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JP4504332B2 - Surgical system and system operation information notification method - Google Patents

Surgical system and system operation information notification method
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JP4504332B2
JP4504332B2JP2006162918AJP2006162918AJP4504332B2JP 4504332 B2JP4504332 B2JP 4504332B2JP 2006162918 AJP2006162918 AJP 2006162918AJP 2006162918 AJP2006162918 AJP 2006162918AJP 4504332 B2JP4504332 B2JP 4504332B2
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Translated fromJapanese

本発明は、複数の医療機器を制御する手術システム及びそのシステム稼働情報告知方法に関する。  The present invention relates to a surgical system that controls a plurality of medical devices and a system operation information notification method thereof.

近年、複数の医療機器を制御して手技を行う手術システムとして、例えば内視鏡を用いて手技を行う内視鏡手術システムが広く普及し、用いられる医療機器も多岐に及んでいる。  2. Description of the Related Art In recent years, for example, an endoscopic surgery system that performs a procedure using an endoscope has been widely used as a surgery system that performs a procedure by controlling a plurality of medical devices, and a wide variety of medical devices are used.

このような内視鏡手術システムで用いられる医療機器は、電子内視鏡システムの他に、電気メス装置、超音波装置、気腹装置等を備えており、例えば特開2003−76786号公報あるいは特開2003−70746号公報に提案されているように、これらの機器が一括システムとして管理され、システムコントローラ下に配置された操作機器により制御される。  A medical device used in such an endoscopic surgery system includes an electric scalpel device, an ultrasonic device, a pneumoperitoneum device, and the like in addition to an electronic endoscope system. For example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2003-76786 or As proposed in Japanese Patent Laid-Open No. 2003-70746, these devices are managed as a collective system and controlled by operating devices arranged under the system controller.

一方、特開2005−65721号公報においては、手術システムとして、手術時に発生するすべての情報を、その発生順に記録すると共に表示装置に表示し、該情報を補完して事後の分析等に活用可能な医療情報システムが開示されている。この医療情報システムは、術後に手術の経過を詳細に分析し、手術法や器具の改良に関する情報を得ており、特に目的とする手術に対して最適な手順を確立することを念頭に置いている。
特開2003−76786号公報特開2003−70746号公報特開2005−65721号公報
On the other hand, in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2005-65721, as a surgical system, all information generated at the time of surgery can be recorded in the order of generation and displayed on a display device, and the information can be supplemented and used for subsequent analysis and the like A medical information system is disclosed. This medical information system analyzes the progress of the surgery in detail after the operation and obtains information on the improvement of the surgical method and instruments, with the goal of establishing the optimal procedure especially for the intended surgery. ing.
JP 2003-76786 A JP 2003-70746 A JP-A-2005-65721

しかしながら、従来の手術システム、例えば特開2005−65721号公報の医療情報システム等は、術中に発生する情報を記録するが、各医療機器の情報記録のタイミングを記録しているだけで、手技中の各医療機器の詳細な制御状態を監視することができず、効果的に手技分析を行うことができないといった問題がある。  However, conventional surgical systems, such as the medical information system disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2005-65721, record information generated during the operation, but only record the timing of information recording of each medical device. Therefore, there is a problem that the detailed control state of each medical device cannot be monitored and the technique analysis cannot be performed effectively.

本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、処置具の使用者(術者等)に対し、該処置具の種類及び使用状況に応じた適切な対応を促すことが可能な手術システム及びそのシステム稼働情報告知方法を提供することを目的としている。The present invention has been made in view of the above circumstances, and is a surgical systemcapable of prompting a user (such as an operator) of a treatment tool to take an appropriate response according to the type and use status of the treatment tool. And it aims at providing the system operation information notification method.

本発明の手術システムは、
医療処置装置から電気的エネルギーを供給され、該供給された電気的エネルギーにより患部を処置する処置具と、
前記患部に対する処置に使用される前記処置具の種別を識別する処置具種別識別手段と、
前記医療処置装置からの電気的エネルギーの出力状況に関する複数のモデルパターンが前記処置具の種別毎に予め記憶されたモデルパターン記憶手段と、
前記複数のモデルパターンに対応した対応情報が前記処置具の種別毎に予め記憶された対応情報記憶手段と、
前記医療処置装置からの電気的エネルギーの出力状況を検知する出力状況検知手段と、
前記出力状況検知手段が検知した、前記医療処置装置からの電気的エネルギーの出力状況を記録する出力状況記録手段と、
前記処置具種別識別手段の識別結果と、前記出力状況記録手段に記録された電気的エネルギーの出力状況と、に基づいて前記モデルパターン記憶手段に記憶された前記複数のモデルパターンから一のモデルパターンを選択するとともに、該一のモデルパターンに対応する前記対応情報を前記対応情報記憶手段から抽出する分析手段と、
を備えて構成される。
The surgical system of the present invention comprises:
A treatment instrument that is supplied with electrical energy from a medical treatment device and treats the affected area with the supplied electrical energy ;
A treatment tool type identifying means for identifying the type of the treatment tool used for treatment of the affected area;
A plurality of model patterns related to the output state of electrical energy from the medical treatment device, model pattern storage means stored in advance for each type of the treatment tool;
Correspondence information storage meansin which correspondence information corresponding to the plurality of model patterns is stored in advance for each type of the treatment tool ;
Output status detection means for detecting theoutput statusof electrical energy from the medical treatment device ;
Theoutput status detection unit detects theoutput state recording unitthat records theoutput status of the electrical energy from the medical treatment device,
One model pattern from the plurality of model patterns stored in the model pattern storage unit based on the identification result of the treatment instrument type identification unit and the output status of electrical energy recorded in the output status recording unit And analyzing means for extracting the correspondence information corresponding to the one model pattern from the correspondence information storage means,
It is configured with.

本発明の手術システムのシステム稼働情報告知方法は、
医療処置装置から電気的エネルギーを供給され、該供給された電気的エネルギーにより患部を処置する処置具の種別を識別するための識別情報を検出する処置具識別情報検出工程と、
前記医療処置装置からの電気的エネルギーの出力状況を検知する出力状況検知工程と、
前記出力状況検知工程にて検知した、前記医療処置装置からの電気的エネルギーの出力状況を記録する出力状況記録工程と、
前記処置具識別情報検出工程にて検出された前記識別情報と、前記出力状況記録工程にて記録した電気的エネルギーの出力状況と、に基づき、前記医療処置装置からの電気的エネルギーの出力状況に関する複数のモデルパターンが前記処置具の種別毎に予め記憶されたモデルパターン記憶手段から一のモデルパターンを選択するモデルパターン選択工程と、
前記複数のモデルパターンに対応した対応情報が前記処置具の種別毎に予め記憶された対応情報記憶手段から、前記モデルパターン選択工程において選択された前記一のモデルパターンに対応する前記対応情報を抽出する対応情報抽出工程と、
前記出力状況記録工程にて記録された電気的エネルギーの出力状況を分析することにより得られる分析結果を、所定の告知条件に基づき告知手段に出力する分析結果告知工程と、
を備えて構成される。
The system operation information notification method of the surgical system of the present invention is:
A treatment instrument identification information detection step of detecting identification informationfor identifying the type of treatment instrumentwhich is supplied with electrical energy from the medical treatment apparatus and treats the affected area with the supplied electrical energy ;
Anoutput status detection step of detecting anoutput statusof electrical energy from the medical treatment device ;
Detected by saidoutput status detecting step, anoutput status recording stepthat records theoutput status of the electrical energy from the medical treatment device,
Based on the identification information detected in the treatment instrument identification information detection stepand the output status of electrical energy recorded in the output status recording step, the output statusof electrical energy from the medical treatment device A model pattern selection step of selecting one model pattern from a model pattern storage means in which a plurality of model patterns are stored in advance for each type of the treatment tool;
From the correspondence information storage means corresponding information corresponding to the plurality of model patterns stored in advance for each type of the treatment instrument, extracts thecorrespondinginformation corresponding to the one model patterns selected in the model pattern selection step Thecorresponding information extraction process,
Ananalysis result notification step of outputting ananalysis resultobtained by analyzing the output status of the electrical energy recorded in the output status recording step to a notification means based on a predetermined notification condition;
It is configured with.

本発明によれば、処置具の使用者(術者等)に対し、該処置具の種類及び使用状況に応じた適切な対応を促すことができるという効果がある。According to the present invention, there is an effect thatit is possible to prompt a user (such as an operator) of a treatment tool to take an appropriate response in accordance with the type and use status of the treatment tool .

以下、図面を参照しながら本発明の実施例について述べる。  Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings.

