JP5200498B2 - Clamp - Google Patents

Description

Translated fromJapanese

本発明は、輸液ポンプによって押圧されることで送液が行われる輸液チューブの途中部位に設けられるクランプである。  This invention is a clamp provided in the middle part of the infusion tube in which liquid feeding is performed by being pressed by the infusion pump.

輸液チューブ内を通る液を移送するために輸液チューブを押圧するポンプ機構を備えた輸液装置としては、個別に駆動される複数のフィンガにより輸液チューブを順次押圧する蠕動式ポンプ機構を備えた輸液装置が知られている。蠕動式ポンプ機構を備えた輸液装置は、一般的にはフィンガとフィンガを駆動する駆動手段とからなるポンプ機構を備えたハウジング、およびハウジングに開閉自在に係止されたドアから構成されている。輸液を開始する際には、ドアが開かれた状態で、輸液チューブの途中部位をハウジングに設けられた溝部内に装着した後、ドアを閉じてハウジングとドアとの係止状態を固定する。このとき、輸液チューブは、ハウジングに備えられた複数のフィンガと、ドアに固定された押圧板との間で不動状態に挟持される。次いで駆動手段を作動させることにより、フィンガが蠕動運動を開始し、前記フィンガにより輸液チューブがしごかれて内部の液を移送させることで輸液が行われる。  As an infusion device provided with a pump mechanism for pressing the infusion tube to transfer the liquid passing through the infusion tube, the infusion device provided with a peristaltic pump mechanism for sequentially pressing the infusion tube by a plurality of individually driven fingers It has been known. An infusion device provided with a peristaltic pump mechanism is generally composed of a housing provided with a pump mechanism comprising fingers and driving means for driving the fingers, and a door that is locked to the housing so as to be opened and closed. When infusion is started, an intermediate portion of the infusion tube is mounted in a groove provided in the housing in a state where the door is opened, and then the door is closed to fix the locked state between the housing and the door. At this time, the infusion tube is sandwiched between a plurality of fingers provided in the housing and a pressing plate fixed to the door. Next, by operating the driving means, the finger starts a peristaltic movement, and the infusion tube is squeezed by the finger to transfer the liquid inside, so that the infusion is performed.

このような輸液装置により輸液を行った後、輸液チューブ内または輸液チューブの上流に接続された輸液バッグ内に残留液が存在している場合がある。この場合、輸液装置から輸液チューブを取り外す際に輸液チューブの一部が閉塞されていないと、残留液が重力により落下し患者に急速に投与されるフリーフローと呼ばれる現象が発生するおそれがあり問題視されている。フリーフローの発生により、残留液の種類によっては患者に悪影響を及ぼすこともあり、輸液チューブには輸液チューブの一部を閉塞するために手動で操作するローラークランプ等が予め取り付けられている。しかし、輸液装置の操作者がクランプを閉め忘れた状態で輸液チューブを輸液ポンプから取り外してしまうおそれもあり、フリーフロー対策としては十分ではない。  After infusion with such an infusion device, there may be residual liquid in the infusion tube or in the infusion bag connected upstream of the infusion tube. In this case, if a part of the infusion tube is not clogged when removing the infusion tube from the infusion device, there is a possibility that a phenomenon called free flow in which the residual liquid falls due to gravity and is rapidly administered to the patient may occur. Is being viewed. The occurrence of free flow may adversely affect the patient depending on the type of residual liquid, and a roller clamp or the like that is manually operated to close a part of the infusion tube is attached to the infusion tube in advance. However, the infusion device operator may forget to close the clamp and remove the infusion tube from the infusion pump, which is not sufficient as a free flow measure.

また、輸液装置には、ドアが開放されている状態では輸液チューブを閉塞し、ドアが閉鎖されている状態では輸液チューブの閉塞を解除するクランプ機構も設けられている。しかし、このようなクランプ機構は輸液チューブを取り外す際に輸液チューブの閉塞を手動で解除する必要があり、やはりフリーフローを防止するためにはローラークランプを閉鎖しなければならない。そこで、輸液装置の操作者の過失によらず、輸液チューブを取り外す際には自動的にチューブの一部が閉鎖されるアンチフリーフロー機構の開発が進んでいる。  The infusion device is also provided with a clamp mechanism that closes the infusion tube when the door is open and releases the infusion tube when the door is closed. However, such a clamping mechanism requires manual release of the occlusion of the infusion tube when the infusion tube is removed, and the roller clamp must also be closed to prevent free flow. Therefore, development of an anti-free flow mechanism in which a part of the tube is automatically closed when the infusion tube is removed, regardless of the error of the operator of the infusion device.

例えば、輸液チューブの外径よりも大径の孔部と輸液チューブの外径よりも小径の孔部が連続して形成されたスライドクランプを利用したアンチフリーフロー機構が公知である（例えば、特許文献１参照。）。前記アンチフリーフロー機構は、スライドクランプの小径孔部に輸液チューブを配置させて輸液チューブを閉塞した状態で、輸液チューブをスライドクランプごと輸液装置に装着する。輸液装置のドアが閉鎖されると、スライドクランプがスライドして輸液チューブはスライドクランプの大径孔部に配置され、輸液チューブの閉塞が解除されて輸液が開始される。輸液終了後に輸液装置のドアを開放すると、スライドクランプが再びスライドして輸液チューブはスライドクランプの小径孔部に配置されるため、輸液チューブを閉塞した状態で輸液装置から取り外すことができる。このような機構により、操作者の過失によらず輸液チューブを取り外す際のフリーフローを防止することが可能である。しかし、スライドクランプはチューブとの相対運動を生じるためにチューブが摩耗し、チューブの破裂や輸液の漏出を生じるおそれがある。  For example, an anti-free flow mechanism using a slide clamp in which a hole having a diameter larger than the outer diameter of the infusion tube and a hole having a diameter smaller than the outer diameter of the infusion tube are continuously formed is known (for example, a patent Reference 1). The anti-free flow mechanism attaches the infusion tube together with the slide clamp to the infusion device in a state where the infusion tube is disposed in the small-diameter hole portion of the slide clamp and the infusion tube is closed. When the door of the infusion device is closed, the slide clamp slides, the infusion tube is placed in the large-diameter hole of the slide clamp, the infusion tube is unblocked, and infusion is started. When the door of the infusion device is opened after completion of the infusion, the slide clamp slides again and the infusion tube is disposed in the small-diameter hole of the slide clamp, so that the infusion tube can be removed from the infusion device in a closed state. With such a mechanism, it is possible to prevent free flow when removing the infusion tube regardless of the operator's negligence. However, since the slide clamp causes relative movement with the tube, the tube may be worn, and the tube may burst or the infusion may leak.

そこで、スライドクランプを利用しないアンチフリーフロー機構が開発されている（例えば、特許文献２参照）。このアンチフリーフロー機構は、可撓性樹脂から一体成形された係合手段を有するクランプを利用している。前記クランプは、内部空間に輸液チューブを挿通した後に、係合手段により輸液チューブが閉塞された状態を維持することができ、係合手段を解除する押圧面を押圧することで輸液チューブの閉塞を解除することができるものである。輸液を行う際には、前記クランプにより輸液チューブを閉塞した状態で、輸液チューブをクランプごと輸液装置に装着する。輸液装置のドアを閉鎖すると、ドアによってクランプの押圧面が押圧され、輸液チューブの閉塞が解除されて輸液が開始される。輸液終了後は、輸液装置のドアを開放することにより再度係合手段が輸液チューブを閉塞し、輸液チューブの輸液装置からの取り外しが可能となる。しかし、前記クランプは、スライドクランプのようなチューブの破裂や輸液漏出のおそれはないが、クランプの押圧面が外周面に存在するため、クランプの落下等によって輸液チューブの閉塞が容易に解除されてしまうおそれがある。  Therefore, an anti-free flow mechanism that does not use a slide clamp has been developed (see, for example, Patent Document 2). This anti-free flow mechanism uses a clamp having engaging means integrally formed from a flexible resin. The clamp can maintain the state where the infusion tube is closed by the engaging means after the infusion tube is inserted into the internal space, and the infusion tube is blocked by pressing the pressing surface that releases the engaging means. It can be released. When performing the infusion, the infusion tube is attached to the infusion device together with the clamp while the infusion tube is closed by the clamp. When the door of the infusion device is closed, the pressing surface of the clamp is pressed by the door, the occlusion of the infusion tube is released, and infusion is started. After the infusion, the infusion device closes the infusion tube again by opening the door of the infusion device, and the infusion tube can be detached from the infusion device. However, the clamp has no fear of tube rupture or infusion leakage unlike the slide clamp, but the clamp pressing surface exists on the outer peripheral surface, so that the infusion tube is easily released from the clogging or the like. There is a risk that.

前記クランプをさらに改良したものとして、押圧面が外周面よりも奥側に存在するクランプも提案されている（例えば、特許文献３参照）。しかしながら、このクランプも、輸液装置のドアを閉鎖することによって、クランプによる輸液チューブの閉塞を解除する構成を有しているため、押圧面はクランプを輸液装置に装着する際に操作者による把持部の上下面に設けられている。したがって、クランプの落下時にチューブの閉塞が解除されてしまう危険性が完全には排除されておらず、また操作者が誤って不必要な状況でチューブの閉塞を解除してしまうおそれもあった。  As a further improvement of the clamp, there has also been proposed a clamp in which a pressing surface is present on the back side of the outer peripheral surface (see, for example, Patent Document 3). However, since this clamp also has a structure for releasing the blockage of the infusion tube by the clamp by closing the door of the infusion device, the pressing surface is a gripping portion by the operator when the clamp is mounted on the infusion device. Are provided on the upper and lower surfaces. Therefore, the risk of the tube being unblocked when the clamp is dropped is not completely eliminated, and the operator may unintentionally unblock the tube in an unnecessary situation.

特開２００１−２５５０５号公報JP 2001-25505 A特開２００４−７３８２２号公報JP 2004-73822 A特開２００６−１１５９１６号公報JP 2006-115916 A

本発明の目的は、上記問題を解決するために、クランプの落下時や操作者の過失によって不必要に輸液チューブの閉塞が解除されるおそれのない、輸液装置のアンチフリーフロー機構にも対応しうるクランプを提供することを目的としている。  The object of the present invention is to solve the above-mentioned problem, and also supports an anti-free flow mechanism of an infusion device in which there is no possibility that the occlusion of the infusion tube will be unnecessarily released due to the fall of the clamp or the operator's negligence. It is intended to provide a clamp that can be obtained.

本発明者は、鋭意検討を行った結果、輸液チューブを閉塞するための係合手段を備えたクランプであって、輸液チューブの閉塞を解除するための押圧面を操作者による把持部から離間した位置に設け、なおかつ必要に応じて容易に解除可能な形状とすることにより、上記課題を解決しうることを見出し、本発明に到達した。  As a result of intensive studies, the inventor is a clamp provided with an engaging means for closing the infusion tube, and the pressing surface for releasing the closure of the infusion tube is separated from the grip portion by the operator. The present inventors have found that the above-mentioned problems can be solved by providing a shape that can be easily released as needed, and has reached the present invention.

