【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、生体組織に馴染む素材
からなる繊維によって管状に形成された人工血管及びそ
の製造方法に関するものであり、更に詳しく付言する
と、本発明は生体血管と縫合する際のほつれ、カット屑
の発生を防止することのできる人工血管及びその製造方
法に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an artificial blood vessel formed by a fiber made of a material that is compatible with living tissue and formed into a tube, and a method for producing the same. The present invention relates to an artificial blood vessel capable of preventing the occurrence of fraying and cutting dust, and a method for producing the artificial blood vessel.
【０００２】[0002]
【従来の技術】生体血管の代用品である人工血管は、実
際の手術で患者の生体血管と縫合される際に、あらかじ
め所望の長さにカットし滅菌処理後患者本人の血液でし
ごいて生体適合を高めるプレクロッテングという操作を
行なったものを直接体内に入れる方法、或は小口径のも
のなど滅菌処理後にin vitoro で宿主生体血管細胞を患
者の血管より無菌的に採取して人工血管に播種し人工血
管壁表面を機能的及び構造的に生体血管に模倣して再構
築しておいたものを移植する方法等が用いられている。2. Description of the Related Art An artificial blood vessel, which is a substitute for a living blood vessel, is cut to a desired length in advance and sterilized with the patient's own blood when sutured to the living blood vessel of a patient in actual surgery. A method in which pre-clotting, which enhances biocompatibility, is directly inserted into the body, or a small-caliber one is sterilized and in vivo, host living vascular cells are aseptically collected from the patient's blood vessel and an artificial blood vessel is obtained. A method is used in which the artificial blood vessel wall surface is functionally and structurally imitated to be reconstructed and reconstructed, and then transplanted.
【０００３】このような人工血管として、従来ポリエス
テル等の合成繊維による織物や編物が広く使用されてい
る。しかし、織物による人工血管は、平行に配列された
多数の経糸（たて糸）に対して直角方向に緯糸（よこ
糸）を組合ることによって形成されるものであるので、
このような織物による人工血管を使用時にカットして生
体血管と縫合する場合、切断端が非常に解れやすい。As such artificial blood vessels, woven fabrics and knitted fabrics made of synthetic fibers such as polyester have been widely used. However, since an artificial blood vessel made of a woven fabric is formed by combining wefts (wefts) in a direction perpendicular to a large number of warps (warps) arranged in parallel,
When the artificial blood vessel made of such a fabric is cut at the time of use and sutured to a living blood vessel, the cut end is very easily loosened.
【０００４】そこで、このような切断端から糸屑が出て
きてしまい特に小口径のものでは生体移植後血管閉塞の
原因となる恐れがある。また、縫合針を通すとさらに解
れが生じて縫合しにくいだけでなく、移植後血流の拍動
圧に耐えられず縫合部から漏血や血管破裂等が生じる恐
れもある。Therefore, thread waste may come out from such a cut end, and particularly with a small diameter, there is a risk of causing vascular occlusion after transplantation of a living body. Further, not only is it difficult to suture by passing through a suture needle and it is difficult to suture, but there is a possibility that blood leak or blood vessel rupture may occur from the sutured portion due to inability to withstand the pulsating pressure of blood flow after transplantation.
【０００５】一方、編物による人工血管は、繊維のルー
プを互いに絡めてつなぎ合わせることによって形成され
るため、織物によるものに比較して切断端は解れにくく
縫合し易い。特に編物のなかでも、並列された多数のた
て糸によってたて方向に鎖状に網目をつらねて編地を構
成する経編のものが切断端に解れが生じにくい。よっ
て、通常人工血管としては合成繊維を経編にしたものが
多く使用されている。On the other hand, since an artificial blood vessel made of a knitted fabric is formed by entwining and connecting fiber loops with each other, the cut ends are less loose and easier to sew than those made of a woven fabric. In particular, among the knitted fabrics, warp knitted fabrics in which a plurality of juxtaposed warp yarns form a knitted fabric by forming a mesh in a chain direction in the warp direction are less likely to loosen at the cut end. Therefore, as an artificial blood vessel, a warp knitted synthetic fiber is usually used in many cases.
【０００６】[0006]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、このよ
うな経編によるものであっても編み終りの方は編み始め
に比べ解れやすく、他のものに比べて解れにくくはあっ
ても全く解れないわけではない。さらに、前述したよう
に移植前に人工血管を患者本人の血液でしごくプレクロ
ッテング処理を行なう場合には、普段解れにくいもので
あってもしごきの過程で切断端が解れてしまう。However, even with such warp knitting, the end of knitting is easier to understand than the beginning of knitting, and although it is more difficult to understand than other knitting, it cannot be solved at all. is not. Furthermore, as described above, when the artificial blood vessel is subjected to the pre-clotting treatment with the blood of the patient himself before transplantation, even if it is usually difficult to remove, the cut end is released during the ironing process.
