【発明の詳細な説明】［産業上の利用分野］本発明は、例えばカテーテル、バルーン付カテーテル等
の処置具を体内に導入するための医療用導入管体や、カ
テーテル単体、あるいは内視鏡の鉗子チャンネルの導入
口体に装着して用いられる医療器具用栓体に関する。Detailed Description of the Invention [Industrial Application Field] The present invention is applicable to medical introduction tubes for introducing treatment tools such as catheters and balloon catheters into the body, catheters alone, or endoscopes. The present invention relates to a plug for a medical device that is used by being attached to an inlet body of a forceps channel.
［従来の技術］例えば、血管造影用のカテーテル等を血管内に導入する
ための手技として医療用導入管体長が用いられている。[Prior Art] For example, a medical introduction tube body length is used as a technique for introducing a catheter for angiography into a blood vessel.
この場合、導入管体真白にカテーテル等を押入している
とき、あるいは抑大していないときにおいて血管中に留
置されている導入管体具の通路から外部への流血を防止
するためにその導入日本体の通路に栓体を設けることが
ある。In this case, when a catheter, etc. is being pushed into the introduction tube, or when it is not inflated, the introduction tube is used to prevent blood flow from the passage of the introduction tube device placed in the blood vessel to the outside. A plug may be provided in the passage.
また、カテーテル単体においても同様の理由から手元側
口部に栓体を設けてシールすることがある（特開昭５９
−１３３８７７号公報参照）。In addition, for the same reason, a plug may be provided at the proximal mouth of a single catheter to seal it (Japanese Patent Laid-Open No. 59
(Refer to Publication No.-133877).
一方、内視鏡においてはこれに設けたチャンネルを用い
て患者の体内に薬液を注入したり、６粍の処置具を導入
して病変部位を切除、採取するといった種々の処置が行
なわれている。そして、このチャンネルを通して体腔内
の汚物や空気が、体腔内の圧力変化によって外部へ漏れ
出すことがあるから、これを防止するため、一般に、そ
のチャンネルの挿入口には封止用の栓体を設けである（
特開昭６２−２７５４４７号公報参照）。On the other hand, various procedures are performed using endoscopes, such as injecting medical solutions into the patient's body using the channels provided in the endoscope, or introducing 6-millimeter treatment instruments to excise and sample diseased areas. . The filth and air inside the body cavity may leak out through this channel due to pressure changes within the body cavity, so to prevent this, a sealing plug is generally installed at the insertion port of the channel. It is a provision (
(See Japanese Patent Application Laid-Open No. 62-275447).
［発明が解決しようとする課題］以上例示したこれらの栓体は一般にゴム等の弾性体から
なるため、処置具なとの挿脱によってその栓体の一部が
劣化、損傷し、体液等のシール性能が低下する可能性が
ある。[Problems to be Solved by the Invention] Since these plugs exemplified above are generally made of an elastic material such as rubber, a portion of the plug may deteriorate or be damaged when inserted or removed from a treatment instrument, causing bodily fluids, etc. Seal performance may deteriorate.
また、栓体には取付口金との係合に必要な凹凸部等が形
成されているが、栓体が体液等で汚染されると、その凹
凸部等により洗浄性が悪く、汚れを容易かつ完全に取り
除くことが困難になる。In addition, the plug body is formed with uneven parts necessary for engagement with the mounting cap, but if the plug body becomes contaminated with body fluids, etc., the cleaning performance is poor due to the uneven parts, and dirt can be easily removed. Difficult to remove completely.
これらの理由により栓体をディスポーザブル化すること
が考えられている。For these reasons, it has been considered to make the plug disposable.
この種、ディスポーザブルタイプとして、特願平］−８
４４４７号の出願に係る未公開の発明がある。この発明
は、栓体の外周部に、指掛は用つまみを設けるとともに
、その指掛は用つまみと連なる破断用薄肉部を設け、栓
体取付用口金から栓体を取り外す際、そのつまみ部分を
引くと薄肉部が切れて栓体取付用口金から外れるように
した。This kind, as a disposable type, patent application flat]-8
There is an unpublished invention related to application No. 4447. In this invention, a finger hook is provided on the outer periphery of the plug body, and the finger hook is provided with a thin-walled portion for breaking that is connected to the finger hook, so that when the plug body is removed from the cap mounting cap, the finger hook portion is When pulled, the thin wall part is cut and the plug can be removed from the cap mounting cap.
また、このように−旦、栓体を取り外すと栓体自体が切
れて再度使用できないようになる。Furthermore, once the plug is removed in this way, the plug itself breaks and cannot be used again.
しかしながら、このディスポーザブルタイプの栓体は、
ゴム等のＦｌ性体から形成されており、栓体を内視鏡側
の取付用口金に対して取り付ける際にはその栓体取付用
口金の係合部に栓体側の係合部が嵌合するまで栓体を弾
性変形させて押し込むことが必要である。However, this disposable type plug is
It is made of a flexible material such as rubber, and when the plug body is attached to the endoscope side mounting cap, the engaging portion of the plug body fits into the engaging portion of the cap mounting cap. It is necessary to elastically deform the plug until it is pushed in.
