【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は液体試料中の特定成
分を定量するためのバイオセンサの構造に関する。The present invention relates to a structure of a biosensor for quantifying a specific component in a liquid sample.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来、尿，血液，体液等の生体試料中の
特定成分の定量を行う場合に、センサの測定濃度範囲が
これらの測定対象物質の濃度より低いと、試料を希釈し
たり、希釈手段を内蔵した装置が必要であった。2. Description of the Related Art Conventionally, when quantifying a specific component in a biological sample such as urine, blood, body fluid, etc., if the measurement concentration range of a sensor is lower than the concentration of these substances to be measured, the sample is diluted, A device having a built-in dilution means was required.
【０００３】これに対して、近年センサの改良により、
特開平９−３０４３３０号公報記載のセンサのように無
希釈で測定できるセンサが提案されている。図１３
（ａ）はこのセンサを用いた尿測定器１００であり、図
１３（ｂ）はセンサ１０１の検出部１００ａにおける断
面図である。センサ１０１は、絶縁基板１０２上の電極
１０３表面に高分子膜１０４をコートし、かつ固定化酵
素膜１０５上に高分子膜１０６を形成することで、試料
を希釈することなく直接測定できるものである。このよ
うなセンサは繰り返して利用することを前提とし、測定
後の洗浄の便宜のためオープン構造となっているため、
多くの試料量が必要となっていた。On the other hand, in recent years, with the improvement of the sensor,
A sensor capable of performing measurement without dilution, such as the sensor described in JP-A-9-304330, has been proposed. FIG.
13A is a urine measuring device 100 using this sensor, and FIG. 13B is a cross-sectional view of a detecting unit 100a of the sensor 101. The sensor 101 can directly measure without diluting a sample by coating the surface of the electrode 103 on the insulating substrate 102 with the polymer film 104 and forming the polymer film 106 on the immobilized enzyme film 105. is there. Since such a sensor is assumed to be used repeatedly, it has an open structure for convenience of cleaning after measurement,
A large amount of sample was required.
【０００４】このため、血液や体液のように身体を侵襲
して採取する試料を測定対象とし、より微量で測定でき
るセンサとして、特公平６−５８３３８号記載のセンサ
２００が提案されている。図１４（ａ）はバイオセンサ
２００の外観を示す斜視図であり、図１４（ｂ）は同分
解斜視図である。[0004] For this reason, a sensor 200 described in Japanese Patent Publication No. 6-58338 has been proposed as a sensor capable of measuring a small amount of a sample obtained by invading the body, such as blood or body fluid. FIG. 14A is a perspective view showing the appearance of the biosensor 200, and FIG. 14B is an exploded perspective view of the same.
【０００５】このセンサは導入口２０１に血液等の試料
を接触させ、導入口２０１の奥に設けられた反応層にお
ける酵素反応を電極系２０２，２０３によって検出する
ことにより、血液中のグルコース等の成分の濃度を測定
するものである。[0005] In this sensor, a sample such as blood is brought into contact with the inlet 201 and the enzymatic reaction in the reaction layer provided at the back of the inlet 201 is detected by the electrode systems 202 and 203 so that glucose or the like in the blood is detected. It measures the concentration of a component.
【０００６】[0006]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、このよ
うなセンサ２００では、センサの先端部に設けられた微
小な導入口２０１を試料に的確に接触させることは難し
く、取り扱いが不便であり、導入口から反応層に供給さ
れる試料量が不足して測定精度が低下したり、十分な試
料量を供給するためにより多量の試料を準備しなければ
ならなかった。また、構造が複雑であるため、製造コス
トが高くなっていた。However, in such a sensor 200, it is difficult to accurately contact the minute inlet 201 provided at the tip of the sensor with the sample, and the handling is inconvenient. The amount of the sample supplied from the sample to the reaction layer is insufficient, and the measurement accuracy is reduced, or a larger amount of the sample must be prepared in order to supply a sufficient amount of the sample. In addition, the manufacturing cost is high due to the complicated structure.
【０００７】また、特開昭６１−２９４３５１号公報に
は、図１５に示すように、電極系３０１が形成された基
板３０２上に絶縁層３０３を介して保持枠３０４を接合
し、保持枠３０４の穴３０５に保持された多孔体３０６
を、多孔体３０６より小さい径の開孔部３０７を有する
カバー３０８で覆うバイオセンサ３００が記載されてい
る。Japanese Patent Application Laid-Open No. 61-294351 discloses that a holding frame 304 is bonded to a substrate 302 on which an electrode system 301 is formed via an insulating layer 303 as shown in FIG. Porous body 306 held in hole 305
Is described with a cover 308 having an opening 307 having a smaller diameter than the porous body 306.
【０００８】このセンサ３００では、酵素と電子受容体
を担持した多孔体３０６は周囲を保持枠３０４に囲まれ
るとともに、上面をカバー３０８で覆われている。従っ
て、試料をカバー３０８の開口部から滴下しなければな
らず、試料の供給方法が限られており取り扱いが不便で
あった。また、試料量が少ないと多孔体３０６と基板３
０２との間に気泡が残り、測定精度に影響が生じるた
め、微量で正確な測定を行うことができなかった。ま
た、部品点数が多くなるため、製造コストが高くなって
いた。In the sensor 300, the porous body 306 carrying the enzyme and the electron acceptor is surrounded by the holding frame 304, and the upper surface is covered by the cover 308. Therefore, the sample must be dropped from the opening of the cover 308, and the method of supplying the sample is limited, which is inconvenient to handle. When the sample amount is small, the porous body 306 and the substrate 3
Since a bubble remains between the sample and the sample No. 02 and the measurement accuracy is affected, it is not possible to perform a minute and accurate measurement. In addition, the number of components increases, which increases the manufacturing cost.
【０００９】本発明は、かかる従来技術の課題を解決す
るためになされたものであって、その目的とするところ
は、微量の試料で容易に測定でき、簡単な構造を有し低
コストで製造し得るバイオセンサを提供することにあ
る。The present invention has been made to solve the problems of the prior art, and has as its object to easily measure a small amount of sample, to have a simple structure, and to manufacture at low cost. It is to provide a biosensor that can be used.
【００１０】[0010]
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に第１の発明は、少なくとも作用極と参照極とを備えた
電極系と、少なくとも酵素を含む反応層とを備え、前記
電極系と前記反応層とを含む感応部に液体試料を供給
し、該液体試料と前記酵素との反応による電気化学現象
を前記電極系で検知して前記液体試料中の特定成分の濃
度を測定するバイオセンサにおいて、前記感応部は、前
記バイオセンサの端部に、少なくともその一部が外部に
開放されて設けられており、前記バイオセンサの端縁部
と重なる部分を有することを特徴とする。According to a first aspect of the present invention, there is provided an electrode system having at least a working electrode and a reference electrode, and a reaction layer containing at least an enzyme. A biosensor for supplying a liquid sample to a sensitive portion including the reaction layer and detecting an electrochemical phenomenon caused by a reaction between the liquid sample and the enzyme with the electrode system to measure a concentration of a specific component in the liquid sample. , The sensitive section is provided at an end of the biosensor at least partially open to the outside, and has a portion overlapping an edge of the biosensor.
【００１１】このようにすれば、感応部をバイオセンサ
の端部に、少なくともその一部が外部に開放されるよう
に設けた簡単な構造のバイオセンサを形成することがで
きるので、低コストで製造することができる。With this configuration, it is possible to form a biosensor having a simple structure in which the sensitive portion is provided at the end of the biosensor so that at least a part thereof is open to the outside. Can be manufactured.
【００１２】また、感応部はバイオセンサの端縁部と重
なる部分を有するので、この端縁部と重なる部分に液体
試料を接触させることによって感応部に供給することも
できるし、外部に開放された部分から液体試料を滴下等
することによって感応部に供給することもできる。すな
わち、種々の方向から液体試料が供給できるので、試料
供給の自由度が大きく取り扱いが容易である。加えて、
感応部に直接液体試料を供給できるので、微量の液体試
料で測定できる。Further, since the sensitive portion has a portion overlapping the edge of the biosensor, the liquid sample can be supplied to the sensitive portion by contacting the portion overlapping the edge with the liquid sample, or can be opened to the outside. The liquid sample can be supplied to the sensitive portion by dropping the liquid sample from the portion where the liquid sample has fallen. That is, since the liquid sample can be supplied from various directions, the degree of freedom in supplying the sample is large and the handling is easy. in addition,
Since the liquid sample can be supplied directly to the sensitive part, measurement can be performed with a small amount of liquid sample.
【００１３】また、感応部が端部に設けられているの
で、液体試料を供給する際に、試料量を目視にて容易に
確認することもできる。Further, since the sensitive portion is provided at the end, when supplying the liquid sample, the sample amount can be easily confirmed visually.
【００１４】ここで、端縁部は端辺や端面のみならずこ
れらの近傍を含んで端部の縁部に形成される領域であ
る。感応部が端辺や端面に重なって設けられていれば、
この端辺や端面を液体試料に接触させることによって感
応部に液体試料を直接供給することができるが、液体試
料はある程度の体積を有するので、端辺や端面の近傍に
設けられていても、端辺や端面とともに感応部も液体試
料に接触させることができ、感応部に液体試料を直接供
給することができる。Here, the edge is an area formed on the edge of the end including not only the edge and the end face but also the vicinity thereof. If the sensitive part is provided so as to overlap the edge or end face,
The liquid sample can be directly supplied to the sensitive part by bringing the edge or the end surface into contact with the liquid sample, but since the liquid sample has a certain volume, even if the liquid sample is provided near the edge or the end surface, The sensitive part can be brought into contact with the liquid sample as well as the edge and the end face, and the liquid sample can be supplied directly to the sensitive part.
【００１５】第２の発明は、第１の発明において、前記
感応部を支持する支持部は絶縁性の部材からなり、前記
電極系は、前記支持部に設けられた導電性部材の端部領
域に形成され、前記反応層は、前記導電性部材の電極系
に隣接する領域を含む支持部を絶縁部材で覆うことによ
って端部に露出する領域に形成されることを特徴とす
る。According to a second aspect of the present invention, in the first aspect, the support portion for supporting the sensitive portion is made of an insulating member, and the electrode system is provided in an end region of a conductive member provided on the support portion. And the reaction layer is formed in a region exposed at an end by covering a support portion including a region adjacent to the electrode system of the conductive member with an insulating member.
