【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、消しゴムに関す
る。更に詳しくは、消しゴム表面に、着色剤として昇華
性染料を用いて印字、印刷を行ったとき、この印字、印
刷による記録画像（以下、単に画像という）が経時的に
不鮮明にならない消しゴムに関する。[0001] The present invention relates to an eraser. More specifically, the present invention relates to an eraser in which, when printing and printing are performed on a surface of an eraser using a sublimable dye as a coloring agent, a recorded image (hereinafter, simply referred to as an image) by the printing and printing does not become unclear over time.
【０００２】[0002]
【従来の技術】鉛筆やシャープペンシルの筆跡を消去す
るための消しゴムとして、従来、塩化ビニル系樹脂を樹
脂基材としたものが知られている。この、塩化ビニル系
樹脂を基材とした消しゴムは、塩化ビニル系樹脂と可塑
剤とから少なくともなるものであることも知られてい
る。例えば、特公昭３２−８２２０号には、塩化ビニル
樹脂に対し１２０重量％の可塑剤であるＤＯＰ（ジ−２
−エチルヘキシルフタレート）を添加し、１２０℃で５
分間加熱成形してゲル化した消しゴムが開示されてい
る。2. Description of the Related Art As an eraser for erasing handwriting of a pencil or a mechanical pencil, there has been conventionally known an eraser using a vinyl chloride resin as a resin base material. It is also known that the eraser based on a vinyl chloride resin is at least composed of a vinyl chloride resin and a plasticizer. For example, Japanese Patent Publication No. 32-8220 discloses a DOP (di-2) which is a plasticizer of 120% by weight based on a vinyl chloride resin.
-Ethylhexyl phthalate) at 120 ° C.
There is disclosed an eraser which has been heated and gelled for minutes.
【０００３】更に、この種の消しゴムの可塑剤について
も、種々提案がある。消しゴムに使用可能な可塑剤は、
上記ＤＯＰの他に、ジイソノニルフタレート、ジブチル
フタレート等のフタル酸エステルや、ジ−２−エチルヘ
キシルアジペート、ジ−２−エチルヘキシルアゼレー
ト、ジブチルセバケート等の脂肪族二塩基酸エステル
や、トリ−２−エチルヘキシルトリメリテート、テトラ
−２−エチルヘキシルピロメリテート等の芳香族カルボ
ン酸エステルや、トリブチルホスフェート、トリクレジ
ルホスフェート等の燐酸エステルが挙げられる。なお、
その他、必要に応じて、充填剤、安定剤、着色剤、滑剤
などを併用することが知られている。[0003] Further, there have been various proposals for this type of eraser plasticizer. Plasticizers that can be used for the eraser
In addition to the above DOP, phthalic acid esters such as diisononyl phthalate and dibutyl phthalate, aliphatic dibasic acid esters such as di-2-ethylhexyl adipate, di-2-ethylhexyl azelate and dibutyl sebacate; Examples thereof include aromatic carboxylic acid esters such as ethylhexyl trimellitate and tetra-2-ethylhexyl pyromellitate, and phosphoric acid esters such as tributyl phosphate and tricresyl phosphate. In addition,
In addition, it is known that a filler, a stabilizer, a colorant, a lubricant, and the like are used in combination as needed.
【０００４】ところで、消しゴムに画像を形成すること
が行われている。これは、製造者や、商品名を明確にす
るためや、キャラクターなどを印刷することによって付
加価値を付与するために行うものである。これらの画
像、特にキャラクターの画像などは、単色に比べてフル
カラーがより好まれるものである。消しゴム表面に画像
を形成する方法としては、凸版印刷、凹版印刷、平版印
刷、シルク印刷、熱転写印刷などの印刷方法が挙げられ
る。上記これらの印刷方法は、形成する画像を予め版と
して作成し、この版を用いて印刷を行うので、同じ画像
が形成された消しゴムを多量に作ることに向いている。
しかしその反面、上記印刷方法は、画像の構成を消費者
が自由に決め、１個乃至数個の消しゴムに画像を形成す
るといった少量生産には向かないものである。少量生産
に好適な印刷方法として、プリンター等により画像情報
を紙やフィルム上に記録する方法が挙げられる。この方
法の中で、特に、昇華性染料を使用した昇華転写記録方
法は、加える熱により色の階調を簡単に制御できるた
め、フルカラーの画像を形成するに適した方法である。
即ち、この昇華性染料を使用した昇華転写記録方法は、
フルカラーの記録画像を形成した消しゴムを１個から生
産するに適した方法である。Incidentally, an image is formed on an eraser. This is performed in order to clarify the manufacturer or the product name, or to add value by printing a character or the like. For these images, particularly images of characters, etc., full color is more preferred than single color. Examples of a method for forming an image on the surface of the eraser include printing methods such as letterpress printing, intaglio printing, lithographic printing, silk printing, and thermal transfer printing. These printing methods are suitable for producing a large number of erasers on which the same image is formed, since an image to be formed is prepared in advance as a plate and printing is performed using this plate.
