JP7043136B2 - Dosing container nozzle and dosing container - Google Patents

Description

Translated fromJapanese

本発明は、投薬容器用ノズル及び投薬容器に関する。 The present invention relates to a nozzle for a dosing container and a dosing container.

嚥下障害等により口から栄養が取れない患者の場合、経鼻胃管、胃瘻、腸瘻等の経管栄養補給法が行われている。このような経管栄養補給法では、ボトルやバッグ（以下、「投薬容器」という）に栄養剤を入れ、チューブを介して胃や腸に注入する。投薬容器には、排出部にノズルが設けられ、該ノズルにチューブが接続される。 For patients who cannot get nutrition from the mouth due to dysphagia or the like, tube feeding methods such as nasogastric tube, gastrostomy, and intestinal fistula are performed. In such a tube feeding method, a nutritional supplement is put in a bottle or a bag (hereinafter referred to as a “medication container”) and injected into the stomach or intestine via a tube. The dosing container is provided with a nozzle at the discharge portion, and a tube is connected to the nozzle.

近年、経腸栄養の分野では、相互接続防止コネクタとして、国際規格ＩＳＯ（ＩＥＣ）８０３６９－３に規定されたねじ込み式のコネクタの適用が予定されている。 In recent years, in the field of enteral nutrition, the application of a screw-in type connector specified in the international standard ISO (IEC) 80369-3 is planned as an interconnection prevention connector.

従来、投薬容器用ノズルの構造として種々提案されている。例えば、特許文献１には、容器のノズルに隔壁が設けられ、先端に接続針が設けられたカテーテルをノズルにねじ込む過程で、接続針が隔壁を破断するカテーテル接続構造が記載されている。この構造では、雄コネクタに接続針を設ける必要があるため、前記ＩＳＯ８０３６９－３のコネクタには適用できない。 Conventionally, various proposals have been made as a structure of a nozzle for a dosing container. For example,Patent Document 1 describes a catheter connection structure in which a partition wall is provided on the nozzle of a container and the connecting needle breaks the partition wall in the process of screwing a catheter provided with a connecting needle at the tip into the nozzle. In this structure, since it is necessary to provide a connecting needle to the male connector, it cannot be applied to the ISO80369-3 connector.

また、特許文献２－４には、キャップのねじ込みによって容器の口部に設けたシール材を破断する技術が公知であるが、これを前記ＩＳＯ８０３６９－３のコネクタに適用するとしても、雄コネクタ又は雌コネクタに加工が必要であるため、投薬容器用ノズルには適用できない。 Further, Patent Document 2-4 knows a technique of breaking a sealing material provided at the mouth of a container by screwing a cap, but even if this is applied to the connector of ISO80369-3, a male connector or a male connector or Since the female connector needs to be processed, it cannot be applied to the nozzle for medication containers.

また、特許文献５には、投薬容器に収容部とノズルからなる排出部とを備え、収容部と排出部との境界部分を閉塞する閉塞部をさらに備え、収容部に医薬品と液体を収容して、医薬品を崩壊、懸濁させて、収容部に力を加えて閉塞部を開き、収容部内の医薬品と液体の混合物を排出部のノズルを経てチューブに流出することができる投薬容器が記載されている。この投薬容器の排出部には、前記ＩＳＯ８０３６９－３のコネクタを取り付けることは可能であるが、コネクタの接続と閉塞部の解放との２つの動作が必要であり、内容部物の補給動作が容易ではない。 Further, inPatent Document 5, the medication container is provided with a storage portion and a discharge portion including a nozzle, and further includes a closing portion for closing the boundary portion between the storage portion and the discharge portion, and the storage portion stores medicines and liquids. Described is a dosing container capable of disintegrating and suspending a drug, applying force to the containment to open the closure, and allowing a mixture of the drug and liquid in the containment to flow out into a tube through a nozzle in the discharge section. ing. Although it is possible to attach the ISO80369-3 connector to the discharge part of the dosing container, two operations of connecting the connector and releasing the closed part are required, and it is easy to replenish the contents. is not it.

特開２００２－２１００２３号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2002-210023特開２００１－２７８３２２号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2001-278322特開平７－１１２７４９号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 7-112749実用新案登録第２６０２６５１号明細書Utility Model Registration No. 2602651特許第５８７３４８３号明細書Japanese Patent No. 5873483

本発明は、斯かる従来の問題点に鑑みてなされたもので、ＩＳＯ８０３６９－３のねじ込み式のコネクタを適用可能であり、容易に開くことができて、円滑に内容物を流出することができる投薬容器用ノズル及び投薬容器を提供することを課題とする。 The present invention has been made in view of such conventional problems, and an ISO 80369-3 screw-in type connector can be applied, can be easily opened, and the contents can be smoothly discharged. An object of the present invention is to provide a nozzle for a dosing container and a dosing container.