【０００７】したがって、何れにしても繊維を織りまた
は編み等により管状に構成して得られる人工血管では、
切断端に解れが生じそこからの糸屑による血管閉塞の恐
れ、生体血管との縫合が困難であること、また移植後血
流の拍動圧に耐えられないで縫合部からの漏血や破裂が
生じてしまう恐れ等は避けられないものである。Therefore, in any case, in an artificial blood vessel obtained by forming fibers into a tubular shape by weaving or knitting,
There is a risk of vascular occlusion due to lint generated from the cut end and thread waste from it, it is difficult to suture with a living blood vessel, and blood leakage or rupture from the suture part due to inability to withstand the pulsating pressure of blood flow after transplantation There is an unavoidable fear of occurrence of.
【０００８】従来は、このような問題を回避するため
に、溶融カット等の手間や時間のかかる方法しかなかっ
た。本発明は、従来になく切断端が解れ難くて生体血管
との縫合がし易いとともに、糸屑ができにくく、かつ生
体への移植後には血流の拍動圧に抗し安定な構造を保持
できるような人工血管を得ることを目的とする。Conventionally, in order to avoid such a problem, there has been only a time-consuming and time-consuming method such as melt cutting. INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention has a cut end that is hard to be unraveled, is easy to sew with a living blood vessel, is less likely to produce lint, and maintains a stable structure against pulsatile pressure of blood flow after transplantation into a living body. The purpose is to obtain such an artificial blood vessel.
【０００９】[0009]
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するた
め、請求項１に記載の発明に係る人工血管では、繊維を
織、編、組、絡処理のうちいずれかまたは２つ以上を用
いて管状に構成してなる人工血管において、前記繊維
が、部分的に融着用繊維を含むものである。In order to achieve the above object, in the artificial blood vessel according to the first aspect of the present invention, fibers are woven, knitted, braided, or entangled, or two or more of them are used. In the artificial blood vessel having a tubular shape, the fibers partially include fibers for fusion.
【００１０】また、請求項２に記載の発明に係る人工血
管の製造方法では、請求項１に記載の人工血管を製造す
る方法において、部分的に融着用繊維を含む繊維を管状
に構成した後、融着処理を行なうものである。Further, in the method for producing an artificial blood vessel according to a second aspect of the present invention, in the method for producing an artificial blood vessel according to the first aspect, after partially forming a fiber containing fusion fibers into a tubular shape. , Fusion processing is performed.
【００１１】また、請求項３にに記載の発明に係る人工
血管では、請求項１に記載の人工血管において、前記繊
維は、前記融着用繊維を５〜２０％含むものである。In the artificial blood vessel according to the invention described in claim 3, in the artificial blood vessel according to claim 1, the fibers contain 5 to 20% of the fusion bonding fibers.
【００１２】[0012]
【作用】本発明は、部分的に融着用繊維を含む繊維を
織、編、組、絡処理のいずれかまたは２つ以上を用いて
管状に構成した人工血管であるため、該人工血管は融着
処理を行なうことにより全体にわたって解れを生じない
融着部分をある割合で有することとなる。The present invention is an artificial blood vessel in which a fiber partially containing fibers for fusion is woven, knitted, braided, or entangled, or formed into a tubular shape. By carrying out the welding process, a certain proportion of the fused portion is formed so as not to come loose.
【００１３】したがってこの人工血管は、従来になく切
断端が解れ難く、生体血管との縫合がより容易であると
ともに、糸屑ができにくく生体への移植後に糸屑による
血管閉塞や、縫合部からの漏血、破裂等が生じる恐れが
なく、生体内で永久的に機能し得るべく安定な構造を保
持することができるものである。Therefore, this artificial blood vessel has a cut end that is hard to be unraveled, is easier to sew with a living blood vessel, and is less prone to thread waste. There is no risk of blood leakage or rupture, and a stable structure can be maintained so that it can function permanently in a living body.