However, on the other hand, the printing method described above is not suitable for small-quantity production in which a consumer freely determines the configuration of an image and forms an image on one or several erasers. As a printing method suitable for small-quantity production, there is a method of recording image information on paper or a film by a printer or the like. Among these methods, a sublimation transfer recording method using a sublimable dye is a method suitable for forming a full-color image because the color gradation can be easily controlled by applying heat.
That is, the sublimation transfer recording method using this sublimable dye,
This method is suitable for producing an eraser on which a full-color recorded image is formed from one piece.
【０００５】昇華転写記録方法とは、具体的には、昇華
性染料を耐熱性樹脂に練り込んだインキ層が基材上に設
けられているインキリボンやインキフィルムを、サーマ
ルヘッドと呼ばれる発熱子で加熱して、昇華性染料を昇
華させて被染着物を染着する方法である。昇華性染料
は、昇華能力が高く、耐光性の強いものが望ましく、例
えば、ナフトキノン系、アシノメチン系などの分散染料
や、トリフェニルメタン系、フェノキサジン系などの塩
基性染料が知られている。耐熱性樹脂は、上記昇華性染
料を練り込むものであり、昇華性染料の分子をより気化
させやすくするために、染料との親和性が低く、耐熱性
の高い樹脂が望ましく、例えば、セルロース系樹脂、ポ
リビニルアルコール、ポリアミド系樹脂などが知られて
いる。消しゴムに昇華転写記録法方によって画像を形成
するには、サーマルヘッドで加熱されて昇華した染料
を、直接又は間接に消しゴム表面に染着させる方法を採
用することが出来る。染料を間接に消しゴム表面に染着
させる場合には、以下の方法が一例として例示できる。
サーマルヘッドで加熱されて昇華した染料を、一旦、ポ
リエステル樹脂フィルムに転写して、ポリエステル樹脂
フィルム上に画像を形成する。このフィルムを、記録画
像を形成しようとする消しゴムに当接し、再度この画像
を加熱して、フィルム上の画像を消しゴム表面に染着さ
せる。[0005] The sublimation transfer recording method specifically refers to an ink ribbon or an ink film having an ink layer in which a sublimable dye is kneaded into a heat-resistant resin, provided on a base material. And sublimates the sublimable dye to dye the article to be dyed. As the sublimable dye, those having high sublimation ability and high light resistance are desirable. For example, disperse dyes such as naphthoquinone type and asinomethine type and basic dyes such as triphenylmethane type and phenoxazine type are known. The heat-resistant resin is a resin into which the above-described sublimable dye is kneaded, and in order to make the molecules of the sublimable dye more easily vaporized, a resin having a low affinity for the dye and a high heat-resistant resin is preferable. Resins, polyvinyl alcohol, polyamide resins and the like are known. In order to form an image on the eraser by the sublimation transfer recording method, a method of directly or indirectly dyeing the dye sublimated by heating with a thermal head on the eraser surface can be adopted. When the dye is indirectly dyed on the surface of the eraser, the following method can be exemplified.
The dye heated and sublimated by the thermal head is temporarily transferred to a polyester resin film to form an image on the polyester resin film. The film is brought into contact with an eraser intended to form a recorded image, and the image is heated again to dye the image on the film onto the eraser surface.
【０００６】[0006]
【発明が解決しようとする課題】ところが、上記、昇華
転写記録方法により、上記従来公知の消しゴムに画像を
形成した場合、画像形成時には鮮明な画像が得られる
が、室温放置１日で画像の輪郭がぼやけ、１週間もする
と色も薄く、初めの画像が何であったか判別できなくな
るという問題が発生した。本発明は、塩化ビニル樹脂を
樹脂基材とした消しゴムであって、昇華転写記録方法に
より消しゴムに形成した画像が、経時変化しにくい消し
ゴムを提供することを課題とする。However, when an image is formed on the above-described conventionally known eraser by the above-described sublimation transfer recording method, a clear image can be obtained at the time of image formation, but the outline of the image can be obtained in one day at room temperature. Blurred, one week later, the color became pale, and it became impossible to determine what the original image was. An object of the present invention is to provide an eraser using a vinyl chloride resin as a resin base material, wherein an image formed on the eraser by a sublimation transfer recording method is unlikely to change with time.
