JP4869482B2 - Whitening cosmetics - Google Patents

Description

Translated fromJapanese

【０００１】
【発明の属する技術分野】
この発明は、メラニンの産生阻害作用が相乗的に増強され、日焼け後の色素沈着・しみ・ソバカス・肝斑等の予防及び改善に有効で、皮膚美白効果が著しく改良された、安全性の高い美白化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来より、紫外線による皮膚の黒化や、シミ，ソバカスといった皮膚の色素沈着を防止又は改善するため、メラニン産生を阻害したり、生成したメラニン色素を還元する作用を有する成分がスクリーニングされ、美白化粧料に配合されてきた。例えば、アスコルビン酸，システイン，ハイドロキノン，胎盤抽出物，２−ヒドロキシ酸及びこれらの誘導体、植物，藻類よりの抽出物などが利用されている。
【０００３】
しかしながら、アスコルビン酸，システイン，ハイドロキノンは、酸化還元反応を受けやすく不安定であり、2-ヒドロキシ酸は有効量を配合すると皮膚に対する安全性に問題があり、胎盤抽出物や植物，藻類よりの抽出物は有効量を配合すると美白化粧料に好ましくない臭いや色を付与しかねない、等の問題点があった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
本発明においては、上記のような問題点を解決し、非常に強い皮膚のメラニン産生阻害作用を有し、かつ皮膚刺激性や皮膚感作性といった安全性上の問題もない美白化粧料を得ることを目的とした。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
上記の課題を解決するにあたり、種々検討を行ったところ、クワ属植物抽出物，ボタン属植物抽出物，エンジュ属植物抽出物，カンゾウ属植物抽出物，ジュズダマ属植物抽出物，リンドウ属植物抽出物，ウラシマツツジ属植物抽出物，イワナシ属植物抽出物，モウセンゴケ属植物抽出物，シソ抽出物，ラベンダー抽出物，オウゴン抽出物，オウレン抽出物，糖蜜から抽出され着色成分を除去して得られるエキス，及びグリコーゲンから選択される１種又は２種以上の成分と、アスコルビン酸配糖体を併用することにより、美白効果が相乗的に増強され、しかも皮膚刺激性や皮膚感作性といった安全性上の問題のない美白化粧料が得られることを見いだし、本発明を完成するに至った。
【０００６】
【発明の実施の形態】
本発明の実施の形態を説明する。
【０００７】
本発明で用いるクワ属植物は、クワ科(Moraceae)に属する双子葉植物であり、特にその種類は問わないが、マグワ(Morusalba L. ;Morusatropurpure Roxb.)，シマグワ(Morusaustralis Poir. ;Morusacidosa Griff.)，ヤマグワ(Morusbombycis Koidz. ;Morusalba L. var.stylosa Bur. ;Morusjaponica Bailey non Sieb.)，ハチジョウグワ(Moruslagayamae Koidz.)，ログワ(Moruslatifolia (Bur.) Poir. ;Morusalba L. var.latifolia Bur. ;Morusmulticaulis Perr. ;Morusalba L. var.multicaulis Loud.)，モウコグワ(Morusmongolica (Bur.) Schneid. ;Morusalba var.mongolica Bur.)，クロミグワ(Morusnigra L.)，アカミグワ(Morusrubra L.)等が例示される。これらのクワ属植物の中では、原料供給の面から、マグワ(Morusalba L. ;Morusatropurpure Roxb.)若しくはヤマグワ(Morusbombycis Koidz. ;Morusalba L. var.stylosa Bur. ;Morusjaponica Bailey non Sieb.)、及びこれらの栽培用の品種を用いることが好ましい。クワ属植物から抽出物を得る際の使用部位は特に限定されないが、根皮，樹皮，葉が好ましく、その効果の点から根皮が特に好ましい。
【０００８】
本発明で用いるボタン属植物は、ボタン科（Paeoniaceae）に属する双子葉植物であり、特にその種類は問わないが、シャクヤク（Paeonialactiflora Pall.），オランダシャクヤク（Paeoniaofficinalis L.），ボタン（Paeoniasuffruticosa Andr.）、及びこれらの栽培用の品種を用いることが好ましい。ボタン属植物から抽出物を得る際の使用部位は特に限定されないが、その効果の点から根又は根皮を用いることが好ましい。
【０００９】
本発明で用いるエンジュ属植物は、マメ科（Leguminosae）に属する双子葉植物であり、特にその種類は問わないが、クララ（Sophoraflavescens Ait.），エンジュ（Sophorajaponica L.）を用いることが好ましい。エンジュ属植物から抽出物を得る際の使用部位は特に限定されないが、その効果の点からクララの根，エンジュの蕾を用いることが好ましい。
【００１０】
本発明で用いるカンゾウ属植物は、マメ科（Leguminosae）に属する双子葉植物であり、特にその種類は問わないが、スペインカンゾウ（Glycyrrhizaglabra L.），キカンゾウ（Glycyrrhizakansuensis Chang et peng），カンゾウ（Glycyrrhizaurarensis Fisch.）を用いることが好ましい。カンゾウ属植物から抽出物を得る際の使用部位は特に限定されないが、その効果の点から根を用いることが好ましい。また、抽出物から精製した、グリチルリチン酸及びその塩、グリチルリチン酸のアグリコンであるグリチルレチン酸及びその誘導体や、グラブリジンやヒスパグラブリジンなどのカンゾウフラボノイドを用いることもできる。
【００１１】
本発明で用いるジュズダマ属植物は、イネ科（Gramineae）に属する単子葉植物であり、特にその種類は問わないが、ハトムギ(Coixlachryma-jobi L. var.ma-yuen (Roman.) Stapf ;Coixlachryma-jobi var.frumentacea Makino ;Coixma-yuen Roman.)を用いることが好ましい。ジュズダマ属植物から抽出物を得る際の使用部位は特に限定されないが、その効果の点から種実を精白して用いることが好ましい。
【００１２】
本発明で用いるリンドウ属植物は、リンドウ科（Gentianaceae）に属する双子葉植物であり、特にその種類は問わないが、トウヤクリンドウ（Gentianaalgida Pall.），インディアンゲンチアン（Gentianakurroo Royle），ゲンチアナ（Gentianalutea L.），リンドウ（Gentianascabra Bunge var.buergeri (Miq.) Maxim. subvar.orientalis (Hara) Toyokuni），エゾリンドウ（Gentianatriflora Pallas. var.japonica (Kusn.) Hara），三花竜胆(Gentianatriflora Pallas. var.triflora）等が例示され、その効果の点からゲンチアナ（Gentianalutea L.）を用いることが好ましい。また、リンドウ属植物から抽出物を得る際の使用部位は特に限定されないが、その効果の点から根又は根茎を用いることが好ましい。
