【考案の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本考案は、血液透析、血液ロ過、血漿交換等の体液の体
外循環回路の途中に設置して使用される医療用ドリップ
チャンバーの改良関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial field of application] The present invention relates to improvement of a medical drip chamber used by being installed in the middle of an extracorporeal circulation circuit for body fluids such as hemodialysis, blood filtration, and plasma exchange. .
［従来の技術］ 第５図は、従来の医療ドリップチャンバー２１の概略図
を示す。ドリップチャンバー２１は、基本的に脱気ライ
ン２５、体液流入口２３を装着した上端部３１、フィル
ター２９を内部に配置した本体２２、フィルター２９の
開口端部、体液流出口２４を装着した下端部２８から構
成されている。[Prior Art] FIG. 5 is a schematic view of a conventional medical drip chamber 21. The drip chamber 21 basically includes a degassing line 25, an upper end 31 having a body fluid inlet 23 mounted therein, a main body 22 having a filter 29 disposed therein, an open end of the filter 29, and a lower end having a body fluid outlet 24 mounted therein. 28.
該ドリップチャンバー２１は、第６図に示す体外循環回
路内に配置される（第６図は、減抗凝固剤透析を行う場
合である）。The drip chamber 21 is arranged in the extracorporeal circulation circuit shown in FIG. 6 (FIG. 6 shows the case of performing anti-coagulant dialysis).
体外循環回路は、基本的に血液透析器３５と該血液透析
器３５の下流側に装着される静脈回路３６と上流側に装
着される動脈側回路３７から構成され、静脈側回路３６
の途中には、前述したドリップチャンバー２１と圧力検
出器３８が設置されている。The extracorporeal circulation circuit is basically composed of a hemodialyzer 35, a venous circuit 36 mounted on the downstream side of the hemodialyzer 35, and an arterial circuit 37 mounted on the upstream side.
The drip chamber 21 and the pressure detector 38 described above are installed midway.
圧力検出器３８は、硬質の外管４０中に可とう性の内管
３９を液密に収納して構成され、これにより形成される
空間部に通じるよう圧力モニターライン４１が装着され
ている。The pressure detector 38 is configured by liquid-tightly accommodating a flexible inner tube 39 in a hard outer tube 40, and a pressure monitor line 41 is installed so as to communicate with a space formed by the flexible inner tube 39.
患者から導出された血液は、動脈側回路３７、血液透析
器３５、圧力検出器３８を径て、ドリップチャンバー２
１のフィルター２９でロ過されて静脈側回路３６を径て
患者へ戻されていた。The blood drawn out from the patient passes through the arterial circuit 37, the hemodialyzer 35, and the pressure detector 38, and the drip chamber 2
It was filtered by the filter 29 of No. 1 and passed through the vein side circuit 36 to be returned to the patient.
使用に際しては、プライミングにより、ドリップチャン
バー２１内に生理食塩水を密に充填し、血液流入口２３
から血液をドリップチャンバー本体２２内に導入して、
該本体２２内の生理食塩水と置換してから体外循環を行
うものであった。At the time of use, the drip chamber 21 is tightly filled with physiological saline by priming, and the blood inlet 23
Blood is introduced into the drip chamber body 22 from
Extracorporeal circulation was performed after the physiological saline in the main body 22 was replaced.
［考案が解決しようとする課題］ しかしながら、該ドリップチャンバー２１は、脱気ライ
ンの接続口２５の開口端部２６と血液流入口２３の開口
端部２７が同じ高さの位置に形成されているため、体液
流入口２３から体液と共に本体２２内に導入された気泡
は、本体の天上部３０付近に停滞して、速やかに脱気ラ
インの接続口２５を径て外部へ排出されにくかった。[Problems to be Solved by the Invention] However, in the drip chamber 21, the opening end 26 of the connection port 25 of the degassing line and the opening end 27 of the blood inlet 23 are formed at the same height position. Therefore, the bubbles introduced into the body 22 together with the body fluid from the body fluid inlet 23 stagnated in the vicinity of the ceiling 30 of the body and were difficult to be quickly discharged to the outside through the connection port 25 of the degassing line.