図1ないし図17は本発明の実施例1に係わり、図1は内視鏡手術システムの構成を示す構成図、図2は図1の電気メス装置の構成を示す構成図、図3は図1の内視鏡用カメラ装置の構成を示す構成図、図4は図1のシステムコントローラの構成を示す構成図、図5は図4の処置具出力データ分析部の構成を示す構成図、図6は図1の内視鏡手術システムの処理を説明するフローチャート、図7は図6の処理を説明する第1の図、図8は図6の処理を説明する第2の図、図9は図6の処理を説明する第3の図、図10は図6の処理を説明する第4の図、図11は図6の処理を説明する第5の図、図12は図6の処理を説明する第6の図、図13は図6の処理を説明する第7の図、図14は図6の処理を説明する第8の図、図15は図6の処理を説明する第9の図、図16は図6の処理を説明する第10の図、図17は図6の処理を説明する第11の図である。  1 to 17 relate to the first embodiment of the present invention, FIG. 1 is a configuration diagram showing the configuration of the endoscopic surgery system, FIG. 2 is a configuration diagram showing the configuration of the electric knife device of FIG. 1, and FIG. FIG. 4 is a configuration diagram showing the configuration of the system controller of FIG. 1, FIG. 5 is a configuration diagram showing the configuration of the treatment instrument output data analysis unit of FIG. 6 is a flowchart for explaining the processing of the endoscopic surgery system of FIG. 1, FIG. 7 is a first diagram for explaining the processing of FIG. 6, FIG. 8 is a second diagram for explaining the processing of FIG. 6, and FIG. FIG. 10 is a fourth diagram for explaining the process of FIG. 6, FIG. 11 is a fifth diagram for explaining the process of FIG. 6, and FIG. 12 is a diagram of the process of FIG. FIG. 13 is a seventh diagram illustrating the process of FIG. 6, FIG. 14 is an eighth diagram illustrating the process of FIG. 6, and FIG. 15 is a process of FIG. Ninth diagram illustrating, FIG. 16 FIG. 10, and FIG. 17 for explaining the process of FIG. 6 is a eleventh diagram illustrating the process of FIG.

まず、図1を用いて手術室2に配置される、本実施例の手術システムである内視鏡手術システム1の全体構成を説明する。  First, the overall configuration of anendoscopic surgery system 1 that is a surgery system according to the present embodiment, which is disposed in theoperating room 2, will be described with reference to FIG. 1.

図1に示すように、手術室2内には、患者48が横たわる患者ベッド10と、カート11に搭載されている内視鏡手術システム1が配置される。  As shown in FIG. 1, a patient bed 10 on which a patient 48 lies and anendoscopic surgery system 1 mounted on a cart 11 are arranged in theoperating room 2.

カート11は、被制御装置である医療機器として例えば電気メス装置13、気腹装置14、内視鏡用カメラ装置15、光源装置16及びビデオテープレコーダ(VTR)17等の装置類と、二酸化炭素等を充填したガスボンベ18を載置している。内視鏡用カメラ装置15は、カメラケーブル31aを介して第1の内視鏡31に接続される。光源装置16は、ライトガイドケーブル31bを介して第1の内視鏡31に接続される。  The cart 11 is a medical device as a controlled device, such as anelectric scalpel device 13, aninsufflation device 14, anendoscope camera device 15, alight source device 16, a video tape recorder (VTR) 17, and the like, carbon dioxide A gas cylinder 18 filled with, for example, is placed. Theendoscope camera device 15 is connected to thefirst endoscope 31 via a camera cable 31a. Thelight source device 16 is connected to thefirst endoscope 31 via the light guide cable 31b.

また、カート11には、表示装置19、第1の集中表示パネル20、タッチパネルコントローラである操作パネル21等が載置されている。表示装置19は、内視鏡画像等を表示する、例えばTVモニタである。  The cart 11 is mounted with a display device 19, a firstcentral display panel 20, an operation panel 21 that is a touch panel controller, and the like. The display device 19 is, for example, a TV monitor that displays an endoscopic image or the like.

集中表示パネル20は、手術中のあらゆるデータを選択的に表示させることが可能な表示手段となっている。操作パネル21は、例えば液晶ディスプレイ等の表示部とこの表示部上に一体的に設けられた例えばタッチパネルにより構成され、非滅菌域にいる看護師等が操作する集中操作装置になっている。  Thecentral display panel 20 is a display means that can selectively display all data during the operation. The operation panel 21 is composed of a display unit such as a liquid crystal display and a touch panel integrally provided on the display unit, for example, and is a centralized operation device operated by a nurse or the like in a non-sterile area.

更に、カート11にはシステムコントローラ22が載置されている。このシステムコントローラ22は、上述の電気メス装置13と気腹装置14と内視鏡用カメラ装置15と光源装置16とVTR17とに、図示しない通信線を介して接続している。  Further, asystem controller 22 is placed on the cart 11. Thesystem controller 22 is connected to the above-describedelectrosurgical device 13,pneumoperitoneum device 14,endoscope camera device 15,light source device 16, and VTR 17 via a communication line (not shown).

また、システムコントローラ22は、ヘッドセット型のマイク33を接続可能になっており、システムコントローラ22はマイク33から入力された音声を認識し、術者の音声により各機器を制御できるようになっている。  Thesystem controller 22 can be connected to a headset-type microphone 33. Thesystem controller 22 can recognize the voice input from the microphone 33 and control each device by the operator's voice. Yes.

システムコントローラ22とこれらの装置との間で通信が行われている場合、システムコントローラ22は、上述の操作パネル21の液晶ディスプレイ上に、接続されている装置の設定状態や操作スイッチ等の設定画面を表示できるようになっている。さらに、システムコントローラ22は、操作パネル21の所望の操作スイッチが触れられて所定領域のタッチパネルが操作されることによって設定値の変更等の操作入力が行えるようになっている。  When communication is performed between thesystem controller 22 and these devices, thesystem controller 22 displays the setting screen of the devices connected and the setting screen of the operation switches on the liquid crystal display of the operation panel 21 described above. Can be displayed. Further, thesystem controller 22 can perform an operation input such as changing a set value by touching a desired operation switch on the operation panel 21 and operating a touch panel in a predetermined area.

リモートコントローラ30は、滅菌域にいる執刀医等が操作する第2集中操作装置であり、通信が成立している他の装置を、システムコントローラ22を介して操作することができるようになっている。  The remote controller 30 is a second centralized operation device operated by a surgeon or the like in the sterilization area, and can operate other devices that have established communication via thesystem controller 22. .

このシステムコントローラ22は、図示しない患者モニタシステムに接続されており、後述するように、患者モニタシステムから取得した生体情報を解析し、この解析結果を所要の表示装置に表示させることができる。  Thesystem controller 22 is connected to a patient monitor system (not shown), and can analyze biological information acquired from the patient monitor system and display the analysis result on a required display device, as will be described later.

また、システムコントローラ22には、通信手段である赤外線通信ポート(図示せず)が取り付けられている。この赤外線通信ポートは、表示装置19の近傍等の赤外線が照射しやすい位置に設けられ、システムコントローラ22との間がケーブルで接続されている。システムコントローラ22は、ネットワークケーブル9を介して図示しない院内サーバと院内LANにより接続されている。  Thesystem controller 22 is provided with an infrared communication port (not shown) which is a communication means. The infrared communication port is provided at a position where infrared rays are easily emitted, such as in the vicinity of the display device 19, and is connected to thesystem controller 22 with a cable. Thesystem controller 22 is connected to a hospital server (not shown) via anetwork cable 9 via a hospital LAN.

図2に示すように、前記電気メス装置13は、制御回路140の制御に基づき、電源回路130、高周波発生回路131により電気メスプローブ13aを駆動し、患部を処置する。高周波発生回路131の出力状況(稼働状況)はA/D変換器134により稼働状況検知手段としての制御回路140にフィードバックされるようになっている。  As shown in FIG. 2, theelectric scalpel device 13 drives theelectric scalpel probe 13 a by thepower supply circuit 130 and the highfrequency generation circuit 131 based on the control of thecontrol circuit 140 to treat the affected part. The output status (operating status) of the high-frequency generating circuit 131 is fed back to thecontrol circuit 140 as operating status detecting means by the A /D converter 134.

また、電気メスプローブ13aには、電気メスプローブ13aの種別であるプローブIDを格納しているRF-IDチップ13bが設けられている。電気メス装置13は、RF-IDアンテナ部135を用いRF-IDチップ13bとデータを交信し、RF-ID W/R回路136を介して、プローブIDの送受が可能に構成されている。  Theelectric knife probe 13a is provided with an RF-ID chip 13b that stores a probe ID that is a type of theelectric knife probe 13a. Theelectric knife device 13 is configured to exchange data with the RF-ID chip 13b using the RF-ID antenna unit 135, and to transmit and receive the probe ID via the RF-ID W /R circuit 136.