【０００７】[0007]
【課題を解決するための手段】塩化ビニル系樹脂と可塑
剤とから少なくともなる消しゴムにおいて、前記可塑剤
がフタル酸のポリエステル系可塑剤のみである消しゴム
を要旨とする。以下、詳述する。塩化ビニル系樹脂は、
上述のように消しゴムの樹脂基材である。具体的には、
ポリ塩化ビニルとしてゼオン１２１、同１３１（以上、
日本ゼオン（株）製）、ビニカＰ４１０、同Ｐ４４０、
同Ｐ５１０（以上、三菱化成ビニル（株）製）、リュー
ロンＴＨ−７００、同ＴＨ−１０００、同ＴＨ−１３０
０（以上、東ソー（株）製）などが挙げられ、塩化ビニ
ル−酢酸ビニル共重合体としてビニカＰ５００（三菱化
成ビニル（株）製）、リューロンＴＣ−８０６（東ソー
（株）製）等が挙げられる。上記塩化ビニル系樹脂は単
独でも２種以上併用してもよい。The gist of the present invention is an eraser comprising at least a vinyl chloride resin and a plasticizer, wherein the plasticizer is only a polyester plasticizer of phthalic acid. The details will be described below. Vinyl chloride resin
As described above, it is a resin base material of the eraser. In particular,
Zeon 121 and 131 as polyvinyl chloride (above,
ZEON CORPORATION), Binica P410, Ponica 440,
P510 (above, manufactured by Mitsubishi Kasei Vinyl Co., Ltd.), Lulon TH-700, TH-1000, TH-130
0 (all manufactured by Tosoh Corporation), and vinyl chloride-vinyl acetate copolymers such as Binica P500 (manufactured by Mitsubishi Kasei Vinyl Co., Ltd.) and Lulon TC-806 (manufactured by Tosoh Corporation). Can be The vinyl chloride resins may be used alone or in combination of two or more.
【０００８】フタル酸のポリエステル系可塑剤は、フタ
ル酸とグリコールを反応させたおよそ分子量６００〜８
０００の高分子ポリエステル構造を持った可塑剤であ
る。具体的には、アデカサイザーＰＮ−７７（旭電化工
業（株）製）、ポリサイザーＰ−２９（大日本インキ化
学（株）製）がある。The polyester plasticizer of phthalic acid is obtained by reacting phthalic acid and glycol with a molecular weight of about 600-8.
It is a plasticizer having a high molecular weight polyester structure of 000. Specifically, there are Adecizer PN-77 (manufactured by Asahi Denka Kogyo) and Polysizer P-29 (manufactured by Dainippon Ink and Chemicals, Inc.).
【０００９】本発明の消しゴムは、上記塩化ビニル系樹
脂とフタル酸のポリエステル系可塑剤とを混合加熱して
得ることが出来るが、必要に応じ、充填剤、着色剤、安
定剤、滑剤など、従来公知の消しゴム配合剤を添加する
ことができる。充填剤としては、重質炭酸カルシウム、
軽質炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、シリカ等が使
用できる。この他、活性白土やクレイ等の電子受容性物
質を使用すると塩基性の昇華性染料の染着性を良くする
ことができる。The eraser of the present invention can be obtained by mixing and heating the above-mentioned vinyl chloride resin and a polyester plasticizer of phthalic acid. If necessary, a filler, a coloring agent, a stabilizer, a lubricant, etc. A conventionally known eraser compounding agent can be added. As the filler, heavy calcium carbonate,
Light calcium carbonate, magnesium carbonate, silica and the like can be used. In addition, the use of an electron-accepting substance such as activated clay or clay can improve the dyeing properties of a basic sublimable dye.