【００１６】このようにすれば、簡単な構造の感応部を
形成することができるので、さらにバイオセンサの構造
を簡単化するとともに低コストでの製造が可能となる。In this way, since the sensitive portion having a simple structure can be formed, it is possible to further simplify the structure of the biosensor and to manufacture the biosensor at low cost.
【００１７】また、電極系の形成後に反応層を形成する
ことができるので、反応層に機械的・熱的作用が働か
ず、安定形成が可能である。Further, since the reaction layer can be formed after the formation of the electrode system, the reaction layer does not exert any mechanical or thermal action, and stable formation is possible.
【００１８】第３の発明は、第２の発明において、前記
導電性部材のうち少なくとも電極系を形成する領域は、
他の領域とは異なる材料からなることを特徴とする。In a third aspect based on the second aspect, at least a region of the conductive member where an electrode system is formed,
It is characterized by being made of a material different from other regions.
【００１９】導電性部材を電極系を形成する領域を含め
て同一材料で形成することにより製造工程の簡略化及び
低コスト化を図ることもできるが、少なくとも電極系を
形成する領域の材質を他の領域と異ならしめれば、各領
域の機能に応じた材料を選択することにより、より高精
度の測定が可能となる。By forming the conductive member with the same material including the region where the electrode system is formed, the manufacturing process can be simplified and the cost can be reduced. If the area is different from that of the above, by selecting a material according to the function of each area, more accurate measurement can be performed.
【００２０】第４の発明は、第２又は第３の発明におい
て、前記感応部が設けられたバイオセンサの端部は略半
円形状に形成されており、前記端部に露出する領域は略
円形状をなし、該領域全体にわたって前記反応層を形成
したことを特徴とする。In a fourth aspect based on the second or third aspect, an end of the biosensor provided with the sensitive portion is formed in a substantially semicircular shape, and a region exposed to the end is substantially formed. The reaction layer has a circular shape and is formed over the entire area.
【００２１】このようにバイオセンサの端部に露出する
領域を略円形状とすれば、反応層が均一に形成されやす
く、センサの均一性が高められるので、より高精度の測
定が可能となる。If the region exposed at the end of the biosensor is formed in a substantially circular shape, the reaction layer can be easily formed uniformly, and the uniformity of the sensor can be improved, so that more accurate measurement can be performed. .
【００２２】第５の発明は、第２又は第３の発明におい
て、前記感応部が設けられたバイオセンサの端部は略半
円形状に形成されており、前記端部に露出する領域は略
半円形状をなし、該領域全体にわたって前記反応層を形
成したことを特徴とする。In a fifth aspect based on the second or third aspect, the end of the biosensor provided with the sensitive portion is formed in a substantially semicircular shape, and a region exposed to the end is substantially formed. It has a semicircular shape, and the reaction layer is formed over the entire area.
【００２３】このようにバイオセンサの端部に露出する
領域を略半円形状とすれば、感応部がバイオセンサの端
縁部と重なる部分を大きくすることができるので、端縁
部からの液体試料の供給がより容易となる。If the region exposed at the end of the biosensor is formed in a substantially semicircular shape as described above, the portion where the sensitive portion overlaps the edge of the biosensor can be enlarged, so that the liquid from the edge can be increased. The supply of the sample becomes easier.
【００２４】第６の発明は、第２乃至第５の発明におい
て、前記絶縁部材は絶縁性フィルムであり、該フィルム
を接着剤によって接着することによって前記支持部に接
合していることを特徴とする。According to a sixth aspect, in the second to fifth aspects, the insulating member is an insulating film, and the insulating member is bonded to the support by bonding the film with an adhesive. I do.
【００２５】このようにすれば、絶縁部材の厚さや材質
の選択の自由度が大きくなるので、支持部の補強の機能
を持たせたり、支持部に直接接着できない材料を用いた
りすることができる。In this way, the degree of freedom in selecting the thickness and material of the insulating member is increased, so that a function of reinforcing the support portion can be provided or a material that cannot be directly bonded to the support portion can be used. .
【００２６】第７の発明は、第２乃至第６の発明におい
て、前記絶縁部材は、感応部側の近傍のみを覆うことを
特徴とする。In a seventh aspect based on the second to sixth aspects, the insulating member covers only the vicinity of the sensitive portion side.
【００２７】絶縁部材は、感応部を限定し、供給された
液体試料や試料に溶解した反応層の成分等が導電性部材
の電極系以外の領域に接触するのを防止するものである
から、感応部側の近傍のみを覆うようにしてもよい。ま
た、このように感応部側のみを覆うようにすれば、製造
コストを低減することができる。The insulating member limits the sensitive portion and prevents the supplied liquid sample or the components of the reaction layer dissolved in the sample from contacting the conductive member other than the electrode system. You may make it cover only the vicinity of the sensitive part side. In addition, if only the sensitive part side is covered in this way, the manufacturing cost can be reduced.
【００２８】第８の発明は、第２乃至第７の発明におい
て、前記支持部は基板であることを特徴とする。In an eighth aspect based on the second to seventh aspects, the support portion is a substrate.
【００２９】このようにすれば、支持部を絶縁性フィル
ム等の膜状部材やこのフィルムを積層した板状部材等か
らなる基板によって形成することにより、バイオセンサ
の小僧を一層簡単化するとともに低コスト化することが
できる。According to this configuration, the supporting portion is formed of a substrate made of a film-like member such as an insulating film or a plate-like member on which the film is laminated. Cost can be reduced.
【００３０】第９の発明は、少なくとも作用極と参照極
とを備えた電極系と、少なくとも酵素を含む反応層とを
備え、前記電極系と前記反応層とを含む感応部に液体試
料を供給し、該液体試料と前記酵素との反応による電気
化学現象を前記電極系で検知して前記液体試料中の特定
成分の濃度を測定するバイオセンサにおいて、前記感応
部は、前記バイオセンサの端部に、少なくともその一部
が外部に開放されて設けられており、該感応部の所定の
部位に前記液体試料を導く導液部材を設けたことを特徴
とする。A ninth invention comprises an electrode system having at least a working electrode and a reference electrode, and a reaction layer containing at least an enzyme, and supplies a liquid sample to a sensitive part containing the electrode system and the reaction layer. In a biosensor for detecting an electrochemical phenomenon caused by a reaction between the liquid sample and the enzyme with the electrode system to measure a concentration of a specific component in the liquid sample, the sensing unit includes an end of the biosensor. And a liquid guide member that guides the liquid sample is provided at a predetermined portion of the sensitive portion.
【００３１】このようにすれば、感応部をバイオセンサ
の端部に、少なくともその一部が外部に開放されるよう
に設けた簡単な構造のバイオセンサを形成することがで
きるので、低コストで製造することができる。In this way, it is possible to form a biosensor having a simple structure in which the sensitive part is provided at the end of the biosensor and at least a part thereof is opened to the outside, so that the cost can be reduced. Can be manufactured.
【００３２】また、感応部が端部に設けられているの
で、液体試料を供給する際に、試料量を目視にて容易に
確認することもできる。Further, since the sensitive portion is provided at the end, when supplying the liquid sample, the amount of the sample can be easily confirmed visually.
【００３３】液体試料を感応部のいずれかの部位に供給
すれば、液体試料に接触した反応層の部分から順次酵素
反応が進行する。しかし、反応層は所定の体積を有する
ので、反応層の全体で酵素反応が発生するまでには時間
差が生じ、この時間差は反応層の形状や液体試料が供給
された部位によって異なる。同様に、酵素反応の広がり
方も反応層の形状や液体試料が供給された部位によって
異なる。When the liquid sample is supplied to any part of the sensitive part, the enzymatic reaction proceeds sequentially from the part of the reaction layer that has come into contact with the liquid sample. However, since the reaction layer has a predetermined volume, a time lag occurs before the enzymatic reaction occurs in the entire reaction layer, and the time lag varies depending on the shape of the reaction layer and a portion to which the liquid sample is supplied. Similarly, the spread of the enzymatic reaction also differs depending on the shape of the reaction layer and the site where the liquid sample is supplied.
【００３４】従って、反応層の所定の部位に液体試料を
導く導液部材を設けて、反応層の形状に応じて液体試料
の供給部位を適宜選択するようにすれば、より測定時間
を短縮したり、酵素反応を均一に進行させて測定精度を
向上させたりすることができる。Accordingly, by providing a liquid guide member for guiding a liquid sample to a predetermined portion of the reaction layer and appropriately selecting a supply portion of the liquid sample according to the shape of the reaction layer, the measurement time can be further reduced. Alternatively, the measurement accuracy can be improved by allowing the enzyme reaction to proceed uniformly.
【００３５】また、感応部に液体試料を直接供給するこ
ともできるし、導液部材を介して供給することもできる
ので、試料供給の自由度が大きく取り扱いが容易であ
る。Further, since the liquid sample can be supplied directly to the sensitive portion or can be supplied via a liquid guide member, the degree of freedom in supplying the sample is large and the handling is easy.
【００３６】第１０の発明は、第９の発明において、前
記導液部材はメッシュ状体であり、該メッシュ状体と反
応層との接合部を通じて液体試料を反応層に導くことを
特徴とする。A tenth invention is characterized in that, in the ninth invention, the liquid guide member is a mesh, and the liquid sample is guided to the reaction layer through a joint between the mesh and the reaction layer. .
【００３７】このように導液部材としてメッシュ状体を
用いると、広範囲にほぼ均一に液体試料を展開して供給
することができる。When the mesh member is used as the liquid guide member, the liquid sample can be spread and supplied almost uniformly over a wide range.
【００３８】ここで、メッシュ状体は、糸状部材又は線
状部材を格子状又は網状に交差させて形成した部材であ
り、２次元的に形成されたものでもよいし、２次元的に
形成されたメッシュ状体を積層したものや、３次元的に
格子状又は網状に形成されているものでもよい。Here, the mesh-like body is a member formed by intersecting a thread-like member or a linear member in a lattice-like or net-like manner, and may be formed two-dimensionally or two-dimensionally. Or a three-dimensionally formed mesh or mesh.
【００３９】メッシュ状体が反応層表面のほぼ全体に接
合するようにすれば、液体試料を反応層表面のほぼ全体
に均一に展開して供給することができるので、測定に要
する時間を短縮できるともに、高精度の測定が可能とな
る。If the mesh is bonded to almost the entire surface of the reaction layer, the liquid sample can be uniformly spread over almost the entire surface of the reaction layer and supplied, so that the time required for measurement can be reduced. In both cases, highly accurate measurement is possible.
