【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、例えば塞栓物質等
の薬剤を注入するために血管等の細い体管や手術創部等
の体腔内に挿入するためのカテーテルや、血管又は臓器
近傍のガスをサンプリングするために体管内に挿入され
るカテーテル、あるいは手術創部やおむつ内のガス成分
をサンプリングする気液セパレータ用チューブ等として
用いられる医療用チューブに関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a catheter for injecting a drug such as an embolic substance into a thin body tube such as a blood vessel or a body cavity such as a surgical wound, or a gas near a blood vessel or an organ. The present invention relates to a medical tube used as a catheter inserted into a body tube for sampling, or a gas-liquid separator tube for sampling a gas component in a surgical wound or a diaper.
【０００２】[0002]
【従来の技術】近年各種の血管内治手術・血管内療法の
発達に伴い、カテーテルの占める重要性はますます大き
くなっている。ここで、体腔や手術創部から血管を通じ
て、薬剤等の液体を注入したり、金属コイル等の塞栓物
質を注入したり、体液を排出させたりするために、血管
等の体管に挿入される医療用チューブとしてのマイクロ
カテーテルがある。2. Description of the Related Art In recent years, with the development of various types of endovascular surgery and endovascular therapy, the importance of catheters has been increasing. Here, in order to inject a liquid such as a medicine, inject an embolic substance such as a metal coil, or to discharge a body fluid through a blood vessel from a body cavity or a surgical wound, a medical device inserted into a body vessel such as a blood vessel. There is a microcatheter as a tube for use.
【０００３】マイクロカテーテルは、特に人体深部の血
管や臓器付近の体管等の屈曲した体内の経路内を進行さ
せるものであるから、化学的に不活性で人体に毒性がな
い材料で構成されることが必要である。また血管挿入用
カテーテルのように、血管内を数１０ｃｍにわたって挿
入して使用されるものでは、挿入に際して、カテーテル
先端が血管等の管壁を傷つけないような柔軟な材料で構
成されなければならず、しかもその送り込みをスムース
に行なうために、手元部分の力が先端部に伝達されるよ
うに適度な剛性を有することが必要とされる。[0003] The microcatheter is made of a material which is chemically inert and has no toxicity to the human body, since the microcatheter travels in a curved body path such as a blood vessel in a deep part of the human body or a body tube near an organ. It is necessary. In addition, in the case of a catheter inserted into a blood vessel for several tens of centimeters, such as a catheter for blood vessel insertion, the tip of the catheter must be made of a flexible material so as not to damage the wall of a blood vessel or the like at the time of insertion. Moreover, in order to smoothly perform the feeding, it is necessary to have appropriate rigidity so that the force of the hand portion is transmitted to the tip portion.
【０００４】現在市販されているカテーテルとしては、
手元側を硬めのナイロン製又は硬度の大きいポリウレタ
ンのチューブで構成し、先端部分をシリコーンゴムや硬
度の小さいポリウレタン、エチレンビニルアセテート等
の柔軟な材料で構成したものがある。このようなマイク
ロカテーテルは、先端部分が軟らかいので、血管の内壁
面などを傷つけることなく、手元部分の硬めの材料で押
圧されることにより進行することが可能となる。Currently available catheters include:
There is a type in which the proximal side is formed of a hard nylon tube or a polyurethane tube having a high hardness, and the distal end portion is formed of a flexible material such as silicone rubber, a polyurethane having a low hardness, or ethylene vinyl acetate. Such a microcatheter can be advanced by being pressed by a hard material at the proximal portion without damaging the inner wall surface of the blood vessel or the like because the distal portion is soft.
【０００５】しかし、先端部の柔軟な材料は、弾性があ
ってチューブの長手方向に伸び易い材料でもあるため、
血管の細部にまで入り込んだチューブを体外へ抜き去ろ
うとする際、体管の内壁面との接触抵抗により長手方向
に延びるだけで、カテーテルをなかなか抜き出せないと
いう問題がある。このような問題は、表面滑り抵抗の大
きな材料で顕著である。さらに手元部と先端部とを異な
る種類の樹脂で構成した場合は、特に接合部分での強度
が不十分なために、接合部分で破断し、先端部が体管内
に残ってしまうという危険もある。一方、十分な接合強
度の確保やチューブ自体の強度確保のためにはチューブ
の肉厚を厚くする必要があるが、チューブの肉厚が厚く
なりすぎると先端部で十分な柔らかさを確保できないと
いう問題がある。また、チューブの肉厚が厚くなるに従
って内径が細くなり、薬液等の注入に支障を来すことも
ある。[0005] However, the flexible material at the distal end is also elastic and easily stretched in the longitudinal direction of the tube.
When trying to pull out a tube that has entered the details of a blood vessel to the outside of the body, there is a problem that the catheter cannot be easily pulled out simply because it extends in the longitudinal direction due to contact resistance with the inner wall surface of the body tube. Such a problem is remarkable in a material having a large surface slip resistance. In addition, when the proximal portion and the distal portion are made of different types of resin, there is a risk that the distal portion may be left in the body tube, particularly at the joint portion, because the strength at the joint portion is insufficient and the joint portion is broken. . On the other hand, it is necessary to increase the wall thickness of the tube in order to secure sufficient bonding strength and the strength of the tube itself, but if the wall thickness of the tube is too thick, it is not possible to secure sufficient softness at the tip end There's a problem. Also, the inner diameter becomes thinner as the wall thickness of the tube increases, which may hinder the injection of a chemical solution or the like.
【０００６】このような問題を解決するために、特公平
６０−５１９１２号公報や特開平２−１４２５７６号公
報には、ポリテトラフルオロエチレン（以下、「ＰＴＦ
Ｅ」と略記）の充実体で手元側を構成し（以下、充実体
で構成された部分を「力伝達部」という）、先端をＰＴ
ＦＥの多孔質体で構成（以下、多孔質体で構成されてい
る先端部分を「先導部」という）したカテーテルが提案
されている。このような構成を有するカテーテルは製造
過程においてＰＴＦＥチューブの先端部分だけを延伸し
て先導部を形成すればよいので、先導部と力伝達部とは
一体的に形成され、しかも多孔質部形成のための延伸倍
率を調整することによりチューブ先端部の柔らかさを変
えることが出来る。従って、チューブ材料強度や接合強
度確保の点から肉厚を設定しなくても延伸倍率を調整す
ることにより、力伝達部と先導部との境界部の強度を確
保しつつ、管内壁を傷つけないように先端部の柔らかさ
を保持出来るという優れた利点を有している。しかも、
延伸した後、焼成により多孔質構造を固定することによ
り、先導部が長手方向に伸びることを防止できる。よっ
て、マイクロカテーテルが柔らかく細い血管内にほぼ嵌
合状態で挿入されているような場合であっても、使用後
に容易に抜き出すことができる。また、チューブ全体
を、表面摩擦抵抗が小さく滑り性に優れているＰＴＦＥ
で構成しているので、かかる意味からも細血管のような
細部への挿入又は細部からの抜去が容易となる。さら
に、材料のＰＴＦＥは化学的に安定で身体に対して毒性
がないという条件を満足することはいうまでもない。In order to solve such a problem, Japanese Patent Publication No. 60-51912 and Japanese Patent Laid-Open Publication No. 2-142576 disclose polytetrafluoroethylene (hereinafter referred to as “PTF”).
E) (abbreviated abbreviated as “E”) on the hand side (hereinafter, the part composed of the solid body is referred to as “force transmission section”), and the tip is PT
There has been proposed a catheter formed of a porous body of FE (hereinafter, a tip portion formed of the porous body is referred to as a “leading section”). In the catheter having such a configuration, the leading portion may be formed by extending only the distal end portion of the PTFE tube during the manufacturing process. By adjusting the stretching ratio for the purpose, the softness of the tube tip can be changed. Therefore, by adjusting the stretching ratio without setting the wall thickness from the viewpoint of securing the tube material strength and the joining strength, the strength of the boundary between the force transmitting portion and the leading portion is secured, and the inner wall of the tube is not damaged. As described above, there is an excellent advantage that the softness of the tip can be maintained. Moreover,
After the stretching, by fixing the porous structure by firing, it is possible to prevent the leading portion from extending in the longitudinal direction. Therefore, even when the microcatheter is inserted into a soft and thin blood vessel in a substantially fitted state, it can be easily extracted after use. The entire tube is made of PTFE with low surface friction resistance and excellent slipperiness.
In this sense, it is easy to insert into or remove from small details such as small blood vessels. Furthermore, it goes without saying that the material PTFE satisfies the condition that it is chemically stable and has no toxicity to the body.