すなわち本発明は、
（１） 輸液チューブを閉塞可能なクランプであって、第１脚部と、第２脚部と、一端が第１脚部と連続的に形成され他端が第２脚部と連続的に形成された第１弾性部とを有してなり、第１弾性部は第２脚部を第１脚部に近づけるよう付勢されうるものであり、
前記第１脚部には輸液チューブを挿通させる孔部を有するチューブ挿通部と、前記チューブ挿通部の孔部に挿通された輸液チューブを閉塞するためのチューブ閉塞面とが設けられてなり、
前記第２脚部には前記チューブ閉塞面と協働して輸液チューブを閉塞するためのチューブ閉塞突部が設けられてなり、
さらに第２脚部には、クランプが輸液チューブを閉塞した状態を維持するように第１脚部と係合するための係合突起が設けられ、第１脚部の中間部には前記係合突起の先端部を貫通させてその後部面を係合しうる係合孔が設けられてなることを特徴とするクランプ、
（２） 前記第１脚部には、係合孔から突出する係合突起を覆うための保護カバーが設けられてなる（１）記載のクランプ、
（３） 前記保護カバーは、第１脚部の係合孔から突出する係合突起を、先端部のみが突出するように覆うものである（２）記載のクランプ、
（４） 前記保護カバーは、係合孔２７の周縁に立設される対向する２枚の板部材である（２）または（３）に記載のクランプ、
（５） 前記第１脚部の第１弾性部２３が連続的に形成される端部とは反対側の端部には、操作者が把持可能な把持部が設けられてなることを特徴とする（２）〜（４）のいずれかに記載のクランプ、
（６） 前記第２脚部に設けられる係合突起は、第１脚部に設けられる係合孔に向かって突出する基部と、基部の先端部外周面に設けられる先端から基端に向かって外方向へ突出する傾斜部と、傾斜部の基端側に基部の長さ方向に対して垂直に設けられる後部面とからなり、前記基部の基端は第２弾性部を介して第２脚部に接続されており、前記後部面が係合孔の縁部と係合することによりクランプは輸液チューブを閉塞した状態を維持するものである（１）〜（５）のいずれかに記載のクランプ、
（７） 前記チューブ挿通部は、輸液チューブの側面を完全に包囲するリング状の部材である（１）〜（６）のいずれかに記載のクランプ
に関する。That is, the present invention
(1) A clamp capable of closing an infusion tube, wherein the first leg, the second leg, one end is formed continuously with the first leg, and the other end is formed continuously with the second leg. The first elastic part, and the first elastic part can be biased to bring the second leg part closer to the first leg part,
The first leg portion is provided with a tube insertion portion having a hole portion through which an infusion tube is inserted, and a tube closing surface for closing the infusion tube inserted into the hole portion of the tube insertion portion,
The second leg portion is provided with a tube closing protrusion for closing the infusion tube in cooperation with the tube closing surface,
Further, the second leg is provided with an engagement protrusion for engaging with the first leg so as to maintain the state where the clamp closes the infusion tube, and the engagement is provided at the intermediate part of the first leg. A clamp characterized in that an engagement hole is provided through which the front end of the protrusion can be passed through and the rear surface can be engaged;
(2) The clamp according to (1), wherein the first leg is provided with a protective cover for covering the engagement protrusion protruding from the engagement hole.
(3) The clamp according to (2), wherein the protective cover covers the engaging protrusion protruding from the engaging hole of the first leg so that only the tip protrudes.
(4) The clamp according to (2) or (3), wherein the protective cover is two opposing plate members standing on the periphery of theengagement hole 27,
(5) A grip portion that can be gripped by an operator is provided at an end portion of the first leg portion opposite to an end portion where the firstelastic portion 23 is continuously formed. The clamp according to any one of (2) to (4),
(6) The engagement protrusion provided on the second leg portion includes a base portion protruding toward an engagement hole provided in the first leg portion, and a distal end provided on an outer peripheral surface of the distal end portion of the base portion toward the proximal end. An inclined portion protruding outward and a rear surface provided perpendicularly to the length direction of the base portion on the base end side of the inclined portion, the base end of the base portion being a second leg through a second elastic portion The clamp is maintained in a state in which the infusion tube is closed by the rear surface being engaged with the edge of the engagement hole. Clamp,
(7) The said tube insertion part is related with the clamp in any one of (1)-(6) which is a ring-shaped member which completely surrounds the side surface of an infusion tube.

本発明のクランプは、輸液チューブが閉塞された状態を維持するための係合手段が、第２脚部に設けられた係合突起と、第１脚部の中間部に設けられた係合突起を貫通させてその後部面を係合しうる係合孔とからなり、係合突起の先端はクランプを操作する操作者が把持しない部分に配置されるため、操作者が操作時に誤ってクランプによる閉塞を解除してしまうおそれがない。
また、本発明のクランプは、第１脚部に係合孔から突出する係合突起の先端部を覆うための保護カバーを設けることにより、クランプの落下等によりクランプによる輸液チューブの閉塞が不必要に解除されるおそれがない。
また、本発明のクランプは、保護カバーが係合孔から突出する係合突起を、先端部のみが突出するように覆うことにより、必要に応じて容易にクランプによる輸液チューブの閉塞を解除することが可能である。
また、本発明のクランプは、保護カバーが係合孔の周縁に立設される対向する２枚の板部材とすることにより、操作者が意図的に手動でクランプによる輸液チューブの閉塞を解除することも可能である。
また、本発明のクランプは、第１脚部の保護カバーと離間した位置に把持部を設けることにより、操作者が操作時に誤ってクランプによる輸液チューブの閉塞を解除する可能性をより低減させることができる。
また、本発明のクランプは、係合突起が傾斜部と後部面とを有し、前記後部面が係合孔の縁部と係合する形状とすることにより、クランプの落下等によりクランプによる輸液チューブの閉塞が解除される可能性をより低減させることができる。
さらに、本発明のクランプは、輸液チューブの側面を包囲するリング状のチューブ挿通部を設けたことにより、専用輸液チューブ以外のチューブをセットすることによる輸液装置の誤作動や、輸液チューブがクランプから脱落することを未然に防止することができる。In the clamp of the present invention, the engagement means for maintaining the closed state of the infusion tube includes an engagement protrusion provided on the second leg portion and an engagement protrusion provided on the intermediate portion of the first leg portion. Since the tip of the engagement protrusion is arranged in a portion that is not gripped by the operator who operates the clamp, the operator may accidentally cause the clamp by operating the clamp. There is no risk of releasing the blockage.
Further, the clamp of the present invention is provided with a protective cover for covering the distal end portion of the engaging protrusion protruding from the engaging hole on the first leg portion, so that the infusion tube is not obstructed by the clamp due to dropping of the clamp or the like. There is no risk of being released.
Moreover, the clamp of this invention can cancel | release the obstruction | occlusion of the infusion tube by a clamp easily as needed by covering the engagement protrusion which a protective cover protrudes from an engagement hole so that only a front-end | tip part may protrude. Is possible.
In addition, the clamp of the present invention is configured so that the protective cover is two opposing plate members standing on the periphery of the engagement hole, so that the operator intentionally manually releases the occlusion of the infusion tube by the clamp. It is also possible.
In addition, the clamp of the present invention further reduces the possibility that the operator erroneously releases the occlusion of the infusion tube due to the clamp at the time of operation by providing the grip portion at a position separated from the protective cover of the first leg portion. Can do.
In the clamp of the present invention, the engagement protrusion has an inclined portion and a rear surface, and the rear surface engages with the edge of the engagement hole, so that the infusion by the clamp is caused by dropping of the clamp or the like. The possibility that the blockage of the tube is released can be further reduced.
Furthermore, the clamp of the present invention is provided with a ring-shaped tube insertion portion surrounding the side surface of the infusion tube, so that the infusion device malfunctions by setting a tube other than the dedicated infusion tube, or the infusion tube is removed from the clamp. It can be prevented from falling off.

以下、図面を用いて本発明の好ましい実施態様を詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。  Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings, but the present invention is not limited thereto.

図１および図２は本発明の一実施例であるクランプ１を二つの方向から見た斜視図であり、図３はクランプ１の解除状態の上部平面図、図４はクランプ１の閉塞状態の上部平面図である。また、図５は本発明の他の実施例であるクランプの閉塞状態の上部平面図である。
図１に示されるように、クランプ１は、平板状の第１脚部２１および第２脚部２２と、弓状に反った平板状の第１弾性部２３とを有してなる。前記第１脚部２１、第２脚部２２および第１弾性部２３は、いずれもその長さ方向の全長が幅方向の長さよりも長く設定されている。第１弾性部２３の長さ方向の一端には第１脚部２１の長さ方向の一端が、他端には第２脚部２２の長さ方向の一端が連続的に形成されている。第１脚部２１の長さ方向の軸と第２脚部２２の長さ方向の軸とは同一平面上に配置されており、前記第１脚部２１、第２脚部２２および第１弾性部２３とで内部空間２４を形成している。内部空間２４は、図４に示されるように第１弾性部２３が弾性変形して第２脚部２２が第１脚部２１に近づくことにより小さくなり、図３に示されるように第１弾性部２３が自然状態に戻って第２脚部２２が第１脚部２１から遠ざかることにより大きくなる。1 and 2 are perspective views of aclamp 1 according to an embodiment of the present invention as seen from two directions, FIG. 3 is a top plan view of theclamp 1 in a released state, and FIG. It is a top plan view. FIG. 5 is a top plan view of a clamp in a closed state according to another embodiment of the present invention.
As shown in FIG. 1, theclamp 1 includes a flat plate-likefirst leg portion 21 and asecond leg portion 22, and a flat plate-like firstelastic portion 23 warped in a bow shape. Thefirst leg portion 21, thesecond leg portion 22, and the firstelastic portion 23 are all set such that the total length in the length direction is longer than the length in the width direction. One end of thefirst leg portion 21 in the length direction is continuously formed at one end of the firstelastic portion 23 in the length direction, and one end of thesecond leg portion 22 in the length direction is continuously formed at the other end. The longitudinal axis of thefirst leg 21 and the longitudinal axis of thesecond leg 22 are arranged on the same plane, and thefirst leg 21, thesecond leg 22, and the first elasticity. Aninternal space 24 is formed by theportion 23. As shown in FIG. 4, theinternal space 24 becomes smaller when the firstelastic portion 23 is elastically deformed and thesecond leg portion 22 approaches thefirst leg portion 21, and as shown in FIG. When thepart 23 returns to the natural state and thesecond leg part 22 moves away from thefirst leg part 21, thepart 23 becomes larger.

前記第１脚部２１の内部空間２４側の面には、図２に示されるように、後述するチューブ閉塞突部２２１と協働することによって輸液チューブの一部を閉塞するためのチューブ閉塞面２５１が形成されている。チューブは、後述するチューブ挿通部２５２に挿通された輸液チューブの長さ方向の軸と平行に配置される平面である。  As shown in FIG. 2, a tube closing surface for closing a part of the infusion tube by cooperating with atube closing protrusion 221 to be described later is provided on the surface of thefirst leg portion 21 on theinner space 24 side. 251 is formed. A tube is a plane arrange | positioned in parallel with the axis | shaft of the length direction of the infusion tube penetrated by thetube penetration part 252 mentioned later.

前記チューブ閉塞面２５１上には、さらに内部空間２４に向かって突出するチューブ挿通部２５２が設けられる。チューブ挿通部２５２は、図６に示すようにクランプ１を輸液セット３に装着する際、輸液チューブを挿通するためのものである。
チューブ挿通部２５２は輸液チューブの外径と同じか、あるいは外径よりもわずかに大きい径を有する貫通する孔部２５３を有し、その孔部２５３に輸液チューブがクランプ１の使用に先立って挿通される。前記チューブ挿通部２５２の孔部２５３は、輸液チューブが孔部２５３に挿通させられたときに、輸液チューブが第１脚部２１の長さ方向の軸と第２脚部２２の長さ方向の軸とで形成される平面に対して垂直な方向に配置されるように設けられていることが好ましい。
前記チューブ挿通部２５２は、輸液チューブの側面を完全に包囲し、輸液チューブが輸液チューブの長さ方向軸に対して垂直な方向に脱落しない形状であれば特に限定されない。チューブ挿通部２５２としては、例えば図１に示されるように、４つの側壁から構成される四角形のリング状のものや、輸液チューブの外周面に沿う円形リングが採用される。リングを構成する側壁うち第１脚部２１側の側壁は、チューブ閉塞面２５１の一部であってもよいし、側壁全てがチューブ閉塞面２５１とは別に第1脚部２１に形成されていてもよい。On thetube closing surface 251, atube insertion part 252 that protrudes further toward theinternal space 24 is provided. Thetube insertion part 252 is for inserting an infusion tube when theclamp 1 is attached to the infusion set 3 as shown in FIG.
Thetube insertion portion 252 has a through-hole portion 253 having a diameter that is the same as or slightly larger than the outer diameter of the infusion tube, and the infusion tube is inserted into thehole 253 prior to use of theclamp 1. Is done. Thehole portion 253 of thetube insertion portion 252 is arranged such that when the infusion tube is inserted through thehole portion 253, the infusion tube extends in the length direction of thefirst leg portion 21 and the length direction of thesecond leg portion 22. It is preferable to be provided so as to be arranged in a direction perpendicular to a plane formed by the shaft.
Thetube insertion part 252 is not particularly limited as long as it completely surrounds the side surface of the infusion tube and the infusion tube does not fall off in a direction perpendicular to the longitudinal axis of the infusion tube. As thetube insertion part 252, for example, as shown in FIG. 1, a quadrangular ring shape composed of four side walls or a circular ring along the outer peripheral surface of the infusion tube is employed. Of the side walls constituting the ring, the side wall on thefirst leg 21 side may be a part of thetube closing surface 251, or all the side walls are formed on thefirst leg 21 separately from thetube closing surface 251. Also good.