【００４０】また、反応層表面より広いメッシュ状体を
接合させれば、より確実に液体試料を反応層表面のほぼ
全体に均一に展開して供給することができる。Further, if a mesh-like body wider than the surface of the reaction layer is joined, the liquid sample can be more uniformly spread over almost the entire surface of the reaction layer and supplied.
【００４１】また、メッシュ状体をバイオセンサの感応
部以外の部位に保持するようにすれば、液体試料の展開
速度がより安定し、精度の向上を図ることができる。Further, if the mesh body is held at a portion other than the sensitive portion of the biosensor, the developing speed of the liquid sample can be more stabilized, and the accuracy can be improved.
【００４２】また、メッシュ状体を反応層表面の一部の
みに接合するようにすれば、酵素反応に利用されない余
分な液体試料までメッシュ状体に保持されるおそれがな
くなるので、より微量での測定が可能となる。If the mesh is bonded to only a part of the surface of the reaction layer, there is no danger that an excess liquid sample not used for the enzymatic reaction will be held by the mesh, so that a smaller amount of the sample can be used. Measurement becomes possible.
【００４３】第１１の発明は、第９の発明において、前
記導液部材は反応層表面に直交する方向の延長を有する
柱状体であり、該柱状体と反応層との接合部を通じて液
体試料を反応層に導くことを特徴とする。In an eleventh aspect based on the ninth aspect, the liquid guide member is a column having an extension in a direction perpendicular to the surface of the reaction layer, and the liquid sample is passed through a joint between the column and the reaction layer. It is characterized by leading to a reaction layer.
【００４４】このようにすれば、柱状体を介して液体試
料を反応層の所望の部位に供給することができる。特
に、反応層の限定された部位に的確に液体試料を供給す
ることができる。また、反応層表面に直交する方向から
の液体試料の供給も可能となり試料供給の自由度が増
す。In this manner, the liquid sample can be supplied to a desired portion of the reaction layer via the column. In particular, a liquid sample can be accurately supplied to a limited portion of the reaction layer. Further, the liquid sample can be supplied from a direction orthogonal to the surface of the reaction layer, and the degree of freedom in supplying the sample is increased.
【００４５】第１２の発明は、第９の発明において、前
記導液部材は反応層表面に平行な方向の延長を有する糸
状体であり、該糸状体と反応層との接合部を通じて液体
試料を反応層に導くことを特徴とする。In a twelfth aspect based on the ninth aspect, the liquid guide member is a filament having an extension in a direction parallel to the surface of the reaction layer, and the liquid sample is passed through a joint between the filament and the reaction layer. It is characterized by leading to a reaction layer.
【００４６】このようにすれば、反応層表面の形状に応
じて糸状体を配置することにより、液体試料を反応層の
他の部分に触れることなく直接展開することができる。In this way, by disposing the filaments according to the shape of the surface of the reaction layer, the liquid sample can be directly developed without touching other parts of the reaction layer.
【００４７】第１３の発明は、第９乃至第１２の発明に
おいて、前記感応部は絶縁性の基板上に形成されている
ことを特徴とする。According to a thirteenth aspect, in the ninth to twelfth aspects, the sensitive portion is formed on an insulating substrate.
【００４８】このようにすれば、感応部を絶縁性フィル
ム等の膜状部材やこのフィルムを積層した板状部材等か
らなる基板上に形成することにより、バイオセンサの小
僧を一層簡単化するとともに低コスト化することができ
る。In this way, the sensitive part is formed on a substrate made of a film-like member such as an insulating film or a plate-like member obtained by laminating this film, thereby further simplifying the biosensor. Cost can be reduced.
【００４９】第１４の発明は、第１乃至第１３の発明に
おいて、作用極，参照極及び対極からなることを特徴と
する。A fourteenth invention is characterized in that, in the first to thirteenth inventions, it comprises a working electrode, a reference electrode and a counter electrode.
【００５０】このようにすれば、血液等の高粘度の液体
試料を用いる場合でも、高精度の測定が可能となる。In this way, even when a high-viscosity liquid sample such as blood is used, highly accurate measurement can be performed.
【００５１】[0051]
【発明の実施の形態】以下、本発明を図示の実施の形態
に基づいて説明する。DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The present invention will be described below with reference to the illustrated embodiments.
【００５２】（第１の実施形態）図１（ａ）は本発明の
第１の実施形態に係るバイオセンサ１の上面図であり、
図１（ｂ）は図１（ａ）のＡ−Ａ断面図である。(First Embodiment) FIG. 1A is a top view of a biosensor 1 according to a first embodiment of the present invention.
FIG. 1B is a cross-sectional view taken along line AA of FIG.
【００５３】まず、バイオセンサ１の構成及び製造方法
について説明する。First, the configuration and manufacturing method of the biosensor 1 will be described.
【００５４】このバイオセンサ１では、ポリエチレンテ
レフタレートからなる絶縁性のフィルムの基板２（支持
部）上にスクリーン印刷法によりカーボンペーストを印
刷して熱乾燥又はＵＶ照射により硬化させて接続部３，
リード部４，電極部５に分割される導電性部材を形成し
ている。接続部３は測定装置本体に接続されて検知信号
の出力等を行う部分であり、作用極６及び参照極７から
なる電極部（電極系）５は試薬と液体試料との反応によ
る電気化学現象を検知する部分であり、リード部４は電
極部５に隣接し接続部３と電極部５とを接続する部分で
ある。このように、電極部，リード部４及び接続部３を
同一材料で形成すれば、製造が簡便で要素数も少なく、
廉価なバイオセンサを提供することができる。In the biosensor 1, a carbon paste is printed by a screen printing method on a substrate 2 (support portion) of an insulating film made of polyethylene terephthalate and cured by heat drying or UV irradiation to form a connection portion 3,
A conductive member that is divided into a lead portion 4 and an electrode portion 5 is formed. The connection part 3 is a part which is connected to the main body of the measuring apparatus and outputs a detection signal and the like. The lead part 4 is a part adjacent to the electrode part 5 and connecting the connection part 3 and the electrode part 5. As described above, if the electrode portion, the lead portion 4 and the connection portion 3 are formed of the same material, the manufacture is simple and the number of elements is small.
An inexpensive biosensor can be provided.
【００５５】基板２は一端が半円形状に形成された略矩
形をなす。電極部５は半円形状の端部２ａに形成され
る。The substrate 2 has a substantially rectangular shape with one end formed in a semicircular shape. The electrode portion 5 is formed on the semicircular end 2a.
【００５６】次に、電極部５及び接続部３を除くリード
部４を絶縁膜８（絶縁部材）で覆い、各領域を明確化し
た。この絶縁膜８は、絶縁性ペーストを印刷し、熱乾燥
又はＵＶ照射により硬化させて形成する。絶縁膜８によ
って基板２の半円形端部２ａには、電極部５を含む略円
形状の露出した領域が現れる。Next, the lead portion 4 except for the electrode portion 5 and the connection portion 3 was covered with an insulating film 8 (insulating member) to clarify each region. This insulating film 8 is formed by printing an insulating paste and curing it by heat drying or UV irradiation. Due to the insulating film 8, a substantially circular exposed region including the electrode portion 5 appears at the semicircular end 2a of the substrate 2.
【００５７】次に、試薬液を露出した略円形状の領域全
体に電極部５表面を覆うように展開させ、乾燥させて試
薬層（反応層）９を形成する。試薬液はグルコース酸化
酵素（グルコースオキシダーゼ，ＧＯＤ）０．１％と電
子伝達物質のフェリシアン化カリウム４％と親水性低分
子のフルクトース１．０％の混合溶液であり、これを１
０μｌ滴下し、温度２３°Ｃ，湿度５０％の環境下で乾
燥させた。本実施形態では、基板２の半円形状端部２ａ
に設けられた電極部５及び試薬層９によって感応部１０
が形成されている。絶縁膜８の端部によって基板２の半
円形状端部２ａに露出する領域は略円形状をなすので、
滴下された試薬液によって試薬層を均一に形成すること
ができ、バイオセンサ１の均一性が高められ、精度向上
を図ることができる。略円形状に形成された試薬層９の
一部は基板２の半円形端部２ａ先端部において端縁部と
重なっている。Next, a reagent layer (reaction layer) 9 is formed by developing the entire surface of the electrode portion 5 so as to cover the surface of the electrode portion 5 over the entire substantially circular region where the reagent solution is exposed, and then drying it. The reagent solution was a mixed solution of 0.1% glucose oxidase (glucose oxidase, GOD), 4% potassium ferricyanide as an electron mediator, and 1.0% fructose, a hydrophilic low-molecular compound.
0 μl was dropped and dried under an environment of a temperature of 23 ° C. and a humidity of 50%. In the present embodiment, the semicircular end 2a of the substrate 2
The sensitive part 10 is formed by the electrode part 5 and the reagent layer 9
Are formed. Since the region exposed to the semicircular end 2a of the substrate 2 by the end of the insulating film 8 has a substantially circular shape,
A reagent layer can be formed uniformly by the dropped reagent solution, so that the uniformity of the biosensor 1 can be improved and accuracy can be improved. A part of the reagent layer 9 formed in a substantially circular shape overlaps the edge at the front end of the semicircular end 2 a of the substrate 2.
【００５８】以下に、バイオセンサ１を用いて測定を行
う測定装置の構成について説明する。Hereinafter, the configuration of a measuring device for performing measurement using the biosensor 1 will be described.
【００５９】図２は、バイオセンサ１を用いた測定装置
の主要部の概略構成を示すブロック図である。FIG. 2 is a block diagram showing a schematic configuration of a main part of a measuring device using the biosensor 1.
【００６０】作用極６は、出力を抵抗２１を介して反転
入力端子に帰還させ、非反転入力端子を接地したオペア
ンプ２２からなるＩ−Ｖ変換部２３の反転入力端子に接
続されている。作用極によって検出された電流はＩ−Ｖ
変換部２３によって電圧に変換される。この電圧はＡ−
Ｄ変換回路２４によってディジタル信号に変換されて、
ＣＰＵ，メモリ等からなる制御回路２５に入力される。The working electrode 6 has its output fed back to the inverting input terminal via the resistor 21, and is connected to the inverting input terminal of an IV converter 23 composed of an operational amplifier 22 whose non-inverting input terminal is grounded. The current detected by the working electrode is IV
The voltage is converted by the converter 23 into a voltage. This voltage is A-
It is converted into a digital signal by the D conversion circuit 24,
The data is input to a control circuit 25 including a CPU, a memory, and the like.