一方、取付用口金から栓体を取り外すようになっている
が、つまみ部分を引かず取り付けた際と逆の手順によっ
て行うと、栓体を破壊せずに取り外すことも可能であっ
た。このためディスポーザブルタイプ１こした１こもか
かわらず丁１ｉ使用してしまう虞れがある。On the other hand, although the plug body is to be removed from the mounting cap, it was possible to remove the plug body without destroying it by following the procedure reverse to the installation procedure without pulling the knob. For this reason, there is a risk that the device will be used even though it is a disposable type.
本発明は、上記課題に着目してなされたもので、その目
的とするところは、栓体取付用口金部・＼の取り付けが
容易であり、また、確実に装着できるとともに、装着し
た際のシール性も高いと１１＋１時に、装着後−旦取り
外すと、確実に再使用不可能になる医療器具用栓体を提
供することにある。The present invention has been made with attention to the above-mentioned problems, and its purpose is to facilitate the attachment of the cap for attaching the stopper, ensure reliable attachment, and provide a seal when attached. The object of the present invention is to provide a plug for a medical device that is reliably unusable if it is removed at 11+1 after being installed.
［課題を解決する手段および作用］上記課題を解決するために本発明は、医療器具の口金に
取り付けられ、その口金の口部を閉塞するために用いら
れる医療器具用栓体において、７．１１性部材からなる
栓本体を、比較的硬質な材料からなる栓枠に保持し、上
記栓枠には医療器具の口金側と係合する係合部と、栓体
を取り外すときその栓枠を再使用できない状態に破断す
るための破断用薄肉部を設けたものである。[Means and effects for solving the problems] In order to solve the above problems, the present invention provides a stopper for a medical device that is attached to a cap of a medical device and used to close the mouth of the cap. The stopper body made of a flexible material is held in a stopper frame made of a relatively hard material, and the stopper frame has an engaging portion that engages with the cap side of the medical device, and when the stopper body is removed, the stopper frame is reused. A thin-walled part is provided to break the product into an unusable state.
しかして、上記栓本体は例えばプラスチックからなる比
較的硬質の栓枠によって取付口金と接続されるため、確
実に取り付けることができる。また、−旦、取り付ける
と栓体を破壊することなく取り外すことができない。し
かし、栓枠には取外し用の破断用薄肉部が設けられてい
るので、それを破断することにより容易に取り外せる。Since the stopper main body is connected to the attachment cap by a relatively hard stopper frame made of plastic, for example, the stopper body can be reliably attached. Moreover, once installed, the plug cannot be removed without destroying the plug. However, since the stopper frame is provided with a thin-walled part for removal, the stopper frame can be easily removed by breaking the thin-walled part.
また、取り外すと、栓体の一部が壊れてしまい再使用で
きなくなり、−度の使用毎に確実に新しいものと取り換
えることになるため、この栓体を装着した医療器具を用
いて行なう検査の正確さが増すとともに感染症の危険性
を排除することができる。Additionally, if removed, part of the plug will break and cannot be reused, and must be replaced with a new one every time it is used. It increases accuracy and eliminates the risk of infection.
［実施例］第１図ないし第５図は本発明の第１の実施例を示すもの
である。第５図は本発明を適用した栓体を用いた内視鏡
１の全体的な外観を示す。この内視鏡１は操作部２と挿
入部３とからなり、その操作部２には鉗子等の処置具４
を挿入する神入口体５が設けられている。この神入口体
５は操作部２から挿入部３にわたりその内部に設けられ
た処置具挿通チャンネル６に連通している。この処置具
１１１１通チャンネル６の先端は挿入部３の先端に開口
している。この処置具押通チャンネル６に１１Ｆ通して
処置具４を１１頁人部３の先端に導き、そこから外部へ
処置具４を導出できるようになっている。[Embodiment] FIGS. 1 to 5 show a first embodiment of the present invention. FIG. 5 shows the overall appearance of an endoscope 1 using a plug to which the present invention is applied. This endoscope 1 consists of an operating section 2 and an insertion section 3, and the operating section 2 includes treatment tools 4 such as forceps.
A divine inlet body 5 for inserting is provided. This inlet body 5 extends from the operating section 2 to the insertion section 3 and communicates with a treatment instrument insertion channel 6 provided therein. The distal end of the treatment instrument 1111 passage channel 6 opens at the distal end of the insertion section 3 . The treatment instrument 4 is guided through the treatment instrument pushing channel 6 11F to the tip of the human part 3 on page 11, and the treatment instrument 4 can be led out from there.
上記挿入口体５の口金部には処置具押通チャンネル６を
外部から気密に保つための栓体８が着脱自在に装着され
ている。第１図はその栓体８を取り付けた挿入口体５付
近の状態を示す。A stopper 8 for keeping the treatment instrument pushing channel 6 airtight from the outside is detachably attached to the mouthpiece of the insertion port body 5. FIG. 1 shows the state of the vicinity of the insertion port body 5 with the plug body 8 attached thereto.