【００１３】
本発明で用いるウラシマツツジ属（Arctostaphylos L.）の植物は、ツツジ科（Ericaceae）に属する双子葉植物であり、その種類は特に問わないが、ウラシマツツジ（Arctostaphylosalpina (L.) Spreng. var.japonica (Nakai) Hulten），ウワウルシ（Arctostaphylosuva-ursi (L.) Spreng.），アルパインベリー（Arctostaphylosalpina (L.) Spreng.）等が例示され、その効果の点からウワウルシ（Arctostaphylosuva-ursi (L.) Spreng.）を用いることが好ましい。これらのウラシマツツジ属（Arctostaphylos L.）植物からの抽出物は、各種の全草又はその葉，樹皮，根，花，枝，果実等の１又は２以上の箇所を生のまま若しくは乾燥させて使用することができ、なかでも葉からの抽出物が効果の点で最も優れている。
【００１４】
本発明で用いるイワナシ属（Epigaea L.）の植物は、ツツジ科（Ericaceae）に属する双子葉植物であり、特にその種類は問わないが、イワナシ（Epigaeaasiatica Maxim.），アメリカイワナシ（Epigaearepens L.）等が例示される。これらのイワナシ属（Epigaea L.）植物からの抽出物は、各種の全草又はその葉，樹皮，根，花，枝，果実等の１又は２以上の箇所を生のまま若しくは乾燥させて使用することができ、なかでも葉からの抽出物が効果の点で最も優れている。
【００１５】
本発明で用いるモウセンゴケ属（Drosera L.）の植物は、モウセンゴケ科（Droseraceae）に属する双子葉植物であり、その種類は特に問わないが、ナガバノモウセンゴケ（Droseraanglica Huds.），イシモチソウ（Droserapeltata Smith.），モウセンゴケ（Droserarotundifolia L.），コモウセンゴケ（Droseraspathulata Labill.）等が例示され、これらの中でもモウセンゴケ（Droserarotundifolia L.）及びコモウセンゴケ（Droseraspathulata Labill.）から選択される１種又は２種が美白効果の点で好ましく用いられる。これらのモウセンゴケ属（Drosera L.）植物からの抽出物は、各種の全草又はその葉，樹皮，根，花，枝，果実等の１又は２以上の箇所を生のまま若しくは乾燥させて使用することができ、なかでも全草からの抽出物が効果の点で最も優れている。
【００１６】
本発明で用いるシソ（Perillafrutescens Britt. var.crispa (Thunb.) Decne. ;Perillacrispa (Thunb.) Nakai）は、シソ科（Labiatae）シソ属に属する双子葉植物で、その葉や実が食用として広く用いられている。シソ抽出物を得る際の使用部位は特に限定されないが、その効果の点から葉又は実を用いることが好ましい。
【００１７】
本発明で用いるラベンダー（Lavandulaangustifolia (L.) Mill. ;Lavandulaspica L.,p.p. ;Lavandulaofficinalis Chaix ;Lavandulaspica var.angustifolia L. f.）は、シソ科ラベンダー属に属する植物である。ラベンダーから抽出物を得る際の使用部位及び抽出方法は特に限定されないが、その効果の点から生の花穂を水蒸気蒸留して得られる精油を用いることが好ましい。この精油はラベンダー油と呼ばれ、鎮静効果を有していることが知られている。
【００１８】
本発明で用いるオウゴン（ScutellariaeRadix）は、シソ科（Labiatae）タツナミソウ属コガネバナ（Scutellariabaicalensis Georg.）及びその同属植物の根を乾燥した生薬であり、抗炎症，抗微生物，解熱，血圧降下，利尿，鎮静などの作用が知られている。
【００１９】
本発明で用いるオウレン（CoptidisRhizoma）は、キンポウゲ科（Ranunculaceae）オウレン属（Coptis Salisb.）植物の根茎からなる生薬であり、抗炎症及び抗菌の作用が知られている。
【００２０】
本発明で用いる、糖蜜から抽出され着色成分を除去して得られるエキスとしては、例えば太陽化学株式会社が製造しているモラシズリキッドを使用することができる。
【００２１】
本発明で使用するグリコーゲンの供給源としては、動物由来，植物由来の別を問わない。動物としては、例えば、ホタテ，アワビ，牡蛎，イガイ等の貝類、ウシ，豚の肝臓等が挙げられる。植物としては、例えばトウモロコシ，オオムギ，米等の種子が挙げられる。
【００２２】
本発明で用いるグリコーゲンの抽出方法は、特に制限はなく、任意の方法を採用することができる。一般的な調製方法を示すと、グリコーゲンを含有する生物組織を粉砕などにより抽出しやすい状態とした後、生物組織の固形分に対し３〜２０重量倍の熱水を加えて抽出し、蛋白質，その他の不溶物を遠心分離などで除去する。得られた抽出液をそのまま若しくはトリクロル酢酸などで処理し蛋白質を除去した後、この処理液にメタノール，エタノール，アセトン等の有機溶媒を添加しグリコーゲンを沈殿させるか若しくはスプレードライ，凍結乾燥などの手法を用いて乾燥し、粉末状のグリコーゲンを得る。
【００２３】
次に、上記成分の植物抽出物を得るための抽出方法について説明する。上記の植物は、各種の全草又はその葉，樹皮，根，花，枝等の１又は２以上の箇所を生のまま若しくは乾燥させて使用する。抽出溶媒としては特に限定されず、水、エタノール，メタノール，イソプロパノール，イソブタノール，n-ヘキサノール，メチルアミルアルコール，2-エチルブタノール，n-オクチルアルコール等の１価アルコール類、グリセリン，エチレングリコール，エチレングリコールモノメチルエーテル，プロピレングリコール，プロピレングリコールモノメチルエーテル，プロピレングリコールモノエチルエーテル，トリエチレングリコール，1,3-ブチレングリコール，へキシレングリコール等の多価アルコール又はその誘導体、アセトン，メチルエチルケトン，メチルイソブチルケトン，メチル-n-プロピルケトン等のケトン類、酢酸エチル，酢酸イソプロピル等のエステル類、エチルエーテル，イソプロピルエーテル，n-ブチルエーテル等のエーテル類、スクワラン，ワセリン，パラフィンワックス，パラフィン油などの炭化水素類、オリーブ油，小麦胚芽油，米油，ゴマ油，マカダミアンナッツ油，アルモンド油，ヤシ油等の植物油脂、牛脂，豚脂，鯨油等の動物油脂などが例示される。また、リン酸緩衝生理食塩水等の無機塩類を添加した極性溶媒、界面活性剤を添加した溶媒を用いることもでき、特に限定されない。
【００２４】
さらに抽出方法としては、室温，冷却又は加熱した状態で含浸させて抽出する方法、水蒸気蒸留などの蒸留法を用いて抽出する方法、植物を圧搾して抽出物を得る圧搾法などが例示され、これらの方法を単独で、又は２種以上を組み合わせて抽出を行う。
【００２５】
抽出の際の植物と溶媒との比率は特に限定されないが、植物１に対して溶媒０．１〜１０００重量倍、特に抽出操作，効率の点で、０．５〜１００重量倍が好ましい。また抽出圧力及び抽出温度は常圧下で０℃から溶媒の沸点以下の範囲とするのが便利であり、抽出時間は抽出温度などにより異なるが２時間〜２週間の範囲とするのが好ましい。