【００１４】さらに、本発明においては、融着用繊維の
使用量を全体の５〜２０％としている。これは、生体血
管に類似した組織形態、物性、を有する人工血管を得る
ために必要な弾性、弾性回復性や捲縮発現の保持および
良好な細胞・組織の付着保持性を考慮して設定された含
有率である。したがって、本発明は、人工血管に求めら
れる生体血管に類似させるための形態および物性を損な
うことなく切断端の解れ難さを実現可能としたものであ
る。Further, in the present invention, the amount of the fiber for fusing is set to 5 to 20% of the whole. This is set in consideration of elasticity, elasticity recovery, retention of crimp expression and good cell / tissue adhesion retention required to obtain an artificial blood vessel having a tissue morphology and physical properties similar to those of a living blood vessel. It is the content rate. Therefore, the present invention makes it possible to realize the difficulty of loosening the cut end without impairing the shape and physical properties required to resemble a living blood vessel required for an artificial blood vessel.
【００１５】[0015]
【実施例】以下に本発明の実施例を図１を用いて説明す
る。本実施例は、融着用繊維として熱融着繊維を部分的
に用いた場合、即ち熱溶融温度の異なる繊維を用いた場
合を示すものである。EXAMPLE An example of the present invention will be described below with reference to FIG. This example shows a case where the heat-sealing fibers are partially used as the fibers for fusing, that is, the fibers having different heat-melting temperatures are used.
【００１６】通常人工血管を構成する織りまたは編みか
らなる管状体の材料としては、織りまたは編みに適した
繊維であればよいが、好ましくは、生体内における安定
性に優れた抗血栓性のポリエステル系繊維が望ましい。
そこで、本実施例においてはポリエステル系（非融着
用）繊維２と、該非融着用繊維２より溶融温度の低いポ
リエステル系熱融着用繊維１とを用いて経編みによって
管状に人工血管を構成するものである。The material for the tubular body made of woven or knitted material which normally constitutes an artificial blood vessel may be any fiber suitable for weaving or knitting, but is preferably an antithrombogenic polyester excellent in in vivo stability. Fibers are desirable.
Therefore, in this embodiment, a polyester-based (non-fusing) fiber 2 and a polyester-based heat-fusing fiber 1 having a lower melting temperature than the non-fusing fiber 2 are used to form an artificial blood vessel in a tubular shape by warp knitting. Is.
【００１７】人工血管においては、体内で細胞・組織や
宿主動物から播種された細胞・組織が人工血管の壁表面
ないし壁内部に付着し、成長して宿主自身の生体血管と
同様の組織形態を形成するかどうか、また、生体血管に
類似した物性を有するかどうかが重要なことである。In the artificial blood vessel, cells / tissues seeded from the host animal in the body adhere to the surface or inside the wall of the artificial blood vessel and grow to have the same tissue morphology as the biological blood vessel of the host itself. Whether or not they are formed and whether or not they have physical properties similar to those of living blood vessels are important.
【００１８】したがって、上記ポリエステル系非融着用
繊維２については、血管に必要とされる弾性、弾性回復
性の保持や、細胞・組織の付着保持を良好にするため
に、人工血管用繊維には弾性体材料により構成されてい
る複合繊維や捲縮が施されているものが望ましい。Therefore, regarding the polyester-based non-fusing fiber 2 as described above, in order to maintain the elasticity and elastic recovery required for blood vessels and the adhesion and retention of cells / tissues, the fibers for artificial blood vessels should not be used. A composite fiber made of an elastic material or a crimped material is desirable.
【００１９】そこで、例えば、加撚ー熱固定ー解撚法、
仮撚り法、押しこみ法、擦過法、空気噴射法、賦型法、
等の嵩高処理を行なった繊維や、エアージェット交絡に
よって微細なループ形状、渦巻形状、コイル形状等の微
細な捲縮を予め与えた繊維や、高圧水流処理で毛羽を生
じさせ得る繊維、また、熱収縮率の異なるフィラメント
からなる繊維（熱処理後フィラメントの収縮率の違いに
よって捲縮が生じる）等を用いることができる。Therefore, for example, twisting-heat setting-untwisting method,
False twisting method, pushing method, rubbing method, air injection method, shaping method,
Fibers that have been subjected to bulk treatment such as, fine loop shape by air jet entanglement, spiral shape, fibers that have been given a fine crimp such as coil shape in advance, fibers that can generate fluff by high-pressure water stream treatment, Fibers composed of filaments having different heat shrinkages (crimping is generated due to the difference in shrinkage of the filaments after heat treatment) and the like can be used.