この傾向は、体外循環中に、本体２２内の体液が気泡と
接触する時間が長くなるので、特に体液が血液の場合
は、気泡が停滞している本体２２の天上部１３付近でク
ロットが生じ、これがひいては、ドリップチャンバー２
１内全体へのクロッティングに発展して体外循環を中止
せざるを得なかったり、また脱気ラインの詰まり、さら
には体液流入口２３の詰まりが惹起されて、体外循環を
中止しなければならない事態を生じていた。This tendency is because during the extracorporeal circulation, the time during which the body fluid in the main body 22 comes into contact with the bubbles becomes long. Therefore, especially when the body fluid is blood, clots occur near the top 13 of the main body 22 where the bubbles are stagnant. , This, in turn, drip chamber 2
1. The extracorporeal circulation must be stopped due to the development of clotting into the whole body, and the degassing line is clogged, and the bodily fluid inlet 23 is clogged, and the extracorporeal circulation must be stopped. Things were happening.
［課題を解決するための手段］ そこで本考案者は以上の課題を解決するために鋭意検討
を重ねた結果次の考案に到達した。[Means for Solving the Problems] The inventors of the present invention have made extensive studies in order to solve the above problems, and have arrived at the next invention.
本考案は、体液を体外循環させる体外循環回路の途中に
配置されるドリップチャンバーであって、 脱気ライン及び体液流入口を装着した上端部と、 フィルターを内部に装填した本体と、 フィルターの開口端部及び体液流出口を装着した下端部
とから構成され、 脱気ラインの開口端部の位置を体液流入口の開口端部の
位置よりも高く形成した医療用ドリップチャンバーを提
供するものである。The present invention is a drip chamber disposed in the middle of an extracorporeal circulation circuit that circulates body fluid outside the body. An object of the present invention is to provide a medical drip chamber which is composed of an end portion and a lower end portion to which a body fluid outlet is mounted, and in which the position of the opening end of the degassing line is formed higher than the position of the opening end of the body fluid inlet. .
［作用］ 血液流入口６から本体３内に体液と共に流入した気泡
は、天上部１３壁面に沿って、脱気ラインの接続口５を
径て外部へ排出され、他方体液は本体３上部、フィルタ
ー７、体液流出口９を径て排出される。[Operation] The bubbles that have flowed into the body 3 from the blood inlet 6 along with the body fluid are discharged to the outside along the wall surface of the ceiling 13 through the connection port 5 of the degassing line, while the body fluid is filtered from the top of the body 3 and the filter. 7, discharged through the body fluid outlet 9.
［実施例］ 第１図は、本考案の医療用ドリップチャンバー１の概略
図を示す。本考案の医療用ドリップチャンバー１は、基
本的に上端部２、本体３、下端部４から構成されてい
る。[Example] FIG. 1 is a schematic view of a medical drip chamber 1 of the present invention. The medical drip chamber 1 of the present invention basically comprises an upper end portion 2, a main body 3 and a lower end portion 4.
本体３は、硬質もしくは半硬質のポリ塩化ビニルからな
り内部にフィルター７が配置されている。The main body 3 is made of hard or semi-rigid polyvinyl chloride, and the filter 7 is arranged inside.
上端部２には、脱気ラインの接続口５、体液流入口６が
高周波溶着により装着されている。A connection port 5 for a degassing line and a body fluid inflow port 6 are attached to the upper end 2 by high-frequency welding.
他方、下端部４には、前記フィルター７の開口端部８と
体液流出口９が高周波ウェルダーにより装着されてい
る。On the other hand, the open end 8 of the filter 7 and the body fluid outlet 9 are attached to the lower end 4 by a high-frequency welder.