栓体８は、ゴム等の弾性部材によりそれぞれ一体に形成
した上栓本体９と下栓本体１０．およびプラスチック樹
脂により一体に形成した栓枠１１とで構成されている。The plug body 8 includes an upper plug body 9 and a lower plug body 10, which are each integrally formed from an elastic member such as rubber. and a stopper frame 11 integrally formed of plastic resin.
下栓本体１ｏは下端を閉塞した筒状に形成されており、
その閉塞下端部は下方に向かって突き出すドーム状（半
球状）の閉鎖膜部１２を構成している。つまり、閉鎖膜
部１２の断面形状は第１図で示すようにＵ字形状となっ
ている。また、この閉鎖膜部１２の中央には処置具やシ
リンジ等の挿入部分を気密的にｔ＋Ｔｉ通するためのス
リット１３が形成されている。通常、このスリット１３
はその閉鎖膜部１２の弾性力によって気密的に閉塞して
いる。下栓本体１０の上端部には、上栓本体９と係合す
るためのフランジ部１４か設けられている。The lower plug main body 1o is formed in a cylindrical shape with the lower end closed,
The lower end of the closure constitutes a dome-shaped (hemispherical) closure membrane portion 12 that projects downward. That is, the cross-sectional shape of the closure membrane portion 12 is U-shaped as shown in FIG. Further, a slit 13 is formed in the center of the closure membrane portion 12 for allowing an insertion portion of a treatment instrument, a syringe, etc. to pass through the slit 13 in an airtight manner. Usually, this slit 13
is airtightly closed by the elastic force of the closing membrane portion 12. A flange portion 14 for engaging with the upper plug body 9 is provided at the upper end of the lower plug body 10.
上栓本体９は下栓本体１０より上方に設置されており、
その上栓本体９の下端部の内周面には上記ド栓本体１０
のフランジ部１４と気密的に嵌合して係合する環状の溝
部１５が形成されている。The upper plug main body 9 is installed above the lower plug main body 10,
The inner peripheral surface of the lower end of the upper stopper body 9 is provided with the above-mentioned stopper main body 10.
An annular groove portion 15 is formed which airtightly fits and engages with the flange portion 14 of.
さらに、上栓本体９の上端部には閉鎖膜部１６を一体に
形成してなり、その閉鎖膜部１６の中央には処置具やシ
リンジ等における挿入部分を気密的に神道するためのス
リット１７を形成している。Further, a closing membrane part 16 is integrally formed at the upper end of the upper plug main body 9, and a slit 17 is formed in the center of the closing membrane part 16 for airtightly inserting the insertion part of a treatment instrument, syringe, etc. is formed.
通常、このスリット１７はその閉鎖膜部１６の弾性力に
よって気密的に閉塞している。Normally, this slit 17 is hermetically closed by the elastic force of the closing membrane portion 16.
そして、この上栓本体９と下栓本体１０は第１図で示す
ように係合された状態で栓本体を構成する。この栓本体
は後述する比較的鉄質（半映質を含む。）の材料からな
る栓枠１１に収納して保持されている。すなわち、栓枠
１１は上側端壁１１ａを有した筒状に形成され、その内
周面には上栓本体９の外周面に形成した環状突起１８を
気密的に係合する環状溝部１９が形成されている。これ
により上記栓本体と栓枠１１との間隙を気密にする。な
お、この環状突起】８を、下栓本体］０の外周面に設け
ても同様な機能が得られる。The upper plug main body 9 and the lower plug main body 10 constitute a plug main body in an engaged state as shown in FIG. This stopper body is housed and held in a stopper frame 11 made of a relatively ferrous (including semi-ferrous) material, which will be described later. That is, the stopper frame 11 is formed in a cylindrical shape with an upper end wall 11a, and an annular groove 19 is formed on the inner circumferential surface of the stopper frame 11 to airtightly engage an annular projection 18 formed on the outer circumferential surface of the upper stopper main body 9. has been done. This makes the gap between the stopper body and the stopper frame 11 airtight. Note that the same function can be obtained by providing this annular projection 8 on the outer peripheral surface of the lower plug body 0.
さらに、栓枠１１の内周面には、上述した栓本体を栓枠
１１の内部に保持するために突起２］〕を設けである。Furthermore, a protrusion 2] is provided on the inner circumferential surface of the stopper frame 11 in order to hold the above-mentioned stopper main body inside the stopper frame 11.
この引掛り用突起２０は、上述１−た上栓本体９の環状
突起１８と栓枠８の環状溝部１９が嵌合しているときに
、下栓本体１０の下端面２１に係合する位置に設けられ
ている。This hooking projection 20 is located at a position where it engages with the lower end surface 21 of the lower plug body 10 when the annular projection 18 of the upper plug body 9 mentioned above and the annular groove 19 of the plug frame 8 are fitted together. It is set in.
上述した栓本体（上栓本体９とド栓本体１０）は第２図
で示すように栓枠１１の下開口端より上栓本体９を上方
にして、下栓本体１０の下端面２１が引掛り用突起２０
に引っ掛かる位置、つまり、その突起２０を栓本体が乗
り越えるまで押し込むことによって設置される。As shown in FIG. 2, the above-mentioned stopper bodies (the upper stopper main body 9 and the stopper main body 10) are arranged so that the upper stopper main body 9 is above the lower opening end of the stopper frame 11, and the lower end surface 21 of the lower stopper main body 10 is hooked. protrusion 20
It is installed by pushing the protrusion 20 until the plug body gets over it.