【００２６】
このようにして得られた植物の抽出物は、抽出物をそのまま用いることもできるが、その効果を失わない範囲で、脱臭，脱色，濃縮などの精製操作を加えたり、さらにはカラムクロマトグラフィーなどを用いて分画物として用いてもよい。これらの抽出物や精製物，分画物は、これらから溶媒を除去することによって乾固物とすることもでき、さらに、アルコールなどの溶媒に可溶化した形態、或いは乳剤の形態で用いることができる。
【００２７】
本発明においては、上記成分から選択した１種又は２種以上を用いる。これらの成分の美白化粧料への配合量は、その効果や添加した際の臭い，色調の点から考え、０．０００１〜５重量％の濃度範囲とすることが望ましい。
【００２８】
本発明における美白化粧料は、上記成分とアスコルビン酸配糖体を併用して用いることにより、高い美白効果が得られる。
【００２９】
本発明で用いるアスコルビン酸配糖体としては、安定性及び美白効果の点からＬ−アスコルビン酸−２−グルコシドが好ましい。また、アスコルビン酸配糖体の美白化粧料への配合量は、その効果や添加した際の臭い，色調の点から考え、０．０００１〜５重量％の濃度範囲とすることが望ましい。
【００３０】
本発明の美白化粧料には、必要に応じて、通常医薬品，医薬部外品，皮膚化粧料，及び洗浄料に配合される、油脂，保湿剤，粉体，色素，乳化剤，可溶化剤，洗浄剤，紫外線吸収剤，増粘剤，薬剤，香料，樹脂，アルコール類等を適宜配合することができる。また、本発明の美白化粧料の剤型は任意であり、例えば化粧水などの可溶化系，クリーム，乳液などの乳化系，カラミンローション等の分散系として、提供することもでき、また噴射剤と共に充填したエアゾールの剤型をとってもよい。
【００３１】
【実施例】
さらに実施例により、本発明の特徴について詳細に説明する。まず、本発明で用いる植物抽出物等の調製例を示す。
【００３２】
［クワ抽出物］
クワ（Morusalba L.）の根皮３５０ｇを細切し、５０容量％1,3-ブチレングリコール水溶液１，０００ｍｌ中にて２０℃で７日間浸漬して抽出した。抽出液をろ過してろ液を回収してクワ抽出物とした。
【００３３】
［ボタン抽出物］
ボタン（Paeoniasuffruticosa Andr.）の根皮３００ｇを乾燥，粉砕し、９５容量％エタノール水溶液１，０００ｍｌ中にて２５℃で５日間撹拌抽出した。抽出液をろ過し、ろ液を回収してボタン抽出物とした。
【００３４】
［シャクヤク抽出物］
シャクヤク（Paeonialactiflora Pall.）の根３００ｇを粉砕し、５０容量％1,3-ブチレングリコール水溶液１，０００ｍｌ中にて２５℃で５日間撹拌抽出した。抽出液をろ過し、ろ液を回収してシャクヤク抽出物とした。
【００３５】
［クララ抽出物］
クララ（Sophoraflavescens Ait.）の乾燥根４０５ｇを５０容量％1,3-ブチレングリコール水溶液２,５００ｍｌ中にて２５℃で５日間撹拌抽出した。抽出液をろ過し、ろ液を回収してクララ抽出物とした。
【００３６】
［カンゾウ抽出物］
スペインカンゾウ（Glycyrrhizaglabra L.）の根及び根茎５００ｇを乾燥，粉砕し、無水エタノール水溶液１，０００ｍｌ中にて２５℃で２４時間撹拌抽出した。抽出液をろ過してろ液を回収し、減圧濃縮した後、凍結乾燥により乾固させる。乾固物を酢酸エチル１，０００ｍｌ中にて２０℃で２日間撹拌抽出した。抽出後、減圧乾燥した後、得られた抽出物５ｇを５００ｍｌの９５容量％エタノール水溶液に溶解し、カンゾウ抽出物とした。
【００３７】
［ハトムギ抽出物］
ハトムギ(Coixlachryma-jobi L. var.ma-yuen (Roman.) Stapf)の精白種子４０９ｇを５０容量％1,3-ブチレングリコール水溶液２,５００ｍｌ中にて２５℃で５日間撹拌抽出した。抽出液をろ過し、ろ液を回収してハトムギ抽出物とした。
【００３８】
［ゲンチアナ抽出物］
ゲンチアナ（Gentianalutea L.）の根４２２ｇを５０容量％1,3-ブチレングリコール水溶液２,５００ｍｌ中にて２５℃で５日間撹拌抽出した。抽出液をろ過し、ろ液を回収してゲンチアナ抽出物とした。
【００３９】
［ウワウルシ抽出物］
ウワウルシ（Arctostaphylosuva-ursi (L.) Spreng.）の葉５５０ｇを乾燥，粉砕し、５０容量％エタノール水溶液１,５００ｍｌ中にて２５℃で５日間撹拌抽出した。次いで、抽出液をろ過し、ろ液をウワウルシ抽出物とした。
【００４０】
［イワナシ抽出物］
イワナシ（Epigaeaasiatica Maxim.）の葉５５０ｇを乾燥，粉砕し、５０容量％エタノール水溶液１,５００ｍｌ中にて２５℃で５日間撹拌抽出した。次いで、抽出液をろ過し、ろ液をイワナシ抽出物とした。
【００４１】
［モウセンゴケ抽出物］
モウセンゴケ（Droserarotundifolia L.）の全草５５０ｇを乾燥，粉砕し、５０容量％エタノール水溶液１,５００ｍｌ中にて２５℃で５日間撹拌抽出した。次いで、抽出液をろ過し、ろ液をモウセンゴケ抽出物とした。
【００４２】
［シソ抽出物］
シソ（Perillafrutescens Britt. var.crispa (Thunb.) Decne. ;Perillacrispa (Thunb.) Nakai）の乾燥葉２００ｇを５０容量％1,3-ブチレングリコール２，５００ｍｌ中にて２５℃で３日間撹拌抽出した。抽出液をろ過し、ろ液を回収してシソ抽出物とした。
【００４３】
［ラベンダー抽出物］
ラベンダー（Lavandulaangustifolia (L.) Mill.）の乾燥花３００ｇを５０容量％エタノール水溶液３０００ml中にて２５℃で５日間撹拌抽出した。抽出液をろ過し、ろ液を回収してラベンダー抽出物とした。
【００４４】
［ラベンダー油］
ラベンダー（Lavandulaangustifolia (L.) Mill.）の生の花穂を、水蒸気蒸留し、ラベンダー油とした。
【００４５】
［オウゴン抽出物］
オウゴン（ScutellariaeRadix）２１５ｇを５０容量％1,3-ブチレングリコール水溶液２,５００ｍｌ中にて２５℃で５日間撹拌抽出した。抽出液をろ過し、ろ液を回収してオウゴン抽出物とした。
【００４６】
［オウレン抽出物］
オウレン（CoptidisRhizoma）２５５ｇを５０容量％1,3-ブチレングリコール水溶液２,５００ｍｌ中にて２５℃で５日間撹拌抽出した。抽出液をろ過し、ろ液を回収してオウレン抽出物とした。
【００４７】
［トウミツエキス］
太陽化学社製モラシズリキッドを用いた。
【００４８】
［イガイ由来グリコーゲン］
イガイの貝肉１００ｇに、７５℃の精製水５０mlを加え１５分間静置した後、フードプロセッサーを用いて貝肉を粉砕しながら放冷し、粉砕物を４，８００rpmで遠心分離を行い、得られた分離液に対し約５重量％のトリクロル酢酸を添加して除タンパク後ろ過し、さらにメンブランフィルターによりろ過濃縮後、スプレードライヤーにより噴霧乾燥し、イガイ由来グリコーゲンを得た。
【００４９】
次に、上記の抽出物を用いた、本発明に係る処方例を示す。
【００５０】
まず、表１に示した処方にて、本発明にかかる美容液として実施例１〜実施例１７及び比較例１を調製した。これらの美容液は全成分を混合，均一化することにより調製した。なお、量目は全て重量％にて表示した。
【００５１】
【表１】