【００２０】熱融着用繊維１としては、通常のポリエス
テル系繊維（本実施例における非融着用繊維２）よりも
融点の低いものを用いる。例えば、融点１８０℃以下の
ポリマーとして、テレフタル酸，イソフタル酸，5ーナト
リウムスルホイソフタル酸，ナフタリンジカルボン酸，
アジピン酸，セバシン酸，ドデカン２酸等の２官能性カ
ルボン酸およびこれらのエステル誘導体と、エチレング
リコール，ジエチレングリコール，トリエチレングリコ
ール，テトラエチレングリコール，トリメチレングリコ
ール，テトラメチレングリコール，ポリエチレングリコ
ール，ポリテトラメチレングリコール等のポリオキシメ
チレングリコール類、1,4 シクロヘキサンジオール，1,
4 シクロヘキサンジメタノール，1,6 ヘキサンジオー
ル，プロピレングリコール，1,5 ペンタンジオール等の
ジオール化合物からなるポリエステルまたはポリエステ
ル重合体、およびこれらとベンゾイル安息香酸，ベンジ
ルオキシ安息香酸，メトキシポリエチレングリコール，
ポリオキシメチレングリコール，グリセリン，ペンタエ
リスリトール，トリメリット酸，トリメシン酸およびこ
れらの誘導体とから選ばれるポリエステル成分に、金属
含有スルホネートエステル成分を共重合したものからな
る繊維がある。As the fiber 1 for heat fusion, one having a lower melting point than that of a normal polyester fiber (fiber 2 for non-fusion in this embodiment) is used. For example, as a polymer having a melting point of 180 ° C. or lower, terephthalic acid, isophthalic acid, 5-sodium sulfoisophthalic acid, naphthalene dicarboxylic acid,
Bifunctional carboxylic acids such as adipic acid, sebacic acid and dodecane diacid, and their ester derivatives, and ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, tetraethylene glycol, trimethylene glycol, tetramethylene glycol, polyethylene glycol, polytetramethylene Polyoxymethylene glycols such as glycol, 1,4 cyclohexanediol, 1,
Polyesters or polyester polymers composed of diol compounds such as 4 cyclohexanedimethanol, 1,6 hexanediol, propylene glycol and 1,5 pentanediol, and these and benzoylbenzoic acid, benzyloxybenzoic acid, methoxypolyethylene glycol,
There is a fiber composed of a polyester component selected from polyoxymethylene glycol, glycerin, pentaerythritol, trimellitic acid, trimesic acid and derivatives thereof, and a metal-containing sulfonate ester component copolymerized.
【００２１】また、融着温度１７０〜２２０℃の、テレ
フタル酸とエチレングリコールまたは1,4 ブタンジオー
ルとを主体とし、イソフタル酸，フタル酸等の芳香族ジ
カルボン酸，シュウ酸，ジエチレングリコール，ネオベ
ンチルグリコール，1,6 ヘキサンジオール等のグリコー
ル成分を５〜２５モル％共重合したコポリエステルから
なる繊維がある。Further, terephthalic acid and ethylene glycol or 1,4 butanediol having a fusion temperature of 170 to 220 ° C. are mainly used, and aromatic dicarboxylic acids such as isophthalic acid and phthalic acid, oxalic acid, diethylene glycol and neobentil are used. There is a fiber made of a copolyester in which a glycol component such as glycol or 1,6 hexanediol is copolymerized in an amount of 5 to 25 mol%.
【００２２】このような熱融着用繊維１とポリエステル
系非融着用繊維２とを経編みして管状に構成したものを
１７０〜１９０℃２分間の熱融着処理を行なう。得られ
た人工血管の壁表面には、１７０〜１９０℃では溶融し
ない非融着用繊維２からなる微細な捲縮が数多く形成さ
れた部分と、熱融着用繊維１からなり前記熱融着処理に
よって融着し、周囲の繊維と一体化した部分とが形成さ
れている。Such a fiber 1 for heat fusion and a fiber 2 for polyester non-fusion are knitted into a tubular shape and subjected to heat fusion treatment at 170 to 190 ° C. for 2 minutes. On the wall surface of the obtained artificial blood vessel, a portion in which a number of fine crimps made of the non-fusing fibers 2 that do not melt at 170 to 190 ° C. are formed, and the heat fusion fibers 1 are formed by the heat fusion treatment. A portion that is fused and integrated with the surrounding fibers is formed.
【００２３】ここで、上記操作によって得られた夫々融
着用繊維１の含有割合が異なる管状体（熱融着処理済）
の解れ性試験および弾力性試験を行なった結果を示す。
解れ性の試験方法は、各熱処理済管状体の編み終わり端
より３ｍｍ内側へ入った位置に、直径０．３ｍｍの針金
を引っ掛けて引張力を加え、解れが生じるまでの引張強
度を測定した。また、弾力性の試験方法は、各管状体に
１５０ｍｍＨｇの内圧を負荷した時の軸方向への伸び率
を測定した。結果を表１に示す。Here, tubular bodies having different content ratios of the fibers 1 for fusion obtained by the above-mentioned operation (after heat fusion treatment)
The results of the looseness test and the elasticity test are shown below.