【００６１】参照極７は、出力を反転入力端子に帰還さ
せたオペアンプ２６からなるバッファ回路２７の出力に
接続されており、非反転入力端子に入力される電圧はス
イッチ２８によりＶ1 ，Ｖ2 に切り替えられるようにな
っている。このスイッチ２８は制御回路２５からの信号
により電圧の切替を行う。[0061] reference electrode 7, the output is connected to the output of the buffer circuit 27 consisting of an operational amplifier 26 is fed back to the inverting input terminal, V1 the voltage inputted to the non-inverting input terminal switches 28, V2 It can be switched to. The switch 28 switches the voltage according to a signal from the control circuit 25.
【００６２】制御回路２５には、バイオセンサ１の装置
本体への装着の有無を検出するセンサ検出部２９及び測
定結果等の情報を表示する表示部３０が接続されてい
る。The control circuit 25 is connected to a sensor detecting section 29 for detecting whether or not the biosensor 1 is attached to the apparatus main body, and a display section 30 for displaying information such as measurement results.
【００６３】以下に、バイオセンサ１及び測定装置を用
いた測定手順について、血液を液体試料とする場合を例
として説明する。Hereinafter, a measurement procedure using the biosensor 1 and the measurement device will be described by taking a case where blood is used as a liquid sample as an example.
【００６４】バイオセンサ１が測定装置本体に装着され
ていると、センサ検出部２９がこれを検出し、制御回路
２５からの信号によってスイッチ２８を２８ａ側に接続
し、参照極７・作用極６間に電圧Ｖ1 （０．１５Ｖ）を
印加する。電圧Ｖ1 が印加された状態で、試薬層９のい
ずれか部分に血液を接触させると、血液に接触した試薬
層９は直ちに溶解して、酵素反応を開始する。この酵素
反応の開始によって、電極反応電流が検出されるととも
にフェリシアン化カリウムが還元されてフェロシアン化
カリウムへの変化を開始する。When the biosensor 1 is mounted on the main body of the measuring apparatus, the sensor detecting section 29 detects this, and connects the switch 28 to the side 28a by a signal from the control circuit 25, so that the reference electrode 7 and the working electrode 6 are connected. A voltage V1 (0.15 V) is applied between them. When blood is brought into contact with any part of the reagent layer 9 in a state where the voltage V1 is applied, the reagent layer 9 that has come into contact with the blood is immediately dissolved, and an enzymatic reaction is started. By the start of the enzymatic reaction, an electrode reaction current is detected, and potassium ferricyanide is reduced to start changing to potassium ferrocyanide.
【００６５】制御部回路２５は電極反応電流を検出する
とスイッチ２８を切り替えて非反転入力端子に電圧を印
加しない状態とする。When the control circuit 25 detects the electrode reaction current, it switches the switch 28 so that no voltage is applied to the non-inverting input terminal.
【００６６】酵素反応の開始から１０秒後に、スイッチ
２８を２８ｂ側に切り替えて参照極７・作用極６間にフ
ェロシアン化カリウム酸化電位である電圧Ｖ2 （０．６
５Ｖ）を印加する。電圧をＶ2 に変更してから５秒後か
ら１０秒後の酸化電流量を測定する。酸化電流量はフェ
ロシアン化カリウム量に、フェロシアン化カリウム量は
酵素反応量に、酵素反応量は基質量（試料中のグルコー
ス量）にそれぞれ比例するので、酸化電流量の測定によ
って試料中のグルコース濃度を測定することができる。
酵素反応開始からＶ2 印加までの時間は、フェロシアン
化カリウムの蓄積を待つためのものなので、試料，酵素
の種類等に応じて適宜設定すればよい。また、電圧のＶ
2 への変更後の電流測定期間も反応に応じて適宜設定す
ればよい。After 10 seconds from the start of the enzymatic reaction, the switch 28 is switched to the side 28b to apply a voltage V2 (0.6, which is the oxidation potential of potassium ferrocyanide) between the reference electrode 7 and the working electrode 6.
5V). Voltage measuring the oxidation current amount after 10 seconds after 5 seconds from the change V2 a. Since the amount of oxidation current is proportional to the amount of potassium ferrocyanide, the amount of potassium ferrocyanide is proportional to the amount of enzyme reaction, and the amount of enzyme reaction is proportional to the base mass (the amount of glucose in the sample), the glucose concentration in the sample is measured by measuring the amount of oxidation current. can do.
The time from the start of the enzymatic reaction to the application of V2 is for waiting for the accumulation of potassium ferrocyanide, and may be appropriately set according to the sample, the type of the enzyme, and the like. Also, the voltage V
The current measurement period after the change to2 may be appropriately set according to the reaction.
【００６７】バイオセンサ１の半円形端部２ａの先端部
において端縁部と重なって形成されている試薬層９の端
縁部９ａに血液に接触させてもよいし、試薬層９の上面
９ｂ側から血液を滴下してもよい、また、試薬層９の上
面９ｂで血液をこそぎ取るようにして血液を供給しても
よい。このように、種々の方向から血液を供給すること
ができ、供給方法の自由度が大きく、取り扱いが容易で
ある。At the tip of the semicircular end 2 a of the biosensor 1, the edge 9 a of the reagent layer 9 formed so as to overlap the edge may be brought into contact with blood, or the upper surface 9 b of the reagent layer 9 may be contacted. Blood may be dropped from the side, or blood may be supplied such that the blood is stripped off from the upper surface 9b of the reagent layer 9. Thus, blood can be supplied from various directions, the degree of freedom of the supply method is large, and the handling is easy.
【００６８】また、感応部１０が端部に設けられている
ので、血液を供給する際に試料量を目視にて容易に確認
することができる。Further, since the sensitive part 10 is provided at the end, the amount of the sample can be easily confirmed visually when supplying blood.
【００６９】また、電極部５の製作後に試薬層９を形成
することができるので、試薬層９に機械的，熱的作用が
働くことがなく、安定した形成が可能となる。Further, since the reagent layer 9 can be formed after the fabrication of the electrode portion 5, no mechanical or thermal action acts on the reagent layer 9 and stable formation is possible.
【００７０】本実施形態では、基板２をポリエチレンテ
レフタレートによって形成しているが、これに限られる
ものではなく、ポリエチレンナフタレート、ポリエチレ
ンサルファイド、ポリカーボネート、ポリアリルレー
ト、ポリエーテルサルファイド、ポリイミド等からなる
樹脂シートやプラスチック、セラミックス、ガラス薄
板、紙等から適宜選択することができる。In the present embodiment, the substrate 2 is formed of polyethylene terephthalate, but the present invention is not limited to this. It can be appropriately selected from sheets, plastics, ceramics, glass thin plates, paper and the like.
【００７１】また、カーボンペーストのスクリーン印刷
によって電極６，７を形成しているが、電極材料及び形
成方法はこれに限られるものではなく、試薬の反応原理
に適した材料及び形成方法を選択することができる。例
えば、白金、金、銀、塩化銀、鉄、亜鉛、ニッケル、パ
ラジウム等の材料からなる電極を蒸着法、スパッタリン
グ法、メッキ法、イオンプレーティング等の薄膜形成法
によって製造することもできる。Although the electrodes 6 and 7 are formed by screen printing of carbon paste, the electrode materials and the forming method are not limited to these, and a material and a forming method suitable for the reaction principle of the reagent are selected. be able to. For example, an electrode made of a material such as platinum, gold, silver, silver chloride, iron, zinc, nickel, and palladium can be manufactured by a thin film forming method such as an evaporation method, a sputtering method, a plating method, or an ion plating method.
【００７２】試薬液中の酵素も被定量物質に応じて適宜
選択することができ、例えば、乳酸オキシダーゼ、アル
コールオキシダーゼ、コレステロールオキシダーゼ、ウ
リカーゼ、ピルビン酸オキシダーゼ等が挙げられる。The enzyme in the reagent solution can also be appropriately selected according to the substance to be determined, and examples thereof include lactate oxidase, alcohol oxidase, cholesterol oxidase, uricase, and pyruvate oxidase.
【００７３】電子伝達物質についても、電極反応に応じ
て、フェリシアン化カリウムの他にフェロセン化合物や
ｐ−ベンゾキシノン等を用いることができる。As the electron transfer material, a ferrocene compound, p-benzoxinone, or the like can be used in addition to potassium ferricyanide depending on the electrode reaction.
【００７４】試薬層９も本実施形態のように滴下した試
薬液の乾燥によって形成する場合に限られず、スクリー
ン印刷法等の方法を適宜選択することができ、酵素と電
子伝達物質だけでは薄膜化が困難な場合には容易に薄膜
状にするための支持材や架橋剤を加えてもよい。The reagent layer 9 is not limited to the case where the reagent layer 9 is formed by drying the dropped reagent solution as in the present embodiment, but a method such as a screen printing method can be appropriately selected. If it is difficult, a support material or a crosslinking agent for easily forming a thin film may be added.
【００７５】本実施形態では、感応部１０は基板２の半
円形の端部２ａに形成されているが、端部の形状をこの
ようなものに限られず、台形や他の多角形でもよい。In the present embodiment, the sensitive portion 10 is formed at the semicircular end 2a of the substrate 2, but the shape of the end is not limited to this, and may be a trapezoid or another polygon.
【００７６】本実施形態は、作用極６と参照極７の２電
極で構成しているが、さらに対極を設けて３電極で構成
してもよい。このようにすれば、血液等の高抵抗の液体
試料を分析・定量する場合でも高精度の測定が可能とな
る。対極を設ける場合には、図２でオペアンプ２６の非
反転入力端子側に接続すればよい。In the present embodiment, the working electrode 6 and the reference electrode 7 are composed of two electrodes. However, a counter electrode may be further provided and composed of three electrodes. In this way, high-precision measurement is possible even when analyzing and quantifying a high-resistance liquid sample such as blood. When a counter electrode is provided, it may be connected to the non-inverting input terminal side of the operational amplifier 26 in FIG.
【００７７】（第２の実施形態）図３（ａ）は本発明の
第２の実施形態に係るバイオセンサ２１の上面図であ
り、図３（ｂ）は図３（ａ）のＢ−Ｂ断面図である。(Second Embodiment) FIG. 3 (a) is a top view of a biosensor 21 according to a second embodiment of the present invention, and FIG. 3 (b) is BB of FIG. 3 (a). It is sectional drawing.
【００７８】第１の実施形態に係るバイオセンサ１と同
様の構成を有するので、同様の構成については同様の符
号を用いて説明を省略する。Since the biosensor 1 has the same configuration as the biosensor 1 according to the first embodiment, the description of the same configuration will be omitted by using the same reference numerals.