【００５２】
【表２】

【００５３】
表１に示した美白ローションについて、色素沈着症状の改善効果を評価した。色素沈着症状の改善効果は、顕著なシミ，ソバカス等の色素沈着症状を有する女性パネラー２０名を一群とし、各群に実施例１〜実施例１７及び比較例１をそれぞれブラインドにて１日２回ずつ２週間使用させ、２週間後の皮膚の色素沈着の状態を観察して使用前と比較して評価した。色素沈着の状態は、表３に示す判定基準に従って評価し、２０名の平均値を算出して表４に示した。
【００５４】
【表３】

【００５５】
【表４】

【００５６】
表４より明らかなように、本発明に係る実施例１〜実施例１７使用群では、顕著な色素沈着症状の改善が認められており、使用試験終了後には、軽度若しくはわずかな色素沈着が認められるにすぎない程度まで症状が改善されていた。これに対し、アスコルビン酸配糖体の一種であるＬ−アスコルビン酸−２−グルコシドのみを配合した比較例１においては、色素沈着症状の改善は認められるものの、実施例使用群に比べ、改善の程度は明らかに小さいものであった。
【００５７】
本発明の他の実施例を示す。
【００５８】
［実施例１８］ 水中油乳化型クリーム
(１)スクワラン １０．００(重量％)
(２)ミリスチン酸オクチルドデシル ５．００
(３)水素添加大豆リン脂質 ０．２０
(４)バチルアルコール ３．００
(５)硬化油 ２．００
(６)ステアリン酸 １．５０
(７)親油型モノステアリン酸グリセリン １．５０
(８)モノステアリン酸ポリグリセリル １．５０
(９)ベヘニルアルコール ０．８０
(10)モノミリスチン酸ポリグリセリル ０．７０
(11)サラシミツロウ ０．３０
(12)混合脂肪酸トリグリセリド ０．１０
(13)d-δ-トコフェロール ０．０５
(14)グリチルレチン酸ステアリル ０．０５
(15)精製水 ４５．００
(16)キサンタンガム ０．２０
(17)水酸化ナトリウム ０．２０
(18)1,3-ブチレングリコール １５．００
(19)パラオキシ安息香酸エステル ０．０５
(20)精製水 ７．６０
(21)水酸化ナトリウム ０．２０
(22)ジエチレントリアミン五酢酸ナトリウム ０．２０
(23)Ｌ−アスコルビン酸−２−グルコシド ２．００
(24)ハトムギ抽出物 ０．１０
(25)シャクヤク抽出物 ０．１０
(26)ボタン抽出物 ０．１０
(27)トウミツ抽出物 ０．１０
(28)ゲンチアナ抽出物 ０．３０
(29)サクシニルアテロコラーゲン液 ０．１０
(30)クエン酸 ０．０５
(31)精製水 ２．００
製法：(１)〜(14)の油相成分及び(15)〜(19)の水相成分をそれぞれ８０℃に加熱し、混合均一化した後、油相に水相を添加し、ホモミキサーにて乳化する。撹拌しながら冷却し、４０℃で予め混合，溶解した(20)〜(23)及び(24)〜(31)の成分を添加し、撹拌，均一化する。
【００５９】
［実施例１９］ 美白用美容液
(１)ジステアリン酸ポリグリセリル ２．５(重量％)
(２)トリ-2-エチルヘキサン酸グリセリル ８．０
(３)水素添加大豆リン脂質 ０．５
(４)親油型モノステアリン酸グリセリン ０．５
(５)ベヘニルアルコール ０．５
(６)グリセリン ７．５
(７)精製水 ３９．６
(８)キサンタンガム ０．４
(９)エタノール ８．０
(10)カンゾウ抽出物 ０．０１
(11)オウゴン抽出物 ０．１
(12)オウレン抽出物 ０．１
(13)シソ抽出物 ０．１
(14)ゲンチアナ抽出物 ０．５
(15)ラベンダー油 ０．１
(16)Ｌ−アスコルビン酸グルコシド ３．０
(17)水酸化ナトリウム ０．２
(18)クエン酸ナトリウム ０．５
(19)精製水 ２７．８９
製法：(１)〜(６)及び(７)〜(８)の成分をそれぞれ７０℃に加熱し混合，溶解した後、両成分を混合してホモミキサーで乳化する。撹拌しながら冷却し、４０℃で予め混合溶解した(９),(10)の成分、(11)〜(15)の成分及び(16)〜(19)の成分を順次添加し、混合，均一化する。
【００６０】
［実施例２０］ 美白用化粧水
(１)精製水 ８０．８３(重量％)
(２)Ｌ−アスコルビン酸-2-グルコシド ２．００
(３)グリセリン ７．００
(４)エタノール ８．００
(５)クエン酸ナトリウム ０．２０
(６)水酸化ナトリウム ０．２４
(７)アルギン酸ナトリウム ０．０３
(８)ラベンダー抽出物 ０．７０
(９)ゲンチアナ抽出物 ０．５０
(10)シソ抽出物 ０．１０
(11)クワ抽出物 ０．１０
(12)オウゴン抽出物 ０．１０
(13)オウレン抽出物 ０．１０
(14)カンゾウ抽出物 ０．００１
(15)エタノール ０．０９９
製法：(１)に(２)〜(13)の成分を順次添加して、混合，溶解，均一化する。(14)を(15)に溶解して添加し、混合，均一化する。
【００６１】
本発明の実施例１８〜実施例２０について、色素沈着症状の改善効果を、上記方法にて評価し、結果を表５に示した。
【００６２】
【表５】