脱気ラインとの接続口５の開口端部１０は血液流入口６
の開口端部１１よりも高い位置に形成されている。すな
わちこれらの高さの差を△ｈと定義すれば、少なくとも
△ｈを生じるには、本体３の直径をＤ、脱気ラインの接
続口５の開口部１０と血液流入口６の開口部１１間の距
離をＷとした場合、ＤとＷの比Ｒ（Ｒ＝Ｄ／Ｗとする）
は、２≦Ｒ≦６が良い。The opening end 10 of the connection port 5 with the degassing line is the blood inlet 6
Is formed at a position higher than the open end 11 of the. That is, if the difference between these heights is defined as Δh, the diameter of the main body 3 is D, the opening 10 of the connection port 5 of the degassing line and the opening 11 of the blood inlet 6 are required to produce at least Δh. When the distance between them is W, the ratio R of D and W (R = D / W)
Is preferably 2 ≦ R ≦ 6.
Ｒ＜２では、後述する様に、△ｈが限りなく小さくなる
ので天上部１３に気泡が停滞しやすくなるので好ましく
ない。When R <2, as will be described later, Δh becomes infinitely small, and bubbles tend to stagnant in the ceiling portion 13, which is not preferable.
他方、Ｒ＞６では、Ｗが極端に小さくなって脱気ライン
の接続口５と血液流入口６を装着するのが実質的に困難
となる。On the other hand, when R> 6, W becomes extremely small, and it becomes substantially difficult to mount the connection port 5 and the blood inflow port 6 of the degassing line.
また、第１図においては脱気ラインの接続口５と血液流
入口６はお互いに平行に配置されているのでお互いのな
す角度θは０°の関係にある。Further, in FIG. 1, the connection port 5 and the blood inflow port 6 of the degassing line are arranged parallel to each other, so that the angle θ formed by each other is 0 °.
これに対して第２図の医療用ドリップチャンバー１ａに
おいては、脱気ラインの接続口５ａは本体３ａの長さ方
向に沿って装着されているが、血液流入口６ａは本体３
ａの長さ方向と垂直に交差する向きに装着されているの
で、この場合、脱気ラインの接続口５ａと血液流入口６
ａの角度θは９０°の関係にある。On the other hand, in the medical drip chamber 1a of FIG. 2, the connection port 5a of the degassing line is attached along the length direction of the main body 3a, but the blood inlet 6a is connected to the main body 3a.
In this case, the connection port 5a and the blood inflow port 6 of the degassing line are installed because they are installed in a direction that intersects perpendicularly with the length direction of a.
The angle θ of a has a relationship of 90 °.
この９０°の意味は、血液流入口６、６ａを本体３、３
ａの長さ方向に沿って装着し、脱気ラインの接続口５、
５ａを本体３、３ａの長さ方向と垂直に交差する向きに
装着する場合も含む。This 90 ° means that the blood inlets 6 and 6a are connected to the main bodies 3 and 3, respectively.
Attached along the length direction of a, the connection port 5 of the deaeration line,
It also includes the case of mounting 5a in a direction perpendicular to the longitudinal direction of the main bodies 3, 3a.
以上のように本考案では、θが０°〜９０°がドリップ
チャンバー１を製造できる範囲で好ましい。As described above, in the present invention, θ is preferably 0 ° to 90 ° in the range in which the drip chamber 1 can be manufactured.
角度θが９０°より大きくると高周波溶着用の金型の製
作が困難で実質的には脱気ラインの接続口５と血液流入
口６が装着できない。When the angle θ is larger than 90 °, it is difficult to manufacture a mold for high-frequency welding, and the connection port 5 and the blood inflow port 6 of the degassing line cannot be installed substantially.
本体３内に装填されるフィルター７は、ポリエステル。
ポリアミト等からなるメッシュ状のフィルターや又は硬
質のポリ塩化ビニルからなりリング部とメッシュ部を一
体に成形したフィルター等を使用することができる。The filter 7 loaded in the main body 3 is polyester.