【００１０】塩化ビニル系樹脂と可塑剤とから少なくと
もなる消しゴムにおいて、可塑剤がフタル酸のポリエス
テル系可塑剤のみである場合、他の可塑剤に比べ昇華転
写記録方法による画像の安定性が良い。更に可塑剤量が
少ない程画像の安定性が良い。ところが、消しゴムの重
要な品質である消去性は、可塑剤量が少なくなるほど低
下するので、実用上消去性に支障を来さない消しゴムで
あるためには、塩化ビニル系樹脂１００重量部に対し、
フタル酸のポリエステル系可塑剤量は８０〜２００重量
部が必要である。上記のように、本発明に係る消しゴム
における、記録画像の安定性と消去性とは相反する性質
として現れる。そこで、消しゴムの消去性を良好な状態
とし、且つ、昇華転写記録方法による画像の安定性も良
好な消しゴムとして以下のものが例示される。即ち、十
分な消去性を有するような可塑剤量を樹脂に添加してな
る消去部材と、この消去部材を包含する、画像の十分な
安定性を有するような可塑剤量を樹脂に添加してなる被
覆層とからなる消しゴムである。ここで、消去部材と
は、塩化ビニル系樹脂１００重量部に対し、フタル酸の
ポリエステル系可塑剤を８０〜２００重量部の範囲で添
加し、さらに必要に応じて充填剤などの従来公知の各種
配合剤を添加した後、加熱成形したものをいい、また、
被覆層とは、塩化ビニル系樹脂１００重量部に対し、フ
タル酸のポリエステル系可塑剤を５〜８０重量部の範囲
で添加し、さらに必要に応じて充填剤などの従来公知の
各種配合剤を添加したもので形成したものをいう。な
お、被覆層の形成方法としては、以下の２つの方法が考
えられる。 （１）塩化ビニル系樹脂とフタル酸のポリエステル系可
塑剤とから少なくともなる配合物を、消去部材表面に塗
布後、加熱処理して、塩化ビニル樹脂皮膜状の被覆層を
形成する方法。 （２）塩化ビニル系樹脂とフタル酸のポリエステル系可
塑剤とから少なくともなる配合物を加熱処理してフィル
ム状とし、このフィルムを消去部材表面に加熱により貼
り付けて、塩化ビニル樹脂皮膜状の被覆層を形成する方
法。被覆層のフタル酸のポリエステル系可塑剤を５〜８
０重量部の範囲としたのは、被覆部材に適度の可撓性を
付与し、且つ、画像の十分な安定性を保つためである。In an eraser comprising at least a vinyl chloride resin and a plasticizer, when the plasticizer is only a polyester plasticizer of phthalic acid, the image stability by the sublimation transfer recording method is better than other plasticizers. Further, the smaller the amount of the plasticizer, the better the stability of the image. However, the erasability, which is an important quality of the eraser, decreases as the amount of the plasticizer decreases, so that in order to be an eraser that does not hinder the erasability in practical use, for 100 parts by weight of the vinyl chloride resin,
The amount of the polyester plasticizer of phthalic acid needs to be 80 to 200 parts by weight. As described above, the stability of the recorded image and the erasability of the eraser according to the present invention appear as contradictory properties. Therefore, the following are examples of erasers that have good erasability of the eraser and have good image stability by the sublimation transfer recording method. That is, an erasing member obtained by adding a plasticizer amount having sufficient erasability to the resin, and including the erasing member, a plasticizer amount having sufficient image stability is added to the resin. This is an eraser comprising a coating layer. Here, the erasing member is a polyester plasticizer of phthalic acid added to the vinyl chloride resin in an amount of 80 to 200 parts by weight based on 100 parts by weight of a vinyl chloride resin. After adding the compounding agent, refers to the one molded by heating,
The coating layer is formed by adding a polyester plasticizer of phthalic acid in a range of 5 to 80 parts by weight with respect to 100 parts by weight of a vinyl chloride resin, and further adding various conventionally known compounding agents such as fillers as necessary. It refers to the one formed by the addition. The following two methods are conceivable as a method of forming the coating layer. (1) A method of applying a compound comprising at least a vinyl chloride resin and a polyester plasticizer of phthalic acid to the surface of an erasing member, followed by heat treatment to form a vinyl chloride resin film-like coating layer. (2) Heat-treating a compound comprising at least a vinyl chloride-based resin and a polyester-based plasticizer of phthalic acid to form a film, and attaching the film to the surface of the erasing member by heating to form a vinyl chloride resin film-like coating. A method of forming a layer. 5 to 8 polyester plasticizers of phthalic acid in the coating layer
The range of 0 parts by weight is for imparting appropriate flexibility to the covering member and for maintaining sufficient stability of the image.