前記課題を解決するための手段として、本発明の投薬容器用ノズルは、
入口部と排出部とを有する投薬容器の前記排出部に取り付けられる投薬容器用ノズルにおいて、
前記投薬容器の内部と連通する貫通孔を有し、前記排出部に取り付けられる基部と、
前記基部に一体に形成され、前記基部の貫通孔に連通する円筒形状を有し、外周面に雄ねじが形成された雌コネクタとを備え、
前記投薬容器の内部と前記基部の前記貫通孔との間にシール部が設けられ、
前記シール部と前記雌コネクタとの間にスライド部材が設けられ、
前記雌コネクタに挿入される円筒部と、前記雄ねじに螺合する雌ねじが形成された外筒部とからなる雄コネクタが、前記雌コネクタに装着されると、前記スライド部材が移動して、前記シール部を解除するように構成されている。As a means for solving the above-mentioned problems, the nozzle for a dosing container of the present invention is used.
In a nozzle for a medication container attached to the discharge portion of a medication container having an inlet portion and a discharge portion,
A base that has a through hole that communicates with the inside of the dosing container and is attached to the discharge portion.
It is provided with a female connector integrally formed with the base portion, having a cylindrical shape communicating with a through hole of the base portion, and having a male screw formed on the outer peripheral surface.
A seal is provided between the inside of the dosing container and the through hole at the base.
A slide member is provided between the seal portion and the female connector.
When a male connector including a cylindrical portion inserted into the female connector and an outer cylinder portion having a female screw screwed to the male screw is attached to the female connector, the slide member moves and the slide member moves. It is configured to release the seal.

シール部が閉じた状態で、投薬容器に医薬品と液体を収容し、雌コネクタに雄コネクタを装着すると、スライド部材が移動して、シール部が解除され、投薬容器内の医薬品と液体の混合物がスライド部材に沿って流出し、雌コネクタと雄コネクタを通り、チューブを介して、胃や腸に注入される。 When the medicine and liquid are stored in the medication container with the seal closed, and the male connector is attached to the female connector, the slide member moves, the seal is released, and the mixture of medicine and liquid in the medicine container is released. It drains along the slide member, passes through the female and male connectors, and is injected into the stomach and intestines via the tube.

前記スライド部材は、前記基部に接離可能な弁部を有し、
前記シール部は、前記弁部と前記基部の間に形成され、
前記スライド部材は、前記弁部を前記基部から離間して前記シール部を開放するように構成されている。The slide member has a valve portion that can be attached to and detached from the base portion.
The seal portion is formed between the valve portion and the base portion, and is formed.
The slide member is configured to separate the valve portion from the base portion and open the seal portion.

前記シール部は、前記スライド部材の前記弁部の外周面と、前記ノズル本体の前記基部の端面に形成された環状突部の内面とで形成されていることが好ましい。 The seal portion is preferably formed by an outer peripheral surface of the valve portion of the slide member and an inner surface of an annular protrusion formed on the end surface of the base portion of the nozzle body.

前記シール部は、前記基部の前記投薬容器の内部を臨む端面に接着されたシート材からなる。 The sealing portion is made of a sheet material adhered to an end face of the base portion facing the inside of the dosing container.

前記スライド部材は、前記シール部に対向する尖鋭端を有し、該尖鋭端により前記シール部を突き破るように構成されている。 The slide member has a sharp end facing the seal portion, and is configured to penetrate the seal portion by the sharp end.

前記スライド部材は、前記シール部を押圧して当該シール部の接着を剥離するように構成されている。 The slide member is configured to press the seal portion to peel off the adhesion of the seal portion.

前記スライド部材の外面に形成された流入孔から、前記スライド部材の内部を通る流路が形成されていることが好ましい。 It is preferable that a flow path passing through the inside of the slide member is formed from the inflow hole formed on the outer surface of the slide member.

前記基部の内面と前記スライド部材の外面との間を通る流路が形成されていることが好ましい。 It is preferable that a flow path passing between the inner surface of the base portion and the outer surface of the slide member is formed.

また、本発明の投薬容器は、入口部と排出部とを有し、前記排出部に前記ノズルが取り付けられているものである。 Further, the dosing container of the present invention has an inlet portion and a discharge portion, and the nozzle is attached to the discharge portion.

本発明によれば、雌コネクタに雄コネクタを装着するだけで、スライド部材が移動して、シール部が解除されるので、簡単な動作で、投薬容器内の医薬品と液体の混合物をスライド部材に沿って円滑に流出することができる。また、雄コネクタを装着するときに雄コネクタによりスライド部材を移動させる構造であるので、雌コネクタと雄コネクタの構造を変更する必要がなく、ＩＳＯ８０３６９－３のねじ込み式のコネクタを適用することができるという効果を有する。 According to the present invention, simply by attaching the male connector to the female connector, the slide member moves and the seal portion is released, so that the mixture of the drug and the liquid in the dosing container can be used as the slide member with a simple operation. It can flow out smoothly along. Further, since the slide member is moved by the male connector when the male connector is attached, it is not necessary to change the structure of the female connector and the male connector, and the screw-in type connector of ISO80369-3 can be applied. It has the effect of.

本発明のノズルが取り付けられた投薬容器の斜視図。A perspective view of a dosing container to which the nozzle of the present invention is attached.本発明の第１実施形態に係るノズルと雄コネクタの断面図。Sectional drawing of the nozzle and the male connector which concerns on 1st Embodiment of this invention.図２のノズルの平面図。The plan view of the nozzle of FIG.図２のノズルのスライド部材を引き出した状態を示す斜視図。FIG. 2 is a perspective view showing a state in which the slide member of the nozzle of FIG. 2 is pulled out.図２のノズルのスライド部材を引き出した状態を示す一部破断正面図。A partially broken front view showing a state in which the slide member of the nozzle of FIG. 2 is pulled out.本発明のノズルが取り付けられた投薬容器により医薬品の懸濁中（ａ）及びコネクタ接続の状況（ｂ）を示す側面図。The side view which shows the state of suspension (a) and the connector connection (b) of the drug by the dosing container to which the nozzle of this invention is attached.図２のノズルに雄コネクタを装着した状態を示す断面図。FIG. 2 is a cross-sectional view showing a state in which a male connector is attached to the nozzle of FIG.第１実施形態の変形例を示す斜視図。The perspective view which shows the modification of 1st Embodiment.第１実施形態の他の変形例を示す一部破断正面図。The partially broken front view which shows the other modification of 1st Embodiment.本発明の第２実施形態に係るノズルの断面図。Sectional drawing of the nozzle which concerns on 2nd Embodiment of this invention.図１０のノズルの平面図。Top view of the nozzle of FIG.図１０のノズルに雄コネクタを装着した状態を示す断面図。FIG. 5 is a cross-sectional view showing a state in which a male connector is attached to the nozzle of FIG.本発明の第３実施形態に係るノズルの断面図。Sectional drawing of the nozzle which concerns on 3rd Embodiment of this invention.図１３のノズルの平面図。The plan view of the nozzle of FIG.図１３のノズルに雄コネクタを装着する途中の状態を示す断面図。FIG. 3 is a cross-sectional view showing a state in which a male connector is being attached to the nozzle of FIG.図１３のノズルに雄コネクタを装着した状態を示す断面図。FIG. 3 is a cross-sectional view showing a state in which a male connector is attached to the nozzle of FIG.

