JP7508041B2 - Internal goods - Google Patents

Description

Translated fromJapanese

本発明は、内通物に関する。The present invention relates to an internal material.

従来から、管の内部を通される内通物として様々なものが使用されている。このうち、内通物が管の内部を通された後に管の内部から排出されることに伴って該内通物の一部が広がる構成のものがある。例えば、特許文献１には、カテーテルの内部を通される閉鎖栓（欠損孔閉鎖材）が開示されている。特許文献１の閉鎖栓は、コイルばねを有し、コイルばねを伸縮させることで、カテーテルの内部を通された後にカテーテルの内部から排出されることに伴って生体吸収性繊維で構成された第１の筒部及び第２の筒部を広げることが可能な構成となっている。Conventionally, various objects have been used as objects passed through the inside of a tube. Among these, there are some that are configured such that a part of the object expands as the object is discharged from the inside of the tube after being passed through it. For example,Patent Document 1 discloses a closure plug (a defect hole closure material) that is passed through the inside of a catheter. The closure plug inPatent Document 1 has a coil spring, and is configured such that the first and second tubular parts made of bioabsorbable fibers can expand by expanding and contracting the coil spring as the object is discharged from the inside of the catheter after being passed through it.

特開２０１９－１７７９５号公報JP 2019-17795 A

特許文献１の閉鎖栓は、生体吸収性繊維がコイルばねの軸線方向における両端部に係合されている。しかしながら、特許文献１には詳細な構成が記載されていないが、内通物が管の内部を通された後に管の内部から排出されることに伴って繊維部が広がる構成であって、コイル部の巻き軸方向における一方側の端部と他方側の端部とに取り付けられた繊維部を備える内通物においては、繊維部とコイル部との取り付け構成が複雑になる傾向がある。単純にコイル部を構成する素線に繊維部の繊維を巻き付けるだけでは繊維の取り付け位置がずれるなどの弊害があるので、繊維部の繊維を取り付けるための専用の取り付け部をコイル部に設ける必要があったためである。In the closure plug ofPatent Document 1, bioabsorbable fibers are engaged with both axial ends of the coil spring. However, althoughPatent Document 1 does not disclose a detailed configuration, the fiber portion expands as the internal object is discharged from inside the tube after passing through the tube, and the attachment configuration between the fiber portion and the coil portion tends to be complicated in an internal object having fiber portions attached to one end and the other end in the winding axis direction of the coil portion. Simply winding the fiber portion's fibers around the wire that constitutes the coil portion can have disadvantages such as the fiber attachment position being shifted, so it was necessary to provide a dedicated attachment portion for attaching the fiber portion's fibers to the coil portion.

そこで、本発明は、内通物が管の内部を通された後に管の内部から排出されることに伴って繊維部が広がる簡便な構成を提供することを目的にする。Therefore, the present invention aims to provide a simple structure in which the fiber portion expands as the material passes through the inside of the tube and is then discharged from the inside of the tube.

上記課題を解決するための本発明の第１の態様の内通物は、管の内部を通される内通物であって、素線を巻くことにより構成されるコイル部と、前記コイル部の巻き軸方向における一方側の端部と他方側の端部とに取り付けられた繊維部と、を備え、前記コイル部は、前記一方側の端部及び前記他方側の端部に前記繊維部の繊維を通す孔形成部が形成されるとともに、前記内通物が前記管の内部を通される際に前記巻き軸方向に延びた状態で通され、前記繊維部は、前記内通物が前記管の内部を通された後に前記管の内部から排出されることで前記コイル部が前記巻き軸方向に縮んだ状態となることに伴って、前記巻き軸方向から見て広がる構成となっていることを特徴とする。The first aspect of the present invention for solving the above problem is an inner article that is passed through the inside of a pipe, and includes a coil portion formed by winding a wire, and a fiber portion attached to one end and the other end of the coil portion in the winding axis direction, and the coil portion has hole formation portions at the one end and the other end for passing the fibers of the fiber portion, and when the inner article is passed through the inside of the pipe, it is passed in a state extended in the winding axis direction, and the fiber portion is configured to expand as viewed from the winding axis direction as the inner article is discharged from the inside of the pipe after passing through the inside of the pipe, causing the coil portion to contract in the winding axis direction.

本態様によれば、コイル部の巻き軸方向における一方側の端部と他方側の端部に繊維を通す孔形成部が形成される。このため、簡単に形成することができる孔形成部に繊維を通すことで繊維の取り付け位置がずれることを抑制できる。したがって、内通物が管の内部を通された後に管の内部から排出されることに伴って繊維部が広がる構成を簡便に形成できる。According to this aspect, a hole forming section for passing the fiber is formed at one end and the other end in the winding axis direction of the coil section. Therefore, by passing the fiber through the hole forming section, which can be easily formed, it is possible to prevent the attachment position of the fiber from shifting. Therefore, it is possible to easily form a configuration in which the fiber section expands as the internal object is discharged from inside the tube after passing through the inside of the tube.

本発明の第２の態様の内通物は、前記第１の態様において、前記孔形成部は、前記素線の巻き径を前記コイル部における他の部分よりも大きくすることで形成される大径部であることを特徴とする。The second aspect of the present invention is characterized in that in the first aspect, the hole forming portion is a large diameter portion formed by making the winding diameter of the wire larger than other portions of the coil portion.

本態様によれば、コイル部の巻き軸方向における一方側の端部と他方側の端部に繊維を通す大径部が形成される。このため、素線の巻き径を大きくするという簡単な方法で繊維を取り付ける部位としての大径部を形成できる。According to this embodiment, a large diameter section through which the fibers pass is formed at one end and the other end in the winding axis direction of the coil section. Therefore, a large diameter section as a section for attaching the fibers can be formed by the simple method of increasing the winding diameter of the wire.

本発明の第３の態様の内通物は、前記第２の態様において、前記コイル部には、前記巻き軸方向から前記コイル部を見た場合に、複数個所に前記繊維を通す孔部が形成されるように前記大径部が形成されていることを特徴とする。The third aspect of the present invention is characterized in that in the second aspect, the coil portion is formed with the large diameter portion so that holes for passing the fibers are formed in multiple places when the coil portion is viewed from the winding axis direction.

本態様によれば、コイル部には、巻き軸方向から該コイル部を見た場合に、複数個所に繊維を通す孔部が形成されるように大径部が形成されている。このため、１箇所だけに繊維を通す孔部が形成される構成に比べて、より確りと繊維部をコイル部に取り付けることができる。According to this aspect, the coil portion is formed with a large diameter portion so that, when the coil portion is viewed from the winding axis direction, multiple holes for passing the fibers through are formed. Therefore, the fiber portion can be attached to the coil portion more securely than in a configuration in which a hole for passing the fibers through is formed in only one place.

本発明の第４の態様の内通物は、前記第２または第３の態様において、前記コイル部には、前記巻き軸方向から前記コイル部を見た場合に、複数の前記大径部がオーバーラップするように形成されていることを特徴とする。The fourth aspect of the present invention is characterized in that in the second or third aspect, the coil portion is formed so that multiple large diameter portions overlap when the coil portion is viewed from the winding axis direction.

本態様によれば、コイル部には、巻き軸方向からコイル部を見た場合に、複数の大径部がオーバーラップするように形成されている。このため、１本あたりの繊維を複数の大径部の孔部に通すことができ、繊維を通す部分の強度を高くすることができる。According to this aspect, the coil portion is formed so that multiple large diameter portions overlap each other when viewed from the winding axis direction. This allows each fiber to pass through multiple holes in the large diameter portions, increasing the strength of the portion through which the fiber passes.

本発明の第５の態様の内通物は、前記第１から第４のいずれか１項の態様において、前記コイル部は、金属製であることを特徴とする。The fifth aspect of the present invention is an internal object according to any one of the first to fourth aspects, characterized in that the coil portion is made of metal.

本態様によれば、コイル部は金属製であるので、コイル部を高強度とすることができる。In this embodiment, the coil portion is made of metal, so the coil portion can be made strong.

本発明の第６の態様の内通物は、前記第５の態様において、前記コイル部は、ニッケル及びチタンの合金製であることを特徴とする。The sixth aspect of the present invention is the fifth aspect of the internal communication device, characterized in that the coil portion is made of an alloy of nickel and titanium.

本態様によれば、コイル部はニッケル及びチタンの合金製である。ニッケル及びチタンの合金は生体適合性が特に優れているので、例えば、医療用などの分野において特に好ましく使用することができる。According to this embodiment, the coil portion is made of an alloy of nickel and titanium. Nickel and titanium alloys have particularly excellent biocompatibility, and are therefore particularly suitable for use in fields such as medical applications.

本発明の第７の態様の内通物は、前記第１から第６のいずれか１項の態様において、前記管は、カテーテルであることを特徴とする。The seventh aspect of the present invention is characterized in that in any one of the first to sixth aspects, the tube is a catheter.

本態様によれば、カテーテル用の内通物として、内通物が管の内部を通された後に管の内部から排出されることに伴って繊維部が広がる構成を簡便に形成できる。According to this aspect, it is possible to easily form a catheter inner material in such a way that the fiber portion expands as the inner material is passed through the inside of the tube and then discharged from the inside of the tube.

本発明の第８の態様の内通物は、前記第７の態様において、前記コイル部は、前記カテーテルの内部を通すワイヤーに対する着脱部を有し、前記ワイヤーは、先端に回転可能な雄ネジ部を有し、前記着脱部は、前記コイル部の内側を前記雄ネジ部に対応する雌ネジ部としていることを特徴とする。The eighth aspect of the present invention is an internal communication object according to the seventh aspect, characterized in that the coil portion has a detachable portion for a wire passing through the inside of the catheter, the wire has a rotatable male thread portion at the tip, and the detachable portion has a female thread portion on the inside of the coil portion that corresponds to the male thread portion.

本態様によれば、コイル部の内側を雌ネジ部として着脱部を形成することで、着脱部を簡便に形成することができる。According to this aspect, the detachable part can be easily formed by forming the inside of the coil part as a female thread part.

本発明の第９の態様の内通物は、前記第８の態様において、前記着脱部は、前記雌ネジ部の外周を覆う管状部を有することを特徴とする。The ninth aspect of the present invention is an internal member according to the eighth aspect, characterized in that the detachable portion has a tubular portion that covers the outer periphery of the female threaded portion.

本態様によれば、着脱部は雌ネジ部の外周を覆う管状部を有するので、コイル部が径方向に広がってしまうことを抑制でき、コイル部である着脱部に雄ネジ部が差し込まれることで着脱部が径方向に広がってしまって着脱部の雌ネジ部が雌ネジ部としての役割を果たさなくなることを抑制できる。According to this aspect, the detachable portion has a tubular portion that covers the outer circumference of the female threaded portion, which prevents the coil portion from expanding radially. This prevents the detachable portion from expanding radially when the male threaded portion is inserted into the detachable portion, which is the coil portion, and prevents the female threaded portion of the detachable portion from failing to fulfill its role as a female threaded portion.

本発明の第１０の態様の内通物は、前記第９の態様において、前記管状部は、前記一方側の端部から前記他方側の端部に亘って前記雌ネジ部の外周を覆っていることを特徴とする。The tenth aspect of the present invention is the ninth aspect of the internal thread, characterized in that the tubular portion covers the outer periphery of the female thread portion from the end on one side to the end on the other side.

コイル部の一方側の端部から他方側の端部までの距離が長くなるとコイル部に対して強固に管状部を固定することが困難になるが、本態様によれば、管状部は一方側の端部から他方側の端部に亘って雌ネジ部の外周を覆っていることで、コイル部に対して強固に管状部を固定できる。When the distance from one end of the coil portion to the other end becomes long, it becomes difficult to firmly fix the tubular portion to the coil portion. However, according to this embodiment, the tubular portion covers the outer periphery of the female thread portion from one end to the other end, so that the tubular portion can be firmly fixed to the coil portion.

本発明の第１１の態様の内通物は、前記第７の態様において、前記コイル部に固定され、前記カテーテルの内部を通すワイヤーに対して着脱可能な着脱部を有し、前記着脱部は、糸状部材を通す貫通部が設けられ、前記糸状部材が前記貫通部に通されるとともに前記孔形成部に対しても通されることで前記コイル部の端部に固定され、前記ワイヤーは、先端に回転可能な雄ネジ部を有し、前記着脱部は、前記雄ネジ部に対応する雌ネジ部を有することを特徴とする。The eleventh aspect of the present invention is characterized in that the internal passage of the seventh aspect is fixed to the coil section and has a detachable part that is detachable from the wire passing through the inside of the catheter, the detachable part is provided with a through-hole for passing a filament, the filament is passed through the through-hole and also through the hole-forming part, and is fixed to the end of the coil section, the wire has a rotatable male thread at the tip, and the detachable part has a female thread corresponding to the male thread.

本態様によれば、ワイヤーの雄ネジ部に対応する雌ネジ部を有し、孔形成部を利用して糸状部材によりコイル部の端部に固定される、着脱部を有する。このため、ワイヤーに対してのネジの嵌合精度が高く簡単な構成の着脱部により、ワイヤーに対してコイル部を着脱することができる。According to this aspect, the detachable part has a female threaded part that corresponds to the male threaded part of the wire, and is fixed to the end of the coil part by a thread-like member using a hole forming part. Therefore, the coil part can be attached and detached from the wire by the detachable part with high screw fitting accuracy to the wire and a simple structure.