引掛り用突起２０よりド方に位置する栓枠１１の内周面
には、内ｍｆｆ１ｌの押入目体５の口金部におけるフラ
ンジ部２２と気密的に嵌合する環状構部２３が形成され
ている。さらに、この環状溝部２３から栓枠１１の下端
までの間の内周面は第１図で明らかなようにその′Ｆ端
に向かって裾広がりのテーバ部２４として形成されてい
る。An annular structure 23 is formed on the inner circumferential surface of the stopper frame 11, which is located on the side of the stopper from the hooking protrusion 20. There is. Furthermore, the inner peripheral surface between the annular groove part 23 and the lower end of the stopper frame 11 is formed as a tapered part 24 that widens toward the 'F end, as is clear from FIG.
一方、栓枠１１の外周面には、内周面の環状溝部２３を
含むこれより上側部分に環状の切込み満２５が形成され
、その部分を薄肉に形成している。On the other hand, an annular notch 25 is formed on the outer circumferential surface of the stopper frame 11 in a portion above the annular groove portion 23 on the inner circumferential surface, and that portion is formed thin.
さらに、この環状の切込み溝２５より下方の外周面には
、第１図ないし第４図で示すように舌状のつまみ２６が
突き出し、かつ、このつまみ２６は栓枠１１と一体に連
設されている。Furthermore, a tongue-shaped knob 26 protrudes from the outer peripheral surface below the annular cut groove 25, as shown in FIGS. 1 to 4, and this knob 26 is integrally connected to the stopper frame 11. ing.
また、第４図に示すように、そのっまみ２６と栓枠１１
との接続部の一端には、栓枠１１の軸方向（上下方向）
に沿う切込み満２７が形成されている。この切込み満２
７は上述した環状の切込み溝２５から連続して栓枠１１
の下端に至まで形成されている。そして、切込み満２７
とこれに連なる環状の切込み溝２５により破断用薄肉部
を形成し、これに沿って栓枠１１を容易に破１ｔｌ’ｉ
できるようになっている。なお、破断用薄肉部としては
ミシン口のようなものであってもよい。つまり、それに
沿って破断てきる構造になっていればよいしのである。In addition, as shown in FIG.
At one end of the connection part with the axial direction (vertical direction) of the stopper frame 11,
A notch 27 is formed along the line. This depth of cut is 2
7 is a stopper frame 11 that continues from the annular cut groove 25 described above.
It is formed all the way to the bottom of the . And the depth of cut is 27
A thin section for breaking is formed by an annular cut groove 25 connected to this, and the plug frame 11 can be easily broken along this.
It is now possible to do so. Note that the thin-walled portion for breaking may be something like a perforation opening. In other words, it is sufficient if the structure is such that it breaks along that direction.
また、栓枠１１の−ｈ （ｉｌｌ端壁１１ａには処置具
やシリンジ等の挿入部を神道するための孔２８が形成さ
れている。通常、この孔２８の大きさはそのシリンジ等
の挿入部分の外径とはほぼ等しく設けられている。In addition, a hole 28 is formed in the end wall 11a of the stopper frame 11 for inserting a treatment instrument, a syringe, etc. The outer diameter of the portion is approximately equal.
しかして、このような栓体８を使用する際には、Ｉ−Ｒ
入口体５のフランジ部２２に栓体８を抑し付けることに
より嵌め込む。Therefore, when using such a stopper 8, the I-R
The plug body 8 is fitted into the flange portion 22 of the inlet body 5 by pressing it down.
使用後、栓体８を取り外す際は第４図で示すように、つ
まみ２５を指で摘んで矢印の固層方向へ引っ張る。する
と、ｖＪ込み溝２７から環状の切込み満２５へかけてＩ
ｌｈ’ｉに栓枠１１が裂けてゆき、最終的に環状の切込
み満２５から上と下との２つの部分に分断される。これ
により栓体８は抑大目体５からきわめて簡Ｌ１１に外れ
る。After use, when removing the stopper 8, as shown in FIG. 4, grasp the knob 25 with your fingers and pull it in the direction of the solid layer indicated by the arrow. Then, from the vJ groove 27 to the annular notch 25, I
The stopper frame 11 is torn as shown in FIG. As a result, the plug body 8 can be removed from the suppressing eye body 5 very easily L11.
このように、内視鏡１側の神入口体５におけるフランジ
部２２と嵌合する部分が、栓枠１１で、これは半硬性の
プラスチックで形成されているため、使用する際には嵌
合部のテーバ構造によって小さな抵抗で容易に嵌め込み
、かつ確実に装着することが可能である。しかし、−Ｑ
ＳＩｓ合すると栓体を破壊することなく取り外すことが
できない。In this way, the part of the inlet body 5 on the endoscope 1 side that fits with the flange part 22 is the stopper frame 11, which is made of semi-hard plastic. The tapered structure of the part allows for easy fitting and secure installation with little resistance. However, −Q
If the SIs fit together, the plug cannot be removed without destroying it.
