, so there is no risk of carcinogenicity based on these agents, and there is no risk of skin allergy. There is no danger of f-, etc.
以下本発明を更に詳細に説明するため本発明局新秋膏剤
の実施例を挙げる。In order to explain the present invention in more detail, examples of the present invention's new chrysanthemum ointment will be given below.
実施例１シフニジしドラ三ン ０．５ｇｄ−カン
フル ３．０４−メントール
３・５プＤじレジタリコール １
０．０ポリエチレンクリコール−１５００２，０ポリオ
士シエチレ、７（８０）硬化しマシ油５．０エタノール
４２．０プ０ヒレンクリコール１ポ
リエチレンクリコール−１５００，ポリオ＋ジエチレン
（８０）硬化しマシ油、カーボポール９４０、エタノー
ル及び精製水の規定量を量りとり、４０°以下でかき混
ぜながら溶解する。次に、ｄ−カンフル及びｌ−メント
ールを添加し、均一に溶解する０さらに＼液を激しく混
ぜながらジフェンしドラミンの規定量を徐々に加え、ゲ
ルを形成させる。その後しばらくかき混ぜて均一にする
０これらの操作は真空下で行なう。Example 1 Shifunidashidorasan 0.5gd-camphor 3.04-menthol
3.5P Dji Registry Call 1
0.0 polyethylene glycol - 1500 2.0 polyethylene glycol, 7 (80) hardened mustard oil 5.0 ethanol 42.0 polyethylene glycol 1 polyethylene glycol - 1500, polio + diethylene (80) hardened mustard oil Measure out specified amounts of oil, Carbopol 940, ethanol, and purified water, and dissolve while stirring at a temperature below 40°. Next, add d-camphor and l-menthol, and gradually add a specified amount of diphen and dramine to form a gel while stirring the solution uniformly. After that, stir for a while to make it uniform. These operations are performed under vacuum.
かくして戸／１５１，６．２０°Ｃにおける粘度１８．
８×１０４ 七ンチボイズ、ゲル硬度（飯尾電機社Ｍ３
０１ＡＲカードメーターによる）７００タイン／ｉの無
色透明な局所軟膏剤を得た。Thus door/151, 6. Viscosity at 20°C 18.
8×104 7 inch voice, gel hardness (Iio Electric Co., Ltd. M3
A colorless and transparent topical ointment of 700 tines/i (according to 01AR card meter) was obtained.
実施例２シフニジしドラミン １．０ｆｄ−カンフル
３・０１−メントール
３．５シリｔリン ２．０
プ０じレンゲリコール ２・０ポリオ＋
ジエチレン（８０）硬化しマシ油 ５．０「カーボポー
ル９４０Ｊ １．３エタノール
３５．０精 製 水
４７．２Ｎ計
１０Ｏｆグリセリン１プ０じレンゲリコール１ポリ
オ＋シエチしン（８０）硬化しマシ油、カーボポール９
４０、エタノール及び精製水の規定量を量シとシ、以下
、各成分上記記載の規定量をと９、実施例１と同様操作
して本発明局所軟膏剤を得る。Example 2 Dramine 1.0fd-camphor 3.01-menthol
3.5 siliton 2.0
Pu0ji Renge Recall 2.0 Polio+
Diethylene (80) hardened mustard oil 5.0 "Carbopol 940J 1.3 ethanol
35.0 Purified water
47.2N total
100g of glycerin, 1 part of gelatin, 1 part of gelatin, 1 part of polio + siecin (80), hardened mustard oil, 9 parts of carbopol.
40. Measure the specified amounts of ethanol and purified water, and then add the specified amounts of each component as described above. 9. Follow the same procedure as in Example 1 to obtain the topical ointment of the present invention.
実施例３実施例２においてポリオ＋ジエチレン（８０）硬化しマ
シ油の代わシに１ポリオ＋ジエチレンポリオ十シブ０じ
レンジリコールエーテルを用いる。Example 3 In Example 2, 1 polio+diethylene poly(80%) hardened and castor oil was replaced with 1% poly(hydrochloride)+diethylene poly(80%) and 0% diethylene glycol ether.
操作も同様として本発明局所軟膏剤を得る。A topical ointment of the present invention is obtained using the same procedure.
実施例４実施例１において、シフニジしドラ三ンの代わりにリド
カインを用い、他の成分及び操作法も全て実極例１と同
様として本発明局所軟膏剤を得る。Example 4 In Example 1, a topical ointment of the present invention is obtained by using lidocaine instead of sifunizidorasan and using all other ingredients and operating methods as in Example 1.
実施例５実施例３において、シフニジしドラミンの代わ夛に、リ
ドカインを用い、他の成分及び操作法も全て実施例３と
同様として本発明局所軟膏剤を得る。Example 5 In Example 3, a topical ointment of the present invention is obtained by using lidocaine instead of sifunidylamine and using all other ingredients and operating methods as in Example 3.