本発明の第１２の態様の内通物は、前記第１１の態様において、前記ワイヤーは、前記一方側の端部から前記他方側の端部まで前記コイル部の内側を通り、前記着脱部に接続されていることを特徴とする。The twelfth aspect of the present invention is an internal object of the eleventh aspect, characterized in that the wire passes inside the coil section from the one end to the other end and is connected to the detachable section.

本態様によれば、ワイヤーは一方側の端部から他方側の端部までコイル部の内側を通り着脱部に接続されている。このため、コイル部がワイヤーにより内側から補強され、コイル部がカテーテル内において折れ曲がることなどを抑制し、カテーテル内におけるワイヤーの挿入性を向上することができる。According to this embodiment, the wire passes through the inside of the coil section from one end to the other end and is connected to the detachable section. This allows the coil section to be reinforced from the inside by the wire, preventing the coil section from bending inside the catheter, and improving the insertability of the wire inside the catheter.

本発明の第１３の態様の内通物は、前記第１１または第１２の態様において、前記糸状部材は、Ｘ線の不透過材を用いて形成されていることを特徴とする。The thirteenth aspect of the present invention is characterized in that in the eleventh or twelfth aspect, the thread-like member is formed using an X-ray opaque material.

本態様によれば、糸状部材はＸ線の不透過材を用いて形成されている。このため、医療現場においてＸ線を使用した際の視認性を向上することができる。According to this embodiment, the filamentous member is formed using an X-ray opaque material. This improves visibility when X-rays are used in the medical field.

本発明の第１４の態様の内通物は、前記第１から第１３のいずれか１つの態様において、前記繊維部は、前記内通物が前記管の内部を通された後に前記管の内部から排出されることで前記コイル部が前記巻き軸方向に縮んだ状態となることに伴って、前記巻き軸方向から見て前記一方側の端部側及び前記他方側の端部側の２か所で広がる構成となっていることを特徴とする。The inner material of the 14th aspect of the present invention is characterized in that, in any one of the first to 13th aspects, the fiber portion is configured to expand at two locations, the end side on one side and the end side on the other side, as viewed from the winding axis direction, as the inner material is passed through the inside of the tube and then discharged from the inside of the tube, causing the coil portion to contract in the winding axis direction.

本態様によれば、繊維部は、巻き軸方向から見て一方側の端部側及び他方側の端部側の２か所で広がる構成となっていることで、管の内部から排出する際に該２か所で対象となる孔を挟むように配置させ、該孔をふさぐことができる。According to this aspect, the fiber portion is configured to expand at two points, one end side and the other end side, when viewed from the winding axis direction, so that when it is discharged from inside the tube, the target hole can be sandwiched between the two points, thereby blocking the hole.

本発明の実施例１の内通物であって、コイルばねが収縮した状態を表す概略図である。FIG. 2 is a schematic diagram showing the inner member of the first embodiment of the present invention, in which the coil spring is contracted.図１の内通物であって、図１の状態に対してコイルばねが伸びた状態を表す概略図である。2 is a schematic diagram showing the internal structure of FIG. 1 in a state where a coil spring is stretched from the state of FIG. 1 . FIG.図１の内通物であって、カテーテル内にある状態であるとともに図２の状態に対してコイルばねがさらに伸びた状態を表す概略図である。3 is a schematic diagram showing the internal object of FIG. 1 in a state in which the internal object is inside a catheter and in which the coil spring is further stretched relative to the state of FIG. 2 . FIG.図１の内通物であって、図２の状態から内通物の一部がカテーテルから排出された状態であるとともにコイルばねにおけるカテーテルから排出された部分が収縮した状態を表す概略図である。2 is a schematic diagram showing the internal object of FIG. 1 in a state in which a part of the internal object has been discharged from the catheter and the part of the coil spring that has been discharged from the catheter has contracted. FIG.図１の内通物がカテーテル内にある状態であって、該内通物の一部を表す概略図である。2 is a schematic diagram of a portion of the lumen of FIG. 1 in a catheter; FIG.図１の内通物を心房中隔欠損症のカテーテル治療に用いる場合の概念図である。FIG. 2 is a conceptual diagram showing the case where the intravenous device of FIG. 1 is used in catheter treatment for atrial septal defect.図１の内通物を用いてカテーテル治療の手順を示す図であって、図３で表される状態に対応し、図１の内通物がカテーテル内にある状態を表す図６の領域Ｂにおける概略図である。6 is a diagram showing a procedure for catheter treatment using the internal material of FIG. 1, and corresponds to the state shown in FIG. 3, and is a schematic diagram of region B of FIG. 6 showing the state in which the internal material of FIG. 1 is inside the catheter.図１の内通物を用いてカテーテル治療の手順を示す図であって、図４で表される状態に対応し、図１の内通物の一部がカテーテルから排出された状態を表す図６の領域Ｂにおける概略図である。6 is a diagram showing a procedure for catheter treatment using the internal material of FIG. 1, and corresponds to the state shown in FIG. 4, and is a schematic diagram of region B of FIG. 6 showing a state in which a part of the internal material of FIG. 1 has been discharged from the catheter.図１の内通物を用いてカテーテル治療の手順を示す図であって、図１の内通物の全部がカテーテルから排出されワイヤーから切り離された状態を表す図６の領域Ｂにおける概略図である。6 is a diagram showing a procedure for catheter treatment using the lumen of FIG. 1, and is a schematic diagram of region B of FIG. 6 showing a state in which the lumen of FIG. 1 has been entirely expelled from the catheter and separated from the wire.図１の内通物のコイルばねを巻き軸方向と交差する方向から見た概略図である。2 is a schematic view of the coil spring of the internal structure of FIG. 1 as viewed in a direction intersecting the winding axis direction. FIG.図１の内通物のコイルばねを巻き軸方向から見た概略図である。2 is a schematic view of the coil spring of the inner member of FIG. 1 as viewed from the winding axis direction. FIG.図１の内通物のコイルばねにおけるワイヤーとの着脱部を表す概略図である。2 is a schematic diagram showing a detachable portion of the coil spring of the inner member of FIG. 1 with respect to a wire. FIG.本発明の実施例２の内通物のコイルばねを表す概略図である。FIG. 6 is a schematic diagram showing a coil spring of an inner member according to a second embodiment of the present invention.本発明の実施例２の内通物のコイルばねにワイヤーを取り付けた状態を表す概略断面図である。FIG. 11 is a schematic cross-sectional view showing a state in which a wire is attached to a coil spring of an inner member according to a second embodiment of the present invention.本発明の実施例２の内通物のコイルばねにワイヤーを取り付けた状態であって、カテーテルへの挿入時の状態を表す概略断面図である。FIG. 11 is a schematic cross-sectional view showing a state in which a wire is attached to a coil spring of an inner member according to a second embodiment of the present invention, when the inner member is inserted into a catheter.本発明の実施例３の内通物のコイルばねを巻き軸方向と交差する方向から見た概略図である。FIG. 11 is a schematic diagram of a coil spring of an inner member according to a third embodiment of the present invention, as viewed in a direction intersecting the winding axis direction.本発明の実施例３の内通物のコイルばねを巻き軸方向と交差する方向から見た概略図であって、パイプが嵌められた状態を表す図である。FIG. 11 is a schematic diagram of a coil spring of an inner member according to a third embodiment of the present invention, as viewed from a direction intersecting the winding axis direction, illustrating a state in which a pipe is fitted.本発明の実施例４の内通物のコイルばねを巻き軸方向と交差する方向から見た概略図である。FIG. 11 is a schematic diagram of a coil spring of an inner member according to a fourth embodiment of the present invention, as viewed in a direction intersecting the winding axis direction.本発明の実施例４の内通物のコイルばねを巻き軸方向と交差する方向から見た概略図であって、パイプが嵌められた状態を表す図である。FIG. 11 is a schematic diagram of a coil spring of an inner member according to a fourth embodiment of the present invention, as viewed from a direction intersecting the winding axis direction, illustrating a state in which a pipe is fitted.本発明の実施例５の内通物の着脱部を巻き軸方向から見た概略図である。FIG. 13 is a schematic view of the attachment/detachment portion of the internal member according to the fifth embodiment of the present invention, as viewed from the winding axis direction.本発明の実施例５の内通物を巻き軸方向と交差するから見た概略図である。FIG. 11 is a schematic diagram of an inner material according to a fifth embodiment of the present invention, as viewed from a direction intersecting the winding axis direction.本発明の実施例６の内通物を巻き軸方向と交差するから見た概略図である。FIG. 13 is a schematic diagram of the inner material of the sixth embodiment of the present invention, as viewed from a direction intersecting the winding axis direction.

［実施例１］（図１から図１２）
以下に、本発明の実施形態に係る内通物１について、添付図面を参照して詳細に説明する。最初に、実施例１の内通物１について説明する。なお、本実施例の内通物１は、管としてのカテーテルの内部を通される内通物であって、心房中隔欠損症の患者に対するカテーテル治療に使用可能な欠損孔閉鎖材であるが、本発明の内通物は、欠損孔閉鎖材に限定されない。心房中隔欠損症以外の患者に対するカテーテル治療に使用可能な内通物であってもよいし、さらには、例えば工業用途の管などカテーテルなどの医療用途以外の管の内部を通される内通物であってもよい。なお、図１から図４及び図６から図９においては、コイルばね２００の端部２１０に嵌められたパイプ２４０を省略して表している。 [Example 1] (FIGS. 1 to 12)
Theinternal passage 1 according to the embodiment of the present invention will be described in detail below with reference to the accompanying drawings. First, theinternal passage 1 of Example 1 will be described. Theinternal passage 1 of this example is an internal passage that is passed through the inside of a catheter as a tube, and is a defect hole closure material that can be used in catheter treatment for patients with atrial septal defect, but the internal passage of the present invention is not limited to a defect hole closure material. It may be an internal passage that can be used in catheter treatment for patients other than those with atrial septal defect, or it may be an internal passage that is passed through the inside of a tube for non-medical use, such as a catheter, for example, a tube for industrial use. In addition, in Figs. 1 to 4 and Figs. 6 to 9, thepipe 240 fitted to theend 210 of thecoil spring 200 is omitted.

さらに、以下の実施の形態においては、内通物１の編み目状組織は生体吸収性繊維（線材の一例）を編成したものとして説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。内通物１をカテーテル治療に使用する場合は、生体に形成された欠損孔を閉鎖するカテーテル治療ができる欠損孔閉鎖材が好ましいが、その編み目状組織は、生体吸収性繊維以外の線材で編成されていても構わない。なお、このような線材としては、形態保持性（形状保持性）を備えるためにある程度の硬度を備えることが好ましい。Furthermore, in the following embodiment, the knitted structure of theinternal material 1 is described as being knitted with bioabsorbable fibers (an example of a wire material), but the present invention is not limited to this. When theinternal material 1 is used for catheter treatment, a defect closure material capable of catheter treatment to close a defect formed in a living body is preferable, but the knitted structure may be knitted with a wire material other than bioabsorbable fibers. Note that such a wire material preferably has a certain degree of hardness in order to have shape retention (shape retention).

（内通物の全体構成）
図１から図５などで表されるように、内通物１は、生体吸収性繊維の線材１０１を用いた編み目状組織の筒体１００を備えている。筒体１００の略中央部１０３の筒径は、他の部分の筒径よりも小さい。筒体１００は、略中央部１０３を基準にして筒体１００の長手方向Ａの方向Ａ１側の第１筒部１１０と、略中央部１０３を基準にして筒体１００の長手方向Ａの方向Ａ２側の第２筒部１２０と、を有している。 (Overall composition of internal goods)
1 to 5, theinternal article 1 includes atubular body 100 having a mesh-like structure using awire 101 of bioabsorbable fibers. The diameter of an approximatelycentral portion 103 of thetubular body 100 is smaller than the diameter of other portions. Thetubular body 100 includes a firsttubular portion 110 on the direction A1 side of the longitudinal direction A of thetubular body 100 with respect to the approximatelycentral portion 103, and a secondtubular portion 120 on the direction A2 side of the longitudinal direction A of thetubular body 100 with respect to the approximatelycentral portion 103.

また、図１から図５などで表されるように、内通物１は、筒体１００の内部に筒体１００の長手方向Ａを素線２３０（図５及び図１０参照）の巻き軸方向とするコイルばね２００を備えている。なお、コイルばね２００の構成の詳細については後述するが、コイルばね２００は、図１０及び図１１などで表されるように、方向Ａ１側の端部２１０及び方向Ａ２側の端部２２０に、その他の部分に比べて巻き径が１方向において大きい大径部２０１が設けられている。As shown in Figs. 1 to 5, theinternal member 1 is provided with acoil spring 200 inside thecylindrical body 100, with the winding axis direction of the wire 230 (see Figs. 5 and 10) being the longitudinal direction A of thecylindrical body 100. The details of the configuration of thecoil spring 200 will be described later, but as shown in Figs. 10 and 11, thecoil spring 200 is provided withlarge diameter portions 201 at theend 210 on the direction A1 side and theend 220 on the direction A2 side, the large diameter portions having a winding diameter larger in one direction than the other portions.