【０００７】[0007]
【発明が解決しようとする課題】しかし、ＰＴＦＥ充実
体で構成した力伝達部とＰＴＦＥ多孔質体で構成した先
導部とからなるカテーテルには、以下のような問題があ
る。However, a catheter comprising a force transmitting portion composed of a solid PTFE body and a leading portion composed of a porous PTFE material has the following problems.
【０００８】すなわち、血管等の管内壁を傷つけないよ
うに先導部で充分な柔らかさを確保しつつ、力伝達部で
挿入進行のしやすい剛性を確保した場合、細い血管部分
では管内壁との摩擦で先導部が進行しにくくなるにも拘
わらず、力伝達部分では押圧される力に応じて進行しよ
うとする。この結果、図９に示すように、力伝達部２ａ
と先導部２ｂとからなるカテーテル２を血管１内に挿入
していくと、進行するに従って力伝達部２ａ近傍の先導
部２ｂが蛇行しはじめ、次第に蛇行部分３が大きくな
り、遂には進行しなくなる。That is, when the leading portion has sufficient softness so as not to damage the inner wall of a vessel such as a blood vessel, and the rigidity that facilitates the insertion progress is ensured at the force transmitting section, the thin vessel portion may not be in contact with the inner wall of the vessel. In spite of the fact that the leading portion does not easily advance due to friction, the force transmitting portion attempts to advance according to the pressed force. As a result, as shown in FIG.
When the catheter 2 composed of the guide part 2b and the leading part 2b is inserted into the blood vessel 1, the leading part 2b near the force transmitting part 2a starts to meander as the movement progresses, the meandering part 3 gradually increases, and finally stops moving. .
【０００９】以上は、体内への液体注入用又は体外への
液体排出用のカテーテルで両端が開口したタイプのカテ
ーテルについての問題であったが、血液ガスなどの体内
ガスをサンプリングするために血管等の管内へ挿入する
サンプリング用カテーテルであっても同様の問題があ
る。The above is a problem with a catheter for injecting a liquid into the body or discharging a liquid outside the body, the type of which is open at both ends. A similar problem occurs even with a sampling catheter inserted into a tube.
【００１０】ここで、ガスサンプリング用カテーテルと
は、先導部を気体は通過させるが液体は通過できないよ
うな微少な空孔を有する多孔質体で構成し、且つ先端を
閉塞することにより、ガスのみをチューブ内に取り入れ
るようにしたカテーテルである。このようなガスサンプ
リング用のカテーテルについても、接合部分の強度の確
保と先導部分の柔軟性との両立、さらには先導部を多孔
質体で形成するという理由から、特公平６０−５１９１
２号公報に記載されているようなＰＴＦＥの充実部分と
多孔質部分とが一体的に形成されたカテーテルが注目さ
れている。Here, the gas sampling catheter is composed of a porous body having fine pores through which a gas can pass through the leading portion but cannot pass through a liquid. Is a catheter adapted to be introduced into a tube. Such a catheter for gas sampling is also compatible with ensuring the strength of the joint portion and the flexibility of the leading portion, and further, because the leading portion is formed of a porous body, Japanese Patent Publication No. 60-5191.
A catheter in which a solid portion of PTFE and a porous portion are integrally formed as described in Japanese Patent Publication No. 2 has been noted.
【００１１】しかし、ＰＴＦＥ製ガスサンプリング用カ
テーテルにおいてガスサンプリング効率を上げるために
ガスサンプル用に先導部の空孔率を上げようとすると、
空孔率の増大に伴って先端部が柔らかくなりすぎるた
め、手元部分の押圧により先導部が蛇行し、ひどい場合
には屈曲してガスサンプリングがうまくいかなくなり、
遂には管内を進行できなくなるという問題がある。However, in order to increase the gas sampling efficiency in a gas sampling catheter made of PTFE, it is necessary to increase the porosity of the leading portion for a gas sample.
Because the tip becomes too soft with the increase in porosity, the leading part meanders due to the pressing of the hand, and in severe cases it bends and gas sampling fails,
Finally, there is a problem that it is impossible to proceed in the jurisdiction.
【００１２】さらに、以上はいずれも体内に挿入するカ
テーテルについてであったが、おむつ内のガスをサンプ
リングするのに用いられる医療用チューブであっても同
様の問題がある。つまり、おむつ内の排泄物をおむつを
開放することなく知るために、ガスサンプリング用カテ
ーテルを短くしたような医療用チューブをおむつ内に挿
入する場合がある。ここで、おむつ内とは、紙おむつ内
に充填された吸水性樹脂粒子間などに塩化ビニルチュー
ブ等のガイド用チューブを用いてガスサンプリング用チ
ューブを排泄物近傍にまで挿入する場合と、おむつと身
体との間に外部から直接ガスサンプリング用チューブを
挿入する場合とがある。いずれもおむつ内に挿入された
先導部の多孔質部分から、排泄物に由来するガス（水蒸
気、硫化物ガス、メタンガスなど）がチューブ内に取り
込まれるので、このガスを力伝達部の手元側に導き出
し、適宜ガスセンサ等で検知することにより、おむつ内
の排泄物の有無、種類等を知ることが出来る。[0012] Further, all of the above description relates to a catheter to be inserted into the body, but the same problem arises with a medical tube used for sampling gas in a diaper. That is, in order to know the excrement in the diaper without opening the diaper, a medical tube having a shortened gas sampling catheter may be inserted into the diaper. Here, the inside of the diaper refers to the case where the gas sampling tube is inserted into the vicinity of the excrement using a guide tube such as a vinyl chloride tube between water-absorbent resin particles filled in the disposable diaper, and the case where the diaper and the body In some cases, a gas sampling tube is directly inserted from the outside. In any case, gas (water vapor, sulfide gas, methane gas, etc.) derived from excrement is taken into the tube from the porous part of the leading part inserted into the diaper, and this gas is placed near the force transmission part. By deriving and appropriately detecting with a gas sensor or the like, the presence or absence, type, etc. of excrement in the diaper can be known.
【００１３】このように、体内へ直接挿入されないガス
サンプリング用チューブであっても、体腔から体管内へ
挿入するガスサンプリング用カテーテルと同様に、先導
部を柔軟に形成する必要がある。つまり、おむつ内に挿
入されるガイド用チューブは屈曲経路を形成しているの
で、体管等に挿入するマイクロカテーテルと同様に、先
導部は柔軟でなければならない。また、おむつと身体と
の間に外部から直接挿入するタイプのガスサンプリング
用チューブであっても、先導部が身体を傷つけないよう
に柔軟に構成する必要がある。特に、長期間寝たきりの
患者に適用する場合、臀部や仙骨付近を中心にじょく創
が形成されている場合があり、サンプリング用チューブ
が創面に直接接触する事態もあるので、先導部の柔軟
性、更には化学的安定性や非毒性等の材料の生体適合性
が重要となる。As described above, even in the case of a gas sampling tube that is not directly inserted into the body, it is necessary to form the leading portion flexibly, similarly to a gas sampling catheter that is inserted into a body tube from a body cavity. That is, since the guide tube inserted into the diaper forms a bending path, the leading portion must be flexible, like a microcatheter inserted into a body tube or the like. Further, even with a gas sampling tube of a type that is directly inserted between the diaper and the body from the outside, it is necessary to flexibly configure the leading portion so as not to damage the body. In particular, when applied to long-term bedridden patients, the wound may be formed around the buttocks or sacrum, and the sampling tube may come into direct contact with the wound surface. Biocompatibility of the material such as chemical stability and non-toxicity is important.
【００１４】しかし、いずれの場合に使用されるおむつ
内のガスサンプリング用チューブであっても、力伝達部
からの押圧力で柔軟な先導部が蛇行して折れ曲がったり
すると、ガスを手元側でうまく検知できなかったり、更
にはチューブ内にガスを取り込むこと自体が困難になる
という問題がある。However, even in the case of the gas sampling tube in the diaper used in any case, if the flexible leading portion meanders and bends due to the pressing force from the force transmitting portion, the gas can be handled at the hand side. There is a problem that detection cannot be performed, and further, it becomes difficult to take gas into the tube itself.
【００１５】本発明は、このような事情に鑑みてなされ
たものであり、その目的とするところは、血管等の体管
の内壁或いは体腔内表面（臓器表面を含む）を傷つける
ことがないように先導部の軟らかさを保持し、且つ屈曲
した経路を手元側の押圧により進行できるように体腔か
ら体管内へ挿入するカテーテル、おむつ内のように外部
から認識できない部分に先端の柔軟な部分を挿入する場
合であっても手元側からの押圧により先導部が屈曲する
ことなく進行できるようなガスサンプリング用チューブ
等の医療用チューブを提供することにある。The present invention has been made in view of such circumstances, and an object of the present invention is to prevent the inner wall of a body tube such as a blood vessel or the surface of a body cavity (including the surface of an organ) from being damaged. The catheter that inserts into the body canal from the body cavity so that it can advance the bent path by pressing on the proximal side while maintaining the softness of the leading part, and the flexible part at the tip to a part that can not be recognized from the outside such as a diaper An object of the present invention is to provide a medical tube such as a gas sampling tube that can advance without bending a leading portion by pressing from a hand side even when it is inserted.