取り外す際には、つまみ２６を引っ張ることにより容易
に栓体を外すことができるとともに、再びｔｒｉ人口体
５に取り付けることのできない状態に辿れる。このため
、栓体が再使用されて前述したような不衛生な不具合を
起こすことがなく安全である。When removing the plug, the plug can be easily removed by pulling the knob 26, and the plug can be returned to a state where it cannot be attached to the tri prosthesis 5 again. Therefore, it is safe because the stopper is not reused and causes the above-mentioned unsanitary problems.
一方、栓枠１１の押通用孔２８はシリンジの１．１人部
分の径とほぼ等しく設けられており、シリンジを栓体８
に挿入した際、半硬性の栓枠１１に規制されてシリンジ
等の押入部が常に仲人口の中心部を向くようになるため
シリンジ先端によって閉稍膜体１２，１６およびスリッ
ト１３．１７を損傷する危険性が大巾に減る。On the other hand, the push-through hole 28 of the stopper frame 11 is provided approximately equal to the diameter of the 1.1-person portion of the syringe, and the syringe is inserted into the stopper body 8.
When inserted into the syringe, the semi-rigid stopper frame 11 restricts the insertion part of the syringe, etc., so that it always faces the center of the mouthpiece, and the tip of the syringe damages the closed membrane bodies 12, 16 and the slits 13 and 17. The risk of this is greatly reduced.
なお、栓体８にシリンジのｔ＋Ｉｉ入部分全部分込むと
きにおいて、そのシリンジの押入部分が、栓体８の下栓
本体１０における閉鎖膜部１２に奥深く入り込まないよ
うに例えば上栓本体９または下栓本体１０に、シリンジ
の挿入部先端が当たる突起などの規制部ａを、例えば第
１図で示すように形成してもよい。この規制部ａにより
シリンジの押入部分の必要以上の押入が規制され、閉鎖
膜部１２に奥深く入り込まない。このようにすれば、そ
の閉鎖膜部１２、特にスリット１３部分が、内視鏡１の
挿入口体５におけるフランジ部２２と、上記シリンジの
挿入先端部分とに挟み込まないようにできる。したがっ
て、スリット１３を形成した閉鎖膜部工２の損傷を防止
できる。In addition, when inserting the entire t+Ii insertion part of the syringe into the stopper 8, for example, the upper stopper body 9 or the lower stopper body 10 must be inserted in order to prevent the pushed-in part of the syringe from deeply entering the closing membrane part 12 of the lower stopper body 10 of the stopper 8. A regulating portion a such as a protrusion against which the tip of the insertion portion of the syringe comes into contact may be formed on the stopper body 10, for example, as shown in FIG. 1. This restricting portion a restricts the pushing portion of the syringe from being pushed in more than necessary, and prevents the syringe from penetrating deeply into the closing membrane portion 12. In this way, the obturator membrane part 12, especially the slit 13 part, can be prevented from being caught between the flange part 22 of the insertion port body 5 of the endoscope 1 and the insertion tip part of the syringe. Therefore, damage to the closing membrane part 2 in which the slit 13 is formed can be prevented.
また、スリット１３を形成した閉鎖膜部１２が当たる、
内視鏡１側柿人口体５におけるフランジ部２２の開孔周
縁部分すを、例えば第１図で示すように弾性部材によっ
て形成してもよい。このようにすれば、フランジ部２２
と、上記シリンジの挿入部先端との間に挟まれる閉鎖膜
部１２の劣化、特にそのスリット１３の部分の劣化を防
止できる。In addition, the closing membrane part 12 in which the slit 13 is formed comes into contact with the
The peripheral edge of the opening of the flange portion 22 in the persimmon body 5 on the side of the endoscope 1 may be formed of an elastic member, for example, as shown in FIG. 1. In this way, the flange portion 22
It is possible to prevent deterioration of the closure membrane portion 12 sandwiched between the syringe and the tip of the insertion portion of the syringe, especially the slit 13 portion thereof.
また、スリット１３を形成した閉鎖膜部１２はこれに上
記シリンジの挿入部先端を差し込むとき、スリット１３
が開きながら下側へ押し広げられるが、そのスリット１
３の縁部が、内視Ｗｔ、１側挿入口体５におけるフラン
ジ部２２の部分に当たらないように栓体８、上記実施例
では特に下役本体１０の閉鎖膜部１２を設計する。例え
ばスリット１３をＨする閉鎖膜部１２を上記フランジ部
２２から充分に離れるように構成する（後述する第７図
を参照）。Moreover, when the closing membrane part 12 with the slit 13 is inserted into it, the slit 13
is pushed downward as it opens, but the slit 1
The plug body 8, especially the closure membrane part 12 of the servant main body 10 in the above embodiment, is designed so that the edge of the plug body 3 does not come into contact with the flange part 22 of the first side insertion port body 5 in the endoscope Wt. For example, the closing membrane part 12 that forms the slit 13 is configured to be sufficiently separated from the flange part 22 (see FIG. 7, which will be described later).
