【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は、内視鏡の鉗子チャンネルに連通蓑−る鉗子取
付口金を閉塞するための内視鏡鉗Ｙ・栓、更には、その
鉗子栓に着脱されるアダプタに関する。[Detailed Description of the Invention] [Industrial Application Field] The present invention relates to an endoscope forceps Y/stop for closing a forceps attachment base communicating with a forceps channel of an endoscope, and furthermore, to the forceps. This invention relates to an adapter that can be attached to and detached from a stopper.
内視鏡を用いた医療検査および手術などにおＬ＋’ｌて
は、内視鏡を通して患者の体内に薬液を注入したり、病
変部を切除したり、病変部を採取する己し１った種々の
処置が行なわれている。そのため、内視鏡にはそれら治
療をする処置具、注射器など処置用器具を挿入するため
の鉗子チャンネルが設けられているが、体控内圧の変化
などによって体腔内の汚物が鉗子チャンネルを通って外
部へ逆流して噴出することがある。For medical examinations and surgeries using endoscopes, there is a need to inject medicine into the patient's body through the endoscope, remove the lesion, or sample the lesion. Various treatments are being taken. For this reason, endoscopes are equipped with a forceps channel for inserting treatment tools such as syringes and other treatment instruments, but due to changes in internal body pressure, dirt in the body cavity may pass through the forceps channel. It may flow back to the outside and spout.
そのため、鉗子チャンネルに鉗子栓取付口金を介し鉗子
栓を設けて、汚物が漏れるのを防いでいる。Therefore, a forceps plug is provided in the forceps channel via a forceps plug attachment cap to prevent dirt from leaking.
このような鉗子栓として実開昭６４−２６００３号公報
や実開平１−６８００４号公報に示されるようなものが
知られている。この鉗子栓は上下に各々スリットを有す
る閉塞膜を有していて、下側の閉塞膜を略球状にして汚
物等の逆流を防止するとともに、上側の閉塞膜で吸引時
に外気を吸引して吸引力が低下してしまわないようにし
ている。As such forceps plugs, those shown in Japanese Utility Model Application Publication No. 64-26003 and Japanese Utility Model Application Publication No. 1-68004 are known. This forceps stopper has an occluding membrane with slits on the top and bottom, and the lower occluding membrane is made into a roughly spherical shape to prevent backflow of dirt, etc., and the upper occluding membrane sucks in outside air during suction. This prevents the power from decreasing.
具体的には、第７図に示されるように鉗子栓は、中央に
通路を形成した鉗子栓体ａ（本体部ｂ、キャップ部Ｃ１
両者を連結する連結アーム部ｄからなる）の前記通路の
操作側の端部に中央に第１のスリットを有する第１の仕
切り膜ｅを設け、これとは反対の通路の鉗子栓取付口金
下側の端部に第２のスリットをもつ略有底筒状の第２の
仕切り膜ｇを設けた構造となっている。Specifically, as shown in FIG. 7, the forceps plug includes a forceps plug body a (main body part b, cap part C1
A first partition membrane e having a first slit in the center is provided at the operation side end of the passage (consisting of a connecting arm part d that connects the two), and a first partition membrane e having a first slit in the center is provided under the forceps plug attachment base of the opposite passage. It has a structure in which a second partition membrane g is provided in a substantially bottomed cylindrical shape with a second slit at the side end.
こうした鉗子栓体ａは、固定側に形成した嵌合部りと鉗
子取付口金ｆの栓装着側の開口縁との嵌合により鉗子取
付口金ｆに固定され、鉗子取付口金ｆの孔部ｌを第１お
よび第２の仕切り膜ｅ、、ｇで塞ぐようにしている。そ
して、処置共用器具として鉗子を挿入する場合には、第
１および第２の仕切りｌ１ｌｅ、、ｇを変形させながら
、鉗子を第１および第２のスリットに挿入する。The forceps plug body a is fixed to the forceps mounting cap f by fitting the fitting portion formed on the fixed side with the opening edge of the forceps mounting cap f on the plug mounting side, and the hole l of the forceps mounting cap f is fixed to the forceps mounting cap f. It is closed with first and second partition films e, g. When inserting forceps as a common treatment instrument, the forceps are inserted into the first and second slits while deforming the first and second partitions l1le, g.
また注射器ｊで薬液を注入する場合には、注射器ｊの先
端部を第１のスリットに挿入して、第２の仕切り膜ｇの
凹部に嵌め、これによって第２の仕切り膜ｇを径方向へ
広げて第２のスリットを開かせることにより、核間いた
部分から薬液を鉗子チャンネル内へ注入するようにして
いる。When injecting a drug solution with a syringe j, insert the tip of the syringe j into the first slit and fit it into the recess of the second partition membrane g, thereby moving the second partition membrane g in the radial direction. By widening it and opening the second slit, the drug solution is injected into the forceps channel from the internuclear region.