【００７９】バイオセンサ２１では、絶縁膜８が略矩形
に形成されているので、基板２の略半円形端部２ａに露
出する領域は略半円形状となり、この領域に試薬層９が
形成されている。従って、試薬層９は基板２の半円形端
部２ａの全周にわたって端縁部と重なている。In the biosensor 21, since the insulating film 8 is formed in a substantially rectangular shape, the region exposed at the substantially semicircular end 2a of the substrate 2 has a substantially semicircular shape, and the reagent layer 9 is formed in this region. ing. Therefore, the reagent layer 9 overlaps the edge of the semicircular end 2 a of the substrate 2 over the entire circumference.
【００８０】このようにバイオセンサ２１の基板２の半
円形端部２ａの端縁部に重なるように感応部１０を形成
することにより、試薬層９のうちバイオセンサ２１の半
円形状端面に露出する部分がより大きくなる。従って、
バイオセンサの半円形状端面側において、血液等の試料
を供給できる部位が広がり、試料供給の自由度がさらに
増し、取り扱いが容易になる。By forming the sensitive portion 10 so as to overlap the edge of the semicircular end 2a of the substrate 2 of the biosensor 21, the exposed portion of the reagent layer 9 is exposed to the semicircular end surface of the biosensor 21. The part to do is larger. Therefore,
On the side of the semicircular end surface of the biosensor, a portion to which a sample such as blood can be supplied is widened, and the degree of freedom in supplying the sample is further increased, and handling becomes easy.
【００８１】図４は第２の実施形態の変形例に係るバイ
オセンサ２１の構成を説明するための図３（ａ）のＣ−
Ｃ断面図である。FIG. 4 is a diagram illustrating a configuration of a biosensor 21 according to a modification of the second embodiment.
It is C sectional drawing.
【００８２】この変形例では、作用極６とリード部４と
接続部３とを異なる材料で形成している（参照極７側も
同様である。）。電極部５，リード部４，接続部３を形
成する材料としては、カーボン以外に白金、金、銀、塩
化銀、鉄、亜鉛、ニッケル、パラジウム等を用いること
ができ、スクリーン印刷法以外に、蒸着法、スパッタリ
ング法、メッキ法、イオンプレーティング等の薄膜形成
法によって形成することができる。In this modification, the working electrode 6, the lead portion 4, and the connection portion 3 are formed of different materials (the same is true for the reference electrode 7 side). As a material for forming the electrode portion 5, the lead portion 4, and the connection portion 3, in addition to carbon, platinum, gold, silver, silver chloride, iron, zinc, nickel, palladium and the like can be used. It can be formed by a thin film forming method such as an evaporation method, a sputtering method, a plating method, and ion plating.
【００８３】このようにすれば、電極部５，リード部４
及び接続部３のそれぞれに適した材料を選択して、性能
を十分に引き出すことができ、高性能のバイオセンサを
提供することができる。他の実施形態に係るバイオセン
サにおいても、同様に電極部５，リード部４及び接続部
３を異なる材料で形成することができる。In this way, the electrode section 5, the lead section 4
By selecting a material suitable for each of the connection portions 3 and the connection portion 3, the performance can be sufficiently brought out and a high-performance biosensor can be provided. Similarly, in the biosensor according to another embodiment, the electrode section 5, the lead section 4, and the connection section 3 can be formed of different materials.
【００８４】（第３の実施形態）図５は第３の実施形態
に係るバイオセンサ３１の構成を示す断面図である。図
５は図１（ａ）のＡ−Ａ断面あるいは図３（ａ）のＢ−
Ｂ断面と同様の断面を示しており、上面からみた場合に
は図１８（ａ）あるいは図３（ａ）と同様に形成するこ
とができる。このように、絶縁膜部分の構成を除いて第
１実施形態又は第２実施形態と同様であるので、同様の
構成については同様の符号を用いて説明を省略する。(Third Embodiment) FIG. 5 is a sectional view showing a configuration of a biosensor 31 according to a third embodiment. FIG. 5 is a cross-sectional view taken along the line AA of FIG.
A cross section similar to the B cross section is shown, and when viewed from above, it can be formed in the same manner as FIG. 18A or FIG. 3A. As described above, since the configuration is the same as that of the first embodiment or the second embodiment except for the configuration of the insulating film portion, the description of the same configuration will be omitted by using the same reference numerals.
【００８５】本実施形態では、絶縁フィルムからなる絶
縁膜８を接着剤３２によって基板２及び基板２上に形成
されたリード部４上に接着することにより電極部５，リ
ード部４及び接続部３の各領域を明確化している。In this embodiment, the insulating film 8 made of an insulating film is adhered on the substrate 2 and the lead portion 4 formed on the substrate 2 by the adhesive 32 to form the electrode portion 5, the lead portion 4 and the connecting portion 3. Each area is clarified.
【００８６】このように絶縁フィルムを接着剤によって
接着して絶縁膜８を形成することにより、任意の高さや
材質の絶縁膜を選定することができ、厚みや材質により
強度を向上させたり、直接接合できない材質を使用する
こともできる。As described above, by forming the insulating film 8 by bonding the insulating film with an adhesive, an insulating film having an arbitrary height or material can be selected. Materials that cannot be joined can also be used.
【００８７】図６は第３の実施形態に係るバイオセンサ
３１の変形例の構成を示す断面図である。FIG. 6 is a sectional view showing the configuration of a modification of the biosensor 31 according to the third embodiment.
【００８８】本変形例では、バイオセンサ３１の絶縁膜
８を試薬層９及び電極部５側の近傍にのみ設けており、
接続部３側ではリード部４の一部が露出する構成となっ
ている。In this modification, the insulating film 8 of the biosensor 31 is provided only near the reagent layer 9 and the electrode section 5 side.
On the connection part 3 side, a part of the lead part 4 is exposed.
【００８９】このように絶縁膜８を試薬層９及び電極部
５側の近傍にのみ設けても、感応部１０側からの液体試
料の侵入は防止できるので、測定精度に影響を及ぼすこ
とはない。一方、このように接続部３側近傍の絶縁膜を
省略することで、より廉価なバイオセンサを提供するこ
とができる。Even if the insulating film 8 is provided only in the vicinity of the reagent layer 9 and the electrode section 5 as described above, the invasion of the liquid sample from the sensitive section 10 side can be prevented, so that the measurement accuracy is not affected. . On the other hand, by omitting the insulating film in the vicinity of the connection portion 3 side, a more inexpensive biosensor can be provided.
【００９０】第１実施形態又は第２実施形態に係るバイ
オセンサ１，２１のように絶縁膜８を接着剤を用いずに
直接接合する場合でも、本変形例のように、感応部側近
傍だけに絶縁膜を設けるようにすることができる。Even when the insulating films 8 are directly joined without using an adhesive as in the biosensors 1 and 21 according to the first or second embodiment, only the vicinity of the sensitive portion side is required as in the present modification. May be provided with an insulating film.
【００９１】（第４の実施形態）図７（ａ）は本発明の
第４の実施形態に係るバイオセンサ４１の上面図であ
り、図７（ｂ）は図７（ａ）のＤ−Ｄ断面図である。(Fourth Embodiment) FIG. 7A is a top view of a biosensor 41 according to a fourth embodiment of the present invention, and FIG. 7B is a DD diagram of FIG. 7A. It is sectional drawing.
【００９２】メッシュ材を除いて第１実施形態と同様の
構成を有するので、第１実施形態と同様の構成について
は同様の符号を用いて説明を省略する。Since the configuration is the same as that of the first embodiment except for the mesh material, the same components as those of the first embodiment are denoted by the same reference numerals and description thereof is omitted.
【００９３】本実施形態では、略円形状の試薬層９の上
部に重なるように導液部材として略円板状に形成したメ
ッシュ材（メッシュ状体）４２を接合している。例え
ば、試薬液が完全に乾燥する前にメッシュ材４２を展開
された試薬液上に重ねる等の方法によりメッシュ材４２
と試薬層９とを接合することができるが、接合方法はこ
れに限られない。メッシュ材としては、例えば金属ワイ
ヤをメッシュ状に形成したものを使用することができ
る。In the present embodiment, a substantially disk-shaped mesh member (mesh body) 42 is joined as a liquid guide member so as to overlap the upper part of the substantially circular reagent layer 9. For example, the mesh material 42 is overlaid on the developed reagent solution before the reagent solution is completely dried.
And the reagent layer 9 can be joined, but the joining method is not limited to this. As the mesh material, for example, a metal wire formed in a mesh shape can be used.
【００９４】このようにすれば、血液等の液体試料を速
く展開させることができるので、試薬層９の全体で酵素
反応が進行するまでに要する時間を短縮することができ
る。すなわち、測定に要する時間を短縮することができ
る。In this way, since a liquid sample such as blood can be developed quickly, the time required until the enzymatic reaction proceeds in the entire reagent layer 9 can be shortened. That is, the time required for the measurement can be reduced.
【００９５】メッシュ材の材料としては、上述の金属ワ
イヤのように均一材料のものに限られず、ライスパウダ
ー等のように溶解性のものや繊維状の材料をメッシュ状
に形成したものを使用しても時間的には展開効果がより
高く、均一な試料展開が可能となる。The material of the mesh material is not limited to a uniform material such as the above-mentioned metal wire, but may be a soluble material such as rice powder or a material obtained by forming a fibrous material into a mesh. However, in terms of time, the development effect is higher, and uniform sample development becomes possible.
【００９６】メッシュ材４２が円形状の試薬層９に重な
るように形成されているので、試薬層９の上面９ｂ側か
ら滴下する場合に液体試料を速く展開させることができ
る。試薬層９の上面９ｂ側で血液をこそぎ取るようにす
る場合も同様に液体試料を速く展開させることができ
る。また、メッシュ材４２の端縁部４２ａは基板２の半
円形端部２ａの先端部分の端縁部に重なるように形成さ
れているので、この部分を液体試料に接触させる場合も
液体試料を速く展開させることができる。すなわち、種
々の方法によって液体試料を供給する場合に、液体試料
の展開を速めて、測定に要する時間を短縮することがで
きる。Since the mesh member 42 is formed so as to overlap the reagent layer 9 having a circular shape, the liquid sample can be rapidly developed when the liquid sample is dropped from the upper surface 9b side of the reagent layer 9. Similarly, when the blood is scraped off on the upper surface 9b side of the reagent layer 9, the liquid sample can be rapidly developed. Further, since the edge 42a of the mesh material 42 is formed so as to overlap the edge of the front end of the semicircular end 2a of the substrate 2, the liquid sample can be quickly moved even when this portion is brought into contact with the liquid sample. Can be expanded. That is, when a liquid sample is supplied by various methods, development of the liquid sample can be accelerated, and the time required for measurement can be reduced.