なお、上記実施例における上栓本体９と下栓本体１０は
一体化して形成し、また閉鎖膜を１つにしたものでもよ
い。The upper plug main body 9 and the lower plug main body 10 in the above embodiment may be integrally formed, and the closing membrane may be integrated into one.
Ｔ４６図ないし第８図は本発明の第２の実施例を示すも
のである。第６図はその栓体８の全体を示し、第７図は
それを内′ＢＪ、鏡１の挿入一体５に取り付けた状態を
示している。Figures T46 to 8 show a second embodiment of the present invention. FIG. 6 shows the entire stopper 8, and FIG. 7 shows it attached to the insertion unit 5 of the mirror 1 in the inner BJ.
この栓体８は栓枠１１の筒状部側壁の下端に舌片状のつ
まみ２９をその栓枠１１と一体に形成している。また、
つまみ２９がその栓枠１１に接続する接続部分の両端か
ら上方に向かって栓枠１１の外面部には２つの切込み満
３０が、少なくても前述した環状活部２３よりも上方に
達するように連続して形成されている。この他は上述し
た第１の実施例と同じである。ただし、第７図で示すよ
うに下栓本体１０の閉鎖膜部１２が、上記フランジ部２
２から充分に離れるように構成しである。The stopper body 8 has a tongue-shaped knob 29 formed integrally with the stopper frame 11 at the lower end of the side wall of the cylindrical portion of the stopper frame 11. Also,
Two notches 30 are formed on the outer surface of the stopper frame 11 upward from both ends of the connecting portion where the knob 29 connects to the stopper frame 11, so as to reach at least above the annular active portion 23 described above. formed continuously. The rest is the same as the first embodiment described above. However, as shown in FIG. 7, the closing membrane part 12 of the lower plug main body 10 is
The structure is such that it is sufficiently far away from 2.
このため、閉鎖膜部１２のスリット１３に上記シリンジ
の挿入部先端を差し込むとき、スリット１３は開ながら
下側へ押し広げられるが、そのスリット１３の縁部が、
内視鏡１側のフランジ部２２の部分に当たらない。した
がって、スリット１３を有した閉鎖膜部１２の損傷を防
止し、また閉鎖膜部１２の復元が速やかに行われる。Therefore, when inserting the tip of the insertion part of the syringe into the slit 13 of the obturator membrane part 12, the slit 13 is opened and pushed downward, but the edge of the slit 13
It does not hit the flange portion 22 on the endoscope 1 side. Therefore, damage to the closure membrane part 12 having the slit 13 is prevented, and the closure membrane part 12 is quickly restored.
そして、この第２の実施例の栓体８を使用し、第８図に
示すように取り外す場合、っまみ２９を指でつまんで上
方に引っ張る。すると、切込み溝３０が下方から上方に
向かって裂け、環状溝部２３の一部が円弧状に欠ける。When using the stopper 8 of the second embodiment and removing it as shown in FIG. 8, pinch the knob 29 with your fingers and pull it upward. Then, the cut groove 30 is torn from the bottom to the top, and a part of the annular groove portion 23 is chipped in an arc shape.
このため、栓体８は押入目体５から簡１）１に外れる。Therefore, the plug body 8 is easily removed from the push-in eye body 5 in 1)1.
その他の作用効果は上述した第１の実施例のものと同じ
である。Other effects are the same as those of the first embodiment described above.
第９図は本発明の第３の実施例を示すものである。この
第３の実施例は血管カテーテル等を体内に導入するため
の医療用トラカール等の医療用管体導入具３１に適用し
た例で多る。ここで、医療用管体導入具３１は、はぼ筒
状の本体３２とこれに接続される可撓管３３からなり、
本体３２の後端には押入目体（口金）３４が形成されて
いる。FIG. 9 shows a third embodiment of the present invention. This third embodiment is often applied to a medical tube introduction tool 31 such as a medical trocar for introducing a blood vessel catheter or the like into the body. Here, the medical tube introduction tool 31 consists of a cylindrical main body 32 and a flexible tube 33 connected to the main body 32,
A push-in eye body (cap) 34 is formed at the rear end of the main body 32.
そして、この印人目体３４には上記第１の実施例のもの
と同じ栓体８が嵌着されている。また、抑大本体３２の
側面には医療用管体３５と可撓管３３との間に血栓が発
生することを防止するためのヘパリン生理食塩水を注入
する通路３６を有した接続部３７が設けられている。こ
の接続部３７には送液用チューブ等を接続できるように
なっている。A plug body 8, which is the same as that of the first embodiment, is fitted into the seal body 34. Further, on the side surface of the holding body 32, there is a connecting portion 37 having a passage 36 for injecting heparin saline to prevent the formation of blood clots between the medical tube 35 and the flexible tube 33. It is provided. A liquid feeding tube or the like can be connected to this connecting portion 37.
しかして、この医療用管体導入具３１を使用する場合に
は、カテーテル等の医療用管体３５をその栓体８に設け
られたスリット１２を通じて１１０人し、さらに、本体
３２の内腔からなる通路と可撓管３３内を経由して生体
内に導く。その他、栓体８の機能は第１の実施例と同じ
ある。Therefore, when using this medical tube introducer 31, the medical tube 35 such as a catheter is inserted through the slit 12 provided in the stopper 8, and then It is guided into the living body via a passageway and the inside of the flexible tube 33. In other respects, the functions of the stopper 8 are the same as in the first embodiment.
