JP6730133B2 - Liquid crystal display element sealant, vertical conduction material and liquid crystal display element - Google Patents
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Description
Translated fromJapanese本発明は、保存安定性に優れ、液晶汚染を抑制できる液晶表示素子用シール剤に関する。また、本発明は、該液晶表示素子用シール剤を用いてなる上下導通材料及び液晶表示素子に関する。The present invention relates to a sealant for liquid crystal display devices, which has excellent storage stability and can suppress liquid crystal contamination. The present invention also relates to a vertical conduction material and a liquid crystal display element using the sealant for a liquid crystal display element.
近年、液晶表示セル等の液晶表示素子の製造方法としては、タクトタイム短縮、使用液晶量の最適化といった観点から、特許文献１、特許文献２に開示されているような、硬化性樹脂と光重合開始剤と熱硬化剤とを含有する光熱併用硬化型のシール剤を用いた滴下工法と呼ばれる液晶滴下方式が用いられている。
滴下工法では、まず、２枚の電極付き基板の一方に、ディスペンスにより長方形状のシールパターンを形成する。次いで、シール剤が未硬化の状態で液晶の微小滴を基板のシール枠内に滴下し、真空下で他方の基板を重ね合わせ、シール部に紫外線等の光を照射して仮硬化を行う。その後、加熱して本硬化を行い、液晶表示素子を作製する。現在この滴下工法が液晶表示素子の製造方法の主流となっている。In recent years, as a method of manufacturing a liquid crystal display element such as a liquid crystal display cell, a curable resin and an optical resin as disclosed in Patent Document 1 and Patent Document 2 have been used from the viewpoint of shortening tact time and optimizing the amount of liquid crystal used. A liquid crystal dripping method called a dripping method using a photo-thermal combined curing type sealant containing a polymerization initiator and a thermosetting agent is used.
In the dropping method, first, a rectangular seal pattern is formed by dispensing on one of the two substrates with electrodes. Next, in the state where the sealant is uncured, minute droplets of liquid crystal are dropped in the seal frame of the substrate, the other substrate is superposed under vacuum, and the seal portion is irradiated with light such as ultraviolet rays to perform temporary curing. After that, the liquid crystal display device is manufactured by heating and performing main curing. At present, this dropping method is the mainstream method for manufacturing liquid crystal display elements.
滴下工法に用いられるシール剤には、通常、熱硬化性の樹脂の硬化させるために熱硬化剤が配合される。熱硬化剤としては、シール剤のポットライフを長くして保存安定性を向上させるために、常温固形のものを用いることが必須となっている。なかでも、ヒドラジド系熱硬化剤が好適に用いられる。
しかしながら、ヒドラジド系熱硬化剤のうち、反応性の高いセバシン酸ジヒドラジド等を用いた場合、得られる液晶表示素子に表示不良が発生することがあるという問題があった。また、反応性の高いヒドラジド系熱硬化剤を用いると、得られるシール剤が保存安定性に劣るものとなることがあるという問題があった。The sealing agent used in the dropping method is usually blended with a thermosetting agent in order to cure the thermosetting resin. As the thermosetting agent, in order to prolong the pot life of the sealing agent and improve the storage stability, it is essential to use a thermosetting agent that is solid at room temperature. Among them, a hydrazide type thermosetting agent is preferably used.
However, when a highly reactive sebacic acid dihydrazide or the like is used among the hydrazide type thermosetting agents, there is a problem that a display failure may occur in the obtained liquid crystal display element. Further, when a highly reactive hydrazide thermosetting agent is used, there is a problem that the obtained sealing agent may have poor storage stability.
本発明は、保存安定性に優れ、液晶汚染を抑制できる液晶表示素子用シール剤を提供することを目的とする。また、本発明は、該液晶表示素子用シール剤を用いてなる上下導通材料及び液晶表示素子を提供することを目的とする。An object of the present invention is to provide a sealant for liquid crystal display devices, which has excellent storage stability and can suppress liquid crystal contamination. Another object of the present invention is to provide a vertical conduction material and a liquid crystal display element using the liquid crystal display element sealant.
本発明は、硬化性樹脂と熱硬化剤とを含有する液晶表示素子用シール剤であって、前記熱硬化剤は、ヒドラジド基と第１級アミノ基又は水酸基とを有し、かつ、分子量が３０００以上である化合物を含有する液晶表示素子用シール剤である。
以下に本発明を詳述する。The present invention is a liquid crystal display device sealing agent containing a curable resin and a thermosetting agent, the thermosetting agentcomprises aheat hydrazide groupand a primary amino group or a hydroxyl group, and a molecular weight Is a sealant for a liquid crystal display device, which contains a compound having a value of 3000 or more.
The present invention will be described in detail below.
本発明者は、ヒドラジド系熱硬化剤を用いた場合に液晶表示素子に発生する表示不良の原因が、該熱硬化剤が硬化性樹脂に対して溶解性が低く、液晶中に溶出しやすいことであると考えた。そこで本発明者は、熱硬化剤として、硬化性樹脂に対して充分な溶解性を有し、液晶へ溶出し難い特定の化合物を用いることにより、液晶汚染を抑制でき、更に、得られるシール剤は、保存安定性にも優れるものとなることを見出し、本発明を完成させるに至った。The present inventor has found that the cause of a display defect that occurs in a liquid crystal display element when a hydrazide-based thermosetting agent is used is that the thermosetting agent has low solubility in a curable resin and is easily eluted in the liquid crystal. I thought it was. Therefore, the present inventor can suppress liquid crystal contamination by using a specific compound that has sufficient solubility in a curable resin and is difficult to elute into liquid crystal, as a thermosetting agent, and further obtains a sealing agent. Have been found to be excellent in storage stability, and have completed the present invention.
本発明の液晶表示素子用シール剤は、熱硬化剤を含有する。
上記熱硬化剤は、ヒドラジド基と水酸基又はカルボキシル基とを有し、かつ、分子量が１６０以上３０００未満である化合物（以下、「本発明にかかる熱硬化剤Ａ」ともいう）、及び／又は、ヒドラジド基を有し、かつ、分子量が３０００以上である化合物（以下、「本発明にかかる熱硬化剤Ｂ」ともいう）を含有する。本発明にかかる熱硬化剤Ａ及び／又は本発明にかかる熱硬化剤Ｂを含有することにより、本発明の液晶表示素子用シール剤は、保存安定性に優れ、液晶汚染を抑制できるものとなる。The sealant for liquid crystal display elements of the present invention contains a thermosetting agent.
The thermosetting agent has a hydrazide group and a hydroxyl group or a carboxyl group, and a compound having a molecular weight of 160 or more and less than 3000 (hereinafter, also referred to as "thermosetting agent A according to the present invention"), and/or It contains a compound having a hydrazide group and a molecular weight of 3000 or more (hereinafter, also referred to as “thermosetting agent B according to the present invention”). By containing the thermosetting agent A according to the present invention and/or the thermosetting agent B according to the present invention, the sealing agent for a liquid crystal display device of the present invention has excellent storage stability and can suppress liquid crystal contamination. ..
本発明にかかる熱硬化剤Ａは、ヒドラジド基（−ＮＨ−ＮＨ２基）と水酸基（−ＯＨ基）又はカルボキシル基（−ＣＯＯＨ基）とを有する。上記水酸基又はカルボキシル基を有することにより、本発明にかかる熱硬化剤Ａは、硬化性樹脂に対して充分な溶解性を有し、液晶へ溶出し難いものとなる。なかでも、水酸基が好ましい。Thermosetting agent A according to the present invention includes a hydrazide group (-NH-NH2 group) and hydroxyl group (-OH group), or a carboxyl group (-COOH group). By having the above-mentioned hydroxyl group or carboxyl group, the thermosetting agent A according to the present invention has sufficient solubility in the curable resin and is difficult to be eluted into the liquid crystal. Of these, a hydroxyl group is preferred.
本発明にかかる熱硬化剤Ａにおける、ヒドラジド基と水酸基又はカルボキシル基との含有割合は、モル比で、ヒドラジド基：水酸基又はカルボキシル基＝１：０．２〜１：４であることが好ましい。ヒドラジド基と水酸基又はカルボキシル基との含有割合がこの範囲であることにより、本発明にかかる熱硬化剤Ａは、より反応性に優れるものとなる。The content ratio of the hydrazide group to the hydroxyl group or the carboxyl group in the thermosetting agent A according to the present invention is preferably a molar ratio of hydrazide group:hydroxy group or carboxyl group=1:0.2 to 1:4. When the content ratio of the hydrazide group to the hydroxyl group or the carboxyl group is within this range, the thermosetting agent A according to the present invention becomes more excellent in reactivity.
本発明にかかる熱硬化剤Ａは、保存安定性や低液晶汚染性の観点から、１分子中に２以上の芳香環を有することが好ましい。The thermosetting agent A according to the present invention preferably has two or more aromatic rings in one molecule from the viewpoint of storage stability and low liquid crystal contamination.
本発明にかかる熱硬化剤Ａは、分子量の下限が１６０である。本発明にかかる熱硬化剤Ａは、分子量が１６０以上であることにより、硬化性樹脂に対して充分な溶解性を有し、液晶へ溶出し難いものとなる。本発明にかかる熱硬化剤Ａの分子量の好ましい下限は１８０、より好ましい下限は２００である。
また、本発明にかかる熱硬化剤Ａは、分子量が３０００未満である。即ち、「ヒドラジド基と水酸基又はカルボキシル基とを有し、かつ、分子量が３０００以上である化合物」は、本発明にかかる熱硬化剤Ｂに含まれる。反応性の観点から、本発明にかかる熱硬化剤Ａの分子量の好ましい上限は１０００、より好ましい上限は５００である。
なお、本明細書において上記「分子量」は、変性部位や変性度が不特定な化合物等については重量平均分子量を用いて表す。上記重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）で測定を行い、ポリスチレン換算により求められる値である。ＧＰＣによってポリスチレン換算による重量平均分子量を測定する際のカラムとしては、例えば、Ｓｈｏｄｅｘ ＬＦ−８０４（昭和電工社製）等が挙げられる。また、ＧＰＣで用いる溶媒としては、テトラヒドロフラン等が挙げられる。The lower limit of the molecular weight of the thermosetting agent A according to the present invention is 160. Since the thermosetting agent A according to the present invention has a molecular weight of 160 or more, it has sufficient solubility in the curable resin and is difficult to be eluted into the liquid crystal. The preferable lower limit of the molecular weight of the thermosetting agent A according to the present invention is 180, and the more preferable lower limit thereof is 200.
The thermosetting agent A according to the present invention has a molecular weight of less than 3000. That is, “a compound having a hydrazide group and a hydroxyl group or a carboxyl group and having a molecular weight of 3000 or more” is included in the thermosetting agent B according to the present invention. From the viewpoint of reactivity, the preferable upper limit of the molecular weight of the thermosetting agent A according to the present invention is 1000, and the more preferable upper limit thereof is 500.
In addition, in the present specification, the above-mentioned "molecular weight" is represented by using a weight average molecular weight for a compound having an unspecified modification site or modification degree. The weight average molecular weight is a value determined by gel permeation chromatography (GPC) and calculated in terms of polystyrene. Examples of the column for measuring the weight average molecular weight in terms of polystyrene by GPC include Shodex LF-804 (Showa Denko KK). Further, examples of the solvent used in GPC include tetrahydrofuran and the like.
本発明にかかる熱硬化剤Ａとしては、具体的には例えば、３−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸ヒドラジド、クエン酸トリヒドラジド、リンゴ酸ジヒドラジド等が挙げられる。なかでも、保存安定性及び低液晶汚染性の観点から、３−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸ヒドラジドが好ましい。Specific examples of the thermosetting agent A according to the present invention include 3-hydroxy-2-naphthoic acid hydrazide, citric acid trihydrazide, malic acid dihydrazide, and the like. Among them, 3-hydroxy-2-naphthoic acid hydrazide is preferable from the viewpoint of storage stability and low liquid crystal contamination.