以下、本発明の実施形態を添付図面に従って説明する。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the accompanying drawings.

＜第１実施形態＞
図１は、本発明の第１実施形態のノズル１０が取り付けられた投薬容器１を示す。投薬容器１は、無色透明、半透明又は有色透明でポリエチレン等の軟質の合成樹脂で形成されている。投薬容器１は、矩形の２枚のシート２ａ、２ｂを重ね合わせ、両側の縁部３を互いに接着するとともに、底の縁部４の中央の排出部５にノズル１０を挟み、該底の縁部４を接着することにより、内部に医薬品と液体を収容する収容部６が形成されている。シート２ａの上縁部７はシート２ｂの上縁部７より下方に設けられて入口部８となっている。入口部８の内側は溝と突条からなる周知のチャックテープ９が設けられ、収容部６を開閉可能にしている。収容部６の底はノズル１０に向かって傾斜している。投薬容器１の底縁部４の両側には吊り孔４ａ、上縁部７の中央には吊り孔７ａが形成されている。<First Embodiment>
FIG. 1 shows adosing container 1 to which thenozzle 10 of the first embodiment of the present invention is attached. Thedosing container 1 is colorless and transparent, translucent or colored transparent, and is made of a soft synthetic resin such as polyethylene. In thedosing container 1, tworectangular sheets 2a and 2b are overlapped with each other, theedges 3 on both sides are adhered to each other, and thenozzle 10 is sandwiched between thedischarge portion 5 in the center of the bottom edge portion 4 and the bottom edge thereof. By adhering the portions 4, astorage portion 6 for accommodating a drug and a liquid is formed inside. Theupper edge portion 7 of the sheet 2a is provided below theupper edge portion 7 of thesheet 2b and serves as aninlet portion 8. A well-knownchuck tape 9 composed of a groove and a ridge is provided on the inside of theinlet portion 8 so that theaccommodating portion 6 can be opened and closed. The bottom of theaccommodating portion 6 is inclined toward thenozzle 10.Suspension holes 4a are formed on both sides of the bottom edge portion 4 of thedosing container 1, andsuspension holes 7a are formed in the center of theupper edge portion 7.

図２は、第１実施形態のノズル１０を示し、このノズル１０は、ノズル本体１１と、スライド部材１２とから構成されている。ノズル本体１１及びスライド部材１２は、共にポリエチレン等の合成樹脂で形成されている。 FIG. 2 shows thenozzle 10 of the first embodiment, and thenozzle 10 is composed of anozzle body 11 and aslide member 12. Both thenozzle body 11 and theslide member 12 are made of a synthetic resin such as polyethylene.

ノズル本体１１は、投薬容器１の排出部５に取り付けられる基部１３と、投薬容器１の外方に突出する雌コネクタ１４とが一体に形成されたものである。 Thenozzle body 11 is integrally formed with a base 13 attached to thedischarge portion 5 of themedication container 1 and afemale connector 14 projecting outward from themedication container 1.

ノズル本体１１の基部１３は、図３に示すように、横断面が菱形で、対向する鈍角の角部が円弧で形成されている。基部１３には、雌コネクタ１４の内部と連通する貫通孔１５が形成されている。基部１３は、投薬容器１の収容部６に臨む内端面１６を有している。基部１３の内端面１６には、図４に示すように、貫通孔１５と同心の環状突部１７が形成されている。環状突部１７は、図５に示すように、基端から先端に向かって径が大きくなるように傾斜し、先端には内側に向かって突出する係止部１８が形成されている。 As shown in FIG. 3, thebase portion 13 of thenozzle body 11 has a rhombic cross section and opposite obtuse-angled corners formed by an arc. Thebase 13 is formed with a throughhole 15 that communicates with the inside of thefemale connector 14. Thebase 13 has aninner end surface 16 facing theaccommodating portion 6 of themedication container 1. As shown in FIG. 4, anannular protrusion 17 concentric with the throughhole 15 is formed on theinner end surface 16 of thebase portion 13. As shown in FIG. 5, theannular protrusion 17 is inclined so that the diameter increases from the base end toward the tip end, and a lockingportion 18 projecting inward is formed at the tip end.