第１０図ないし第１４図は本発明の第４の実施例を示す
ものである。第１０図はその第４の実施例の栓体８の全
体を示し、第１１図はその下端部の平断面を示している
。10 to 14 show a fourth embodiment of the present invention. FIG. 10 shows the entire stopper 8 of the fourth embodiment, and FIG. 11 shows a plan cross section of its lower end.
そして、この栓体８における栓枠１１の下端部には複数
の切込み部３８を形成し、さらに、栓枠１１の内面部に
はその各切込み部３８にそれぞれ連なり上下方向に沿う
溝状の切込み溝３９が上述した栓枠１１の環状溝部２３
よりも上側まで達するように設けられている。A plurality of notches 38 are formed at the lower end of the stopper frame 11 in the stopper body 8, and groove-shaped notches are formed on the inner surface of the stopper frame 11 and are connected to each of the notches 38 and run in the vertical direction. The groove 39 is the annular groove portion 23 of the stopper frame 11 described above.
It is provided so that it reaches above the
一方、栓枠１１の上端面部に形成される挿通孔２８の内
端部には別の複数の切込み部４０が設けられている。こ
の複数の切込み部４０にはそれぞれ連なる切込み満４１
が連設されている。切込み溝４１は栓枠１１の内面部に
その上端面から側を部を通り下端に達して設けられてい
る。第１２図は切込み部４０とこれに一端が装置する切
込み溝４１の部分を示している。また、その他の構成に
ついては例えば上記各実施例のものと同様に構成されて
いる。On the other hand, another plurality of notches 40 are provided at the inner end of the insertion hole 28 formed in the upper end surface of the stopper frame 11 . Each of the plurality of notches 40 has continuous notches 41.
are installed in succession. The cut groove 41 is provided on the inner surface of the stopper frame 11 from its upper end surface to the lower end thereof. FIG. 12 shows a notch 40 and a notch 41 having one end attached thereto. Further, the other configurations are similar to those of each of the above embodiments, for example.
次に、この第４の実施例の使用例を説明する。Next, an example of use of this fourth embodiment will be explained.
押入目体３４に装着された栓体８を取り外すには第１３
図に示すようにその栓体８を長軸と垂直方向に指で即す
。すると、挿入口体５と嵌合している部分に長袖と垂直
方向に力が加わり、それによって下端部の切込み部３８
から切込み溝３９にかけて栓枠１１が裂は始めるととも
に挿入口体５との係合部分が広がってしまう。このため
、栓体８は挿入口体５から簡１１１に外れる。また、第
１４図に示すように栓枠１１の上端面の処置具等用挿通
孔２８に、シリンジの抑入部を差し込んで前後左右に大
きく動かすと、その挿通孔２８の端部には力が加わり、
挿通孔２８の端部の切込み部４０から切込み溝４１にか
けて栓枠１１が裂け、下端部まで達する。この結果、栓
枠１１の一部が脱落し、栓体８が抑大目体５から簡単に
外れる。To remove the stopper 8 attached to the push-in eye body 34, the thirteenth
As shown in the figure, hold the stopper 8 with your fingers in a direction perpendicular to the long axis. Then, force is applied to the part that fits into the insertion port body 5 in a direction perpendicular to the long sleeve, which causes the notch 38 at the lower end to
The stopper frame 11 begins to tear from the cut groove 39 to the cut groove 39, and the engagement portion with the insertion port body 5 widens. Therefore, the plug body 8 is easily removed from the insertion port body 5. Furthermore, as shown in FIG. 14, when the restraining part of the syringe is inserted into the treatment tool insertion hole 28 on the upper end surface of the stopper frame 11 and moved largely back and forth and left and right, force is applied to the end of the insertion hole 28. join,
The stopper frame 11 is torn from the notch 40 at the end of the insertion hole 28 to the notch groove 41, and reaches the lower end. As a result, a part of the stopper frame 11 falls off, and the stopper body 8 is easily removed from the depressed eye body 5.
この第４の実施例では、特につまみ部等を設けていない
ため、処置具使用時につまみが邪魔になるようなことは
ない。また、取り外す際にはどの部分を押しても外れる
ので、つまみ部をさがす煩わしさがない。In this fourth embodiment, since no knobs or the like are provided, the knobs do not get in the way when using the treatment instrument. Also, when removing it, you can press any part and it will come off, so you don't have to worry about searching for the knob.
従来、シリンジを栓体のスリットにｔｉＴｉ大して前後
左右に大きく動かすとスリットが抽入目体とシリンジに
はさまれて損傷することが多く、ひどい場合にはスリッ
トが切断され切片がチャンネル出に落ちてしまう危険性
もあったが、この第４の実施例によれば、そのような事
態に陥る前に栓枠１１が破断し、押入目体５から外れて
しまうので安全である。その他については第１の実施例
と同じである。Conventionally, when the syringe is inserted into the slit of the stopper body and moved back and forth and left and right, the slit often gets caught between the extraction eye body and the syringe and is damaged, and in severe cases, the slit is cut and the section falls out of the channel. However, according to the fourth embodiment, the stopper frame 11 breaks and comes off from the insertion eye body 5 before such a situation occurs, so it is safe. Other aspects are the same as in the first embodiment.