【００１６】[0016]
【課題を解決するための手段】本発明の医療用チューブ
は、ポリテトラフルオロエチレンの中空充実体で構成さ
れる力伝達部と、ポリテトラフルオロエチレンの中空多
孔質体で構成される先導部とを有する医療用チューブに
おいて、前記力伝達部と前記先導部との間に緩衝部が設
けられ、該緩衝部は、前記先導部より曲げ強度が高いポ
リテトラフルオロエチレンの多孔質体で構成され、且つ
前記力伝達部及び前記先導部と一体的に形成されている
ことを特徴とする。前記緩衝部は、空孔率が前記力伝達
部から先導部に向けて大きくなるように段階的に変化し
てなる多孔質体であってもよい。According to the present invention, there is provided a medical tube comprising: a force transmitting portion comprising a hollow solid body of polytetrafluoroethylene; and a leading portion comprising a hollow porous body of polytetrafluoroethylene. In the medical tube having, a buffer portion is provided between the force transmitting portion and the leading portion, and the buffer portion is formed of a porous body of polytetrafluoroethylene having a higher bending strength than the leading portion, And it is characterized by being formed integrally with the force transmitting portion and the leading portion. The buffer section may be a porous body that changes stepwise so that the porosity increases from the force transmitting section toward the leading section.
【００１７】本発明の医療用チューブは、チューブの両
端が開口していて、カテーテルとして用いられるもので
あってもよいし、前記先導部の先端が閉塞していて、前
記先導部及び緩衝部の空孔からガスだけをチューブ内に
取り入れるガスサンプリング用チューブであってもよ
い。また、ガスサンプリング用チューブは、体管内又は
体腔内のガス、あるいは手術創部のガスをサンプリング
するものであってもよいし、おむつ内のガスをサンプリ
ングするものであってもよい。The medical tube of the present invention may be used as a catheter with both ends of the tube being open, or the leading portion of the leading portion may be closed, and the leading portion and the buffer portion may be closed. A gas sampling tube that takes only gas from the hole into the tube may be used. Further, the gas sampling tube may sample gas in a body tube or a body cavity, gas in a surgical wound, or may sample gas in a diaper.
【００１８】[0018]
【発明の実施の形態】まず、医療用チューブの一実施態
様である体内への液体注入用又は体外への液体排出用の
カテーテルについて、図１に基づいて説明する。DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS First, a catheter for injecting liquid into a body or discharging liquid outside a body, which is one embodiment of a medical tube, will be described with reference to FIG.
【００１９】本発明に係る液体注入用又は体外への液体
排出用のカテーテルは、図１に示すように、両端開口タ
イプのチューブで、手元側の力伝達部１１、挿入先端側
の先導部１３、及び力伝達部１１と先導部１３との間に
介在している緩衝部１２からなり、これらはいずれもＰ
ＴＦＥ製で一体的に構成されている。As shown in FIG. 1, the catheter for injecting liquid or discharging liquid to the outside of the body according to the present invention is a tube having both ends opened and having a force transmitting portion 11 on the hand side and a leading portion 13 on the insertion distal end side. , And a buffer section 12 interposed between the force transmitting section 11 and the leading section 13, each of which is P
It is made of TFE and is integrated.
【００２０】まず力伝達部１１は、多孔質でないＰＴＦ
Ｅ焼結体で構成され、手元側からの押圧力に応じて進行
することができる剛性を有している。また、ＰＴＦＥ材
料は、例えばシリコーンと比較して強度が大きく、肉薄
に成形できるため、進行に必要な剛性を確保しつつ、外
径寸法に比較して大きな内径を確保したマイクロカテー
テルとすることができる。さらに、ＰＴＦＥ材料は滑り
性が優れているので、チューブの挿入や抜去時における
管内壁との抵抗が少なく、カテーテルの挿入、抜き出し
が容易である。さらにまた、ＰＴＦＥ材料は、化学的に
安定で、生体に対して毒性がないばかりか、抗血栓性が
あり、抗血液凝固療法を最小限に止めることができる
他、表面摩擦抵抗が小さく滑り性に優れているので、ス
ムースに血管内へ挿入でき、血管挿入用のカテーテルと
して適している。First, the force transmitting section 11 is made of a non-porous PTF.
It is made of an E-sintered body and has a rigidity that can advance according to the pressing force from the hand side. In addition, since the PTFE material has a higher strength than silicone, for example, and can be molded to be thin, a microcatheter having a larger inner diameter than the outer diameter while securing the rigidity required for progression can be obtained. it can. Further, since the PTFE material has excellent slipperiness, resistance to the inner wall of the tube when inserting or removing the tube is small, and insertion and removal of the catheter is easy. Furthermore, the PTFE material is chemically stable, not toxic to living organisms, has antithrombotic properties, can minimize anticoagulation therapy, has low surface friction resistance, and has low slippage. Because of its superiority, it can be smoothly inserted into blood vessels and is suitable as a catheter for blood vessel insertion.
【００２１】先導部１３は、細い血管等の管内を先導的
に進行していく部分であるから、管内壁を傷つけないよ
うな柔軟性を確保するために、高い空孔率を有するＰＴ
ＦＥの多孔質体で構成されている。Since the leading portion 13 is a portion which advances in a tube such as a thin blood vessel, a PT having a high porosity is required to ensure flexibility so as not to damage the inner wall of the tube.
It is composed of a porous body of FE.
【００２２】先導部１３に求められる柔らかさ、換言す
ると曲げ強度は、細血管用、手術創部用など用途によっ
て異なるが、力伝達部１１の曲げ強度を１００％とした
場合、先導部１３の曲げ強度を２０％以下、特に５％以
下とすることが好ましい。かかる曲げ強度とするために
は、一般に先導部１３の空孔率を３０〜９５％、好まし
くは４０〜８０％で、フィブリル長さを０．０１〜３０
μm 、好ましくは１〜１０μm の範囲で、用途、要求さ
れる柔らかさ等に応じて適宜選択すればよい。The softness required for the leading portion 13, in other words, the bending strength varies depending on the application, such as for a small blood vessel or a surgical wound, but when the bending strength of the force transmitting portion 11 is 100%, the bending of the leading portion 13 is The strength is preferably set to 20% or less, particularly preferably 5% or less. In order to obtain such bending strength, the porosity of the leading portion 13 is generally 30 to 95%, preferably 40 to 80%, and the fibril length is 0.01 to 30%.
The thickness may be appropriately selected within the range of 1 μm, preferably 1 to 10 μm according to the intended use, required softness and the like.
【００２３】このように柔軟な先導部１３は、例えば図
２（ａ）に示すように、先導部１３の先端をチューブ外
径Ｒより大きい径を有する球状とすることにより、押圧
力によらずに血流によって細血管にまで挿入させるよう
なカテーテルとしても使用できる。この場合、図２
（ｂ）に示すように、該球体部分に血流があたり、それ
が推進力となって血管内を血流に沿って進行していくこ
とができる。尚、図２の例では先端を略球状としている
が球状に限らない。管壁を傷つけることなく血流の推進
力を受けることができるように、チューブ径よりも大き
い径（Ｒ）を有する突起があればよく、偏平形状であっ
てもよい。As shown in FIG. 2 (a), for example, as shown in FIG. 2 (a), the leading end of the flexible portion 13 is formed into a spherical shape having a diameter larger than the outer diameter R of the tube. It can also be used as a catheter that can be inserted into small blood vessels by blood flow. In this case, FIG.
As shown in (b), the blood flow hits the sphere portion, and it becomes a driving force, so that the blood flow can proceed along the blood flow in the blood vessel. In the example shown in FIG. 2, the tip is substantially spherical, but the shape is not limited to spherical. A projection having a diameter (R) larger than the diameter of the tube may be provided so that the propulsion force of the blood flow can be received without damaging the tube wall.