〔発明が解決しようとする！ＩＩＩ）ところで、こうした鉗子栓が装着される鉗子取付口金ｆ
には、一般に孔部ｌの栓装着側の内面にテーパ面ｋをも
ち、該テーパ面ｋを境として孔部ｌの栓装着側の径を大
に、反対の固定側の径を小とした口金が用いられ、テー
パ部にで形成される凹部内に第２の仕切りＵｇが臨むよ
うにしである。つまり、２重仕切り構造の鉗子栓体ａは
第２の仕切り膜ｇがテーパ面にの近くに配置される事情
にある。[Invention tries to solve it! III) By the way, the forceps attachment cap f to which such a forceps plug is attached
In general, the hole l has a tapered surface k on the inner surface on the plug attachment side, and the diameter of the hole l on the plug attachment side is made larger and the diameter on the opposite fixed side is made smaller, using the tapered surface k as a boundary. A cap is used, and the second partition Ug faces into the recess formed in the tapered portion. That is, in the forceps plug body a having a double partition structure, the second partition membrane g is arranged near the tapered surface.
このため、通常の正しい状態で、通路ａに注射器ｊを挿
脱したり、処置具（いずれも処置用器具で図示しない）
を挿脱するときは問題はないものの、第６図に示される
ように注射器ｊを強く斜めに押し込んだりすると、第６
図に示されるように第２の仕切り膜ｇの先端部が、注射
器ｊの先端部の押し付けによって変形し、テーパ面にと
注射器ｊの先端との間に挟まれる。特に一般に鉗子栓体
ａはゴムでできている他、膜部分は肉厚が薄いために切
れやすいので、挟まれると第２の仕切りＩ！１ｍｇの膜
部分に切れが生じる。これは、注射器ｊの斜めの押し込
みだけではなく、注射器ｊの頻繁な着脱、鉗子等の処置
具の斜めの挿入など苛酷な条件下の使用で起りやすい。For this reason, it is possible to insert or remove the syringe j into the passage a or insert or remove the syringe j into or out of the passage a under normal conditions.
There is no problem when inserting and removing the syringe, but if you push the syringe j strongly diagonally as shown in Fig.
As shown in the figure, the tip of the second partition membrane g is deformed by the pressure of the tip of the syringe j, and is sandwiched between the tapered surface and the tip of the syringe j. In particular, the forceps plug a is generally made of rubber, and the membrane part is thin and easily breaks, so if it gets caught, the second partition I! A cut occurs in the 1 mg membrane portion. This tends to occur not only when the syringe j is pushed in diagonally, but also when the syringe j is frequently attached and detached, and when a treatment tool such as forceps is inserted diagonally, and other harsh conditions are used.
このため、膜部分の一部が押し切られて脱落するおそれ
があり、最悪、体内に膜部分が落ちてしまう可能性があ
る。For this reason, there is a risk that a part of the membrane portion may be pushed off and fall off, and in the worst case, the membrane portion may fall into the body.
この発明はこのような問題点に着目してなされたもので
、苛酷な使用条件下でも、注射器と鉗子栓の内面との間
で第２の仕切り膜が挟まれて膜の一部がちぎれてシール
性が低下したり、あるいは体内に膜部分が落ちてしまう
おそれのない安全性の高い内視鏡鉗子栓を提供すること
を目的とする。This invention was made in view of this problem, and even under severe usage conditions, the second partition membrane may become pinched between the syringe and the inner surface of the forceps stopper, causing part of the membrane to tear off. It is an object of the present invention to provide a highly safe endoscopic forceps plug that is free from the risk of deterioration of sealing performance or falling of a membrane part into the body.
〔課題を解決するための手段及び作用〕本発明では、内
視鏡の処置具挿通用チャンネルの鉗子栓取付口金に取り
付けられ、上記口金を閉塞するとともに上記チャンネル
に挿通される処置具を挿通°可能なスリットを有した仕
切り膜を備えた内視鏡鉗子栓において、上記仕切り膜の
外方側に上記チャンネルに送液等する注射器の先端テー
パ部を係止する孔を有した規制部材を設け、上記注射器
の先端テーパ部の前記スリットへの侵入を防止するよう
にしたものであリ、それにより仕切り膜が注射器の先端
ナー・バ部で押きれることがないよつにしたもの℃ある
。[Means and effects for solving the problem] In the present invention, the forceps plug is attached to a forceps plug attachment cap of a channel for inserting a treatment tool of an endoscope, and the treatment tool inserted through the channel is inserted while closing the cap. In an endoscopic forceps plug equipped with a partition membrane having a possible slit, a regulating member having a hole for locking a tapered tip of a syringe for feeding liquid into the channel is provided on the outer side of the partition membrane. The tapered tip of the syringe is prevented from entering the slit, thereby preventing the partition membrane from being pushed away by the inner bar of the tip of the syringe.