本発明にかかる熱硬化剤Ａのうち市販されているものとしては、例えば、ＨＮＨ（大塚化学社製）等が挙げられる。Examples of commercially available thermosetting agents A according to the present invention include HNH (manufactured by Otsuka Chemical Co., Ltd.) and the like.
本発明にかかる熱硬化剤Ｂは、ヒドラジド基を有し、かつ、分子量の下限が３０００である。本発明にかかる熱硬化剤Ｂは、分子量が３０００以上であることにより、低液晶汚染性に優れるものとなる。本発明にかかる熱硬化剤Ｂの分子量の好ましい下限は５０００、より好ましい下限は２万である。
また、反応性の観点から、本発明にかかる熱硬化剤Ｂの分子量の好ましい上限は３００００、より好ましい上限は１００００である。The thermosetting agent B according to the present invention has a hydrazide group, and the lower limit of the molecular weight is 3000. Since the thermosetting agent B according to the present invention has a molecular weight of 3000 or more, it is excellent in low liquid crystal contamination. The preferred lower limit of the molecular weight of the thermosetting agent B according to the present invention is 5000, and the more preferred lower limit thereof is 20,000.
From the viewpoint of reactivity, the preferable upper limit of the molecular weight of the thermosetting agent B according to the present invention is 30,000, and the more preferable upper limit is 10,000.
上記熱硬化剤は、本発明にかかる熱硬化剤Ｂとして、ヒドラジド基と第１級アミノ基（−ＮＨ２基）又は水酸基とを有し、かつ、分子量が３０００以上である化合物を含有することが好ましい。
上記ヒドラジド基と水酸基とを有し、かつ、分子量が３０００以上である化合物は、ヒドラジド基を有する単量体と第１級アミノ基を有する単量体又は水酸基を有する単量体との共重合体であることが好ましい。The heat curing agent, as a heat curing agent B according to the present invention, and a hydrazide group and a primary amino group (-NH2 group) or a hydroxyl group, and contains a compound molecular weight of 3,000 or more Is preferred.
The compound having a hydrazide group and a hydroxyl group and having a molecular weight of 3000 or more is a copolymer of a hydrazide group-containing monomer and a primary amino group-containing monomer or a hydroxyl group-containing monomer. It is preferable that they are united.
上記ヒドラジド基を有する単量体としては、例えば、（メタ）アクリル酸ヒドラジド、エチレングリコール（メタ）アクリル酸ヒドラジド等が挙げられる。
なお、本明細書において、上記「（メタ）アクリル」とは、アクリル又はメタクリルを意味する。Examples of the monomer having a hydrazide group include (meth)acrylic acid hydrazide and ethylene glycol (meth)acrylic acid hydrazide.
In addition, in this specification, the above-mentioned "(meth)acryl" means acryl or methacryl.
上記第１級アミノ基を有する単量体としては、例えば、（メタ）アクリルアミド等が挙げられる。
上記水酸基を有する単量体としては、例えば、２−ヒドロキシエチルアクリレート、４−ヒドロキシブチルアクリレート、１，４−シクロヘキサンジメタノールモノアクリレート等が挙げられる。Examples of the monomer having a primary amino group include (meth)acrylamide.
Examples of the monomer having a hydroxyl group include 2-hydroxyethyl acrylate, 4-hydroxybutyl acrylate, and 1,4-cyclohexanedimethanol monoacrylate.
上記熱硬化剤が、本発明にかかる熱硬化剤Ｂとして上記ヒドラジド基と水酸基とを有し、かつ、分子量が３０００以上である化合物を含有する場合、上記水酸基のモル数は、上記ヒドラジド基のモル数の１０倍以下であることが好ましい。上記水酸基のモル数が上記ヒドラジド基のモル数の１０倍以下であることにより、上記ヒドラジド基と水酸基とを有し、かつ、分子量が３０００以上である化合物がより反応性に優れるものとなる。When the thermosetting agent has the hydrazide group and the hydroxyl group as the thermosetting agent B according to the present invention and contains a compound having a molecular weight of 3000 or more, the number of moles of the hydroxyl group is the same as that of the hydrazide group. It is preferably 10 times or less the number of moles. When the number of moles of the hydroxyl group is 10 times or less the number of moles of the hydrazide group, the compound having the hydrazide group and the hydroxyl group and having a molecular weight of 3,000 or more is more excellent in reactivity.
本発明にかかる熱硬化剤Ｂとしては、具体的には例えば、下記式（１−１）〜（１−５）で表される化合物等が挙げられる。Specific examples of the thermosetting agent B according to the present invention include compounds represented by the following formulas (1-1) to (1-5).
式（１−１）〜（１−５）中、ｍは、０〜１０００の整数を表し、ｎは、５〜１０００の整数を表す。In formulas (1-1) to (1-5), m represents an integer of 0 to 1000, and n represents an integer of 5 to 1000.
本発明にかかる熱硬化剤Ｂのうち市販されているものとしては、例えば、上記式（１−１）で表される化合物であるＡＰＡ（大塚化学社製）等が挙げられる。Examples of commercially available thermosetting agents B according to the present invention include APA (manufactured by Otsuka Chemical Co., Ltd.) which is a compound represented by the above formula (1-1).
本発明の液晶表示素子用シール剤における熱硬化剤の含有量は、硬化性樹脂１００重量部に対して、好ましい下限が０．５重量部、好ましい上限が３０重量部である。上記熱硬化剤の含有量がこの範囲であることにより、得られる液晶表示素子用シール剤が液晶汚染を抑制する効果を維持したまま、硬化性により優れるものとなる。上記熱硬化剤の含有量のより好ましい下限は１重量部、より好ましい上限は２０重量部である。The content of the thermosetting agent in the liquid crystal display device sealant of the present invention is preferably 0.5 parts by weight and 30 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the curable resin. When the content of the above-mentioned thermosetting agent is within this range, the curability of the obtained sealing agent for liquid crystal display elements is improved while maintaining the effect of suppressing liquid crystal contamination. The more preferable lower limit of the content of the thermosetting agent is 1 part by weight, and the more preferable upper limit thereof is 20 parts by weight.
本発明の液晶表示素子用シール剤は硬化性樹脂を含有する。
上記硬化性樹脂はエポキシ化合物と（メタ）アクリル化合物とを含有することが好ましい。
なお、本明細書において、上記「（メタ）アクリル化合物」とは、（メタ）アクリロイル基を有する化合物を意味し、上記「（メタ）アクリロイル基」とは、アクリロイル基又はメタクリロイル基を意味する。The sealant for a liquid crystal display element of the present invention contains a curable resin.
The curable resin preferably contains an epoxy compound and a (meth)acrylic compound.
In the present specification, the “(meth)acrylic compound” means a compound having a (meth)acryloyl group, and the “(meth)acryloyl group” means an acryloyl group or a methacryloyl group.
上記エポキシ化合物としては、例えば、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＥ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＳ型エポキシ樹脂、２，２’−ジアリルビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、水添ビスフェノール型エポキシ樹脂、プロピレンオキシド付加ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、レゾルシノール型エポキシ樹脂、ビフェニル型エポキシ樹脂、スルフィド型エポキシ樹脂、ジフェニルエーテル型エポキシ樹脂、ジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂、ナフタレン型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、オルトクレゾールノボラック型エポキシ樹脂、ジシクロペンタジエンノボラック型エポキシ樹脂、ビフェニルノボラック型エポキシ樹脂、ナフタレンフェノールノボラック型エポキシ樹脂、グリシジルアミン型エポキシ樹脂、アルキルポリオール型エポキシ樹脂、ゴム変性型エポキシ樹脂、グリシジルエステル化合物等が挙げられる。Examples of the epoxy compound include bisphenol A type epoxy resin, bisphenol F type epoxy resin, bisphenol E type epoxy resin, bisphenol S type epoxy resin, 2,2′-diallyl bisphenol A type epoxy resin, hydrogenated bisphenol type epoxy resin. , Propylene oxide-added bisphenol A type epoxy resin, resorcinol type epoxy resin, biphenyl type epoxy resin, sulfide type epoxy resin, diphenyl ether type epoxy resin, dicyclopentadiene type epoxy resin, naphthalene type epoxy resin, phenol novolac type epoxy resin, orthocresol Novolak type epoxy resin, dicyclopentadiene novolac type epoxy resin, biphenyl novolac type epoxy resin, naphthalenephenol novolac type epoxy resin, glycidyl amine type epoxy resin, alkyl polyol type epoxy resin, rubber modified epoxy resin, glycidyl ester compound, etc. To be
上記ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、ｊＥＲ８２８ＥＬ、ｊＥＲ１００４（いずれも三菱化学社製）、エピクロン８５０ＣＲＰ（ＤＩＣ社製）等が挙げられる。
上記ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、ｊＥＲ８０６、ｊＥＲ４００４（いずれも三菱化学社製）等が挙げられる。
上記ビスフェノールＥ型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、Ｒ７１０（プリンテック社製）等が挙げられる。
上記ビスフェノールＳ型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、エピクロンＥＸＡ１５１４（ＤＩＣ社製）等が挙げられる。
上記２，２’−ジアリルビスフェノールＡ型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、ＲＥ−８１０ＮＭ（日本化薬社製）等が挙げられる。
上記水添ビスフェノール型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、エピクロンＥＸＡ７０１５（ＤＩＣ社製）等が挙げられる。
上記プロピレンオキシド付加ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、ＥＰ−４０００Ｓ（ＡＤＥＫＡ社製）等が挙げられる。
上記レゾルシノール型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、ＥＸ−２０１（ナガセケムテックス社製）等が挙げられる。
上記ビフェニル型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、ｊＥＲ ＹＸ−４０００Ｈ（三菱化学社製）等が挙げられる。
上記スルフィド型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、ＹＳＬＶ−５０ＴＥ（新日鉄住金化学社製）等が挙げられる。
上記ジフェニルエーテル型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、ＹＳＬＶ−８０ＤＥ（新日鉄住金化学社製）等が挙げられる。
上記ジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、ＥＰ−４０８８Ｓ（ＡＤＥＫＡ社製）等が挙げられる。
上記ナフタレン型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、エピクロンＨＰ４０３２、エピクロンＥＸＡ−４７００（いずれもＤＩＣ社製）等が挙げられる。
上記フェノールノボラック型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、エピクロンＮ−７７０（ＤＩＣ社製）等が挙げられる。
上記オルトクレゾールノボラック型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、エピクロンＮ−６７０−ＥＸＰ−Ｓ（ＤＩＣ社製）等が挙げられる。
上記ジシクロペンタジエンノボラック型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、エピクロンＨＰ７２００（ＤＩＣ社製）等が挙げられる。
上記ビフェニルノボラック型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、ＮＣ−３０００Ｐ（日本化薬社製）等が挙げられる。
上記ナフタレンフェノールノボラック型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、ＥＳＮ−１６５Ｓ（新日鉄住金化学社製）等が挙げられる。
上記グリシジルアミン型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、ｊＥＲ６３０（三菱化学社製）、エピクロン４３０（ＤＩＣ社製）、ＴＥＴＲＡＤ−Ｘ（三菱ガス化学社製）等が挙げられる。
上記アルキルポリオール型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、ＺＸ−１５４２（新日鉄住金化学社製）、エピクロン７２６（ＤＩＣ社製）、エポライト８０ＭＦＡ（共栄社化学社製）、デナコールＥＸ−６１１（ナガセケムテックス社製）等が挙げられる。
上記ゴム変性型エポキシ樹脂のうち市販されているものとしては、例えば、ＹＲ−４５０、ＹＲ−２０７（いずれも新日鉄住金化学社製）、エポリードＰＢ（ダイセル社製）等が挙げられる。
上記グリシジルエステル化合物のうち市販されているものとしては、例えば、デナコールＥＸ−１４７（ナガセケムテックス社製）等が挙げられる。
上記エポキシ化合物のうちその他に市販されているものとしては、例えば、ＹＤＣ−１３１２、ＹＳＬＶ−８０ＸＹ、ＹＳＬＶ−９０ＣＲ（いずれも新日鉄住金化学社製）、ＸＡＣ４１５１（旭化成社製）、ｊＥＲ１０３１、ｊＥＲ１０３２（いずれも三菱化学社製）、ＥＸＡ−７１２０（ＤＩＣ社製）、ＴＥＰＩＣ（日産化学社製）等が挙げられる。Examples of commercially available bisphenol A type epoxy resins include jER828EL, jER1004 (all manufactured by Mitsubishi Chemical Co., Ltd.), Epicron 850CRP (manufactured by DIC), and the like.