As a test method for the looseness, a wire having a diameter of 0.3 mm was hooked at a position 3 mm inward from the knitting end of each heat-treated tubular body to apply a tensile force, and the tensile strength until the release was measured. As the elasticity test method, the elongation rate in the axial direction was measured when an internal pressure of 150 mmHg was applied to each tubular body. The results are shown in Table 1.
【００２４】[0024]
【表１】[Table 1]
【００２５】表１に示した結果からも明らかなように、
融着用繊維１の含有率は、全体の５〜２０％であるのが
望ましい。これは、５％以下では融着部分が少なく、人
工血管の切断端が解れ難くなるという効果が現われるの
に不充分である。また、２０％以上では、融着部分が多
すぎて全体にわたって繊維の嵩高，捲縮，ループ形成部
分が少なくなるため、人工血管に必要な弾性、弾性回復
性が阻害されてしまうだけでなく、細胞・組織を良好に
付着保持するのに不充分なものになる恐れがあるためで
ある。As is clear from the results shown in Table 1,
The content of the fiber 1 for fusing is preferably 5 to 20% of the whole. This is insufficient if the amount is 5% or less, because the fused portion is small and the cut end of the artificial blood vessel becomes difficult to be unraveled. On the other hand, when the content is 20% or more, the fused portion is too much and the bulkiness of the fiber, the crimp, and the loop forming portion are reduced, so that not only the elasticity and elastic recovery necessary for the artificial blood vessel are hindered, but also This is because there is a possibility that the cell / tissue may be insufficiently adhered and held well.
【００２６】なお、本実施例においては、熱融着処理条
件を温度１７０〜１９０℃で２分間としているが、用い
る融着用繊維及び非融着用繊維の性質（溶融温度の差異
等）構成に応じて適宜温度および処理時間等の条件設定
を行なうものである。In this embodiment, the heat fusion treatment condition is 170 to 190 ° C. for 2 minutes, but it depends on the properties of the fusion fiber and non-fusion fiber used (difference in fusion temperature, etc.). Accordingly, the conditions such as temperature and processing time are appropriately set.
【００２７】さらに、上記実施例においては、編織組織
の一部に融着用繊維１を使用する場合を示したが、本発
明はこの構成に限るものではない。例えば、フィラメン
トの一部に融着用物質を使用した複合繊維を用いて管状
体を編織する構成や、芯ー鞘構造の鞘部を融着用繊維と
する等糸の一部に融着用繊維を使用したものを用いて管
状体を編織する構成など種々のものが可能である。Further, in the above embodiment, the case where the fusion bonding fiber 1 is used for a part of the knitting and weaving structure is shown, but the present invention is not limited to this structure. For example, a structure in which a tubular body is knitted or woven using a composite fiber in which a fusion substance is used as a part of a filament, or a sheath fiber having a core-sheath structure is used as a fusion fiber Various structures such as a structure in which a tubular body is knitted and woven using the above-described product are possible.
【００２８】また、融着方法としては、熱融着に限ら
ず、融着用繊維のみを融着させられるものであれば広く
使用可能である。例えば、溶剤を用いて融着用繊維を溶
解する化学的融着がある。The fusion method is not limited to heat fusion, but can be widely used as long as it can fuse only the fibers for fusion. For example, there is chemical fusion in which a solvent is used to dissolve fibers for fusion.
【００２９】ポリエステル系繊維では、ジメチルホルム
アルデヒド、フェノール（９０％）、ベンジルアルコー
ルなどのポリエステル溶解性溶剤で融着処理を行ない、
融解物を再付着させて固定化する方法がある。このよう
な化学的融着では、融着用繊維と非融着用繊維との溶解
性の違いを利用して融着処理条件を設定する。即ち、融
着用繊維は溶解されるが非融着用繊維は溶解されないよ
うな処理条件（溶媒の種類、濃度、処理時間等）を設定
すれば良い。The polyester fiber is fused with a polyester-soluble solvent such as dimethylformaldehyde, phenol (90%) and benzyl alcohol.
There is a method of reattaching the melt to immobilize it. In such chemical fusion, the fusion treatment condition is set by utilizing the difference in solubility between the fusion-bonding fiber and the non-fusion-bonding fiber. That is, the processing conditions (type of solvent, concentration, processing time, etc.) may be set such that the fibers for fusion are dissolved but the fibers for non-fusion are not dissolved.