更に他の発明によるアダプタは、内視鏡の処置具挿通用
チャンネルの鉗子栓取イｌ□ｊ口金に取り村けられ、上
記Ｌ］金を閉塞するととも、に上記チャンネルに挿通き
れる処置具を挿通口１能なスリットを形成Ｌ７た仕切＃
）！ｌを備えた内視鏡鉗子栓に対しで注射器を神大保持
するためのアダプタであって、上記鉗子栓に挿入される
とεもに、鉗子栓外表ｉｈｉ、！：ａ接してこの挿入部
を規制する挿入豊規制部ε、Ｌ記注側器の先端テーパ部
を嵌合保持し注射器の押し込み位置を規１ｔｉｌＪ ｉ
る侃持孔乏を伺えたものであり、１注射器使用時に注射
器先端ケーバ部が仕切り腹を押すこｔなくしっかりと保
持きれるものである。Furthermore, an adapter according to another invention is attached to a forceps stopper l□j base of a channel for inserting a treatment instrument in an endoscope, and closes the hole and allows a treatment instrument that can be inserted into the channel to be inserted into the channel. Partition L7 with a slit for insertion port #
)! An adapter for holding a syringe with respect to an endoscope forceps stopper equipped with a forceps stopper, and when inserted into the forceps stopper, the forceps stopper outer surface ihi, ! : Insertion restriction part ε that contacts a and restricts this insertion part;
This shows that the syringe has a poor holding hole, and when one syringe is used, the syringe tip cable can be firmly held without pushing against the partition.
以下、この発明を第１図ないし第３図に示す一実施例に
＃）ａついて説明する。第３図は内視鏡全体を示し、１
は肉視鏡本体である。肉視鏡本体１は、操作部２、挿入
部３お汰びユニバーサルコード４からなる。上記挿入部
３の先端側には轡聞部５を介しで先端梼威部６が設けら
れている。なお、轡曲部５は操什部２に設けた可曲操作
レバー（図示しない）で遠曝攪作されるようになってい
る。This invention will be described below with reference to an embodiment shown in FIGS. 1 to 3. Figure 3 shows the entire endoscope, 1
is the main body of the macroscope. The macroscopic body 1 consists of an operating section 2, an insertion section 3, and a universal cord 4. On the distal end side of the insertion section 3, a distal end lever section 6 is provided with a listening section 5 interposed therebetween. Incidentally, the bending portion 5 is designed to be agitated from a distance by a bendable operating lever (not shown) provided on the operating portion 2.
また挿入部３の内部には挿通チャンネル７が出挿されて
いる。この挿通チャンネル７の先端は先端構成部６の前
面に開Ｄ している。また挿通チャンネル７の基端側は
分岐していで、一方は上記操作部２に設けた鉗子挿入路
７ａに連通している。またもう一方は操作部２Ｖ設けた
吸引制御ボタン部８を経肉し２て上記ユニバーづルコー
ド４の内部を挿通している。受し２て、この挿通チャン
ネル７の分岐路７ｂはユニバーサルコード先端に設けた
コネクター （図示しない）の吸引管（外部の吸引ポン
プとつながるもの）に連結きれていて、該挿通十ヤンネ
ル７を通して吸引したり、鉗子挿入、１７ａから鉗ｔを
挿脱したり、注射器９（いずれも処置用器具）の液体を
入れたりできるようにしている。つまり、挿通チャンネ
ル７の押入部３に挿通きれている部分は鉗子チャンネル
を兼ねている。そして、。Further, an insertion channel 7 is inserted into and inserted into the interior of the insertion portion 3. The distal end of this insertion channel 7 is open at the front surface of the distal end component 6. The proximal end side of the insertion channel 7 is branched, and one side is in communication with a forceps insertion path 7a provided in the operating section 2. On the other hand, the suction control button section 8 provided on the operation section 2V is inserted through the inside of the universal cord 4. The branch 7b of the insertion channel 7 is connected to the suction tube (connected to an external suction pump) of a connector (not shown) provided at the tip of the universal cord, and suction is carried out through the insertion channel 7. It is also possible to insert forceps, insert and remove forceps t from 17a, and pour liquid into a syringe 9 (both of which are treatment instruments). In other words, the portion of the insertion channel 7 that is fully inserted into the push-in portion 3 also serves as a forceps channel. and,.
に記鉗子挿入路７ａの先端部でＩｉ′成きれる鉗ｒ−挿
入口に鉗子栓取付口金１５が取着されている。A forceps plug attachment cap 15 is attached to the forceps r-insertion opening formed by Ii' at the distal end of the forceps insertion path 7a.
そして、この鉗子栓取付口金１５に、空気や汚物の＠山
を肪止するための鉗子栓１ｏが設けられている。この鉗
子栓１０の構造が第１図および第２図に示されている。The forceps plug attachment base 15 is provided with a forceps plug 1o for trapping air and dirt. The structure of this forceps plug 10 is shown in FIGS. 1 and 2.