【００６３】
表５より明らかなように、本発明に係る実施例使用群では、全群で顕著な色素沈着症状の改善が認められており、使用試験終了後には、軽度若しくはわずかな色素沈着が認められるにすぎない程度まで症状が改善されていた。
【００６４】
本発明の実施例１〜実施例２０について、皮膚刺激性を調べた。皮膚刺激性は、男性パネラー２０名による４８時間の閉塞貼付試験を行い、その結果を表６に示す判定基準に従って判定し、２０名の皮膚刺激指数の平均値にて示した。閉塞貼付試験の結果を表７に示した。
【００６５】
【表６】

【００６６】
【表７】

【００６７】
表７に示したとおり、本発明の実施例１〜実施例２０は皮膚刺激性を示すことが無く安全性が良好であることが示された。
【００６８】
なお、本発明の実施例１〜実施例２０については、上記使用試験期間中に含有成分の析出，分離，凝集，変臭，変色といった製剤の状態変化は全く見られなかった。
【００６９】
【発明の効果】
以上詳述したように、本発明により、メラニンの産生阻害作用が相乗的に増強され、日焼け後の色素沈着・しみ・ソバカス・肝斑等の予防及び改善に有効で、皮膚美白効果が著しく改良された、安全性の高い美白化粧料を得ることができた。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
This invention synergistically enhances the melanin production inhibitory effect, is effective in preventing and improving pigmentation, blotches, buckwheat, liver spots, etc. after sunburn, and has a significantly improved skin whitening effect and high safety. It relates to whitening cosmetics.
[0002]
[Prior art]
In the past, in order to prevent or improve skin darkening caused by ultraviolet rays and skin pigmentation such as spots and freckles, ingredients that inhibit melanin production or reduce the produced melanin pigment have been screened and whitened. Has been blended into the ingredients. For example, ascorbic acid, cysteine, hydroquinone, placenta extract, 2-hydroxy acid and derivatives thereof, extracts from plants and algae, and the like are used.
[0003]
However, ascorbic acid, cysteine, and hydroquinone are susceptible to oxidation-reduction reactions and are unstable, and 2-hydroxy acid has problems with safety against the skin when combined with an effective amount, and is extracted from placenta extract, plants, and algae. When an effective amount is added, the product has problems such as imparting an unpleasant odor and color to the whitening cosmetic.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
In the present invention, the above-mentioned problems are solved, and a whitening cosmetic material having a very strong skin melanin production inhibitory action and having no safety problems such as skin irritation and skin sensitization is obtained. Aimed at that.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
In order to solve the above-mentioned problems, various studies have been conducted. As a result, mulberry plant extracts, button genus plant extracts, Enju plant extracts, licorice plant extracts, genus plant extracts, gentian plant extracts , Eurasian azalea plant extract, Iwanashi plant extract, Moenus plant extract, Perilla extract, Lavender extract, Ogon extract, Auren extract, extract obtained by removing colored components extracted from molasses, and By using one or more ingredients selected from glycogen and ascorbic acid glycosides in combination, the whitening effect is synergistically enhanced, and safety issues such as skin irritation and skin sensitization As a result, the present inventors have found that a whitening cosmetic composition free from the above can be obtained, and have completed the present invention.
[0006]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
An embodiment of the present invention will be described.
[0007]
The mulberry plant used in the present invention is a dicotyledonous plant belonging to the familyMaceae (Moraceae ), and the type thereof is not particularly limited, but Muwa (Morusalba L .;Morusatropurpure Roxb.), Mimwa (Morusaustralis Poir .;.Morus acidosa Griff), Yamaguwa(Morus bombycis Koidz;.. Morus alba L. var stylosa Bur;... Morus japonica Bailey non Sieb), Hachijouguwa(Morus lagayamae Koidz), Roguwa(Morus latifolia (Bur.) Poir .;. Morus alba L. var latifolia Bur; . Morus multicaulis Perr;... Morus alba L. var multicaulis Loud), Moukoguwa(Morus mong olica (Bur.) Schneid;... Morus alba var mongolica Bur), Kuromiguwa(Morusnigra L.), red mulberry (Morusrubra L.) and the like. Among these mulberry plant of the genus, in terms of raw material supply, Morus alba(Morus alba L.;. Morus atropurpure Roxb) or Yamaguwa(Morus bombycis Koidz;.. Morus alba L. var stylosa Bur;. Morus japonica Bailey non Sieb .), And these cultivars are preferably used. Although the use site | part at the time of obtaining an extract from a mulberry plant is not specifically limited, A root bark, a bark, and a leaf are preferable, and a root bark is especially preferable from the point of the effect.
[0008]
The button genus plant used in the present invention is a dicotyledonous plant belonging to the familyPaeoniaceae , and the type is not particularlylimited , but peonies (Paeonialactiflora Pall.), Dutch peonies (Paeoniaofficinalis L.), buttons (Paeonia ).suffruticosa Andr.) and varieties for cultivation thereof are preferably used. Although the use site | part at the time of obtaining an extract from a Button genus plant is not specifically limited, It is preferable to use a root or a root bark from the point of the effect.
[0009]
The genus plant used in the present invention is a dicotyledonous plant belonging to the leguminous family (Leguminosae ), and the type thereof is not particularlylimited , but Clara (Sophoraflavescens Ait.) And Enju (Sophorajaponica L.) are preferably used. . Although the use site | part at the time of obtaining an extract from an Enju genus plant is not specifically limited, From the point of the effect, it is preferable to use the root of Clara and the bud of Enju.
[0010]
Glycyrrhiza plants used in the present invention is a dicotyledonous plant belonging to the legume family(Leguminosae), especially but not limited its kind, Spain licorice(Glycyrrhizaglabra L.), Kikanzou(Glycyrrhiza kansuensis Chang et peng), licorice (Glycyrrhizaurarensis Fisch.) Is preferably used. Although the use site | part at the time of obtaining an extract from a licorice plant is not specifically limited, It is preferable to use a root from the point of the effect. In addition, glycyrrhizic acid and salts thereof, glycyrrhetinic acid and its derivatives, which are aglycones of glycyrrhizic acid, and licorice flavonoids such as grabrizine and hispagrabridine can be used.
[0011]
The plant of the genus Juzudama used in the present invention is a monocotyledonous plant belonging to theGramineae family, and the kind thereof is not particularlylimited , but barley (Coixlachryma-jobi L. var.Ma-yuen (Roman.) Stapf;Coixlachryma-jobi var.frumentacea Makino;Coixma-yuen Roman.). Although the use site | part at the time of obtaining an extract from a Jusdama genus plant is not specifically limited, It is preferable to refine and use a seed from the point of the effect.
[0012]
The Gentian plant used in the present invention is a dicotyledonous plant belonging to theGentianaceae family, and is not particularlylimited in its kind, but is notlimited toGentianaalgida Pall., Indian gentian (Gentianakurroo Royle), Gentian(Gentianalutea L.), gentian(Gentiana scabra Bunge var. buergeri ( Miq.) Maxim. subvar. orientalis (Hara) Toyokuni), Ezorindou(Gentiana triflora Pallas. var. japonica (Kusn.) Hara), three flower gentian (Gentianatriflora Pallas. Var.Triflora ) and the like are exemplified, and it is preferable to useGentianalutea L. from the viewpoint of its effect. Moreover, although the use site | part at the time of obtaining an extract from a Genus plant is not specifically limited, It is preferable to use a root or a rhizome from the point of the effect.