Examples of commercially available bisphenol F type epoxy resins include jER806 and jER4004 (both manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation).
Examples of commercially available bisphenol E type epoxy resins include R710 (manufactured by Printec Co., Ltd.) and the like.
Examples of commercially available bisphenol S-type epoxy resins include Epiclon EXA1514 (manufactured by DIC).
Examples of commercially available 2,2′-diallyl bisphenol A type epoxy resins include RE-810NM (manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.) and the like.
Examples of commercially available hydrogenated bisphenol type epoxy resins include Epiclon EXA7015 (manufactured by DIC).
Examples of commercially available propylene oxide-added bisphenol A type epoxy resins include EP-4000S (manufactured by ADEKA).
Examples of commercially available resorcinol type epoxy resins include EX-201 (manufactured by Nagase Chemtex) and the like.
Examples of commercially available biphenyl type epoxy resins include jER YX-4000H (manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation) and the like.
Examples of commercially available sulfide type epoxy resins include YSLV-50TE (manufactured by Nippon Steel & Sumikin Chemical Co., Ltd.) and the like.
Examples of commercially available diphenyl ether type epoxy resins include YSLV-80DE (manufactured by Nippon Steel & Sumikin Chemical Co., Ltd.) and the like.
Examples of commercially available dicyclopentadiene type epoxy resins include EP-4088S (manufactured by ADEKA) and the like.
Examples of commercially available naphthalene type epoxy resins include Epiclon HP4032 and Epiclon EXA-4700 (both manufactured by DIC Corporation).
Examples of commercially available phenol novolac type epoxy resins include Epicron N-770 (manufactured by DIC).
Examples of commercially available ortho-cresol novolac type epoxy resins include Epiclon N-670-EXP-S (manufactured by DIC).
Examples of commercially available dicyclopentadiene novolac type epoxy resins include Epiclon HP7200 (manufactured by DIC).
Examples of commercially available biphenyl novolac type epoxy resins include NC-3000P (manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.) and the like.
Examples of commercially available naphthalenephenol novolac type epoxy resins include ESN-165S (manufactured by Nippon Steel & Sumikin Chemical Co., Ltd.).
Examples of commercially available glycidyl amine type epoxy resins include jER630 (manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation), Epicron 430 (manufactured by DIC Corporation), TETRAD-X (manufactured by Mitsubishi Gas Chemical Company) and the like.
Among the above alkyl polyol type epoxy resins, commercially available products include, for example, ZX-1542 (manufactured by Nippon Steel & Sumikin Chemical Co., Ltd.), Epicron 726 (manufactured by DIC Corporation), Epolite 80MFA (manufactured by Kyoeisha Chemical Co., Ltd.), and Denacol EX-611. (Manufactured by Nagase Chemtex) and the like.
Examples of commercially available rubber-modified epoxy resins include YR-450, YR-207 (all manufactured by Nippon Steel & Sumikin Chemical Co., Ltd.), and Epolide PB (manufactured by Daicel).
Examples of commercially available glycidyl ester compounds include Denacol EX-147 (manufactured by Nagase Chemtex) and the like.
Other commercially available epoxy compounds include, for example, YDC-1312, YSLV-80XY, YSLV-90CR (all manufactured by Nippon Steel & Sumikin Chemical Co., Ltd.), XAC4151 (manufactured by Asahi Kasei Corporation), jER1031, jER1032 (any one). And Mitsubishi Chemical Co., Ltd.), EXA-7120 (manufactured by DIC), TEPIC (manufactured by Nissan Chemical Co., Ltd.) and the like.
また、上記硬化性樹脂は、上記エポキシ化合物として、１分子中にエポキシ基と（メタ）アクリロイル基とを有する化合物を含有してもよい。このような化合物としては、例えば、２以上のエポキシ基を有するエポキシ化合物の一部分のエポキシ基を（メタ）アクリル酸と反応させることによって得られる部分（メタ）アクリル変性エポキシ樹脂等が挙げられる。
なお、上記硬化性樹脂は、上記１分子中にエポキシ基と（メタ）アクリロイル基とを有する化合物のみを含有するものであってもよい。Further, the curable resin may contain, as the epoxy compound, a compound having an epoxy group and a (meth)acryloyl group in one molecule. Examples of such a compound include a partial (meth)acrylic modified epoxy resin obtained by reacting a partial epoxy group of an epoxy compound having two or more epoxy groups with (meth)acrylic acid.
The curable resin may contain only a compound having an epoxy group and a (meth)acryloyl group in the molecule.
上記部分（メタ）アクリル変性エポキシ樹脂のうち、市販されているものとしては、例えば、ＵＶＡＣＵＲＥ１５６１、ＫＲＭ８２８７（いずれもダイセル・オルネクス社製）等が挙げられるAmong the above-mentioned partial (meth)acrylic modified epoxy resins, examples of commercially available ones include UVACURE1561 and KRM8287 (both manufactured by Daicel Ornex).
上記（メタ）アクリル化合物としては、例えば、（メタ）アクリル酸とエポキシ化合物とを反応させることにより得られるエポキシ（メタ）アクリレート、（メタ）アクリル酸に水酸基を有する化合物を反応させることにより得られる（メタ）アクリル酸エステル化合物、イソシアネート化合物に水酸基を有する（メタ）アクリル酸誘導体を反応させることにより得られるウレタン（メタ）アクリレート等が挙げられる。なかでも、エポキシ（メタ）アクリレートが好ましい。また、上記（メタ）アクリル化合物は、反応性の高さから分子中に（メタ）アクリロイル基を２個以上有するものが好ましい。
なお、本明細書において上記「（メタ）アクリレート」とは、アクリレート又はメタクリレートを意味し、上記「エポキシ（メタ）アクリレート」とは、エポキシ化合物中の全てのエポキシ基を（メタ）アクリル酸と反応させた化合物のことを表す。Examples of the (meth)acrylic compound include an epoxy (meth)acrylate obtained by reacting (meth)acrylic acid with an epoxy compound, and a compound having a hydroxyl group with (meth)acrylic acid. Examples thereof include a (meth)acrylic acid ester compound and a urethane (meth)acrylate obtained by reacting an isocyanate compound with a (meth)acrylic acid derivative having a hydroxyl group. Of these, epoxy (meth)acrylate is preferable. Further, the above-mentioned (meth)acrylic compound preferably has two or more (meth)acryloyl groups in the molecule because of its high reactivity.
In the present specification, the “(meth)acrylate” means an acrylate or a methacrylate, and the “epoxy (meth)acrylate” means that all epoxy groups in an epoxy compound are reacted with (meth)acrylic acid. Represents the compound.
上記エポキシ（メタ）アクリレートとしては、例えば、エポキシ化合物と（メタ）アクリル酸とを、常法に従って塩基性触媒の存在下で反応することにより得られるもの等が挙げられる。Examples of the above-mentioned epoxy (meth)acrylate include those obtained by reacting an epoxy compound with (meth)acrylic acid in the presence of a basic catalyst according to a conventional method.
上記エポキシ（メタ）アクリレートを合成するための原料となるエポキシ化合物としては、上記硬化性樹脂として含有することが好ましいものとして上述したエポキシ化合物と同様のものが挙げられる。Examples of the epoxy compound that is a raw material for synthesizing the epoxy (meth)acrylate include the same epoxy compounds as those described above as the compounds that are preferably contained as the curable resin.
上記エポキシ（メタ）アクリレートのうち市販されているものとしては、例えば、ＥＢＥＣＲＹＬ８６０、ＥＢＥＣＲＹＬ３２００、ＥＢＥＣＲＹＬ３２０１、ＥＢＥＣＲＹＬ３４１２、ＥＢＥＣＲＹＬ３６００、ＥＢＥＣＲＹＬ３７００、ＥＢＥＣＲＹＬ３７０１、ＥＢＥＣＲＹＬ３７０２、ＥＢＥＣＲＹＬ３７０３、ＥＢＥＣＲＹＬ３７０８、ＥＢＥＣＲＹＬ３８００、ＥＢＥＣＲＹＬ６０４０、ＥＢＥＣＲＹＬＲＤＸ６３１８２（いずれもダイセル・オルネクス社製）、ＥＡ−１０１０、ＥＡ−１０２０、ＥＡ−５３２３、ＥＡ−５５２０、ＥＡ−ＣＨＤ、ＥＭＡ−１０２０（いずれも新中村化学工業社製）、エポキシエステルＭ−６００Ａ、エポキシエステル４０ＥＭ、エポキシエステル７０ＰＡ、エポキシエステル２００ＰＡ、エポキシエステル８０ＭＦＡ、エポキシエステル３００２Ｍ、エポキシエステル３００２Ａ、エポキシエステル１６００Ａ、エポキシエステル３０００Ｍ、エポキシエステル３０００Ａ、エポキシエステル２００ＥＡ、エポキシエステル４００ＥＡ（いずれも共栄社化学社製）、デナコールアクリレートＤＡ−１４１、デナコールアクリレートＤＡ−３１４、デナコールアクリレートＤＡ−９１１（いずれもナガセケムテックス社製）等が挙げられる。As those commercially available among the epoxy (meth) acrylates, e.g., EBECRYL860, EBECRYL3200, EBECRYL3201, EBECRYL3412, EBECRYL3600, EBECRYL3700, EBECRYL3701, EBECRYL3702, EBECRYL3703, EBECRYL3708, EBECRYL3800, EBECRYL6040, EBECRYLRDX63182 (both manufactured by Daicel Orunekusu Inc. Manufactured), EA-1010, EA-1020, EA-5323, EA-5520, EA-CHD, EMA-1020 (all manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.), epoxy ester M-600A, epoxy ester 40EM, epoxy ester 70PA. , Epoxy ester 200PA, Epoxy ester 80MFA, Epoxy ester 3002M, Epoxy ester 3002A, Epoxy ester 1600A, Epoxy ester 3000M, Epoxy ester 3000A, Epoxy ester 200EA, Epoxy ester 400EA (all manufactured by Kyoeisha Chemical Co., Ltd.), Denacol acrylate DA- 141, Denacol Acrylate DA-314, Denacol Acrylate DA-911 (all manufactured by Nagase Chemtex) and the like.