鉗子栓１０について説明すれば、１０ａは鉗子栓体であ
る。鉗子栓体１０ａば、本体部１１、キャップ部１２お
よび再考を連結する連結アーム部１３から構成きれる。To explain the forceps plug 10, 10a is a forceps plug body. The forceps plug body 10a is composed of a main body part 11, a cap part 12, and a connecting arm part 13 that connects the two parts.
そし、て、いずれもシリコンゴム、フッ素ゴム、二ぶり
ルブチルゴム等の弾性部材から一体に成形されている。All of them are integrally molded from an elastic material such as silicone rubber, fluororubber, or rubber butyl rubber.
キャップ部１２について説明すれば、これは円筒形状を
なしている。＋シて、一端にｒＦ１４を有する。また鉗
子栓体１０ａの出入Ｄ（操作側）を構成する孔部１０ｃ
の上部開目側には、中央部に−状、生状あるいはＹ状の
第１のスリン）１６が形成きれた第１の仕切り膜１７が
一体に設けられている。そして、この第１の仕切り［１
７の弾性力によって、通常、孔部１０ｃを閉塞するよう
にしている。また反対側のキャップ部１２の平端部外周
には、面取りしたフランジ部１８が一体に設けられてい
る。さらにキャップ部１２の下端部内周には、環状の６
部１９が設けられている。モして、この凸部１９と第１
の仕切り１１１７との間の大径な孔部分が、注射器９等
を鉗子栓体１０ａに挿脱した際に変位する第１の仕切り
膜１７の逃げ部の役割をはたしている。なお、第１の仕
切り膜１７の上方の大きな径の孔部分も逃げ部となる。The cap portion 12 has a cylindrical shape. + has rF14 at one end. Also, the hole 10c that constitutes the entrance/exit D (operation side) of the forceps plug body 10a.
A first partition membrane 17 is integrally provided on the open side of the upper part of the membrane, in which a --shaped, green-shaped, or Y-shaped first sulin 16 is completely formed in the center. And this first partition [1
The elastic force of 7 normally closes the hole 10c. Further, a chamfered flange portion 18 is integrally provided on the outer periphery of the flat end portion of the cap portion 12 on the opposite side. Further, on the inner periphery of the lower end of the cap portion 12, an annular 6
A section 19 is provided. This convex portion 19 and the first
The large-diameter hole portion between the first partition membrane 1117 and the first partition membrane 1117 serves as a relief portion of the first partition membrane 17 that is displaced when the syringe 9 or the like is inserted into and removed from the forceps plug body 10a. Note that the large-diameter hole portion above the first partition membrane 17 also serves as a relief portion.
また凸部１９により小径となる孔部分は、注射器９を挿
入したとき該注射器９の先端部外周と接して水密を確保
する役割をはたす。Further, the hole portion whose diameter is reduced by the convex portion 19 comes into contact with the outer periphery of the tip of the syringe 9 when the syringe 9 is inserted, and serves to ensure watertightness.
一方、本体部１１について説明すれば、これは上部を小
径に、下部を大径とした一部テーパ状の円筒形状を呈し
ている。また本体部１１の孔部ｌｉｅの上部側には第１
の凹部２０が設けられ、下部側には第２の凹部２１が設
けられている。これら第１の凹部２０および第２の四部
２１は、中央に設けた環状の仕切り壁２２によって仕切
られる。On the other hand, the main body 11 has a partially tapered cylindrical shape with a small diameter at the top and a large diameter at the bottom. Further, on the upper side of the hole lie of the main body 11, a first
A recess 20 is provided, and a second recess 21 is provided on the lower side. The first recess 20 and the second four parts 21 are partitioned by an annular partition wall 22 provided at the center.
そして、このうちの第１の凹部２０には、上記フランジ
部１８と嵌合可能な環状溝でｔｌ威されるキャップ嵌合
部２０ａが形成されている。そして、このキャップ嵌合
部２０ａに上記フランジ部１８が嵌挿され、上記キャッ
プ部１２の孔部１０ｃと本体部１１の孔部ＩＬｃとの連
通で、鉗子栓体１０ａの中央部に通路を構成している。In the first recess 20 of these, a cap fitting part 20a is formed which is fitted with an annular groove that can fit into the flange part 18. The flange portion 18 is fitted into the cap fitting portion 20a, and the hole 10c of the cap portion 12 and the hole ILc of the main body portion 11 communicate with each other to form a passage in the center of the forceps plug body 10a. are doing.
このキャップ嵌合部２０ａの下方には中心に円孔２３ａ
を有し、この円孔２３ａの周囲に下方に向けて折り曲げ
られた円筒部２３ｂを備えた円板状の規制部材２３が設
けられている。この規制部材２３は、プラスチックや金
属等の比較的硬質の材料よりなり、本体部１１にはめ込
み接着固定されている０円筒部２３ｂの内面は注射器９
の先端部外面のテーパと合ったテーパ面に形成されてい
る。そしてその円筒部２３ｂの内径は、注射器９が挿入
された時注射ｎ９の先端部が第２の仕切り膜２５と接触
しない位置で規制されるように設定されている。There is a circular hole 23a in the center below this cap fitting part 20a.