【００２４】緩衝部１２は、先導部１３と同様にＰＴＦ
Ｅ多孔質体で構成されていて、力伝達部１１よりも曲げ
強度は小さいが、空孔率及び／又は平均孔径が先導部１
３より小さいために、先導部１３よりも曲げ強度が高く
なっている。つまり、緩衝部１２は先導部１３と力伝達
部１１との間に介在して、力伝達部１１から伝達されて
くる力を減じて先導部１３へ伝達しにくくすることによ
り先導部１３の屈曲や蛇行を抑制するとともに、自らも
力伝達部１１から伝達されてくる押圧力によって屈曲や
蛇行をせずに済む程度の剛性を有している。具体的に
は、先導部の曲げ強度の１０倍以下の曲げ強度を有する
ように、空孔率５〜７０％、特に２０〜６０％の範囲
で、用途等に応じて適宜選択される。先導部１３の曲げ
強度に比べて大きすぎると、換言すると力伝達部１１の
曲げ強度に近い曲げ強度を有するようになると、力伝達
部１１から伝達されてくる押圧力をあまり減じることが
出来ず、結局、緩衝部１２と先導部１３との境界部分で
チューブが蛇行することになるからである。蛇行部分は
チューブのみかけの外径が大きくなった状態となるた
め、更に細い血管では進行の妨げになる他、蛇行部分が
増えると、手元部分で力を入れても先導部１３が前方へ
進行しにくくなり、遂にはそこから前方へ進行しなくな
る。The buffer section 12 has a PTF like the leading section 13.
E is made of a porous material and has a lower bending strength than the force transmitting portion 11, but has a porosity and / or an average pore diameter of the leading portion 1
Since it is smaller than 3, the bending strength is higher than that of the leading portion 13. That is, the buffer portion 12 is interposed between the leading portion 13 and the force transmitting portion 11 to reduce the force transmitted from the force transmitting portion 11 to make it difficult to transmit to the leading portion 13, thereby bending the leading portion 13. And meandering, and have such rigidity that it does not need to bend or meander due to the pressing force transmitted from the force transmitting unit 11. Specifically, the porosity is appropriately selected from the range of 5 to 70%, particularly 20 to 60%, depending on the use and the like so as to have a bending strength of 10 times or less the bending strength of the leading portion. If the bending strength is too large compared to the bending strength of the leading portion 13, in other words, if the bending strength is close to the bending strength of the force transmitting portion 11, the pressing force transmitted from the force transmitting portion 11 cannot be reduced much. This is because the tube meanders at the boundary between the buffer section 12 and the leading section 13. In the meandering part, the apparent outer diameter of the tube becomes large, so that it will hinder the progression of thinner blood vessels, and when the meandering part increases, the leading part 13 will advance forward even if force is applied at the hand part And it eventually stops moving forward from there.
【００２５】尚、緩衝部１２の曲げ強度は一律であって
もよいが、上記範囲内で多段階的に曲げ強度が変化する
ように構成してもよい。空孔率が先導部１３から力伝達
部１１に向けて段階的に小さくなっていくように形成す
ることにより、曲げ強度を徐々に力伝達部１１に向けて
大きくしていくことが好ましい。The bending strength of the buffer portion 12 may be uniform, but the bending strength may be changed in multiple steps within the above range. It is preferable that the bending strength is gradually increased toward the force transmitting portion 11 by forming the porosity so as to gradually decrease from the leading portion 13 toward the force transmitting portion 11.
【００２６】以上の様な構成を有する医療用チューブの
寸法、力伝達部１１、緩衝部１２、先導部１３の各長
さ、又はカテーテルにおけるこれらの部分の占有割合
は、カテーテルの用途、使用個所によって適宜選択され
る。脳や体内の血管の細部にまで挿入されるようなマイ
クロカテーテルの場合、比較的剛性の高い力伝達部１１
では細く且つ屈曲した血管内を進めることはできず、こ
のような細く且つ屈曲した血管に挿入される部分は多孔
質体で構成する必要があるので、多孔質体部分の長さは
３００ｍｍ程度にもなる場合がある。多孔質体における
緩衝部１２と先導部１３の占有比率は、カテーテルの使
用個所、用途等によって異なるが、一般には緩衝部１２
の長さが先導部１３の長さの１０〜５００％程度、好ま
しくは１０〜３００％程度となる範囲で適宜選択され
る。また、ガイドワイヤーを挿入して使用される場合に
は、一般に多く用いられるガイドワイヤーの内径が０．
４５ｍｍ程度であるから、外径は０．８ｍｍ、内径０．
５ｍｍ程度必要となる。The dimensions of the medical tube having the above-described structure, the lengths of the force transmitting portion 11, the buffering portion 12, and the leading portion 13, or the occupation ratio of these portions in the catheter are determined according to the purpose of the catheter, the place of use. Is selected as appropriate. In the case of a microcatheter that can be inserted into the details of blood vessels in the brain and the body, a relatively rigid force transmitting unit 11
In such a case, it is not possible to advance in a thin and bent blood vessel, and a portion to be inserted into such a thin and bent blood vessel needs to be made of a porous material. May also be. The occupancy ratio of the buffer section 12 and the leading section 13 in the porous body varies depending on the use location, application, and the like of the catheter.
Is appropriately selected in a range where the length of the leading portion 13 is about 10 to 500%, preferably about 10 to 300%. In addition, when a guide wire is inserted and used, the inner diameter of a generally used guide wire is set to 0.
Since it is about 45 mm, the outer diameter is 0.8 mm and the inner diameter is 0.4 mm.
About 5 mm is required.
【００２７】次に、医療用チューブの他の実施態様であ
る血液ガスや臓器付近のガスをサンプリングするのに用
いられるカテーテルについて、図３に基づいて説明す
る。Next, a catheter used for sampling blood gas and gas near an organ, which is another embodiment of the medical tube, will be described with reference to FIG.
【００２８】ガスサンプリング用のカテーテルは、手元
側の力伝達部２１、先端の先導部２３、及び力伝達部２
１と先導部２３との間に介在している緩衝部２２はいず
れもＰＴＦＥ製で一体的に構成されたチューブであっ
て、先導部２３の先端が閉塞された一側開口型のカテー
テルである。The catheter for gas sampling includes a force transmitting portion 21 on the hand side, a leading portion 23 at the distal end, and a force transmitting portion 2.
The buffer portion 22 interposed between the first portion and the leading portion is a tube integrally formed of PTFE, and is a one-side open type catheter in which the leading end of the leading portion is closed. .
【００２９】力伝達部２１、先導部２３、緩衝部２２の
構成は、夫々図１に示した力伝達部１１、先導部１３、
緩衝部１２の構成と同様である。従って、細い血管内な
どにも管内壁を傷つけることなく進行し、しかも緩衝部
２２の介在により力伝達部２１から伝達されてくる押圧
力によって先導部２３が進行経路内を蛇行することを防
止できる。そして、ＰＴＦＥ多孔質体で形成されている
先導部２３及び緩衝部２２は、チューブ内外に連通する
微小な空孔を有する多孔性故に気体は透過させるが、液
体は透過させないと言う性質を有しているので、血液等
の体液が流れている管内で、体液中のガスのみをサンプ
リングすることができる。先導部２３及び緩衝部２２の
空孔からカテーテル内に入ったガスは、力伝達部２１の
中空部分を通って手元側、すなわち体外でサンプリング
される。The structures of the force transmitting section 21, the leading section 23, and the buffer section 22 are the same as those shown in FIG.
The configuration is the same as that of the buffer unit 12. Therefore, it can be advanced without damaging the inner wall of the blood vessel even in a thin blood vessel or the like, and the leading part 23 can be prevented from meandering in the traveling path due to the pressing force transmitted from the force transmitting part 21 through the interposition of the buffer part 22. . The leading portion 23 and the buffering portion 22 formed of a porous PTFE have a property of allowing gas to permeate but not allowing liquid to penetrate due to the porosity having minute holes communicating inside and outside the tube. Therefore, only the gas in the body fluid can be sampled in the tube through which the body fluid such as blood flows. The gas that has entered the catheter through the holes of the leading portion 23 and the buffer portion 22 passes through the hollow portion of the force transmitting portion 21 and is sampled near the hand, that is, outside the body.
【００３０】本発明に係るカテーテルの基本的構成は以
上のようであるが、体内に挿入されるカテーテルは、通
常Ｘ線で造影されながら屈曲した経路や分岐経路を選択
的に進行させていくため、造影できるように構成する場
合がある。造影性を付与したカテーテルとしては、チュ
ーブの肉質部分に造影剤を含有させた場合、あるいは図
４に示すように、カテーテルの先導部２５に白金や金な
どの金属製微小リング２６を外装した場合がある。もち
ろん、両者を組み合わせてもよい。チューブ外壁面と面
一になるように微小リング２６を外装することにより、
リング２６の外装による血管等の管内壁を傷つけること
なく、Ｘ線造影性を付与することができる。Although the basic structure of the catheter according to the present invention is as described above, the catheter to be inserted into the body is to selectively advance a curved path or a branch path while being normally imaged with X-rays. In some cases, it is configured to enable contrast enhancement. As a catheter provided with a contrast property, a case in which a contrast agent is contained in the fleshy portion of the tube, or a case where a metal microring 26 made of platinum, gold, or the like is sheathed on the leading portion 25 of the catheter as shown in FIG. There is. Of course, both may be combined. By coating the micro ring 26 so as to be flush with the outer wall surface of the tube,
X-ray contrast can be imparted without damaging the inner wall of a blood vessel or the like due to the exterior of the ring 26.