さらに、前記電気メス装置13の制御回路140は、フットSW40(図1参照)のフット操作信号をトリガ信号として、電気メスプローブ13aを駆動するようになっている。また、制御回路140は、フットSW40のフット操作信号をトリガ信号として、高周波発生回路131の出力電圧及び出力電流を所定のタイミング間隔(例えば50ms毎)でサンプリングして取り込み、取り込んだ出力電圧及び出力電流より出力電力及びインピーダンスを算出する。そして、制御回路140は、出力電圧、出力電流、出力電力及びインピーダンスを処置具稼働状況記録手段としてのログメモリ138に記憶するようになっている。さらにまた、制御回路140は、通信インターフェイス(以下、通信I/Fと記す)回路137を介することで、システムコントローラ22と種々のデータを送受可能に構成されている。なお、制御回路140は、RF-ID W/R回路136を介して得られたプローブIDをログメモリ138に記憶する。  Further, thecontrol circuit 140 of theelectric scalpel device 13 drives theelectric scalpel probe 13a using the foot operation signal of the foot SW 40 (see FIG. 1) as a trigger signal. Further, thecontrol circuit 140 samples and captures the output voltage and output current of the high-frequency generation circuit 131 at a predetermined timing interval (for example, every 50 ms) using the foot operation signal of the foot SW 40 as a trigger signal, and the captured output voltage and output. The output power and impedance are calculated from the current. Thecontrol circuit 140 stores the output voltage, output current, output power, and impedance in alog memory 138 as a treatment instrument operating status recording unit. Furthermore, thecontrol circuit 140 is configured to be able to send and receive various data to and from thesystem controller 22 via a communication interface (hereinafter referred to as communication I / F)circuit 137. Thecontrol circuit 140 stores the probe ID obtained through the RF-ID W /R circuit 136 in thelog memory 138.

図3に示すように、前記内視鏡用カメラ装置15は、内視鏡31の撮像素子としての、例えばCCD(図示せず)を駆動するCCDドライバ160と、CCD(図示せず)からの撮像信号を前処理(相関2重サンプリング処理、A/D変換器等)を行う前処理回路161を備えている。なお、内視鏡31の撮像素子は、上記CCDに限らず、例えばC-MOSセンサにより構成してもよい。  As shown in FIG. 3, theendoscope camera device 15 includes aCCD driver 160 that drives, for example, a CCD (not shown) as an imaging element of theendoscope 31, and a CCD (not shown). Apre-processing circuit 161 that performs pre-processing (correlated double sampling processing, A / D converter, etc.) of the imaging signal is provided. Note that the imaging element of theendoscope 31 is not limited to the CCD, and may be constituted by, for example, a C-MOS sensor.

また、内視鏡用カメラ装置15は、前処理回路161にて撮像信号からデジタル化された映像信号を信号処理する映像信号処理回路162と、映像信号処理回路162にて信号処理された映像信号を表示装置19に出力する映像出力回路163を有している。  In addition, theendoscope camera device 15 includes a videosignal processing circuit 162 that processes a video signal digitized from an imaging signal by thepreprocessing circuit 161, and a video signal that is signal-processed by the videosignal processing circuit 162. Is output to the display device 19.

さらに、内視鏡用カメラ装置15は、映像信号処理回路162が信号処理した映像信号の最新の、例えば5数秒間にわたる、フレーム画像として記録するするフレームメモリ部164と、フレームメモリ部164が記録しているフレーム画像を、フットSW40(図1参照)のフット操作信号をトリガ信号とした、所定のタイミングにて、少なくとも、トリガ信号の発生時刻の前後の、例えば3秒間のフレーム画像を格納する画像記憶部165を備えている。  Furthermore, theendoscope camera device 15 includes aframe memory unit 164 that records the latest video signal processed by the videosignal processing circuit 162 as a frame image, for example, for five seconds, and aframe memory unit 164 that records the video signal. For example, a frame image of 3 seconds at least before and after the trigger signal generation time is stored at a predetermined timing with the foot operation signal of the foot SW 40 (see FIG. 1) as a trigger signal. Animage storage unit 165 is provided.

なお、内視鏡用カメラ装置15は、上記各部を制御する制御回路170を有しており、制御回路170は、通信I/F回路166を介することで、システムコントローラ22と種々のデータを送受可能に構成されている。  Theendoscope camera device 15 includes acontrol circuit 170 that controls the above-described units. Thecontrol circuit 170 transmits and receives various data to and from thesystem controller 22 via the communication I /F circuit 166. It is configured to be possible.

また、画像記憶部165における画像記憶のタイミングは、制御回路170の制御に行われる。詳細には、制御回路170は、(稼働状況検知手段としての制御回路140が検知した)フットSW40(図1参照)のフット操作信号をトリガ信号としてシステムコントローラ22を介して入力し、画像記憶部165へのフレームメモリ部164のフレーム画像の格納タイミングを制御する。  The timing of image storage in theimage storage unit 165 is controlled by thecontrol circuit 170. Specifically, thecontrol circuit 170 inputs a foot operation signal of the foot SW 40 (see FIG. 1) (detected by thecontrol circuit 140 as the operation status detection means) via thesystem controller 22 as a trigger signal, and the image storage unit The storage timing of the frame image of theframe memory unit 164 to 165 is controlled.

図4に示すように、システムコントローラ22は、上記の被制御装置である医療機器として例えば電気メス装置13、気腹装置14、内視鏡用カメラ装置15、光源装置16とデータを送受する通信I/F回路220と、通信I/F回路220を介してこれら被制御装置である医療機器を制御するシステム制御回路221とから構成される。  As shown in FIG. 4, thesystem controller 22 transmits and receives data with, for example, theelectric scalpel device 13, thepneumoperitoneum device 14, theendoscope camera device 15, and thelight source device 16 as the medical device that is the controlled device. The system includes an I /F circuit 220 and a system control circuit 221 that controls medical devices that are controlled devices via the communication I /F circuit 220.

システム制御回路221は、周辺装置制御部222、処置具出力データ分析部223、操作パネル制御部224、集中表示パネル制御部225及びネットワーク制御部226とを備えて構成される。  The system control circuit 221 includes a peripheraldevice control unit 222, a treatment instrument outputdata analysis unit 223, an operationpanel control unit 224, a centralized displaypanel control unit 225, and anetwork control unit 226.

前記周辺装置制御部222は、通信I/F回路220を介して、上記の被制御装置である医療機器として例えば電気メス装置13、気腹装置14、内視鏡用カメラ装置15、光源装置16とデータを送受して、各装置を制御する制御部である。  The peripheraldevice control unit 222 is, for example, anelectric scalpel device 13, apneumoperitoneum device 14, anendoscope camera device 15, and alight source device 16 as medical devices that are controlled devices via the communication I /F circuit 220. It is a control part which transmits / receives data and controls each apparatus.

前記操作パネル制御部224は、前記操作パネル21とデータを送受し、該操作パネル21を制御する制御部である。  The operationpanel control unit 224 is a control unit that transmits and receives data to and from the operation panel 21 and controls the operation panel 21.

前記集中表示パネル制御部225は、前記集中表示パネル20を制御する制御部である。  The centralized displaypanel control unit 225 is a control unit that controls thecentralized display panel 20.

前記ネットワーク制御部226は、ネットワークケーブル9(図1参照)を介して院内LAN接続処理を実行する制御部である。  Thenetwork control unit 226 is a control unit that executes in-hospital LAN connection processing via the network cable 9 (see FIG. 1).

また、処置具出力データ分析部223は、電気メス装置に接続される電気メスプローブ13a(図2参照)の出力データを分析する分析部である。  The treatment instrument outputdata analysis unit 223 is an analysis unit that analyzes output data of theelectric knife probe 13a (see FIG. 2) connected to the electric knife device.

図5に示すように、処置具出力データ分析部223は、前記電気メス装置13からの電気メスデータより電気メスプローブ13aのプローブIDを抽出する、処置具種別識別手段としてのプローブID抽出部250を有している。また、処置具出力データ分析部223は、前記電気メス装置13からの電気メスデータより電気メスプローブ13aの出力波形データを抽出する出力波形抽出部251を有している。  As shown in FIG. 5, the treatment instrument outputdata analysis unit 223 extracts the probe ID of theelectric knife probe 13 a from the electric knife data from theelectric knife device 13, and a probeID extraction unit 250 as a treatment instrument type identification unit. have. Further, the treatment instrument outputdata analysis unit 223 includes an outputwaveform extraction unit 251 that extracts output waveform data of theelectric knife probe 13a from the electric knife data from theelectric knife device 13.