A mesh-shaped filter made of polyamito or the like, or a filter made of hard polyvinyl chloride in which the ring portion and the mesh portion are integrally formed can be used.
例えば第３図に示すように一体成形のフィルター７ｂの
場合は本体３ｂの下端部に装着される。For example, as shown in FIG. 3, in the case of the integrally molded filter 7b, it is attached to the lower end of the main body 3b.
また第１図、第２図に示したように下端部４、４ａは、
高周波溶着により形成する他に、同じく第３図に示すよ
うに血液流出口９ｂを射出成形により一体に形成した下
端部４ｂを使用することもできる。下端部４ｂは本体３
ｂの下端部と嵌合又は超音波により装着される。Further, as shown in FIGS. 1 and 2, the lower end portions 4, 4a are
Besides forming by high frequency welding, a lower end portion 4b in which the blood outlet 9b is integrally formed by injection molding as shown in FIG. 3 can also be used. The lower end 4b is the main body 3
It is attached to the lower end of b by fitting or ultrasonic waves.
次に本考案の医療用ドリップチャンバー１（第１図）を
減抗凝固剤透析に用いた場合の使用方法について説明す
る。Next, a method of using the medical drip chamber 1 (FIG. 1) of the present invention for dialysis with a reduced anticoagulant will be described.
本体３内に生理食塩水を満たして本体３内の気泡を追い
出した後、体液流入口６から血液を本体３内に流入させ
て、血液と置換する。After filling the main body 3 with physiological saline to expel air bubbles in the main body 3, blood is allowed to flow into the main body 3 through the body fluid inlet 6 to replace the blood.
続いて血液を逐次、体液流入口６から本体３内に流入さ
せる。Subsequently, the blood is sequentially introduced into the body 3 through the body fluid inlet 6.
前述した様に、脱気ラインの接続口５の開口端部１０が
上部に位置する様に形成され、これに従って天上部１３
は傾斜した形状に形成されることになる。As described above, the opening end portion 10 of the connection port 5 of the degassing line is formed so as to be located at the upper portion, and accordingly, the ceiling portion 13 is formed.
Will be formed in an inclined shape.
よって血液と共に本体３内に流入した気泡は天上部１３
に到達したとしても傾斜した天上部１３の壁面に沿って
脱気ラインの接続口５を径て排出される。Therefore, the bubbles that have flowed into the body 3 together with the blood are
Even if it reaches, the gas is discharged through the connection port 5 of the degassing line along the wall surface of the inclined upper part 13.
このように本体３内に血液と共に流入した気泡は本体上
部に停滞することがないので血液は気泡と接触する時間
が少く体外循環中に血液のクロットが生じるおそれがな
くなり、効率の良い体外循環を行うことができる。In this way, the air bubbles that have flowed into the body 3 together with the blood do not stay in the upper portion of the body, so that the blood does not contact the air bubbles for a long time and the clot of blood does not occur during the extracorporeal circulation. It can be carried out.
第４図は、脱気ラインの接続口５ｃと体液流入口８ｃの
角度θを９０°にして形成した上端部２ｃと一体成形フ
ィルター７ｃを内部に装填しかつ、体液流出口９ｃを一
体に形成した下端部４ｃを装着した医療用ドリップチャ
ンバー１ｃである。FIG. 4 shows that the upper end 2c formed by setting the angle θ between the connection port 5c of the degassing line and the body fluid inlet 8c to 90 ° and the integrally formed filter 7c are loaded inside and the body fluid outlet 9c is integrally formed. It is the medical drip chamber 1c equipped with the lower end portion 4c.