上記（メタ）アクリル酸エステル化合物のうち単官能のものとしては、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ｎ−オクチル（メタ）アクリレート、イソオクチル（メタ）アクリレート、イソノニル（メタ）アクリレート、イソデシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、イソミリスチル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、ビシクロペンテニル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、２−メトキシエチル（メタ）アクリレート、２−エトキシエチル（メタ）アクリレート、２−ブトキシエチル（メタ）アクリレート、２−フェノキシエチル（メタ）アクリレート、メトキシエチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、フェノキシジエチレングリコール（メタ）アクリレート、フェノキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、エチルカルビトール（メタ）アクリレート、２，２，２−トリフルオロエチル（メタ）アクリレート、２，２，３，３−テトラフルオロプロピル（メタ）アクリレート、１Ｈ，１Ｈ，５Ｈ−オクタフルオロペンチル（メタ）アクリレート、イミド（メタ）アクリレート、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、２−（メタ）アクリロイロキシエチルコハク酸、２−（メタ）アクリロイロキシエチルヘキサヒドロフタル酸、２−（メタ）アクリロイロキシエチル２−ヒドロキシプロピルフタレート、２−（メタ）アクリロイロキシエチルホスフェート、グリシジル（メタ）アクリレート等が挙げられる。Examples of monofunctional compounds among the (meth)acrylic acid ester compounds include, for example, methyl (meth)acrylate, ethyl (meth)acrylate, propyl (meth)acrylate, n-butyl (meth)acrylate, isobutyl (meth)acrylate. , T-butyl (meth)acrylate, 2-ethylhexyl (meth)acrylate, n-octyl (meth)acrylate, isooctyl (meth)acrylate, isononyl (meth)acrylate, isodecyl (meth)acrylate, lauryl (meth)acrylate, iso Myristyl (meth)acrylate, stearyl (meth)acrylate, 2-hydroxyethyl (meth)acrylate, 2-hydroxypropyl (meth)acrylate, 2-hydroxybutyl (meth)acrylate, 4-hydroxybutyl (meth)acrylate, cyclohexyl ( (Meth)acrylate, isobornyl (meth)acrylate, bicyclopentenyl (meth)acrylate, benzyl (meth)acrylate, 2-methoxyethyl (meth)acrylate, 2-ethoxyethyl (meth)acrylate, 2-butoxyethyl (meth)acrylate, 2-phenoxyethyl (meth)acrylate, methoxyethylene glycol (meth)acrylate, methoxypolyethylene glycol (meth)acrylate, phenoxydiethylene glycol (meth)acrylate, phenoxypolyethylene glycol (meth)acrylate, tetrahydrofurfuryl (meth)acrylate, ethylcarbi Tol (meth)acrylate, 2,2,2-trifluoroethyl (meth)acrylate, 2,2,3,3-tetrafluoropropyl (meth)acrylate, 1H,1H,5H-octafluoropentyl (meth)acrylate, Imido (meth)acrylate, dimethylaminoethyl (meth)acrylate, diethylaminoethyl (meth)acrylate, 2-(meth)acryloyloxyethyl succinic acid, 2-(meth)acryloyloxyethyl hexahydrophthalic acid, 2-( Examples thereof include (meth)acryloyloxyethyl 2-hydroxypropyl phthalate, 2-(meth)acryloyloxyethyl phosphate, and glycidyl (meth)acrylate.
また、上記（メタ）アクリル酸エステル化合物のうち２官能のものとしては、例えば、１，３−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、１，９−ノナンジオールジ（メタ）アクリレート、１，１０−デカンジオールジ（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、２−ｎ−ブチル−２−エチル−１，３−プロパンジオールジ（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、エチレンオキシド付加ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、プロピレンオキシド付加ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、エチレンオキシド付加ビスフェノールＦジ（メタ）アクリレート、ジメチロールジシクロペンタジエニルジ（メタ）アクリレート、エチレンオキシド変性イソシアヌル酸ジ（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシ−３−（メタ）アクリロイロキシプロピル（メタ）アクリレート、カーボネートジオールジ（メタ）アクリレート、ポリエーテルジオールジ（メタ）アクリレート、ポリエステルジオールジ（メタ）アクリレート、ポリカプロラクトンジオールジ（メタ）アクリレート、ポリブタジエンジオールジ（メタ）アクリレート等が挙げられる。In addition, examples of the bifunctional compound of the (meth)acrylic acid ester compound include, for example, 1,3-butanediol di(meth)acrylate, 1,4-butanediol di(meth)acrylate, and 1,6-hexane. Diol di(meth)acrylate, 1,9-nonanediol di(meth)acrylate, 1,10-decanediol di(meth)acrylate, ethylene glycol di(meth)acrylate, diethylene glycol di(meth)acrylate, tetraethylene glycol di (Meth)acrylate, polyethylene glycol di(meth)acrylate, 2-n-butyl-2-ethyl-1,3-propanediol di(meth)acrylate, dipropylene glycol di(meth)acrylate, tripropylene glycol di(meth ) Acrylate, polypropylene glycol di(meth)acrylate, neopentyl glycol di(meth)acrylate, ethylene oxide-added bisphenol A di(meth)acrylate, propylene oxide-added bisphenol A di(meth)acrylate, ethylene oxide-added bisphenol F di(meth)acrylate , Dimethylol dicyclopentadienyl di(meth)acrylate, ethylene oxide modified isocyanuric acid di(meth)acrylate, 2-hydroxy-3-(meth)acryloyloxypropyl (meth)acrylate, carbonate diol di(meth)acrylate, Examples include polyether diol di(meth)acrylate, polyester diol di(meth)acrylate, polycaprolactone diol di(meth)acrylate, and polybutadiene diol di(meth)acrylate.
また、上記（メタ）アクリル酸エステル化合物のうち３官能以上のものとしては、例えば、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、エチレンオキシド付加トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、プロピレンオキシド付加トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、エチレンオキシド付加イソシアヌル酸トリ（メタ）アクリレート、グリセリントリ（メタ）アクリレート、プロピレンオキシド付加グリセリントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、トリス（メタ）アクリロイルオキシエチルフォスフェート、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート等が挙げられる。Examples of trifunctional or higher functional compounds of the (meth)acrylic acid ester compound include, for example, trimethylolpropane tri(meth)acrylate, ethylene oxide-added trimethylolpropane tri(meth)acrylate, and propylene oxide-added trimethylolpropane tri( (Meth)acrylate, caprolactone-modified trimethylolpropane tri(meth)acrylate, ethylene oxide-added isocyanuric acid tri(meth)acrylate, glycerin tri(meth)acrylate, propylene oxide-added glycerin tri(meth)acrylate, pentaerythritol tri(meth)acrylate, Examples thereof include tris(meth)acryloyloxyethyl phosphate, ditrimethylolpropane tetra(meth)acrylate, pentaerythritol tetra(meth)acrylate, dipentaerythritol penta(meth)acrylate and dipentaerythritol hexa(meth)acrylate.
上記ウレタン（メタ）アクリレートとしては、例えば、２つのイソシアネート基を有するイソシアネート化合物１当量に対して水酸基を有する（メタ）アクリル酸誘導体２当量を、触媒量のスズ系化合物存在下で反応させることによって得ることができる。As the urethane (meth)acrylate, for example, by reacting 2 equivalents of a (meth)acrylic acid derivative having a hydroxyl group with 1 equivalent of an isocyanate compound having two isocyanate groups in the presence of a catalytic amount of a tin compound. Obtainable.
上記ウレタン（メタ）アクリレートの原料となるイソシアネート化合物としては、例えば、イソホロンジイソシアネート、２，４−トリレンジイソシアネート、２，６−トリレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、ジフェニルメタン−４，４’−ジイソシアネート（ＭＤＩ）、水添ＭＤＩ、ポリメリックＭＤＩ、１，５−ナフタレンジイソシアネート、ノルボルナンジイソシアネート、トリジンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート（ＸＤＩ）、水添ＸＤＩ、リジンジイソシアネート、トリフェニルメタントリイソシアネート、トリス（イソシアネートフェニル）チオフォスフェート、テトラメチルキシリレンジイソシアネート、１，６，１１−ウンデカントリイソシアネート等が挙げられる。Examples of the isocyanate compound as a raw material of the urethane (meth)acrylate include, for example, isophorone diisocyanate, 2,4-tolylene diisocyanate, 2,6-tolylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, trimethylhexamethylene diisocyanate, diphenylmethane-4,4. '-Diisocyanate (MDI), hydrogenated MDI, polymeric MDI, 1,5-naphthalene diisocyanate, norbornane diisocyanate, tolidine diisocyanate, xylylene diisocyanate (XDI), hydrogenated XDI, lysine diisocyanate, triphenylmethane triisocyanate, tris (isocyanate Phenyl) thiophosphate, tetramethyl xylylene diisocyanate, 1,6,11-undecane triisocyanate and the like can be mentioned.
また、上記ウレタン（メタ）アクリレートの原料となるイソシアネート化合物としては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、ソルビトール、トリメチロールプロパン、カーボネートジオール、ポリエーテルジオール、ポリエステルジオール、ポリカプロラクトンジオール等のポリオールと過剰のイソシアネート化合物との反応により得られる鎖延長されたイソシアネート化合物も使用することができる。Examples of the isocyanate compound as a raw material for the urethane (meth)acrylate include polyols such as ethylene glycol, propylene glycol, glycerin, sorbitol, trimethylolpropane, carbonate diol, polyether diol, polyester diol, and polycaprolactone diol. Chain-extended isocyanate compounds obtained by reaction with an excess of isocyanate compounds can also be used.
上記ウレタン（メタ）アクリレートの原料となる、水酸基を有する（メタ）アクリル酸誘導体としては、例えば、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート等のヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートや、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、ポリエチレングリコール等の二価のアルコールのモノ（メタ）アクリレートや、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、グリセリン等の三価のアルコールのモノ（メタ）アクリレート又はジ（メタ）アクリレートや、ビスフェノールＡ型エポキシアクリレート等のエポキシ（メタ）アクリレート等が挙げられる。Examples of the (meth)acrylic acid derivative having a hydroxyl group, which is a raw material for the urethane (meth)acrylate, include 2-hydroxyethyl (meth)acrylate, 2-hydroxypropyl (meth)acrylate, and 2-hydroxybutyl (meth). Hydroxyalkyl (meth)acrylates such as acrylate and 4-hydroxybutyl (meth)acrylate, ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-propanediol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol, polyethylene glycol, etc. Monohydric alcohol mono(meth)acrylates, trimethylolethane, trimethylolpropane, glycerol and other trihydric alcohol mono(meth)acrylates or di(meth)acrylates, and bisphenol A type epoxy acrylates and other epoxies (Meth)acrylate etc. are mentioned.
上記ウレタン（メタ）アクリレートのうち市販されているものとしては、例えば、Ｍ−１１００、Ｍ−１２００、Ｍ−１２１０、Ｍ−１６００（いずれも東亞合成社製）、ＥＢＥＣＲＹＬ２１０、ＥＢＥＣＲＹＬ２２０、ＥＢＥＣＲＹＬ２３０、ＥＢＥＣＲＹＬ２７０、ＥＢＥＣＲＹＬ１２９０、ＥＢＥＣＲＹＬ２２２０、ＥＢＥＣＲＹＬ４８２７、ＥＢＥＣＲＹＬ４８４２、ＥＢＥＣＲＹＬ４８５８、ＥＢＥＣＲＹＬ５１２９、ＥＢＥＣＲＹＬ６７００、ＥＢＥＣＲＹＬ８４０２、ＥＢＥＣＲＹＬ８８０３、ＥＢＥＣＲＹＬ８８０４、ＥＢＥＣＲＹＬ８８０７、ＥＢＥＣＲＹＬ９２６０（いずれもダイセル・オルネクス社製）、アートレジンＵＮ−３３０、アートレジンＳＨ−５００Ｂ、アートレジンＵＮ−１２００ＴＰＫ、アートレジンＵＮ−１２５５、アートレジンＵＮ−３３２０ＨＢ、アートレジンＵＮ−７１００、アートレジンＵＮ−９０００Ａ、アートレジンＵＮ−９０００Ｈ（いずれも根上工業社製）、Ｕ−２ＨＡ、Ｕ−２ＰＨＡ、Ｕ−３ＨＡ、Ｕ−４ＨＡ、Ｕ−６Ｈ、Ｕ−６ＨＡ、Ｕ−６ＬＰＡ、Ｕ−１０Ｈ、Ｕ−１５ＨＡ、Ｕ−１０８、Ｕ−１０８Ａ、Ｕ−１２２Ａ、Ｕ−１２２Ｐ、Ｕ−３２４Ａ、Ｕ−３４０Ａ、Ｕ−３４０Ｐ、Ｕ−１０８４Ａ、Ｕ−２０６１ＢＡ、ＵＡ−３４０Ｐ、ＵＡ−４０００、ＵＡ−４１００、ＵＡ−４２００、ＵＡ−４４００、ＵＡ−５２０１Ｐ、ＵＡ−７１００、ＵＡ−７２００、ＵＡ−Ｗ２Ａ（いずれも新中村化学工業社製）、ＡＨ−６００、ＡＩ−６００、ＡＴ−６００、ＵＡ−１０１Ｉ、ＵＡ−１０１Ｔ、ＵＡ−３０６Ｈ、ＵＡ−３０６Ｉ、ＵＡ−３０６Ｔ（いずれも共栄社化学社製）等が挙げられる。Examples of commercially available urethane (meth)acrylates include, for example, M-1100, M-1200, M-1210, M-1600 (all manufactured by Toagosei Co., Ltd.), EBECRYL210, EBECRYL220, EBECRYL230, EBECRYL270, EBECRYL1290, EBECRYL2220, EBECRYL4827, EBECRYL4842, EBECRYL4858, EBECRYL5129, EBECRYL-500R-SIN-U-REX-BH-Arts-UH-REX, BCE-REX, BCE-REX, BCE-REX, BCE-REX, BCE-REX, BCE-LEK-REX, BCE-LEK-REX, BCE-REX-BEC-REX, BCE-REX, BCE-R-EC-R, R-EC, R-EC, R-EC, R-EC, R-EC, R-EC, R-EC, R-EC, R-EC, R-EC, R-EC, R-EC, R-EC, R-R, R-R, R-R, R-R. , ART RESIN UN-1255, ART RESIN UN-3320HB, ART RESIN UN-7100, ART RESIN UN-9000A, ART RESIN UN-9000H (all manufactured by Negami Kogyo Co., Ltd.), U-2HA, U-2PHA, U-3HA. , U-4HA, U-6H, U-6HA, U-6LPA, U-10H, U-15HA, U-108, U-108A, U-122A, U-122P, U-324A, U-340A, U. -340P, U-1084A, U-2061BA, UA-340P, UA-4000, UA-4100, UA-4200, UA-4400, UA-5201P, UA-7100, UA-7200, UA-W2A (all new Nakamura Chemical Co., Ltd.), AH-600, AI-600, AT-600, UA-101I, UA-101T, UA-306H, UA-306I, UA-306T (all manufactured by Kyoeisha Chemical Co., Ltd.) and the like. ..