さらに、処置具出力データ分析部223は、出力波形抽出部251が抽出した電気メスプローブ13aの出力波形データを分析する稼働状況分析手段及び対処情報抽出手段としてのデータ分析部252と、画像記憶部165からの内視鏡画像を格納する内視鏡画像格納部253と、データ分析部252が分析した分析結果を集中表示パネル20に表示させる告知手段手段としての分析結果出力部255とを備えている。  Further, the treatment instrument outputdata analysis unit 223 includes an operation state analysis unit that analyzes the output waveform data of theelectric knife probe 13a extracted by the outputwaveform extraction unit 251 and adata analysis unit 252 as a countermeasure information extraction unit, and an image storage unit. An endoscopicimage storage unit 253 that stores the endoscopic image from 165, and an analysisresult output unit 255 as notification means for displaying the analysis result analyzed by thedata analysis unit 252 on thecentralized display panel 20. Yes.

内視鏡画像格納部253は、データ分析部252が分析する電気メスプローブ13aの出力波形データが出力されている際の、内視鏡画像データ(内視鏡用カメラ装置データ)を内視鏡用カメラ装置15の画像記憶部165から読み出し格納する画像データ格納部である。  The endoscopicimage storage unit 253 is an endoscope for endoscope image data (endoscopic camera device data) when output waveform data of theelectric scalpel probe 13a analyzed by thedata analysis unit 252 is output. It is an image data storage unit that reads out from theimage storage unit 165 of thecamera device 15 for storage.

また、処置具出力データ分析部223の分析結果出力部255は、内視鏡用カメラ装置15の画像記憶部165が記憶し、内視鏡画像格納部253に格納されたフレーム画像とデータ分析部252が分析した分析結果と合成した合成画像とを集中表示パネル20に表示させることができるようになっている。  The analysisresult output unit 255 of the treatment instrument outputdata analysis unit 223 is stored in theimage storage unit 165 of theendoscope camera device 15 and is stored in the endoscopeimage storage unit 253. The analysis result analyzed by 252 and the synthesized image synthesized can be displayed on thecentralized display panel 20.

処置具出力データ分析部223のデータ分析部252は、対処情報記憶手段としてのデータベース部254のモデル波形格納部254a及び対応情報格納部254bに格納されている、モデル波形及び対応情報に基づき、出力波形抽出部251が抽出した電気メスプローブ13aの出力波形データを分析する。  Thedata analysis unit 252 of the treatment instrument outputdata analysis unit 223 outputs an output based on the model waveform and the correspondence information stored in the modelwaveform storage unit 254a and the correspondenceinformation storage unit 254b of thedatabase unit 254 as the countermeasure information storage unit. The output waveform data of theelectric knife probe 13a extracted by thewaveform extraction unit 251 is analyzed.

なお、モデル波形格納部254aが格納しているモデル波形及び対応情報格納部254bが格納している対応情報については、後述する。  Note that the model waveform stored in the modelwaveform storage unit 254a and the correspondence information stored in the correspondenceinformation storage unit 254b will be described later.

次に、このように構成された本実施例の作用について、図6のフローチャート及び図7ないし図17の説明図を用いて説明する。  Next, the operation of the present embodiment configured as described above will be described with reference to the flowchart of FIG. 6 and the explanatory diagrams of FIGS.

まず、システムコントローラ22及び電気メス装置13との電源がオンされると、電気メス装置13の内部時刻をシステムコントローラ22の内部時刻に合わせる。  First, when thesystem controller 22 and theelectric knife device 13 are powered on, the internal time of theelectric knife device 13 is set to the internal time of thesystem controller 22.

そして、図6に示すように、ステップS1にて内視鏡手術システム1による手技が開始されると、まず、電気メス装置13においてRF-ID W/R回路136を介してプローブIDを検知し、得られたプローブIDをログメモリ138に記憶する(処置具識別情報検知工程)。  Then, as shown in FIG. 6, when the procedure by theendoscopic surgery system 1 is started instep S 1, first, the probe ID is detected via the RF-ID W /R circuit 136 in theelectric scalpel device 13. The obtained probe ID is stored in the log memory 138 (treatment instrument identification information detection step).

そして、ステップS2にて内視鏡手術システム1は、電気メス装置13において処置出力指示信号(フットSW40のフット操作信号)があったかどうか判断する(稼働状況検知工程)。  In step S2, theendoscopic surgery system 1 determines whether or not there is a treatment output instruction signal (foot operation signal of the foot SW 40) in the electric scalpel device 13 (operation status detection step).

処置出力指示信号があると、この処置出力指示信号をトリガ信号として、ステップS3にて内視鏡手術システム1は、電気メス装置13において処置出力を開始する。  If there is a treatment output instruction signal, theendoscopic surgery system 1 starts treatment output in theelectric scalpel device 13 in step S3 using this treatment output instruction signal as a trigger signal.

続いて、内視鏡手術システム1は、前記処置出力指示信号をトリガ信号として、ステップS4にて電気メス装置13においてA/D変換器134を介して出力データのサンプリングを行うと共に、サンプリングされた出力波形データをログメモリ138に格納する(処置具稼働状況記録工程)。  Subsequently, theendoscopic surgery system 1 uses the treatment output instruction signal as a trigger signal, and in step S4, theelectrosurgical apparatus 13 samples output data through the A /D converter 134 and performs sampling. The output waveform data is stored in the log memory 138 (treatment instrument operation status recording step).

この出力データは、図7に示すように、例えば50msの間隔でサンプリングされた電圧データ及び電流データからなる。  As shown in FIG. 7, the output data includes voltage data and current data sampled at intervals of 50 ms, for example.

さらに、内視鏡手術システム1は、前記処置出力指示信号をトリガ信号として、ステップS5にて内視鏡用カメラ装置15においてフレームメモリ部164に記録している、図8に示すような時間的に前後少なくとも数秒間にわたる、複数のフレーム画像500aを画像記憶部165に格納する。  Furthermore, theendoscopic surgery system 1 uses the treatment output instruction signal as a trigger signal and records it in theframe memory unit 164 in theendoscope camera device 15 in step S5, as shown in FIG. A plurality offrame images 500a for at least several seconds before and after are stored in theimage storage unit 165.

そして、内視鏡手術システム1は、ステップS6にて操作パネル21からの分析指示命令を待ち、分析指示命令が無ければステップS2に戻り、分析指示命令があるとステップS7に進む。  Theendoscopic surgery system 1 waits for an analysis instruction command from the operation panel 21 in step S6. If there is no analysis instruction command, the process returns to step S2, and if there is an analysis instruction command, the process proceeds to step S7.

なお、分析指示命令は、術者が電気メス装置13にて処置を実施している際に、所望の処置結果が得られない場合に、術者により発せられる命令である。この命令により後述するような波形分析が行われ、分析結果が集中表示パネル20に表示される。術者は分析結果を集中表示パネル20にて確認することで、電気メス装置13における現在の処置を的確に把握することができる。  The analysis instruction command is a command issued by the surgeon when a desired treatment result cannot be obtained while the surgeon is performing the treatment with theelectric knife device 13. By this command, waveform analysis as described later is performed, and the analysis result is displayed on thecentralized display panel 20. The surgeon can accurately grasp the current treatment in theelectric knife 13 by confirming the analysis result on thecentral display panel 20.

ステップS7では、内視鏡手術システム1は、ログメモリ138に格納されているプローブID及びサンプリングされた出力波形データに基づき、波形分析を行う(稼働状況分析工程)。  In step S7, theendoscopic surgery system 1 performs a waveform analysis based on the probe ID stored in thelog memory 138 and the sampled output waveform data (operation status analysis step).

具体的は、図9に示すように、データベース部254のモデル波形格納部254a及び対応情報格納部254bに格納されている、プローブID毎のモデル波形及び対応情報に基づき、出力波形抽出部251が抽出した電気メスプローブ13aの出力波形データを分析する。例えばプローブID=i、モデル波形=出力パターンPjならば、対応情報である対応(i,j)を分析結果とする。この対応(i,j)は、図示はしないが、データベース部254に格納されている対応コメント情報とリンクしており、内視鏡手術システム1は、データベース部254より対応コメント情報を抽出する(対処情報抽出工程)。  Specifically, as shown in FIG. 9, the outputwaveform extraction unit 251 is based on the model waveform for each probe ID and the correspondence information stored in the modelwaveform storage unit 254a and the correspondenceinformation storage unit 254b of thedatabase unit 254. The extracted output waveform data of theelectric knife probe 13a is analyzed. For example, if probe ID = i and model waveform = output pattern Pj, the correspondence (i, j), which is correspondence information, is used as the analysis result. Although not shown, this correspondence (i, j) is linked to the corresponding comment information stored in thedatabase unit 254, and theendoscopic surgery system 1 extracts the corresponding comment information from the database unit 254 ( Coping information extraction process).