筒体１００における第１筒部１１０の方向Ａ１側の端部の線材１０１は、コイルばね２００に大径部２０１が形成されることで形成される孔部２０２（図１１参照）に通され、このような構成となっていることで第１筒部１１０はコイルばね２００に取り付けられている。また、同様に、筒体１００における第２筒部１２０の方向Ａ２側の端部の線材１０１は、コイルばね２００に大径部２０１が形成されることで形成される孔部２０２に通され、このような構成となっていることで第２筒部１２０はコイルばね２００に取り付けられている。Thewire rod 101 at the end of the firstcylindrical portion 110 in thecylindrical body 100 on the direction A1 side is passed through a hole 202 (see FIG. 11) formed by forming thelarge diameter portion 201 in thecoil spring 200, and the firstcylindrical portion 110 is attached to thecoil spring 200 in this configuration. Similarly, thewire rod 101 at the end of the secondcylindrical portion 120 in thecylindrical body 100 on the direction A2 side is passed through ahole 202 formed by forming thelarge diameter portion 201 in thecoil spring 200, and the secondcylindrical portion 120 is attached to thecoil spring 200 in this configuration.

ここで、図１は、本実施例の内通物１において、コイルばね２００が収縮した状態を表している。本実施例の内通物１は、カテーテル３００（図３参照）などの管に挿入されていない状態であって外部から力を受けていない場合、コイルばね２００は筒体１００の長手方向Ａにおいて自身のばね圧により縮む力が働くので、図１のような状態となる。コイルばね２００が縮む際、第１筒部１１０及び第２筒部１２０がともに筒体１００の長手方向Ａと交差する方向に広がるように筒体１００の線材１０１は編み込まれている。Here, Fig. 1 shows theinternal object 1 of this embodiment in a contracted state of thecoil spring 200. When theinternal object 1 of this embodiment is not inserted into a tube such as a catheter 300 (see Fig. 3) and is not receiving any external force, thecoil spring 200 is subjected to a contracting force due to its own spring pressure in the longitudinal direction A of thecylindrical body 100, so that it is in the state shown in Fig. 1. When thecoil spring 200 contracts, thewire 101 of thecylindrical body 100 is woven so that both the firstcylindrical portion 110 and the secondcylindrical portion 120 expand in a direction intersecting the longitudinal direction A of thecylindrical body 100.

そして、図２で表されるように、図１の状態からコイルばね２００を筒体１００の長手方向Ａに沿って伸ばすと、第１筒部１１０及び第２筒部１２０はともに、図１の状態に対して、筒体１００の長手方向Ａと交差する方向に狭まるように変形する。内通物１をカテーテル３００の内部に導入することなどにより、図２の状態からさらにコイルばね２００を筒体１００の長手方向Ａに沿って伸びた状態とすると、図３で表されるように、第１筒部１１０及び第２筒部１２０はともに、図２の状態に対してさらに、筒体１００の長手方向Ａと交差する方向に狭まるように変形する。逆に、内通物１をカテーテル３００などの管に挿入することで、筒体１００の長手方向Ａと交差する方向に狭まるように筒体１００を変形させると、コイルばね２００は筒体１００の長手方向Ａに沿って伸びた状態となる。2, when thecoil spring 200 is stretched from the state shown in FIG. 1 along the longitudinal direction A of thecylindrical body 100, both the firstcylindrical portion 110 and the secondcylindrical portion 120 are deformed so as to narrow in a direction intersecting the longitudinal direction A of thecylindrical body 100 compared to the state shown in FIG. 1. When thecoil spring 200 is further stretched from the state shown in FIG. 2 along the longitudinal direction A of thecylindrical body 100 by introducing theinternal object 1 into the inside of thecatheter 300, both the firstcylindrical portion 110 and the secondcylindrical portion 120 are deformed so as to narrow in a direction intersecting the longitudinal direction A of thecylindrical body 100 compared to the state shown in FIG. 2, as shown in FIG. 3. Conversely, when theinternal object 1 is inserted into a tube such as thecatheter 300 to deform thecylindrical body 100 so as to narrow in a direction intersecting the longitudinal direction A of thecylindrical body 100, thecoil spring 200 is stretched along the longitudinal direction A of thecylindrical body 100.

図３で表されるように内通物１をカテーテル３００の内部に導入した状態から、内通物１をカテーテル３００の先端３０１から排出すると、第１筒部１１０及び第２筒部１２０は筒体１００の長手方向Ａと交差する方向に広がるとともにコイルばね２００は筒体１００の長手方向Ａに縮む。ここで、図４は、内通物１をカテーテル３００の先端３０１から筒体１００のうちの第２筒部１２０に対応する部分が排出された状態を表している。図４では、筒体１００のうちの２筒部１２０に対応する部分が筒体１００の長手方向Ａと交差する方向に広がり、筒体１００のうちの２筒部１２０に対応する部分におけるコイルばね２００が筒体１００の長手方向Ａに縮んだ状態となっている。なお、内通物１全体がカテーテル３００の先端３０１から排出されると、図１で表される状態となる。As shown in FIG. 3, when theinternal object 1 is discharged from thetip 301 of thecatheter 300 from the state where it is introduced into the inside of thecatheter 300, thefirst tube portion 110 and thesecond tube portion 120 expand in a direction intersecting the longitudinal direction A of thecylindrical body 100, and thecoil spring 200 contracts in the longitudinal direction A of thecylindrical body 100. Here, FIG. 4 shows the state where theinternal object 1 is discharged from thetip 301 of thecatheter 300 in the part of thecylindrical body 100 corresponding to thesecond tube portion 120. In FIG. 4, the part of thecylindrical body 100 corresponding to thesecond tube portion 120 expands in a direction intersecting the longitudinal direction A of thecylindrical body 100, and thecoil spring 200 in the part of thecylindrical body 100 corresponding to thesecond tube portion 120 is contracted in the longitudinal direction A of thecylindrical body 100. When the entireinternal object 1 is discharged from thetip 301 of thecatheter 300, it becomes the state shown in FIG. 1.

ここで、図では省略して表されているが、本実施例の内通物１には、不織布、スポンジ、フィルムおよびこれらの複合体のいずれかから構成された多孔質層が筒体１００の内面に沿うように配置されている。該多孔質層の材料は限定されるものではないが、筒体１００における略中央部１０３以外の部分の筒径が拡張及び縮小されることに伴い、筒体１００の内面形状に沿って多孔質層の形状が変化できる柔軟性を多孔質層が備える必要がある。ただし、本発明は、多孔質層を有するものに限定されない。Although not shown in the figures, theinner article 1 of this embodiment has a porous layer made of a nonwoven fabric, sponge, film, or a composite of these arranged along the inner surface of thecylindrical body 100. The material of the porous layer is not limited, but the porous layer needs to have flexibility that allows the shape of the porous layer to change along the inner surface shape of thecylindrical body 100 as the cylindrical diameter of parts other than theapproximate center portion 103 of thecylindrical body 100 expands and contracts. However, the present invention is not limited to having a porous layer.

なお、図１から図５においては、コイルばね２００の存在及び筒体１００の線材１０１の編み目についての理解を容易にするために紙面奥側に配置された線材１０１については図示していないとともに、筒体１００の外観形状についての理解を容易にするために線材１０１の外観形状を概略的に示している部分がある。なお、限定されるものではないが、本実施例の筒体１００は、略中央部１０３の筒径を他の部分の筒径よりも小さい形状になるように、第１筒部１１０及び第２筒部１２０が一体的に編まれて、筒体１００の全体形状としては、砂時計型、８の字型、２連の紡錘型またはピーナッツ型に形成される。1 to 5, thewire 101 arranged at the back of the page is not shown in order to facilitate understanding of thecoil spring 200 and the weave of thewire 101 of thecylindrical body 100, and some parts show the outline of thewire 101 in order to facilitate understanding of the external shape of thecylindrical body 100. Although not limited to this, thecylindrical body 100 of this embodiment has the firstcylindrical portion 110 and the secondcylindrical portion 120 woven together so that the diameter of the approximatelycentral portion 103 is smaller than the diameter of the other portions, and the overall shape of thecylindrical body 100 is formed into an hourglass shape, a figure-of-eight shape, a double spindle shape, or a peanut shape.

本実施例の内通物１は、コイルばね２００を除いて、第１筒部１１０、第２筒部１２０及び多孔質層は全て生体吸収性材料で構成されているために、コイルばね２００を除く筒体１００の全体が生体吸収性を備える。さらに、筒体１００の形状が変化することにより欠損孔を閉鎖する治療が行われるわけであるが、筒体１００が生体内で形状が変化しても生体内組織を損傷することがないような、素材、編み目形状、繊維組織及び繊維断面で、筒体１００は形成されている。In the present embodiment, thefirst tube portion 110, thesecond tube portion 120, and the porous layer are all made of bioabsorbable materials, except for thecoil spring 200, so theentire tube body 100, except for thecoil spring 200, is bioabsorbable. Furthermore, the shape of thetube body 100 changes to perform treatment to close the defect hole, and thetube body 100 is formed with a material, mesh shape, fiber structure, and fiber cross section that will not damage tissue in the body even if the shape of thetube body 100 changes in the body.

なお、通常、コイルばね２００は、例えばニッケル－チタン合金等が用いられ生体吸収性を備えないが、マグネシウムをベースとする合金を用いて生体吸収性を備えるようにしても構わない。また、その他の金属の合金や、３つの金属からなる３元系の合金、或いは、４つ以上の金属からなる合金などであってもよい。コイルばね２００に、生体吸収性を備える合金を使用するとレントゲン撮像に反応する点で有利であって、生体吸収性を備えない合金を使用すると金属製部材が体内に一生涯残存しないことになるため遠隔期の不具合が懸念されるという問題点を生じない点で有利である。Thecoil spring 200 is usually made of, for example, a nickel-titanium alloy, and is not bioabsorbable. However, a magnesium-based alloy may be used to make the coil spring bioabsorbable. It may also be an alloy of other metals, a ternary alloy of three metals, or an alloy of four or more metals. Using a bioabsorbable alloy for thecoil spring 200 is advantageous in that it reacts to X-ray imaging, while using an alloy that is not bioabsorbable is advantageous in that the metal member will not remain in the body for the rest of the body, and therefore there is no risk of long-term malfunction.

第１筒部１１０及び第２筒部１２０を構成している生体吸収性繊維としての線材１０１は、例えば、ポリグリコール酸、ポリラクチド（Ｄ、Ｌ、ＤＬ体）、ポリカプロラクトン、グリコール酸－ラクチド（Ｄ、Ｌ、ＤＬ体）共重合体、グリコール酸－ε－カプロラクトン共重合体、ラクチド（Ｄ、Ｌ、ＤＬ体）－ε－カプロラクトン共重合体、ポリ（ｐ－ジオキサノン）、グリコール酸－ラクチド（Ｄ、Ｌ、ＤＬ体）－ε－カプロラクトン共重合体等から選択される少なくとも１種とされ、モノフィラメント糸、マルチフィラメント糸、撚糸、組み紐などのいずれかに加工した形態で使用されるが、モノフィラメント糸の形態で使用されるのが好ましい。Thewire 101 as a bioabsorbable fiber constituting thefirst tube portion 110 and thesecond tube portion 120 is at least one selected from, for example, polyglycolic acid, polylactide (D,L,DL form), polycaprolactone, glycolic acid-lactide (D,L,DL form) copolymer, glycolic acid-ε-caprolactone copolymer, lactide (D,L,DL form)-ε-caprolactone copolymer, poly(p-dioxanone), glycolic acid-lactide (D,L,DL form)-ε-caprolactone copolymer, etc., and is used in the form of a monofilament thread, multifilament thread, twisted thread, braided cord, etc., but is preferably used in the form of a monofilament thread.

さらに、線材１０１の素材は、生分解性合金であっても構わない。生分解性合金の一例として、原材料としてマグネシウムをベースとする合金が挙げられる。線材１０１の直径は、例えば０．００１ｍｍ以上１．５ｍｍ以下程度とされ、適用するカテーテル治療に適切な繊維径及び種類が選定される。また、線材１０１の断面は、生体内組織を損傷しないことを条件として、円、楕円、その他の異形（例えば星形）などのいずれであってもよい。さらに、線材１０１の表面は、プラズマ放電、電子線処理、コロナ放電、紫外線照射、オゾン処理等により親水化処理してもよい。また、線材１０１は、Ｘ線不透過材（例えば、硫酸バリウム、金チップ、白金チップ等）の塗布または含浸処理や、薬剤（例えば、心房中隔欠損症のカテーテル治療に適した薬剤）の付着処理、コラーゲン、ゼラチン等の天然高分子あるいはポリビニルアルコール、ポリエチレングリコール等の合成高分子でコーティング処理してもよい。Furthermore, the material of thewire 101 may be a biodegradable alloy. An example of a biodegradable alloy is an alloy based on magnesium as a raw material. The diameter of thewire 101 is, for example, about 0.001 mm or more and 1.5 mm or less, and a fiber diameter and type appropriate for the catheter treatment to be applied are selected. The cross section of thewire 101 may be any of a circle, an ellipse, and other irregular shapes (for example, a star shape), provided that it does not damage the tissue in the body. Furthermore, the surface of thewire 101 may be hydrophilized by plasma discharge, electron beam treatment, corona discharge, ultraviolet irradiation, ozone treatment, etc. In addition, thewire 101 may be coated or impregnated with an X-ray opaque material (for example, barium sulfate, gold chips, platinum chips, etc.), attached with a drug (for example, a drug suitable for catheter treatment of atrial septal defect), or coated with a natural polymer such as collagen or gelatin, or a synthetic polymer such as polyvinyl alcohol or polyethylene glycol.