【００３１】また、カテーテルのように体内に挿入され
る医療用チューブだけでなく、医療用チューブの他の態
様の１つとして、おむつ内の排泄物を調べるためのガス
サンプリング用のチューブの様に体外ではあるが直接見
ることができないような個所に挿入してガスをサンプリ
ングするためのチューブがある。このようにおむつ内の
ガスをサンプリングするためのチューブの構成は、図３
に示すガスサンプリング用のカテーテルと同様の構成
で、全体の長さ及び内径外径等の寸法だけを適宜変更し
たものである。In addition to a medical tube inserted into the body like a catheter, another aspect of the medical tube is a gas sampling tube for examining excrement in a diaper. There is a tube for sampling gas inserted outside the body but not directly visible. The configuration of the tube for sampling the gas in the diaper is shown in FIG.
The configuration is the same as that of the catheter for gas sampling shown in (1), and only the dimensions such as the overall length and the inner and outer diameters are appropriately changed.
【００３２】ガスサンプリング用のカテーテルと同様の
構成を有するおむつ内のガスサンプリング用チューブ
は、塩化ビニル製チューブ等のガイドチューブを用いて
おむつ内部に挿入する場合であっても、体外から直接お
むつ内に挿入する場合であっても、手元側からの押圧力
に対して曲げ強度が高い力伝達部により進行するととも
に、先導部が押圧力により屈曲したり、蛇行したりせ
ず、必要場所にて多孔質体の空孔からガスのみをチュー
ブ内に取り入れて、手元側へガスを送り出すことができ
る。よって、このように体内に挿入しないが手元部から
の押圧により進行させ、且つ先端部が屈曲したり蛇行し
ては困るようなガスサンプリング用チューブとして好適
である。The gas sampling tube in the diaper having the same configuration as that of the gas sampling catheter can be directly inserted into the diaper from outside the body even when the tube is inserted into the diaper using a guide tube such as a vinyl chloride tube. Even if it is inserted into the space, it is advanced by the force transmitting part with high bending strength against the pressing force from the hand side, and the leading part does not bend or meander due to the pressing force, and Only the gas can be taken into the tube from the pores of the porous body and the gas can be sent out to the hand side. Therefore, it is suitable as a gas sampling tube that is not inserted into the body as described above, but is advanced by pressing from the hand, and it is not necessary to bend or meander the tip.
【００３３】以上のような構成を有する医療用チューブ
は、以下のようにして製造することが好ましい。The medical tube having the above configuration is preferably manufactured as follows.
【００３４】まず、既知のＰＴＦＥ樹脂のペースト押出
法に準じ、ＰＴＦＥファインパウダーをソルベントナフ
サ、ホワイトオイルなどの押出助剤と混和し、このペー
スト混和物をラム押出機によって目的に応じた内外径を
有するチューブ状に押出成形して、ペースト円筒体を得
る。ペースト円筒体を加熱して、含まれていた押出助剤
を除去する。First, according to a known PTFE resin paste extrusion method, PTFE fine powder is mixed with an extrusion aid such as solvent naphtha, white oil, and the like. Extrusion molding into a tube shape to obtain a paste cylinder. The paste cylinder is heated to remove the included extrusion aid.
【００３５】押し出し助剤除去後、力伝達部を形成しよ
うとする部分を、ＰＴＦＥの融点（３２７℃）以上、好
ましくは３４０℃以上に加熱する。加熱は加熱炉の他、
ソルトバスなども用いることができる。このとき、緩衝
部及び先導部に該当する部分については、加熱炉の外側
に出して加熱されないようにしておくか、或いは予めセ
ラミックス等の熱伝導率の小さい断熱材でカバーした状
態で加熱炉に入れることにより、緩衝部及び先導部に該
当する部分は加熱されないようにしておく。以上のよう
にしてＰＴＦＥ充実体で構成される力伝達部を形成した
後、以下の〜のいずれかに示す方法により多孔質部
分を製造する。After the removal of the extrusion aid, the portion where the force transmitting portion is to be formed is heated to the melting point of PTFE (327 ° C.) or higher, preferably 340 ° C. or higher. Heating other than heating furnace,
A salt bath or the like can also be used. At this time, the portion corresponding to the buffer portion and the leading portion is taken out of the heating furnace so as not to be heated, or the heating furnace is covered with a heat insulating material having a low thermal conductivity such as ceramics in advance. By inserting, the portions corresponding to the buffer portion and the leading portion are not heated. After forming the force transmitting portion composed of the PTFE solid body as described above, the porous portion is manufactured by any one of the following methods.
【００３６】多孔質化しようとする部分（先導部及び
緩衝部）について、ＰＴＦＥの融点以下、好ましくは２
５０℃〜３０５℃の雰囲気中で比較的低倍率、緩衝部を
形成する程度の延伸倍率で延伸する。延伸により、ＰＴ
ＦＥファインパウダーがフィブリル化して、多孔質構造
が形成される。次いで、多孔質部分のうち、先導部を形
成しようとする部分だけＰＴＦＥの融点以下、好ましく
は２５０℃〜３０５℃に加熱して、最終的に先導部の延
伸倍率となるように延伸する。The portion to be made porous (the leading portion and the buffer portion) is not more than the melting point of PTFE, preferably 2
The film is stretched in an atmosphere at 50 ° C. to 305 ° C. at a relatively low magnification and at a stretching ratio enough to form a buffer portion. By stretching, PT
The FE fine powder fibrillates to form a porous structure. Next, only the portion of the porous portion where the leading portion is to be formed is heated to a temperature equal to or lower than the melting point of PTFE, preferably from 250 ° C. to 305 ° C., and is finally stretched to the stretching ratio of the leading portion.
【００３７】まず、先導部を形成しようとする部分だ
けＰＴＦＥの融点以下、好ましくは２５０℃〜３０５℃
に加熱して、先導部形成のための高倍率で延伸する。次
いで、緩衝部を形成しようとする部分を緩衝部形成のた
めの倍率で延伸する。First, only the portion where the leading portion is to be formed is lower than the melting point of PTFE, preferably from 250 ° C. to 305 ° C.
And stretched at a high magnification for forming the leading portion. Next, the portion where the buffer portion is to be formed is stretched at a magnification for forming the buffer portion.
【００３８】まず、緩衝部を形成しようとする部分を
ＰＴＦＥの融点以下、好ましくは２５０℃〜３０５℃に
加熱して延伸した後、先端部分を高倍率で延伸して先導
部を形成する。First, a portion where a buffer portion is to be formed is heated and stretched at a temperature lower than the melting point of PTFE, preferably at 250 to 305 ° C., and then a leading portion is stretched at a high magnification to form a leading portion.
【００３９】まず、熱収縮できないように保持した状
態で、先導部及び緩衝部に該当する部分をＰＴＦＥの融
点以下、好ましくは２５０℃〜３０５℃に加熱して、先
導部形成に該当する倍率で延伸した後、緩衝部を形成し
ようとする部分だけ熱収縮させて、緩衝部に該当する空
孔率となるようにする。つまり、熱収縮により、延伸に
より延ばされたフィブリルが収縮して、ノード間隔が短
くなり、実質的に空孔率が低下することにより、先導部
より曲げ強度が高い緩衝部を形成することができる。First, in a state where it is held so as not to be thermally shrunk, a portion corresponding to the leading portion and the buffer portion is heated to a temperature lower than the melting point of PTFE, preferably 250 ° C. to 305 ° C., at a magnification corresponding to the formation of the leading portion. After stretching, only the portion where the buffer portion is to be formed is thermally contracted so that the porosity corresponds to the buffer portion. In other words, due to the heat shrinkage, the fibrils stretched by stretching shrink, the node interval is shortened, and the porosity is substantially reduced, so that a buffer portion having higher bending strength than the leading portion can be formed. it can.
【００４０】ここで、延伸倍率は、先導部、緩衝部に要
求される曲げ強度によって決定される。つまり、一般
に、延伸倍率が高くなるほど、空孔率が大きくなって、
曲げ強度が小さくなる傾向にあり、延伸倍率が低くなる
ほど、空孔率が小さくなって、曲げ強度が大きくなる傾
向にあるからである。Here, the stretching ratio is determined by the bending strength required for the leading portion and the buffer portion. That is, in general, the higher the draw ratio, the higher the porosity,
This is because the bending strength tends to decrease, and as the stretching ratio decreases, the porosity decreases and the bending strength tends to increase.