A disc-shaped regulating member 23 having a cylindrical portion 23b bent downward is provided around the circular hole 23a. This regulating member 23 is made of a relatively hard material such as plastic or metal, and the inner surface of the cylindrical part 23b, which is fitted and adhesively fixed to the main body part 11, is connected to the syringe 9.
The tapered surface matches the taper of the outer surface of the tip. The inner diameter of the cylindrical portion 23b is set such that when the syringe 9 is inserted, the tip of the injection n9 is regulated at a position where it does not come into contact with the second partition membrane 25.
また第２の凹部２１には、後述する鉗子栓取付口金１５
の先端部と嵌合可能な形状の口金嵌合部２１ａが形成さ
れている。そして、この口金嵌合部２ｔａが鉗子栓取付
口金１５の先端部に嵌挿され、鉗子栓体１０ａを操作部
２に固定している。The second recess 21 also includes a forceps plug attachment cap 15, which will be described later.
A cap fitting part 21a is formed in a shape that can be fitted to the tip of the cap. The cap fitting portion 2ta is fitted into the tip of the forceps plug attachment cap 15 to fix the forceps plug body 10a to the operating portion 2.
また通路の固定側の端部となる仕切り壁２２には、中央
に一部、千秋あるいはＹ状の第２のスリット２４が形成
された第２の仕切り膜２５が一体に設けられている。こ
の第２の仕切り膜２５は下部が凸となるような底部を半
球形状とした筒状に形成されている。そして、この第２
の仕切り膜２５の弾性力によって、通常、孔部１１ｃを
閉塞している。つまり、２つの仕切り膜１７．２５によ
って、鉗子栓体取付口金１５の孔部を閉塞する構造とな
る。Further, the partition wall 22 serving as the fixed end of the passage is integrally provided with a second partition membrane 25 in which a second slit 24 in a Y-shape or Y-shape is partially formed in the center. This second partition film 25 is formed into a cylindrical shape with a hemispherical bottom and a convex bottom. And this second
The elastic force of the partition membrane 25 normally closes the hole 11c. In other words, the two partition membranes 17 and 25 close the hole of the forceps plug attachment cap 15.
しかして、このように構成された鉗子栓１０は、処置具
用器具として鉗子（図示しない）を挿入する場合には、
第１および第２の仕切り膜１７．２５を変形させながら
、鉗子を第１および第２のスリット１６．２４に挿入す
ればよい、また注射器９で薬液を注入する場合には、ｍ
２図に示すように注射器９の先端部を第１のスリット１
６より鉗子栓１０内に挿入する。Therefore, the forceps plug 10 configured as described above can be used when inserting forceps (not shown) as a treatment instrument.
The forceps may be inserted into the first and second slits 16.24 while deforming the first and second partition membranes 17.25. Also, when injecting the drug solution with the syringe 9, m
As shown in Figure 2, insert the tip of the syringe 9 into the first slit 1.
6 into the forceps plug 10.
そして更に注射器９を挿入すると先端部は規制部材２３
の円孔２３ａに進入し、先端部のテーパ面が円筒部２３
ｂのテーパ面に嵌合する迄押し込まれる。この円筒部２
３ｂとの嵌合により注射器９の進入が規制されるので注
射器９はそれ以上押し込むことができず、注射器９の先
端部が第２の仕切り膜２５に接触することはない、この
状態で注射Ｈ９により注液すると水圧でスリット２４が
開き薬液が内視鏡先端に送られる。Then, when the syringe 9 is further inserted, the tip end becomes the regulating member 23.
enters the circular hole 23a, and the tapered surface of the tip portion
It is pushed in until it fits into the tapered surface of b. This cylindrical part 2
3b restricts the entry of the syringe 9, so the syringe 9 cannot be pushed in any further, and the tip of the syringe 9 does not come into contact with the second partition membrane 25. In this state, the injection H9 When the liquid is injected, the slit 24 is opened by water pressure and the chemical liquid is sent to the tip of the endoscope.
以上述べたように本実施例によれば、第１の仕切りｇ！
１７と第２の仕切り膜２５との間に規制部材２３を設け
たので、注射器９は先端部が規制部材２３の円筒部２３
ｂに嵌合して深く押し込まれることを阻止する。そのた
め注射器９の先端部が第２の仕切りｗＡ２５を下側に押
し曲げ口金１５との間で挟むことが防止でき、仕切り膜
２５が切れることがなくなり、更には膜の一部が押し切
られて脱落するおそれをなくすことができる。また、注
射器９はその挿入時に規制部材２３により嵌合保持され
るので注射器９はフラツジすることなくしっかりと保持
されることとなり操作性が向上する。As described above, according to this embodiment, the first partition g!