第１筒部１１０及び第２筒部１２０は、線材１０１が、例えば、モノフィラメント糸として所望される外径のシリコーン製ゴム管の回りに複数（例えば、８口または１２口）の給糸口をもつ組紐機を用いて組み紐状織物に製作され、または、丸編機で、略同一径の筒体の編み目状組織に編成される。編成後、上記したように、第１筒部１１０及び第２筒部１２０と同素材の紐により略中央部１０３において絞られて、２つの筒体から構成される砂時計型、８の字型、２連の紡錘型またはピーナッツ型に形成される。第１筒部１１０第２筒部１２０筒径は、縮径した場合にカテーテルの内径よりも小さく、拡径した場合に心房中隔欠損症のカテーテル治療に好適な大きさを備える。例えば、拡径した場合の第１筒部１１０及び第２筒部１２０の筒径は、５ｍｍ以上８０ｍｍ以下、好ましくは１５ｍｍ以上２５ｍｍ以下程度である。また、第１筒部１１０及び第２筒部１２０の長さ、並びに、筒体１００の編み目状組織の密度についても、心房中隔欠損症のカテーテル治療に好適な密度を備える。なお、第１筒部１１０及び第２筒部１２０
の筒径および長さは、同じである必要はなく、心房中隔欠損症のカテーテル治療に好適なように変更すれば良い。 The firsttubular portion 110 and the secondtubular portion 120 are produced by, for example, using a braiding machine having multiple (e.g., 8 or 12) yarn feeders around a silicone rubber tube having a desired outer diameter as a monofilament thread to produce a braided fabric, or knitting into a tubular knitted structure of approximately the same diameter using a circular knitting machine. After knitting, as described above, the firsttubular portion 110 and the secondtubular portion 120 are squeezed at the approximatelycenter portion 103 by a string made of the same material as the firsttubular portion 110 and the secondtubular portion 120 to form an hourglass shape, a figure of eight shape, a double spindle shape, or a peanut shape consisting of two tubular bodies. The diameters of the firsttubular portion 110 and the secondtubular portion 120 are smaller than the inner diameter of the catheter when contracted, and are suitable for catheter treatment of atrial septal defect when expanded. For example, the diameters of the firsttubular portion 110 and the secondtubular portion 120 when expanded are about 5 mm to 80 mm, preferably about 15 mm to 25 mm. In addition, the length of the firsttubular portion 110 and the secondtubular portion 120 and the density of the mesh-like tissue of thetubular body 100 are suitable for catheter treatment of atrial septal defect.
The diameter and length of the tube do not need to be the same, and may be changed as appropriate for catheter treatment of atrial septal defect.

多孔質層を構成する生体吸収性材料としては特に限定されず、例えば、ポリグリコール酸、ポリラクチド（Ｄ、Ｌ、ＤＬ体）、ポリカプロラクトン、グリコール酸－ラクチド（Ｄ、Ｌ、ＤＬ体）共重合体、グリコール酸－ε－カプロラクトン共重合体、ラクチド（Ｄ、Ｌ、ＤＬ体）－ε－カプロラクトン共重合体、ポリ（ｐ－ジオキサノン）、グリコール酸－ラクチド（Ｄ、Ｌ、ＤＬ体）－ε－カプロラクトン共重合体等の合成吸収性高分子が挙げられる。これらは単独で用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。なかでも、適度な分解挙動を示すことから、ポリグリコール酸、ラクチド（Ｄ、Ｌ、ＤＬ体）－ε－カプロラクトン共重合体、グリコール酸－ε－カプロラクトン共重合体及びグリコール酸－ラクチド（Ｄ、Ｌ、ＤＬ体）－ε－カプロラクトン共重合体からなる群より選択される少なくとも１種が好適で、不織布、スポンジ、フィルムまたはこれらの複合体のいずれかから構成される。特に、好ましい態様としては、不織布を例示できる。The bioabsorbable material constituting the porous layer is not particularly limited, and examples thereof include synthetic absorbable polymers such as polyglycolic acid, polylactide (D, L, DL form), polycaprolactone, glycolic acid-lactide (D, L, DL form) copolymer, glycolic acid-ε-caprolactone copolymer, lactide (D, L, DL form)-ε-caprolactone copolymer, poly(p-dioxanone), glycolic acid-lactide (D, L, DL form)-ε-caprolactone copolymer. These may be used alone or in combination of two or more. Among them, at least one selected from the group consisting of polyglycolic acid, lactide (D, L, DL form)-ε-caprolactone copolymer, glycolic acid-ε-caprolactone copolymer, and glycolic acid-lactide (D, L, DL form)-ε-caprolactone copolymer is preferred because it shows an appropriate decomposition behavior, and is composed of a nonwoven fabric, a sponge, a film, or a composite of these. A particularly preferred embodiment is nonwoven fabric.

さらに、多孔質層の素材は、生分解性合金であっても構わない。このような生分解性合金の一例として、原材料としてマグネシウムをベースとする合金が挙げられる。多孔質層が不織布の場合は、親水化処理が施されていてもよい。親水化処理としては特に限定されず、例えば、プラズマ処理、グロー放電処理、コロナ放電処理、オゾン処理、表面グラフト処理または紫外線照射処理等が挙げられる。なかでも、不織布層の外観を変化させることなく吸水率を飛躍的に向上できることからプラズマ処理が好適である。なお、多孔質層は、スポンジ層またはフィルム層でもよく、または、不織布とスポンジ層との複合層、不織布とフィルム層との複合層、スポンジ層とフィルム層との複合層、不織布とスポンジ層とフィルム層との複合層、としてもよい。多孔質層には、心房中隔欠損症のカテーテル治療に適した薬剤が保持されるようにすることも好ましい。Furthermore, the material of the porous layer may be a biodegradable alloy. An example of such a biodegradable alloy is an alloy based on magnesium as a raw material. When the porous layer is a nonwoven fabric, it may be subjected to a hydrophilization treatment. The hydrophilization treatment is not particularly limited, and examples thereof include plasma treatment, glow discharge treatment, corona discharge treatment, ozone treatment, surface graft treatment, and ultraviolet irradiation treatment. Among them, plasma treatment is preferable because it can dramatically improve the water absorption rate without changing the appearance of the nonwoven fabric layer. The porous layer may be a sponge layer or a film layer, or may be a composite layer of a nonwoven fabric and a sponge layer, a composite layer of a nonwoven fabric and a film layer, a composite layer of a sponge layer and a film layer, or a composite layer of a nonwoven fabric, a sponge layer and a film layer. It is also preferable that the porous layer holds a drug suitable for catheter treatment of atrial septal defect.

（内通物の使用形態）
以下に、本実施例の内通物１を心房中隔欠損症のカテーテル治療に使用した場合について、図６から図９を参照して説明する。なお、以下においては、本実施の内通物１の使用態様に特有の事項についてのみ説明し、一般的な事項については、公知の心房中隔欠損症のカテーテル治療と同じ説明であるので詳細な説明は省略する。 (Use of internal goods)
The case where theinternal device 1 of this embodiment is used in a catheter treatment for atrial septal defect will be described below with reference to Figures 6 to 9. Note that only matters specific to the mode of use of theinternal device 1 of this embodiment will be described below, and detailed explanations of general matters will be omitted since they are the same as those in the known catheter treatment for atrial septal defect.

図６に示すように、人間の心臓４００は、上大静脈及び下大静脈に接続され全身から静脈血を受け入れる右心房４１０、肺動脈及び三尖弁４６０を介して右心房４１０に接続され肺へ静脈血を送り出す右心室４２０、肺静脈に接続され肺からの動脈血を受け入れる左心房４３０、大動脈及び僧帽弁４７０を介して左心房４３０に接続され全身へ動脈血を送り出す左心室４４０の２心房２心室で構成されている。心房中隔欠損症は、右心房４１０と左心房４３０とを隔てる心房中隔４５０に欠損孔４５２が開いているという疾患である。As shown in FIG. 6, thehuman heart 400 is composed of two atria and two ventricles: theright atrium 410, which is connected to the superior vena cava and inferior vena cava and receives venous blood from the entire body; theright ventricle 420, which is connected to theright atrium 410 via the pulmonary artery andtricuspid valve 460 and pumps venous blood to the lungs; theleft atrium 430, which is connected to the pulmonary vein and receives arterial blood from the lungs; and theleft ventricle 440, which is connected to theleft atrium 430 via the aorta andmitral valve 470 and pumps arterial blood to the entire body. Atrial septal defect is a disease in which adefect hole 452 is opened in theatrial septum 450 that separates theright atrium 410 and theleft atrium 430.

まず、生体外において、欠損孔４５２に対して適切な大きさまで拡張する第１筒部１１０及び第２筒部１２０を有する内通物１の方向Ａ１側の端部と方向Ａ２側の端部とを離隔する方向へ引っ張り、コイルばね２００の全体を伸張させて多孔質層を含む筒体１００の筒径（第１筒部１１０及び第２筒部１２０の外径）がカテーテル３００の内径よりも細くなるようにして、カテーテル３００にセットする。大腿静脈より内通物１が収納されたカテーテル３００を挿入して、カテーテル３００を矢示Ｘ１方向へ移動させて、右心房４１０側より欠損孔４５２を通して左心房４３０側に内通物１が収納されたカテーテル３００を近づける。First, outside the living body, the end of theinternal object 1 on the direction A1 side and the end on the direction A2 side, which have the first and secondcylindrical parts 110 and 120 that expand to an appropriate size for thedefect hole 452, are pulled in a direction separating them, and theentire coil spring 200 is stretched so that the cylindrical diameter (the outer diameter of the first and secondcylindrical parts 110 and 120) of thecylindrical body 100 including the porous layer becomes smaller than the inner diameter of thecatheter 300, and then thecatheter 300 is set in thecatheter 300. Thecatheter 300 containing theinternal object 1 is inserted from the femoral vein, and thecatheter 300 is moved in the direction of the arrow X1 to bring thecatheter 300 containing theinternal object 1 closer to theleft atrium 430 side through thedefect hole 452 from theright atrium 410 side.

図６及び図７に示すように、筒体１００の略中央部１０３が欠損孔４５２付近に対応するような位置で、内通物１を収納したカテーテル３００を停止させる。生体内において、カテーテル３００から第２筒部１２０をワイヤー３２０で矢示Ｘ１方向へ押し出すとカテーテル３００の内壁３１０により形状が規制されていた第２筒部１２０が自由に形状を変化でき、コイルばね２００の中で第２筒部１２０に内包された部分だけが収縮して第２筒部１２０及び該第２筒部１２０の位置に対応する多孔質層だけが、図８に示すように拡張される。6 and 7, thecatheter 300 containing theinternal object 1 is stopped at a position where theapproximate center 103 of thecylindrical body 100 corresponds to the vicinity of thedefect hole 452. When the secondcylindrical portion 120 is pushed out from thecatheter 300 in the direction of the arrow X1 by thewire 320 inside the living body, the secondcylindrical portion 120, whose shape was restricted by theinner wall 310 of thecatheter 300, can freely change shape, and only the portion of thecoil spring 200 contained within the secondcylindrical portion 120 contracts, and only the secondcylindrical portion 120 and the porous layer corresponding to the position of the secondcylindrical portion 120 expand as shown in FIG. 8.

そして、さらに、カテーテル３００から第１筒部１１０をワイヤー３２０で矢示Ｘ１方向へ押し出すとカテーテル３００の内壁３１０により形状が規制されていた第１筒部１１０も自由に形状を変化でき、コイルばね２００の中で第１筒部１１０に内包された部分も収縮して第１筒部１１０及び該第１筒部１１０の位置に対応する多孔質層も、図９に示すように拡張される。Furthermore, when thefirst tube portion 110 is pushed out from thecatheter 300 in the direction of the arrow X1 by thewire 320, the shape of thefirst tube portion 110, which was restricted by theinner wall 310 of thecatheter 300, can also freely change, and the portion of thecoil spring 200 contained within thefirst tube portion 110 also contracts, and thefirst tube portion 110 and the porous layer corresponding to the position of thefirst tube portion 110 also expand as shown in FIG. 9.