ノズル本体１１の雌コネクタ１４は、図２に示すように、基部１３の貫通孔に連通する円筒形状を有し、外周面に雄ねじ１４ａが形成されている。雌コネクタ１４には、図１に示すように、経鼻胃管、又は胃瘻や腸瘻のカテーテルに接続されたチューブ（以下、単に「チューブ）という）２６の雄コネクタ２７がねじ込んで装着される。雄コネクタ２７は、図２に示すように、雌コネクタ１４に挿入される円筒部２７ａと、雌コネクタ１４の雄ねじ１４ａに螺合する雌ねじ２７ｂが形成された外筒部２７ｃとからなる。雌コネクタ１４と雄コネクタ２７は、ＩＳＯ８０３６９－３に規定された寸法を有する。 As shown in FIG. 2, thefemale connector 14 of thenozzle body 11 has a cylindrical shape communicating with the through hole of thebase 13, and amale screw 14a is formed on the outer peripheral surface. As shown in FIG. 1, amale connector 27 of a tube (hereinafter, simply referred to as “tube”) 26 connected to a nasogastric tube or a catheter for a gastrostomy or an intestinal fistula is screwed and attached to thefemale connector 14. As shown in FIG. 2, themale connector 27 includes acylindrical portion 27a inserted into thefemale connector 14 and anouter cylinder portion 27c formed with afemale screw 27b screwed into themale screw 14a of thefemale connector 14. Thefemale connector 14 and themale connector 27 have the dimensions specified in ISO80369-3.

スライド部材１２は、軸部１９と、該軸部１９の基端に設けられた弁部２０とを有している。軸部１９は、ノズル本体１１の貫通孔１５にスライド可能に挿入されている。軸部１９は、円筒形で、ノズル本体１１の基部１３よりも長い長さを有する。このため、軸部１９をノズル本体１１の貫通孔１５に挿入し、弁部２０をノズル本体１１の基部１３の内端面１６に当接したときに、軸部１９の先端が雌コネクタ１４の内部に突出するようになっている。軸部１９は、雌コネクタ１４の流体ルーメン内径ｄ１より小さく、雄コネクタ２７の内筒部２７ａの内径ｄ２より大きい外径Ｄを有し、雄コネクタ２７の内筒部２７ａの先端に当接するようになっている。 Theslide member 12 has ashaft portion 19 and avalve portion 20 provided at the base end of theshaft portion 19. Theshaft portion 19 is slidably inserted into the throughhole 15 of thenozzle body 11. Theshaft portion 19 is cylindrical and has a length longer than that of thebase portion 13 of thenozzle body 11. Therefore, when theshaft portion 19 is inserted into the throughhole 15 of thenozzle body 11 and thevalve portion 20 comes into contact with theinner end surface 16 of thebase portion 13 of thenozzle body 11, the tip of theshaft portion 19 is inside thefemale connector 14. It is designed to protrude into. Theshaft portion 19 has an outer diameter D smaller than the fluid lumen inner diameter d1 of thefemale connector 14 and larger than the inner diameter d2 of theinner cylinder portion 27a of themale connector 27 so as to abut on the tip of theinner cylinder portion 27a of themale connector 27. It has become.

軸部１９の基端側には、２つの流入口２２が対向する位置に形成されている。２つの流入口２２は、それぞれ長円形状で、軸部１９の内部の横断面積以上の開口面積を有する。２つの流入口２２の弁部２０からの位置は、軸部１９をノズル本体１１の貫通孔１５に挿入し、弁部２０をノズル本体１１の基部１３の内端面１６に当接したときに、ノズル本体１１の基部１３内に潜伏し、雌コネクタ１４に雄コネクタ２７を装着することにより軸部１９が投薬容器１の収容部６側に移動したときに、ノズル本体１１の基部１３から露出するような位置に形成されている。 Twoinflow ports 22 are formed at positions facing each other on the base end side of theshaft portion 19. Each of the twoinlets 22 has an oval shape and has an opening area equal to or larger than the cross-sectional area inside theshaft portion 19. The positions of the twoinlets 22 from thevalve portion 20 are such that when theshaft portion 19 is inserted into the throughhole 15 of thenozzle body 11 and thevalve portion 20 abuts on theinner end surface 16 of thebase portion 13 of thenozzle body 11. It is hidden in thebase 13 of thenozzle body 11 and is exposed from thebase 13 of thenozzle body 11 when theshaft portion 19 is moved to theaccommodating portion 6 side of themedication container 1 by attaching themale connector 27 to thefemale connector 14. It is formed in such a position.

スライド部材１２の弁部２０は、円形で、軸部１９の基端に軸部１９と同心に一体に形成されている。弁部２０の下面は、ノズル本体１１の基部１３の内端面１６と接触し、離間するように形成されている。弁部２０の外周面２１は、図５に示すように、軸部１９に向かって先細りになるように傾斜し、ノズル本体１１の環状突部１７の内面に密着するように形成されている。 Thevalve portion 20 of theslide member 12 is circular and is formed concentrically with theshaft portion 19 at the base end of theshaft portion 19. The lower surface of thevalve portion 20 is formed so as to be in contact with and separated from theinner end surface 16 of thebase portion 13 of thenozzle body 11. As shown in FIG. 5, the outerperipheral surface 21 of thevalve portion 20 is formed so as to be inclined so as to taper toward theshaft portion 19 and to be in close contact with the inner surface of theannular protrusion 17 of thenozzle body 11.