ドリップチャンバー１ｃは、体液流入口６ｃが本体３ｃ
の上側部に装着されている分だけ気泡が抜けやすく、ま
た一体成形のフィルター７を使用している分だけ本体下
部の開口断面積が大きくなるので本体３内での気泡の停
滞、体液の滞留もなくなりよりスムーズな体外循環が実
施できる。In the drip chamber 1c, the body fluid inlet 6c is the main body 3c.
The bubbles are easily removed by the amount attached to the upper part of the body, and the opening cross-sectional area of the lower part of the main body is increased by the use of the integrally molded filter 7, so that the bubbles are stagnant in the main body 3 and the body fluid is retained. It is possible to carry out smooth extracorporeal circulation.
［考案の効果］ 以上、説明したように本考案は、脱気ラインの接続口５
の開口端部１０を体液流入口６の開口端部１１より高く
形成しているので本体３内に体液と共に流入した気泡
は、天上部１３壁面に沿って脱気ラインの接続口５から
容易に排出され、本体３内に導入された体液は実質的に
気泡と接触する時間が少ないので特に体液が血液の場合
は本体３内でクロットが生じるおそれがなく、速かに体
外循環過を行うことができる。[Effects of the Invention] As described above, the present invention is based on the connection port 5 of the deaeration line.
Since the open end 10 of the above is formed to be higher than the open end 11 of the body fluid inlet 6, the bubbles that have flowed into the body 3 together with the body fluid can easily be discharged from the connection port 5 of the degassing line along the wall surface of the ceiling 13. Since the body fluid discharged and introduced into the main body 3 does not substantially contact the air bubbles for a short time, there is no possibility of clots in the main body 3, especially when the body fluid is blood, and extracorporeal circulation should be performed quickly. You can
等の優れた効果を有する考案である。It is a device having excellent effects such as.
第１図は、本考案の医療用ドリップチャンバーの概略
図、第２図〜第４図は本考案のその他の実施例を示す概
略図、第５図は従来の医療用ドリップチャンバー示す概
略図、第６図は体外循環回路の概略図を示す。 図中、１は医療用ドリップチャンバー、２は上端部、３
は本体、４は下端部、５は脱気ラインの接続口、６は血
液流入口、７はフィルター、８、１０、１１は開口端
部、１３は天上部を示す。FIG. 1 is a schematic diagram of a medical drip chamber of the present invention, FIGS. 2 to 4 are schematic diagrams showing other embodiments of the present invention, and FIG. 5 is a schematic diagram showing a conventional medical drip chamber. FIG. 6 shows a schematic diagram of the extracorporeal circulation circuit. In the figure, 1 is a medical drip chamber, 2 is an upper end portion, 3
Is a main body, 4 is a lower end, 5 is a degassing line connection port, 6 is a blood inlet, 7 is a filter, 8, 10 and 11 are open ends, and 13 is a ceiling.
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1988016192UJPH069664Y2 (en) | 1988-02-09 | 1988-02-09 | Medical drip chamber |
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1988016192UJPH069664Y2 (en) | 1988-02-09 | 1988-02-09 | Medical drip chamber |
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01120849U JPH01120849U (en) | 1989-08-16 |
| JPH069664Y2true JPH069664Y2 (en) | 1994-03-16 |
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1988016192UExpired - LifetimeJPH069664Y2 (en) | 1988-02-09 | 1988-02-09 | Medical drip chamber |
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH069664Y2 (en) |
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2572363Y2 (en)* | 1992-03-25 | 1998-05-20 | 川澄化学工業株式会社 | Extracorporeal circuit filter and drip chamber |
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5740998U (en)* | 1980-08-20 | 1982-03-05 | ||
| JPS585444U (en)* | 1981-07-03 | 1983-01-13 | 株式会社クラレ | Body fluid processing circuit |
| JPH0225408Y2 (en)* | 1985-06-24 | 1990-07-12 | ||
| JPS6290645U (en)* | 1985-11-27 | 1987-06-10 |
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH01120849U (en) | 1989-08-16 |
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