すなわち、内通物１をカテーテル３００からワイヤー３２０で押し出すと、左心房側に配置された第２筒部１２０及び該第２筒部１２０の位置に対応する多孔質層が先に拡張して、次いで右心房側に配置された第１筒部１１０及び該第１筒部１１０の位置に対応する多孔質層が後で拡張する。その結果、右心房側に配置された第１筒部１１０及び該第１筒部１１０の位置に対応する多孔質層と左心房側に配置された第２筒部１２０及び該第２筒部１２０の位置に対応する多孔質層とが略中央部１０３を基準にして接近するとともに、第１筒部１１０、該第１筒部１１０の位置に対応する多孔質層、第２筒部１２０及び該第２筒部１２０の位置に対応する多孔質層が拡張する。最終的には、第１筒部１１０及び該第１筒部１１０の位置に対応する多孔質層と、第２筒部１２０及び該第２筒部１２０の位置に対応する多孔質層と、により、心房中隔４５０を両側から挟み込む。すると、図９に示すように、内通物１により、心房中隔４５０に開いた欠損孔４５２を塞ぐことができる。なお、カテーテル３００から内通物１を排出する際、カテーテル３００を矢示Ｘ１方向及び矢示Ｘ２方向に移動（すなわち位置の調整）させて欠損孔４５２に対する矢示Ｘ１方向及び矢示Ｘ２方向における内通物１の排出位置を調整してもよい。That is, when theinternal object 1 is pushed out from thecatheter 300 by thewire 320, thesecond tube portion 120 arranged on the left atrium side and the porous layer corresponding to the position of thesecond tube portion 120 expand first, and then thefirst tube portion 110 arranged on the right atrium side and the porous layer corresponding to the position of thefirst tube portion 110 expand later. As a result, thefirst tube portion 110 arranged on the right atrium side and the porous layer corresponding to the position of thefirst tube portion 110 and thesecond tube portion 120 arranged on the left atrium side approach each other with theapproximate center portion 103 as the reference, and thefirst tube portion 110, the porous layer corresponding to the position of thefirst tube portion 110, thesecond tube portion 120, and the porous layer corresponding to the position of thesecond tube portion 120 expand. Finally, theatrial septum 450 is sandwiched from both sides by thefirst tube portion 110 and the porous layer corresponding to the position of thefirst tube portion 110, and thesecond tube portion 120 and the porous layer corresponding to the position of thesecond tube portion 120. Then, as shown in FIG. 9, theinternal object 1 can close thedefect hole 452 opened in theatrial septum 450. When discharging theinternal object 1 from thecatheter 300, thecatheter 300 may be moved in the directions of arrows X1 and X2 (i.e., the position may be adjusted) to adjust the discharge position of theinternal object 1 in the directions of arrows X1 and X2 relative to thedefect hole 452.

その後、矢示Ｘ２方向へワイヤー３２０及びカテーテル３００を移動させて、ワイヤー３２０及びカテーテル３００を生体外に取り出して治療が完了する。なお、ワイヤー３２０は、カテーテル３００を生体外に取り出すことに伴って生体外に取り出してもよいが、カテーテル３００に先立って生体外に取り出してもよい。上記のような工程により、生体内には、コイルばね２００を除きほとんど生体吸収性材料から構成された内通物１が留置される。生体内に留置された内通物１の素材は、ほとんどが生体吸収性材料であるので、最終的に生体内に吸収されるので遠隔期の不具合の可能性がほとんどない。Then, thewire 320 and thecatheter 300 are moved in the direction of the arrow X2, and thewire 320 and thecatheter 300 are removed from the living body, completing the treatment. Thewire 320 may be removed from the living body when thecatheter 300 is removed from the living body, or may be removed from the living body prior to thecatheter 300. Through the above process, theinternal object 1, which is mostly made of bioabsorbable materials except for thecoil spring 200, is placed in the living body. Since the material of theinternal object 1 placed in the living body is mostly bioabsorbable, it is eventually absorbed by the living body, and there is almost no possibility of malfunction in the long term.

なお、コイルばね２００を備えない内通物１を使用する場合には、内通物１を生体内に留置する前に、筒体１００の形態を図９に示す形態に固定する必要があり、たとえば、線材１０１が熱融着性を備えるようにしておいて生体内で線材１０１を熱セットすることが考えられていた。しかしながら、本実施例のような構成の内通物１においては、コイルばね２００により筒体１００の形態を図９に示す形態に固定することができるので有利である。When using aninternal object 1 that does not have acoil spring 200, it is necessary to fix the shape of thecylindrical body 100 to the shape shown in Figure 9 before placing theinternal object 1 in the living body. For example, it has been considered to make thewire 101 thermally fusible and then heat set thewire 101 in the living body. However, theinternal object 1 configured as in this embodiment is advantageous because the shape of thecylindrical body 100 can be fixed to the shape shown in Figure 9 by thecoil spring 200.

以上のように、本実施の形態に係る内通物１は、ほとんどが生体吸収性材料から構成されており、最終的に体内に吸収されるため、遠隔期の不具合の可能性がほとんどない。また、コイルばね２００を備えることにより筒体１００の筒径が多孔質層とともに容易に変化するので、筒体１００の筒径及び多孔質層の大きさを細く変化させてカテーテル３００に容易にセットすることができる。さらに、欠損孔４５２の位置にて、内通物１をカテーテル３００から押し出すだけで筒体１００を広げるコイルばね２００を備えることにより、筒体１００の筒径を多孔質層とともに太くかつ２つの筒体（第１筒部１１０及び第２筒部１２０）が接近するように容易に変化させることができる。さらに、筒体１００の形態を容易に固定することができ、心房中隔に開いた欠損孔４５２を容易に塞ぐことができる。As described above, theinternal object 1 according to this embodiment is mostly made of bioabsorbable material and is eventually absorbed into the body, so there is almost no possibility of malfunction in the long term. In addition, since thecoil spring 200 is provided, the diameter of thecylindrical body 100 can be easily changed together with the porous layer, so that the diameter of thecylindrical body 100 and the size of the porous layer can be easily changed and set in thecatheter 300. Furthermore, by providing thecoil spring 200 that expands thecylindrical body 100 simply by pushing theinternal object 1 out of thecatheter 300 at the position of thedefect hole 452, the diameter of thecylindrical body 100 can be easily changed together with the porous layer so that the two cylindrical bodies (the firstcylindrical portion 110 and the second cylindrical portion 120) approach each other. Furthermore, the shape of thecylindrical body 100 can be easily fixed, and thedefect hole 452 opened in the atrial septum can be easily blocked.

（コイルばねの詳細構成）
以下に、本実施例のコイルばね２００の詳細構成について説明する。上記のように、コイルばね２００は、方向Ａ１側の端部２１０及び方向Ａ２側の端部２２０に、その他の部分に比べて素線２３０の巻き径が１方向において大きい大径部２０１が設けられている（図１０及び図１１参照）。そして、本実施例のコイルばね２００は、図１１で表されるように、大径部２０１として、方向Ａ１側から見て第１方向側（図１１における上側）に巻き径が大きくなる第１大径部２０１Ａ、方向Ａ１側から見て第２方向側（図１１における下側）に巻き径が大きくなる第２大径部２０１Ｂ、方向Ａ１側から見て第３方向側（図１１における左側）に巻き径が大きくなる第３大径部２０１Ｃ、方向Ａ１側から見て第４方向側（図１１における右側）に巻き径が大きくなる第４大径部２０１Ｄ、を夫々２つずつ有している。 (Detailed configuration of coil spring)
The detailed configuration of thecoil spring 200 of this embodiment will be described below. As described above, thecoil spring 200 is provided withlarge diameter portions 201 in which the winding diameter of thewire 230 is larger in one direction than other portions at theend 210 on the direction A1 side and theend 220 on the direction A2 side (see Figs. 10 and 11). As shown in Fig. 11, thecoil spring 200 of this embodiment has, as thelarge diameter portions 201, two each of a firstlarge diameter portion 201A whose winding diameter is larger in a first direction side (upper side in Fig. 11) as viewed from the direction A1 side, a secondlarge diameter portion 201B whose winding diameter is larger in a second direction side (lower side in Fig. 11) as viewed from the direction A1 side, a thirdlarge diameter portion 201C whose winding diameter is larger in a third direction side (left side in Fig. 11) as viewed from the direction A1 side, and a fourthlarge diameter portion 201D whose winding diameter is larger in a fourth direction side (right side in Fig. 11) as viewed from the direction A1 side.

筒体１００における第１筒部１１０の方向Ａ１側の端部の線材１０１は、方向Ａ１側に形成される第１大径部２０１Ａ、第２大径部２０１Ｂ、第３大径部２０１Ｃ及び第４大径部２０１Ｄにおける各々２か所ずつ、すなわち、４方向かける２か所の合計８か所の孔部２０２に通されることで、第１筒部１１０がコイルばね２００に取り付けられている。また、同様に、筒体１００における第２筒部１２０の方向Ａ２側の端部の線材１０１は、方向Ａ２側に形成される第１大径部２０１Ａ、第２大径部２０１Ｂ、第３大径部２０１Ｃ及び第４大径部２０１Ｄにおける各々２か所ずつ合計８か所の孔部２０２に通されることで、第２筒部１２０がコイルばね２００に取り付けられている。なお、図１１では破線で線材１０１の通す位置が表されているが、本実施例では、図１１で表されるように、線材１０１は各孔部２０２に対して２本分通される。ただし、線材１０１の孔部２０２に通される本数は特に限定されない。Thewire rod 101 at the end of thefirst tube portion 110 in the direction A1 of thetube body 100 is passed through eightholes 202, two each in the firstlarge diameter portion 201A, the secondlarge diameter portion 201B, the thirdlarge diameter portion 201C, and the fourthlarge diameter portion 201D formed on the direction A1 side, i.e., two holes in four directions, so that thefirst tube portion 110 is attached to thecoil spring 200. Similarly, thewire rod 101 at the end of thesecond tube portion 120 in the direction A2 of thetube body 100 is passed through eightholes 202, two each in the firstlarge diameter portion 201A, the secondlarge diameter portion 201B, the thirdlarge diameter portion 201C, and the fourthlarge diameter portion 201D formed on the direction A2 side, so that thesecond tube portion 120 is attached to thecoil spring 200. In FIG. 11, the positions where thewires 101 are passed through are indicated by dashed lines, but in this embodiment, as shown in FIG. 11, twowires 101 are passed through eachhole 202. However, the number ofwires 101 that are passed through theholes 202 is not particularly limited.

次に、図１２を参照してコイルばね２００におけるワイヤー３２０との着脱部２５０について説明する。本実施例のワイヤー３２０は、図１２で表されるように雄ネジ部３２２を有する先端部３２１を有しており、筒体１００の長手方向Ａを回転軸として先端部３２１を回転可能に構成されている。そして、図１２で表されるように、着脱部２５０の方向Ａ１側の端部２１０には、コイルばね２００を形成する素線２３０により雄ネジ部３２２に対応する雌ネジ部２１２が形成されている。そして、端部２１０には、素線２３０で構成される雌ネジ部２１２が径方向に広がらないように円筒状のパイプ２４０がはめられている。Next, thedetachable portion 250 of thecoil spring 200 with thewire 320 will be described with reference to FIG. 12. Thewire 320 in this embodiment has atip 321 with amale thread 322 as shown in FIG. 12, and is configured so that thetip 321 can rotate around the longitudinal direction A of thecylindrical body 100 as the rotation axis. As shown in FIG. 12, theend 210 on the direction A1 side of thedetachable portion 250 has afemale thread 212 corresponding to themale thread 322 formed by thewire 230 that forms thecoil spring 200. Acylindrical pipe 240 is fitted to theend 210 so that thefemale thread 212 formed by thewire 230 does not expand in the radial direction.

本実施例の内通物１は、コイルばね２００におけるワイヤー３２０との着脱部２５０がこのような構成をしていることにより、ワイヤー３２０の先端部３２１を回転させることで、簡単に、ワイヤー３２０から着脱することができる。例えば、所望の位置までカテーテル３００を導入し、該所望の位置でワイヤー３２０の先端部３２１を回転させることで、簡単かつ正確な位置に、内通物１を配置させることができる。In the present embodiment, theinternal object 1 can be easily attached and detached from thewire 320 by rotating thetip 321 of thewire 320, since thedetachable portion 250 of thecoil spring 200 is configured as described above. For example, theinternal object 1 can be easily and accurately positioned by introducing thecatheter 300 to a desired position and rotating thetip 321 of thewire 320 at the desired position.