[0013]
Plants Urashimatsutsuji genus used in the present invention(Arctostaphylos L.) is a dicotyledonous plant belonging to the family Ericaceae(Ericaceae), but the type is not particularly limited, Urashimatsutsuji(Arctostaphylos alpina (L.) Spreng. Var. Japonica ( Nakai) Hulten), bearberry(Arctostaphylos uva-ursi (L.) Spreng.), Alpine Berry(Arctostaphylos alpina (L.) Spreng. ) and the like are exemplified, bearberry in terms of its effects(Arctostaphylosuva-ursi (L. ) Spreng.) Is preferred. Extracts from theseArctostaphylos L. plants can be used raw or dried at one or more sites such as various whole plants or their leaves, bark, roots, flowers, branches, fruits, etc. Among them, the extract from the leaves is the most effective.
[0014]
The plant of the genusEpigaea L. used in the present invention is a dicotyledonous plant belonging to the familyAceraceae (Ericaceae ), and the kind thereof is not particularlylimited .Epigaeaasiatica Maxim., American sardine (Epigaearepens L) .) Etc. Extracts from these genusEpigaea L. plants are used in various raw plants or their leaves, bark, roots, flowers, branches, fruits, etc., one or two or more raw or dried Among them, the extract from the leaves is the most effective.
[0015]
The plant of the genusDrosera L. used in the present invention is a dicotyledonous plant belonging to the familyDroseraceae , and the kind thereof is not particularly limited, butDroseraanglica Huds.,Droserapeltata Smith.), Drosera(Droserarotundifolia L.), Komousengoke(Drosera spathulata Labill.) and the like are exemplified, one or selected from among those Drosera(Droserarotundifolia L.) and Komousengoke(Drosera spathulata Labill.) Two types are preferably used in terms of whitening effect. These extracts from the genusDrosera L. are used in various raw plants or in one or more places such as leaves, bark, roots, flowers, branches, fruits, etc., raw or dried. Among them, whole plant extracts are the most effective.
[0016]
Perillafrutescens Britt. Var.Crispa (Thunb.) Deci.;Perillacrispa (Thunb.) Nakai is a dicotyledonous plant belonging to the genusLabiatae , and its leaves and fruits are edible. Is widely used. Although the use site | part at the time of obtaining a perilla extract is not specifically limited, It is preferable to use a leaf or a fruit from the point of the effect.
[0017]
Lavender (Lavandulaangustifolia (L.) Mill .;Lavandulaspica L., pp;Lavandulaofficinalis Chaix;Lavandulaspica var.Angustifolia L. f.) Used in the present invention is a plant belonging to the genus Lavender. The use site and extraction method for obtaining an extract from lavender are not particularly limited, but it is preferable to use an essential oil obtained by steam-distilling raw flower ears from the viewpoint of its effect. This essential oil is called lavender oil and is known to have a sedative effect.
[0018]
Ogon (ScutellariaeRadix ) used in the present invention is a herbal medicine obtained by drying the roots ofLabiataeScutellariabaicalensis Georg. And its related plants, and has anti-inflammatory, antimicrobial, antipyretic, blood pressure lowering, diuresis , Sedation and other actions are known.
[0019]
Auren (CoptidisRhizoma ) used in the present invention is a herbal medicine composed of rhizomes ofRanunculaceae genus (Coptis Salisb.), And has known anti-inflammatory and antibacterial effects.
[0020]
As the extract used in the present invention, which is extracted from molasses and obtained by removing the colored components, for example, molasses liquid manufactured by Taiyo Kagaku Co., Ltd. can be used.
[0021]
The source of glycogen used in the present invention may be of animal origin or plant origin. Examples of animals include shellfish such as scallops, abalone, oysters, mussels, cattle, and pig livers. Examples of plants include seeds such as corn, barley and rice.
[0022]
There is no restriction | limiting in particular in the extraction method of glycogen used by this invention, Arbitrary methods are employable. In general preparation method, after making the biological tissue containing glycogen easy to be extracted by crushing or the like, it is extracted by adding 3-20 times by weight of hot water to the solid content of the biological tissue, Remove other insoluble materials by centrifugation. After removing the protein by treating the resulting extract as it is or with trichloroacetic acid, add organic solvent such as methanol, ethanol, acetone, etc. to the treated solution to precipitate glycogen, or spray drying, freeze drying, etc. To obtain powdered glycogen.
[0023]
Next, the extraction method for obtaining the plant extract of the said component is demonstrated. The above-mentioned plants are used in a raw state or in a dry state in one or more places such as various whole grasses or leaves, bark, roots, flowers, branches and the like. The extraction solvent is not particularly limited, and monohydric alcohols such as water, ethanol, methanol, isopropanol, isobutanol, n-hexanol, methyl amyl alcohol, 2-ethyl butanol, n-octyl alcohol, glycerin, ethylene glycol, ethylene Polyols such as glycol monomethyl ether, propylene glycol, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, triethylene glycol, 1,3-butylene glycol, hexylene glycol or derivatives thereof, acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, methyl ketones such as -n-propyl ketone, esters such as ethyl acetate and isopropyl acetate, ethers such as ethyl ether, isopropyl ether and n-butyl ether , Hydrocarbons such as squalane, petrolatum, paraffin wax, paraffin oil, olive oil, wheat germ oil, rice oil, sesame oil, macadamian nut oil, almond oil, coconut oil and other vegetable oils, beef fat, pork fat, whale oil, etc. Animal fats and oils are exemplified. Moreover, the polar solvent which added inorganic salts, such as phosphate buffered saline, and the solvent which added surfactant can also be used, It does not specifically limit.
[0024]
Furthermore, examples of the extraction method include room temperature, a method of extracting by impregnation in a cooled or heated state, a method of extraction using a distillation method such as steam distillation, a method of pressing a plant to obtain an extract, and the like. These methods are extracted alone or in combination of two or more.
[0025]
Although the ratio of the plant and the solvent in the extraction is not particularly limited, the solvent is preferably 0.1 to 1000 times by weight with respect to the plant 1, and particularly 0.5 to 100 times by weight in terms of extraction operation and efficiency. The extraction pressure and extraction temperature are conveniently in the range of 0 ° C. to the boiling point of the solvent under normal pressure, and the extraction time is preferably in the range of 2 hours to 2 weeks, although it varies depending on the extraction temperature.
[0026]
The plant extract thus obtained can be used as it is, but within the range where the effect is not lost, purification operations such as deodorization, decolorization and concentration are added, and further column chromatography and the like. May be used as a fraction. These extracts, purified products, and fractions can be dried by removing the solvent from them, and can also be used in a form solubilized in a solvent such as alcohol, or in the form of an emulsion. it can.