【００４１】次に、多孔質部分をＰＴＦＥの略融点以上
の雰囲気で加熱焼成して、分子配向を固定する。この
際、上記〜の方法の場合には、熱収縮を防ぐために
チューブ長手方向に展張したまま両端を固定しておく。
の方法の場合には所定量だけ熱収縮させるために長さ
を調整しつつ加熱焼成すればよい。所定量だけ熱収縮さ
せる方法としては、例えば、図５（ａ）に示すように、
未焼成延伸多孔質ＰＴＦＥチューブ５１内側にチューブ
５１の全長よりも短尺の金属棒５２等を挿入してＰＴＦ
Ｅチューブの両端を封管し、熱収縮させようとする部分
（緩衝部）だけ加熱炉５３に入れて加熱すればよい。加
熱炉５３により加熱された部分だけ熱収縮して図５
（ｂ）のようになり、挿入した金属棒５２の長さにまで
収縮させることができる。すなわち、金属棒５２は収縮
のストッパーとしての役割を果たしている。Next, the porous portion is heated and fired in an atmosphere having a temperature equal to or higher than the melting point of PTFE to fix the molecular orientation. At this time, in the above methods (1) to (4), both ends are fixed while being stretched in the tube longitudinal direction in order to prevent thermal shrinkage.
In the case of the method described above, heating and sintering may be performed while adjusting the length in order to thermally contract by a predetermined amount. As a method of heat shrinking by a predetermined amount, for example, as shown in FIG.
Inserting a metal rod 52 or the like shorter than the entire length of the tube 51 into the unfired expanded porous PTFE tube 51 to form a PTF
Both ends of the E tube are sealed, and only the portion (buffer portion) to be thermally shrunk may be placed in the heating furnace 53 and heated. As shown in FIG. 5, only the portion heated by the heating furnace 53 is thermally contracted.
As shown in (b), the metal rod 52 can be contracted to the inserted length. That is, the metal rod 52 plays a role as a contraction stopper.
【００４２】尚、以上の方法では、まず力伝達部を形成
した後、多孔質部分を製造したが、本発明の方法はこれ
に限定されず、多孔質部分（緩衝部及び先導部）を製造
した後、力伝達部を形成してもよい。この場合、延伸に
際しては、延伸しようとする部分のみを加熱し、力伝達
部に相当する部分を加熱しないことにより、力伝達部を
形成する前に多孔質部分を形成することが可能となる。In the above method, the porous portion is manufactured after forming the force transmitting portion. However, the method of the present invention is not limited to this, and the porous portion (the buffer portion and the leading portion) is manufactured. After that, a force transmitting portion may be formed. In this case, at the time of stretching, by heating only the portion to be stretched and not heating the portion corresponding to the force transmitting portion, it is possible to form the porous portion before forming the force transmitting portion.
【００４３】また、緩衝部の空孔率が多段階的になって
いる医療用チューブは、緩衝部の延伸を複数回に分けて
段階的に行なうことにより、あるいは夫々の空孔率にな
るように異なる延伸倍率で延伸することにより製造でき
る。延伸倍率が異なる部分を段階的に形成する方法は、
延伸多孔質化は加熱された部分が優先されて行われるこ
とを利用して、延伸時に加熱する部分を調整し、延伸倍
率を適宜調整することにより行なえばよい。Further, in the case of a medical tube in which the porosity of the buffer section is multi-stepped, the buffer section is stretched in a plurality of steps and performed stepwise, or the porosity is adjusted to each porosity. At different stretching ratios. The method of forming portions with different stretching ratios step by step is as follows:
By making use of the fact that the heated portion is preferentially performed for the stretching, the portion to be heated during stretching may be adjusted, and the stretching ratio may be appropriately adjusted.
【００４４】さらに、図６に示すように、延伸していな
い部分３１、低倍率延伸部分３２、高倍率延伸部分３
３、低倍率延伸部分３２が順次並んで長いチューブを製
造し、焼成後、高倍率延伸部分３３をほぼ中央部で切断
（図６中、切断個所を矢印で示す）することにより、１
度に複数の医療用チューブを製造してもよい。Further, as shown in FIG. 6, the unstretched portion 31, the low-magnification stretched portion 32, and the high-magnification stretched portion 3
3. A long tube is manufactured by sequentially arranging the low-magnification stretched portions 32, and after firing, the high-magnification stretched portion 33 is cut at substantially the center (in FIG. 6, the cut portion is indicated by an arrow).
Multiple medical tubes may be manufactured each time.
【００４５】またさらに、チューブの肉質部分に造影剤
を含有させたカテーテルを製造する場合には、ＰＴＦＥ
ファインパウダーに硫酸バリウム等の造影剤を混入した
ペースト混和物を押し出し成形することにより、或いは
コアギュレート法により造影剤とＰＴＦＥファインパウ
ダーとの共凝集物を得て、これを押し出し加工して造影
剤入りのチューブを製造した後、上記製造方法を適用し
て力伝達部、先導部及び緩衝部を形成すればよい。ここ
で、造影剤の混合割合は、平均粒径１０μm 以下の造影
剤粉末２０〜７０％の範囲、ＰＴＦＥのファインパウダ
ー３０〜８０％の範囲で適宜選択すればよい。このよう
な割合で造影剤を含有させたチューブを延伸した場合、
延伸部分においては、フィブリル間、即ちノード部分に
造影剤が捕捉されたようになっている。Further, when producing a catheter containing a contrast agent in the fleshy portion of the tube, PTFE is used.
By extruding a paste mixture in which a contrast agent such as barium sulfate is mixed into fine powder, or by coagulation method, a co-aggregate of the contrast agent and PTFE fine powder is obtained and extruded to contain the contrast agent. After the tube is manufactured, the above-described manufacturing method may be applied to form the force transmitting section, the leading section, and the buffer section. Here, the mixing ratio of the contrast agent may be appropriately selected in the range of 20 to 70% of the contrast agent powder having an average particle diameter of 10 μm or less, and in the range of 30 to 80% of PTFE fine powder. When the tube containing the contrast agent in such a ratio is stretched,
In the stretched portion, the contrast agent is captured between fibrils, that is, at the node portion.
【００４６】さらにまた、先導部に白金や金などの金属
製製微小リングを接合する場合には、上記製造方法によ
り力伝達部、緩衝部、先導部を形成した医療用チューブ
を製造した後、金属リングを先導部の外径寸法よりも小
さくなるようにかしめるなどの方法を採るか、微量の接
着剤を用いて、リングと先導部を一体化させる。いずれ
の方法も、先端部のチューブ管壁部分にリングを押し込
んで、チューブ外周面が面一になるようにすることが好
ましい。先導部の多孔質部分は柔らかいのでチューブ壁
面にリングを埋め込むことが可能である。これにより、
容易に面一の外周面を形成することができる。尚、リン
グとチューブを接着剤で接着する場合、接着剤として
は、シリコーン系の一液性ＲＴＶ、シアノアクリレート
系の他、ＰＴＦＥ、ＦＥＰ等の含フッ素系ポリマー、Ｐ
ＴＦＥの融点以下の融点を持つ熱可塑性樹脂の微小粉末
を加熱して溶融させるなどの方法が可能である。これら
のうち、ＦＥＰ等の含フッ素ポリマーなどが生体中で使
用されるカテーテルに対しては好適である。接着方法と
しては、これらポリマーの微小粉末を含む水系エマルジ
ョン液を多孔質チューブに外挿した金属リングの周辺に
適宜塗布し、そのポリマーの融点以上の温度で加熱すれ
ば、ポリマーの微小粉末が溶融し、金属リングを覆うと
共に多孔質ＰＴＦＥチューブと接着することができる。Further, in the case of joining a minute ring made of metal such as platinum or gold to the leading portion, a medical tube having a force transmitting portion, a buffer portion, and a leading portion formed by the above-described manufacturing method, A method such as caulking the metal ring so as to be smaller than the outer diameter of the leading portion is used, or the ring and the leading portion are integrated using a small amount of adhesive. In either method, it is preferable to push the ring into the tube tube wall portion at the distal end so that the outer peripheral surface of the tube is flush. Since the porous portion of the leading portion is soft, a ring can be embedded in the tube wall. This allows
A flush outer peripheral surface can be easily formed. When the ring and the tube are adhered with an adhesive, the adhesive may be a silicone-based one-component RTV, a cyanoacrylate-based, a fluorinated polymer such as PTFE, FEP, or the like.