【００３０】なお、本発明においては、人工血管の管状
体の構造として、上記実施例で示した経編の他に、よこ
編、三軸編、袋織、組紐等が考えられるが特に限定され
るものではない。また、融着用および非融着用繊維とし
て使用する繊維は、ポリエステル系繊維に限らず、生体
内における安定性、生体適合性に優れるものであれば広
く使用可能であることは言うまでもない。In the present invention, as the structure of the tubular body of the artificial blood vessel, in addition to the warp knitting shown in the above embodiment, weft knitting, triaxial knitting, hollow weave, braid, etc. are conceivable, but are particularly limited. Not a thing. Needless to say, the fibers used as the fusion-bonding and non-fusion-bonding fibers are not limited to polyester-based fibers and can be widely used as long as they have excellent in vivo stability and biocompatibility.
【００３１】[0031]
【発明の効果】本発明は以上説明したとおり、従来にな
く切断端が解れ難く、生体血管との縫合がより容易であ
るとともに、糸屑ができにくく生体への移植後に糸屑に
よる血管閉塞や、縫合部からの漏血、破裂等が生じる恐
れがなく、生体内で永久に機能し得るべく安定な構造を
保持することができるものである。As described above, according to the present invention, the cut end is hard to be unraveled, the suture with the living blood vessel is easier than before, and the thread is difficult to be formed. Moreover, there is no risk of blood leakage or rupture from the sutured portion, and a stable structure capable of permanently functioning in a living body can be retained.
【００３２】さらに、本発明においては、生体血管に類
似した組織形態、物性、を有する人工血管を得るために
必要な弾性、弾性回復性や捲縮発現の保持および良好な
細胞・組織の付着保持性を考慮して融着用繊維の含有率
を設定したため、人工血管に求められる生体血管に類似
させるための形態および物性を損なうことがないまま従
来にない切断端の解れ難さを有するという効果がある。Further, in the present invention, elasticity, elasticity recovery and crimp expression retention necessary for obtaining an artificial blood vessel having a tissue morphology and physical properties similar to those of a living blood vessel and good adhesion and retention of cells and tissues are obtained. Since the content of the fusion fiber is set in consideration of the property, the effect of having unprecedented difficulty in unraveling the cut end without impairing the shape and physical properties for making it similar to a living blood vessel required for an artificial blood vessel is obtained. is there.
【図１】本発明の一実施例による人工血管の管状体織物
を示す概略構成図である。FIG. 1 is a schematic configuration diagram showing a tubular body fabric of an artificial blood vessel according to an embodiment of the present invention.
１：ポリエステル系融着用繊維 ２：ポリエステル系非融着用繊維 1: Polyester fusion fiber 2: Polyester non-fusion fiber
─────────────────────────────────────────────────────
─────────────────────────────────────────────────── ───
【手続補正書】[Procedure amendment]
【提出日】平成４年９月１８日[Submission date] September 18, 1992
【手続補正１】[Procedure Amendment 1]
【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement
【補正対象項目名】００２０[Correction target item name] 0020
【補正方法】変更[Correction method] Change
【補正内容】[Correction content]
【００２０】熱融着用繊維１としては、通常のポリエス
テル系繊維（本実施例における非融着用繊維２）よりも
融点の低いものを用いる。例えば、融点１８０℃以下の
ポリマーとして、テレフタル酸，イソフタル酸，５−ナ
トリウムスルホイソフタル酸，ナフタリンジカルボン
酸，アジピン酸，セバシン酸，ドデカン２酸等の２官能
性カルボン酸およびこれらのエステル誘導体と、エチレ
ングリコール，ジエチレングリコール，トリエチレング
リコール，テトラエチレングリコール，トリメチレング
リコール，テトラメチレングリコール，ポリエチレング
リコール，ポリテトラメチレングリコール等のポリオキ
シメチレングリコール類、１，４シクロヘキサンジオー
ル，１，４シクロヘキサンジメタノール，１，６ヘキサ
ンジオール，プロピレングリコール，１，５ペンタンジ
オール等のジオール化合物からなるポリエステルまたは
ポリエステル重合体、およびこれらとベンゾイル安息香
酸，ベンジルオキシ安息香酸，メトキシポリエチレング
リコール，ポリオキシメチレングリコール，グリセリ
ン，ペンタエリスリトール，トリメリット酸，トリメシ
ン酸およびこれらの誘導体とから選ばれるポリエステル
成分に、金属含有スルホネートエステル成分を共重合し
たものからなる繊維がある。なお、熱融着用繊維として
通常のポリエステル系繊維よりも融点の低いもののみを
例として記載したが、ポリオレフィン系繊維を使用した
いわゆるポリエステル／ポリオレフィンの芯鞘構造複合
繊維、ポリエステル／ポリオレフィンのサイドバイサイ
ド複合繊維等もある。As the fiber 1 for heat fusion, one having a lower melting point than that of a normal polyester fiber (fiber 2 for non-fusion in this embodiment) is used. For example, as a polymer having a melting point of 180 ° C. or lower, a bifunctional carboxylic acid such as terephthalic acid, isophthalic acid, 5-sodium sulfoisophthalic acid, naphthalene dicarboxylic acid, adipic acid, sebacic acid, and dodecane diacid, and ester derivatives thereof, Polyoxymethylene glycols such as ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, tetraethylene glycol, trimethylene glycol, tetramethylene glycol, polyethylene glycol, polytetramethylene glycol, 1,4 cyclohexanediol, 1,4 cyclohexanedimethanol, 1 Or polyester polymers composed of diol compounds such as 1,6 hexanediol, propylene glycol, and 1,5 pentanediol, and these and benzoi Polyester component selected from benzoic acid, benzyloxybenzoic acid, methoxypolyethylene glycol, polyoxymethylene glycol, glycerin, pentaerythritol, trimellitic acid, trimesic acid, and derivatives thereof, and a copolymer containing a metal-containing sulfonate ester component There is a fiber consisting of.As a fiber for heat fusion
Only those with a lower melting point than ordinary polyester fibers
Although described as an example, polyolefin fiber was used.