弁部２０の外周面２１と、ノズル本体１１の基部１３の環状突部１７は、投薬容器１の収容部６から、ノズル本体１１の基部１３の内端面１６とスライド部材１２の弁部２０との間を通って、流入口２２、軸部１９の内部を経て外部に至る流路をシールするシール部２３を構成している。シール部２３は、環状突部１７の上端に形成された係止部１８が弁部２０の外周縁に係止することでシール状態に維持している。 The outerperipheral surface 21 of thevalve portion 20 and theannular protrusion 17 of thebase 13 of thenozzle body 11 are from theaccommodating portion 6 of themedication container 1 to theinner end surface 16 of thebase 13 of thenozzle body 11 and thevalve portion 20 of theslide member 12. It constitutes a sealingportion 23 that seals a flow path that passes through the space, passes through the inside of theinflow port 22 and theshaft portion 19, and reaches the outside. Theseal portion 23 is maintained in a sealed state by engaging the lockingportion 18 formed at the upper end of theannular protrusion 17 with the outer peripheral edge of thevalve portion 20.

次に、前記構成のノズル１０を備えた投薬容器１を使用して簡易懸濁法により投薬を行う場合における特にノズル１０の作用を説明する。 Next, the operation of thenozzle 10 in particular when the dosing is performed by the simple suspension method using thedosing container 1 provided with thenozzle 10 having the above configuration will be described.

投薬容器１の排出部５のノズル１０のスライド部材１２の弁部２０が閉じ、ノズル本体１１の係止部１８がスライド部材１２の弁部２０に係止していることを確認してから、投薬容器１のチャックテープ９を開き、入口部８を広げて、患者の投薬に必要なカプセル剤や錠剤等の医薬品と、常温の水または５５℃の温湯を入れて、チャックテープ９を閉じる。この状態で、投薬容器１を所定時間放置し、医薬品を崩壊、懸濁させる。必要に応じて、投薬容器１を振ったり、外側から外力を加えて医薬品を崩壊させてもよい。ノズル１０は、スライド部材１２の弁部２０が閉じており、シール部２３でシールされているので、投薬容器１の収容部６内の医薬品と温湯の懸濁液が外部に漏れることはない。懸濁中は、図６（ａ）に示すように、ノズル１０を上にして、投薬容器１をノズル１０側の吊り孔４ａをスタンド２４のフック２５に掛けて吊るしてもよい。常温の水で懸濁した場合は、人の体温近くまで加温してもよい。 After confirming that thevalve portion 20 of theslide member 12 of thenozzle 10 of thedischarge portion 5 of themedication container 1 is closed and the lockingportion 18 of thenozzle body 11 is locked to thevalve portion 20 of theslide member 12. Thechuck tape 9 of themedication container 1 is opened, theinlet portion 8 is opened, a drug such as a capsule or a tablet necessary for the patient's medication, water at room temperature or hot water at 55 ° C. is put in, and thechuck tape 9 is closed. In this state, thedosing container 1 is left for a predetermined time to disintegrate and suspend the drug. If necessary, themedication container 1 may be shaken or an external force may be applied from the outside to disintegrate the drug. Since thevalve portion 20 of theslide member 12 is closed and thenozzle 10 is sealed by theseal portion 23, the suspension of the drug and the hot water in theaccommodating portion 6 of thedosing container 1 does not leak to the outside. During suspension, as shown in FIG. 6A, thedosing container 1 may be hung by hanging thesuspension hole 4a on thenozzle 10 side on thehook 25 of thestand 24 with thenozzle 10 facing up. When suspended in water at room temperature, it may be heated to near the human body temperature.

投薬容器１内の医薬品と温湯の懸濁液が体温に近い温度になると、図６（ｂ）に示すように、投薬容器１のノズル１０の雌コネクタ１４にチューブ２６の雄コネクタ２７を接続する。このとき、図７に示すように、雄コネクタ２７の先端にスライド部材１２の軸部１９の先端が当接して押し込まれる。 When the suspension of the drug and hot water in thedosing container 1 reaches a temperature close to the body temperature, themale connector 27 of thetube 26 is connected to thefemale connector 14 of thenozzle 10 of thedosing container 1 as shown in FIG. 6 (b). .. At this time, as shown in FIG. 7, the tip of theshaft portion 19 of theslide member 12 comes into contact with the tip of themale connector 27 and is pushed into the tip.

スライド部材１２の軸部１９が押し込まれることにより、スライド部材１２の弁部２０が、ノズル本体１１の係止部１８から外れてシール状態が解除され、スライド部材１２の弁部２０がノズル本体１１の基部１３の内端面１６から離間して、弁部２０が解放され、スライド部材１２の軸部１９の流入口２２が投薬容器１の収容部６の内側に露出する。 When theshaft portion 19 of theslide member 12 is pushed in, thevalve portion 20 of theslide member 12 is disengaged from the lockingportion 18 of thenozzle body 11 and the sealed state is released, and thevalve portion 20 of theslide member 12 is released from thenozzle body 11. Thevalve portion 20 is released so as to be separated from theinner end surface 16 of thebase portion 13, and theinflow port 22 of theshaft portion 19 of theslide member 12 is exposed to the inside of theaccommodating portion 6 of themedication container 1.

これにより、スライド部材１２の弁部２０と、ノズル本体１１の基部１３の内端面１６との間から、スライド部材１２の軸部１９の２つの流入口２２を経て、軸部１９の内部に流路が形成され、この流路を通って投薬容器１の収容部６の懸濁液がチューブ２６を介して患者の胃や腸に投与される。スライド部材１２の軸部１９の先端は、チューブ２６の雄コネクタ２７の先端に当接しているので、懸濁液の流動中にスライド部材１２が戻ることはない。 As a result, the liquid flows from between thevalve portion 20 of theslide member 12 and theinner end surface 16 of thebase portion 13 of thenozzle body 11 to the inside of theshaft portion 19 via the twoinlets 22 of theshaft portion 19 of theslide member 12. A passage is formed, through which the suspension of thecontainer 6 of thedosing container 1 is administered to the patient's stomach or intestine via thetube 26. Since the tip of theshaft portion 19 of theslide member 12 is in contact with the tip of themale connector 27 of thetube 26, theslide member 12 does not return during the flow of the suspension.