本発明の液晶表示素子用シール剤は、硬化性樹脂中の（メタ）アクリロイル基とエポキシ基との含有割合をモル比で５０：５０〜９５：５とすることが好ましい。In the liquid crystal display device sealant of the present invention, the content ratio of the (meth)acryloyl group and the epoxy group in the curable resin is preferably 50:50 to 95:5 in terms of molar ratio.
本発明の液晶表示素子用シール剤は、光ラジカル重合開始剤を含有することが好ましい。
上記光ラジカル重合開始剤としては、例えば、ベンゾフェノン系化合物、アセトフェノン系化合物、アシルフォスフィンオキサイド系化合物、チタノセン系化合物、オキシムエステル系化合物、ベンゾインエーテル系化合物、チオキサントン系化合物等が挙げられる。The sealant for a liquid crystal display device of the present invention preferably contains a photoradical polymerization initiator.
Examples of the photoradical polymerization initiator include benzophenone compounds, acetophenone compounds, acylphosphine oxide compounds, titanocene compounds, oxime ester compounds, benzoin ether compounds, thioxanthone compounds, and the like.
上記光ラジカル重合開始剤のうち市販されているものとしては、例えば、ＩＲＧＡＣＵＲＥ １８４、ＩＲＧＡＣＵＲＥ ３６９、ＩＲＧＡＣＵＲＥ ３７９、ＩＲＧＡＣＵＲＥ ６５１、ＩＲＧＡＣＵＲＥ ８１９、ＩＲＧＡＣＵＲＥ ９０７、ＩＲＧＡＣＵＲＥ ２９５９、ＩＲＧＡＣＵＲＥ ＯＸＥ０１、ルシリンＴＰＯ（いずれもＢＡＳＦ社製）、ＮＣＩ−９３０（ＡＤＥＫＡ社製）、ＳＰＥＥＤＣＵＲＥ ＥＭＫ（日本シーベルヘグナー社製）、ベンソインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル（いずれも東京化成工業社製）等が挙げられる。Examples of commercially available photoradical polymerization initiators include, for example, IRGACURE 184, IRGACURE 369, IRGACURE 379, IRGACURE 651, IRGACURE 819, IRGACURE 907, IRGACURE 2959, IRGACURE OXE01, and Lucirin TPO (both of which are manufactured by Lucirin TPO). ), NCI-930 (manufactured by ADEKA), SPEEDCURE EMK (manufactured by Japan Sebel Hegner), benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin isopropyl ether (all manufactured by Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.) and the like.
上記光ラジカル重合開始剤の含有量は、上記硬化性樹脂１００重量部に対して、好ましい下限が０．０１重量部、好ましい上限が１０重量部である。上記光ラジカル重合開始剤の含有量がこの範囲であることにより、得られる液晶表示素子用シール剤が液晶汚染を抑制しつつ、保存安定性や硬化性により優れるものとなる。上記光ラジカル重合開始剤の含有量のより好ましい下限は０．１重量部、より好ましい上限は５重量部である。Regarding the content of the photoradical polymerization initiator, a preferable lower limit is 0.01 part by weight and a preferable upper limit is 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the curable resin. When the content of the photoradical polymerization initiator is within this range, the obtained liquid crystal display element sealing agent is excellent in storage stability and curability while suppressing liquid crystal contamination. The more preferable lower limit of the content of the photoradical polymerization initiator is 0.1 parts by weight, and the more preferable upper limit thereof is 5 parts by weight.
本発明の液晶表示素子用シール剤は、熱ラジカル重合開始剤を含有してもよい。
上記熱ラジカル重合開始剤としては、例えば、アゾ化合物、有機過酸化物等からなるものが挙げられる。なかでも、高分子アゾ化合物からなる開始剤（以下、「高分子アゾ開始剤」ともいう）が好ましい。
なお、本明細書において高分子アゾ化合物とは、アゾ基を有し、熱によって（メタ）アクリロイル基を硬化させることができるラジカルを生成する、数平均分子量が３００以上の化合物を意味する。The sealant for a liquid crystal display device of the present invention may contain a thermal radical polymerization initiator.
Examples of the thermal radical polymerization initiator include those composed of azo compounds, organic peroxides, and the like. Among them, an initiator composed of a polymer azo compound (hereinafter, also referred to as “polymer azo initiator”) is preferable.
In the present specification, the high molecular weight azo compound means a compound having an azo group and having a number average molecular weight of 300 or more, which generates a radical capable of curing a (meth)acryloyl group by heat.
上記高分子アゾ開始剤の数平均分子量の好ましい下限は１０００、好ましい上限は３０万である。上記高分子アゾ開始剤の数平均分子量がこの範囲であることにより、液晶汚染を抑制しつつ、硬化性樹脂と容易に混合することができる。上記高分子アゾ開始剤の数平均分子量のより好ましい下限は５０００、より好ましい上限は１０万であり、更に好ましい下限は１万、更に好ましい上限は９万である。
なお、本明細書において、上記数平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）で測定を行い、ポリスチレン換算により求められる値である。ＧＰＣによってポリスチレン換算による数平均分子量を測定する際のカラムとしては、例えば、Ｓｈｏｄｅｘ ＬＦ−８０４（昭和電工社製）等が挙げられる。The preferable lower limit of the number average molecular weight of the high molecular weight azo initiator is 1,000, and the preferable upper limit thereof is 300,000. When the number average molecular weight of the above-mentioned polymer azo initiator is within this range, it can be easily mixed with the curable resin while suppressing liquid crystal contamination. The more preferable lower limit of the number average molecular weight of the polymer azo initiator is 5000, the more preferable upper limit is 100,000, the still more preferable lower limit is 10,000, and the still more preferable upper limit is 90,000.
In addition, in this specification, the said number average molecular weight is a value calculated|required by polystyrene conversion by measuring by gel permeation chromatography (GPC). Examples of the column for measuring the number average molecular weight in terms of polystyrene by GPC include Shodex LF-804 (Showa Denko KK).
上記高分子アゾ開始剤としては、例えば、アゾ基を介してポリアルキレンオキサイドやポリジメチルシロキサン等のユニットが複数結合した構造を有するものが挙げられる。
上記アゾ基を介してポリアルキレンオキサイド等のユニットが複数結合した構造を有する高分子アゾ開始剤としては、ポリエチレンオキサイド構造を有するものが好ましい。このような高分子アゾ開始剤としては、例えば、４，４’−アゾビス（４−シアノペンタン酸）とポリアルキレングリコールの重縮合物や、４，４’−アゾビス（４−シアノペンタン酸）と末端アミノ基を有するポリジメチルシロキサンの重縮合物等が挙げられ、具体的には例えば、ＶＰＥ−０２０１、ＶＰＥ−０４０１、ＶＰＥ−０６０１、ＶＰＳ−０５０１、ＶＰＳ−１００１（いずれも和光純薬工業社製）等が挙げられる。
また、高分子ではないアゾ化合物の例としてはＶ−６５、Ｖ−５０１（いずれも和光純薬工業社製）等が挙げられる。Examples of the polymer azo initiator include those having a structure in which a plurality of units such as polyalkylene oxide and polydimethylsiloxane are bonded via an azo group.
As the polymer azo initiator having a structure in which a plurality of units such as polyalkylene oxide are bonded via the azo group, those having a polyethylene oxide structure are preferable. Examples of such polymer azo initiators include polycondensates of 4,4′-azobis(4-cyanopentanoic acid) and polyalkylene glycol, and 4,4′-azobis(4-cyanopentanoic acid). Examples thereof include polycondensates of polydimethylsiloxane having a terminal amino group, and specific examples thereof include VPE-0201, VPE-0401, VPE-0601, VPS-0501, VPS-1001 (all are Wako Pure Chemical Industries, Ltd. Manufactured) and the like.
In addition, examples of the azo compound which is not a polymer include V-65 and V-501 (both manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.).
上記有機過酸化物としては、例えば、ケトンパーオキサイド、パーオキシケタール、ハイドロパーオキサイド、ジアルキルパーオキサイド、パーオキシエステル、ジアシルパーオキサイド、パーオキシジカーボネート等が挙げられる。Examples of the organic peroxide include ketone peroxide, peroxyketal, hydroperoxide, dialkyl peroxide, peroxy ester, diacyl peroxide, and peroxydicarbonate.
上記熱ラジカル重合開始剤の含有量は、硬化性樹脂１００重量部に対して、好ましい下限が０．０１重量部、好ましい上限が１０重量部である。上記熱ラジカル重合開始剤の含有量がこの範囲であることにより、得られる液晶表示素子用シール剤が液晶汚染を抑制しつつ、保存安定性や硬化性により優れるものとなる。上記熱ラジカル重合開始剤の含有量のより好ましい下限は０．１重量部、より好ましい上限は５重量部である。The content of the thermal radical polymerization initiator is preferably 0.01 parts by weight and 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the curable resin. When the content of the thermal radical polymerization initiator is in this range, the obtained liquid crystal display element sealing agent is excellent in storage stability and curability while suppressing liquid crystal contamination. The more preferable lower limit of the content of the thermal radical polymerization initiator is 0.1 parts by weight, and the more preferable upper limit thereof is 5 parts by weight.
本発明の液晶表示素子用シール剤は、粘度の向上、応力分散効果による接着性の改善、線膨張率の改善、硬化物の耐湿性の向上等を目的として充填剤を含有することが好ましい。The sealant for a liquid crystal display device of the present invention preferably contains a filler for the purpose of improving viscosity, improving adhesiveness due to stress dispersion effect, improving linear expansion coefficient, and improving moisture resistance of a cured product.