なお、本発明は上記実施例のものに限定されるものでは
ない。また、電子内視鏡における１−１７人口体に装着
する栓体に適用してもよい。この種の電子内視鏡は、そ
の１１ｈ人部に固体撮像素子等からなる撮像装置を相み
込み、その撮像装置から信号を信号線を通じてビデオプ
ロセッサに送り、ビデオプロセッサで画像信号処狸して
ＴＶモニタで画像として写し出すようになっている。Note that the present invention is not limited to the above embodiments. The present invention may also be applied to a stopper attached to a 1-17 artificial body in an electronic endoscope. This type of electronic endoscope incorporates an imaging device consisting of a solid-state image sensor or the like in its 11-hour human body, sends signals from the imaging device to a video processor through a signal line, and processes the image signals in the video processor. It is designed to be displayed as an image on a TV monitor.
〔発明の効果］以上説明したように本発明によれば、栓本体は、例えば
プラスチックからなる比較的硬質の材料によって形成さ
れる栓枠によって取付口金と接続されるため、栓体を確
実に取り付けることができる。また、−旦取り付けると
栓体を破壊することなく取り外すことができない。しか
し、栓枠には取外し用の破断用薄肉部が設けられている
ので、これを破断することにより容易に取り外せる。ま
た、−旦、取り外すと、栓体の一部が壊れてしまい再使
用できなくなり、−度の使用毎に確実に新しいものと取
り換えることになるため、この栓体を装着した医療器具
を用いて行なう検査の正確さが増すとともに感染症の危
険性を排除することができる。[Effects of the Invention] As explained above, according to the present invention, the stopper body is connected to the mounting base by the stopper frame formed of a relatively hard material such as plastic, so the stopper body can be securely attached. be able to. Furthermore, once installed, the plug cannot be removed without destroying the plug. However, since the stopper frame is provided with a thin-walled portion for breaking for removal, it can be easily removed by breaking this. In addition, once removed, a part of the stopper will break and cannot be reused, and it must be replaced with a new one after every use, so medical instruments equipped with this stopper should not be used. The accuracy of the tests performed can be increased and the risk of infectious diseases can be eliminated.
第１図ないし第５図は本発明の第１の実施例を示し、第
１図は被取付は部に栓体を取り付けた状態の断面図、第
２図はその栓体の部品を分角ｑして示す斜視図、第３図
は第１図中Ａ−Ａ線に沿う断面図、第４図は栓体を外す
ときの斜視図、第５図はその栓体を使用する内視鏡の側
面図である。第６図ないし第８図は本発明の第２の実施
例を示し、第６図はその栓体の斜視図、第７図はその栓
体を装着した状態の断面図、第８図は栓体を外すときの
斜視図である。第９図は本発明の第３の実施例の側断面
図である。第１０図ないし第１４図は本発明の第４の実
施例を示し、第１０図はその栓体の斜視図、第１１図は
その栓体の平断面図、第１２図はその栓体の上面部の要
部の拡大斜視図、第１３図は栓体を外すときの斜視図、
ＴＳｌ ４図はその栓体を外すときの斜視図である。１・・・内視鏡、５・・・挿入口体、８・・・栓体、９
・・・上栓本体、１０・・・下栓本体、１］・・・栓枠
、２３・・・環状ｔＩＭ、２４・・・切込み溝、２５・
・・切込み溝、２７・・・切込み溝、３０・・・切込み
満、３つ・・・切込み溝、４０・・・切込み部、４１・
・・切込み満。Figures 1 to 5 show a first embodiment of the present invention, Figure 1 is a cross-sectional view of the plug attached to the part to be attached, and Figure 2 shows the parts of the plug in minutes. 3 is a cross-sectional view taken along line A-A in FIG. 1, FIG. 4 is a perspective view when removing the plug, and FIG. 5 is an endoscope using the plug. FIG. 6 to 8 show a second embodiment of the present invention, FIG. 6 is a perspective view of the plug, FIG. 7 is a cross-sectional view of the plug installed, and FIG. 8 is the plug. It is a perspective view when removing the body. FIG. 9 is a side sectional view of a third embodiment of the invention. 10 to 14 show a fourth embodiment of the present invention, FIG. 10 is a perspective view of the plug, FIG. 11 is a cross-sectional plan view of the plug, and FIG. 12 is a perspective view of the plug. An enlarged perspective view of the main part of the upper surface part, FIG. 13 is a perspective view when removing the stopper,
TSl Figure 4 is a perspective view when the plug is removed. 1... Endoscope, 5... Insertion port body, 8... Plug body, 9
... Upper plug body, 10 ... Lower plug body, 1] ... Stopper frame, 23 ... Annular tIM, 24 ... Cut groove, 25.
... Cut groove, 27... Cut groove, 30... Full cut, 3... Cut groove, 40... Cut portion, 41.
...The depth of cut is full.
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