懸濁液の投与が終わると、チューブ２６の雄コネクタ２７を外し、ノズル１０のスライド部材１２の弁部２０を投薬容器１の外側から押さえて、弁部２０の外周縁をノズル本体１１の係止部１８に係止する。これにより、スライド部材１２が閉じるので、収容部６に付着又は残留している懸濁液を外部に漏らさずに投薬容器１を廃棄することができる。なお、スライド部材１２の弁部２０を閉じずに投薬容器１を廃棄してもよい。 When the administration of the suspension is completed, themale connector 27 of thetube 26 is removed, thevalve portion 20 of theslide member 12 of thenozzle 10 is pressed from the outside of themedication container 1, and the outer peripheral edge of thevalve portion 20 is engaged with thenozzle body 11. Locks to thestop 18. As a result, theslide member 12 is closed, so that thedosing container 1 can be discarded without leaking the suspension adhering to or remaining in theaccommodating portion 6 to the outside. Thedosing container 1 may be discarded without closing thevalve portion 20 of theslide member 12.

前記第１実施形態では、スライド部材１２の軸部１９は、円筒形であるが、図８に示すように、横断面が十字形の棒状にしてもよい。このため、スライド部材１２の弁部２０が開くと、スライド部材１２の軸部３１の溝２８が投薬容器１の収容部６の内側に露出する。これにより、スライド部材１２の弁部２０と、ノズル本体１１の基部１３の内端面１６との間から、スライド部材１２の軸部３１の溝２８を通る流路が形成され、この流路を通って投薬容器１の収容部６の懸濁液がチューブ２６を介して患者の胃や腸に投与される。 In the first embodiment, theshaft portion 19 of theslide member 12 has a cylindrical shape, but as shown in FIG. 8, theshaft portion 19 may have a cross-shaped cross section. Therefore, when thevalve portion 20 of theslide member 12 is opened, thegroove 28 of theshaft portion 31 of theslide member 12 is exposed inside theaccommodating portion 6 of thedosing container 1. As a result, a flow path is formed between thevalve portion 20 of theslide member 12 and theinner end surface 16 of thebase portion 13 of thenozzle body 11 through thegroove 28 of theshaft portion 31 of theslide member 12, and passes through this flow path. The suspension of thecontainer 6 of thedosing container 1 is administered to the patient's stomach and intestine via thetube 26.

また、図９に示すように、ノズル本体１１の基部１３の内端面１６に環状溝２９ａを形成し、スライド部材１２の弁部２０に環状溝２９ａと嵌合する環状突起２９ｂを設けて、環状溝２９ａと環状突起２９ｂの嵌合によりシール部２９を構成してもよい。 Further, as shown in FIG. 9, anannular groove 29a is formed on theinner end surface 16 of thebase portion 13 of thenozzle body 11, and anannular protrusion 29b that fits with theannular groove 29a is provided on thevalve portion 20 of theslide member 12, and is annular. Theseal portion 29 may be formed by fitting thegroove 29a and theannular protrusion 29b.

＜第２実施形態＞
図１０は、第２実施形態のノズル１０Ａを示す。このノズル１０Ａは、シール部の構造と、スライド部材の形状が異なる以外は、前記第１実施形態のノズル１０と同様であるので、対応する部分には同一符号を附して説明を省略する。<Second Embodiment>
FIG. 10 shows thenozzle 10A of the second embodiment. Thenozzle 10A is the same as thenozzle 10 of the first embodiment except that the structure of the seal portion and the shape of the slide member are different. Therefore, the same reference numerals are given to the corresponding portions and the description thereof will be omitted.

シール部は、投薬容器１の収容部６を臨む内端面１６に、貫通孔１５を覆うように接着されたシート材３０からなる。シート材３０は、投薬容器１のシート２ａ，２ｂと同様に、ポリエチレン等の軟質の合成樹脂で形成されている。図１１に示すように、シート材３０の中心から放射状に周囲より肉厚が薄い弱め線３１が形成され、中心に押圧力を受けたときに弱め線３１に沿って破断するようになっている。 The sealing portion is made of asheet material 30 bonded to theinner end surface 16 facing theaccommodating portion 6 of themedication container 1 so as to cover the throughhole 15. Thesheet material 30 is made of a soft synthetic resin such as polyethylene, similarly to thesheets 2a and 2b of thedosage container 1. As shown in FIG. 11, a weakeningline 31 whose wall thickness is thinner than the surroundings is formed radially from the center of thesheet material 30, and breaks along the weakeningline 31 when a pressing force is applied to the center. ..

スライド部材１２は、軸部１９の先端にシート材３０に対向する円錐状の尖鋭端３２を有し、該尖鋭端３２によりシート材３０を突き破るように構成されている。スライド部材１２の軸部１９の外周には、スライド部材１２が雌コネクタ１４から抜け出るのを防止するストッパ３３が設けられている。 Theslide member 12 has a conicalsharp end 32 facing thesheet material 30 at the tip of theshaft portion 19, and is configured to penetrate thesheet material 30 by thesharp end 32. Astopper 33 is provided on the outer periphery of theshaft portion 19 of theslide member 12 to prevent theslide member 12 from coming out of thefemale connector 14.