実施例６実施例３において、ジフェンしドラミンの代わりに一ク
ロルフェニラミンを用い、他の成分及び操作法も全て実
施例３と同様として本発明局所軟膏剤を得る。Example 6 In Example 3, monochlorpheniramine was used instead of diphenideramine, and all other ingredients and procedures were the same as in Example 3 to obtain a topical ointment of the present invention.
実施例７〜９下記各成分を用い実施例１と同一操作により本発明局所
軟膏剤を得た。Examples 7 to 9 A topical ointment of the present invention was obtained by the same procedure as in Example 1 using the following components.
ｌ−メントール ３．５％ｄ−カンフル ３．０ジフェンしドラ三シ １．０グリセリン ２づ０じし、７クリコール ２ポリオ士シエチレシポリオ＋シ ５％プ０ヒレ
ンクリコールエーテルエタノール ３５精 製 水 ４７．２カ
ーボポール９４０ １．３１−メントー
ル ３．５％ｄ−カンフル
３・０ジフエンしドラミシ １・０リドカイン ２．０ポリエチレンクリコール１５００ ８エタノール
４０精 製 水 今 １．１カ
ーボポール９４０ １．０ハイド０づ０
じルｔル０−ス ０．４１−メントール
３．５％ｄ−カンフル ３．
０ジフエンしドラミン １．０％リドカイン ２ポリエチしシフリコール１５００ ８エタノール
４０精 製 水 ４１［シュン０
ン戸ｗ−１１０Ｊ １．５上記各実施例で得た本発
明局所軟膏剤の性状を、各軟膏剤の調製に当シ有効成分
とする塩基性化合物のみを配合することなく、その分精
製水量を増加させて調製したそれ（ゲル化前）と対比し
て示せば、下記第１表の通りである。l-Menthol 3.5% d-camphor 3.0 Diphenyl trichloride 1.0 Glycerin 2 Diphenide, 7 glycol 2 Polyoxyethylene glycol ether ethanol 35 Purified water 47 .2 Carbopol 940 1.31-menthol 3.5% d-camphor
3.0 Diphenshi Doramishi 1.0 Lidocaine 2.0 Polyethylene glycol 1500 8 Ethanol 40 Purified water now 1.1 Carbopol 940 1.0 Hyde 0 zu 0
0.41-menthol
3.5% d-camphor 3.
0 Diphenyl Dramine 1.0% Lidocaine 2 Polyethyl Cyfricol 1500 8 Ethanol
40 Purified water 41 [Shun 0
Ndo w-110J 1.5 The properties of the topical ointments of the present invention obtained in each of the above examples were determined by adding the basic compound as the active ingredient in the preparation of each ointment, and the amount of purified water was adjusted accordingly. Table 1 below shows a comparison with that prepared by increasing the amount of gel (before gelation).
使用機器（１） 戸Ｈ計：堀場１ｓＨメーターＬ７−ＬＣ型（
２）カードメータ：飯尾電機製Ｍ３ＱＩＡＲ型尚ゲル化
前試料の粘度につき、ＢＬ型３号〇−ター６ｒｐｍ５分
（２０°Ｃ）の条件で測定不可であった試料を、ＢＬ型
２号０−ター６ ｒｐｍ （’ｌ Ｑ℃）の条件で測定
したところ、実施例１では１００ζ戸Ｓｓ実施例２では
ｌ ２０ ｔｌ’ｌ 、実施例４では９５ ｔ／’１及
び実施例９では１００ζｐｓであった。Equipment used (1) Door H meter: Horiba 1sH meter L7-LC type (
2) Card meter: M3QIAR model manufactured by Iio Electric Co., Ltd. Due to the viscosity of the pre-gelatinized sample, the sample that could not be measured under the conditions of BL type No. 3 0-meter 6 rpm 5 minutes (20°C) was replaced with BL type 2 No. 0- When measured under the condition of 6 rpm ('l Q°C), it was found that in Example 1 it was 100 ζ ps, in Example 2 it was l 20 tl'l, in Example 4 it was 95 t/'1, and in Example 9 it was 100 ζ ps. Ta.
（以 上）ｍ 止 の 内 容手続補正書（自船昭和５８年２月鳳４日１、事件の表示昭和５７年 特 許 願第２２８１璽６ 号２ｏ発明の
名称局所軟膏剤３、補正をする者４、代理人大阪市東区平野町２の１０平和ビル内電話０６−２０３
−０９４１（代）自発６、補正により増加する発明の数なしく１） 明細書中「特許請求の範囲」の項の記載を別
紙の通９訂正する。(Above) Written amendment to the contents of the procedure (Own ship February 4, 1980, 1, Indication of the case, 1982 Patent Application No. 2281, No. 6, 2o Name of the invention, topical ointment 3, Amendment) Person 4, Agent: Heiwa Building, 2-10 Hirano-cho, Higashi-ku, Osaka City Phone: 06-203
-0941 (Government) Spontaneous 6, No increase in the number of inventions due to amendment 1) The statement in the "Scope of Claims" section of the specification is corrected in Attachment 9.
（２）明細書中の記載を下記正誤表の通シ訂正する。(2) The statements in the specification will be corrected in the following errata.