[0027]
In the present invention, one or more selected from the above components are used. The amount of these components to be added to the whitening cosmetic is preferably in a concentration range of 0.0001 to 5% by weight in view of the effect, odor and color tone when added.
[0028]
The whitening cosmetic composition according to the present invention can obtain a high whitening effect by using the above components and an ascorbic acid glycoside in combination.
[0029]
As the ascorbic acid glycoside used in the present invention, L-ascorbic acid-2-glucoside is preferable from the viewpoint of stability and whitening effect. In addition, the amount of ascorbic acid glucoside added to the whitening cosmetic composition is preferably set to a concentration range of 0.0001 to 5% by weight in view of its effect, odor and color tone when added.
[0030]
The whitening cosmetics of the present invention include oils, moisturizers, powders, pigments, emulsifiers, solubilizers, which are usually blended in pharmaceuticals, quasi drugs, skin cosmetics, and cleaning agents as necessary. Detergents, UV absorbers, thickeners, drugs, fragrances, resins, alcohols, and the like can be appropriately blended. The dosage form of the whitening cosmetic composition of the present invention is arbitrary, and can be provided as a solubilizing system such as lotion, an emulsifying system such as cream or emulsion, or a dispersing system such as calamine lotion, or a propellant. It is also possible to take aerosol dosage forms filled together.
[0031]
【Example】
Further, the features of the present invention will be described in detail by way of examples. First, preparation examples of plant extracts used in the present invention are shown.
[0032]
[Mulberry extract]
350 g of mulberry (Morusalba L.) root bark was cut into small pieces and extracted by dipping in 1,000 ml of 50 volume% 1,3-butylene glycol aqueous solution at 20 ° C. for 7 days. The extract was filtered and the filtrate was collected to obtain a mulberry extract.
[0033]
[Button extract]
300 g of the root bark of the button (Paeoniasuffruticosa Andr.) Was dried, ground, and extracted by stirring in 1,000 ml of a 95% by volume ethanol aqueous solution at 25 ° C. for 5 days. The extract was filtered, and the filtrate was collected to obtain a button extract.
[0034]
[Peonies extract]
300 g of peony (Paeonialactiflora Pall.) Roots were pulverized and extracted with stirring at 25 ° C. for 5 days in 1,000 ml of a 50 vol% 1,3-butylene glycol aqueous solution. The extract was filtered, and the filtrate was collected to obtain a peony extract.
[0035]
[Clara extract]
405 g of dry root of Clara (Sophoraflavescens Ait.) Was extracted with stirring at 25 ° C. for 5 days in 2500 ml of 50 volume% 1,3-butylene glycol aqueous solution. The extract was filtered, and the filtrate was collected to obtain a Clara extract.
[0036]
[Licorice extract]
Spanish licorice (Glycyrrhizaglabra L.) roots and rhizomes (500 g) were dried, pulverized, and stirred and extracted in 1,000 ml of absolute ethanol aqueous solution at 25 ° C. for 24 hours. The extract is filtered to collect the filtrate, concentrated under reduced pressure, and then dried by lyophilization. The dried product was extracted by stirring in 1,000 ml of ethyl acetate at 20 ° C. for 2 days. After extraction and drying under reduced pressure, 5 g of the resulting extract was dissolved in 500 ml of 95% by volume ethanol aqueous solution to obtain a licorice extract.
[0037]
[Eye extract]
409 g of white seed of pearl barley (Coixlachryma-jobi L. var.Ma-yuen (Roman.) Stapf) was extracted with stirring at 25 ° C. for 5 days in 2500 ml of 50 vol% 1,3-butylene glycol aqueous solution. The extract was filtered, and the filtrate was recovered to obtain a pearl barley extract.
[0038]
[Gentian extract]
422 g ofGentianalutea L. roots were extracted by stirring in 2500 ml of 50 volume% 1,3-butylene glycol aqueous solution at 25 ° C. for 5 days. The extract was filtered, and the filtrate was collected to obtain a gentian extract.
[0039]
[Ouurushi extract]
550 g of leaves ofArctostaphylosuva-ursi (L.) Spreng. Were dried, pulverized, and extracted by stirring in 1,500 ml of 50 vol% ethanol aqueous solution at 25 ° C. for 5 days. Next, the extract was filtered, and the filtrate was used as a walnut extract.
[0040]
[Sardine extract]
550 g of Iwanashi (Epigaeaasiatica Maxim.) Leaves were dried, pulverized, and extracted by stirring in 1,500 ml of 50% by volume ethanol aqueous solution at 25 ° C. for 5 days. Next, the extract was filtered, and the filtrate was used as a char seed extract.
[0041]
[Mousengo extract]
550 g of the whole plant ofDroserarotundifolia L. was dried, pulverized, and extracted by stirring in 1,500 ml of 50% by volume ethanol aqueous solution at 25 ° C. for 5 days. Next, the extract was filtered, and the filtrate was used as a moss extract.
[0042]
[Perilla extract]
Perillafrutescens Britt. Var.Crispa (Thunb.) Decne.;Perillacrispa (Thunb.) Nakai 200g dry leaf is stirred at 25 ° C for 3 days in 2,500 ml 50% 1,3-butylene glycol Extracted. The extract was filtered, and the filtrate was collected to obtain a perilla extract.
[0043]
[Lavender extract]
300 g of dried flowers of lavender (Lavandulaangustifolia (L.) Mill.) Were stirred and extracted at 25 ° C. for 5 days in 3000 ml of 50% by volume ethanol aqueous solution. The extract was filtered, and the filtrate was collected to obtain a lavender extract.
[0044]
[Lavender oil]
Raw flowers of lavender (Lavandulaangustifolia (L.) Mill.) Were steam distilled to obtain lavender oil.
[0045]
[Ougon extract]
215 g of Ogon (ScutellariaeRadix ) was stirred and extracted at 2500C for 5 days in 2500 ml of a 50 vol% 1,3-butylene glycol aqueous solution. The extract was filtered, and the filtrate was collected to obtain an Ougon extract.
[0046]
[Ouren extract]
255 g ofaurene (CoptidisRhizoma ) was extracted by stirring in2500 ml of a 50% by volume 1,3-butylene glycol aqueous solution at 25 ° C. for 5 days. The extract was filtered, and the filtrate was collected to obtain an aurene extract.
[0047]
[Toyomi extract]
Molasses liquid manufactured by Taiyo Kagaku was used.
[0048]
[Mussel-derived glycogen]
After adding 50 ml of 75 ° C. purified water to 100 g of mussel shellfish and allowing to stand for 15 minutes, the shellfish is allowed to cool using a food processor while being crushed, and the pulverized product is centrifuged at 4,800 rpm to obtain About 5% by weight of trichloroacetic acid was added to the separated liquid, followed by deproteinization and filtration. Further, the filtrate was concentrated with a membrane filter and spray-dried with a spray drier to obtain mussel-derived glycogen.
[0049]
Next, the formulation example which concerns on this invention using said extract is shown.
[0050]
First, Examples 1 to 17 and Comparative Example 1 were prepared as cosmetic liquids according to the present invention with the formulation shown in Table 1. These serums were prepared by mixing and homogenizing all ingredients. All quantities are expressed in weight%.
[0051]
[Table 1]