上記充填剤としては、例えば、シリカ、タルク、ガラスビーズ、石綿、石膏、珪藻土、スメクタイト、ベントナイト、モンモリロナイト、セリサイト、活性白土、アルミナ、酸化亜鉛、酸化鉄、酸化マグネシウム、酸化錫、酸化チタン、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、窒化アルミニウム、窒化珪素、硫酸バリウム、珪酸カルシウム等の無機充填剤や、ポリエステル微粒子、ポリウレタン微粒子、ビニル重合体微粒子、アクリル重合体微粒子等の有機充填剤が挙げられる。Examples of the filler include silica, talc, glass beads, asbestos, gypsum, diatomaceous earth, smectite, bentonite, montmorillonite, sericite, activated clay, alumina, zinc oxide, iron oxide, magnesium oxide, tin oxide, titanium oxide, Inorganic fillers such as calcium carbonate, magnesium carbonate, magnesium hydroxide, aluminum hydroxide, aluminum nitride, silicon nitride, barium sulfate, and calcium silicate, and organic particles such as polyester particles, polyurethane particles, vinyl polymer particles, and acrylic polymer particles Fillers may be mentioned.
本発明の液晶表示素子用シール剤１００重量部中における上記充填剤の含有量の好ましい下限は１０重量部、好ましい上限は７０重量部である。上記充填剤の含有量この範囲であることにより、塗布性等を悪化させることなく、得られる液晶表示素子用シール剤がより接着性に優れるものとなる。上記充填剤の含有量のより好ましい下限は２０重量部、より好ましい上限は６０重量部である。The preferable lower limit of the content of the above-mentioned filler in 100 parts by weight of the sealant for a liquid crystal display device of the present invention is 10 parts by weight, and the preferable upper limit is 70 parts by weight. When the content of the above-mentioned filler is in this range, the obtained sealant for a liquid crystal display device has more excellent adhesiveness without deteriorating the coating property and the like. The more preferable lower limit of the content of the filler is 20 parts by weight, and the more preferable upper limit thereof is 60 parts by weight.
本発明の液晶表示素子用シール剤は、シランカップリング剤を含有することが好ましい。上記シランカップリング剤は、主にシール剤と基板等とを良好に接着するための接着助剤としての役割を有する。The sealant for liquid crystal display device of the present invention preferably contains a silane coupling agent. The above-mentioned silane coupling agent mainly has a role as an adhesion aid for favorably adhering the sealant to the substrate and the like.
上記シランカップリング剤としては、基板等との接着性を向上させる効果に優れ、硬化性樹脂と化学結合することにより液晶中への硬化性樹脂の流出を抑制することができることから、例えば、３−アミノプロピルトリメトキシシラン、３−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、３−イソシアネートプロピルトリメトキシシラン等が好適に用いられる。The above silane coupling agent has an excellent effect of improving the adhesiveness to a substrate and the like, and can chemically suppress the outflow of the curable resin into the liquid crystal by being chemically bonded to the curable resin. -Aminopropyltrimethoxysilane, 3-mercaptopropyltrimethoxysilane, 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane, 3-isocyanatopropyltrimethoxysilane and the like are preferably used.
本発明の液晶表示素子用シール剤１００重量部中における上記シランカップリング剤の含有量の好ましい下限は０．１重量部、好ましい上限は１０重量部である。上記シランカップリング剤の含有量がこの範囲であることにより、液晶汚染の発生を抑制しつつ、接着性を向上させる効果により優れるものとなる。上記シランカップリング剤の含有量のより好ましい下限は０．３重量部、より好ましい上限は５重量部である。A preferable lower limit of the content of the silane coupling agent in 100 parts by weight of the liquid crystal display device sealing agent of the present invention is 0.1 part by weight, and a preferable upper limit thereof is 10 parts by weight. When the content of the silane coupling agent is within this range, the effect of improving the adhesiveness while suppressing the occurrence of liquid crystal contamination is more excellent. The more preferable lower limit of the content of the silane coupling agent is 0.3 parts by weight, and the more preferable upper limit thereof is 5 parts by weight.
本発明の液晶表示素子用シール剤は、遮光剤を含有してもよい。上記遮光剤を含有することにより、本発明の液晶表示素子用シール剤は、遮光シール剤として好適に用いることができる。The sealant for a liquid crystal display device of the present invention may contain a light shielding agent. By containing the above-mentioned light-shielding agent, the sealant for liquid crystal display element of the present invention can be suitably used as a light-shielding sealant.
上記遮光剤としては、例えば、酸化鉄、チタンブラック、アニリンブラック、シアニンブラック、フラーレン、カーボンブラック、樹脂被覆型カーボンブラック等が挙げられる。なかでも、チタンブラックが好ましい。Examples of the light-shielding agent include iron oxide, titanium black, aniline black, cyanine black, fullerene, carbon black, resin-coated carbon black, and the like. Of these, titanium black is preferable.
上記チタンブラックは、波長３００〜８００ｎｍの光に対する平均透過率と比較して、紫外線領域付近、特に波長３７０〜４５０ｎｍの光に対する透過率が高くなる物質である。即ち、上記チタンブラックは、可視光領域の波長の光を充分に遮蔽することで本発明の液晶表示素子用シール剤に遮光性を付与する一方、紫外線領域付近の波長の光は透過させる性質を有する遮光剤である。本発明の液晶表示素子用シール剤に含有される遮光剤としては、絶縁性の高い物質が好ましく、絶縁性の高い遮光剤としてもチタンブラックが好適である。The titanium black is a substance having a higher transmittance in the vicinity of the ultraviolet region, particularly in the light having a wavelength of 370 to 450 nm than the average transmittance for light having a wavelength of 300 to 800 nm. That is, the titanium black has a property of imparting a light-shielding property to the sealant for a liquid crystal display device of the present invention by sufficiently shielding light having a wavelength in the visible light region, while transmitting light having a wavelength in the ultraviolet region. It is a light-shielding agent. The light-shielding agent contained in the sealant for a liquid crystal display element of the present invention is preferably a substance having a high insulating property, and titanium black is also suitable as a light-shielding agent having a high insulating property.
上記チタンブラックは、表面処理されていないものでも充分な効果を発揮するが、表面がカップリング剤等の有機成分で処理されているものや、酸化ケイ素、酸化チタン、酸化ゲルマニウム、酸化アルミニウム、酸化ジルコニウム、酸化マグネシウム等の無機成分で被覆されているもの等、表面処理されたチタンブラックを用いることもできる。なかでも、有機成分で処理されているものは、より絶縁性を向上できる点で好ましい。
また、遮光剤として上記チタンブラックを含有する本発明の液晶表示素子用シール剤を用いて製造した液晶表示素子は、充分な遮光性を有するため、光の漏れ出しがなく高いコントラストを有し、優れた画像表示品質を有する液晶表示素子を実現することができる。The above-mentioned titanium black exhibits a sufficient effect even if it is not surface-treated, but the surface is treated with an organic component such as a coupling agent, silicon oxide, titanium oxide, germanium oxide, aluminum oxide, or oxide. It is also possible to use surface-treated titanium black such as one coated with an inorganic component such as zirconium or magnesium oxide. Among them, those treated with an organic component are preferable because the insulating property can be further improved.
Further, the liquid crystal display device produced using the sealant for a liquid crystal display device of the present invention containing the above titanium black as a light shielding agent has a sufficient light shielding property, and thus has a high contrast without light leakage, A liquid crystal display device having excellent image display quality can be realized.
上記チタンブラックのうち市販されているものとしては、例えば、１２Ｓ、１３Ｍ、１３Ｍ−Ｃ、１３Ｒ−Ｎ、１４Ｍ−Ｃ（いずれも三菱マテリアル社製）、ティラックＤ（赤穂化成社製）等が挙げられる。Examples of commercially available titanium blacks include, for example, 12S, 13M, 13M-C, 13R-N, 14M-C (all manufactured by Mitsubishi Materials), Tilac D (manufactured by Ako Kasei) and the like. Can be mentioned.
上記チタンブラックの比表面積の好ましい下限は１３ｍ２／ｇ、好ましい上限は３０ｍ２／ｇであり、より好ましい下限は１５ｍ２／ｇ、より好ましい上限は２５ｍ２／ｇである。
また、上記チタンブラックの体積抵抗の好ましい下限は０．５Ω・ｃｍ、好ましい上限は３Ω・ｃｍであり、より好ましい下限は１Ω・ｃｍ、より好ましい上限は２．５Ω・ｃｍである。The preferred lower limit of the specific surface area of the titanium black is 13 m2 /g, the preferred upper limit is 30 m2 /g, the more preferred lower limit is 15 m2 /g, and the more preferred upper limit is 25 m2 /g.
The preferred lower limit of the volume resistance of the titanium black is 0.5 Ω·cm, the preferred upper limit is 3 Ω·cm, the more preferred lower limit is 1 Ω·cm, and the more preferred upper limit is 2.5 Ω·cm.
上記遮光剤の一次粒子径は、液晶表示素子の基板間の距離以下であれば特に限定されないが、好ましい下限は１ｎｍ、好ましい上限は５０００ｎｍである。上記遮光剤の一次粒子径がこの範囲であることにより、得られる液晶表示素子用シール剤の塗布性等を悪化させることなく遮光性により優れるものとすることができる。上記遮光剤の一次粒子径のより好ましい下限は５ｎｍ、より好ましい上限は２００ｎｍ、更に好ましい下限は１０ｎｍ、更に好ましい上限は１００ｎｍである。
なお、上記遮光剤の一次粒子径は、ＮＩＣＯＭＰ ３８０ＺＬＳ（ＰＡＲＴＩＣＬＥ ＳＩＺＩＮＧ ＳＹＳＴＥＭＳ社製）を用いて、上記遮光剤を溶媒（水、有機溶媒等）に分散させて測定することができる。The primary particle size of the light-shielding agent is not particularly limited as long as it is equal to or less than the distance between the substrates of the liquid crystal display element, but a preferred lower limit is 1 nm and a preferred upper limit is 5000 nm. By setting the primary particle diameter of the light-shielding agent in this range, it is possible to make the light-shielding property more excellent without deteriorating the coating property and the like of the obtained sealant for liquid crystal display element. The more preferable lower limit of the primary particle diameter of the light shielding agent is 5 nm, the more preferable upper limit thereof is 200 nm, the still more preferable lower limit thereof is 10 nm, and the still more preferable upper limit thereof is 100 nm.
The primary particle size of the light-shielding agent can be measured by dispersing the light-shielding agent in a solvent (water, organic solvent, etc.) using NICOMP 380ZLS (manufactured by PARTICLE SIZING SYSTEMS).
本発明の液晶表示素子用シール剤１００重量部中における上記遮光剤の含有量の好ましい下限は５重量部、好ましい上限は８０重量部である。上記遮光剤の含有量がこの範囲であることにより、得られる液晶表示素子用シール剤の基板に対する密着性や硬化後の強度や描画性を低下させることなくより優れた遮光性を発揮することができる。上記遮光剤の含有量のより好ましい下限は１０重量部、より好ましい上限は７０重量部であり、更に好ましい下限は３０重量部、更に好ましい上限は６０重量部である。The preferable lower limit of the content of the light-shielding agent in 100 parts by weight of the liquid crystal display element sealant of the present invention is 5 parts by weight, and the preferable upper limit thereof is 80 parts by weight. When the content of the light-shielding agent is within this range, it is possible to exhibit more excellent light-shielding properties without lowering the adhesiveness to the substrate of the obtained sealant for liquid crystal display elements, the strength after curing, and the drawability. it can. The more preferable lower limit of the content of the light-shielding agent is 10 parts by weight, the more preferable upper limit thereof is 70 parts by weight, the further preferable lower limit thereof is 30 parts by weight, and the further preferable upper limit thereof is 60 parts by weight.
本発明の液晶表示素子用シール剤は、更に、必要に応じて、応力緩和剤、反応性希釈剤、揺変剤、スペーサー、硬化促進剤、消泡剤、レベリング剤、重合禁止剤、その他添加剤等を含有してもよい。The liquid crystal display element sealant of the present invention further contains, if necessary, a stress relaxation agent, a reactive diluent, a thixotropic agent, a spacer, a curing accelerator, an antifoaming agent, a leveling agent, a polymerization inhibitor, and other additives. You may contain an agent etc.