輸液装置では輸液を精度良く行うために、予めセットされる専用輸液チューブの寸法がインプットされている。したがって、専用輸液チューブ以外のチューブをセットして輸液を行う場合は、輸液流量やスピード、輸液チューブの閉塞検知圧、気泡検知などに誤差が生じ、患者に危険を及ぼすおそれがある。本発明のクランプ１は、前記チューブ挿通部２５２を設けたことにより、輸液セットの組み立て時に予め専用輸液チューブをチューブ挿通部２５２の孔部２５３に挿通させておくものである。これにより、本発明のクランプ１は輸液セットに専用輸液チューブ以外のチューブをセットして使用されるおそれがなく、また輸液セットの使用時に輸液チューブがクランプ１から脱落するおそれもない。また、使用者がクランプを別の輸液セットに取り付けて再利用した場合に考えられる、クランプの変形や輸液セットへの不完全な装着などの問題も未然に防ぐことができる。  In order to perform infusion with high accuracy in the infusion device, the dimensions of a dedicated infusion tube set in advance are input. Therefore, when transfusion is performed by setting a tube other than the dedicated infusion tube, errors may occur in the infusion flow rate and speed, the occlusion detection pressure of the infusion tube, and the detection of bubbles, which may pose a risk to the patient. In theclamp 1 according to the present invention, thetube insertion part 252 is provided, so that a dedicated infusion tube is inserted through thehole 253 of thetube insertion part 252 in advance when the infusion set is assembled. As a result, theclamp 1 of the present invention is not likely to be used by setting a tube other than the dedicated infusion tube in the infusion set, and there is no possibility that the infusion tube will fall off theclamp 1 when the infusion set is used. In addition, problems such as deformation of the clamp and incomplete attachment to the infusion set, which can be considered when the user attaches the clamp to another infusion set and reuses it, can be prevented.

前記第２脚部２２の内部空間２４側の面には、前述したチューブ閉塞突部２２１が内部空間２４に向かって突出するよう設けられている。チューブ閉塞突部２２１は、前記第１弾性部２３が付勢されて第２脚部２２が第１脚部２１に近づくことにより、第１脚部２１に設けられるチューブ閉塞面２５１と協働することによって、チューブ挿通部２５２に挿通された輸液チューブを閉塞するためのものである。チューブ閉塞突部２２１は、チューブを確実に閉塞できるものであれば形状は限定されないが、好ましくは図示されるようにチューブの外径よりも長い頂部を有するくさび形突起が、頂部が第２脚部２２の長さ方向の軸と平行に配置されるよう形成されたものである。
チューブ閉塞突部２２１とチューブ閉塞面２５１とは、図４に示されるように、第１弾性部２３の弾性変形により最大限近づいた時に、チューブ挿通部２５２に挿通される輸液チューブの肉厚の２倍の距離、あるいはその距離よりも若干短い距離を隔てた状態に配置されることが、輸液チューブを破損することなく確実に閉塞できて好ましい。On the surface of thesecond leg portion 22 on theinner space 24 side, the above-describedtube closing protrusion 221 is provided so as to protrude toward theinner space 24. Thetube closing projection 221 cooperates with thetube closing surface 251 provided on thefirst leg 21 when the firstelastic portion 23 is biased and thesecond leg 22 approaches thefirst leg 21. Thus, the infusion tube inserted through thetube insertion part 252 is closed. The shape of thetube closing projection 221 is not limited as long as it can reliably close the tube, but preferably a wedge-shaped projection having a top portion longer than the outer diameter of the tube as shown in the drawing, and the top portion is the second leg. It is formed so as to be arranged in parallel with the longitudinal axis of theportion 22.
As shown in FIG. 4, thetube closing protrusion 221 and thetube closing surface 251 have the thickness of the infusion tube inserted into thetube insertion portion 252 when approaching to the maximum by the elastic deformation of the firstelastic portion 23. It is preferable that they are arranged at a distance that is twice or slightly shorter than that distance because the infusion tube can be reliably closed without being damaged.

このように本発明で用いられるクランプ１は、図４に示される輸液チューブを閉塞する閉塞状態と、図３に示される輸液チューブを閉塞しない解除状態の間で変形可能であるが、前記第２脚部２２には、図４に示されるクランプ１の閉塞状態を維持するための係合手段が設けられる。前記係合手段としては、例えば、図１に示されるように第２脚部２２の長さ方向の端部であって、第１弾性部２３が連続的に形成される端部とは反対側の端部より延設された係合突起２６と、第１脚部２１の中間部に設けられた係合孔２７とから構成される係合手段があげられる。  As described above, theclamp 1 used in the present invention can be deformed between a closed state in which the infusion tube shown in FIG. 4 is closed and a released state in which the infusion tube shown in FIG. 3 is not closed. Theleg portion 22 is provided with an engaging means for maintaining the closed state of theclamp 1 shown in FIG. As the engaging means, for example, as shown in FIG. 1, it is an end portion of thesecond leg portion 22 in the length direction and is opposite to an end portion where the firstelastic portion 23 is continuously formed. The engaging means includes an engagingprotrusion 26 extending from the end of thefirst member 21 and an engaginghole 27 provided in an intermediate portion of thefirst leg 21.

前記係合突起２６は、第１脚部２１の長さ方向の軸と第２脚部２２の長さ方向の軸とで形成される平面内であって、第１脚部２１の係合孔２７に向かって突出する基部２６１と、基部２６１の先端部であって内部空間２４とは反対側の面に設けられる先端から基端に向かって外方向へ突出する傾斜部２６２と、傾斜部２６２の基端側に基部２６１の長さ方向に対して垂直に設けられる後部面２６３とから構成される。基部２６１の基端部は、弓状に反った平板状の第２弾性部２６４を介して第２脚部２２に接続されている。第２弾性部の弾性変形により、係合突起２６は第１脚部２１の長さ方向の軸と第２脚部２２の長さ方向の軸とで形成される平面内で、内部空間２４側へ撓むことが可能である。一方、係合孔２７は係合突起２６を貫通させることができる径を有する孔であり、前記係合突起２６の後部面２６３が係合可能な縁部を有している。  Theengagement protrusion 26 is in a plane formed by the longitudinal axis of thefirst leg 21 and the longitudinal axis of thesecond leg 22, and is an engagement hole of thefirst leg 21. Abase portion 261 that protrudes toward thebase 27, aninclined portion 262 that protrudes outward from the front end provided on the surface opposite to theinternal space 24 toward the base end, and aninclined portion 262. And arear surface 263 provided perpendicularly to the length direction of the base 261 on the base end side. A base end portion of thebase portion 261 is connected to thesecond leg portion 22 via a flat plate-like secondelastic portion 264 that is warped in a bow shape. Due to the elastic deformation of the second elastic part, theengagement protrusion 26 is located on theinner space 24 side in a plane formed by the longitudinal axis of thefirst leg 21 and the longitudinal axis of thesecond leg 22. It is possible to bend. On the other hand, theengagement hole 27 is a hole having a diameter that allows theengagement protrusion 26 to pass therethrough, and has an edge portion with which therear surface 263 of theengagement protrusion 26 can be engaged.

図３に示されるように、第１弾性部２３が弾性変形していないクランプ１の自然状態では、チューブ閉塞突部２２１とチューブ閉塞面２５１とは離間しており、チューブ閉塞突部２２１は輸液チューブの外周面に接しない位置に配置される。この状態では、係合突起２６もまた係合孔２７から離れた位置に配置されている。第１弾性部２３が弾性変形されて第２脚部２２が第１脚部２１に近づいていくと、係合突起２６の傾斜部２６２は係合孔２７の縁部に当接する。さらに第２脚部が第１脚部に近づくと、第２弾性部２６４の弾性変形により係合突起２６が内部空間２４側へ撓むことで傾斜部２６２が完全に係合孔２７を通過する。そして、図４に示されるように係合突起２６の後部面２６３が係合孔２７を通過すると、第２弾性部２６４は弾性変形していない自然状態に戻り、後部面２６３が係合孔２７の縁部と係合して、クランプ１は閉塞状態を維持するよう係止される。  As shown in FIG. 3, in the natural state of theclamp 1 in which the firstelastic portion 23 is not elastically deformed, thetube closing projection 221 and thetube closing surface 251 are separated from each other, and thetube closing projection 221 is infusion solution. It arrange | positions in the position which does not touch the outer peripheral surface of a tube. In this state, theengagement protrusion 26 is also disposed at a position away from theengagement hole 27. When the firstelastic portion 23 is elastically deformed and thesecond leg portion 22 approaches thefirst leg portion 21, theinclined portion 262 of theengagement protrusion 26 comes into contact with the edge portion of theengagement hole 27. When the second leg portion further approaches the first leg portion, theinclined protrusion 262 completely passes through theengagement hole 27 due to theengagement protrusion 26 being bent toward theinner space 24 due to the elastic deformation of the secondelastic portion 264. . As shown in FIG. 4, when therear surface 263 of theengagement protrusion 26 passes through theengagement hole 27, the secondelastic portion 264 returns to a natural state where it is not elastically deformed, and therear surface 263 is engaged with theengagement hole 27. Theclamp 1 is locked to maintain the closed state.

クランプ１が図３に示される解除状態から図４に示される閉塞状態まで変形する間、チューブ挿通部２５２に挿通された輸液チューブが位置ずれすることなくチューブ閉塞突部２２１とチューブ閉塞面２５１とで閉塞されるよう、チューブ閉塞面２５１には、さらにチューブ案内板２５４が設けられてもよい。チューブ案内板２５４は、チューブ挿通部２５２に挿通された輸液チューブの外周面に接するよう、チューブ閉塞面２５１上に第１脚部２１の長さ方向の軸に対して垂直に立設される。チューブ案内板２５４は、図２および図３に示されるように、チューブ挿通部２５２に挿通される輸液チューブの両側に配置されるよう二つ設けられることが好ましい。さらに、図４に示されるように、クランプ１の閉塞状態では、一方はチューブ閉塞突部２２１よりも上部に配置され、他方はチューブ閉塞突部２２１よりも下部に配置されるよう設けられることが、輸液チューブの位置ずれを効果的に防止できより好ましい。  While theclamp 1 is deformed from the released state shown in FIG. 3 to the closed state shown in FIG. 4, thetube closing protrusion 221 and thetube closing surface 251 are not displaced without displacement of the infusion tube inserted through thetube inserting portion 252. Atube guide plate 254 may be further provided on thetube closing surface 251 so as to be closed. Thetube guide plate 254 is erected perpendicularly to the longitudinal axis of thefirst leg portion 21 on thetube blocking surface 251 so as to contact the outer peripheral surface of the infusion tube inserted through thetube insertion portion 252. As shown in FIG. 2 and FIG. 3, it is preferable that twotube guide plates 254 are provided so as to be disposed on both sides of the infusion tube inserted through thetube insertion part 252. Furthermore, as shown in FIG. 4, when theclamp 1 is in the closed state, one is disposed above thetube closing protrusion 221 and the other is disposed below thetube closing protrusion 221. It is more preferable because it can effectively prevent the displacement of the infusion tube.

クランプ１の閉塞状態を維持するための係合手段は、クランプ１の落下や操作者の誤操作によって係合が解除されず、輸液装置にセットされて輸液を行う際や操作者が輸液チューブ内の気泡を排出するなどの操作を行う際には係合が解除される必要がある。前記係合手段は、図４に示されるクランプ１の閉塞状態で、係合孔２７から突出する係合突起２６の傾斜部２６２が第１脚部２１の長手方向に第１弾性部２３側へ押圧されることにより、弾性変形した第１弾性部２３が自然状態に戻ることによって図３に示されるクランプ１の解除状態に戻り、係合が解除される。傾斜部２６２の傾斜角度を大きくし、後部面２６３の面積を拡大することにより、その係合は強固になり、係合を解除するために必要な押圧力も大きくなる。したがって、不必要な係合解除を容易に防止することが可能である。  The engaging means for maintaining the closed state of theclamp 1 is not disengaged due to the drop of theclamp 1 or an operator's mistaken operation. Engagement needs to be released when performing operations such as discharging bubbles. In the closed state of theclamp 1 shown in FIG. 4, the engaging means is such that theinclined portion 262 of the engagingprotrusion 26 protruding from the engaginghole 27 is in the longitudinal direction of thefirst leg portion 21 toward the firstelastic portion 23 side. By being pressed, the elastically deformed firstelastic portion 23 returns to the natural state, so that theclamp 1 shown in FIG. 3 is released and the engagement is released. By increasing the inclination angle of theinclined portion 262 and enlarging the area of therear surface 263, the engagement becomes stronger, and the pressing force required to release the engagement also increases. Therefore, unnecessary engagement release can be easily prevented.