【００１１】[0011]
【作用】本発明に係る消しゴムが、画像の安定に優れる
のは、以下の通りであると考えられる。従来の塩化ビニ
ル系樹脂と可塑剤とから少なくともなる消しゴムに、昇
華転写記録方法により画像を形成した場合、画像の輪郭
がぼやけ色も薄くなるのは、消しゴム表面に染着した昇
華性染料が消しゴム中に拡散するためである。何故、昇
華性染料が消しゴム中に拡散するかは以下のためであ
る。フタル酸エステル、脂肪族二塩基酸エステル、芳香
族カルボン酸エステル、リン酸エステル等の可塑剤は、
低分子量物質のため消しゴム中をかなり自由に動き回っ
ている。消しゴム中の可塑剤の動きにより、昇華性染料
も可塑剤と一緒に動くため、昇華性染料は印刷により染
着した消しゴム表面から、消しゴム内部に拡散すること
になる。これに対し、フタル酸系のポリエステル系可塑
剤は高分子量物質のため、消しゴム中を動きにくく、昇
華性染料も消しゴム表面から拡散しにくい。しかし、同
じように高分子量可塑剤であるアジピン酸のポリエステ
ル系可塑剤では、昇華転写画像の輪郭がぼやけることを
防ぐことができない。このことの原因は定かではない
が、昇華性染料はポリエステル樹脂に対する転写性が良
好であるが、テレフタル酸とグリコールとからなるポリ
エステル樹脂の分子構造が、フタル酸とグリコールとか
らなるフタル酸のポリエステル系可塑剤の分子構造と似
ているのに対し、アジピン酸のポリエステル系可塑剤の
分子構造がポリエステル樹脂の分子構造と似ていないこ
とが影響していると考えられる。It is considered that the eraser according to the present invention is excellent in image stability as follows. When an image is formed by a sublimation transfer recording method on an eraser composed of at least a conventional vinyl chloride resin and a plasticizer, the outline of the image is blurred and the sublimation dye dyed on the eraser surface is erased. It is to diffuse inside. The reason why the sublimable dye diffuses into the eraser is as follows. Plasticizers such as phthalic acid esters, aliphatic dibasic acid esters, aromatic carboxylic acid esters, and phosphoric acid esters,
It moves about freely in the eraser due to its low molecular weight. Since the sublimable dye moves together with the plasticizer due to the movement of the plasticizer in the eraser, the sublimable dye diffuses from the surface of the eraser dyed by printing into the eraser. On the other hand, since the phthalic acid-based polyester plasticizer is a high molecular weight substance, it hardly moves in the eraser, and the sublimable dye hardly diffuses from the eraser surface. However, similarly, a polyester plasticizer of adipic acid, which is a high molecular weight plasticizer, cannot prevent the outline of a sublimation transfer image from being blurred. Although the cause of this is not clear, the sublimation dye has good transferability to the polyester resin, but the molecular structure of the polyester resin composed of terephthalic acid and glycol is phthalic acid polyester composed of phthalic acid and glycol. This is thought to be due to the fact that the molecular structure of the polyester plasticizer of adipic acid is not similar to the molecular structure of the polyester resin, whereas the molecular structure of the polyester plasticizer is similar.
【００１２】また、フタル酸のポリエステル系可塑剤の
添加量が少ない塩化ビニル樹脂皮膜を被覆層として消去
部材の表面に形成した場合、可塑剤量が少ないために昇
華性染料の拡散が少なく、被覆層と消去部材との材質が
同じため、両者の接着性が良く、摩耗もして、消去性に
悪い影響を起こさない。When a vinyl chloride resin film containing a small amount of a polyester-based plasticizer of phthalic acid is formed on the surface of the erasing member as a coating layer, the amount of the plasticizer is small, so that the diffusion of the sublimable dye is small. Since the material of the layer and the material of the erasing member are the same, the adhesion between the two is good, and the erasing property is not adversely affected.
【００１３】[0013]
【実施例】 実施例１ 塩化ビニル樹脂（ゼオン１２１、前述） １００重量部 可塑剤（アデカサイザーＰＮ−７７、前述） １３０重量部 安定剤（ＴＮ−８８０、ジオクチル錫ラウレート、堺化学工業（株）製） ２重量部 充填剤（重質炭酸カルシウム） １２５重量部 上記物質を混合、減圧脱泡してプラスチゾルを得、これ
を容器に充填して１２５℃２０分間加熱して消しゴムを
得た。Examples Example 1 100 parts by weight of vinyl chloride resin (Zeon 121, as described above) Plasticizer (Adecaizer PN-77, as described above) 130 parts by weight Stabilizer (TN-880, dioctyltin laurate, Sakai Chemical Industry Co., Ltd.) 2 parts by weight Filler (heavy calcium carbonate) 125 parts by weight The above substances were mixed and defoamed under reduced pressure to obtain a plastisol, which was filled in a container and heated at 125 ° C. for 20 minutes to obtain an eraser.