So-called polyester / polyolefin core-sheath composite
Fiber, polyester / polyolefin side by side
There are also composite fibers.
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4191300AJPH067387A (en) | 1992-06-26 | 1992-06-26 | Artificial blood vessel and its production |
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4191300AJPH067387A (en) | 1992-06-26 | 1992-06-26 | Artificial blood vessel and its production |
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH067387Atrue JPH067387A (en) | 1994-01-18 |
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4191300APendingJPH067387A (en) | 1992-06-26 | 1992-06-26 | Artificial blood vessel and its production |
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH067387A (en) |
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2014132454A1 (en) | 2013-02-26 | 2014-09-04 | 有限会社ナイセム | Suture to be used in producing medical instrument provided with sutured part, method for using same and medical instrument sewn using same |
| JP2017000320A (en)* | 2015-06-08 | 2017-01-05 | 日本毛織株式会社 | Artificial blood vessel |
| JP2017514666A (en)* | 2014-05-08 | 2017-06-08 | ザ・セカント・グループ・エルエルシー | Composite lumen having reinforced fabric and matrix |
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3479670A (en)* | 1966-10-19 | 1969-11-25 | Ethicon Inc | Tubular prosthetic implant having helical thermoplastic wrapping therearound |
| US3878565A (en)* | 1971-07-14 | 1975-04-22 | Providence Hospital | Vascular prosthesis with external pile surface |
| US3945052A (en)* | 1972-05-01 | 1976-03-23 | Meadox Medicals, Inc. | Synthetic vascular graft and method for manufacturing the same |
| JPS5287894A (en)* | 1975-12-02 | 1977-07-22 | Rhone Poulenc Ind | Transplanting surgical tube |
| JPS5294699A (en)* | 1976-01-29 | 1977-08-09 | Meadox Medicals Inc | Double bellow artificial blood vessel explant and method of producing same |
| JPS5949757A (en)* | 1982-09-15 | 1984-03-22 | メドツクス・メデイカルズ・インコ−ポレ−テツド | Woven double velouer artificial implant piece |
| JPS6264361A (en)* | 1985-09-12 | 1987-03-23 | 鐘淵化学工業株式会社 | Artificial blood vessel |
| JPS63502886A (en)* | 1986-03-27 | 1988-10-27 | アドヴアンスド・ヴアスキユラー・テクノロジーズ・インコーポレーテツド | Vascular prosthetic device and its manufacturing method |
| GB2247696A (en)* | 1990-08-28 | 1992-03-11 | Meadox Medicals Inc | Woven synthetic vascular graft |
| US5116360A (en)* | 1990-12-27 | 1992-05-26 | Corvita Corporation | Mesh composite graft |
| JPH07505327A (en)* | 1992-09-14 | 1995-06-15 | ミードックス メディカルズ インコーポレイテッド | three-dimensional braided soft tissue prosthesis |
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3479670A (en)* | 1966-10-19 | 1969-11-25 | Ethicon Inc | Tubular prosthetic implant having helical thermoplastic wrapping therearound |
| US3878565A (en)* | 1971-07-14 | 1975-04-22 | Providence Hospital | Vascular prosthesis with external pile surface |
| US3945052A (en)* | 1972-05-01 | 1976-03-23 | Meadox Medicals, Inc. | Synthetic vascular graft and method for manufacturing the same |
| JPS5287894A (en)* | 1975-12-02 | 1977-07-22 | Rhone Poulenc Ind | Transplanting surgical tube |
| JPS5294699A (en)* | 1976-01-29 | 1977-08-09 | Meadox Medicals Inc | Double bellow artificial blood vessel explant and method of producing same |
| JPS5949757A (en)* | 1982-09-15 | 1984-03-22 | メドツクス・メデイカルズ・インコ−ポレ−テツド | Woven double velouer artificial implant piece |
| JPS6264361A (en)* | 1985-09-12 | 1987-03-23 | 鐘淵化学工業株式会社 | Artificial blood vessel |
| JPS63502886A (en)* | 1986-03-27 | 1988-10-27 | アドヴアンスド・ヴアスキユラー・テクノロジーズ・インコーポレーテツド | Vascular prosthetic device and its manufacturing method |