【００９７】図８（ａ）は本発明の第４の実施形態の第
１変形例に係るバイオセンサ４１Ａの断面図であり、図
７（ｂ）と同様に図７（ａ）に示すＤ−Ｄ断面をとって
いる。FIG. 8A is a cross-sectional view of a biosensor 41A according to a first modification of the fourth embodiment of the present invention. As shown in FIG. D section is taken.
【００９８】バイオセンサ４１Ａでは、液体試料が試薬
層９とより確実に接触するように、試薬層９の上面９ｂ
を覆うとともに絶縁膜８上に一部重なるようにメッシュ
材４２を形成している。[0098] In the biosensor 41A, the upper surface 9b of the reagent layer 9 is so set that the liquid sample comes into contact with the reagent layer 9 more reliably.
And a mesh material 42 is formed so as to partially overlap the insulating film 8.
【００９９】上面図は省略しているが、略円形状の試薬
層９を覆うとともに、絶縁膜８側に突出し、センサ４２
の長手方向に扁平な略楕円形状に形成すればよい。ただ
し、メッシュ材４２の形状はこれに限られるものではな
い。Although not shown in the top view, the sensor 42 covers the substantially circular reagent layer 9 and projects toward the insulating film 8 side.
May be formed in a substantially elliptical shape that is flat in the longitudinal direction. However, the shape of the mesh material 42 is not limited to this.
【０１００】図８（ｂ）は本発明の第４の実施形態の第
２変形例に係るバイオセンサ４１Ｂの断面図であり、図
７（ｂ）と同様に図７（ａ）に示すＤ−Ｄ断面をとって
いる。FIG. 8B is a cross-sectional view of a biosensor 41B according to a second modification of the fourth embodiment of the present invention. As shown in FIG. D section is taken.
【０１０１】バイオセンサ４１Ｂでは、液体試料に無駄
がでないように、試薬層９の上面９ｂの一部のみに重な
るようにメッシュ材４２を形成している。In the biosensor 41B, the mesh material 42 is formed so as to overlap only a part of the upper surface 9b of the reagent layer 9 so that the liquid sample is not wasted.
【０１０２】上面図は省略しているが、略円形状の試薬
層９の上面９ｂの絶縁膜８側を露出させた、センサ４２
の短手方向に扁平な略楕円形状に形成すればよい。ただ
し、メッシュ材４２の形状はこれに限られない。Although not shown in the top view, the sensor 42 in which the insulating film 8 side of the upper surface 9b of the substantially circular reagent layer 9 is exposed.
May be formed in a substantially elliptical shape that is flat in the short direction. However, the shape of the mesh material 42 is not limited to this.
【０１０３】図８（ｃ）は本発明の第４の実施形態の第
３変形例に係るバイオセンサ４１Ｃの上面図であり、図
７（ｂ）と同様に図７（ａ）に示すＤ−Ｄ断面をとって
いる。FIG. 8 (c) is a top view of a biosensor 41C according to a third modification of the fourth embodiment of the present invention. As shown in FIG. 7 (b), FIG. D section is taken.
【０１０４】バイオセンサ４１Ｃでは、絶縁膜８を第３
実施形態のように接着剤３２によって接着している。メ
ッシュ材４２の絶縁膜８側の端部を試薬層９の端部より
も突出して絶縁膜８内に入り込むように形成し、接着剤
３２と絶縁膜８の端部との間で挟持している。In the biosensor 41C, the insulating film 8 is
As in the embodiment, they are adhered by the adhesive 32. An end of the mesh material 42 on the insulating film 8 side is formed so as to protrude from an end of the reagent layer 9 and enter the insulating film 8, and is sandwiched between the adhesive 32 and an end of the insulating film 8. I have.
【０１０５】このようにメッシュ材４２の端部を固定し
て保持すれば、液体試料と試薬が反応の進行により試薬
が溶解して試薬層９の形状が変化するような場合でもメ
ッシュ材４２を安定的に保持することができるので、液
体試料の展開速度が安定し、測定精度の向上を図ること
ができる。When the end of the mesh material 42 is fixed and held in this way, the mesh material 42 can be formed even when the liquid sample and the reagent dissolve as the reaction proceeds and the shape of the reagent layer 9 changes. Since the liquid sample can be stably held, the developing speed of the liquid sample is stabilized, and the measurement accuracy can be improved.
【０１０６】（第５の実施形態）図９（ａ）は本発明の
第５の実施形態に係るバイオセンサ５１の上面図であ
り、図９（ｂ）は図９（ａ）のＥ−Ｅ断面図である。(Fifth Embodiment) FIG. 9A is a top view of a biosensor 51 according to a fifth embodiment of the present invention, and FIG. 9B is an EE diagram of FIG. 9A. It is sectional drawing.
【０１０７】第１，第３又は第４実施形態と同様の構成
については、同様の符号を用いて説明を省略する。The same components as those in the first, third, or fourth embodiment are denoted by the same reference numerals, and description thereof is omitted.
【０１０８】本実施形態では、略半円形端部に略円形状
の孔８ａを有する絶縁膜８を接着剤３２によって基板２
及びリード部４上に接着している。絶縁膜８は基板２の
半円形端部２ａの端縁部全体に形成されており、感応部
１０と基板２の半円形端部２ａの端縁部とが重なる部分
はない。In the present embodiment, the insulating film 8 having the substantially circular hole 8a at the substantially semicircular end is formed on the substrate 2 by the adhesive 32.
And on the lead portion 4. The insulating film 8 is formed on the entire edge of the semicircular end 2a of the substrate 2, and there is no portion where the sensitive portion 10 and the edge of the semicircular end 2a of the substrate 2 overlap.
【０１０９】絶縁膜８の半円形端部側に設けられた略円
形状の孔８ａ内に露出する電極部５上に略円形状の試薬
層９が形成され、試薬層９上に同じく略円形状のメッシ
ュ材４２が試薬層９の全体を覆うように形成されてい
る。A substantially circular reagent layer 9 is formed on the electrode portion 5 exposed in the substantially circular hole 8 a provided on the semicircular end of the insulating film 8, and a substantially circular reagent layer is formed on the reagent layer 9. A mesh material 42 having a shape is formed so as to cover the entire reagent layer 9.
【０１１０】液体試料の供給は試薬層９の上面９ｂ側か
らに限られるが、このようにしても、液体試料を速く展
開させることができるので、液体試料と試薬層９の全体
で酵素反応が進行するまでの時間を短縮でき、測定に要
する時間を短縮することができる。このメッシュ材は、
液体試料を試薬層９に平行な方向に展開させるものであ
り、上述の従来技術に係るバイオセンサ３００のように
電極系が形成された基板３０２に直交する方向に多数の
細孔を有しランダムに液体試料が浸透する多孔体３０６
とは機能が異なり、気泡が残るようなことはない。The supply of the liquid sample is limited to the upper surface 9b side of the reagent layer 9. However, even in this case, the liquid sample can be rapidly developed, and thus the enzymatic reaction takes place in the entire liquid sample and the reagent layer 9. The time required to proceed can be reduced, and the time required for measurement can be reduced. This mesh material
The liquid sample is developed in a direction parallel to the reagent layer 9, and has a large number of pores in a direction orthogonal to the substrate 302 on which the electrode system is formed as in the biosensor 300 according to the above-described conventional technique, and has a random number. Porous body 306 through which the liquid sample permeates
The function is different from that described above, and no bubbles remain.
【０１１１】絶縁膜８は、接着剤を用いずに直接基板２
上に接合するようにしてもよい。The insulating film 8 is formed directly on the substrate 2 without using an adhesive.
You may make it join on top.
【０１１２】（第６の実施形態）図１０（ａ）は本発明
の第６の実施形態に係るバイオセンサ６１の上面図であ
り、図１０（ｂ）は図１０（ａ）のＦ−Ｆ断面図であ
る。(Sixth Embodiment) FIG. 10 (a) is a top view of a biosensor 61 according to a sixth embodiment of the present invention, and FIG. 10 (b) is an FF of FIG. 10 (a). It is sectional drawing.
【０１１３】第１実施形態と同様の構成については同様
の符号を用いて説明を省略する。The same components as those in the first embodiment are denoted by the same reference numerals, and description thereof is omitted.
【０１１４】バイオセンサ６１では、試薬層９の上面９
ｂの中央部分に導液部材として基板２にほぼ直交する延
長を有する柱状部材（柱状体）６２を設けている。In the biosensor 61, the upper surface 9 of the reagent layer 9
A columnar member (columnar body) 62 having an extension substantially perpendicular to the substrate 2 is provided as a liquid guide member at the center of b.
【０１１５】柱状部材６２の上部から液体試料を供給す
れば、液体試料は試薬層９の他の部分に接触することな
く中央部分に直接供給されるので、より確実で均一な液
体試料の展開が可能となり、精度の向上を図ることがで
きる。また、液体試料の供給方法の自由度が増す。When the liquid sample is supplied from the upper part of the columnar member 62, the liquid sample is directly supplied to the central portion without contacting other portions of the reagent layer 9, so that the liquid sample can be more reliably and uniformly spread. This makes it possible to improve accuracy. Further, the degree of freedom of the method of supplying the liquid sample is increased.
【０１１６】柱状部材には、メッシュ材と同様に金属ワ
イヤ等の材料を柱状に形成したものを使用する。As the columnar member, a member formed of a material such as a metal wire in a columnar shape, like the mesh material, is used.
【０１１７】（第７の実施形態）図１１（ａ）は本発明
の第７の実施形態に係るバイオセンサ７１の上面図であ
り、図１１（ｂ）は図１１（ａ）のＧ−Ｇ断面図であ
る。(Seventh Embodiment) FIG. 11 (a) is a top view of a biosensor 71 according to a seventh embodiment of the present invention, and FIG. 11 (b) is a GG of FIG. 11 (a). It is sectional drawing.
【０１１８】第１実施形態と同様の構成については同様
の符号を用いて説明を省略する。The same components as those in the first embodiment are denoted by the same reference numerals, and description thereof is omitted.
【０１１９】バイオセンサ７１では、試薬層９の上面９
ｂに導液部材として基板２に平行な延長を有する糸状部
材（糸状体）７２を設けている。In the biosensor 71, the upper surface 9 of the reagent layer 9
A thread-like member (thread-like body) 72 having an extension parallel to the substrate 2 is provided at b.