【００１４】 実施例２ 消去部材組成 塩化ビニル樹脂（ゼオン１２１、前述） １００重量部 可塑剤（アデカサイザーＰＮ−７７、前述） １５０重量部 安定剤（エポキシ化大豆油） １０重量部 充填剤（重質炭酸カルシウム） １３５重量部 上記物質を、実施例１と同様の方法で処理し、消去部材
となした。 被覆層（塩化ビニル樹脂皮膜）組成 塩化ビニル樹脂（ゼオン１２１、前述） １００重量部 可塑剤（アデカサイザーＰＮ−７７、前述） １００重量部 安定剤（エポキシ化大豆油） １０重量部 充填剤（活性白土） ５０重量部 上記物質を混合、減圧脱泡してプラスチゾルを得、これ
を前述の消去部材表面に０．１ミリの厚さに塗布した
後、１２５℃の金属板に１０分接触して、表面に被覆層
（塩化ビニル樹脂皮膜）を形成して消しゴムを得た。Example 2 Composition of Erasing Member Vinyl Chloride Resin (Zeon 121, as described above) 100 parts by weight Plasticizer (Adekasizer PN-77, as described above) 150 parts by weight Stabilizer (epoxidized soybean oil) 10 parts by weight Filler (weight) 135 parts by weight The above substance was treated in the same manner as in Example 1 to form an erasing member. Coating layer (vinyl chloride resin film) composition Vinyl chloride resin (Zeon 121, as described above) 100 parts by weight Plasticizer (Adecaizer PN-77, as described above) 100 parts by weight Stabilizer (epoxidized soybean oil) 10 parts by weight Filler (activity) 50 parts by weight The above substances were mixed and defoamed under reduced pressure to obtain a plastisol, applied to the above-mentioned erasing member surface to a thickness of 0.1 mm, and then contacted with a metal plate at 125 ° C. for 10 minutes. Then, a coating layer (vinyl chloride resin film) was formed on the surface to obtain an eraser.
【００１５】 実施例３ 消去部材組成 塩化ビニル樹脂（ゼオン１２１、前述） １００重量部 可塑剤（アデカサイザーＰＮ−７７、前述） １５０重量部 安定剤（ＴＮ−８８０、前述） ２重量部 充填剤（重質炭酸カルシウム） １２５重量部 上記物質を、実施例１と同様の方法で処理し、消去部材
となした。 被覆層（塩化ビニル樹脂皮膜）組成 塩化ビニル樹脂（ゼオン１２１、前述） １００重量部 可塑剤（アデカサイザーＰＮ−７７、前述） ３０重量部 安定剤（ＴＮ−８８０、前述） ２重量部 上記物質を混合後、１５０℃の二本ロール上で加熱混練
りして、厚さ０．０４ミリのフィルムを得た。このフィ
ルムを、前記消去部材表面に巻いて、１５０℃の金属板
に押し当てて熱溶着し、表面に被覆層（塩化ビニル樹脂
皮膜）を形成して消しゴムを得た。Example 3 Composition of Erasing Member 100 parts by weight of vinyl chloride resin (Zeon 121, as described above) 150 parts by weight of plasticizer (Adekaizer PN-77, as described above) 2 parts by weight of stabilizer (TN-880, as described above) Filler ( 125 parts by weight of the above-mentioned substance was treated in the same manner as in Example 1 to form an erasing member. Coating layer (vinyl chloride resin film) composition Vinyl chloride resin (Zeon 121, described above) 100 parts by weight Plasticizer (Adekasizer PN-77, described above) 30 parts by weight Stabilizer (TN-880, described above) 2 parts by weight After mixing, the mixture was heated and kneaded on a two-roll mill at 150 ° C. to obtain a film having a thickness of 0.04 mm. This film was wound around the surface of the erasing member, pressed against a metal plate at 150 ° C. and thermally welded to form a coating layer (vinyl chloride resin film) on the surface to obtain an eraser.