そして、内視鏡手術システム1は、ステップS8にて、図10に示すように、集中表示パネル20に、この対応コメント情報504と共に、出力波形データ502及びフレーム画像500を分析結果として表示する(稼働状況告知工程)。  Then, in step S8, theendoscopic surgery system 1 displays theoutput waveform data 502 and theframe image 500 as an analysis result together with thecorresponding comment information 504 on thecentralized display panel 20, as shown in FIG. Operation status notification process).

この対応コメント情報は、サンプリングされ、処置具稼働状況記録手段としてのログメモリ138に記憶されている出力波形データを処置具の稼働状況として分析した際の、対処情報記憶手段としてのデータベース部254から抽出された対処情報である。  The corresponding comment information is sampled and is output from thedatabase unit 254 as the countermeasure information storage unit when the output waveform data stored in thelog memory 138 as the treatment instrument operation status recording unit is analyzed as the operation status of the treatment instrument. This is extracted countermeasure information.

そして、内視鏡手術システム1は、上記処理をステップS9にて手技の終了を検知するまで繰り返す。  And theendoscopic surgery system 1 repeats the said process until the completion | finish of a procedure is detected in step S9.

図10はプローブIDが01(モノポーラフック電極あるいはヘラ電極)であって、出力波形データがモデルパターン=01の場合の、対応コメント情報504を、出力波形データ502及びフレーム画像500と共に表示した集中表示パネル20の表示例を示している。この図10の場合は、処置状態が「電気メスプローブ13aから放電が発生しており、設定値に対して電極が大きい(設定値が小さい)」状態あるいは「電極が生食/血液に沈んでいる」状態と判断し、対応コメント情報504として「設定値を上げる」あるいは「電極周辺の液体を吸引する」とのコメントを表示し、術者に対応を促す表示となっている。  FIG. 10 shows a centralized display in which thecorresponding comment information 504 is displayed together with theoutput waveform data 502 and theframe image 500 when the probe ID is 01 (monopolar hook electrode or spatula electrode) and the output waveform data is model pattern = 01. A display example of thepanel 20 is shown. In the case of FIG. 10, the treatment state is “a discharge is generated from theelectric knife probe 13 a and the electrode is larger than the set value (the set value is small)” or “the electrode is submerged in saline / blood. ”Is determined, and the comment“ increase the set value ”or“ suction the liquid around the electrode ”is displayed as thecorresponding comment information 504 to prompt the operator to respond.

図11はプローブIDが02(モノポーラスネア電極)であって、出力波形データがモデルパターン=01の場合の、対応コメント情報504を、出力波形データ502及びフレーム画像500と共に表示した集中表示パネル20の表示例を示している。この図11の場合は、処置状態が「放電が発生していない状態で、スネアを絞っている」状態あるいは「ポリープ痕から出血している」状態と判断し、対応コメント情報504として「設定値を上げる」あるいは「放電が確認できるまでスネアを絞らない」とのコメントを表示し、術者に対応を促す表示となっている。  FIG. 11 shows thecentralized display panel 20 in which thecorresponding comment information 504 is displayed together with theoutput waveform data 502 and theframe image 500 when the probe ID is 02 (monoporous near electrode) and the output waveform data is model pattern = 01. A display example is shown. In the case of FIG. 11, it is determined that the treatment state is “a state where no discharge has occurred and the snare is squeezed” or “a bleeding from a polyp scar”, and thecorresponding comment information 504 is “set value”. The comment “Do not squeeze the snare until the discharge is confirmed” is displayed, and the display prompts the operator to respond.

図12はプローブIDが03(モノポーラループ電極)であって、出力波形データがモデルパターン=02の場合の、対応コメント情報504を、出力波形データ502及びフレーム画像500と共に表示した集中表示パネル20の表示例を示している。この図12の場合は、処置状態が「放電が発生しており止血されている状態で、電極を動かすと再度出血する」状態と判断し、対応コメント情報504として「電極を動かさない」あるいは「設定値を下げる、あるいは放電の弱いモードを使用する」とのコメントを表示し、術者に対応を促す表示となっている。  FIG. 12 shows thecentralized display panel 20 that displays thecorresponding comment information 504 together with theoutput waveform data 502 and theframe image 500 when the probe ID is 03 (monopolar loop electrode) and the output waveform data is model pattern = 02. A display example is shown. In the case of FIG. 12, it is determined that the treatment state is “a state in which discharge has occurred and hemostasis is performed, and the electrode bleeds again when the electrode is moved”, and thecorresponding comment information 504 is “do not move the electrode” or “ A comment “decrease the set value or use a mode with weak discharge” is displayed to prompt the operator to respond.

図13はプローブIDが01(モノポーラフック電極あるいはヘラ電極)であって、出力波形データがモデルパターン=03の場合の、対応コメント情報504を、出力波形データ502及びフレーム画像500と共に表示した集中表示パネル20の表示例を示している。この図13の場合は、処置状態が「電極を組織に押し付けて出力している」状態あるいは「電極を引いたときに、出血あるいは組織が付着した」状態と判断し、対応コメント情報504として「設定値を上げるあるいは放電の強いモードを使用する」あるいは「非接触凝固モード使用」とのコメントを表示し、術者に対応を促す表示となっている。  FIG. 13 shows a centralized display in which thecorresponding comment information 504 is displayed together with theoutput waveform data 502 and theframe image 500 when the probe ID is 01 (monopolar hook electrode or spatula electrode) and the output waveform data is model pattern = 03. A display example of thepanel 20 is shown. In the case of FIG. 13, it is determined that the treatment state is “the electrode is pressed against the tissue for output” or “the bleeding or tissue is attached when the electrode is pulled”, and thecorresponding comment information 504 is “ A comment “Increase the set value or use a mode with strong discharge” or “Use non-contact coagulation mode” is displayed to prompt the operator to respond.

図14はプローブIDが01(モノポーラフック電極あるいはヘラ電極)であって、出力波形データがモデルパターン=04の場合の、対応コメント情報504を、出力波形データ502及びフレーム画像500と共に表示した集中表示パネル20の表示例を示している。この図14の場合は、処置状態が「放電、組織の変性が確認できない」状態と判断し、対応コメント情報504として「接触確認あるいはAコード交換」あるいは「アクセサリ交換」とのコメントを表示し、術者に対応を促す表示となっている。  FIG. 14 shows a centralized display in which thecorresponding comment information 504 is displayed together with theoutput waveform data 502 and theframe image 500 when the probe ID is 01 (monopolar hook electrode or spatula electrode) and the output waveform data is model pattern = 04. A display example of thepanel 20 is shown. In the case of FIG. 14, it is determined that the treatment state is “discharge and tissue degeneration cannot be confirmed”, and the comment “contact confirmation or A code exchange” or “accessory exchange” is displayed as thecorresponding comment information 504. The display prompts the surgeon to respond.

図15はプローブIDが11(バイポーラフォーセプス電極)であって、出力波形データがモデルパターン=11の場合の、対応コメント情報504を、出力波形データ502及びフレーム画像500と共に表示した集中表示パネル20の表示例を示している。この図15の場合は、処置状態が「設定値に対して電極が大きい(設定値が小さい)」状態あるいは「電極が生食/血液に沈んでいる」状態と判断し、対応コメント情報504として「設定値を上げる」あるいは「電極周辺の液体を吸引する」とのコメントを表示し、術者に対応を促す表示となっている。  FIG. 15 shows a centralized display panel displayingcorresponding comment information 504 together with theoutput waveform data 502 and theframe image 500 when the probe ID is 11 (bipolar forceps electrode) and the output waveform data is model pattern = 11. 20 display examples are shown. In the case of FIG. 15, it is determined that the treatment state is “the electrode is larger than the set value (the set value is small)” or “the electrode is submerged in the raw food / blood”, and thecorresponding comment information 504 is “ The comment “Increase the set value” or “Aspirate the liquid around the electrode” is displayed, and the display prompts the operator to respond.

図16はプローブIDが11(バイポーラフォーセプス電極)であって、出力波形データがモデルパターン=12の場合の、対応コメント情報504を、出力波形データ502及びフレーム画像500と共に表示した集中表示パネル20の表示例を示している。この図16の場合は、処置状態が「出力に特徴がない」状態と判断し、対応コメント情報504として「設定値を上げる」あるいは「電極周辺の液体を吸引する」とのコメントを表示し、術者に対応を促す表示となっている。  FIG. 16 shows a centralized display panel displaying thecorresponding comment information 504 together with theoutput waveform data 502 and theframe image 500 when the probe ID is 11 (bipolar forceps electrode) and the output waveform data is model pattern = 12. 20 display examples are shown. In the case of FIG. 16, it is determined that the treatment state is “no characteristic in output”, and a comment “increase the set value” or “suction liquid around the electrode” is displayed as thecorresponding comment information 504. The display prompts the surgeon to respond.