さらに、不必要な係合解除をより確実に防止しうるよう、第１脚部２１の係合孔２７の周囲には、第１脚部２１の内部空間２４とは反対側の面、すなわち外側の面に立設される保護カバー２８が設けられてもよい。保護カバー２８は、図４に示されるクランプ１の閉塞状態で係合孔２７から突出する係合突起２６を、係合解除のトリガーとなる傾斜部２６２の先端部のみが突出するように覆うものであるか、あるいは図５に示されるように傾斜部２６２が突出しないように完全に覆うものであることが好ましい。また、前記保護カバー２８は、必要時の係合解除操作を容易にするためには、係合孔２７の周縁全部に設けられるものではなく、係合孔２７の周縁の一部に設けられることが好ましい。具体的には、図１に示されるように係合孔２７の第１脚部２１幅方向両側縁部にのみ立設される、対向する２枚の板部材からなる保護カバー２８がより好ましい。  Further, in order to more reliably prevent unnecessary disengagement, a surface on the opposite side of theinner space 24 of thefirst leg 21, that is, an outer side, is provided around theengagement hole 27 of thefirst leg 21. Aprotective cover 28 standing on the surface may be provided. Theprotective cover 28 covers the engagingprotrusion 26 that protrudes from the engaginghole 27 in the closed state of theclamp 1 shown in FIG. 4 so that only the tip of theinclined portion 262 that serves as a trigger for releasing the engagement protrudes. It is preferable that theinclined portion 262 is completely covered so as not to protrude as shown in FIG. Theprotective cover 28 is not provided on the entire periphery of theengagement hole 27 but is provided on a part of the periphery of theengagement hole 27 in order to facilitate the disengagement operation when necessary. Is preferred. Specifically, as shown in FIG. 1, aprotective cover 28 made up of two opposing plate members, which is erected only at both side edges in the width direction of thefirst leg 21 of theengagement hole 27 is more preferable.

また、前記第１脚部２１の第１弾性部２３が形成される端部とは反対側の端部に、操作者が把持しうる把持部２９を形成してもよい。前記把持部２９が第１脚部２１の保護カバー２８から離間した位置に設けられることにより、その操作の際に操作者が誤って保護カバー２８内に配置される係合突起２６の傾斜部２６２を押圧してクランプ１の係合手段の係合を解除してしまうおそれがない。把持部２９の表面には、滑り止めのリブ２９１等を設けてもよい。
前記把持部２９は、クランプ１が後述するように輸液装置に装着され、アンチフリーフロークランプとして機能する場合は、輸液装置に設けられる部材によってクランプ１の係合手段の係合を解除する操作を阻止することのないよう、可能な限り薄い部材であることが好ましい。Moreover, you may form the holdingpart 29 which an operator can hold | grip in the edge part on the opposite side to the edge part in which the 1stelastic part 23 of the said1st leg part 21 is formed. Thegrip portion 29 is provided at a position away from theprotective cover 28 of thefirst leg portion 21, so that an operator mistakenly arranges theinclined portion 262 of the engagingprotrusion 26 disposed in theprotective cover 28 during the operation. To release the engagement of the engaging means of theclamp 1. An anti-slip rib 291 or the like may be provided on the surface of thegrip portion 29.
When theclamp 1 is attached to the infusion device as will be described later and functions as an anti-free flow clamp, an operation of releasing the engagement of the engaging means of theclamp 1 by a member provided in the infusion device. It is preferable that the member is as thin as possible so as not to prevent it.

前記第１脚部２１および第２脚部２２には、撓み防止部２１１および２２２が設けられてもよい。第１脚部２１に設けられる撓み防止部２１１は、第１脚部２１の内部空間２４側の面であってチューブ閉塞面２５１よりも第１曲げ弾性部２３側に立設される。また第２脚部２２に設けられる撓み防止部２２２は、第２脚部２２の内部空間２４側の面であってチューブ閉塞突部２２１よりも第１曲げ弾性部２３側に立設される。前記撓み防止部２１１および２２２は、図３に示されるクランプ１の解除状態では、互いに当接することなく離間しており、図４に示されるクランプ１の閉塞状態では、互いに摺接しながら接近し、重なった状態で配置される。これにより、クランプ１は第１脚部２１と第２脚部２２が互いに輸液チューブの長手方向に位置ずれして、クランプ閉塞手段や係合手段の動作を阻害することなく、輸液チューブを確実に閉塞し、またその状態を維持することができる。  Thefirst leg portion 21 and thesecond leg portion 22 may be provided withdeflection preventing portions 211 and 222. Thedeflection preventing portion 211 provided on thefirst leg portion 21 is a surface on theinner space 24 side of thefirst leg portion 21, and is erected on the first bendingelastic portion 23 side with respect to thetube closing surface 251. Further, thedeflection preventing portion 222 provided on thesecond leg portion 22 is a surface on theinner space 24 side of thesecond leg portion 22 and is erected on the first bendingelastic portion 23 side with respect to thetube closing projection 221. Thebending preventing portions 211 and 222 are separated from each other without coming into contact with each other in the released state of theclamp 1 shown in FIG. 3, and approached while being in sliding contact with each other in the closed state of theclamp 1 shown in FIG. Arranged in an overlapping state. As a result, thefirst leg 21 and thesecond leg 22 are displaced from each other in the longitudinal direction of the infusion tube so that the infusion tube can be securely attached without obstructing the operation of the clamp closing means and the engaging means. It can be occluded and maintained.

前記クランプ１は、全体がポリアセタール、ポリプロピレン、ポリエチレン、ＡＢＳなどの合成樹脂等から構成されるものであり、射出成形等により一体成形して形成されることが好ましい。  Theclamp 1 is composed entirely of synthetic resin such as polyacetal, polypropylene, polyethylene, ABS, etc., and is preferably formed by integral molding by injection molding or the like.

本発明のクランプ１の操作方法について以下に説明する。
まず、クランプ１は使用される前に、あらかじめチューブ挿通部２５２に専用の輸液チューブ３１が挿通され、図６に示されるような輸液セット３の一部品として準備される。一般的な輸液セット３は、輸液チューブ３１の一端に輸液バッグ（図示せず）に接続する接続針３２（図６では保護キャップが装着されている）が設けられ、輸液チューブ３１の中程には点滴筒３３およびローラークランプ３４が、輸液チューブ３１の他端には注射針や三方活栓、延長チューブ等に接続されるためのコネクター３５が設けられて構成される。さらに輸液セット３には、輸液容器内の圧変化を抑制するためのエアフィルター３６や、図示されないが異物除去フィルターや混注管などの付属部品が必要に応じて設けられる。本発明のクランプ１は、輸液チューブ３１の中間部位で、点滴筒３３とローラークランプ３４の間に配置されることが好ましい。このとき、クランプ１は図３に示される解除状態で配置されるため、輸液セット３を長期保存した場合も輸液チューブ３１が変形したり、破損したりするおそれがない。The operation method of theclamp 1 of the present invention will be described below.
First, before theclamp 1 is used, adedicated infusion tube 31 is inserted into thetube insertion portion 252 in advance, and is prepared as one part of the infusion set 3 as shown in FIG. The general infusion set 3 is provided with a connection needle 32 (a protective cap is attached in FIG. 6) connected to an infusion bag (not shown) at one end of theinfusion tube 31. Theinfusion tube 33 and theroller clamp 34 are configured such that the other end of theinfusion tube 31 is provided with aconnector 35 for connection to an injection needle, a three-way stopcock, an extension tube or the like. Further, the infusion set 3 is provided with anair filter 36 for suppressing a pressure change in the infusion container, and accessory parts (not shown) such as a foreign substance removal filter and a mixed injection tube as necessary. Theclamp 1 of the present invention is preferably disposed between thedrip tube 33 and theroller clamp 34 at an intermediate portion of theinfusion tube 31. At this time, since theclamp 1 is arranged in the released state shown in FIG. 3, there is no possibility that theinfusion tube 31 is deformed or broken even when the infusion set 3 is stored for a long period of time.

クランプ１によって輸液チューブを閉塞する際には、操作者が第１脚部２１の内部空間２４側とは反対側、すなわち外側の面と、第２脚部２２の外側の面とを保持し、両者を接近させるように押圧する。この押圧により、第１弾性部２３が弾性変形して第２脚部２２は第１脚部２１へと近づき、それと同時に係合突起２６が係合孔２７を通過する。係合突起２６の後部面２６３が係合孔２７を通過して係合孔２７の縁部と係合すると、弾性変形していた第２弾性部２６４が自然状態に戻り、その際に発生する小さな衝撃がクランプ１を通じて操作者に伝達される。操作者が直接クランプ１を押圧する場合は、その小さな衝撃を感じた時点で押圧を中止することで、クランプ１は図４に示される閉塞状態を維持される。この状態では、輸液チューブはチューブ閉塞面２５１とチューブ閉塞突部２２１とで完全に閉塞されるため、輸液は流通し得ない。  When closing the infusion tube with theclamp 1, the operator holds the side opposite to theinner space 24 side of thefirst leg 21, that is, the outer side and the outer side of thesecond leg 22, Press to bring them closer together. By this pressing, the firstelastic portion 23 is elastically deformed and thesecond leg portion 22 approaches thefirst leg portion 21, and at the same time, the engagingprotrusion 26 passes through the engaginghole 27. When therear surface 263 of theengagement protrusion 26 passes through theengagement hole 27 and engages with the edge of theengagement hole 27, the elastically deformed secondelastic portion 264 returns to the natural state and is generated at that time. A small impact is transmitted to the operator through theclamp 1. When the operator directly presses theclamp 1, theclamp 1 is maintained in the closed state shown in FIG. 4 by stopping the pressing when a small impact is felt. In this state, since the infusion tube is completely closed by thetube closing surface 251 and thetube closing protrusion 221, the infusion cannot flow.

クランプ１による輸液チューブの閉塞を解除する場合は、操作者が係合突起２６の傾斜部２６２を第１脚部２１長さ方向の第１弾性部２３側へ押圧する。係合突起２６の後部面２６３と係合孔２７の縁部との係合が外れると、第２脚部２２は弾性変形した第１弾性部２３が自然状態に戻ることによって第１脚部２１から離間し、係合突起２６と係合孔２７との係合は解除され、クランプ１は図３に示される解除状態になる。これにより、チューブ閉塞面２５１とチューブ閉塞突部２２１とによる輸液チューブの閉塞も解除される。
操作者はクランプ１の第１脚部２１および第２脚部２２の外側の面を把持部２９を把持した状態で操作することになるが、前記把持部２９は係合突起２６を覆う保護カバー２８から離間しているため、輸液チューブの閉塞解除を意図しない場合に、操作者が誤って傾斜部２６２に触れて係合突起２６と係合孔２７との係合が解除されるおそれはない。When the occlusion of the infusion tube by theclamp 1 is released, the operator presses theinclined portion 262 of theengagement protrusion 26 toward the firstelastic portion 23 in the length direction of thefirst leg portion 21. When the engagement between therear surface 263 of theengagement protrusion 26 and the edge of theengagement hole 27 is released, thesecond leg 22 is elastically deformed and the firstelastic part 23 returns to the natural state, whereby thefirst leg 21 is restored. 3, the engagement between theengagement protrusion 26 and theengagement hole 27 is released, and theclamp 1 is in the released state shown in FIG. 3. Thereby, obstruction | occlusion of the infusion tube by the tube obstruction |occlusion surface 251 and the tube obstruction |occlusion protrusion 221 is also cancelled | released.
The operator operates theclamp 1 on the outer surfaces of thefirst leg portion 21 and thesecond leg portion 22 while holding thegrip portion 29. Thegrip portion 29 is a protective cover that covers theengagement protrusion 26. 28, the operator does not accidentally touch theinclined portion 262 to release the engagement between theengagement protrusion 26 and theengagement hole 27 when the release of the infusion tube is not intended to be released. .

前記クランプ１の押圧は、操作者の手指で行われる必要はなく、輸液装置に設けられる押圧手段等によって、機械的に行われるものであってもよい。クランプ１を後述するような輸液装置に装着する場合は、クランプ１が輸液装置内に装着された状態を保持するために、第１脚部２１の長さ方向側面には、長さ方向に伸びるリブ２１２が形成されていても良い。  The pressing of theclamp 1 does not have to be performed with an operator's finger, and may be mechanically performed by a pressing means or the like provided in the infusion device. When theclamp 1 is attached to an infusion device as will be described later, in order to maintain the state where theclamp 1 is attached in the infusion device, the lengthwise side surface of thefirst leg portion 21 extends in the length direction.Ribs 212 may be formed.