投薬容器１のノズル１０Ａの雌コネクタ１４にチューブ２６の雄コネクタ２７を接続すると、図１２に示すように、雄コネクタ２７によりスライド部材１２の軸部１９が押し込まれ、スライド部材１２の尖鋭端３２が、シート材３０を突き破り、弱め線３１に沿って破断する。この結果、シート材３０のシール状態が解除され、スライド部材１２の軸部１９の流入口２２が投薬容器１の収容部６の内側に露出する。 When themale connector 27 of thetube 26 is connected to thefemale connector 14 of thenozzle 10A of themedication container 1, theshaft portion 19 of theslide member 12 is pushed by themale connector 27 as shown in FIG. 12, and thesharp end 32 of theslide member 12 is pushed. However, it breaks through thesheet material 30 and breaks along the weakeningline 31. As a result, the sealed state of thesheet material 30 is released, and theinflow port 22 of theshaft portion 19 of theslide member 12 is exposed inside theaccommodating portion 6 of thedosing container 1.

これにより、投薬容器１の収容部６から、スライド部材１２の軸部１９の２つの流入口２２を経て、軸部１９の内部に流路が形成され、この流路を通って投薬容器１の収容部６の懸濁液がチューブ２６を介して患者の胃や腸に投与される。 As a result, a flow path is formed from theaccommodating portion 6 of thedosing container 1 through the twoinlets 22 of theshaft portion 19 of theslide member 12 to the inside of theshaft portion 19, and thedosing container 1 passes through this flow path. The suspension of thecontainer 6 is administered to the patient's stomach or intestine via thetube 26.

＜第３実施形態＞
図１３は、第３実施形態のノズル１０Ｂを示す。このノズル１０Ｂは、シール部の構造と、スライド部材の形状が異なる以外は、前記第１実施形態のノズル１０と同様であるので、対応する部分には同一符号を附して説明を省略する。<Third Embodiment>
FIG. 13 shows thenozzle 10B of the third embodiment. Thenozzle 10B is the same as thenozzle 10 of the first embodiment except that the structure of the seal portion and the shape of the slide member are different. Therefore, the same reference numerals are given to the corresponding portions and the description thereof will be omitted.

シール部は、投薬容器１の収容部６を臨む内端面１６に、貫通孔１５を覆うように接着されたシート材３０からなる。シート材３０は、投薬容器１のシート２ａ、２ｂと同様に、ポリエチレン等の軟質の合成樹脂で形成されている。シート材３０の図１４にハッチングで示す接着部３０ａは、中心に押圧力を受けたときに剥離するような接着力で内端面１９に接着されている。 The sealing portion is made of asheet material 30 bonded to theinner end surface 16 facing theaccommodating portion 6 of themedication container 1 so as to cover the throughhole 15. Thesheet material 30 is made of a soft synthetic resin such as polyethylene, similarly to thesheets 2a and 2b of thedosage container 1. Theadhesive portion 30a shown by hatching in FIG. 14 of thesheet material 30 is adhered to theinner end surface 19 with an adhesive force that peels off when a pressing force is applied to the center.

スライド部材１２は、軸部１９の先端がシート材３０に接着されている。軸部１９の先端をシート材３０に接着しなくてもよいが、この場合、第２実施形態のスライド部材と同様に、スライド部材１２の軸部１９の外周に、スライド部材１２が雌コネクタ１４から抜け出るのを防止するストッパ３３を設けることが好ましい。 The tip of theshaft portion 19 of theslide member 12 is adhered to thesheet material 30. The tip of theshaft portion 19 does not have to be adhered to thesheet material 30, but in this case, theslide member 12 has afemale connector 14 on the outer periphery of theshaft portion 19 of theslide member 12, as in the slide member of the second embodiment. It is preferable to provide astopper 33 for preventing thestopper 33 from coming out of the.

投薬容器１のノズル１０Ａの雌コネクタ１４にチューブ２６の雄コネクタ２７を接続すると、図１５に示すように、雄コネクタ２７により、スライド部材１２の軸部１９が押し込まれ、スライド部材１２の先端が、シート材３０を押し上げ、やがて、図１６に示すように、シート材３０の接着部３０ａが剥離する。この結果、シート材３０のシール状態が解除され、スライド部材１２の軸部１９の流入口２２が投薬容器１の収容部６の内側に露出する。 When themale connector 27 of thetube 26 is connected to thefemale connector 14 of thenozzle 10A of themedication container 1, as shown in FIG. 15, theshaft portion 19 of theslide member 12 is pushed by themale connector 27, and the tip of theslide member 12 is pushed. , Thesheet material 30 is pushed up, and eventually, as shown in FIG. 16, theadhesive portion 30a of thesheet material 30 is peeled off. As a result, the sealed state of thesheet material 30 is released, and theinflow port 22 of theshaft portion 19 of theslide member 12 is exposed inside theaccommodating portion 6 of thedosing container 1.

これにより、投薬容器１の収容部６から、スライド部材１２の軸部１９の２つの流入口２２を経て、軸部１９の内部に流路が形成され、この流路を通って投薬容器１の収容部６の懸濁液がチューブ２６を介して患者の胃や腸に投与される。 As a result, a flow path is formed from theaccommodating portion 6 of thedosing container 1 through the twoinlets 22 of theshaft portion 19 of theslide member 12 to the inside of theshaft portion 19, and thedosing container 1 passes through this flow path. The suspension of thecontainer 6 is administered to the patient's stomach or intestine via thetube 26.

本発明は以上の実施形態に限らず、特許請求の範囲に記載した発明の範囲内で種々変更することができる。 The present invention is not limited to the above embodiments, and various modifications can be made within the scope of the invention described in the claims.