図17はプローブIDが11(バイポーラフォーセプス電極)であって、出力波形データがモデルパターン=13の場合の、対応コメント情報504を、出力波形データ502及びフレーム画像500と共に表示した集中表示パネル20の表示例を示している。この図17の場合は、処置状態が「電極に組織の焦げ付きがある」状態と判断し、対応コメント情報504として「電極を掃除する」あるいは「送水しながら出力する」とのコメントを表示し、術者に対応を促す表示となっている。  FIG. 17 shows a centralized display panel displaying thecorresponding comment information 504 together with theoutput waveform data 502 and theframe image 500 when the probe ID is 11 (bipolar forceps electrode) and the output waveform data is model pattern = 13. 20 display examples are shown. In the case of FIG. 17, it is determined that the treatment state is “the tissue is scorched on the electrode”, and the comment “clean the electrode” or “output while supplying water” is displayed as thecorresponding comment information 504. The display prompts the surgeon to respond.

このように、本実施例によれば、手技中の医療機器の制御状態を詳細に分析することができ、術者に対して分析結果を集中表示パネル20にて告知することで、術者は電気メス装置13における現在の処置を的確に把握することができる。  Thus, according to the present embodiment, the control state of the medical device during the procedure can be analyzed in detail, and the operator is notified by thecentralized display panel 20 of the analysis result. The current treatment in theelectric scalpel device 13 can be accurately grasped.

図18及び図19は本発明の実施例2に係わり、図18は内視鏡手術システムの構成を示す構成図、図19は図18の内視鏡手術システムの作用を説明する説明図である。  18 and 19 relate to the second embodiment of the present invention, FIG. 18 is a configuration diagram showing the configuration of the endoscopic surgery system, and FIG. 19 is an explanatory diagram for explaining the operation of the endoscopic surgery system of FIG. .

実施例2は、実施例1とほとんど同じであるので、異なる点のみ説明し、同一の構成には同じ符号をつけ説明は省略する。  Since the second embodiment is almost the same as the first embodiment, only different points will be described, and the same components are denoted by the same reference numerals and description thereof will be omitted.

本実施例は、図18に示すように、実施例1においてシステムコントローラ22内に設けられていた処置具出力データ分析部223が、院外の解析用PC802に設けられている。  In the present embodiment, as shown in FIG. 18, the treatment instrument outputdata analysis unit 223 provided in thesystem controller 22 in the first embodiment is provided in ananalysis PC 802 outside the hospital.

解析用PC802は、院内LAN接続された院内サーバ800及び、例えばメーカ等のサービスセンタに構築されるサービス拠点サーバ801を介してシステムコントローラ22と接続される。システムコントローラ22の内部時刻はサービス拠点サーバ801の内部時刻に合わせられる。その他の構成は実施例1と同じである。  Theanalysis PC 802 is connected to thesystem controller 22 via ahospital server 800 connected to the hospital LAN and aservice base server 801 constructed in a service center such as a manufacturer. The internal time of thesystem controller 22 is set to the internal time of theservice base server 801. Other configurations are the same as those of the first embodiment.

このように構成された本実施例においては、術後にシステムコントローラ22を介して出力波形データ及びスコープIDを解析用PC802に出力し、解析用PC802において、モデル波形及び対応情報に基づき、電気メスプローブ13aの出力波形データを分析する。  In this embodiment configured as described above, the output waveform data and the scope ID are output to theanalysis PC 802 via thesystem controller 22 after the operation, and theanalysis PC 802 uses the electric knife based on the model waveform and the corresponding information. The output waveform data of theprobe 13a is analyzed.

一般に、電気メス装置13の使用は、術者に相当程度の技術を要求するため、技術の向上が医師教育の1つの課題となっている。そこで、今日、大学病院等の教育機関での指導、あるいは個人の研鎖に際して、技術レベルを定量化した指標の構築が望まれている。  In general, the use of theelectric scalpel device 13 requires a considerable degree of skill from the surgeon, so that improvement of the technique is one of the problems of doctor education. Therefore, today, there is a demand for the construction of an index that quantifies the technical level when teaching at an educational institution such as a university hospital, or when studying an individual.

本実施例は、上記課題を解決するために、院外の解析用PC802にて電気メス装置13の使用状況を統計的処理して、前記指標を構築することを目的としている。  In order to solve the above-described problem, the present embodiment aims to construct the index by statistically processing the usage state of theelectric knife device 13 by an out-of-hospital analysis PC 802.

例えばTUR術では、術者の技量により、電気メス装置13の使用状況が以下の(1)〜(5)に示すようになる(図19参照)。  For example, in the TUR operation, the usage status of theelectric knife 13 is as shown in the following (1) to (5) depending on the skill of the operator (see FIG. 19).

(1)切開回数/総出力回数(=切開時間/総出力時間)
熟練者は必要最小限しか止血=凝固しない。この結果、経験が少ないと、必要以上に止血=凝固を行う傾向がある。したがって、術者の技量レベル大と術者の技量レベル小とで、切開回数/総出力回数を比較すると、切開回数/総出力回数(技量レベル大)<切開回数/総出力回数(技量レベル小)となる。
(1) Number of incisions / total number of outputs (= incision time / total output time)
The skilled person only stops hemostasis = coagulation. As a result, if there is little experience, there is a tendency to stop hemostasis = coagulation more than necessary. Therefore, when the number of incisions / total number of outputs is compared between the high skill level of the operator and the low skill level of the operator, the number of incisions / total output number (high skill level) <the number of incisions / total output number (low skill level) )

(2)平均切開時間
経験が少ないと、穿孔等を恐れ、出力を短時間で止める傾向がある。したがって、術者の技量レベル大と術者の技量レベル小とで、平均切開時間を比較すると、平均切開時間(技量レベル大)>平均切開時間(技量レベル小)となる。
(2) Average incision time If there is little experience, there is a tendency to stop the output in a short time due to fear of perforation. Therefore, when the average incision time is compared between the high skill level of the operator and the low skill level of the operator, the average incision time (high skill level)> average incision time (low skill level).

(3)平均凝固時間
経験が少ないと、出血点がわからない/効果的な止血方法を知らない等の理由で、止血できるまで長時間出力し、広範囲を凝固する傾向がある。したがって、術者の技量レベル大と術者の技量レベル小とで、平均凝固時間を比較すると、平均凝固時間(技量レベル大)<平均凝固時間(技量レベル小)となる。
(3) Average coagulation time If there is little experience, there is a tendency that the bleeding point is output for a long time until hemostasis can be stopped because the bleeding point is not known / the effective hemostasis method is not known. Therefore, when the average coagulation time is compared between the high skill level of the operator and the low skill level of the operator, the average coagulation time (high skill level) <average coagulation time (low skill level).

(4)切開時間/手術時間
経験が少ないと、出血前に処置を躊躇し、時間を浪費する傾向がある。したがって、術者の技量レベル大と術者の技量レベル小とで、切開時間/手術時間を比較すると、切開時間/手術時間(技量レベル大)<切開時間/手術時間(技量レベル小)となる。
(4) Incision time / Surgery time If there is little experience, there is a tendency to hesitate treatment before bleeding and waste time. Therefore, when the incision time / operation time is compared between the high skill level of the operator and the low skill level of the operator, the incision time / operation time (high skill level) <the incision time / operative time (low skill level). .

(5)切除量/切開時間
経験が少ないと、穿孔等を恐れ、組織に深く切り込むことをしない傾向がある。したがって、術者の技量レベル大と術者の技量レベル小とで、切除量/切開時間を比較すると、切除量/切開時間(技量レベル大)>切除量/切開時間(技量レベル小)となる。
(5) Amount of excision / incision time If there is little experience, there is a tendency not to cut deeply into the tissue because of fear of perforation. Therefore, when the amount of resection / incision time is compared between the high skill level of the operator and the low skill level of the operator, the resection amount / incision time (high skill level)> resection amount / incision time (low skill level). .

本実施例では、解析用PC802が、上記指標(1)〜(5)を算出し、症例毎に呼び出し可能な状態で保存する。また、解析用PC802は、術者と症例種別毎に、例えば3ヶ月程度の期間の指標の平均値を計算し、呼び出し可能な状態で保存する。  In the present embodiment, theanalysis PC 802 calculates the indexes (1) to (5) and stores them in a state that can be called for each case. Further, theanalysis PC 802 calculates an average value of an index for a period of, for example, about three months for each operator and case type, and saves it in a callable state.