本発明のクランプ１は、輸液装置に装着することにより、輸液チューブを取り外す際に自動的に輸液チューブの一部を閉鎖するアンチフリーフロークランプとして機能させることが可能である。以下にその輸液装置の具体例について説明する。
図７は、本発明のクランプ１を装着可能な輸液装置の一例を示す説明図である。図７に示されるように、輸液装置４はハウジング４１とドア部材４２により構成されており、ドア部材４２はヒンジ４２１等によりハウジング４１に開閉自在に係止されている。ハウジング４１には、溝等で構成されるチューブ装着部４１１が設けられており、このチューブ装着部４１１に輸液チューブを装着してからドア部材４２を閉鎖することによって、輸液チューブをハウジング４１とドア部材４２とで狭持する。ハウジング４１およびドア部材４２には、輸液チューブが装着されてドア部材４２が閉鎖された状態を保持するため、ドアレバー４２２とフック４１２からなるロック機構が設けられている。Theclamp 1 of the present invention can function as an anti-free flow clamp that automatically closes a part of an infusion tube when the infusion tube is removed by mounting theclamp 1 on the infusion device. A specific example of the infusion device will be described below.
FIG. 7 is an explanatory view showing an example of an infusion device to which theclamp 1 of the present invention can be attached. As shown in FIG. 7, theinfusion device 4 includes ahousing 41 and adoor member 42, and thedoor member 42 is locked to thehousing 41 by ahinge 421 or the like so as to be opened and closed. Thehousing 41 is provided with atube mounting portion 411 configured by a groove or the like. The infusion tube is attached to thehousing 41 and the door by closing thedoor member 42 after mounting the infusion tube on thetube mounting portion 411. It is pinched with themember 42. Thehousing 41 and thedoor member 42 are provided with a lock mechanism including adoor lever 422 and ahook 412 in order to maintain a state in which the infusion tube is attached and thedoor member 42 is closed.

前記ハウジング４１には、複数のフィンガと、フィンガを蠕動運動させるべく駆動させるための駆動手段とを備えたポンプ機構４１３が備えられてなる。ポンプ機構４１３の詳細については説明を省略するが、公知のフィンガポンプのポンプ機構を採用することができる。輸液装置４にはこの他にも、例えばポンプ機構４１３の上流側に輸液チューブ内の気泡検知を行う気泡センサー４１４を、ポンプ機構４１３の上流側および／または下流側に閉塞検知手段４１５とチューブ押さえ部材４２３とから構成され輸液チューブの閉塞状態を検知のするための閉塞センサーを、ポンプ機構４１３の下流側にドア部材４２が開放された状態では自動的に輸液チューブを閉塞しうるクランプ機構４１６を設けることができる。また、前記ドア部材４２には、ポンプ機構４１３のフィンガとの間で輸液チューブを狭持し、フィンガから受ける過負荷を逃がす機構を備えた押圧板４２４が設けられる。
これらの各機構の個数や位置については、適宜変更することが可能であるし、さらに一般的な輸液ポンプに設けられる種々の機構を設けることもできる。Thehousing 41 is provided with apump mechanism 413 including a plurality of fingers and driving means for driving the fingers to perform a peristaltic motion. Although the description of the details of thepump mechanism 413 is omitted, a known finger pump pump mechanism can be employed. In addition to this, theinfusion device 4 includes, for example, abubble sensor 414 that detects bubbles in the infusion tube on the upstream side of thepump mechanism 413, and ablockage detection unit 415 and a tube presser on the upstream side and / or downstream side of thepump mechanism 413. A closing sensor configured to detect the closed state of the infusion tube, and aclamp mechanism 416 that can automatically close the infusion tube when thedoor member 42 is opened downstream of thepump mechanism 413. Can be provided. Thedoor member 42 is provided with apressing plate 424 having a mechanism for holding an infusion tube with a finger of thepump mechanism 413 and releasing an overload received from the finger.
The number and position of these mechanisms can be changed as appropriate, and various mechanisms provided in a general infusion pump can also be provided.

輸液装置４には、ハウジング４１に本発明のクランプ１を装着可能なクランプ装着部５が設けられ、ドア部材４２にクランプ装着部５に装着されたクランプ１を閉塞状態と解除状態の間で変形させるための、ドアレバー４２２と連動するクランプ操作部６が設けられている。本発明のクランプ１は、クランプ装着部５に装着され、ドア部材４２が閉鎖された後、クランプ操作部６を操作することによって、クランプ１を閉塞状態と解除状態の間で変形させることが可能である。  Theinfusion device 4 is provided with aclamp mounting portion 5 on which aclamp 1 of the present invention can be mounted on ahousing 41, and theclamp 1 mounted on theclamp mounting portion 5 on thedoor member 42 is deformed between a closed state and a released state. For this purpose, aclamp operation unit 6 that is interlocked with thedoor lever 422 is provided. Theclamp 1 of the present invention is mounted on theclamp mounting portion 5 and, after thedoor member 42 is closed, theclamp 1 can be deformed between a closed state and a released state by operating theclamp operation portion 6. It is.

図８は、輸液装置４のクランプ装着部５およびクランプ操作部６を説明するための斜視図である。図８では、輸液装置４に設けられるクランプ装着部５およびクランプ操作部６以外の機構については、説明のために記載を省略している。
クランプ装着部５は、輸液装置４のハウジング４１の台座４３上に設けられており、クランプ１の第１脚部２１を保持するためのクランプガイド５１、クランプ１の第２脚部２２を第１脚部２１に近づけるように押圧するためのクランプ部材５２、およびクランプ部材５２が第２脚部を押圧するよう付勢しうるバネ部材５３を備えてなる。
一方、クランプ操作部６は、ドア部材４２の下部に設けられており、ドアレバー４２２の一部に設けられた押圧面６１、押圧面６１により回動させられる第１回動部材６２、第１回動部材６２と連動し、第１回動部材６２の回動により回動する第二回動部材６３、第二回動部材６３の回動を抑制するバネ部材６４、およびドア部材４２が閉鎖された状態で、クランプ部材５２をクランプ１の第２脚部２２から離間するよう押圧するための押圧片６５を備えてなる。FIG. 8 is a perspective view for explaining theclamp mounting portion 5 and theclamp operation portion 6 of theinfusion device 4. In FIG. 8, the description of the mechanisms other than theclamp mounting portion 5 and theclamp operation portion 6 provided in theinfusion device 4 is omitted for the sake of explanation.
Theclamp mounting portion 5 is provided on thebase 43 of thehousing 41 of theinfusion device 4, and theclamp guide 51 for holding thefirst leg portion 21 of theclamp 1 and thesecond leg portion 22 of theclamp 1 are the first. Aclamp member 52 for pressing theleg portion 21 so as to approach theleg portion 21 and aspring member 53 capable of urging theclamp member 52 to press the second leg portion are provided.
On the other hand, theclamp operation unit 6 is provided at a lower portion of thedoor member 42, apressing surface 61 provided at a part of thedoor lever 422, a first rotatingmember 62 rotated by thepressing surface 61, and the first time. In conjunction with the movingmember 62, the second rotatingmember 63 that rotates by the rotation of the first rotatingmember 62, thespring member 64 that suppresses the rotation of the second rotatingmember 63, and thedoor member 42 are closed. In this state, apressing piece 65 for pressing theclamp member 52 away from thesecond leg portion 22 of theclamp 1 is provided.

図９は、輸液装置４に設けられるクランプ装着部５とクランプ操作部６のみを示す斜視図である。クランプ装着部５を構成するクランプガイド５１は、薄板状部材であり、ハウジング４１の台座４３上に、一端がハウジング４１のドア部材４２側の面に面一あるいはわずかにドア部材４２側に突出するよう配置され、他端はハウジング４１の内部に配置される。
クランプガイド５１はクランプ装着部５にクランプ１が装着される際に、クランプ１の第１脚部２１を案内し、支持するためのものである。したがって、クランプガイド５１には、装着されるクランプ１の第１脚部２１の下部を支えるための底面部５１１、第１脚部２１の外側面を支えるための側面部５１２、第１脚部２１の上部を支えるための天面部５１３が構成される。FIG. 9 is a perspective view showing only theclamp mounting portion 5 and theclamp operation portion 6 provided in theinfusion device 4. The clamp guide 51 constituting theclamp mounting portion 5 is a thin plate-like member, and one end of theclamp guide 51 is flush with the surface of thehousing 41 on the side of thedoor member 42 or slightly protrudes toward thedoor member 42. The other end is disposed inside thehousing 41.
Theclamp guide 51 is for guiding and supporting thefirst leg portion 21 of theclamp 1 when theclamp 1 is mounted on theclamp mounting portion 5. Accordingly, theclamp guide 51 includes abottom surface portion 511 for supporting the lower portion of thefirst leg portion 21 of theclamp 1 to be mounted, aside surface portion 512 for supporting the outer surface of thefirst leg portion 21, and thefirst leg portion 21. Atop surface portion 513 for supporting the upper portion of the head is formed.

さらに、クランプガイド５１のクランプ１が配置される側には、クランプ１がクランプ装着部５内で位置ずれすることを防止するために、クランプ１を確実に保持するための保持板５１４が設けられてもよい。保持板５１４は、前記天面部５１３のクランプが配置される側の面に設けられ、側面部５１２との間に、クランプ１の第１脚部２１に設けられるリブ２１２を保持するための溝５１５を形成する。この溝５１５により、クランプ１の装着操作がより容易になり、またクランプ１を正しい位置に保持することが可能である。前記溝５１５が設けられる位置は、第１脚部２１に設けられるリブ２１２の位置に応じて適宜変更される。
さらに、クランプガイド５１のドア部材４２側端部には、クランプ１の第１脚部２１に設けられた保護カバー２８を配置可能な開口部５１６が形成される。クランプ１はクランプ装着部５に装着される際、保護カバー２８が開口部５１６の奥側面に当接するまでハウジング４１内に挿入される。これにより、クランプ１を容易に挿入方向における正しい位置に配置させることができる。Further, a holdingplate 514 for securely holding theclamp 1 is provided on the side of theclamp guide 51 where theclamp 1 is disposed in order to prevent theclamp 1 from being displaced in theclamp mounting portion 5. May be. The holdingplate 514 is provided on the surface of thetop surface portion 513 on the side where the clamp is disposed, and agroove 515 for holding therib 212 provided on thefirst leg portion 21 of theclamp 1 between theside surface portion 512. Form. Thegroove 515 facilitates the mounting operation of theclamp 1 and can hold theclamp 1 in a correct position. The position where thegroove 515 is provided is appropriately changed according to the position of therib 212 provided on thefirst leg 21.
Further, anopening 516 in which theprotective cover 28 provided on thefirst leg 21 of theclamp 1 can be disposed is formed at the end of theclamp guide 51 on thedoor member 42 side. When theclamp 1 is mounted on theclamp mounting portion 5, theclamp 1 is inserted into thehousing 41 until theprotective cover 28 contacts the back side surface of theopening 516. Thereby, theclamp 1 can be easily arrange | positioned in the correct position in an insertion direction.

クランプ装着部５を構成するクランプ部材５２は棒状部材であり、ハウジング４１の台座４３上にカム軸５２１により回動可能に設けられる。クランプ部材５２の一端はハウジング４１のドア部材４２側面からわずかに突出し、他端はハウジング４１の内部に配置される。クランプ１が装着される前の状態で、クランプ部材５２は、クランプガイド５１と一定の距離だけ離間した状態で平行に配置されている。クランプ部材５２のハウジング４１から突出した一端は、クランプガイド５１から離れる方向に回動することができる。
クランプ部材５２はクランプ装着部５にクランプ１が装着される際に、クランプ１の第２脚部２２を支持し、第２脚部２２を第１脚部２１に近づくように押圧するためのものである。したがって、クランプ部材５２には、装着されるクランプ１の第２脚部２２の下部を支えるための底面部５２２、第２脚部２２の外側面を支えるための側面部５２３、第２脚部２２の上部を支えるための天面部５２４が構成される。さらに、クランプ部材５２のクランプ１が配置される側には、クランプ１の第２脚部２２に設けられる第２弾性部２６４を配置可能な開口部５２５が形成される。これにより、クランプ部材５２は、第２弾性部２６４を押圧することなく、第２脚部２２の外側の面を押圧することが可能になり、クランプ１の係合手段が不必要に解除されることを防止する。Theclamp member 52 constituting theclamp mounting portion 5 is a rod-shaped member, and is provided on thebase 43 of thehousing 41 so as to be rotatable by acam shaft 521. One end of theclamp member 52 slightly protrudes from the side surface of thedoor member 42 of thehousing 41, and the other end is disposed inside thehousing 41. In a state before theclamp 1 is mounted, theclamp member 52 is disposed in parallel with theclamp guide 51 being separated from theclamp guide 51 by a certain distance. One end of theclamp member 52 protruding from thehousing 41 can rotate in a direction away from theclamp guide 51.
Theclamp member 52 supports thesecond leg portion 22 of theclamp 1 and presses thesecond leg portion 22 so as to approach thefirst leg portion 21 when theclamp 1 is attached to theclamp attachment portion 5. It is. Therefore, theclamp member 52 includes abottom surface portion 522 for supporting the lower portion of thesecond leg portion 22 of theclamp 1 to be mounted, aside surface portion 523 for supporting the outer surface of thesecond leg portion 22, and thesecond leg portion 22. Atop surface portion 524 for supporting the upper portion of the head is configured. Furthermore, anopening 525 in which the secondelastic portion 264 provided on thesecond leg portion 22 of theclamp 1 can be disposed is formed on the side of theclamp member 52 where theclamp 1 is disposed. Accordingly, theclamp member 52 can press the outer surface of thesecond leg portion 22 without pressing the secondelastic portion 264, and the engaging means of theclamp 1 is unnecessarily released. To prevent that.