Since the regulating member 23 is provided between the regulating member 17 and the second partition membrane 25, the tip of the syringe 9 is connected to the cylindrical portion 23 of the regulating member 23.
b to prevent it from being pushed in deeply. Therefore, it is possible to prevent the tip of the syringe 9 from pushing the second partition wA25 downward and pinching it between the bending mouthpiece 15, preventing the partition membrane 25 from being cut, and furthermore, a part of the membrane being pushed off and falling off. This eliminates the risk of In addition, since the syringe 9 is fitted and held by the regulating member 23 during insertion, the syringe 9 is firmly held without flagging, improving operability.
次に本発明の他の実施例を第４図にもとづき説明をする
。なお、上記実施例と同様な部材には同一符号を付し説
明は省略する。第１の仕切り膜１７と第２の仕切り膜２
５は比較的厚肉に形成され、各々第１のスリット１６、
第２のスリット２４のスリット内面には、フッ素系樹脂
等の潤滑剤２６が塗布されている。また規制部材２７は
、円環状の金属等の硬質部材からなり、その内周縁は注
射器が挿入される時にその注射器を傷つけないようにア
ールをつけ角部をなくしている。Next, another embodiment of the present invention will be explained based on FIG. Note that members similar to those in the above embodiment are designated by the same reference numerals, and explanations thereof will be omitted. First partition membrane 17 and second partition membrane 2
5 is formed relatively thick, and the first slit 16,
The inner surface of the second slit 24 is coated with a lubricant 26 such as fluororesin. The regulating member 27 is made of a ring-shaped hard member such as metal, and its inner peripheral edge is rounded and has no corners so as not to damage the syringe when the syringe is inserted.
このように構成された本実施例では、注射器を挿入する
と規制部材２７の内周縁によって注射器先端のテーパ部
が規制され、注射器の押し込み量が制限され、第２の仕
切り膜２５を注射器先端で押すことがない、そして注射
器や処置具の挿脱はスリット１６．２４の内面の潤滑剤
２６により円滑に行なわれる。この潤滑剤２６は注射器
や処置共の挿脱の繰返しにより次第にはがれ落ち潤滑効
果は徐々に薄れ、をれにともない注射器や処ＷＪ！の押
脱力斑が増大してい（。この挿脱力量の変化に止り使用
者は鉗子栓の使用回数の多少を知ることができる。In this embodiment configured in this way, when the syringe is inserted, the tapered portion of the tip of the syringe is regulated by the inner peripheral edge of the regulating member 27, the amount of pushing of the syringe is limited, and the second partition membrane 25 is pushed by the tip of the syringe. The lubricant 26 on the inner surface of the slit 16.24 allows the syringe or treatment tool to be inserted and removed smoothly. This lubricant 26 gradually peels off due to repeated insertion and removal of the syringe and treatment, and the lubricating effect gradually fades. The force unevenness of the forceps plug is increasing (this change in the amount of insertion and removal force allows the user to know how many times the forceps plug has been used).
この実施例によれば、上述した第１の実施例の効果に加
えて、注射器や処置具の挿脱力積ω変化に太り、鉗子栓
ω使用間数の多少を知ることかで合、材質の劣化による
破損のｌＬシるｎｉＩに鉗子栓を交換することができ、
安全性が商まる。According to this embodiment, in addition to the effects of the first embodiment described above, the change in the insertion/removal force ω of the syringe or treatment instrument, and the fact that the number of times the forceps plug ω is used is known. It is possible to replace the forceps stopper with the one that is damaged due to deterioration.
Safety matters.
次に更に他の実施例を第５図にもとづき説明をする。尚
、２ｈ述の実施例と同様な部材には同一の符号を付し説
明は省路する。Next, another embodiment will be explained based on FIG. Incidentally, members similar to those in the embodiment described in 2h are given the same reference numerals, and a description thereof will be omitted.
この実施例では鉗子栓１０は従来のものとくらべ、その
本体部Ｈの下方側の目金取付部１１（ｌには環状で密封
された空間２８が形成され、この空間２８には空気が封
入されている点でのみ異なる。In this embodiment, the forceps plug 10 has an annular sealed space 28 formed in the eyelet attachment part 11 (l) on the lower side of the main body H, and air is sealed in this space 28. It differs only in that it is
そしてこの鉗子栓ｌＯに着脱自在に注射器挿入用アダプ
タ３０が設けられている。このアダプタ３０はナーバを
もった円筒状の本体３１に挿入量規制部としてのフラン
ジ３２が一体に形成されている。A syringe insertion adapter 30 is removably attached to the forceps plug lO. This adapter 30 has a cylindrical main body 31 with a curvature, and a flange 32 serving as an insertion amount regulating portion is integrally formed therein.