【００１６】 比較例１ 塩化ビニル樹脂（ゼオン１２１、前述） １００重量部 可塑剤（フタル酸ジ−２−エチルヘキシルフタレート、前述） １３０重量部 安定剤（ＴＮ−８８０、前述） ２重量部 充填剤（重質炭酸カルシウム） １２５重量部 上記物質を混合、減圧脱泡してプラスチゾルを得、これ
を容器に充填して１２０℃２０分間加熱して消しゴムを
得た。Comparative Example 1 Vinyl chloride resin (Zeon 121, described above) 100 parts by weight Plasticizer (di-2-ethylhexyl phthalate phthalate, described above) 130 parts by weight Stabilizer (TN-880, described above) 2 parts by weight Filler ( 125 parts by weight of heavy calcium carbonate) The above substances were mixed and defoamed under reduced pressure to obtain a plastisol, which was filled in a container and heated at 120 ° C for 20 minutes to obtain an eraser.
【００１７】 比較例２ 塩化ビニル樹脂（ゼオン１２１、前述） １００重量部 可塑剤（アデカサイザーＰＮ−７７、前述） １００重量部 可塑剤（フタル酸ジ−２−エチルヘキシルフタレート、前述） ５０重量部 安定剤（エポキシ化大豆油） １０重量部 充填剤（重質炭酸カルシウム） １２５重量部 上記物質を混合、減圧脱泡してプラスチゾルを得、これ
を容器に充填して１２５℃２０分間加熱して消しゴムを
得た。Comparative Example 2 100 parts by weight of a vinyl chloride resin (Zeon 121, as described above) 100 parts by weight of a plasticizer (Adekasizer PN-77, as described above) 50 parts by weight of a plasticizer (di-2-ethylhexyl phthalate phthalate, as described above) Stable Agent (epoxidized soybean oil) 10 parts by weight Filler (heavy calcium carbonate) 125 parts by weight The above substances were mixed and defoamed under reduced pressure to obtain a plastisol, which was filled in a container and heated at 125 ° C. for 20 minutes to erase rubber. I got
【００１８】 比較例３ 消去部材組成 塩化ビニル樹脂（ゼオン１２１、前述） １００重量部 可塑剤（アデカサイザーＰＮ−７７、前述） １５０重量部 安定剤（エポキシ化大豆油） １０重量部 充填剤（重質炭酸カルシウム） １３５重量部 上記物質を、実施例１と同様の方法で処理し、消去部材
となした。 被覆層（塩化ビニル樹脂皮膜）組成 塩化ビニル樹脂（ゼオン１２１、前述） １００重量部 可塑剤（フタル酸ジイソノニル、前述） １００重量部 安定剤（エポキシ化大豆油） １０重量部 充填剤（活性白土） ５０重量部 上記物質を混合、減圧脱泡してプラスチゾルを得、これ
を前述の消去部材表面に０．１ミリの厚さに塗布した
後、１２５℃の金属板に１０分接触して、表面に被覆層
（塩化ビニル樹脂皮膜）を形成して消しゴムを得た。Comparative Example 3 Erasing member composition Vinyl chloride resin (Zeon 121, as described above) 100 parts by weight Plasticizer (Adekasizer PN-77, as described above) 150 parts by weight Stabilizer (epoxidized soybean oil) 10 parts by weight Filler (weight) 135 parts by weight The above substance was treated in the same manner as in Example 1 to form an erasing member. Coating layer (vinyl chloride resin film) composition Vinyl chloride resin (Zeon 121, described above) 100 parts by weight Plasticizer (diisononyl phthalate, described above) 100 parts by weight Stabilizer (epoxidized soybean oil) 10 parts by weight Filler (activated clay) 50 parts by weight The above substance was mixed and defoamed under reduced pressure to obtain a plastisol, applied to the surface of the erasing member to a thickness of 0.1 mm, and then contacted with a metal plate at 125 ° C. for 10 minutes. An eraser was obtained by forming a coating layer (vinyl chloride resin film) on the substrate.