ここで、本実施例の内通物１についてまとめると、本実施例の内通物１は、管の内部としてのカテーテル３００の内部（内壁３１０）を通される内通物であって、素線２３０を巻くことにより構成されるコイル部としてのコイルばね２００と、コイルばね２００の巻き軸方向（筒体１００の長手方向Ａに沿う方向）における一方側の端部２１０と他方側の端部２２０とに取り付けられた繊維部としての筒体１００と、を備えている。ここで、コイルばね２００は、一方側の端部２１０及び他方側の端部２２０に筒体１００の繊維である線材１０１を通す孔形成部としての大径部２０１が形成されるとともに、内通物１がカテーテル３００の内部を通される際に巻き軸方向に延びた状態で通される。また、筒体１００は、内通物１がカテーテル３００の内部を通された後にカテーテル３００の内部から排出されることでコイルばね２００が巻き軸方向に縮んだ状態となることに伴って、巻き軸方向から見て広がる構成となっている。Here, to summarize theinner article 1 of this embodiment, theinner article 1 of this embodiment is an inner article that is passed through the inside (inner wall 310) of thecatheter 300 as the inside of a tube, and includes acoil spring 200 as a coil portion formed by winding awire 230, and acylindrical body 100 as a fiber portion attached to oneend 210 and theother end 220 in the winding axis direction of the coil spring 200 (direction along the longitudinal direction A of the cylindrical body 100). Here, thecoil spring 200 has alarge diameter portion 201 formed at oneend 210 and theother end 220 as a hole forming portion through which thewire material 101, which is the fiber of thecylindrical body 100, passes, and theinner article 1 is passed through the inside of thecatheter 300 in a state extended in the winding axis direction. In addition, thecylindrical body 100 is configured to expand when viewed from the winding axis direction as theinternal object 1 is passed through the inside of thecatheter 300 and then discharged from the inside of thecatheter 300, causing thecoil spring 200 to contract in the winding axis direction.

このように、本実施例の内通物１は、コイルばね２００の巻き軸方向における一方側の端部２１０と他方側の端部２２０に線材１０１を通す大径部２０１が形成されている。このため、素線２３０の巻き径を大きくするという簡単な方法で線材１０１を取り付ける部位としての大径部２０１を形成できているとともに、大径部２０１に線材１０１を通すことで線材１０１の取り付け位置がずれることを抑制している。したがって、本実施例の内通物１は、該内通物１がカテーテル３００の内部を通された後にカテーテル３００の内部から排出されることに伴って筒体１００が広がる構成を簡便に形成している。In this way, theinner article 1 of this embodiment has alarge diameter portion 201 formed at oneend 210 and theother end 220 in the winding axis direction of thecoil spring 200, through which thewire 101 passes. Therefore, thelarge diameter portion 201 can be formed as a portion for attaching thewire 101 by the simple method of increasing the winding diameter of thewire 230, and by passing thewire 101 through thelarge diameter portion 201, the attachment position of thewire 101 is prevented from shifting. Therefore, theinner article 1 of this embodiment easily forms a configuration in which thecylindrical body 100 expands as theinner article 1 is passed through the inside of thecatheter 300 and then discharged from the inside of thecatheter 300.

なお、本実施例の内通物１における孔形成部は、素線２３０の巻き径をコイルばね２００における他の部分よりも大きくすることで形成される大径部２０１である。しかしながら、このような構成の孔形成部に限定されない。コイルばね２００に対して線材１０１を通す孔が形成された切削部品などが取り付けられた構成などであってもよい。このような構成の場合、「素線２３０を巻くことにより構成されるコイル部」には、コイル単体に他の部品が取り付けられた構成も含まれる。コイルばね２００に他の部品を取り付ける方法に特に限定はなく、溶接、かしめなど様々な方法を用いることができる。The hole forming portion in theinner member 1 of this embodiment is alarge diameter portion 201 formed by making the winding diameter of thewire 230 larger than other portions of thecoil spring 200. However, the hole forming portion is not limited to this configuration. It may also be configured such that a machined part having a hole through which thewire 101 passes is attached to thecoil spring 200. In such a configuration, the "coil portion formed by winding thewire 230" also includes a configuration in which other parts are attached to the coil alone. There is no particular limitation on the method of attaching other parts to thecoil spring 200, and various methods such as welding and crimping can be used.

また、上記のように、本実施例の筒体１００は、内通物１がカテーテル３００の内部を通された後にカテーテル３００の内部から排出されることでコイルばね２００が巻き軸方向に縮んだ状態となることに伴って、巻き軸方向から見て一方側の端部２１０側（すなわち第１筒部１１０）及び他方側の端部２２０側（すなわち第２筒部１２０）の２か所で広がる構成となっている。このため、例えば、図９で表されるように、カテーテル３００の内部から排出する際に該２か所で対象となる欠損孔４５２を挟むように配置させ、該欠損孔４５２をふさぐことができる。ただし、本実施例は、内通物１が心房中隔欠損症の患者に対するカテーテル治療に使用可能な欠損孔閉鎖材であることでこのような構成になっているものであるので、内通物１がほかの用途で使用される場合などにおいてはこのような構成に限定されない。As described above, thecylindrical body 100 of this embodiment is configured to expand at two points, theend 210 side (i.e., the first cylindrical portion 110) and theend 220 side (i.e., the second cylindrical portion 120) as viewed from the winding axis direction, as theinternal object 1 is passed through the inside of thecatheter 300 and then discharged from the inside of thecatheter 300, causing thecoil spring 200 to contract in the winding axis direction. Therefore, for example, as shown in FIG. 9, when theinternal object 1 is discharged from the inside of thecatheter 300, thetarget defect hole 452 can be sandwiched between the two points, thereby closing thedefect hole 452. However, this embodiment is configured in this way because theinternal object 1 is a defect hole closure material that can be used in catheter treatment for patients with atrial septal defect, and is not limited to this configuration when theinternal object 1 is used for other purposes.

また、上記のように、本実施例のコイルばね２００は、端部２１０及び端部２２０の両方において、第１大径部２０１Ａ、第２大径部２０１Ｂ、第３大径部２０１Ｃ及び第４大径部２０１Ｄと、筒体１００の長手方向Ａから見て大径部２０１を４か所有している。別の表現をすると、本実施例の内通物１においては、コイルばね２００は、巻き軸方向から該コイルばね２００を見た場合に、複数個所（４方向）で線材１０１を通す孔部２０２が形成されるように大径部２０１が形成されている。このため、本実施例の内通物１は、１箇所だけに線材１０１を通す孔部２０２が形成される構成に比べて、より確りと筒体１００をコイルばね２００に取り付けることができる構成になっている。As described above, thecoil spring 200 of this embodiment has fourlarge diameter portions 201, namely, the firstlarge diameter portion 201A, the secondlarge diameter portion 201B, the thirdlarge diameter portion 201C, and the fourthlarge diameter portion 201D, at both ends 210 and 220, as viewed from the longitudinal direction A of thecylindrical body 100. In other words, in theinner article 1 of this embodiment, thelarge diameter portion 201 is formed so that, when thecoil spring 200 is viewed from the winding axis direction, thehole portion 202 through which thewire 101 passes is formed at multiple locations (four directions). Therefore, theinner article 1 of this embodiment is configured to more securely attach thecylindrical body 100 to thecoil spring 200 compared to a configuration in which thehole portion 202 through which thewire 101 passes is formed at only one location.

また、上記のように、本実施例の大径部２０１の各々は、１方向における素線２３０の巻き径を他の部分よりも大きくすることで形成されているとともに、図１０で表されるように、第１大径部２０１Ａ、第２大径部２０１Ｂ、第３大径部２０１Ｃ及び第４大径部２０１Ｄの各々を端部２１０及び端部２２０の両方において２つずつ有している。別の表現をすると、本実施例のコイルばね２００には、巻き軸方向からコイルばね２００を見た場合に、複数の大径部２０１としての第１大径部２０１Ａ、第２大径部２０１Ｂ、第３大径部２０１Ｃ及び第４大径部２０１Ｄの夫々がオーバーラップするように形成されている。このため、本実施例のコイルばね２００は、１本あたりの線材１０１を複数の大径部２０１の孔部２０２に通すことができ、線材１０１を通す部分の強度を高くすることができている。なお、「オーバーラップする」とは、隣接する素線２３０がオーバーラップしている構成が含まれることは言うまでもないが、本実施例のように隣接しない素線２３０がオーバーラップしている構成も含む意味である。As described above, each of thelarge diameter portions 201 in this embodiment is formed by making the winding diameter of thewire 230 in one direction larger than that of the other portions, and as shown in FIG. 10, the firstlarge diameter portion 201A, the secondlarge diameter portion 201B, the thirdlarge diameter portion 201C, and the fourthlarge diameter portion 201D are each two at both ends 210 and 220. In other words, when thecoil spring 200 in this embodiment is viewed from the winding axis direction, the firstlarge diameter portion 201A, the secondlarge diameter portion 201B, the thirdlarge diameter portion 201C, and the fourthlarge diameter portion 201D as the multiplelarge diameter portions 201 are formed so as to overlap each other. Therefore, in thecoil spring 200 in this embodiment, thewire 101 per one piece can be passed through thehole portions 202 of the multiplelarge diameter portions 201, and the strength of the portion through which thewire 101 is passed can be increased. It goes without saying that "overlap" includes a configuration in whichadjacent strands 230 overlap, but it also includes a configuration in whichnon-adjacent strands 230 overlap, as in this embodiment.

本実施例のコイルばね２００はニッケル－チタン合金製であるが、コイルばね２００は金属製であることが好ましい。コイルばね２００を高強度とすることができるためである。また、コイルばね２００は、ニッケル及びチタンの合金製であることが特に好ましい。ニッケル及びチタンの合金は生体適合性が特に優れているので、例えば、医療用などの分野において特に好ましく使用することができるためである。Thecoil spring 200 in this embodiment is made of a nickel-titanium alloy, but it is preferable that thecoil spring 200 be made of a metal. This is because thecoil spring 200 can be made to have high strength. It is particularly preferable that thecoil spring 200 be made of an alloy of nickel and titanium. This is because an alloy of nickel and titanium has particularly excellent biocompatibility and can be particularly preferably used in fields such as medical use.

ここで、本実施例の内通物１は、管であるカテーテル３００の内部を通される内通物である。しかしながら、本発明の内通物は、カテーテル以外の管の内部を通される構成のものであってもよい。ただし、本実施例の内通物１のような構成とすることで、内通物が管の内部を通された後に管の内部から排出されることに伴って繊維部が広がる構成を簡便に形成できるので、本実施例の内通物１のような構成は、カテーテル用の内通物として好ましく採用できる。Here, theinner article 1 of this embodiment is an inner article that is passed through the inside of thecatheter 300, which is a tube. However, the inner article of the present invention may be configured to be passed through the inside of a tube other than a catheter. However, by using a configuration such as theinner article 1 of this embodiment, a configuration in which the fiber portion expands as the inner article is discharged from the inside of the tube after passing through the inside of the tube can be easily formed, so a configuration such as theinner article 1 of this embodiment can be preferably adopted as an inner article for a catheter.

また、上記のように、本実施例のコイルばね２００は、カテーテル３００の内部を通すワイヤー３２０に対する着脱部２５０を有しており、ワイヤー３２０は、先端部３２１に回転可能な雄ネジ部３２２を有している。ここで、着脱部２５０は、コイルばね２００の内側を雄ネジ部３２２に対応する雌ネジ部２１２としている。このように、コイルばね２００の内側を雌ネジ部２１２として着脱部２５０を形成することで、着脱部２５０を簡便に形成することができる。なお、「先端部３２１に回転可能な雄ネジ部３２２を有している」とは、先端部３２１の雄ネジ部３２２のみをワイヤー３２０に対して回転させる構成のほか、ワイヤー３２０の全体または一部を回転させることで先端部３２１の雄ネジ部３２２も回転する構成も含む意味である。ただし、本発明は、このような構成に限定されず、コイルばね２００をワイヤー３２０に対して、カッターなどの切断装置で切断するものや、加熱することで切断するものなどを使用することも可能である。As described above, thecoil spring 200 of this embodiment has adetachable portion 250 for thewire 320 passing through the inside of thecatheter 300, and thewire 320 has a rotatablemale thread portion 322 at thetip portion 321. Here, thedetachable portion 250 has afemale thread portion 212 corresponding to themale thread portion 322 on the inside of thecoil spring 200. In this way, by forming thedetachable portion 250 with thefemale thread portion 212 on the inside of thecoil spring 200, thedetachable portion 250 can be easily formed. Note that "having a rotatablemale thread portion 322 at thetip portion 321" means not only a configuration in which only themale thread portion 322 of thetip portion 321 rotates relative to thewire 320, but also a configuration in which themale thread portion 322 of thetip portion 321 rotates by rotating the entire or part of thewire 320. However, the present invention is not limited to this configuration, and it is also possible to use a cutting device such as a cutter to cut thecoil spring 200 against thewire 320, or to cut it by heating it.

また、上記のように、本実施例の着脱部２５０は、雌ネジ部２１２の外周を覆う管状部としてのパイプ２４０を有している。このように、着脱部２５０が雌ネジ部２１２の外周を覆うパイプ２４０を有することで、コイルばね２００が径方向に広がってしまうことを抑制できる。コイルばね２００の着脱部２５０に雄ネジ部３２２が差し込まれることでコイルばね２００が径方向に広がってしまうと、雄ネジ部３２２と雌ネジ部２１２との噛み合いが不良となり、着脱部２５０の雌ネジ部２１２が雌ネジ部２１２としての役割を果たさなくなることがある。しかしながら、雌ネジ部２１２の外周をパイプ２４０で覆うことで、このようなことを抑制できる。As described above, thedetachable portion 250 of this embodiment has thepipe 240 as a tubular portion that covers the outer periphery of thefemale thread portion 212. In this way, thedetachable portion 250 has thepipe 240 that covers the outer periphery of thefemale thread portion 212, which can prevent thecoil spring 200 from expanding in the radial direction. If thecoil spring 200 expands in the radial direction by inserting themale thread portion 322 into thedetachable portion 250 of thecoil spring 200, the engagement between themale thread portion 322 and thefemale thread portion 212 may become poor, and thefemale thread portion 212 of thedetachable portion 250 may no longer function as thefemale thread portion 212. However, this can be prevented by covering the outer periphery of thefemale thread portion 212 with thepipe 240.