本体３１の先端側には外周を滑らかな面とした球状部３
３が設けられ、この球状部３３には透孔３４が穿孔され
ている。また本体３１の内面のチー・・バは注射器の先
端テーパ部と略一致きせてあり、注射器先端部が嵌合さ
れる注射器の保持孔３５が形成されている。On the tip side of the main body 31, there is a spherical part 3 with a smooth outer periphery.
3 is provided, and this spherical portion 33 is provided with a through hole 34. Further, the inner surface of the main body 31 has a groove substantially aligned with the tapered tip of the syringe, and a syringe holding hole 35 into which the tip of the syringe is fitted is formed.
次にこのアダプタ３０の作用について説明する。Next, the function of this adapter 30 will be explained.
注射器９にて薬液等を注入する時には、まずアダプタ３
０を第１の佳切り膜１７のスリット１６を介し、て鉗子
栓１０内に挿入する。この挿入時アダプタは球状部３３
によりスノ、−スに挿入される。そしてアダプタ３０を
フランジ３２が鉗子栓１０の上表面に当接する迄挿入す
ると、凸部１９及び仕切り肥１７とアダプタ３０の本体
３１の外周面とにより水密が保たれ、往側３９から透孔
３４を介して注入される薬液等が外へ漏れないようにさ
れる。そして注射器９の先端テーパ部をアダプタ３０の
保持膜３５に挿入し内ｍｌに嵌合さゼ・て注射器９を保
持させる。この際注射器９は先端がアダプタ３０の保持
孔３５に嵌合してそれ以上の押し込みができず、またア
ダプタ３０もフランジ３２により鉗子栓１０肉にそれ以
上押し込まれることがないωで、第２の仕切り膜２５に
注射器９またはアダプタ３０が接触せず第２の仕切り膿
が破損したりすることがない。When injecting liquid medicine etc. with the syringe 9, first insert the adapter 3.
0 is inserted into the forceps plug 10 through the slit 16 of the first cut membrane 17. When inserting this adapter, the spherical part 33
It is inserted into snow, -su by. Then, when the adapter 30 is inserted until the flange 32 comes into contact with the upper surface of the forceps plug 10, watertightness is maintained by the convex portion 19, the partition 17, and the outer peripheral surface of the main body 31 of the adapter 30, and the through hole 34 is This prevents the liquid medicine, etc. injected through it from leaking outside. Then, the tapered tip of the syringe 9 is inserted into the holding membrane 35 of the adapter 30 and fitted into the inner ml to hold the syringe 9. At this time, the tip of the syringe 9 fits into the holding hole 35 of the adapter 30 and cannot be pushed in any further, and the adapter 30 is also prevented from being pushed any further into the flesh of the forceps plug 10 due to the flange 32. Since the syringe 9 or the adapter 30 does not come into contact with the partition membrane 25 of the second partition, the second partition pus will not be damaged.
また、この実施例での鉗子栓は目金取付部１１ｄに空間
２８が設けられているので、内視鏡とｋもにガス滅菌を
行うと、この空間が隨圧により膨張し破裂する。それに
より鉗子栓を滅菌し、で何度も使用することができなく
なり、劣化した鉗子栓を使うことによる事故を未然に防
げる。Further, since the forceps plug in this embodiment has a space 28 provided in the eyelet attachment part 11d, when the endoscope and k are gas sterilized, this space expands and ruptures due to the pressure. This sterilizes the forceps plug, making it impossible to use it over and over again, and preventing accidents caused by using deteriorated forceps plugs.
尚、このように鉗子栓を常に新しいものと交換して使用
されるように使用者に注意を促すには、第６図に示すよ
うに空気に接触すると酸素、窒素、水蒸気等と反心して
色・が変化する紙４０に鉗子栓の交換を促す注意書きを
して鉗子栓に取り付け、そのうえで滅菌真室バック４１
とすることが考えられる。このようにすれば、使用のた
めにバックを破るｔ注意書きの紙の色が変：ｂるので、
使用汗に鉗子栓の交換を確実に促が廿る。In addition, in order to remind the user to always replace the forceps stopper with a new one, as shown in Figure 6, when it comes into contact with air, it will become discolored due to the reaction with oxygen, nitrogen, water vapor, etc.・Write a note on the paper 40 that changes to remind you to replace the forceps plug, attach it to the forceps plug, and then attach it to the sterile vacuum bag 41.
It is possible to do so. If you do this, you won't have to tear the bag to use it, and the color of the cautionary paper will change.
Sweat from use will definitely prompt you to replace the forceps plug.
この紙は薬液、水等と接触して変電するものでもよく、
その際は洗浄により変電することとなる。This paper may be one that transforms electricity when it comes into contact with chemical solutions, water, etc.
In that case, electricity will be transformed due to cleaning.