前記クランプ部材５２のクランプ１が配置される側とは反対側には、バネ部材５３が配置されている。バネ部材５３は、硬鋼、ピアノ線、炭素鋼、ステンレス鋼等で形成されたコイルバネや圧縮バネであり、一端がクランプ部材５２に接続され、他端がハウジング４１の台座４３に配設されたバネ固定部材５３１に接続されている。バネ部材５３は、自然状態ではクランプ部材５２をクランプ１がクランプ装着部５に装着される前の状態、すなわちクランプガイド５１と平行に配置されている。クランプ１がクランプガイド５１とクランプ部材５２の間に装着され、ドア部材４２が閉められると、クランプ部材５２はドア部材４２に設けられた押圧片６５によって押圧され、カム軸５２１を支点としてクランプ１の第２脚部から離間するよう回動させられる。このときバネ部材５３は圧縮され、クランプ部材５２が第２脚部を押圧するよう付勢するため、ドア部材４２を開放すると再びクランプ部材５２はクランプ１の第２脚部２２を押圧する。これにより、クランプ１はドア部材４２の開放により速やかに閉塞状態に変形されるため、操作者が輸液装置３から輸液チューブを取り外す際には、確実にクランプ１は閉塞されており、フリーフローが発生する恐れがない。  Aspring member 53 is disposed on the opposite side of theclamp member 52 from the side on which theclamp 1 is disposed. Thespring member 53 is a coil spring or a compression spring formed of hard steel, piano wire, carbon steel, stainless steel, or the like. One end is connected to theclamp member 52 and the other end is disposed on thebase 43 of thehousing 41. Thespring fixing member 531 is connected. Thespring member 53 is arranged in a state before theclamp 1 is mounted on theclamp mounting portion 5 in the natural state, that is, in parallel with theclamp guide 51. When theclamp 1 is mounted between theclamp guide 51 and theclamp member 52 and thedoor member 42 is closed, theclamp member 52 is pressed by thepressing piece 65 provided on thedoor member 42, and theclamp 1 is clamped using thecam shaft 521 as a fulcrum. It is made to turn away from the 2nd leg part. At this time, thespring member 53 is compressed and biased so that theclamp member 52 presses the second leg portion. Therefore, when thedoor member 42 is opened, theclamp member 52 presses thesecond leg portion 22 of theclamp 1 again. As a result, theclamp 1 is quickly deformed to the closed state by opening thedoor member 42. Therefore, when the operator removes the infusion tube from theinfusion device 3, theclamp 1 is reliably closed and free flow is reduced. There is no fear of it occurring.

図１０は、輸液装置４に設けられるクランプ装着部５の、クランプ１が装着された状態を示す斜視図である。クランプ１は、クランプガイド５１の溝５１５に第１脚部２１のリブ２１２を挿入しながら、クランプガイド５１とクランプ部材５２との間隙に第１弾性部２３を奥にした状態で挿入される。装着時にクランプ１は図４に示されるような閉塞状態であり、操作者によって把持部２９が把持された状態で装着される。保護カバー２８がクランプガイド５１の開口部５１６に挿入され、保護カバー２８が開口部５１６の奥側面に当接すると、クランプ１の装着は完了する。この状態で、クランプ部材５２の側面部５２３は、クランプ１の第２脚部２２の外側面に接触していても良いが、第２脚部２２を押圧することはない。  FIG. 10 is a perspective view showing a state in which theclamp 1 is mounted on theclamp mounting portion 5 provided in theinfusion device 4. Theclamp 1 is inserted into thegroove 515 of theclamp guide 51 with the firstelastic part 23 in the back between theclamp guide 51 and theclamp member 52 while inserting therib 212 of thefirst leg 21. At the time of mounting, theclamp 1 is in a closed state as shown in FIG. 4 and is mounted with the grippingportion 29 being gripped by the operator. When theprotective cover 28 is inserted into theopening 516 of theclamp guide 51 and theprotective cover 28 contacts the back side surface of theopening 516, the mounting of theclamp 1 is completed. In this state, theside surface portion 523 of theclamp member 52 may be in contact with the outer surface of thesecond leg portion 22 of theclamp 1, but does not press thesecond leg portion 22.

図１１は、ドア部材４２とクランプ操作部６を示す斜視図である。図９および図１１に示されるように、ドアレバー４２２はドア部材４２に回動可能に設けられており、一端はドア部材４２のハウジング４１側に、他端はドア部材４２のハウジング４１側とは反対側、すなわち輸液装置１の外側に配置されている。ドアレバー４２２のハウジング４１側に配置される一端には、鉤部４２５が形成されており、ドア部材４２が閉められた状態でドアレバー４２２を回動させ、前記鉤部４２５をハウジング４１に設けられたフック４１２に係合させることで、ドア部材４２は閉鎖された状態を保持される。  FIG. 11 is a perspective view showing thedoor member 42 and theclamp operation unit 6. As shown in FIGS. 9 and 11, thedoor lever 422 is rotatably provided on thedoor member 42, one end being on thehousing 41 side of thedoor member 42 and the other end being on thehousing 41 side of thedoor member 42. It is arrange | positioned on the other side, ie, the outer side of theinfusion apparatus 1. FIG. One end of thedoor lever 422 disposed on thehousing 41 side is formed with aflange 425. Thedoor lever 422 is rotated with thedoor member 42 closed, and theflange 425 is provided on thehousing 41. By engaging with thehook 412, thedoor member 42 is kept closed.

ドアレバー４２２の輸液装置１の外側に配置される他端には、操作時に把持する把持部４２６とは別に、クランプ操作部６を操作するための押圧面６１がドアレバー４２２と一体的に形成される。ドアレバー４２２の把持部４２６がドア部材４２をロックするためにドア部材４２に向かって回動させられるとき、ドアレバー４２２に設けられた押圧面６１もまた回動し、ドア部材４２に設けられた開口部４２７を通過する。前記押圧面６１は、ドアレバー４２２の鉤部４２５がハウジング４１のフック４１２に係合した時に、ドア部材４２のハウジング４１側に配置されるものであれば、その形状は限定されない。  On the other end of thedoor lever 422 disposed outside theinfusion device 1, apressing surface 61 for operating theclamp operation unit 6 is formed integrally with thedoor lever 422, in addition to thegrip unit 426 that is gripped during operation. . When thegrip portion 426 of thedoor lever 422 is rotated toward thedoor member 42 in order to lock thedoor member 42, thepressing surface 61 provided on thedoor lever 422 also rotates, and the opening provided on thedoor member 42 Pass throughpart 427. The shape of thepressing surface 61 is not limited as long as thepressing surface 61 is disposed on thehousing 41 side of thedoor member 42 when theflange portion 425 of thedoor lever 422 is engaged with thehook 412 of thehousing 41.

ドア部材４２のハウジング４１側下部には、前記ドア部材４２の開口部４２７に面する位置に第１回動部材６２が設けられる。第１回動部材６２は、中心付近がカム軸６２１によってドア部材４２に回動可能に設けられたＬ字状に折れ曲がった部材であり、一端６２２が開口部４２７付近に、他端６２３がドア部材４２から離れた位置に配置される。ドアレバー４２２がフック４１２に係合し、押圧面６１が開口部４２７を通過することにより、押圧面６１は第１回動部材６２の一端６２２を押圧し、第１回動部材６２は回動する。このとき他端６２３はドア部材４２に近づくように回動し、第１回動部材６２に隣接するようドア部材４２に設けられた第２回動部材６３を押圧する。  A first rotatingmember 62 is provided at a position facing theopening 427 of thedoor member 42 at the lower portion of thedoor member 42 on thehousing 41 side. The first rotatingmember 62 is a member that is bent in an L shape so that the center of the first rotatingmember 62 can be rotated around thedoor member 42 by thecam shaft 621, oneend 622 is near theopening 427, and theother end 623 is the door. It is arranged at a position away from themember 42. When thedoor lever 422 is engaged with thehook 412 and thepressing surface 61 passes through theopening 427, thepressing surface 61 presses oneend 622 of the first rotatingmember 62, and the first rotatingmember 62 rotates. . At this time, theother end 623 rotates so as to approach thedoor member 42 and presses the second rotatingmember 63 provided on thedoor member 42 so as to be adjacent to the first rotatingmember 62.

前記第２回動部材６３もまた、第１回動部材６２と同様Ｌ字状に折れ曲がった部材であり、中心付近がカム軸６３１によってドア部材４２に回動可能に設けられている。第２回動部材６３の一端６３２はドア部材４２側に、他端の押圧端６３３はドア部材から離れた位置に配置される。第１回動部材６２が回動することにより、第１回動部材６２の他端６２３がドア部材４２側に移動すると、他端６２３は第２回動部材６３の一端６３２をドア部材４２側に押圧する。これにより第２回動部材６３もまた回動し、押圧端６３３はドア部材４２から離れる方向に移動する。  The second rotatingmember 63 is also a member bent in an L shape like the first rotatingmember 62, and the vicinity of the center is rotatably provided on thedoor member 42 by acam shaft 631. Oneend 632 of the second rotatingmember 63 is disposed on thedoor member 42 side, and thepressing end 633 on the other end is disposed at a position away from the door member. When theother end 623 of thefirst rotation member 62 moves to thedoor member 42 side by the rotation of thefirst rotation member 62, theother end 623 moves the oneend 632 of thesecond rotation member 63 to thedoor member 42 side. Press on. As a result, the second rotatingmember 63 also rotates, and thepressing end 633 moves away from thedoor member 42.

第２回動部材６３には、一端が押圧端６３３に、他端がドア部材４２に固定されたバネ部材６４が設けられる。前記バネ部材６４には、上述したクランプ部材５２に設けられるバネ部材５３と同様の素材からなるコイルバネまたは圧縮バネが用いられる。バネ部材６４は、自然状態では第２回動部材６３が回動する前、すなわち押圧端６３３が最もドア部材４２側に位置する状態で配置されている。ドアレバー４２２の回動により第２回動部材６３が回動すると、押圧端６３３はドア部材４２から離れる方向に移動し、このときバネ部材６４は伸長し、押圧端６３３をドア部材４２側に移動させるよう付勢する。したがって、ドアレバー４２２がフック４１２との係合を解除するよう回動すると、直ちに第２回動部材６３は押圧端６３３がドア部材４２側に移動するよう回動させられる。このようにバネ部材６４により回動を抑制されることにより、第２回動部材の押圧端６３３を、ドア部材４２のロック機構の解除とともにクランプ１が閉塞状態に変形可能な状態に速やかに移動させることができる。したがって、クランプ部材５２の第２脚部２２に対する押圧力が小さくなり、クランプ１にかかる負荷を小さくすることができる。
前記第２回動部材６３の押圧端６３３には、上下方向の中間部分に切り欠き部６３４が設けられる。この切り欠き部６３４は、ドア部材４２が閉じられたときに、押圧端６３３がクランプ１の把持部２９および保護カバー２８を押圧することなく、かつ係合突起２６の傾斜部２６２を押圧することができるように設けられているものである。The second rotatingmember 63 is provided with aspring member 64 having one end fixed to thepressing end 633 and the other end fixed to thedoor member 42. Thespring member 64 is a coil spring or a compression spring made of the same material as thespring member 53 provided on theclamp member 52 described above. Thespring member 64 is disposed in a natural state before thesecond rotation member 63 rotates, that is, in a state where thepressing end 633 is located closest to thedoor member 42 side. When thesecond rotation member 63 is rotated by the rotation of thedoor lever 422, thepressing end 633 is moved away from thedoor member 42. At this time, thespring member 64 is extended, and thepressing end 633 is moved to thedoor member 42 side. Energize to let you. Therefore, when thedoor lever 422 is rotated to release the engagement with thehook 412, the second rotatingmember 63 is immediately rotated so that thepressing end 633 moves to thedoor member 42 side. In this way, by suppressing the rotation by thespring member 64, thepressing end 633 of the second rotation member is quickly moved to a state where theclamp 1 can be deformed to the closed state along with the release of the lock mechanism of thedoor member 42. Can be made. Therefore, the pressing force with respect to the2nd leg part 22 of theclamp member 52 becomes small, and the load concerning theclamp 1 can be made small.
Thepressing end 633 of the second rotatingmember 63 is provided with a notch 634 at an intermediate portion in the vertical direction. When thedoor member 42 is closed, the notch 634 does not cause thepressing end 633 to press thegrip 29 and theprotective cover 28 of theclamp 1 and presses theinclined portion 262 of the engagingprotrusion 26. It is provided so that it can.