［実施例２］（図１３から図１５）
次に、実施例２の内通物１について、図１３から図１５を参照して説明する。なお、図１３から図１５においては、上記実施例１と共通する構成部材は同じ符号で示しており、詳細な説明は省略する。ここで、本実施例の内通物１は、上記で説明した実施例１の内通物１と同様の特徴を有しているとともに、下記での説明箇所以外は実施例１の内通物１と同様の形状をしている。 [Example 2] (FIGS. 13 to 15)
Next, theinternal object 1 of the second embodiment will be described with reference to Fig. 13 to Fig. 15. In Fig. 13 to Fig. 15, components common to the first embodiment are indicated by the same reference numerals, and detailed description will be omitted. Here, theinternal object 1 of the second embodiment has the same characteristics as theinternal object 1 of the first embodiment described above, and has the same shape as theinternal object 1 of the first embodiment except for the points described below.

図１３から図１５で表されるように、本実施例の内通物１のコイルばね２００においては、パイプ２４０が端部２１０側に複数構成される大径部２０１の間の位置に設けられている。図１４及び図１５で表されるように、ワイヤー３２０の先端部３２１をコイルばね２００の端部２１０側から挿入した場合に、ワイヤー３２０の先端部３２１の雄ネジ部３２２に押されてコイルばね２００の雌ネジ部２１２が長手方向Ａと交差する方向に広がることを、パイプ２４０が抑制している。As shown in Figures 13 to 15, in thecoil spring 200 of theinternal member 1 of this embodiment, thepipe 240 is provided at a position between the multiplelarge diameter portions 201 configured on theend 210 side. As shown in Figures 14 and 15, when thetip 321 of thewire 320 is inserted from theend 210 side of thecoil spring 200, thepipe 240 prevents thefemale thread portion 212 of thecoil spring 200 from expanding in a direction intersecting the longitudinal direction A due to being pushed by themale thread portion 322 of thetip 321 of thewire 320.

ここで、図１５で表されるように、ワイヤー３２０に取り付けられた内通物１をカテーテル３００に挿入する際は、破線で表される線材１０１の一部でパイプ２４０の両側の大径部同士を結んでいる。このように、線材１０１の一部でパイプ２４０の両側の大径部同士を固く結ぶことで、カテーテル３００への挿入時の引張力に耐えられるようになる。別の表現をすると、カテーテル３００への挿入時の引張力によりコイルばね２００が長手方向Ａに沿って伸びてしまわないようになる。As shown in FIG. 15, when theinternal object 1 attached to thewire 320 is inserted into thecatheter 300, a portion of thewire 101, represented by a dashed line, connects the large diameter portions on both sides of thepipe 240 together. In this way, by firmly connecting the large diameter portions on both sides of thepipe 240 together with a portion of thewire 101, thecoil spring 200 can withstand the tensile force applied when inserted into thecatheter 300. In other words, thecoil spring 200 is prevented from stretching along the longitudinal direction A due to the tensile force applied when inserted into thecatheter 300.

［実施例３］（図１６及び図１７）
次に、実施例３の内通物１について、図１６及び図１７を参照して説明する。なお、図１６及び図１７においては、上記実施例１及び実施例２と共通する構成部材は同じ符号で示しており、詳細な説明は省略する。ここで、本実施例の内通物１は、上記で説明した実施例１及び実施例２の内通物１と同様の特徴を有しているとともに、下記での説明箇所以外は実施例１及び実施例２の内通物１と同様の形状をしている。 [Example 3] (FIGS. 16 and 17)
Next, theinternal object 1 of the third embodiment will be described with reference to Figs. 16 and 17. In Figs. 16 and 17, the same components as those of the first and second embodiments are indicated by the same reference numerals, and detailed description thereof will be omitted. Here, theinternal object 1 of the present embodiment has the same characteristics as theinternal object 1 of the first and second embodiments described above, and has the same shape as theinternal object 1 of the first and second embodiments except for the points described below.

図１６及び図１７で表されるように、本実施例の内通物１のコイルばね２００においては、端部２１０側における大径部２０１の外側に延長コイル部２００ｄとコイル径を外側に向けて徐々に広げた端部側大径部２００ｅとが形成されている。そして、図１７で表されるように、パイプ２４０は延長コイル部２００ｄに嵌められ、大径部２０１と端部側大径部２００ｅとで位置決めされる。ワイヤー３２０の雄ネジ部３２２は延長コイル部２００ｄの内部を雌ネジ部２１２として嵌められる。本実施例の内通物１のように、パイプ２４０を大径部２０１の外側に嵌める構成としてもよい。As shown in Figures 16 and 17, in thecoil spring 200 of theinternal object 1 of this embodiment, anextension coil portion 200d and an end sidelarge diameter portion 200e, in which the coil diameter gradually widens toward the outside, are formed on the outside of thelarge diameter portion 201 on theend 210 side. Then, as shown in Figure 17, thepipe 240 is fitted into theextension coil portion 200d and positioned by thelarge diameter portion 201 and the end sidelarge diameter portion 200e. Themale thread portion 322 of thewire 320 is fitted into the inside of theextension coil portion 200d as thefemale thread portion 212. As in theinternal object 1 of this embodiment, thepipe 240 may be configured to be fitted on the outside of thelarge diameter portion 201.

［実施例４］（図１８及び図１９）
次に、実施例４の内通物１について、図１８及び図１９を参照して説明する。なお、図１８及び図１９においては、上記実施例１から実施例３と共通する構成部材は同じ符号で示しており、詳細な説明は省略する。ここで、本実施例の内通物１は、上記で説明した実施例１から実施例３の内通物１と同様の特徴を有しているとともに、下記での説明箇所以外は実施例１から実施例３の内通物１と同様の形状をしている。 [Example 4] (FIGS. 18 and 19)
Next, theinternal object 1 of the fourth embodiment will be described with reference to Fig. 18 and Fig. 19. In Fig. 18 and Fig. 19, the components common to the first to third embodiments are indicated by the same reference numerals, and detailed description thereof will be omitted. Here, theinternal object 1 of the present embodiment has the same characteristics as theinternal object 1 of the first to third embodiments described above, and has the same shape as theinternal object 1 of the first to third embodiments except for the points described below.

図１８及び図１９で表されるように、本実施例の内通物１のコイルばね２００においては、端部２１０側の大径部２０１と端部２２０側の大径部２０１との間にコイル径が大きい第１領域２００ａと第１領域２００ａよりもコイル径が小さい第２領域２００ｂとが形成されている。そして、ワイヤー３２０の雄ネジ部３２２は第２領域２００ｂの内部を雌ネジ部２１２として嵌められる。本実施例の内通物１のように、コイルばね２００にコイル径の異なる領域を設け、その領域の一方の内部にワイヤー３２０を嵌める構成としてもよい。As shown in Figures 18 and 19, in thecoil spring 200 of theinternal object 1 of this embodiment, afirst region 200a with a large coil diameter and asecond region 200b with a smaller coil diameter than thefirst region 200a are formed between thelarge diameter portion 201 on theend 210 side and thelarge diameter portion 201 on theend 220 side. Themale thread portion 322 of thewire 320 is fitted into the inside of thesecond region 200b as thefemale thread portion 212. As in theinternal object 1 of this embodiment, thecoil spring 200 may be provided with regions with different coil diameters, and thewire 320 may be fitted into one of the regions.

また、図１９で表されるように、本実施例の内通物１のコイルばね２００においては、パイプ２４０として、第１領域２００ａに嵌められる第１パイプ２４０ａと第２領域２００ｂに嵌められる第２パイプ２４０ｂとを有している。すなわち、端部２１０側の大径部２０１と端部２２０側の大径部２０１との間の領域全体にわたりパイプ２４０が設けられている。このように、端部２１０側の大径部２０１と端部２２０側の大径部２０１との間の領域全体にわたりパイプ２４０が設けられることで、コイルばね２００に対して強固にパイプ２４０を固定できる。As shown in FIG. 19, thecoil spring 200 of theinternal member 1 of this embodiment has afirst pipe 240a fitted in thefirst region 200a and asecond pipe 240b fitted in thesecond region 200b as thepipe 240. That is, thepipe 240 is provided over the entire region between thelarge diameter portion 201 on theend 210 side and thelarge diameter portion 201 on theend 220 side. In this way, by providing thepipe 240 over the entire region between thelarge diameter portion 201 on theend 210 side and thelarge diameter portion 201 on theend 220 side, thepipe 240 can be firmly fixed to thecoil spring 200.

本実施例のコイルばね２００は、端部２１０側の大径部２０１と端部２２０側の大径部２０１との間にコイル径の異なる領域である第１領域２００ａと第２領域２００ｂとが設けられているので、パイプ２４０を第１領域２００ａに対応する第１パイプ２４０ａと第２領域２００ｂに対応する第２パイプ２４０ｂとで構成している。しかしながら、例えば実施例１のコイルばね２００のように、端部２１０側の大径部２０１と端部２２０側の大径部２０１との間のコイル径が一定であれば、パイプ２４０を１つとしてもよい。また、端部２１０側の大径部２０１と端部２２０側の大径部２０１との間のコイル径が一定でなかったとしても、内径を変えるなどした１つのパイプを用いてもよい。In thecoil spring 200 of this embodiment, afirst region 200a and asecond region 200b, which are regions with different coil diameters, are provided between thelarge diameter portion 201 on theend 210 side and thelarge diameter portion 201 on theend 220 side, so thepipe 240 is composed of afirst pipe 240a corresponding to thefirst region 200a and asecond pipe 240b corresponding to thesecond region 200b. However, as in thecoil spring 200 of Example 1, for example, if the coil diameter between thelarge diameter portion 201 on theend 210 side and thelarge diameter portion 201 on theend 220 side is constant, thepipe 240 may be one. Also, even if the coil diameter between thelarge diameter portion 201 on theend 210 side and thelarge diameter portion 201 on theend 220 side is not constant, a single pipe with a different inner diameter may be used.

［実施例５］（図２０及び図２１）
次に、実施例５の内通物１について、図２０及び図２１を参照して説明する。なお、図２０及び図２１においては、上記実施例１から実施例４と共通する構成部材は同じ符号で示しており、詳細な説明は省略する。ここで、本実施例の内通物１は、上記で説明した実施例１から実施例４の内通物１と同様の特徴を有しているとともに、下記での説明箇所以外は実施例１から実施例４の内通物１と同様の形状をしている。 [Example 5] (FIGS. 20 and 21)
Next, theinner article 1 of the fifth embodiment will be described with reference to Fig. 20 and Fig. 21. In Fig. 20 and Fig. 21, components common to the first to fourth embodiments are indicated by the same reference numerals, and detailed description will be omitted. Here, theinner article 1 of the present embodiment has the same characteristics as theinner article 1 of the first to fourth embodiments described above, and has the same shape as theinner article 1 of the first to fourth embodiments except for the points described below.

図２０及び図２１で表されるように、本実施例の内通物１においては、コイルばね２００に糸状部材２５１によって固定され、カテーテル３００の内部を通すワイヤー３２０に対して着脱可能な着脱部２５０を有する。着脱部２５０は、糸状部材２５１を通す貫通部２５２が設けられ、糸状部材２５１が貫通部２５２に通されるとともに孔形成部としての大径部２０１に対しても通されることでコイルばね２００の端部２１０に固定される。ワイヤー３２０は先端部３２１に回転可能な雄ネジ部３２２を有しているが、着脱部２５０は雄ネジ部３２２に対応する雌ネジ部２１２を内部に有している。なお、図２１で表されるように、着脱部２５０はコイルばね２００の一方側の端部２１０に接続されており、ワイヤー３２０はコイルばね２００とは反対側から着脱部２５０に接続される。20 and 21, theinternal communication object 1 of this embodiment has adetachable part 250 that is fixed to thecoil spring 200 by a thread-like member 251 and is detachable from thewire 320 that passes through the inside of thecatheter 300. Thedetachable part 250 is provided with a through-hole 252 through which the thread-like member 251 passes, and is fixed to theend 210 of thecoil spring 200 by passing the thread-like member 251 through the through-hole 252 and also through thelarge diameter part 201 as a hole forming part. Thewire 320 has a rotatablemale screw part 322 at thetip 321, and thedetachable part 250 has afemale screw part 212 corresponding to themale screw part 322 inside. As shown in FIG. 21, thedetachable part 250 is connected to theend 210 on one side of thecoil spring 200, and thewire 320 is connected to thedetachable part 250 from the opposite side to thecoil spring 200.