この実施例によれば、従来から使用されている鉗子栓に
対してアダプタ３０を装着するだけで、注射器使用時に
おける仕切り膜の破損及びその膜の破ハの体内への脱落
という事故を防１ｉすることができる。According to this embodiment, by simply attaching the adapter 30 to a conventionally used forceps plug, accidents such as breakage of the partition membrane and falling of the broken membrane into the body when using a syringe can be prevented. can do.
（発明の効果〕以上述べたように、本発明の内視鏡鉗子栓によると、仕
切り腹が注射器により押されるこ占がなく、膜の切れを
訪ぐことかで肖、安全な肉視境占できる。′更に本発明
の内視鏡鉗子栓用アダプタによると、鉗子栓に注射器を
挿入するのに、この′アダプタを用いるのみで注射器に
より鉗子栓の仕切り震が押されてしまうことを訪ぐこと
ができ、鉗子栓の朕が切れてしまうことを防ぐことがで
きる。(Effects of the Invention) As described above, according to the endoscopic forceps plug of the present invention, there is no need for the partition belly to be pushed by the syringe, and a safe macroscopic view can be achieved by accessing the membrane cut. Furthermore, according to the adapter for an endoscopic forceps plug of the present invention, it is possible to prevent the partition of the forceps plug from being pushed by the syringe simply by using this adapter to insert a syringe into the forceps plug. This prevents the edges of the forceps plug from being cut.
第１図ないし第３図はこの発明の一実施例を示し、第１
図は鉗子栓を示す断面図、第２図はその鉗子栓に注射器
を挿入した状態を示す断面図、第３図はこの鉗子栓を適
用した内視鏡を示す正面図、第４図は他の実施例を示す
断面図、第５図は更に他の実施例を示す断面図、第６図
は鉗子栓の滅菌真空パックを示す図、第７図は従来の鉗
子栓を示す図である。１０・・・−鉗子栓、 １５−・・−・鉗子栓取付口金
２３−・−・・・規制部材、２３ａ ・・・・・円孔２
４ ・・・・−スリフト、２５・・−・・仕切り膜３０
−・・−アダプタ３２・・−・フランジ（挿入量規制部〉３５−・保持孔Figures 1 to 3 show one embodiment of the present invention.
The figure is a cross-sectional view showing the forceps plug, Figure 2 is a cross-sectional view showing a state in which a syringe is inserted into the forceps plug, Figure 3 is a front view showing an endoscope to which this forceps plug is applied, and Figure 4 is another one. FIG. 5 is a sectional view showing another embodiment, FIG. 6 is a sterile vacuum pack of a forceps plug, and FIG. 7 is a conventional forceps plug. 10...-forceps plug, 15---forceps plug attachment base 23---regulating member, 23a... circular hole 2
4...- Thrift, 25... Partition membrane 30
−・・−Adapter 32・−・Flange (insertion amount regulating part> 35−・Retaining hole
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1208669AJPH0373127A (en) | 1989-08-12 | 1989-08-12 | Endoscope forceps plug and adaptor for endoscope forceps plug |
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1208669AJPH0373127A (en) | 1989-08-12 | 1989-08-12 | Endoscope forceps plug and adaptor for endoscope forceps plug |
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0373127Atrue JPH0373127A (en) | 1991-03-28 |
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1208669APendingJPH0373127A (en) | 1989-08-12 | 1989-08-12 | Endoscope forceps plug and adaptor for endoscope forceps plug |
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0373127A (en) |
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5650797A (en)* | 1991-11-11 | 1997-07-22 | Canon Kabushiki Kaisha | Liquid crystal display |
| US5654732A (en)* | 1991-07-24 | 1997-08-05 | Canon Kabushiki Kaisha | Display apparatus |
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| CN103006163A (en)* | 2011-09-27 | 2013-04-03 | 富士胶片株式会社 | Closure device for end opening and endoscope |
| EP4238477A1 (en)* | 2022-03-04 | 2023-09-06 | Ambu A/S | Endoscope comprising a biopsy valve |
| US12440093B2 (en) | 2022-03-04 | 2025-10-14 | Ambu A/S | Endoscope comprising a biopsy valve |
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| US5654732A (en)* | 1991-07-24 | 1997-08-05 | Canon Kabushiki Kaisha | Display apparatus |
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| US8231525B2 (en) | 2004-01-29 | 2012-07-31 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoscope channel cap |
| CN103006163A (en)* | 2011-09-27 | 2013-04-03 | 富士胶片株式会社 | Closure device for end opening and endoscope |
| EP2574270A1 (en)* | 2011-09-27 | 2013-04-03 | Fujifilm Corporation | Closure device for end opening and endoscope |
| JP2013070763A (en)* | 2011-09-27 | 2013-04-22 | Fujifilm Corp | Plug body for endoscope and endoscope including the same |
| EP4238477A1 (en)* | 2022-03-04 | 2023-09-06 | Ambu A/S | Endoscope comprising a biopsy valve |
| US12440093B2 (en) | 2022-03-04 | 2025-10-14 | Ambu A/S | Endoscope comprising a biopsy valve |
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