本発明の液晶表示素子用シール剤を製造する方法としては、例えば、ホモディスパー、ホモミキサー、万能ミキサー、プラネタリーミキサー、ニーダー、３本ロール等の混合機を用いて、硬化性樹脂と、本発明にかかる熱硬化剤Ａ及び／又は本発明にかかる熱硬化剤Ｂと、必要に応じて添加するシランカップリング剤等の添加剤とを混合する方法等が挙げられる。The method for producing the sealant for a liquid crystal display device of the present invention includes, for example, a homogenizing machine, a homomixer, a universal mixer, a planetary mixer, a kneader, and a curable resin using a mixer such as a triple roll. Examples thereof include a method of mixing the thermosetting agent A according to the invention and/or the thermosetting agent B according to the present invention with an additive such as a silane coupling agent which is optionally added.
本発明の液晶表示素子用シール剤に、導電性微粒子を配合することにより、上下導通材料を製造することができる。このような本発明の液晶表示素子用シール剤と導電性微粒子とを含有する上下導通材料もまた、本発明の１つである。By mixing conductive fine particles with the liquid crystal display element sealant of the present invention, a vertical conduction material can be manufactured. A vertical conduction material containing such a sealant for a liquid crystal display element of the present invention and conductive fine particles is also one aspect of the present invention.
上記導電性微粒子としては、金属ボール、樹脂微粒子の表面に導電金属層を形成したもの等を用いることができる。なかでも、樹脂微粒子の表面に導電金属層を形成したものは、樹脂微粒子の優れた弾性により、透明基板等を損傷することなく導電接続が可能であることから好適である。As the conductive fine particles, metal balls, resin fine particles having a conductive metal layer formed on the surface thereof, or the like can be used. Among them, a resin fine particle having a conductive metal layer formed on the surface thereof is preferable because conductive elasticity can be achieved without damaging the transparent substrate and the like due to the excellent elasticity of the resin fine particle.
本発明の液晶表示素子用シール剤、又は、本発明の上下導通材料を有する液晶表示素子もまた、本発明の１つである。The sealant for liquid crystal display element of the present invention or the liquid crystal display element having the vertical conducting material of the present invention is also one aspect of the present invention.
本発明の液晶表示素子を製造する方法としては、液晶滴下工法が好適に用いられる。具体的には例えば、ＩＴＯ薄膜等の電極付きのガラス基板やポリエチレンテレフタレート基板等の２枚の基板の一方に、本発明の液晶表示素子用シール剤等を、スクリーン印刷、ディスペンサー塗布等により塗布して枠状のシールパターンを形成する工程、本発明の液晶表示素子用シール剤等が未硬化の状態で液晶の微小滴を基板のシールパターンの枠内に滴下塗布し、真空下で別の基板を重ね合わせる工程、及び、本発明の液晶表示素子用シール剤等のシールパターン部分に紫外線等の光を照射してシール剤を仮硬化させる工程、及び、仮硬化させたシール剤を加熱して本硬化させる工程を有する方法等が挙げられる。As a method for manufacturing the liquid crystal display element of the present invention, a liquid crystal dropping method is preferably used. Specifically, for example, one of two substrates such as a glass substrate having an electrode such as an ITO thin film or a polyethylene terephthalate substrate is coated with the sealant for liquid crystal display device of the present invention by screen printing, dispenser coating or the like. Step of forming a frame-shaped seal pattern, liquid crystal display element sealant of the present invention is uncured and fine droplets of liquid crystal are dropped and applied in the frame of the seal pattern of the substrate, and another substrate is placed under vacuum. And the step of irradiating the seal pattern portion of the liquid crystal display element sealant of the present invention with light such as ultraviolet rays to temporarily cure the sealant, and heating the temporarily cured sealant. Examples thereof include a method having a step of main curing.
本発明によれば、保存安定性に優れ、液晶汚染を抑制できる液晶表示素子用シール剤を提供することができる。また、本発明によれば、該液晶表示素子用シール剤を用いてなる上下導通材料及び液晶表示素子を提供することができる。ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the sealing agent for liquid crystal display elements which is excellent in storage stability and can suppress liquid crystal contamination can be provided. Further, according to the present invention, it is possible to provide a vertical conduction material and a liquid crystal display element using the sealant for a liquid crystal display element.
以下に実施例を掲げて本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれら実施例のみに限定されない。Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples, but the present invention is not limited to these Examples.
（クエン酸トリヒドラジドの合成）
還流冷却器、温度計、及び、撹拌機を備えた３つ口フラスコ中でクエン酸（東京化成工業社製）３３．６ｇ（０．１７５モル）をメタノール１５０ｍＬに溶解させ、そこに濃硫酸を２．７ｇ加えて２４時間還流した後、メタノールを減圧濃縮し、結晶を析出させた。得られた結晶をエタノールで再結晶させ、トリメチルクエン酸エステル中間体を得た。
還流冷却器、温度計、及び、撹拌機を備えた３つ口フラスコ中でヒドラジン水和物１１３ｇ（２．３モル）をメタノール５０ｍＬ及び水１０ｍＬに溶解させ、そこに得られたトリメチルクエン酸エステル中間体を２３．４ｇ（０．１モル）滴下した。滴下終了後、還流下で３時間反応を行った。反応終了後、氷浴で冷却することで析出した固形物を分離した。分離した固形物をメタノールに溶解させ、冷却して再度析出させる操作を行うことにより、本発明にかかる熱硬化剤Ａとしてクエン酸トリヒドラジドを得た。(Synthesis of trihydrazide citric acid)
In a three-necked flask equipped with a reflux condenser, a thermometer, and a stirrer, 33.6 g (0.175 mol) of citric acid (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) was dissolved in 150 mL of methanol, and concentrated sulfuric acid was added thereto. After 2.7 g was added and the mixture was refluxed for 24 hours, methanol was concentrated under reduced pressure to precipitate crystals. The obtained crystals were recrystallized from ethanol to obtain a trimethyl citrate ester intermediate.
In a three-necked flask equipped with a reflux condenser, a thermometer, and a stirrer, 113 g (2.3 mol) of hydrazine hydrate was dissolved in 50 mL of methanol and 10 mL of water, and the obtained trimethyl citrate ester was dissolved therein. 23.4 g (0.1 mol) of the intermediate was added dropwise. After the dropping was completed, the reaction was carried out under reflux for 3 hours. After completion of the reaction, the precipitated solid was separated by cooling with an ice bath. The separated solid matter was dissolved in methanol, cooled and reprecipitated to obtain trihydrazide citric acid as the thermosetting agent A according to the present invention.
（リンゴ酸ジヒドラジドの合成）
還流冷却器、温度計、及び、撹拌機を備えた３つ口フラスコ中で２−ヒドロキシブタン二酸（リンゴ酸）（東京化成工業社製）２８．４ｇ（０．１７５モル）をメタノール１５０ｍＬに溶解させ、そこに濃硫酸を１．８ｇ加えて２４時間還流した後、メタノールを減圧濃縮し、結晶を析出させた。得られた結晶をエタノールで再結晶させ、２，２−ジメチルリンゴ酸エステル中間体を得た。
還流冷却器、温度計、及び、撹拌機を備えた３つ口フラスコ中でヒドラジン水和物７５．１ｇ（１．５モル）をメタノール５０ｍＬ及び水１０ｍＬに溶解させ、そこに得られた２，２−ジメチルリンゴ酸エステルを１６．２ｇ（０．１モル）滴下した。滴下終了後、還流下で３時間反応を行った。反応終了後、氷浴で冷却することで析出した固形物を分離した。分離した固形物をメタノールに溶解させ、冷却して再度析出させる操作を行うことにより、本発明にかかる熱硬化剤Ａとしてリンゴ酸ジヒドラジドを得た。(Synthesis of malic acid dihydrazide)
In a three-necked flask equipped with a reflux condenser, a thermometer, and a stirrer, 28.4 g (0.175 mol) of 2-hydroxybutanedioic acid (malic acid) (Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) was added to 150 mL of methanol. After dissolution, 1.8 g of concentrated sulfuric acid was added and refluxed for 24 hours, methanol was concentrated under reduced pressure to precipitate crystals. The obtained crystals were recrystallized with ethanol to obtain a 2,2-dimethylmalic acid ester intermediate.
In a three-necked flask equipped with a reflux condenser, a thermometer, and a stirrer, 75.1 g (1.5 mol) of hydrazine hydrate was dissolved in 50 mL of methanol and 10 mL of water. 16.2 g (0.1 mol) of 2-dimethylmalic acid ester was added dropwise. After the dropping was completed, the reaction was carried out under reflux for 3 hours. After completion of the reaction, the precipitated solid was separated by cooling with an ice bath. The separated solid matter was dissolved in methanol, cooled, and precipitated again to obtain malic acid dihydrazide as the thermosetting agent A according to the present invention.
（式（１−３）で表される化合物Ａの合成）
還流冷却器、温度計、及び、撹拌機を備えた３つ口フラスコ中でアクリル酸メチル（東京化成工業社製）８６．１ｇ（１．０モル）及び２−ヒドロキシエチルアクリレート（東京化成工業社製）１１６．１ｇ（１．０モル）をＴＨＦ１５０ｍｌに溶解させ、重合開始剤としてアゾビスイソブチロニトリル３．３ｇ（０．０２ｍｏｌ）の存在下で、窒素置換しながら８０℃で８時間撹拌して反応させた。得られた反応物を濃縮後エタノール溶液に再沈殿することにより中間体高分子化合物を得た。
還流冷却器、温度計、及び、撹拌機を備えた３つ口フラスコ中に得られた中間体高分子化合物とヒドラジン水和物１１３ｇ（２．３モル）をメタノール１００ｍＬ及び水１０ｍＬに溶解させ、還流下で３時間反応を行った。反応終了後、濃縮させ固形物を分離し、上記式（１−３）で表される化合物Ａを得た。得られた上記式（１−３）で表される化合物Ａの重量平均分子量は１８０００であった。(Synthesis of Compound A Represented by Formula (1-3))
In a three-necked flask equipped with a reflux condenser, a thermometer, and a stirrer, 86.1 g (1.0 mol) of methyl acrylate (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and 2-hydroxyethyl acrylate (Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) 116.1 g (1.0 mol) manufactured by K.K.) was dissolved in 150 ml of THF and stirred at 80° C. for 8 hours in the presence of 3.3 g (0.02 mol) of azobisisobutyronitrile as a polymerization initiator while purging with nitrogen. It was made to react. The obtained reaction product was concentrated and then reprecipitated in an ethanol solution to obtain an intermediate polymer compound.
In a three-necked flask equipped with a reflux condenser, a thermometer, and a stirrer, the obtained intermediate polymer compound and 113 g (2.3 mol) of hydrazine hydrate were dissolved in 100 mL of methanol and 10 mL of water and refluxed. The reaction was carried out for 3 hours underneath. After completion of the reaction, the reaction mixture was concentrated to separate a solid, and thus compound A represented by the above formula (1-3) was obtained. The weight average molecular weight of the obtained compound A represented by the above formula (1-3) was 18,000.
（式（１−３）で表される化合物Ｂの合成）
還流冷却器、温度計、及び、撹拌機を備えた３つ口フラスコ中でアクリル酸メチル（東京化成工業社製）８６．１ｇ（１．０モル）及び２−ヒドロキシエチルアクリレート（東京化成工業社製）１１６．１ｇ（１．０モル）をＴＨＦ１５０ｍｌに溶解させ、重合開始剤としてアゾビスイソブチロニトリル１６．４ｇ（０．１ｍｏｌ）の存在下で、窒素置換しながら８０℃で２時間撹拌して反応させた。得られた反応物を濃縮後エタノール溶液に再沈殿することにより中間体高分子化合物を得た。
還流冷却器、温度計、及び、撹拌機を備えた３つ口フラスコ中に得られた中間体高分子化合物とヒドラジン水和物１１３ｇ（２．３モル）をメタノール１００ｍＬ及び水１０ｍＬに溶解させ、還流下で３時間反応を行った。反応終了後、濃縮させ固形物を分離し、上記式（１−３）で表される化合物Ｂを得た。得られた上記式（１−３）で表される化合物Ｂの重量平均分子量は３４００であった。(Synthesis of Compound B Represented by Formula (1-3))
In a three-necked flask equipped with a reflux condenser, a thermometer, and a stirrer, 86.1 g (1.0 mol) of methyl acrylate (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and 2-hydroxyethyl acrylate (Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) 116.1 g (1.0 mol) of the product was dissolved in 150 ml of THF, and the mixture was stirred at 80° C. for 2 hours while purging with nitrogen in the presence of 16.4 g (0.1 mol) of azobisisobutyronitrile as a polymerization initiator. It was made to react. The obtained reaction product was concentrated and then reprecipitated in an ethanol solution to obtain an intermediate polymer compound.