（３）明細書第１８頁記載の第１表中「注）測定法」の
欄の「本発明軟膏剤、粘度Ｃｃｐｓ） Ｊの項に「測定
条件ＢＨｑ・・・・・ａｔ２Ｑ°」とあるを［測定条件
Ｂ型粘度計ＢＨタイプ、７号〇−ター１一、４ζ戸ａｔ−５分後（２０”Ｃ） Ｊと訂正し−１
だ同欄「ゲル化前粘度」の項に「測定条件ＢＬ型・・・
・・ａｔ ２０°」とあるを［測定条件ＢＭＪｌ粘度計
ＢＬタイプ、３号０−１−１６ ｒｌ）１１１−５分後
（２０°Ｃ）Ｊと訂正する。(3) In Table 1 on page 18 of the specification, "Measurement conditions BHq...at2Q°" is written in the column "Ointment of the present invention, viscosity Ccps)" in the "Measurement method" column. [Measurement conditions B-type viscometer BH type, No. 7〇-tar 1, 4ζ at-5 minutes later (20”C) Corrected to J-1
In the same column "Viscosity before gelation", "Measurement conditions BL type...
...at 20°" should be corrected as [Measurement conditions BMJl viscometer BL type, No. 3 0-1-16 rl) 111-5 minutes later (20°C) J.
Ｃ以 上）２−特許請求の範囲■ メントールおよび（または）カンフルと共に有効成
分としてシフニジしドラミン、ジプカイン１リドカイン
１り０ルフエニラ三ンおよびエフェドリンからなる群か
ら選ばれた少なくとも１種の塩基性化合物０．５〜３．
５重社％を含有し、且つゲル化剤としてｈルボ十シじニ
ルポリマー１〜３重量％を配合されてなシ、２０℃にお
ける粘度が５万〜２５万ｔ：Ｊチポイズ（Ｂ型粘度計Ｂ
Ｈ５ｔイブ、７号０− ター 、４ ’／ｎｔ使用に
よる）の範囲にある軟膏剤形態を有することを特徴とす
る局所軟膏剤。(C and above) 2- Claims ■ At least one basic compound selected from the group consisting of menthol and/or camphor as an active ingredient, sifunizidoramine, zypcaine, lidocaine, luphenylatriline, and ephedrine. 0.5-3.
Contains 5% by weight and does not contain 1 to 3% by weight of hrubojusidinyl polymer as a gelling agent, and has a viscosity of 50,000 to 250,000t at 20°C: J Chipoys (B type viscometer) B
1. A topical ointment, characterized in that it has an ointment form in the range of:
１−１３９−1-139-
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22811682AJPS59122420A (en) | 1982-12-28 | 1982-12-28 | Local ointment |
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22811682AJPS59122420A (en) | 1982-12-28 | 1982-12-28 | Local ointment |
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59122420Atrue JPS59122420A (en) | 1984-07-14 |
| JPS6146451B2 JPS6146451B2 (en) | 1986-10-14 |
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22811682AGrantedJPS59122420A (en) | 1982-12-28 | 1982-12-28 | Local ointment |
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59122420A (en) |
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62292716A (en)* | 1986-06-11 | 1987-12-19 | Kao Corp | Ointment base |
| WO1998000168A1 (en)* | 1996-07-02 | 1998-01-08 | Novartis Consumer Health S.A. | Topical composition comprising a combination of antihistaminic compounds with terpenoid compounds |
| JP2003321347A (en)* | 2002-05-07 | 2003-11-11 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | Gel ointment |
| JP2009149692A (en)* | 2009-04-03 | 2009-07-09 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | Gel ointment |
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5418329A (en)* | 1977-06-22 | 1979-02-10 | Moore Business Forms Inc | Preparation of multilayer assemblied body |
| JPS5467022A (en)* | 1977-11-07 | 1979-05-30 | Toko Yakuhin Kogyo Kk | Topical agent and production thereof |
| JPS5962518A (en)* | 1982-10-01 | 1984-04-10 | Shinsei Yakuhin Kogyo Kk | External drug for topical application and its preparation |
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| WO1998000168A1 (en)* | 1996-07-02 | 1998-01-08 | Novartis Consumer Health S.A. | Topical composition comprising a combination of antihistaminic compounds with terpenoid compounds |
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| JP4549006B2 (en)* | 2002-05-07 | 2010-09-22 | ロート製薬株式会社 | Gel ointment |
| JP2009149692A (en)* | 2009-04-03 | 2009-07-09 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | Gel ointment |
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6146451B2 (en) | 1986-10-14 |
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI78235B (en) | REFERENCE TO A FRAME EXISTING ANTI-INFLAMMATOR COMPOSITION IN GELSALVAFORM. | |
| CA2090422C (en) | Pharmaceutical composition of florfenicol | |
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| WO1995017165A2 (en) | Tissue moisturizing and antimicrobial compositions | |
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| JPS5883622A (en) | Anti-inflammatory and analgesic cream agent | |
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