| GB2247696A (en)* | 1990-08-28 | 1992-03-11 | Meadox Medicals Inc | Woven synthetic vascular graft |
| JPH04226647A (en)* | 1990-08-28 | 1992-08-17 | Meadox Medicals Inc | Runproof self holding type knitted arti ficial blood vessel |
| US5116360A (en)* | 1990-12-27 | 1992-05-26 | Corvita Corporation | Mesh composite graft |
| JPH07505327A (en)* | 1992-09-14 | 1995-06-15 | ミードックス メディカルズ インコーポレイテッド | three-dimensional braided soft tissue prosthesis |
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2014132454A1 (en) | 2013-02-26 | 2014-09-04 | 有限会社ナイセム | Suture to be used in producing medical instrument provided with sutured part, method for using same and medical instrument sewn using same |
| US11202702B2 (en) | 2013-02-26 | 2021-12-21 | Nicem Ltd. | Artificial vascular graft and method for making same |
| US11207174B2 (en) | 2013-02-26 | 2021-12-28 | Nicem Ltd. | Method for the heat-fixing of a sutured site |
| US11213380B2 (en) | 2013-02-26 | 2022-01-04 | Nicem Ltd. | Stent graft and method for making same |
| JP2017514666A (en)* | 2014-05-08 | 2017-06-08 | ザ・セカント・グループ・エルエルシー | Composite lumen having reinforced fabric and matrix |
| US10231821B2 (en) | 2014-05-08 | 2019-03-19 | The Secant Group, Llc | Composite lumen with reinforcing textile and matrix |
| JP2017000320A (en)* | 2015-06-08 | 2017-01-05 | 日本毛織株式会社 | Artificial blood vessel |
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4652264A (en) | Prosthetic tubular article | |
| JP2928254B2 (en) | Vascular graft | |
| US4871365A (en) | Partially absorbable prosthetic tubular article having an external support | |
| US4997440A (en) | Vascular graft with absorbable and nonabsorbable components | |
| EP0334024B1 (en) | Prosthetic tubular article | |
| JP5912556B2 (en) | Suture for medical device sewing, its use, and medical device sewn using the suture | |
| JP2960586B2 (en) | Anti-fraying self-holding woven artificial blood vessel and method for producing the same | |
| US7083644B1 (en) | Implantable prostheses with improved mechanical and chemical properties | |
| EP0501890B2 (en) | Method for production of a vascular prosthesis | |
| JPH02501118A (en) | arterial graft | |
| JPS6192666A (en) | Artificial blood vessel and its production | |
| JP6518066B2 (en) | Medical high density fabric | |
| WO2014132454A1 (en) | Suture to be used in producing medical instrument provided with sutured part, method for using same and medical instrument sewn using same | |
| JP6091618B2 (en) | Biological lumen graft substrate, method for producing biological lumen graft substrate, and biological lumen graft using the biological lumen graft substrate | |
| JP2023517573A (en) | Artificial blood vessel and manufacturing method thereof | |
| JPS6077764A (en) | Artificial blood vessel | |
| JPH067387A (en) | Artificial blood vessel and its production | |
| JPH11164881A (en) | Medical material and manufacture thereof | |
| JPWO2016159264A1 (en) | Stent graft | |
| JPS6331668A (en) | Prosthesis for living body and its production | |
| JP2004113441A (en) | Stent graft | |
| WO2010137301A1 (en) | Stent graft, artificial blood vessel, biological implant material, compound thread, and method for manufacturing a compound thread and biological implant material | |
| JP2002017758A (en) | Bifurcated vascular graft | |
| JPH05208045A (en) | Artificial blood vessel and its preparation thereof | |
| JPH05161664A (en) | Artificial blood vessel |
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal | Free format text:JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date:20040406 |