In a three-necked flask equipped with a reflux condenser, a thermometer, and a stirrer, the obtained intermediate polymer compound and 113 g (2.3 mol) of hydrazine hydrate were dissolved in 100 mL of methanol and 10 mL of water and refluxed. The reaction was carried out for 3 hours underneath. After completion of the reaction, the reaction mixture was concentrated to separate a solid, and thus a compound B represented by the above formula (1-3) was obtained. The weight average molecular weight of the obtained compound B represented by the above formula (1-3) was 3,400.
（式（１−４）で表される化合物の合成）
還流冷却器、温度計、及び、撹拌機を備えた３つ口フラスコ中でアクリル酸メチル（東京化成工業社製）８６．１ｇ（１．０モル）及び４−ヒドロキシブチルアクリレート（東京化成工業社製）１４４．２ｇ（１．０モル）をＴＨＦ１５０ｍｌに溶解させ、重合開始剤としてアゾビスイソブチロニトリル３．３ｇ（０．０２ｍｏｌ）の存在下で、窒素置換しながら８０℃で８時間撹拌して反応させた。得られた反応物を濃縮後エタノール溶液に再沈殿することにより中間体高分子化合物を得た。
還流冷却器、温度計、及び、撹拌機を備えた３つ口フラスコ中に得られた中間体高分子化合物とヒドラジン水和物１１３ｇ（２．３モル）をメタノール１００ｍＬ及び水１０ｍＬに溶解させ、還流下で３時間反応を行った。反応終了後、濃縮させ固形物を分離し、上記式（１−４）で表される化合物を得た。得られた上記式（１−４）で表される化合物の重量平均分子量は１６０００であった。(Synthesis of Compound Represented by Formula (1-4))
In a three-necked flask equipped with a reflux condenser, a thermometer, and a stirrer, 86.1 g (1.0 mol) of methyl acrylate (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and 4-hydroxybutyl acrylate (Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) 144.2 g (1.0 mol) manufactured by K.K.) were dissolved in 150 ml of THF, and the mixture was stirred at 80° C. for 8 hours in the presence of 3.3 g (0.02 mol) of azobisisobutyronitrile as a polymerization initiator while purging with nitrogen. It was made to react. The obtained reaction product was concentrated and then reprecipitated in an ethanol solution to obtain an intermediate polymer compound.
In a three-necked flask equipped with a reflux condenser, a thermometer, and a stirrer, the obtained intermediate polymer compound and 113 g (2.3 mol) of hydrazine hydrate were dissolved in 100 mL of methanol and 10 mL of water and refluxed. The reaction was carried out for 3 hours underneath. After completion of the reaction, the reaction mixture was concentrated to separate a solid, and the compound represented by the above formula (1-4) was obtained. The weight average molecular weight of the obtained compound represented by the above formula (1-4) was 16,000.
（実施例１〜１４、及び、比較例１〜６）
表１、２に記載された配合比に従い、各材料を遊星式撹拌機（シンキー社製、「あわとり練太郎」）を用いて混合した後、更に３本ロールを用いて混合することにより実施例１〜１４、及び、比較例１〜６の液晶表示素子用シール剤を調製した。(Examples 1 to 14 and Comparative Examples 1 to 6)
According to the compounding ratios shown in Tables 1 and 2, the respective materials were mixed using a planetary stirrer ("Awatori Kentaro", manufactured by Shinky Co., Ltd.), and then further mixed by using three rolls. Sealing agents for liquid crystal display devices of Examples 1 to 14 and Comparative Examples 1 to 6 were prepared.
＜評価＞
実施例及び比較例で得られた液晶表示素子用シール剤について以下の評価を行った。結果を表１、２に示した。<Evaluation>
The following evaluations were carried out on the liquid crystal display element sealants obtained in the examples and comparative examples. The results are shown in Tables 1 and 2.
（保存安定性）
実施例及び比較例で得られた各液晶表示素子用シール剤について、製造直後の初期粘度と、２５℃で１週間保管したときの粘度とを測定し、（２５℃、１週間保管後の粘度）／（初期粘度）を粘度変化率とし、粘度変化率が１．１未満であったものを「○」、１．１以上２．０未満であったものを「△」、２．０以上であったものを「×」として保存安定性を評価した。
なお、シール剤の粘度は、Ｅ型粘度計（ＢＲＯＯＫ ＦＩＥＬＤ社製、「ＤＶ−ＩＩＩ」）を用い、２５℃において回転速度１．０ｒｐｍの条件で測定した。(Storage stability)
For each of the liquid crystal display element sealants obtained in Examples and Comparative Examples, the initial viscosity immediately after production and the viscosity after storage at 25° C. for 1 week were measured to obtain (viscosity after storage at 25° C. for 1 week). )/(Initial viscosity) is the rate of change in viscosity, and the rate of change in viscosity of less than 1.1 is "○", that of 1.1 or more and less than 2.0 is "△", 2.0 or more. The storage stability was evaluated as "x".
The viscosity of the sealant was measured using an E-type viscometer ("DV-III" manufactured by Brookfield Co., Ltd.) at a rotation speed of 1.0 rpm at 25°C.
（接着性）
実施例及び比較例で得られた各液晶表示素子用シール剤１００重量部に対して平均粒子径５μｍのスペーサー粒子（積水化学工業社製、「ミクロパールＳＰ−２０５０」）１重量部を遊星式撹拌装置によって均一に分散させ、極微量をコーニングガラス１７３７（２０ｍｍ×５０ｍｍ×厚さ０．７ｍｍ）の中央部に取り、同型のガラスをその上に重ね合わせて液晶表示素子用シール剤を押し広げ、メタルハライドランプを用いて１００ｍＷ／ｃｍ２の紫外線を３０秒照射した後、１２０℃で１時間加熱してシール剤を硬化させ、接着試験片を得た。
得られた接着試験片について、テンションゲージを用いて接着強度を測定した。接着強度が２７０Ｎ／ｃｍ２以上であった場合を「○」、接着強度が２５０Ｎ／ｃｍ２以上２７０Ｎ／ｃｍ２未満であった場合を「△」、接着強度が２５０Ｎ／ｃｍ２未満であった場合を「×」として接着性を評価した。(Adhesiveness)
1 part by weight of spacer particles (“Micropearl SP-2050” manufactured by Sekisui Chemical Co., Ltd.) having an average particle diameter of 5 μm with respect to 100 parts by weight of the sealant for each liquid crystal display element obtained in Examples and Comparative Examples are planetary type. Disperse evenly with a stirrer, take a trace amount in the center of Corning Glass 1737 (20 mm × 50 mm × thickness 0.7 mm), stack the same type of glass on it, and spread the sealing agent for liquid crystal display elements. After irradiating ultraviolet rays of 100 mW/cm2 for 30 seconds using a metal halide lamp, the sealing agent was cured by heating at 120° C. for 1 hour to obtain an adhesive test piece.
The adhesive strength of the obtained adhesive test piece was measured using a tension gauge. The case where the adhesive strength was 270 N/cm2 or more was “◯”, the case where the adhesive strength was 250 N/cm2 or more and less than 270 N/cm2 was “Δ”, and the adhesive strength was less than 250 N/cm2 . The case was evaluated as "x" to evaluate the adhesiveness.
（液晶表示素子の表示性能（低液晶汚染性））
実施例及び比較例で得られた各液晶表示素子用シール剤１００重量部に対して平均粒子径５μｍのスペーサー粒子（積水化学工業社製、「ミクロパールＳＰ−２０５０」）１重量部を遊星式撹拌装置によって均一に分散させ、得られたシール剤をディスペンス用のシリンジ（武蔵エンジニアリング社製、「ＰＳＹ−１０Ｅ」）に充填し、脱泡処理を行ってから、ディスペンサー（武蔵エンジニアリング社製、「ＳＨＯＴＭＡＳＴＥＲ３００」）にて、２枚のＩＴＯ薄膜付きの透明電極基板の一方にシール剤を枠状に塗布した。続いて、ＴＮ液晶（チッソ社製、「ＪＣ−５００１ＬＡ」）の微小滴を液晶滴下装置にてシール剤の枠内に滴下塗布し、他方の透明電極基板を、真空貼り合わせ装置にて５Ｐａの真空下にて貼り合わせ、セルを得た。得られたセルに、メタルハライドランプを用いて１００ｍＷ／ｃｍ２の紫外線を３０秒照射した後、１２０℃で１時間加熱してシール剤を硬化させ、液晶表示素子を得た。
得られた液晶表示素子について、シール部周辺の液晶（特にコーナー部）に生じる表示むらを目視にて観察し、表示むらが確認されなかった場合を「○」、わずかな表示むらが確認された場合「△」、酷い表示むらが確認された場合を「×」として液晶表示素子の表示性能（低液晶汚染性）を評価した。(Display performance of liquid crystal display device (low liquid crystal contamination))
1 part by weight of spacer particles having an average particle diameter of 5 μm (“Micropearl SP-2050” manufactured by Sekisui Chemical Co., Ltd.) with respect to 100 parts by weight of the sealant for each liquid crystal display element obtained in Examples and Comparative Examples is a planetary type. The mixture was uniformly dispersed by a stirrer, and the obtained sealant was filled into a dispensing syringe (Musashi Engineering Co., Ltd., "PSY-10E"), and after defoaming treatment, a dispenser (Musashi Engineering Co., Ltd., " SHOTMASTER 300"), a sealant was applied in a frame shape on one of the two transparent electrode substrates with ITO thin films. Subsequently, TN liquid crystal (manufactured by Chisso Corporation, "JC-5001LA") microdroplets were dropped and applied in the frame of the sealant with a liquid crystal dropping device, and the other transparent electrode substrate was applied with a vacuum bonding device at 5 Pa. The cells were obtained by sticking together under vacuum. The obtained cell was irradiated with ultraviolet rays of 100 mW/cm2 for 30 seconds using a metal halide lamp, and then heated at 120° C. for 1 hour to cure the sealant to obtain a liquid crystal display element.
Regarding the obtained liquid crystal display element, the display unevenness occurring in the liquid crystal around the seal part (particularly the corner part) was visually observed, and when the display unevenness was not confirmed, "○" was confirmed, and slight display unevenness was confirmed. The display performance (low liquid crystal contamination) of the liquid crystal display device was evaluated as “Δ” in the case and “×” in the case where severe display unevenness was confirmed.
本発明によれば、保存安定性に優れ、液晶汚染を抑制できる液晶表示素子用シール剤を提供することができる。また、本発明によれば、該液晶表示素子用シール剤を用いてなる上下導通材料及び液晶表示素子を提供することができる。ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the sealing agent for liquid crystal display elements which is excellent in storage stability and can suppress liquid crystal contamination can be provided. Further, according to the present invention, it is possible to provide a vertical conduction material and a liquid crystal display element using the sealant for a liquid crystal display element.
Claims (4)
Translated fromJapanese前記熱硬化剤は、ヒドラジド基と第１級アミノ基又は水酸基とを有し、かつ、分子量が３０００以上である化合物を含有することを特徴とする液晶表示素子用シール剤。A sealant for a liquid crystal display device, which contains a curable resin and a thermosetting agent,
The thermosetting agenthas aheat hydrazide groupand a primary amino group or a hydroxyl group, and sealant for a liquid crystal display element characterized by a molecular weight containing the compound is 3000 or more.
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