クランプ操作部６を構成する押圧片６５は、第２回動部材よりもドア部材４２のヒンジ４２１側に設けられたくさび形片であり、その先端はドア部材４２からハウジング４１側へ突出するよう配置されている。押圧片６５はその先端から、ドア部材４２のヒンジ４２１側へと傾斜する傾斜面６５１を備えてなる。押圧片６５は、ドア部材４２が閉められる際に、傾斜面６５１がクランプ装着部５のクランプ部材５２に当接し、クランプ部材５２を第２脚部２２から離間するよう押圧するものである。これにより、クランプ１の傾斜部２６２が押圧端６３３によって閉塞状態から解除状態に変形する際に、第２脚部２２が第１脚部から離間する動作をクランプ部材５２が阻止することを防止できる。
押圧片６５には、先端部から傾斜面６５１にかけて上下方向の中間部分に切り欠き部６５２が設けられる。この切り欠き部６５２は、ドア部材４２が閉じられたときに、押圧片６５がクランプ１の把持部２９を押圧することを防ぐために設けられるものである。Thepressing piece 65 constituting theclamp operation unit 6 is a wedge-shaped piece provided on thehinge 421 side of thedoor member 42 with respect to the second rotating member, and the tip thereof protrudes from thedoor member 42 to thehousing 41 side. Has been placed. Thepressing piece 65 includes aninclined surface 651 that is inclined from the tip thereof toward thehinge 421 side of thedoor member 42. When thedoor member 42 is closed, thepressing piece 65 makes theinclined surface 651 abut against theclamp member 52 of theclamp mounting portion 5 and presses theclamp member 52 away from thesecond leg portion 22. Thereby, when theinclined portion 262 of theclamp 1 is deformed from the closed state to the released state by thepressing end 633, theclamp member 52 can be prevented from preventing thesecond leg portion 22 from moving away from the first leg portion. .
Thepressing piece 65 is provided with anotch portion 652 at an intermediate portion in the vertical direction from the tip portion to theinclined surface 651. Thenotch 652 is provided to prevent thepressing piece 65 from pressing thegrip 29 of theclamp 1 when thedoor member 42 is closed.

次に、本発明のクランプ１を輸液装置４に装着してアンチフリーフロークランプとして使用する際の操作方法を説明する。図１２〜図１５は、輸液装置４に設けられたクランプ装着部５およびクランプ操作部６部分の動作説明図である。図中では、クランプ１の動作を説明するために、クランプ装着部５およびクランプ操作部６を構成する部品の一部は記載が省略されている。
本発明のクランプ１は、図６に示されるように、予め輸液セット３の輸液チューブ３１をチューブ挿通部２５２に挿通した状態で提供され、使用前の状態ではクランプ１は図３に示されるように解除状態で配置されている。輸液セット３の使用に当たって、操作者はクランプ１の第１脚部２１の外側面と第２脚部２２の外側面とを保持し、両者を接近させるように押圧させる。これにより、係合突起２６の後部面２６３が係合孔２７の縁部と係合して、クランプ１は図４に示される閉塞状態になる。Next, an operation method when theclamp 1 of the present invention is mounted on theinfusion device 4 and used as an anti-free flow clamp will be described. 12-15 is explanatory drawing of operation | movement of theclamp mounting part 5 and theclamp operation part 6 part which were provided in theinfusion apparatus 4. FIG. In the drawing, in order to explain the operation of theclamp 1, a part of the components constituting theclamp mounting portion 5 and theclamp operation portion 6 is not shown.
As shown in FIG. 6, theclamp 1 of the present invention is provided in a state where theinfusion tube 31 of the infusion set 3 is previously inserted into thetube insertion portion 252, and theclamp 1 is as shown in FIG. 3 before use. It is arranged in the release state. In using the infusion set 3, the operator holds the outer surface of thefirst leg 21 and the outer surface of thesecond leg 22 of theclamp 1 and presses them so as to approach each other. As a result, therear surface 263 of theengagement protrusion 26 engages with the edge of theengagement hole 27, and theclamp 1 enters the closed state shown in FIG.

輸液準備段階で閉塞状態のクランプ１を配置した輸液セット３は、ドア部材４２が開放された状態の輸液装置４のハウジング４１に装着され、クランプ１はクランプ装着部５に装着される。このとき、操作者はクランプ１の把持部２９を把持し、第１弾性部２３を奥にした状態で、クランプガイド５１の溝５１５に第１脚部２１のリブ２１２を挿入し、図１２に示すクランプ装着完了状態になる。クランプ１の閉塞状態を維持するための係合手段による係合の解除は、係合突起２６の傾斜部２６２を押圧することにより行われるが、この傾斜部２６２は把持部２９から離間しているため、クランプ１をクランプ装着部５に装着する際に誤ってクランプ１の係合が解除されるおそれはない。
この状態では、クランプ１は閉塞状態を維持しており、クランプ装着部５のクランプ部材５２は、閉塞状態のクランプ１の第２脚部２２を支持するよう、クランプガイド５１と平行に配置されているが、第２脚部２２を押圧することはない。The infusion set 3 in which theclamp 1 in the closed state is arranged in the infusion preparation stage is mounted on thehousing 41 of theinfusion device 4 with thedoor member 42 opened, and theclamp 1 is mounted on theclamp mounting portion 5. At this time, the operator inserts therib 212 of thefirst leg portion 21 into thegroove 515 of theclamp guide 51 while holding thegrip portion 29 of theclamp 1 and with the firstelastic portion 23 in the back, and FIG. It will be in the state of clamp installation completion shown. Release of engagement by the engagement means for maintaining the closed state of theclamp 1 is performed by pressing theinclined portion 262 of the engagingprotrusion 26, but theinclined portion 262 is separated from thegrip portion 29. Therefore, there is no possibility that the engagement of theclamp 1 is erroneously released when theclamp 1 is mounted on theclamp mounting portion 5.
In this state, theclamp 1 maintains the closed state, and theclamp member 52 of theclamp mounting portion 5 is disposed in parallel with theclamp guide 51 so as to support thesecond leg portion 22 of theclamp 1 in the closed state. However, thesecond leg portion 22 is not pressed.

クランプ１の装着が完了すると、ドア部材４２が閉鎖される。ドア部材４２がハウジング４１に近づくと、図１３に示されるように、最初にクランプ操作部６の押圧片６５の先端部がクランプ部材５２のハウジング４１から突出した一端に接する。さらにドア部材４２がハウジング４１に近づくと、押圧片６５の先端部はクランプ部材５２を押圧し、クランプ部材５２はバネ部材５３が圧縮することでクランプ１の第２脚部２２から離間するよう回動させられる。このとき、押圧片６５には切り欠き部６５２が設けられているため、押圧片６５がクランプ１の把持部２９を押圧することはない。また、クランプ操作部６の第２回動部材６３の押圧端６３３にも切り欠き部６３５が設けられているため、押圧端６３３がクランプ１の把持部２９や保護カバー２８を押圧することはない。ドア部材４２が完全に閉鎖されると、図１４に示されるドア閉鎖状態になる。  When the mounting of theclamp 1 is completed, thedoor member 42 is closed. When thedoor member 42 approaches thehousing 41, the tip end portion of thepressing piece 65 of theclamp operation unit 6 first comes into contact with one end of theclamp member 52 protruding from thehousing 41, as shown in FIG. 13. When thedoor member 42 further approaches thehousing 41, the tip of thepressing piece 65 presses theclamp member 52, and theclamp member 52 is rotated so as to be separated from thesecond leg portion 22 of theclamp 1 by the compression of thespring member 53. Be moved. At this time, since thenotch 652 is provided in thepressing piece 65, thepressing piece 65 does not press thegrip portion 29 of theclamp 1. In addition, since thenotch 635 is also provided in thepressing end 633 of the second rotatingmember 63 of theclamp operation unit 6, thepressing end 633 does not press thegrip 29 or theprotective cover 28 of theclamp 1. . When thedoor member 42 is completely closed, the door is closed as shown in FIG.

図１４に示されるドア閉鎖状態では、クランプ１は閉塞状態を維持している。輸液装置４により輸液を開始する際には、クランプ１は開放状態にならなければならない。そこで、ドアレバー４２２を回動してドア部材４２をロックすることにより、クランプ１を閉塞状態から解除状態に変形させる。具体的には、図１５に示されるように、ドアレバー４２２が回動することにより、ドアレバー４２２に設けられた押圧面６１がドア部材４２の開口部４２７を通過して第１回動部材６２の一端６２２を押圧し、第１回動部材６２を回動させる。回動した第１回動部材６２の他端６２３は第２回動部材６３の一端６３２を押圧し、第２回動部材６３を回動させる。第２回動部材６３の回動により、押圧端６３３がドア部材４２から離れる方向に移動し、クランプ１の係合突起２６に設けられた傾斜部２６２を押圧する。これにより、クランプ１の係合突起２６と係合孔２７との係合は解除され、クランプ１は解除状態になる。
本発明の輸液装置は、クランプ１を解除状態に変形させるクランプ操作部６をドア部材のロック機構と連動させることにより、ドアを閉鎖する操作の途中でクランプによる輸液チューブの閉塞が解除されてフリーフローが発生するおそれがない。In the door closed state shown in FIG. 14, theclamp 1 maintains the closed state. When infusion is started by theinfusion device 4, theclamp 1 must be in an open state. Therefore, theclamp 1 is deformed from the closed state to the released state by rotating thedoor lever 422 to lock thedoor member 42. Specifically, as shown in FIG. 15, when thedoor lever 422 rotates, thepressing surface 61 provided on thedoor lever 422 passes through theopening 427 of thedoor member 42 and the first rotatingmember 62 is moved. Oneend 622 is pressed, and thefirst rotation member 62 is rotated. Theother end 623 of the rotated first rotatingmember 62 presses oneend 632 of the second rotatingmember 63 to rotate the second rotatingmember 63. By the rotation of thesecond rotation member 63, thepressing end 633 moves in a direction away from thedoor member 42 and presses theinclined portion 262 provided on theengagement protrusion 26 of theclamp 1. As a result, the engagement between theengagement protrusion 26 and theengagement hole 27 of theclamp 1 is released, and theclamp 1 enters the released state.
In the infusion device of the present invention, theclamp operating portion 6 that deforms theclamp 1 into the released state is interlocked with the lock mechanism of the door member, so that the infusion tube is closed by the clamp in the middle of the operation of closing the door and free. There is no risk of flow.

図１５に示されるドアロック状態で輸液が行われ、輸液終了後に輸液セット３を輸液装置４から取り外す操作は、輸液準備操作と逆の手順により行われる。図１５に示されるドアロック状態では、クランプ操作部６のバネ部材６４は伸長し、第２回動部材６３の押圧端６３３をドア部材４２側に移動させるよう付勢されている。この状態でドアレバー４２２を回動させてドアのロックを解除すると、バネ部材６４は直ちに押圧端６３３がドア部材４２側へ移動するよう第２回動部材６３を回動させる。このとき、クランプ１はいまだ解除状態のままである。  The infusion is performed in the door lock state shown in FIG. 15, and the operation of removing the infusion set 3 from theinfusion device 4 after the end of the infusion is performed by a procedure reverse to the infusion preparation operation. In the door lock state shown in FIG. 15, thespring member 64 of theclamp operation unit 6 extends and is urged to move thepressing end 633 of the second rotatingmember 63 to thedoor member 42 side. When thedoor lever 422 is rotated in this state to unlock the door, thespring member 64 immediately rotates the second rotatingmember 63 so that thepressing end 633 moves to thedoor member 42 side. At this time, theclamp 1 is still in the released state.