【０１２０】糸状部材７２の上部から液体試料を供給す
れば、液体試料は、試薬層９に直接接触することなく、
糸状部材７２を介して試薬層９の上面９ｂ全体に供給さ
れるので、より確実で均一な液体試料の展開が可能とな
り、精度の向上を図ることができる。また、液体試料の
供給方法の自由度が増す。When the liquid sample is supplied from the upper part of the thread member 72, the liquid sample does not come into direct contact with the reagent layer 9,
Since the liquid sample is supplied to the entire upper surface 9b of the reagent layer 9 via the thread-like member 72, the liquid sample can be more reliably and uniformly spread, and the accuracy can be improved. Further, the degree of freedom of the method of supplying the liquid sample is increased.
【０１２１】糸状部材には、メッシュ材と同様に金属ワ
イヤ等の材料を糸状に形成したものを使用する。As the thread member, a material formed of a material such as a metal wire into a thread like the mesh material is used.
【０１２２】（第８の実施形態）図１２（ａ）は本発明
の第８の実施形態に係るバイオセンサ８１の斜視図であ
り、図１２（ｂ）は上面図であり、図１２（ｃ）は図１
２（ｂ）のＨ−Ｈ断面図である。(Eighth Embodiment) FIG. 12A is a perspective view of a biosensor 81 according to an eighth embodiment of the present invention, FIG. 12B is a top view, and FIG. Figure 1)
It is HH sectional drawing of 2 (b).
【０１２３】第１又は第３実施形態と同様の構成につい
ては同様の符号を用いて説明を省略する。The same components as those in the first or third embodiment are denoted by the same reference numerals, and description thereof is omitted.
【０１２４】バイオセンサ８１は、基板２上にリード部
４及び接続部３が形成されているが、作用極６及び参照
極７からなる電極部５はリード部４を覆う板状の絶縁部
８２の端面８２ａ上に形成されている。絶縁部８２は接
着剤３２によって基板２及びリード部４上に接着されて
いる。絶縁部８２上には基板２と対向するカバー膜８３
が接着剤８４により接着されている。試薬層９は絶縁部
８２の端面８２ａ全体を覆うように形成されており、試
薬層９の表面全体がセンサ８１の端縁部に重なる構成と
なっている。基板２とカバー膜８３の電極部側の端部２
ｃ，８３ａは、絶縁部８２の端面８２ａより若干突出し
ており、試薬層９は基板２とカバー膜８３の端面２ｄ，
８３ｂとほぼ同一面となるように形成される。The biosensor 81 has a lead portion 4 and a connection portion 3 formed on a substrate 2. An electrode portion 5 composed of a working electrode 6 and a reference electrode 7 has a plate-shaped insulating portion 82 covering the lead portion 4. Is formed on the end surface 82a. The insulating section 82 is adhered on the substrate 2 and the lead section 4 by the adhesive 32. A cover film 83 facing the substrate 2 is provided on the insulating portion 82.
Are bonded by an adhesive 84. The reagent layer 9 is formed so as to cover the entire end face 82 a of the insulating section 82, and the entire surface of the reagent layer 9 overlaps the edge of the sensor 81. End 2 of substrate 2 and cover film 83 on electrode side
c and 83a slightly protrude from the end face 82a of the insulating portion 82, and the reagent layer 9 is
It is formed so as to be substantially flush with 83b.
【０１２５】このように基板２の端部２ｃに基板２と直
交する端面８２ａ上に外部に開放された感応部１０を設
けることにより、絶縁部８２の端面８２ａに直交する方
向や端面８２ａに平行な方向からの液体試料の供給が可
能となり、取り扱いが容易である。By providing the sensitive portion 10 which is open to the outside on the end surface 82a orthogonal to the substrate 2 at the end 2c of the substrate 2 as described above, the direction perpendicular to the end surface 82a of the insulating portion 82 and the direction parallel to the end surface 82a. The liquid sample can be supplied from various directions, and handling is easy.
【０１２６】また、バイオセンサ８１の端部に感応部１
０が設けられているので、目視による試料量の確認も容
易に行うことができる。The sensitive part 1 is provided at the end of the biosensor 81.
Since 0 is provided, the amount of the sample can be easily confirmed visually.
【０１２７】電極部５，リード部４及び接続部３を形成
するには、絶縁部８２の端面８２ａ上の電極部５と基板
２上のリード部４及び接続部３とをそれぞれカーボンペ
ーストのスクリーン印刷にて形成し、絶縁部８２を基板
２と接合する際にリード部４と電極部５とを接続するよ
うにしてもよいし、基板２上には接続部３のみを形成
し、絶縁部８２側に電極部５及びリード部４を形成し、
基板２と絶縁部８２との接合時に接続するようにしても
よい。電極部５，リード部４及び接続部３をそれぞれ別
部材にて形成することもできる。In order to form the electrode portion 5, the lead portion 4 and the connection portion 3, the electrode portion 5 on the end face 82a of the insulating portion 82 and the lead portion 4 and the connection portion 3 on the substrate 2 are respectively screened with carbon paste. The lead portion 4 and the electrode portion 5 may be connected when the insulating portion 82 is joined to the substrate 2 by printing, or only the connecting portion 3 is formed on the substrate 2 and the insulating portion 82 is formed. The electrode part 5 and the lead part 4 are formed on the 82 side,
The connection may be made when the substrate 2 and the insulating portion 82 are joined. The electrode part 5, the lead part 4, and the connection part 3 can be formed as separate members.
【０１２８】試薬層９上にメッシュ材等の導液部材を設
けることもできる。A liquid guide member such as a mesh material can be provided on the reagent layer 9.
【０１２９】[0129]
【発明の効果】以上、説明したように、第１の発明によ
れば、感応部をバイオセンサの端部に、少なくともその
一部が外部に開放されるように設けた簡単な構造のバイ
オセンサを形成することができるので、低コストで製造
することができる。As described above, according to the first aspect of the present invention, the biosensor has a simple structure in which the sensitive part is provided at the end of the biosensor and at least a part thereof is open to the outside. Can be formed, so that it can be manufactured at low cost.
【０１３０】また、感応部はバイオセンサの端縁部と重
なる部分を有するので、この端縁部と重なる部分に液体
試料を接触させることによって感応部に供給することも
できるし、外部に開放された部分から液体試料を滴下等
することによって感応部に供給することもできる。すな
わち、種々の方向から液体試料が供給できるので、試料
供給の自由度が大きく取り扱いが容易である。加えて、
感応部に直接液体試料を供給できるので、微量の液体試
料で測定できる。Further, since the sensitive portion has a portion overlapping the edge of the biosensor, the liquid sample can be supplied to the sensitive portion by contacting the liquid sample with the portion overlapping the edge, or can be opened to the outside. The liquid sample can be supplied to the sensitive portion by dropping the liquid sample from the portion where the liquid sample has fallen. That is, since the liquid sample can be supplied from various directions, the degree of freedom in supplying the sample is large and the handling is easy. in addition,
Since the liquid sample can be supplied directly to the sensitive part, measurement can be performed with a small amount of liquid sample.
【０１３１】また、感応部が端部に設けられているの
で、液体試料を供給する際に、試料量を目視にて容易に
確認することもできる。Further, since the sensitive portion is provided at the end, when supplying the liquid sample, the amount of the sample can be easily checked visually.
【０１３２】第２の発明によれば、簡単な構造の感応部
を形成することができるので、さらにバイオセンサの構
造を簡単化するとともに低コストでの製造が可能とな
る。According to the second aspect of the present invention, since the sensitive portion having a simple structure can be formed, the structure of the biosensor can be further simplified and the production can be performed at low cost.
【０１３３】また、電極系の形成後に反応層を形成する
ことができるので、反応層に機械的・熱的作用が働か
ず、安定形成が可能である。Further, since the reaction layer can be formed after the formation of the electrode system, no mechanical or thermal action acts on the reaction layer and stable formation is possible.
【０１３４】第３の発明のように、少なくとも電極系を
形成する領域の材質を他の領域と異ならしめれば、各領
域の機能に応じた材料を選択することにより、より高精
度の測定が可能となる。If the material of at least the region forming the electrode system is different from the other regions as in the third invention, a more accurate measurement can be performed by selecting a material according to the function of each region. It becomes possible.
【０１３５】第４の発明のように、バイオセンサの端部
に露出する領域を略円形状とすれば、反応層が均一に形
成されやすく、センサの均一性が高められるので、より
高精度の測定が可能となる。When the region exposed at the end of the biosensor is made substantially circular as in the fourth invention, the reaction layer is easily formed uniformly, and the uniformity of the sensor is improved. Measurement becomes possible.
【０１３６】第５の発明のように、バイオセンサの端部
に露出する領域を略半円形状とすれば、感応部がバイオ
センサの端縁部と重なる部分を大きくすることができる
ので、端縁部からの液体試料の供給がより容易となる。If the area exposed at the end of the biosensor is formed in a substantially semicircular shape as in the fifth invention, the portion where the sensitive portion overlaps the edge of the biosensor can be enlarged. Supply of the liquid sample from the edge becomes easier.
【０１３７】第６の発明によれば、絶縁部材の厚さや材
質の選択の自由度が大きくなるので、支持部の補強の機
能を持たせたり、支持部に直接接着できない材料を用い
たりすることができる。According to the sixth aspect of the present invention, the degree of freedom in selecting the thickness and material of the insulating member is increased, so that a function of reinforcing the support portion is provided or a material that cannot be directly bonded to the support portion is used. Can be.
【０１３８】第７の発明によれば、製造コストを低減す
ることができる。According to the seventh aspect, the manufacturing cost can be reduced.
【０１３９】第８の発明によれば、支持部を絶縁性フィ
ルム等の膜状部材やこのフィルムを積層した板状部材等
からなる基板によって形成することにより、バイオセン
サの小僧を一層簡単化するとともに低コスト化すること
ができる。According to the eighth aspect of the present invention, the supporting member is formed of a substrate made of a film-like member such as an insulating film or a plate-like member obtained by laminating the film, thereby further simplifying the biosensor. In addition, the cost can be reduced.
【０１４０】第９の発明によれば、感応部をバイオセン
サの端部に、少なくともその一部が外部に開放されるよ
うに設けた簡単な構造のバイオセンサを形成することが
できるので、低コストで製造することができる。According to the ninth aspect, it is possible to form a biosensor having a simple structure in which the sensitive part is provided at the end of the biosensor so that at least a part thereof is open to the outside. Can be manufactured at cost.