本実施例では、術者がサービス拠点サーバ801にアクセスし、解析用PC802にてアクセスが許可されている術者の指標の一覧が閲覧できる。例えば指導的な立場の術者は、指導すべき医師全員の指標データを確認することができ、その指標データを指導方針の参考とすることができる。  In this embodiment, the surgeon accesses theservice base server 801 and can browse a list of the indexes of the surgeons permitted to access theanalysis PC 802. For example, an operator in a leadership position can check index data of all doctors to be instructed, and can use the index data as a reference for the guidance policy.

また、 TUR術のように、高出力を使用する症例では、術者は、自身の記憶による出力時間の印象と装置の電力設定から投与エネルギを推測していたが、本実施例では、投与エネルギを定量的に把握することが可能である。以下、詳細に説明する。  In cases where high power is used, such as TUR surgery, the surgeon has estimated the dose energy from the impression of the output time based on his own memory and the power setting of the device. Can be grasped quantitatively. Details will be described below.

電力量は、出力電力と時間の積で求められる。すなわち、(装置で測定した出力電力)×(測定間隔)を一症例分測定した積算値が、投与エネルギ総量である。  The amount of electric power is obtained by the product of output power and time. That is, the integrated value obtained by measuring (output power measured by the apparatus) × (measurement interval) for one case is the total dose energy.

そこで、解析用PC802は、(装置で測定した出力電力)×(測定間隔=50ms)を一症例分積算し、呼び出し可能な状態で保存する。したがって、術者は解析用PC802にアクセスすることで、容易に投与エネルギを定量的に把握することができる。  Therefore, theanalysis PC 802 accumulates (output power measured by the apparatus) × (measurement interval = 50 ms) for one case and stores it in a callable state. Therefore, the surgeon can easily grasp the administration energy quantitatively by accessing theanalysis PC 802.

図20ないし図22は本発明の実施例3に係わり、図20は内視鏡手術システムの構成を示す構成図、図21は図20の超音波プローブの先端の構成を示す図、図22は図20の内視鏡手術システムの変形例の構成を示す構成図である。  20 to 22 relate to the third embodiment of the present invention, FIG. 20 is a configuration diagram showing the configuration of the endoscopic surgery system, FIG. 21 is a diagram showing the configuration of the tip of the ultrasonic probe of FIG. 20, and FIG. It is a block diagram which shows the structure of the modification of the endoscopic surgery system of FIG.

実施例3は、実施例1とほとんど同じであるので、異なる点のみ説明し、同一の構成には同じ符号をつけ説明は省略する。  Since the third embodiment is almost the same as the first embodiment, only different points will be described.

本実施例は、図20に示すように、電気メス装置13の代わりに、超音波処置装置(超音波切開凝固装置)1300を用いて内視鏡手術システム1を構成している。  In this embodiment, as shown in FIG. 20, anendoscopic operation system 1 is configured using an ultrasonic treatment device (ultrasonic incision and coagulation device) 1300 instead of theelectric scalpel device 13.

超音波処置装置(超音波切開凝固装置)1300の超音波プローブ1302は、先端に超音波振動子1303を備えて構成されている。その他の構成は実施例1と同じである。  Anultrasonic probe 1302 of an ultrasonic treatment apparatus (ultrasonic incision and coagulation apparatus) 1300 is configured to include anultrasonic transducer 1303 at the tip. Other configurations are the same as those of the first embodiment.

超音波プローブ1302は、クリップ等の金属部材を挟んだ状態で出力すると、把持した部分にクラックが入り、その後の使用により、プローブ先端が折れ、さらには先端が脱落する恐れがある。  When theultrasonic probe 1302 is output in a state where a metal member such as a clip is sandwiched, the gripped portion is cracked, and the probe tip may be broken and the tip may be dropped due to subsequent use.

超音波プローブ1302は、定電流駆動されるために、血管や腸膜等の組織を挟んだ状態に比べ、クリップ等の金属部材を挟んだ状態での超音波出力は大きくなる、一方、靭帯等の硬い組織を挟んだ状態でも、血管や腸膜等の組織を挟んだ状態に比べ、超音波出力は大きくなるが、この状態では把持した部分にクラックが入ることはない。  Since theultrasonic probe 1302 is driven at a constant current, the ultrasonic output in a state in which a metal member such as a clip is sandwiched is larger than in a state in which a tissue such as a blood vessel or intestinal membrane is sandwiched. Even in a state where a hard tissue is sandwiched, the ultrasonic output is larger than in a state where a tissue such as a blood vessel or intestinal membrane is sandwiched, but in this state, a crack is not formed in the gripped portion.

そこで、本実施例では、超音波出力が所定値よりも大きい場合には、集中表示パネル20に内視鏡画像を表示することで、内視鏡画像によりクリップ等の金属部材を挟んだ状態かどうか判断することを可能としている。  Therefore, in this embodiment, when the ultrasonic output is larger than a predetermined value, an endoscopic image is displayed on thecentral display panel 20 so that a metal member such as a clip is sandwiched between the endoscopic images. It is possible to judge whether.

また、超音波プローブ1302の先端に設けられる把持部においては、上述したように、超音波振動している金属部位1310に直接、クリップ等の金属部材を押し当てると、クラックが入ったり、耳障りな高い音が発生する。そこで、図21に示すように、金属部位1310の間の把持部に樹脂1311が設けられることがあるが、このような樹脂1311は、出力を行う度に摩耗するので、使用限界は、例えば20回程度であり、その後は交換する必要がある。  In addition, in the gripping portion provided at the tip of theultrasonic probe 1302, as described above, if a metal member such as a clip is pressed directly against themetal portion 1310 that is ultrasonically vibrated, cracks may occur or it may be harsh. A high sound is generated. Therefore, as shown in FIG. 21, aresin 1311 may be provided in the gripping portion between themetal parts 1310. However, since such aresin 1311 is worn every time output is performed, the use limit is, for example, 20 After that, it is necessary to replace it.

本実施例では、超音波プローブ1302の出力情報(出力設定値、先端部シリアル番号)をログメモリ部138(図20参照)に格納し、処置具出力データ分析部223は、この出力情報を積算し、積算した出力情報に基づき、想定使用可能時間の例えば80%となった時点で、集中表示パネル20に、超音波プローブ1302の先端の交換を告知する。
なお、本実施例において、実施例2と同様に、図22に示すように、システムコントローラ22内に設けられていた処置具出力データ分析部223を、院外の解析用PC802に設けて構成してもよい。
In this embodiment, the output information (output set value, tip serial number) of theultrasonic probe 1302 is stored in the log memory unit 138 (see FIG. 20), and the treatment instrument outputdata analysis unit 223 integrates this output information. Then, based on the accumulated output information, for example, when the estimated usable time reaches 80%, thecentral display panel 20 is notified of the replacement of the tip of theultrasonic probe 1302.
In this embodiment, as in the second embodiment, as shown in FIG. 22, the treatment instrument outputdata analysis unit 223 provided in thesystem controller 22 is provided in theanalysis PC 802 outside the hospital. Also good.

本発明は、上述した実施例に限定されるものではなく、本発明の要旨を変えない範囲において、種々の変更、改変等が可能である。  The present invention is not limited to the above-described embodiments, and various changes and modifications can be made without departing from the scope of the present invention.

本発明の実施例1に係る内視鏡手術システムの構成を示す構成図The block diagram which shows the structure of the endoscopic surgery system which concerns on Example 1 of this invention.図1の電気メス装置の構成を示す構成図The block diagram which shows the structure of the electric knife apparatus of FIG.図1の内視鏡用カメラ装置の構成を示す構成図The block diagram which shows the structure of the camera apparatus for endoscopes of FIG.図1のシステムコントローラの構成を示す構成図Configuration diagram showing the configuration of the system controller of FIG.図4の処置具出力データ分析部の構成を示す構成図The block diagram which shows the structure of the treatment tool output data analysis part of FIG.図1の内視鏡手術システムの処理を説明するフローチャートThe flowchart explaining the process of the endoscopic surgery system of FIG.図6の処理を説明する第1の図1st figure explaining the process of FIG.図6の処理を説明する第2の図2nd figure explaining the process of FIG.図6の処理を説明する第3の図3rd figure explaining the process of FIG.図6の処理を説明する第4の図4th figure explaining the process of FIG.図6の処理を説明する第5の図5th figure explaining the process of FIG.図6の処理を説明する第6の図6th figure explaining the process of FIG.図6の処理を説明する第7の図7th figure explaining the process of FIG.図6の処理を説明する第8の図8th figure explaining the process of FIG.図6の処理を説明する第9の図Ninth diagram for explaining the processing of FIG.図6の処理を説明する第10の図10th figure explaining the process of FIG.図6の処理を説明する第11の図An eleventh diagram for explaining the processing of FIG.本発明の実施例2に係る内視鏡手術システムの構成を示す構成図The block diagram which shows the structure of the endoscopic surgery system which concerns on Example 2 of this invention.図18の内視鏡手術システムの作用を説明する説明図Explanatory drawing explaining the effect | action of the endoscopic surgery system of FIG.本発明の実施例3に係る内視鏡手術システムの構成を示す構成図The block diagram which shows the structure of the endoscopic surgery system which concerns on Example 3 of this invention.図20の超音波プローブの先端の構成を示す図The figure which shows the structure of the front-end | tip of the ultrasonic probe of FIG.図20の内視鏡手術システムの変形例の構成を示す構成図The block diagram which shows the structure of the modification of the endoscopic surgery system of FIG.