１…投薬容器
５…排出部
８…入口部
１０，１０Ａ，１０Ｂ…ノズル
１１…ノズル本体
１２…スライド部材
１３…基部
１４…雌コネクタ
１５…貫通孔
１７…環状突部
１９…軸部
２０…弁部
２１…外周面
２３…シール部
２６…チューブ
２７…雄コネクタ
３０…シート材（シール部）
３１…弱め線
３２…尖鋭端



1 ...Medication container 5 ... Dischargepart 8 ...Inlet part 10, 10A, 10B ...Nozzle 11 ...Nozzle body 12 ...Slide member 13 ...Base 14 ...Female connector 15 ... Throughhole 17 ...Circular protrusion 19 ...Shaft part 20 ...Valve Part 21 ...Outer surface 23 ...Seal part 26 ...Tube 27 ...Male connector 30 ... Sheet material (seal part)
31 ...Weak line 32 ... Sharp edge

Claims (3)

Translated fromJapanese

入口部と排出部とを有する投薬容器の前記排出部に取り付けられる投薬容器用ノズルにおいて、
前記投薬容器の内部と連通する貫通孔を有し、前記排出部に取り付けられる基部と、
前記基部に一体に形成され、前記基部の貫通孔に連通する円筒形状を有し、外周面に雄ねじが形成された雌コネクタとを備え、
前記投薬容器の内部と前記基部の前記貫通孔との間にシール部が設けられ、
前記シール部と前記雌コネクタとの間にスライド部材が設けられ、
前記雌コネクタに挿入される円筒部と、前記雄ねじに螺合する雌ねじが形成された外筒部とからなる雄コネクタが、前記雌コネクタに装着されると、前記スライド部材が移動して、前記シール部を解除するように構成され、
前記スライド部材は、円筒形の軸部と、前記基部に接離可能な弁部とを有し、前記軸部に流入口が形成され、
前記シール部は、前記弁部の外周面と前記基部に形成された環状突部とで構成され、
前記環状突部の上端に形成された係止部が前記弁部の外周縁に係止することでシール状態に維持するように構成され、
前記スライド部材は、前記弁部を前記基部から離間して前記シール部を開放するように構成されている投薬容器用ノズル。In a nozzle for a medication container attached to the discharge portion of a medication container having an inlet portion and a discharge portion,
A base that has a through hole that communicates with the inside of the dosing container and is attached to the discharge portion.
It is provided with a female connector integrally formed with the base portion, having a cylindrical shape communicating with a through hole of the base portion, and having a male screw formed on the outer peripheral surface.
A seal is provided between the inside of the dosing container and the through hole at the base.
A slide member is provided between the seal portion and the female connector.
When a male connector including a cylindrical portion inserted into the female connector and an outer cylinder portion having a female screw screwed to the male screw is attached to the female connector, the slide member moves and the slide member moves. It is configured to release the seal and
The slide member has acylindrical shaft portion and a valve portionthat can be brought into contact with the baseportion, and an inflow port is formed in the shaft portion.
The seal portion is composed ofan outer peripheral surface of the valve portionand an annular protrusion formed on the base portion.
The locking portion formed at the upper end of the annular protrusion is configured to be locked to the outer peripheral edge of the valve portion to maintain the sealed state.
The slide member is a nozzle fora dosing container configured to open the seal portion by separating the valve portion from the base portion. 入口部と排出部とを有する投薬容器の前記排出部に取り付けられる投薬容器用ノズルにおいて、
前記投薬容器の内部と連通する貫通孔を有し、前記排出部に取り付けられる基部と、
前記基部に一体に形成され、前記基部の貫通孔に連通する円筒形状を有し、外周面に雄ねじが形成された雌コネクタとを備え、
前記投薬容器の内部と前記基部の前記貫通孔との間にシール部が設けられ、
前記シール部と前記雌コネクタとの間にスライド部材が設けられ、
前記雌コネクタに挿入される円筒部と、前記雄ねじに螺合する雌ねじが形成された外筒部とからなる雄コネクタが、前記雌コネクタに装着されると、前記スライド部材が移動して、前記シール部を解除するように構成され、
前記スライド部材は、円筒形の軸部を有し、前記軸部に流入口が形成され、
前記シール部は、前記基部の前記投薬容器の内部を臨む端面に接着されたシート材からなり、
前記スライド部材は、前記シート材を押圧して当該シート材の接着を剥離するように構成されている投薬容器用ノズル。In a nozzle for a medication container attached to the discharge portion of a medication container having an inlet portion and a discharge portion,
A base that has a through hole that communicates with the inside of the dosing container and is attached to the discharge portion.
It is provided with a female connector integrally formed with the base portion, having a cylindrical shape communicating with a through hole of the base portion, and having a male screw formed on the outer peripheral surface.
A seal is provided between the inside of the dosing container and the through hole at the base.
A slide member is provided between the seal portion and the female connector.
When a male connector including a cylindrical portion inserted into the female connector and an outer cylinder portion having a female screw screwed to the male screw is attached to the female connector, the slide member moves and the slide member moves. It is configured to release the seal and
The slide member has a cylindrical shaft portion, and an inflow port is formed in the shaft portion.
The sealing portion is made of a sheet material adhered to an end face of the base portion facing the inside of the dosage container.
The slide member is a nozzle fora dosing container configured to press thesheetmaterial to peel off the adhesion of the sheet material . 入口部と排出部とを有し、前記排出部に請求項１又は２に記載のノズルが取り付けられていることを特徴とする投薬容器。
A dosing container having an inlet portion and a discharge portion, wherein the nozzle according to claim1 or 2 is attached to the discharge portion.

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