【０１４１】また、感応部が端部に設けられているの
で、液体試料を供給する際に、試料量を目視にて容易に
確認することもできる。Further, since the sensitive portion is provided at the end, the amount of the sample can be easily checked visually when supplying the liquid sample.
【０１４２】また、反応層の所定の部位に液体試料を導
く導液部材を設けて、反応層の形状に応じて液体試料の
供給部位を適宜選択するようにすれば、より測定時間を
短縮したり、酵素反応を均一に進行させて測定精度を向
上させたりすることができる。Further, by providing a liquid guide member for guiding the liquid sample to a predetermined portion of the reaction layer and appropriately selecting a liquid sample supply site according to the shape of the reaction layer, the measurement time can be further reduced. Alternatively, the measurement accuracy can be improved by allowing the enzyme reaction to proceed uniformly.
【０１４３】また、感応部に液体試料を直接供給するこ
ともできるし、導液部材を介して供給することもできる
ので、試料供給の自由度が大きく取り扱いが容易であ
る。Further, since the liquid sample can be supplied directly to the sensitive portion or can be supplied via a liquid guide member, the degree of freedom in supplying the sample is large and the handling is easy.
【０１４４】第１０の発明のように導液部材としてメッ
シュ状体を用いると、広範囲にほぼ均一に液体試料を展
開して供給することができる。When a mesh-like body is used as the liquid guide member as in the tenth aspect, a liquid sample can be developed and supplied almost uniformly over a wide range.
【０１４５】メッシュ状体が反応層表面のほぼ全体に接
合するようにすれば、液体試料を反応層表面のほぼ全体
に均一に展開して供給することができるので、測定に要
する時間を短縮できるともに、高精度の測定が可能とな
る。When the mesh is bonded to almost the entire surface of the reaction layer, the liquid sample can be uniformly spread over almost the entire surface of the reaction layer and supplied, so that the time required for measurement can be reduced. In both cases, highly accurate measurement is possible.
【０１４６】また、反応層表面より広いメッシュ状体を
接合させれば、より確実に液体試料を反応層表面のほぼ
全体に均一に展開して供給することができる。[0146] If a mesh-like body wider than the surface of the reaction layer is joined, the liquid sample can be more uniformly spread over almost the entire surface of the reaction layer and supplied.
【０１４７】また、メッシュ状体をバイオセンサの感応
部以外の部位に保持するようにすれば、液体試料の展開
速度がより安定し、精度の向上を図ることができる。Further, if the mesh body is held at a portion other than the sensitive portion of the biosensor, the developing speed of the liquid sample can be more stabilized, and the accuracy can be improved.
【０１４８】また、メッシュ状体を反応層表面の一部の
みに接合するようにすれば、酵素反応に利用されない余
分な液体試料までメッシュ状体に保持されるおそれがな
くなるので、より微量での測定が可能となる。If the mesh is joined to only a part of the surface of the reaction layer, there is no danger that an excess liquid sample not used for the enzymatic reaction will be held by the mesh. Measurement becomes possible.
【０１４９】第１１の発明によれば、柱状体を介して液
体試料を反応層の所望の部位に供給することができる。
特に、反応層の限定された部位に的確に液体試料を供給
することができる。また、反応層表面に直交する方向か
らの液体試料の供給も可能となり試料供給の自由度が増
す。According to the eleventh aspect, the liquid sample can be supplied to a desired portion of the reaction layer via the column.
In particular, a liquid sample can be accurately supplied to a limited portion of the reaction layer. Further, the liquid sample can be supplied from a direction orthogonal to the surface of the reaction layer, and the degree of freedom in supplying the sample is increased.
【０１５０】第１２の発明によれば、反応層表面の形状
に応じて糸状体を配置することにより、液体試料を反応
層の他の部分に触れることなく直接展開することができ
る。According to the twelfth aspect, by disposing the filaments in accordance with the shape of the surface of the reaction layer, the liquid sample can be directly developed without touching other portions of the reaction layer.
【０１５１】第１３の発明によれば、感応部を絶縁性フ
ィルム等の膜状部材やこのフィルムを積層した板状部材
等からなる基板上に形成することにより、バイオセンサ
の小僧を一層簡単化するとともに低コスト化することが
できる。According to the thirteenth aspect, the sensitive portion is formed on a substrate made of a film-like member such as an insulating film or a plate-like member obtained by laminating this film, thereby further simplifying the biosensor. And cost can be reduced.
【０１５２】第１４の発明によれば、血液等の高粘度の
液体試料を用いる場合でも、高精度の測定が可能とな
る。According to the fourteenth aspect, even when a high-viscosity liquid sample such as blood is used, highly accurate measurement can be performed.
【図１】図１（ａ）は本発明の第１の実施形態に係るバ
イオセンサの上面図であり、図１（ｂ）は図１（ａ）の
Ａ−Ａ断面図である。FIG. 1A is a top view of a biosensor according to a first embodiment of the present invention, and FIG. 1B is a cross-sectional view taken along line AA of FIG. 1A.
【図２】図２は本発明の第１の実施形態に係るバイオセ
ンサを用いた測定装置の主要部の概略構成を示すブロッ
ク図である。FIG. 2 is a block diagram showing a schematic configuration of a main part of a measuring device using the biosensor according to the first embodiment of the present invention.
【図３】図３（ａ）は本発明の第２の実施形態に係るバ
イオセンサの上面図であり、図３（ｂ）は図３（ａ）の
Ｂ−Ｂ断面図である。FIG. 3A is a top view of a biosensor according to a second embodiment of the present invention, and FIG. 3B is a cross-sectional view taken along line BB of FIG. 3A.
【図４】図４は本発明の第２の実施形態の変形例に係る
バイオセンサの構成を説明するための図３（ａ）のＣ−
Ｃ断面図である。FIG. 4 is a diagram illustrating a configuration of a biosensor according to a modification of the second embodiment of the present invention.
It is C sectional drawing.
【図５】図５は本発明の第３の実施形態に係るバイオセ
ンサの構成を示す断面図である。FIG. 5 is a sectional view showing a configuration of a biosensor according to a third embodiment of the present invention.
【図６】図６は本発明の第３の実施形態の変形例に係る
バイオセンサの構成を示す断面図である。FIG. 6 is a cross-sectional view illustrating a configuration of a biosensor according to a modification of the third embodiment of the present invention.
【図７】図７（ａ）は本発明の第４の実施形態に係るバ
イオセンサの上面図であり、図７（ｂ）は図７（ａ）の
Ｄ−Ｄ断面図である。FIG. 7A is a top view of a biosensor according to a fourth embodiment of the present invention, and FIG. 7B is a cross-sectional view taken along line DD of FIG. 7A.
【図８】図８（ａ）は本発明の第４の実施形態の第１変
形例に係るバイオセンサの構成を示す断面図である。図
８（ｂ）は本発明の第４の実施形態の第２変形例に係る
バイオセンサの構成を示す断面図である。図８（ｃ）は
本発明の第４の実施形態の第３変形例に係るバイオセン
サの構成を示す断面図である。FIG. 8A is a cross-sectional view illustrating a configuration of a biosensor according to a first modification of the fourth embodiment of the present invention. FIG. 8B is a cross-sectional view illustrating a configuration of a biosensor according to a second modification of the fourth embodiment of the present invention. FIG. 8C is a cross-sectional view illustrating a configuration of a biosensor according to a third modification of the fourth embodiment of the present invention.
【図９】図９（ａ）は本発明の第５の実施形態に係るバ
イオセンサの上面図であり、図９（ｂ）は図９（ａ）の
Ｅ−Ｅ断面図である。FIG. 9 (a) is a top view of a biosensor according to a fifth embodiment of the present invention, and FIG. 9 (b) is a cross-sectional view taken along the line EE of FIG. 9 (a).
【図１０】図１０（ａ）は本発明の第６の実施形態に係
るバイオセンサの上面図であり、図１０（ｂ）は図１０
（ａ）のＦ−Ｆ断面図である。FIG. 10A is a top view of a biosensor according to a sixth embodiment of the present invention, and FIG.
It is FF sectional drawing of (a).
【図１１】図１１（ａ）は本発明の第７の実施形態に係
るバイオセンサの上面図であり、図１１（ｂ）は図１１
（ａ）のＧ−Ｇ断面図である。FIG. 11A is a top view of a biosensor according to a seventh embodiment of the present invention, and FIG.
It is GG sectional drawing of (a).
【図１２】図１２（ａ）は本発明の第８の実施形態に係
るバイオセンサの斜視図であり、図１２（ｂ）は同上面
図であり、図１２（ｃ）は図１２（ｂ）のＨ−Ｈ断面図
である。12 (a) is a perspective view of a biosensor according to an eighth embodiment of the present invention, FIG. 12 (b) is a top view of the same, and FIG. 12 (c) is FIG. FIG.
【図１３】図１３（ａ）は従来例に係るセンサを用いた
尿測定器を示す斜視図であり，図１３（ｂ）は図１３
（ａ）の検出部における断面図である。FIG. 13A is a perspective view showing a urine measuring device using a sensor according to a conventional example, and FIG.
It is sectional drawing in the detection part of (a).
【図１４】図１４（ａ）は従来例に係るバイオセンサの
外観を示す斜視図であり、図１４Ｚ（ｂ）は同分解斜視
図である。FIG. 14 (a) is a perspective view showing an appearance of a biosensor according to a conventional example, and FIG. 14Z (b) is an exploded perspective view thereof.
【図１５】図１５は他の従来例に係るバイオセンサを示
す分解斜視図である。FIG. 15 is an exploded perspective view showing a biosensor according to another conventional example.
１，２１，３１，４１，４１Ａ，４１Ｂ，４１Ｃ，５
１，６１，７１，８１バイオセンサ ２ 基板 ２ａ 半円形端部 ３ 接続部 ４ リード部 ５ 電極部 ６ 作用極 ７ 参照極 ８ 絶縁膜 ９ 試薬層 ９ａ 端縁部 ９ｂ 上面 １０ 感応部 ３２ 接着剤 ４２ メッシュ材 ６２ 柱状部材 ７２ 糸状部材 ８２ 絶縁部 ８２ａ 端面 ８３ カバー膜1,21,31,41,41A, 41B, 41C, 5
1, 61, 71, 81 Biosensor 2 Substrate 2a Semicircular end 3 Connection 4 Lead 5 Electrode 6 Working electrode 7 Reference electrode 8 Insulating film 9 Reagent layer 9a Edge 9b Upper surface 10 Sensitive part 32 Adhesive 42 Mesh material 62 Columnar member 72 Thread member 82 Insulating part 82a End face 83 Cover film
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