符号の説明Explanation of symbols

1…内視鏡手術システム
13…電気メス装置
15…内視鏡用カメラ装置
20…集中表示パネル
21…操作パネル
22…システムコントローラ
223…処置具出力データ分析部
250…プローブID抽出部
251…出力波形抽出部
252…データ分析部
253…内視鏡画像格納部
254…データベース部
254a…モデル波形格納部
254b…対応情報格納部
255…分析結果出力部
DESCRIPTION OFSYMBOLS 1 ...Endoscopic surgery system 13 ...Electric knife apparatus 15 ...Endoscope camera apparatus 20 ... Centralized display panel 21 ...Operation panel 22 ...System controller 223 ... Treatment tool outputdata analysis part 250 ... ProbeID extraction part 251 ... OutputWaveform extraction unit 252 ...data analysis unit 253 ... endoscopeimage storage unit 254 ...database unit 254a ... modelwaveform storage unit 254b ... correspondenceinformation storage unit 255 ... analysis result output unit

Claims (7)

Translated fromJapanese
医療処置装置から電気的エネルギーを供給され、該供給された電気的エネルギーにより患部を処置する処置具と、
前記患部に対する処置に使用される前記処置具の種別を識別する処置具種別識別手段と、
前記医療処置装置からの電気的エネルギーの出力状況に関する複数のモデルパターンが前記処置具の種別毎に予め記憶されたモデルパターン記憶手段と、
前記複数のモデルパターンに対応した対応情報が前記処置具の種別毎に予め記憶された対応情報記憶手段と、
前記医療処置装置からの電気的エネルギーの出力状況を検知する出力状況検知手段と、
前記出力状況検知手段が検知した、前記医療処置装置からの電気的エネルギーの出力状況を記録する出力状況記録手段と、
前記処置具種別識別手段の識別結果と、前記出力状況記録手段に記録された電気的エネルギーの出力状況と、に基づいて前記モデルパターン記憶手段に記憶された前記複数のモデルパターンから一のモデルパターンを選択するとともに、該一のモデルパターンに対応する前記対応情報を前記対応情報記憶手段から抽出する分析手段と、
を備えたことを特徴とする手術システム。
A treatment instrument that is supplied with electrical energy from a medical treatment device and treats the affected area with the supplied electrical energy ;
A treatment tool type identifying means for identifying the type of the treatment tool used for treatment of the affected area;
A plurality of model patterns related to the output state of electrical energy from the medical treatment device, model pattern storage means stored in advance for each type of the treatment tool;
Correspondence information storage meansin which correspondence information corresponding to the plurality of model patterns is stored in advance for each type of the treatment tool ;
Output status detection means for detecting theoutput statusof electrical energy from the medical treatment device ;
Theoutput status detection unit detects theoutput state recording unitthat records theoutput status of the electrical energy from the medical treatment device,
One model pattern from the plurality of model patterns stored in the model pattern storage unit based on the identification result of the treatment instrument type identification unit and the output state of electrical energy recorded in the output state recording unit Analyzing means for extracting the correspondence information corresponding to the one model pattern from the correspondence information storage means;
A surgical system characterized by comprising:
前記モデルパターン記憶手段には、前記医療処置装置から電気的エネルギーが出力される際のモデル波形が前記処置具の種別毎に予め記憶され、
前記出力状況記録手段には、前記出力状況検知手段により検知された電気的エネルギーの出力状況が出力波形データとして記録される
ことを特徴とする請求項1に記載の手術システム。
In the model pattern storage means, a model waveform when electrical energy is output from the medical treatment device is stored in advance for each type of the treatment tool,
2. The surgical operation system according to claim 1,wherein the output status recording means records the output status of electrical energy detected by the output status detection means as output waveform data .
前記出力状況検知手段は、前記医療処置装置からの電気的エネルギーの出力状況を、所定のタイミングのサンプリング間隔にてサンプリングし、複数のサンプリング情報として検知する
ことを特徴とする請求項1に記載の手術システム。
Theoutput status detecting means, theoutput state of the electrical energy from the medical treatment device, is sampled at sampling intervals of a predetermined timing, accordingto claim 1, characterized in that to detect a plurality of sampling information Surgery system.
前記対応情報と、前記分析手段における処理に用いられた前記出力波形データと、を含む告知画面を生成する告知画面生成手段をさらに備えた
ことを特徴とする請求項1または2に記載の手術システム。
The surgical operation system according toclaim 1 or 2 ,further comprising notification screen generation means for generating a notification screen including the correspondence information and the output waveform data used for processing in the analysis means. .
前記分析手段は、前記出力状況検知手段及び前記出力状況記録手段と通信回線を介してネットワーク接続される外部機器内に設けられている
ことを特徴とする請求項1乃至4のいずれか1つに記載の手術システム。
5. The analysis apparatus according toclaim 1, wherein the analyzing unit is provided in an external device connected to the output status detecting unit and the output status recording unit via a communication line. The described surgical system.
前記分析手段は、前記出力状況記録手段に記録された電気的エネルギーの出力状況に基づく統計的処理を行うことにより、前記処置具を使用した使用者毎の技術レベルを示す指標を算出する
ことを特徴とする請求項1乃至5のいずれか1つに記載の手術システム。
The analysis means calculates an index indicating a technical level for each user who uses the treatment instrument by performing statistical processing based on an output situation of electrical energy recorded in the output situation recording means. The surgical operation system according to anyone of claims 1 to 5 , characterized in that:
医療処置装置から電気的エネルギーを供給され、該供給された電気的エネルギーにより患部を処置する処置具の種別を識別するための識別情報を検出する処置具識別情報検出工程と、
前記医療処置装置からの電気的エネルギーの出力状況を検知する出力状況検知工程と、
前記出力状況検知工程にて検知した、前記医療処置装置からの電気的エネルギーの出力状況を記録する出力状況記録工程と、
前記処置具識別情報検出工程にて検出された前記識別情報と、前記出力状況記録工程にて記録した電気的エネルギーの出力状況と、に基づき、前記医療処置装置からの電気的エネルギーの出力状況に関する複数のモデルパターンが前記処置具の種別毎に予め記憶されたモデルパターン記憶手段から一のモデルパターンを選択するモデルパターン選択工程と、
前記複数のモデルパターンに対応した対応情報が前記処置具の種別毎に予め記憶された対応情報記憶手段から、前記モデルパターン選択工程において選択された前記一のモデルパターンに対応する前記対応情報を抽出する対応情報抽出工程と、
前記出力状況記録工程にて記録された電気的エネルギーの出力状況を分析することにより得られる分析結果を、所定の告知条件に基づき告知手段に出力する分析結果告知工程と、
を備えたことを特徴とする手術システムのシステム稼働情報告知方法。
A treatment instrument identification information detection step of detecting identification informationfor identifying the type of treatment instrumentwhich is supplied with electrical energy from the medical treatment apparatus and treats the affected area with the supplied electrical energy ;
Anoutput status detection step of detecting anoutput statusof electrical energy from the medical treatment device ;
Detected by saidoutput status detecting step, anoutput status recording stepthat records theoutput status of the electrical energy from the medical treatment device,
Based on the identification information detected in the treatment instrument identification information detection stepand the output status of electrical energy recorded in the output status recording step, the output statusof electrical energy from the medical treatment device A model pattern selection step of selecting one model pattern from a model pattern storage means in which a plurality of model patterns are stored in advance for each type of the treatment tool;
From the correspondence information storage means corresponding information corresponding to the plurality of model patterns stored in advance for each type of the treatment instrument, extracts thecorrespondinginformation corresponding to the one model patterns selected in the model pattern selection step Thecorresponding information extraction process,
Ananalysis result notification step of outputting ananalysis resultobtained by analyzing the output status of the electrical energy recorded in the output status recording step to a notification means based on a predetermined notification condition;
A system operation information notification method for a surgical system characterized by comprising:
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