【００１９】 比較例４ 消去部材組成 塩化ビニル樹脂（ゼオン１２１、前述） １００重量部 可塑剤（アデカサイザーＰＮ−１６０、アジピン酸系ポリエステル系可塑剤 、旭電化工業（株）製） １５０重量部 安定剤（ＴＮ−８８０） ２重量部 充填剤（重質炭酸カルシウム） １２５重量部 上記物質を、実施例１と同様の方法で処理し、消去部材
となした。 被覆層（塩化ビニル樹脂皮膜）組成 塩化ビニル樹脂（ゼオン１２１、前述） １００重量部 可塑剤（アデカサイザーＰＮ−７７、前述） ３０重量部 安定剤（ＴＮ−８８０） ２重量部 上記物質を混合し、１５０℃の二本ロール状で加熱混練
りして、厚さ０．０４ミリのフィルムを得た。このフィ
ルムを、前記消しゴム表面に巻いて、１５０℃の金属板
に押し当てて熱溶着し、表面に被覆層（塩化ビニル樹脂
皮膜）を形成して消しゴムを得た。Comparative Example 4 Erasing member composition Vinyl chloride resin (Zeon 121, as described above) 100 parts by weight Plasticizer (Adekaizer PN-160, adipic acid-based polyester-based plasticizer, manufactured by Asahi Denka Kogyo KK) 150 parts by weight Stable Agent (TN-880) 2 parts by weight Filler (heavy calcium carbonate) 125 parts by weight The above substance was treated in the same manner as in Example 1 to form an erasing member. Coating layer (vinyl chloride resin film) composition Vinyl chloride resin (Zeon 121, described above) 100 parts by weight Plasticizer (Adekasizer PN-77, described above) 30 parts by weight Stabilizer (TN-880) 2 parts by weight And heated and kneaded in a two-roll form at 150 ° C. to obtain a film having a thickness of 0.04 mm. This film was wound around the surface of the eraser, pressed against a metal plate at 150 ° C. and heat-welded to form a coating layer (vinyl chloride resin film) on the surface to obtain an eraser.
【００２０】上記実施例１〜３及び比較例１〜４で得ら
れた消しゴムについて、昇華性染料による画像の安定性
及び消去性について調べた。昇華性染料による消しゴム
への画像の形成は、昇華印刷プリンターＭＤ−２３００
Ｊ（アルプス電気（株）製）でポリエステルフィルム上
に形成した画像を、反転して消しゴム表面に１００℃３
０秒間圧着して行った。転写画像の安定性は目視により
判定した。消去性は、ＪＩＳ Ｓ ６０５０の４．４の
方法により、消字率を測定した。With respect to the erasers obtained in Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 4, the stability and erasability of an image with a sublimable dye were examined. The formation of an image on an eraser using a sublimable dye is performed by a sublimation printing printer MD-2300.
J (manufactured by Alps Electric Co., Ltd.), the image formed on the polyester film was inverted and the surface of the eraser was placed at 100 ° C. 3
Crimping was performed for 0 seconds. The stability of the transferred image was visually determined. The erasability was measured by the erase ratio according to the method of 4.4 of JIS S 6050.
【００２１】[0021]
【表１】[Table 1]
【００２２】転写画像安定性判定基準 ◎：細部にわたり、輪郭がはっきりしている。 ○：細部の輪郭が少しぼやけているが、全体の画像はは
っきりしている。 △：全体の輪郭がぼやけているが、元の画像が何であっ
たかは判る。 ×：画像の輪郭がなくなり、色も薄く、元の画像が何で
あったか判らない。Criteria for judging stability of transferred image A: The outline is clear over details. ：: The outline of the details is slightly blurred, but the entire image is clear. Δ: Although the entire outline is blurred, it is clear what the original image was. X: The outline of the image disappeared, the color was light, and it was not clear what the original image was.
【００２３】[0023]
【発明の効果】以上、詳述したように、本発明の消しゴ
ムは、その表面に形成した昇華性染料による画像の安定
性に優れ、経時変化が少ないという特長を有するもので
あり、勿論、消去性にも優れている。As described in detail above, the eraser of the present invention has the characteristics that the image stability due to the sublimable dye formed on its surface is excellent and the change with time is small, and, of course, the eraser can be erased. Also excellent in nature.
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20996497AJPH1134585A (en) | 1997-07-18 | 1997-07-18 | eraser |
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20996497AJPH1134585A (en) | 1997-07-18 | 1997-07-18 | eraser |
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1134585Atrue JPH1134585A (en) | 1999-02-09 |
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20996497APendingJPH1134585A (en) | 1997-07-18 | 1997-07-18 | eraser |
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1134585A (en) |
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005138359A (en)* | 2003-11-05 | 2005-06-02 | Tombow Pencil Co Ltd | Plastic eraser |
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005138359A (en)* | 2003-11-05 | 2005-06-02 | Tombow Pencil Co Ltd | Plastic eraser |
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|---|---|---|
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