このように、本実施例の内通物１は、ワイヤー３２０の雄ネジ部３２２に対応する雌ネジ部２１２を有し、孔形成部である大径部２０１を利用して糸状部材２５１によりコイルばね２００の端部２１０に固定される、着脱部２５０を有する。このため、本実施例の内通物１は、ワイヤー３２０に対してのネジの嵌合精度が高く簡単な構成の着脱部２５０により、ワイヤー３２０に対してコイルばね２００を着脱することができる。In this way, theinternal object 1 of this embodiment has a female threadedportion 212 that corresponds to the male threadedportion 322 of thewire 320, and has adetachable portion 250 that is fixed to theend portion 210 of thecoil spring 200 by a thread-like member 251 using thelarge diameter portion 201 that is a hole forming portion. Therefore, theinternal object 1 of this embodiment can attach and detach thecoil spring 200 to thewire 320 by thedetachable portion 250, which has a simple structure and has high thread fitting accuracy with respect to thewire 320.

ここで、本実施例の内通物１においては、糸状部材２５１はパラジウム合金で形成されており、別の表現をすると、Ｘ線の不透過材を用いて形成されている。このため、本実施例の内通物１は、医療現場においてＸ線を使用した際の視認性を向上することができる。In theinternal object 1 of this embodiment, the thread-like member 251 is made of a palladium alloy, or in other words, is made of a material that is opaque to X-rays. Therefore, theinternal object 1 of this embodiment can improve visibility when X-rays are used in the medical field.

［実施例６］（図２２）
次に、実施例６の内通物１について、図２２を参照して説明する。なお、図２２においては、上記実施例１から実施例５と共通する構成部材は同じ符号で示しており、詳細な説明は省略する。ここで、本実施例の内通物１は、上記で説明した実施例１から実施例５の内通物１と同様の特徴を有しているとともに、下記での説明箇所以外は実施例１から実施例５の内通物１と同様の形状をしている。 [Example 6] (Figure 22)
Next, theinner article 1 of Example 6 will be described with reference to Fig. 22. In Fig. 22, components common to the above-mentioned Examples 1 to 5 are indicated by the same reference numerals, and detailed description will be omitted. Here, theinner article 1 of this example has the same characteristics as theinner article 1 of Examples 1 to 5 described above, and has the same shape as theinner article 1 of Examples 1 to 5 except for the points described below.

図２１で表されるように、実施例５の内通物１においては、コイルばね２００の一方側の端部２１０に着脱部２５０が接続されており、ワイヤー３２０はコイルばね２００とは反対側から着脱部２５０に接続されていた。一方、本実施例の内通物１においては、図２２で表されるように、着脱部２５０はコイルばね２００の他方側の端部２２０に接続されており、ワイヤー３２０は、一方側の端部２１０から他方側の端部２２０までコイルばね２００の内側を通り、着脱部２５０に接続される。このため、本実施例の内通物１は、コイルばね２００がワイヤー３２０により内側から補強され、コイルばね２００がカテーテル３００内において折れ曲がることなどを抑制し、カテーテル３００内におけるワイヤー３２０の挿入性を向上することができる。21, in theinternal article 1 of Example 5, thedetachable part 250 is connected to theend 210 on one side of thecoil spring 200, and thewire 320 is connected to thedetachable part 250 from the opposite side of thecoil spring 200. On the other hand, in theinternal article 1 of this embodiment, as shown in FIG. 22, thedetachable part 250 is connected to theend 220 on the other side of thecoil spring 200, and thewire 320 passes inside thecoil spring 200 from theend 210 on one side to theend 220 on the other side and is connected to thedetachable part 250. Therefore, in theinternal article 1 of this embodiment, thecoil spring 200 is reinforced from the inside by thewire 320, which prevents thecoil spring 200 from bending inside thecatheter 300, and improves the insertability of thewire 320 inside thecatheter 300.

なお、本発明は上記実施例に限定されることなく、特許請求の範囲に記載した発明の範囲内で種々の変形が可能であり、それらも本発明の範囲内に含まれることは言うまでもない。例えば、実施例１のコイルばね２００は、方向Ａ１側の端部２１０及び方向Ａ２側の端部２２０の両方に、４方向に孔部２０２を有するように大径部２０１（第１大径部２０１Ａ、第２大径部２０１Ｂ、第３大径部２０１Ｃ及び第４大径部２０１Ｄ）を各々２か所ずつ合計８か所備えていたが、このような構成に限定されない。例えば、１から３方向或いは５方向以上に孔部２０２を有するように大径部２０１を備える構成としてもよいし、各々の方向に孔部２０２を有する大径部２０１を１か所ずつ或いは３か所以上ずつ備える構成としてもよい。The present invention is not limited to the above embodiment, and various modifications are possible within the scope of the invention described in the claims, and it goes without saying that these modifications are also included in the scope of the present invention. For example, thecoil spring 200 of the first embodiment has large diameter portions 201 (firstlarge diameter portion 201A, secondlarge diameter portion 201B, thirdlarge diameter portion 201C, and fourthlarge diameter portion 201D) at both theend portion 210 on the direction A1 side and theend portion 220 on the direction A2 side, two for each of thelarge diameter portions 201 so as to haveholes 202 in four directions, but is not limited to such a configuration. For example, thecoil spring 200 may be configured to havelarge diameter portions 201 so as to haveholes 202 in one to three directions or five or more directions, or may have onelarge diameter portion 201 havingholes 202 in each direction or three or more.

１…内通物、１００…筒体（繊維部）、１０１…線材（繊維）、１０３…略中央部、
１１０…第１筒部、１２０…第２筒部、２００…コイルばね（コイル部）、
２００ａ…第１領域、２００ｂ…第２領域、２００ｄ…延長コイル部、
２００ｅ…端部側大径部、２０１…大径部、２０１Ａ…第１大径部、
２０１Ｂ…第２大径部、２０１Ｃ…第３大径部、２０１Ｄ…第４大径部、
２０２…孔部、２１０…端部、２１２…雌ネジ部、２２０…端部、２３０…素線、
２４０…パイプ（管状部）、２４０ａ…第１パイプ、２４０ｂ…第２パイプ、
２５０…着脱部、３００…カテーテル（管）、３０１…先端、３１０…内壁（内部）、
３２０…ワイヤー、３２１…先端部、３２２…雄ネジ部、４００…心臓、
４１０…右心房、４２０…右心室、４３０…左心房、４４０…左心室、
４５０…心房中隔、４５２…欠損孔 1 ... inner material, 100 ... cylindrical body (fiber part), 101 ... wire rod (fiber), 103 ... approximately central part,
110: first cylindrical portion, 120: second cylindrical portion, 200: coil spring (coil portion),
200a...first region, 200b...second region, 200d...extension coil portion,
200e: end side large diameter portion; 201: large diameter portion; 201A: first large diameter portion;
201B: second large diameter portion; 201C: third large diameter portion; 201D: fourth large diameter portion;
202...hole portion, 210...end portion, 212...female thread portion, 220...end portion, 230...element wire,
240: pipe (tubular portion), 240a: first pipe, 240b: second pipe,
250: detachable part, 300: catheter (tube), 301: tip, 310: inner wall (inside),
320...wire, 321...tip portion, 322...male thread portion, 400...heart,
410...right atrium, 420...right ventricle, 430...left atrium, 440...left ventricle,
450...atrial septum, 452...atrial defect

Claims (14)

Translated fromJapanese

管の内部を通される内通物であって、
素線を巻くことにより構成されるコイル部と、
前記コイル部の巻き軸方向における一方側の端部と他方側の端部とに取り付けられた繊維部と、を備え、
前記コイル部は、前記一方側の端部及び前記他方側の端部に前記繊維部の繊維を通す孔形成部が形成されるとともに、前記内通物が前記管の内部を通される際に前記巻き軸方向に延びた状態で通され、
前記繊維部は、前記内通物が前記管の内部を通された後に前記管の内部から排出されることで前記コイル部が前記巻き軸方向に縮んだ状態となることに伴って、前記巻き軸方向から見て広がる構成となっていることを特徴とする内通物。 An inner object that passes through the inside of the pipe,
A coil portion formed by winding a wire;
a fiber portion attached to one end and the other end of the coil portion in the winding axis direction,
the coil portion has hole formation portions at the one end and the other end through which the fibers of the fiber portion pass, and is passed in a state of extending in the winding axis direction when the inner object is passed through the inside of the pipe,
The fiber portion is configured to expand when viewed from the winding axis direction as the inner material is passed through the inside of the pipe and then discharged from the inside of the pipe, causing the coil portion to shrink in the winding axis direction. 請求項１に記載の内通物において、
前記孔形成部は、前記素線の巻き径を前記コイル部における他の部分よりも大きくすることで形成される大径部であることを特徴とする内通物。 In the article according to claim 1,
The hole forming portion is a large diameter portion formed by making the winding diameter of the wire larger than other portions of the coil portion. 請求項２に記載の内通物において、
前記コイル部には、前記巻き軸方向から前記コイル部を見た場合に、複数個所に前記繊維を通す孔部が形成されるように前記大径部が形成されていることを特徴とする内通物。 In the article according to claim 2,
The coil portion is characterized in that, when viewed from the winding axis direction, the large diameter portion is formed so that holes for passing the fibers are formed in multiple places in the coil portion. 請求項２または３に記載の内通物において、
前記コイル部には、前記巻き軸方向から前記コイル部を見た場合に、複数の前記大径部がオーバーラップするように形成されていることを特徴とする内通物。 In the article according to claim 2 or 3,
The coil portion is formed so that a plurality of the large diameter portions overlap each other when the coil portion is viewed from the winding axis direction. 請求項１から４のいずれか１項に記載の内通物において、
前記コイル部は、金属製であることを特徴とする内通物。 In the article according to any one of claims 1 to 4,
The coil portion is made of metal. 請求項５に記載の内通物において、
前記コイル部は、ニッケル及びチタンの合金製であることを特徴とする内通物。 The article according to claim 5,
The coil portion is made of an alloy of nickel and titanium. 請求項１から６のいずれか１項に記載の内通物において、
前記管は、カテーテルであることを特徴とする内通物。 The article according to any one of claims 1 to 6,
The tube is a catheter. 請求項７に記載の内通物において、
前記コイル部は、前記カテーテルの内部を通すワイヤーに対する着脱部を有し、
前記ワイヤーは、先端に回転可能な雄ネジ部を有し、
前記着脱部は、前記コイル部の内側を前記雄ネジ部に対応する雌ネジ部としていることを特徴とする内通物。 The article according to claim 7,
The coil portion has a detachable portion for a wire passing through the inside of the catheter,
The wire has a rotatable male screw portion at a tip thereof,
The detachable portion is characterized in that the inside of the coil portion is a female thread portion that corresponds to the male thread portion. 請求項８に記載の内通物において、
前記着脱部は、前記雌ネジ部の外周を覆う管状部を有することを特徴とする内通物。 The article according to claim 8,
The detachable portion has a tubular portion that covers an outer periphery of the female thread portion. 請求項９に記載の内通物において、
前記管状部は、前記一方側の端部から前記他方側の端部に亘って前記雌ネジ部の外周を覆っていることを特徴とする内通物。 The article according to claim 9,
The tubular portion covers an outer periphery of the female thread portion from the one end to the other end. 請求項７に記載の内通物において、
前記コイル部に固定され、前記カテーテルの内部を通すワイヤーに対して着脱可能な着脱部を有し、
前記着脱部は、糸状部材を通す貫通部が設けられ、前記糸状部材が前記貫通部に通されるとともに前記孔形成部に対しても通されることで前記コイル部の端部に固定され、
前記ワイヤーは、先端に回転可能な雄ネジ部を有し、
前記着脱部は、前記雄ネジ部に対応する雌ネジ部を有することを特徴とする内通物。 The article according to claim 7,
a detachable portion that is fixed to the coil portion and is detachable from a wire passing through the inside of the catheter;
the detachable portion is provided with a through-hole through which a filamentous member passes, and the filamentous member is passed through the through-hole and also through the hole forming portion, thereby being fixed to the end of the coil portion;
The wire has a rotatable male screw portion at a tip thereof,
The detachable portion has a female thread portion corresponding to the male thread portion. 請求項１１に記載の内通物において、
前記ワイヤーは、前記一方側の端部から前記他方側の端部まで前記コイル部の内側を通り、前記着脱部に接続されていることを特徴とする内通物。 The article according to claim 11,
The wire passes through the inside of the coil portion from the one end to the other end and is connected to the detachable portion. 請求項１１または１２に記載の内通物において、
前記糸状部材は、Ｘ線の不透過材を用いて形成されていることを特徴とする内通物。 The article according to claim 11 or 12,
The thread-like member is formed from an X-ray opaque material. 請求項１から１３のいずれか１項に記載の内通物において、
前記繊維部は、前記内通物が前記管の内部を通された後に前記管の内部から排出されることで前記コイル部が前記巻き軸方向に縮んだ状態となることに伴って、前記巻き軸方向から見て前記一方側の端部側及び前記他方側の端部側の２か所で広がる構成となっていることを特徴とする内通物。
The article according to any one of claims 1 to 13,
The fiber portion is configured to expand at two locations, one at the end side on one side and the other at the end side on the other side, as viewed from the winding axis direction as the inner material is passed through the inside of the tube and then discharged from the inside of the tube, causing the coil portion to shrink in the winding axis direction.

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