[0052]
[Table 2]

[0053]
About the whitening lotion shown in Table 1, the improvement effect of the pigmentation symptom was evaluated. The effect of improving the pigmentation symptom is a group of 20 female panelists having a pigmentation symptom such as remarkable spots and freckles, and each group is blinded with each of Examples 1 to 17 and Comparative Example 1 on a daily basis. Each test was used for 2 weeks, and the state of skin pigmentation after 2 weeks was observed and evaluated in comparison with before use. The pigmentation state was evaluated according to the criteria shown in Table 3, and the average value of 20 people was calculated and shown in Table 4.
[0054]
[Table 3]

[0055]
[Table 4]

[0056]
As is clear from Table 4, in the use groups of Examples 1 to 17 according to the present invention, a marked improvement in pigmentation symptoms was observed, and slight or slight pigmentation was observed after the end of the use test. Symptoms were improved to the extent that they were only given. On the other hand, in Comparative Example 1 in which only L-ascorbic acid-2-glucoside, which is a type of ascorbic acid glycoside, was added, although improvement in pigmentation symptoms was observed, it was improved as compared with the Example use group. The degree was clearly small.
[0057]
Another embodiment of the present invention will be described.
[0058]
[Example 18] Oil-in-water emulsified cream
(1) Squalane 10.00 (wt%)
(2) Octyldodecyl myristate 5.00
(3) Hydrogenated soybean phospholipid 0.20
(4) Batyl alcohol 3.00
(5) Hardened oil 2.00
(6) Stearic acid 1.50
(7) Lipophilic glyceryl monostearate 1.50
(8) Polyglyceryl monostearate 1.50
(9) Behenyl alcohol 0.80
(10) Polyglyceryl monomyristate 0.70
(11) Sara beeswax 0.30
(12) Mixed fatty acid triglyceride 0.10
(13) d-δ-tocopherol 0.05
(14) Stearyl glycyrrhetinate 0.05
(15) Purified water 45.00
(16) Xanthan gum 0.20
(17) Sodium hydroxide 0.20
(18) 1,3-butylene glycol 15.00
(19) Paraoxybenzoic acid ester 0.05
(20) Purified water 7.60
(21) Sodium hydroxide 0.20
(22) Diethylenetriaminepentaacetic acid sodium salt 0.20
(23) L-ascorbic acid-2-glucoside 2.00
(24) Barley extract 0.10
(25) Peony extract 0.10
(26) Button extract 0.10
(27) honey extract 0.10
(28) Gentian extract 0.30
(29) Succinyl atelocollagen solution 0.10
(30) Citric acid 0.05
(31) Purified water 2.00
Production method: The oil phase components (1) to (14) and the water phase components (15) to (19) are heated to 80 ° C., mixed and homogenized, and the water phase is added to the oil phase. To emulsify. Cool with stirring, add the components (20) to (23) and (24) to (31) previously mixed and dissolved at 40 ° C., and stir and homogenize.
[0059]
[Example 19] Cosmetic liquid for whitening
(1) Polyglyceryl distearate 2.5 (% by weight)
(2) Glyceryl tri-2-ethylhexanoate 8.0
(3) Hydrogenated soybean phospholipid 0.5
(4) Lipophilic glyceryl monostearate 0.5
(5) Behenyl alcohol 0.5
(6) Glycerin 7.5
(7) Purified water 39.6
(8) Xanthan gum 0.4
(9) Ethanol 8.0
(10) Daylily extract 0.01
(11) Ogon extract 0.1
(12) Ouren extract 0.1
(13) Perilla extract 0.1
(14) Gentian extract 0.5
(15) Lavender oil 0.1
(16) L-ascorbic acid glucoside 3.0
(17) Sodium hydroxide 0.2
(18) Sodium citrate 0.5
(19) Purified water 27.89
Production method: Components (1) to (6) and (7) to (8) are heated to 70 ° C., mixed and dissolved, then both components are mixed and emulsified with a homomixer. Cool with stirring and add components (9), (10), (11)-(15) and (16)-(19), which were mixed and dissolved in advance at 40 ° C. Turn into.
[0060]
[Example 20] Whitening lotion
(1) Purified water 80.83 (wt%)
(2) L-ascorbic acid-2-glucoside 2.00
(3) Glycerol 7.00
(4) Ethanol 8.00
(5) Sodium citrate 0.20
(6) Sodium hydroxide 0.24
(7) Sodium alginate 0.03
(8) Lavender extract 0.70
(9) Gentian extract 0.50
(10) Perilla extract 0.10
(11) Mulberry extract 0.10
(12) Ogon extract 0.10
(13) Ouren extract 0.10
(14) Daylily extract 0.001
(15) Ethanol 0.099
Production method: Components (2) to (13) are sequentially added to (1) to mix, dissolve and homogenize. Dissolve (14) in (15) and add to mix and homogenize.
[0061]
About Example 18-Example 20 of this invention, the improvement effect of the pigmentation symptom was evaluated by the said method, and the result was shown in Table 5.
[0062]
[Table 5]

[0063]
As is apparent from Table 5, in the group using the examples according to the present invention, a marked improvement in pigmentation was observed in all groups, and mild or slight pigmentation was observed after the end of the use test. Symptoms were improved to the extent that it was not too much.
[0064]
Skin irritation was examined for Examples 1 to 20 of the present invention. For skin irritation, a 48-hour occlusion patch test was conducted by 20 male panelists, and the results were determined according to the criteria shown in Table 6 and represented by the average value of the skin irritation index of 20 persons. The results of the occlusion sticking test are shown in Table 7.
[0065]
[Table 6]

[0066]
[Table 7]

[0067]
As shown in Table 7, it was shown that Examples 1 to 20 of the present invention did not show skin irritation and had good safety.
[0068]
For Examples 1 to 20 of the present invention, no change in the state of the preparation such as precipitation, separation, aggregation, odor change, and discoloration of the components was observed during the use test period.
[0069]
【Effect of the invention】
As described above in detail, the present invention synergistically enhances the melanin production inhibitory effect, and is effective in preventing and improving pigmentation, blotches, buckwheat, liver spots, etc. after sunburn, and significantly improves the skin whitening effect. It was possible to obtain a highly safe whitening cosmetic.

Claims (1)

Translated fromJapanese

イワナシ（Ｅｐｉｇａｅａ ａｓｉａｔｉｃａ Ｍａｘｉｍ．）抽出物，モウセンゴケ（Ｄｒｏｓｅｒａ ｒｏｔｕｎｄｉｆｏｌｉａ Ｌ．）抽出物，及びグリコーゲンから選択される１種又は２種以上の成分と、Ｌ−アスコルビン酸−２−グルコシドを併用した美白化粧料。Whitening cosmetics combining L-ascorbic acid-2-glucoside with one or more ingredients selected from Iwanashi (Epigaea asiatica Maxim.) Extract, Drosella rotundifolia L. extract, and glycogen .