A method such as heating and melting a fine powder of a thermoplastic resin having a melting point equal to or lower than the melting point of TFE is possible. Among these, a fluoropolymer such as FEP is suitable for a catheter used in a living body. As the bonding method, an aqueous emulsion containing these polymer fine powders is appropriately applied around a metal ring extrapolated to a porous tube, and heated at a temperature equal to or higher than the melting point of the polymer, whereby the polymer fine powder melts. Then, the metal ring can be covered and adhered to the porous PTFE tube.
【００４７】また、ガスサンプリング用カテーテルを製
造する場合には、上記のようにして両端開口タイプの医
療用チューブを製造した後、先導部の先端を閉塞すれば
よい。チューブ先端開口部の閉塞は、チューブ先端部に
ラジアル方向からの外力で押しつぶした状態でヒートシ
ールしてＰＴＦＥチューブ先端を閉塞することにより、
又はＰＴＦＥの融点以下の融点を有する熱可塑性樹脂の
プラグをチューブ内部に挿入後加熱処理してプラグとチ
ューブ壁面を溶融一体化する等の手段により行なうこと
ができる。後者の場合、プラグに用いる熱可塑性樹脂と
しては、ＦＥＰ、ＰＦＡ等の含フッ素樹脂がチューブ構
成材料であるＰＴＦＥと一体化し易く、しかも生体適合
性に優れるので好ましく用いられる。In the case of manufacturing a gas sampling catheter, it is only necessary to manufacture a medical tube having both ends open as described above, and then close the distal end of the leading portion. The tube tip opening is closed by heat sealing in a state where the tube tip is crushed by an external force from the radial direction to close the PTFE tube tip.
Alternatively, a plug of a thermoplastic resin having a melting point equal to or lower than the melting point of PTFE can be inserted into the tube and then heat-treated to melt and integrate the plug and the tube wall. In the latter case, as the thermoplastic resin used for the plug, a fluorine-containing resin such as FEP or PFA is preferably used because it is easily integrated with PTFE as a tube constituting material and has excellent biocompatibility.
【００４８】以上のようなカテーテルの使用に際して
は、力伝達部の最も手元側にステンレス製の細線で編組
を施し、曲げ強度とトルク性とを強化することもでき
る。この場合、直接金属線が血液に接触しない方が好ま
しいため、金属線の施工後、ＦＥＰ、ＰＴＦＥ、ＰＦＡ
などの含フッ素ポリマーなどで被覆することが好まし
い。被覆用ポリマーとしては、ポリウレタンやナイロ
ン、ポリオレフィン、シリコーンなどの含フッ素系以外
のポリマーを使用することもできるが、ＰＴＦＥチュー
ブとの親和性を考慮すると、上記含フッ素系ポリマーが
好適である。When the above-mentioned catheter is used, the bending strength and the torque property can be enhanced by braiding a stainless steel thin wire on the closest side of the force transmitting portion. In this case, since it is preferable that the metal wire does not directly come into contact with blood, FEP, PTFE, PFA
It is preferable to coat with a fluorine-containing polymer such as. As the coating polymer, a polymer other than a fluorine-containing polymer such as polyurethane, nylon, polyolefin, or silicone can be used, but the above-mentioned fluorine-containing polymer is preferable in consideration of the affinity with the PTFE tube.
【００４９】[0049]
【実施例】〔評価方法〕 曲げ強度、曲げ強度比 図７（ａ）に示すように、引張り試験機試料基台４２と
一対のクランプ４３とでチューブ４１の両端を挟持する
ことにより、１５ｍｍの長さとなるようにチューブ４１
を水平に保持する。チューブ４１の中央部上方にはチュ
ーブ４１を押圧する押し金具４４が取付けられている。
かかる状態で、試料基台４２が取付けられている可動ス
テージ（図示せず）を上昇させて、図７（ｂ）に示すよ
うにチューブ４１中央部を押し金具４４で押し、チュー
ブ４１を１ｍｍだけ降下させる時の押し金具４４の押圧
荷重を測定する。ここで、押し金具４４は、直径６ｍｍ
の丸棒先端を４５゜の角度でノミ状に切削加工し、刃に
相当する部分をＲ０．２に丸め加工した物である。Example [Evaluation Method] Bending strength, bending strength ratio As shown in FIG. 7A, a 15 mm tube was clamped between both ends of a tube 41 by a tensile tester sample base 42 and a pair of clamps 43. Tube 41 to be length
Is held horizontally. A press fitting 44 for pressing the tube 41 is attached above the center of the tube 41.
In this state, the movable stage (not shown) on which the sample base 42 is mounted is raised, and as shown in FIG. 7B, the central part of the tube 41 is pushed by the push fitting 44, and the tube 41 is moved by 1 mm. The pressing load of the press fitting 44 when descending is measured. Here, the push fitting 44 has a diameter of 6 mm.
Was cut into a chisel at an angle of 45 °, and the portion corresponding to the blade was rounded to R0.2.
【００５０】測定した荷重を曲げ強度（ｇ）とし、ＰＴ
ＦＥチューブの充実部分（力伝達部）の曲げ強度を１０
０とした場合の各部位の曲げ強度を百分率（％）で表
す。The measured load is defined as bending strength (g), and PT
The bending strength of the solid part (force transmission part) of the FE tube is 10
The bending strength of each part when it is set to 0 is represented by percentage (%).
【００５１】プッシャビリティ 血管に見立てた内径２ｍｍ、長さ６００ｍｍの透明の塩
化ビニルチューブの一端を外径２８ｍｍの円筒体に３回
巻き付ける。図８は塩化ビニルチューブを円筒体に巻き
付けた状態を示している。塩化ビニルチューブ内を水で
充満させた状態で、チューブ他端部の開口部分から医療
用チューブを挿入していく。挿入の際の医療用チューブ
の状態を外部から観察するとともに挿入の難易度から、
プッシャビリティを判断した。具体的には、チューブに
蛇行部分が生じ、それ以上進行させることが困難となっ
た時点でプッシャビリティ不良と判断した。Pushability One end of a transparent polyvinyl chloride tube having an inner diameter of 2 mm and a length of 600 mm, which looks like a blood vessel, is wound three times around a cylindrical body having an outer diameter of 28 mm. FIG. 8 shows a state in which a vinyl chloride tube is wound around a cylindrical body. With the inside of the vinyl chloride tube filled with water, a medical tube is inserted from the opening at the other end of the tube. Observe the condition of the medical tube at the time of insertion from the outside and from the difficulty of insertion,
Judge the pushability. Specifically, when a meandering portion was formed in the tube and it was difficult to proceed further, it was determined that the pushability was poor.
【００５２】〔延伸倍率と曲げ強度の関係〕外径０．８
ｍｍ、内径０．５ｍｍの延伸多孔質チューブにつき延伸
倍率と曲げ強度の関係を求めたところ、表１に示すよう
になった。ここで、参考までに市販のマイクロカテーテ
ルの最先端部の曲げ強度を測定したところ、１．２〜１
０．４ｇであった。[Relationship between stretching ratio and bending strength] Outer diameter 0.8
Table 1 shows the relationship between the draw ratio and the bending strength of the stretched porous tube having a diameter of 0.5 mm and an inner diameter of 0.5 mm. Here, for reference, the bending strength at the forefront of a commercially available microcatheter was measured and found to be 1.2 to 1
0.4 g.
【００５３】[0053]
【表１】[Table 1]
【００５４】表１からわかるように、延伸倍率が大きく
なるほど、曲げ強度が小さくなることがわかる。また、
先導部の曲げ強度を市販と同等程度とするためには、延
伸倍率を２〜３倍程度とすればよいことがわかる。As can be seen from Table 1, it can be seen that the bending strength decreases as the stretching ratio increases. Also,
It can be seen that in order to make the bending strength of the leading portion comparable to that on the market, the stretching ratio should be about 2 to 3 times.