ドア部材４２が開放されると、クランプ操作部６の押圧片６５によるクランプ装着部５のクランプ部材５２の押圧は解除され、圧縮されたバネ部材５３によりクランプ部材５２はクランプ１の第２脚部２２を押圧するよう付勢され、クランプ１は係合突起２６と係合孔２７が係合することにより閉塞状態に変形する。その後、操作者はクランプ機構４１６によるチューブの閉塞を解除し、再びクランプ１の把持部２９を把持してクランプ１をクランプ装着部５から引き抜いて輸液セット３を輸液装置４から取り外す。輸液セット３の輸液チューブ３１は、ドア部材４２の開放と同時にクランプ１によって閉塞されているため、アンチフリーフローが発生するおそれはない。ここでもまた、クランプ１の閉塞状態を維持するための係合手段による係合を解除する傾斜部２６２は、操作者が把持する把持部２９から離間しているため、クランプ１をクランプ装着部５から引き抜く際に操作者が誤ってクランプ１の係合を解除するおそれはない。  When thedoor member 42 is opened, the pressing of theclamp member 52 of theclamp mounting portion 5 by thepressing piece 65 of theclamp operation portion 6 is released, and theclamp member 52 becomes the second leg portion of theclamp 1 by thecompressed spring member 53. Theclamp 1 is urged so as to press it, and theclamp 1 is deformed into a closed state by the engagement of theengagement protrusion 26 and theengagement hole 27. Thereafter, the operator releases the blockage of the tube by theclamp mechanism 416, grips thegrip portion 29 of theclamp 1 again, pulls out theclamp 1 from theclamp mounting portion 5, and removes the infusion set 3 from theinfusion device 4. Since theinfusion tube 31 of the infusion set 3 is closed by theclamp 1 at the same time as thedoor member 42 is opened, there is no possibility that anti-free flow occurs. Here again, since theinclined portion 262 for releasing the engagement by the engagement means for maintaining the closed state of theclamp 1 is separated from thegrip portion 29 held by the operator, theclamp 1 is attached to theclamp mounting portion 5. There is no risk that the operator will accidentally release the engagement of theclamp 1 when pulling it out.

以上のように、本発明のクランプは、操作者が操作時に誤ってクランプによる閉塞を解除してしまうおそれがなく、クランプの落下等によりクランプによる輸液チューブの閉塞が解除されるおそれもない。しかしながら、必要に応じて容易にクランプによる輸液チューブの閉塞を解除することが可能であり、輸液装置のアンチフリーフロー機構に対応しうるクランプを提供するものである。  As described above, the clamp of the present invention does not cause the operator to accidentally release the blockage due to the clamp during operation, and does not cause the clamp to release the blockage of the infusion tube due to the fall of the clamp or the like. However, it is possible to easily release the occlusion of the infusion tube by the clamp as necessary, and to provide a clamp that can correspond to the anti-free flow mechanism of the infusion device.

本発明のクランプの一実施例を示す斜視図である。It is a perspective view which shows one Example of the clamp of this invention.図１に示されるクランプを別の角度から見た斜視図である。It is the perspective view which looked at the clamp shown by FIG. 1 from another angle.図１に示されるクランプの解除状態を示す上部平面図である。It is an upper top view which shows the releasing state of the clamp shown by FIG.図１に示されるクランプの閉塞状態を示す上部平面図である。FIG. 2 is a top plan view showing a closed state of the clamp shown in FIG. 1.本発明のクランプの他の実施例の閉塞状態を示す上部平面図である。It is an upper top view which shows the obstruction | occlusion state of the other Example of the clamp of this invention.本発明のクランプを備えた輸液セットの概略図である。It is the schematic of the infusion set provided with the clamp of this invention.本発明のクランプを装着可能な輸液装置の一例を示す説明図である。It is explanatory drawing which shows an example of the infusion apparatus which can mount | wear with the clamp of this invention.図７に示される輸液装置の部分斜視図である。It is a fragmentary perspective view of the infusion apparatus shown by FIG.図７に示される輸液装置の部分斜視図である。It is a fragmentary perspective view of the infusion apparatus shown by FIG.図７に示される輸液装置に設けられるクランプ装着部の斜視図である。It is a perspective view of the clamp mounting part provided in the infusion apparatus shown by FIG.図７に示される輸液装置に設けられるクランプ操作部の斜視図である。It is a perspective view of the clamp operation part provided in the infusion apparatus shown by FIG.図７に示される輸液装置のクランプ装着完了状態を示す動作説明図である。It is operation | movement explanatory drawing which shows the clamp mounting completion state of the infusion apparatus shown by FIG.図７に示される輸液装置のドア閉鎖開始直後の状態を示す動作説明図である。It is operation | movement explanatory drawing which shows the state immediately after the door closing start of the infusion apparatus shown by FIG.図７に示される輸液装置のドア閉鎖状態を示す動作説明図である。It is operation | movement explanatory drawing which shows the door closed state of the infusion apparatus shown by FIG.図７に示される輸液装置のドアロック状態を示す動作説明図。Operation | movement explanatory drawing which shows the door lock state of the infusion apparatus shown by FIG.

符号の説明Explanation of symbols

１ クランプ
２１ 第１脚部
２１２ リブ
２２ 第２脚部
２２１ チューブ閉塞突部
２３ 第１弾性部
２４ 内部空間
２５１ チューブ閉塞面
２５２ チューブ挿通部
２５３ 孔部
２５４ チューブ案内板
２６ 係合突起
２６１ 基部
２６２ 傾斜部
２６３ 後部面
２６４ 第２弾性部
２７ 係合孔
２８ 保護カバー
２９ 把持部
３ 輸液セット
３１ 輸液チューブ
４ 輸液装置
４１ ハウジング
４１２ フック
４２ ドア部材
４２２ ドアレバー
４２５ 鉤部
４２６ 把持部
４２７ 開口部
４３ 台座
５ クランプ装着部
５１ クランプガイド
５１５ 溝
５１６ 開口部
５２ クランプ部材
５２１ カム軸
５２５ 開口部
５３ バネ部材
５３１ バネ固定部材
６ クランプ操作部
６１ 押圧面
６２ 第１回動部材
６２１ カム軸
６３ 第２回動部材
６３１ カム軸
６３３ 押圧端
６３４ 切り欠き部
６４ バネ部材
６５ 押圧片
６５１ 傾斜面
６５２ 切り欠き部DESCRIPTION OFSYMBOLS 1Clamp 211st leg part 212Rib 222nd leg part 221 Tube obstruction |occlusion protrusion 23 1stelastic part 24Internal space 251 Tube obstruction |occlusion surface 252Tube insertion part 253Hole part 254Tube guide plate 26Engagement protrusion 261Base 262Inclination Part 263rear surface 264 secondelastic part 27 engaginghole 28protective cover 29gripping part 3 infusion set 31infusion tube 4infusion device 41housing 412hook 42door member 422door lever 425grip part 426 openingpart pedestal 5clamp 5Mounting portion 51Clamp guide 515Groove 516Opening portion 52Clamp member 521Cam shaft 525Opening portion 53Spring member 531Spring fixing member 6Clamp operation portion 61Press surface 62First rotating member 621Cam shaft 63Second rotating member 631Cam Shaft 633 Press end 634Notch 64Spring Material 65pressing piece 651inclined surface 652 notched portion

Claims (6)

Translated fromJapanese

輸液チューブを閉塞する閉塞状態と輸液チューブを閉塞しない解除状態の間で変形可能であり、輸液装置に装着されるクランプであって、第１脚部と、第２脚部と、一端が第１脚部と連続的に形成され他端が第２脚部と連続的に形成された第１弾性部とを有してなり、第１弾性部は第２脚部を第１脚部に近づけるよう弾性変形しうるものであり、
前記第１脚部には輸液チューブを挿通させる孔部を有するチューブ挿通部と、前記チューブ挿通部の孔部に挿通された輸液チューブを閉塞するためのチューブ閉塞面とが設けられてなり、前記第２脚部には前記チューブ閉塞面と協働して輸液チューブを閉塞するためのチューブ閉塞突部が設けられてなり、
前記チューブ挿通部の孔部は輸液チューブが孔部に挿通させられたときに、輸液チューブが第１脚部の長さ方向の軸と第２脚部の長さ方向の軸とで形成される平面に対して垂直な方向に配置されており、
さらにクランプの閉塞状態を維持するための係合手段として、第２脚部には第１脚部と係合するための係合突起が設けられ、第１脚部の中間部には前記係合突起の先端部を貫通させてその後部面を係合しうる係合孔と、前記係合孔から突出する前記係合突起を覆うための保護カバーが設けられてなり、
前記係合突起を第１脚部長さ方向へ押圧することで、前記係合突起と前記係合孔との係合が解除され、閉塞状態から解除状態に変形することを特徴とするクランプ。A clamp thatis deformable between a closed state that closes the infusion tube and a released state that does not close the infusion tube, and is attached to the infusion device , the first leg, the second leg, and one end of theclamp The first elastic part is formed continuously with the leg part and the other end is continuously formed with the second leg part, and the first elastic part brings the second leg part closer to the first leg part. It can be elastically deformed,
The first leg portion is provided with a tube insertion portion having a hole portion through which an infusion tube is inserted, and a tube closing surface for closing the infusion tube inserted into the hole portion of the tube insertion portion, The second leg is provided with a tube closing projection for closing the infusion tube in cooperation with the tube closing surface,
The hole of the tube insertion portion is formed by the longitudinal axis of the first leg and the longitudinal axis of the second leg when the infusion tube is inserted through the hole. Arranged in a direction perpendicular to the plane,
Further, as an engaging means for maintaining the closed state of the clamp, the second leg is provided with an engaging projection for engaging with the first leg, and the engaging portion is provided at the intermediate part of the first leg. An engagement holethat can penetrate the tip of the protrusionand engage the rear surface thereof,and a protective cover for covering the engagement protrusion protruding from the engagement hole are provided.
A clamp, wherein the engagement protrusion and the engagement hole are disengaged by pressing the engagement protrusion in the first leg length direction, and the clamp is deformed from a closed state to a released state.前記保護カバーは、第１脚部の係合孔から突出する係合突起を、先端部のみが突出するように覆うものである請求項１に記載のクランプ。The protective cover, the engaging projection projecting from the engagement hole of the first leg, the clamp accordingto claim1 only the tip portion is for covering so as to protrude.前記保護カバーは、係合孔２７の周縁に立設される対向する２枚の板部材である請求項２に記載のクランプ。The clamp accordingto claim2, wherein the protective cover is two opposing plate members provided upright on the periphery of the engagement hole 27.前記第１脚部の第１弾性部２３が連続的に形成される端部とは反対側の端部には、操作者が把持可能な把持部が設けられてなり、前記把持部は保護カバーと離間した位置にあることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載のクランプ。Wherein the first elastic part 23 of the first leg portion is an end portion opposite to the end portion which is continuously formed,Ri name provided with the grip portion can be gripped by theoperator, the grip portion is protected clamp according to any one of claims1 to3, wherein theposition near Rukotospaced and cover.前記第２脚部に設けられる係合突起は、第１脚部に設けられる係合孔に向かって突出する基部と、基部の先端部外周面に設けられる先端から基端に向かって外方向へ突出する傾斜部と、傾斜部の基端側に基部の長さ方向に対して垂直に設けられる後部面とからなり、前記基部は基端が第２弾性部を介して第２脚部に接続されており、前記後部面が係合孔の縁部と係合することによりクランプは輸液チューブを閉塞した状態を維持するものである請求項１〜４のいずれかに記載のクランプ。The engaging protrusion provided on the second leg portion includes a base portion projecting toward an engaging hole provided on the first leg portion, and an outward direction from a tip provided on the outer peripheral surface of the tip portion of the base portion toward the base end. It consists of an inclined part that protrudes and a rear surface that is provided perpendicularly to the length direction of the base part on the base end side of the inclined part, and the base part is connected to the second leg part via the second elastic part. The clamp according to any one of claims 1 to4 , wherein the clamp maintains the state in which the infusion tube is closed by engaging the rear surface with the edge of the engagement hole.前記チューブ挿通部は、輸液チューブの側面を完全に包囲するリング状の部材である請求項１〜５のいずれかに記載のクランプ。The clamp according to any one of claims 1 to5 , wherein the tube insertion portion is a ring-shaped member that completely surrounds a side surface of the infusion tube.

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