【００５５】〔マイクロカテーテルの製造〕 比較例：内径１．０７ｍｍの成形ダイ及び外径０．７ｍ
ｍのマンドレルを用いて予め円筒状に成形したＰＴＦＥ
樹脂と押出助剤のペースト物をラム押出機で押し出し、
ＰＴＦＥペーストのチューブを得た。加熱炉で１５０℃
に加熱することによりペーストのチューブに含まれる押
出助剤を除去した。次いで３４０℃に保持した開口部を
有する加熱炉の一端側から円筒体を挿入し、２分間加熱
焼成して力伝達部を形成した。このとき多孔質化しよう
とする部分は、加熱炉の外に出しておくだけで、特に断
熱材等による処置は行なわなかった。未焼成の部分を３
０５℃の加熱雰囲気中で２倍に延伸し、ついで熱収縮防
止手段を講じて３４０℃で２分間焼成した。最後に延伸
多孔質部分（先導部）が２００ｍｍ、延伸していない充
実部分（力伝達部）が１０００ｍｍとなるようにカット
して、比較例のカテーテルとした。このカテーテルにつ
いて、力伝達部及び先導部の曲げ強度を測定した結果を
表２に示す。[Manufacture of microcatheter] Comparative example: Forming die having an inner diameter of 1.07 mm and outer diameter of 0.7 m
PTFE previously formed into a cylindrical shape using a mandrel of m
Extrude the paste of resin and extrusion aid with a ram extruder,
A tube of PTFE paste was obtained. 150 ° C in heating furnace
To remove the extrusion aid contained in the paste tube. Next, a cylindrical body was inserted from one end side of a heating furnace having an opening maintained at 340 ° C., and heated and baked for 2 minutes to form a force transmitting portion. At this time, the portion to be made porous was simply taken out of the heating furnace, and no treatment with a heat insulating material or the like was performed. 3 unfired parts
The film was stretched twice in a heating atmosphere of 05 ° C., and then fired at 340 ° C. for 2 minutes while taking measures for preventing heat shrinkage. Finally, the stretched porous portion (leading portion) was cut to 200 mm, and the unstretched solid portion (force transmitting portion) was cut to 1000 mm to obtain a catheter of a comparative example. Table 2 shows the results of measuring the bending strength of the force transmitting portion and the leading portion of this catheter.
【００５６】また、プッシャビリティを調べたところ、
１．５周挿入が進んだところで、先導部と力伝達部の境
界付近で蛇行部分が発生したので、挿入を中止した。When the pushability was examined,
After 1.5 rounds of insertion, a meandering portion occurred near the boundary between the leading portion and the force transmitting portion, and the insertion was stopped.
【００５７】実施例：比較例と同様にして力伝達部を形
成した後、緩衝部を形成しようとする部分（力伝達部の
隣接する部分７０ｍｍ）を３０５℃の加熱雰囲気中で
１．４倍に延伸し、次いで先導部を形成しようとする部
分を３０５℃の加熱雰囲気中で２倍に延伸した。熱収縮
防止手段を講じた状態で、延伸部分を３４０℃２分間焼
成した。緩衝部７０ｍｍを含んで多孔質部分が２００ｍ
ｍ、力伝達部が１０００ｍｍとなるようにカットして、
実施例のカテーテルとした。Example: After forming the force transmitting portion in the same manner as in the comparative example, the portion where the buffer portion is to be formed (the portion 70 mm adjacent to the force transmitting portion) was 1.4 times in a heating atmosphere at 305 ° C. Then, the portion where the leading portion is to be formed was stretched twice in a heating atmosphere at 305 ° C. The stretched portion was fired at 340 ° C. for 2 minutes while taking measures to prevent heat shrinkage. 200 m porous part including buffer part 70 mm
m, cut so that the force transmission part is 1000 mm,
The catheter of Example was used.
【００５８】得られたカテーテルの曲げ強度を測定し
た。また、プッシャビリティを調べたところ、緩衝部、
先導部いずれも蛇行部分を発生することなく、塩化ビニ
ルチューブの巻付け部を３周することができた。これら
の結果をまとめて表２に示す。The bending strength of the obtained catheter was measured. Also, when we examined the pushability, the buffer,
Each of the leading portions could make three rounds around the winding portion of the vinyl chloride tube without generating a meandering portion. Table 2 summarizes these results.
【００５９】[0059]
【表２】[Table 2]
【００６０】実施例及び比較例は、先導部の曲げ強度が
同程度であるにもかかわらず、緩衝部を有する実施例の
プッシャビリティは良好であったが、緩衝部を有しない
比較例のプッシャビリティは不充分で、血管に見立てた
塩化ビニルチューブ内を最後まで挿入することができな
かった。In Examples and Comparative Examples, although the bending strength of the leading portion was almost the same, the pushability of the Example having the buffer portion was good, but the pusher of the Comparative Example having no buffer portion was good. The ability was inadequate, and it was not possible to completely insert the inside of a vinyl chloride tube that looked like a blood vessel.
【００６１】[0061]
【発明の効果】本発明の医療用チューブは、空孔率が高
い多孔質体で形成された先導部と手元の押圧力により進
行できる力伝達部との間に緩衝部が設けられているの
で、先導部が屈曲したり蛇行したりすることなく、細く
屈曲した経路を進行していくことができる。According to the medical tube of the present invention, a buffer portion is provided between a leading portion formed of a porous material having a high porosity and a force transmitting portion which can advance by a pressing force at hand. Thus, it is possible to travel along a narrowly bent path without bending or meandering the leading portion.
【００６２】従って、医療用チューブが体管内に挿入さ
れるようなマイクロカテーテルの場合、柔軟な先導部が
血管壁等の体管内壁を傷つけることなく、しかも手元側
からの押圧力によって屈曲したり、蛇行部分が生じにく
いので、長く屈曲した経路内を挿入させることができ
る。Accordingly, in the case of a microcatheter in which a medical tube is inserted into a body tube, the flexible leading portion does not damage the inner wall of the body tube such as a blood vessel wall and bends by a pressing force from the hand side. Since a meandering portion is hardly generated, it is possible to insert a long bent path.
【００６３】また、ガスサンプリング用のカテーテルの
場合には、挿入に際して先導部が蛇行して目的部位まで
の進行挿入が困難になったり、先導部の屈曲、蛇行によ
る気液セパレータ機能の低下を緩衝部が防止できるの
で、これにより必要な部位、例えば臓器近くまで又は手
術創部にまで挿入して、臓器近辺ないし手術創部のガス
をサンプリングすることもできる。Further, in the case of a catheter for gas sampling, the leading portion meanders during insertion, making it difficult to advance the insertion to the target portion, and buffering the leading portion and lowering the gas-liquid separator function due to meandering. Since the part can be prevented, the gas can be sampled near the organ or at the surgical wound by inserting it to a necessary site, for example, near the organ or even to the surgical wound.
【００６４】さらに、おむつ内ガスサンプリング用チュ
ーブの場合には、屈曲した経路を通っておむつ内部の奥
深くにまで挿入しても先導部の屈曲等が防止されるの
で、先導部から有効にガスをサンプリング、検知でき
る。あるいはおむつと身体との間に直接挿入する場合で
あっても、先導部が柔らかいので身体に当接しても痛み
を与えることがほとんどなく、ガスを有効にサンプリン
グできる。Furthermore, in the case of the gas sampling tube inside the diaper, even if the tube is inserted deep into the diaper through a bent path, the leading portion is prevented from being bent, so that the gas can be effectively discharged from the leading portion. Can be sampled and detected. Alternatively, even when directly inserted between the diaper and the body, the leading portion is soft, so that even when the body comes into contact with the body, there is almost no pain, and gas can be sampled effectively.
【図１】本発明に係る医療チューブの一実施態様である
マイクロカテーテルの構成を示す図である。FIG. 1 is a view showing a configuration of a microcatheter which is one embodiment of a medical tube according to the present invention.
【図２】本発明に係る医療チューブの一実施態様である
マイクロカテーテルの構成を示す図である。FIG. 2 is a view showing a configuration of a microcatheter which is one embodiment of the medical tube according to the present invention.
【図３】本発明に係る医療用チューブの他の実施態様で
あるガスサンプリング用のマイクロカテーテルの構成を
示す図である。FIG. 3 is a view showing a configuration of a micro-catheter for gas sampling which is another embodiment of the medical tube according to the present invention.
【図４】本発明の他の実施例にかかるマイクロカテーテ
ルの先端部分の構成を示す図である。FIG. 4 is a view showing a configuration of a distal end portion of a microcatheter according to another embodiment of the present invention.
【図５】本発明の医療用チューブの製造例を説明するた
めの図である。FIG. 5 is a diagram for explaining a production example of the medical tube of the present invention.
【図６】本発明の医療用チューブの製造例を説明するた
めの図である。FIG. 6 is a diagram for explaining a production example of the medical tube of the present invention.
【図７】曲げ強度試験を説明するための図である。FIG. 7 is a diagram for explaining a bending strength test.
【図８】プッシャビリティ試験を説明するための図であ
る。FIG. 8 is a diagram for explaining a pushability test.
【図９】従来のカテーテルの問題点を説明するための図
である。FIG. 9 is a view for explaining a problem of a conventional catheter.
１１、２１ 力伝達部 １２、２２ 緩衝部 １３、２３ 先導部 ２５ 先導部 ２６ 金属製リング 11, 21 Force transmitting section 12, 22 Buffer section 13, 23 Lead section 25 Lead section 26 Metal ring
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